RU2695956C2 - Vegetable oil oxidation control method in drying oil production - Google Patents
Vegetable oil oxidation control method in drying oil production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2695956C2 RU2695956C2 RU2018103008A RU2018103008A RU2695956C2 RU 2695956 C2 RU2695956 C2 RU 2695956C2 RU 2018103008 A RU2018103008 A RU 2018103008A RU 2018103008 A RU2018103008 A RU 2018103008A RU 2695956 C2 RU2695956 C2 RU 2695956C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- oxidation
- viscosity
- production
- vegetable oil
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/06—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области исследования свойств и характеристик органических и неорганических веществ и жидкостей электрофизическими методами, в частности, к оперативным методам контроля окисления растительного масла в производстве олифы.The invention relates to the field of research of the properties and characteristics of organic and inorganic substances and liquids by electrophysical methods, in particular, to operational methods for controlling the oxidation of vegetable oil in the production of drying oil.
Окисление растительного масла кислородом воздуха в режиме барботажа заключается в том, что в окислительную колонну вертикального типа закачивают предварительно нагретое до температуры начала окисления (135-140)°С растительное масло, а в нижнюю часть колонны подают проток воздуха. В присутствии катализаторов окисления, которые представляют собой комплексы металлов переменной валентности - Со, Mn, Ni, Са, Fe, в колонне происходит окислительный процесс с выделением реакционного тепла. Колонна имеет рубашку охлаждения, в которой находится охлаждающий агент -вода, используемая для отвода реакционного тепла (Дринберг А.Я., Технология пленкообразующих веществ - Л., Госхимиздат, 1955, 651 стр.).Oxidation of vegetable oil with air oxygen in the bubbling mode consists in the fact that vegetable oil preheated to a temperature of the onset of oxidation (135-140) ° C is pumped into a vertical type oxidizing column, and an air flow is introduced into the lower part of the column. In the presence of oxidation catalysts, which are complexes of metals of variable valency - Co, Mn, Ni, Ca, Fe, an oxidation process occurs in the column with the release of reaction heat. The column has a cooling jacket, in which there is a cooling agent, water, