RU2697250C1 - Способ фотодинамической терапии рака кожи - Google Patents
Способ фотодинамической терапии рака кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2697250C1 RU2697250C1 RU2018117133A RU2018117133A RU2697250C1 RU 2697250 C1 RU2697250 C1 RU 2697250C1 RU 2018117133 A RU2018117133 A RU 2018117133A RU 2018117133 A RU2018117133 A RU 2018117133A RU 2697250 C1 RU2697250 C1 RU 2697250C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- photodynamic therapy
- coproporphyrin
- hours
- skin cancer
- skin
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/409—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
Abstract
Заявляемое изобретение относится к медицине и представляет собой способ фотодинамической терапии рака кожи. В рамках заявляемого способа предлагается проведение процесса фотодинамической терапии рака кожи фотосенсибилизатором одной химической структуры обладающим низкой темновой токсичностью, а именно копропорфирином. Фотосенсибилизатор вводят сначала внутривенно в форме 0,4% раствора копропорфирина для достижения сосудистого фототоксического действия при облучении, затем наносят поверхностно в форме 5% мази для достижения цитотоксического действия при облучении, после чего проводят облучение опухоли светом с длиной волны 635±5 нм и дозой облучения 300±10 Дж/см2. ФДТ проводят не ранее чем через 3 часа и не позднее чем через 24 часа после внутривенного введения и поверхностного нанесения копропорфирина. Для полной элиминации опухоли осуществляют повторный сеанс ФДТ в любой момент времени при отсутствии противопоказаний со стороны кожи. Предлагаемый способ устраняет недостатки известных аналогов и прототипа, такие как применение разных фотосенсибилизаторов с неизученным взаимодействием, долгосрочность ожидания процедуры ФДТ и невозможность проведения повторной процедуры ФДТ в короткие сроки. В совокупности применение предлагаемого способа позволяет эффективно удалять злокачественные новообразования. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл., 2 ил.
Description
Заявляемое изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, конкретно, к фотодинамической терапии злокачественных новообразований кожи.
Фотодинамическая терапия является одним из наиболее многообещающих новых способов лечения новообразований кожи. Фотодинамическая терапия проявляет себя не менее эффективно, чем традиционные хирургические методы лечения новообразований кожи, но значительно превосходит последние по травматичности, побочным эффектам и косметическим результатам [1]. Принцип действия фотодинамической терапии заключается в удалении злокачественного новообразования посредством цитотоксического (разрушение раковых клеток), сосудистого (поражение сосудов и нарушения кровотока в зоне опухоли), и иммунного эффектов, достигаемых за счет накопления активных форм кислорода («синглетного кислорода») и свободных радикалов в зоне опухоли. В зависимости от способа проведения фотодинамической терапией возможно как достижение всех трех, так и наличие только одного или нескольких из изложенных противораковых эффектов. При фотодинамической терапии Т токсичные молекулы образуются в опухоли благодаря фотосенсибилизаторам, переносящим на кислород необходимую энергию при их облучении светом с определенной длиной волны.
Фотосенсибилизаторы различной природы (тетрапирролы, 5-аминолевулиновая кислота и т.д.) могут быть доставлены в опухоль разными способами. Облучение обработанных опухолей в большинстве случаев ведут светом с длиной волны в диапазоне 620-690 нм (красный свет), обеспечивающей достаточную для лечения кожных новообразований глубину проникновения.
В литературе описано значительное количество способов проведения фотодинамической терапии рака кожи. Можно выделить способы, предполагающие доставку фотосенсибилизатора в опухоль единственным путем: мазевым [2], местным [3], системным [4]. Применение таких способов имеет существенный недостаток - возможную потерю одного из противораковых эффектов фотодинамической терапии. Так при поверхностном нанесении с типичной экспозицией в несколько часов слабо-достижимым является сосудистый эффект в силу малой доступности для мази сосудистого эндотелия. При системном введении для большинства препаратов согласно инструкциям по применению ощутимый сосудистый эффект достигается спустя 48 часов, делая процедуру фотодинамической терапии продолжительной и не удобной для пациента. Данная особенность, очевидно, связана со значительной темновой токсичностью и невозможностью вводить препараты внутривенно в достаточных концентрациях для достижения раннего сосудистого эффекта. Токсичность препаратов также не позволяет проводить фотодинамическую терапию несколько раз с небольшим интервалом, что могло бы оказывать положительное влияние на эффективность терапии. Наиболее перспективными являются способы фотодинамической терапии с комбинированным введением фотосенсибилизатора(ов), позволяющие достигать сразу нескольких противоопухолевых эффектов.
Известен способ фотодинамической терапии рака кожи путем системного введения любого экзогенного фотосенсибилизатора с дальнейшим нанесением на опухоль 5-аминолевулиновой кислоты [5]. Способ позволяет проводить флуоресцентную диагностику очагов рака при облучении кожи светом с длиной волны 380-460 нм и в дальнейшем проводить фотодинамическую терапию всех выявленных очагов. В качестве недостатка способа можно выделить короткий интервал между внутривенным введением фотосенсибилизатора и проведением фотодинамической терапии. Указанные в примерах интервалы порядка 3 часов вряд ли позволяют добиться ощутимого сосудистого эффекта от внутривенного введения фотосенсибилизатора. Проведение второго сеанса фотодинамической терапии в короткий промежуток времени, которое могло бы усилить сосудистый эффект, не предусматривается, видимо, по причине высокой темновой токсичности большинства фотосенсибилизаторов. Таким образом указанный способ, несмотря на комбинированное введение фотосенсибилизаторов, в своем противораковом действии в большей мере основывается на единственном - цитотоксическом эффекте, достигаемом при поверхностном нанесении 5-аминолевулиновой кислоты.
Наиболее близким к заявляемому изобретению способом является способ фотодинамической диагностики и терапии больных первично-множественным раком кожи [6]. Способ принят за прототип. В рамках данного способа внутривенно вводят фотосенсибилизатор «Фотогем» с преимущественно сосудистым фототоксическим действием в дозе 2,5-3,0 мг/кг веса тела за 48 ч до воздействия лазерным излучением, далее наносят фотосенсибилизатор «Аласенс» с преимущественно цитотоксическим действием за 6 ч до воздействия лазерным излучением, после чего проводят фотодинамическую терапию с длиной волны 630 нм и энергией 150-500 Дж/см2. По завершении основной фотодинамической терапии, облучают площадь размером не менее одной анатомической зоны в области опухолевого поражения достигая дозы 50 Дж/см2. Указанный способ имеет ряд недостатков, среди которых следует отметить использование двух разных фотосенсибилизаторов, чье взаимодействие не изучено. Значительная темновая токсичность «Фотогема» (LD50 полигематопорфириновых простых/сложных эфиров - 300 мг/кг [7]) создает большой, дискомфортный для пациента, интервал (48 часов) до проведения фотодинамической терапии, и невозможность проведения повторной терапии ранее, чем через один месяц. Указанный способ предполагает крайне продолжительную трехступенчатую процедуру фотодинамической терапии, что совместно с предварительным системным введением «Фотогема» еще больше увеличивает время проведения лечения.
Заявляемое изобретение (способ) направлено на устранение недостатков прототипа и аналогов известных методов лечения рака кожи методом фотодинамической терапии. Поставленная цель достигается путем комбинированного проведения процесса фотодинамической терапии рака кожи фотосенсибилизатором одной химической структуры обладающим низкой темновой токсичностью, а именно, копропорфирином. Фотосенсибилизатор вводят сначала внутривенно для достижения сосудистого фототоксического действия при облучении, затем наносят поверхностно для достижения цитотоксического действия при облучении, после чего проводят облучение опухоли светом с длиной волны 635±5 нм и дозой облучения 300±10 Дж/см2. Для внутривенного введения используют 0,4% раствор копропорфирина. Для поверхностного нанесения используют копропорфирин в форме 5% мази. Фотодинамическую терапию проводят не ранее, чем через 3 часа и не позднее, чем через 24 часа после внутривенного введения 0,4% раствора копропорфирина и нанесения 5% мази копропорфирина. Правильность подобранных дозировок препаратов может быть подтверждена перед проведением фотодинамической терапии наличием устойчивой флуоресценции в зоне новообразования при длине волны возбуждения 405 нм. Для полной элиминации опухоли осуществляют повторный сеанс фотодинамической терапии в любой момент времени при отсутствии противопоказаний со стороны кожи.
Изложенные выше приемы лечения злокачественных новообразований кожи выявлены в заявляемом изобретении в результате описанных ниже исследований.
В опыте на крысах нами было показано, что за счет низкой темновой токсичности [8], копропорфирин возможно вводить внутривенно в дозировке достаточной для достижения раннего сосудистого фототоксического действия, при облучении не ранее чем через 3 часа и не позднее чем через 24 часа после введения. В проведенном эксперименте шестнадцать животных были разделены на три группы. Первой группе (n=4) вводили копропорфирин за три часа до сеанса фотодинамической терапии, второй группе (n=6) вводили копропорфирин за 24 часа до фотодинамической терапии, третьей группе (n=6) вводили препарат сравнения «Аласенс» за три часа до фотодинамической терапии.
Копропорфирин вводили болюсно (в течение 1 минуты) в хвостовую вену ненаркотизированным крысам в дозе 10,0 мг/кг (2,5 мл/кг 0,4% раствора). Препарат сравнения «Аласенс» вводили болюсно (в течение 1 минуты) в хвостовую вену ненаркотизированным крысам в дозе 3,5 мг/кг в 0,9% стерильном растворе хлорида натрия (2,0 мл/кг) в соответствии с рекомендациями по изучению фотоиндуцированных притовоопухолевых свойств лекарственных средств. Для оценки тканевого кровотока использовали флоуметр Transonic Laser Doppler Monitor BLF21 (Transonik Systems Inc., США). Результаты измерений приведены в перфузионных единицах (п.е.). Показатели тканевого кровотока регистрировали до, сразу после лазерного облучения и через 1 и 24 часа. Также оценивали правильность подобранной дозировки замерами флуоресценции (таблица 1). Для исследования флуоресценции использовали флуоресцентный органоскоп FLUM с программным обеспечением Matrix со светодиодным освещением (РФ, Республика Корея), длина волны возбуждения 405 нм, поле зрения 22×15 мм. Результаты проведенных опытов представлены на фиг. 1. Полученные результаты свидетельствовали о правильности подобранной дозировки в соответствии с наличием интенсивной флуоресценции в коже животных к моменту проведения фотодинамической терапии. Был выявлен выраженный сосудистый эффект в случае внутривенного введения копропорфирина в промежутке от 3 до 24 часов до проведения ФДТ, с наиболее сильным его проявлением в случае экспозиции в 24 часа.
В другом опыте нами было показано, что в коже крысы после фотодинамического воздействия (635 нм, 300 Дж/см2) с использованием в качестве фотосенсибилизатора мази, содержащей копропорфирин в концентрации 5% достигается выраженный цитотоксический эффект при нанесении мази за 1 час до воздействия лазерным излучением. В опыте мазь наносили на кожу животным в количестве 0,22 мл/см2 (0,84 мл/кг или 42 мг/кг по действующему веществу). Через час после нанесения мази проводили сеанс фотодинамической терапии, у части животных вместо фотодинамической терапии оценивали правильность подобранной дозировки замерами флуоресценции кожи (таблица 2). Для исследования флуоресценции использовали флуоресцентный органоскоп FLUM с программным обеспечением Matrix со светодиодным освещением (РФ, Республика Корея), длина волны возбуждения 405 нм, поле зрения 22×15 мм. В результате гистологических исследований (фиг. 2) были получены убедительные данные свидетельствующие о наличии цитотоксического эффекта: Эпидермис зоны облучения был резко и неравномерно истончен, с утратой части слоев (в некоторых участках отсутствовал базальный слой, в других зернистый или роговой). Преимущественно можно было сосчитать не более трех слоев, включая роговой. Базальная мембрана была расплывчатая и расширенная. (Шире там, где толщина эпидермиса меньше). Наблюдалась очаговая и умеренно выраженная диффузная инфильтрация эпидермиса нейтрофильными лейкоцитами. Фиксировали резко выраженный отек дермы, гиподермы, подлежащей мышечной ткани. Наблюдалась фрагментация и гомогенизация волокон дермы, расположенных непосредственно под эпидермисом (в более глубоких слоях дермы волокнистость сохранена), очаговая инфильтрация нейтрофилами в дерме и гиподерме. Капилляры сосочкового слоя дермы были резко полнокровны. Единичные волосяные луковицы были некротизированы. Наличие интенсивной флуоресценции спустя один час после нанесения мази свидетельствовало о правильности подобранной дозировки. Сохранение флуоресценции в течение 6 часов и вплоть до 24 часов после нанесения мази (через 24 часа, % от показателей до нанесения мази, не указанный в таблице - 641,2%) указывало на возможность проведения фотодинамической терапии в любой момент в данном временном интервале.
Отличительными признаками изобретения являются:
• Проведение фотодинамической терапии рака кожи путем комбинированного введения копропорфирина в качестве фотосенсибилизатора сначала внутривенно для достижения сосудистого фототоксического действия при облучении, затем поверхностно - для достижения цитотоксического действия при облучении, и дальнейшее облучение опухоли светом с длиной волны 635±5 нм и дозой облучения 300±10 Дж/см2
• Использование для внутривенного введения 0,4% раствора копропорфирина
• Использование для поверхностного нанесения копропорфирина в форме 5% мази
• Установление временного режима проведения ФДТ в интервале не ранее, чем через 3 часа и не позднее, чем через 24 часа после внутривенного введения 0,4% раствора копропорфирина и нанесения копропорфирина в форме 5% мази
• Проведение повторного сеанса фотодинамической терапии в любой момент времени для полной элиминации опухоли при отсутствии противопоказаний со стороны кожи.
Изложенные выше отличительные признаки заявляемого способа позволяют получить ряд положительных лечебных эффектов и преимуществ:
- Для достижения сосудистого и цитотоксического эффекта используется один и тот же фотосенсибилизатор - копропорфирин, что позволяет исключить нежелательное взаимодействие разных молекул между собой в ходе лечения
- Копропорфирин обладает низкой темновой токсичностью, что позволяет вводить препарат в достаточной концентрации для достижения ранних сосудистого и цитотоксического эффектов при облучении, не ранее чем через 3 часа и не позднее чем через 24 часа после внутривенного введения и поверхностного нанесения
- Низкая темновая токсичность позволяет повторять процедуру фотодинамической терапии, при отсутствии противопоказаний со стороны кожи, в любой момент времени.
В совокупности указанные преимущества позволяют существенно сократить период ожидания проведения фотодинамической терапии для пациента и минимизировать возможность ремиссии опухоли.
Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение:
Пример
Восьми мышам с индуцированным плоскоклеточным раком кожи вводили 0,4% раствор копропорфирина в дозировке 10 мг (2,5 мл) / кг веса мыши, после чего в течение одного часа дважды наносили готовую лекарственную форму копропорфирина - мазь 5% (интервал между нанесениями 30 минут) на опухолевую поверхность. Через три часа после в/в введения копропорфирина опухоли облучали лазерным источником света с длиной волны 635 нм до набора дозы 300 Дж/см2 с захватом участка здоровой ткани по периметру опухоли около 2 мм. Процедуру обработки опухолей (в/в инъекция копропорфирина, нанесение мази на опухоли и облучение лазером) повторяли через 24 часа. В качестве контрольной группы использовали группу животных без обработки опухолей. Результаты фотодинамической терапии отражены в таблице 2. В силу особенностей модели (перманентная индукция канцерогенеза) и очевидностью положительного эффекта комбинированной фотодинамической терапии с копропорфирином, из этических соображений опыт был прекращен на 5 неделю наблюдений без оценки параметра - выживаемость.
Список литературы
1. Cohen D.K., Lee Р.K. Photodynamic Therapy for Non-Melanoma Skin Cancers // Cancers (Basel), Vol. 8, No. 10, Oct 2016. pp. 1-9.
2. Евстифеев С.В., Кулаев M.T., Альмяшев А.З., Скопин П.И., Бегоулов И.В., Рыбкина О.А. Флюоресцентная диагностика и фотодинамическая терапия рака кожи с препаратом аласенс // ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ терапия и ФОТОДИАГНОСТИКА, №4, 2014. С. 13-17.
3. Сухова Т.Е. Эффективность фотодинамической терапии базальноклеточного рака кожи с местным введением радахлорина // BIOMEDICAL PHOTONICS, №3, 2015. С. 24-28.
4. Капинус В.Н., Каплан М.А., Спиченкова И.С., Шубина A.M., Ярославцева-Исаева Е.В. Фотодинамическая терапия эпителиальных злокачественных новообразований кожи // ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ терапия и ФОТОДИАГНОСТИКА, №3, 2014. С. 9-14.
5. Соколов Д.В., Махсон А.Н., Куракина Т.Ю., Ворожцов Г.Н., Кузьмин С.С., Соколов В.В. Способ флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии рака кожи, Изобретение 2373976, Jul 31, 2008.
6. Соколов В.В., Филоненко Е.В., Сухин Д.Г. Способ фотодинамической диагностики и терапии больных первично-множественным раком кожи, Изобретение 2204426, Nov 20, 2001.
7. Альбицкая О.Н., Журавкин И.Н., Каплан М.А., Кочубеева Н.Д., Мещерякова А.Л., Петров П.Т., Саржевская М.В., Тюрин В.И., Царенков В.М. Средство для фотодинамической диагностики и терапии онкологических заболеваний, Изобретение 2152790, May 12, 1999.
8. Belousova I.M., Dobrun M.V., Galebskaya L.V., Gorelov S.I., Kislyakov I.M., Kolbasov S.E., Kris'Ko A.V., Malkov M.A., Murav'eva T.D., Petrishchev N.N. New preparation based on coproporphyrin III for photoluminescence diagnostics and photodynamic therapy // Proceedings of SPIE, Vol. 7822, 2011. P. 78220W.
9. Ганцев Ш.Х., Юсупов A.C. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК КОЖИ // ПРАКТИЧЕСКАЯ ОНКОЛОГИЯ, Т. 13, №2, 2012. С. 80-91.
Claims (4)
1. Способ фотодинамической терапии рака кожи, отличающийся тем, что фотодинамическую терапию рака кожи осуществляют путем комбинированного введения копропорфирина в качестве фотосенсибилизатора сначала внутривенно для достижения сосудистого фототоксического действия при облучении, затем поверхностно - для достижения цитотоксического действия при облучении, после чего проводят облучение опухоли светом с длиной волны 635±5 нм и дозой облучения 300±10 Дж/см2.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для внутривенного введения используют 0,4% раствор копропорфирина.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для поверхностного нанесения используют копропорфирин в форме 5% мази.
4. Способ по пп. 1, 2 и 3, отличающийся тем, что фотодинамическую терапию проводят не ранее чем через 3 часа и не позднее чем через 24 часа после внутривенного введения 0,4% раствора копропорфирина и нанесения 5% мази копропорфирина.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018117133A RU2697250C1 (ru) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Способ фотодинамической терапии рака кожи |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018117133A RU2697250C1 (ru) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Способ фотодинамической терапии рака кожи |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2697250C1 true RU2697250C1 (ru) | 2019-08-13 |
Family
ID=67640486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018117133A RU2697250C1 (ru) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Способ фотодинамической терапии рака кожи |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2697250C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2074718C1 (ru) * | 1993-10-13 | 1997-03-10 | Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена | Способ изучения малигнизации тканей у экспериментальных животных |
US5955490A (en) * | 1989-07-28 | 1999-09-21 | Queen's University At Kingston | Photochemotherapeutic method using 5-aminolevulinic acid and other precursors of endogenous porphyrins |
RU2204426C1 (ru) * | 2001-11-20 | 2003-05-20 | Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена | Способ фотодинамической диагностики и терапии больных первично-множественным раком кожи |
EP2727603A1 (en) * | 2011-07-01 | 2014-05-07 | SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. | Photodynamic therapy using photosensitizing agent or 5-aminolevulinic acid |
RU2674025C1 (ru) * | 2017-10-25 | 2018-12-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ЭЛЕСТ" (ООО "НПФ "ЭЛЕСТ") | Лекарственное средство на основе порфиринового фотосенсибилизатора копропорфирина для лечения рака кожи методом фотодинамической терапии |
-
2018
- 2018-05-07 RU RU2018117133A patent/RU2697250C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5955490A (en) * | 1989-07-28 | 1999-09-21 | Queen's University At Kingston | Photochemotherapeutic method using 5-aminolevulinic acid and other precursors of endogenous porphyrins |
RU2074718C1 (ru) * | 1993-10-13 | 1997-03-10 | Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена | Способ изучения малигнизации тканей у экспериментальных животных |
RU2204426C1 (ru) * | 2001-11-20 | 2003-05-20 | Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена | Способ фотодинамической диагностики и терапии больных первично-множественным раком кожи |
EP2727603A1 (en) * | 2011-07-01 | 2014-05-07 | SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. | Photodynamic therapy using photosensitizing agent or 5-aminolevulinic acid |
RU2674025C1 (ru) * | 2017-10-25 | 2018-12-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ЭЛЕСТ" (ООО "НПФ "ЭЛЕСТ") | Лекарственное средство на основе порфиринового фотосенсибилизатора копропорфирина для лечения рака кожи методом фотодинамической терапии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Schuller et al. | Photodynamic therapy in head and neck cancer | |
Okunaka et al. | A comparison between argon‐dye and excimer‐dye laser for photodynamic effect in transplanted mouse tumor | |
Yuhas et al. | Combined use of radioprotective and radiosensitizing drugs in experimental radiotherapy | |
RU2704202C1 (ru) | Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс | |
CN103191427A (zh) | 富勒烯及其衍生物在射频或微波照射下作为制备治疗皮肤病或肿瘤药物中的应用 | |
US5163898A (en) | Medical treatment of tumors with phycocyanin | |
Katsumi et al. | Photodynamic therapy with a diode laser for implanted fibrosarcoma in mice employing mono‐L‐aspartyl chlorin e6 | |
Powers et al. | Preoperative irradiation in head and neck cancer surgery | |
WO2007140280A1 (en) | Anti-cancer composition and method for using the same | |
Liu et al. | Efficacy of multiple low-dose photodynamic TMPYP4 therapy on cervical cancer tumour growth in nude mice | |
Gong et al. | Needle‐free injection of 5‐aminolevulinic acid in photodynamic therapy for the treatment of non‐melanoma skin cancer | |
RU2697250C1 (ru) | Способ фотодинамической терапии рака кожи | |
El-Deen et al. | Polarized light versus light-emitting diode on healing of chronic diabetic foot ulcer | |
Michael et al. | Tumour destruction and proliferation kinetics following periodic, low power light, haematoporphyrin oligomers mediated photodynamic therapy in the mouse tongue | |
Osaki et al. | Efficacy of antivascular photodynamic therapy using benzoporphyrin derivative monoacid ring A (BPD-MA) in 14 dogs with oral and nasal tumors | |
Shimada et al. | The noninvasive treatment for sentinel lymph node metastasis by photodynamic therapy using phospholipid polymer as a nanotransporter of verteporfin | |
RU2737704C2 (ru) | Способ интраоперационной фотодинамической терапии в комбинированном лечении местно-распространенных сарком мягких тканей | |
RU2642957C2 (ru) | Липосома, фармацевтическая композиция и лекарственное средство для лечения местных радиационных поражений кожи, применение липосом и способ для лечения местных радиационных поражений кожи | |
Brauer et al. | Convergence of anatomy, technology, and therapeutics: a review of laser-assisted drug delivers | |
RU2524309C1 (ru) | Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы | |
KR20210043472A (ko) | 뇌암 치료 또는 뇌암 제거 수술을 위한 광감가성 전이 재료와 뇌암 세포의 이동 유도용 rf 마이크로 칩과 이의 용도 | |
US20080038376A1 (en) | Anti-cancer composition and method for using the same | |
RU2691345C1 (ru) | Способ лечения рака прямой кишки | |
RU2814946C1 (ru) | Способ терапии колоректального рака в эксперименте in vivo | |
RU2741711C1 (ru) | Способ лечения больных раком с метастазами |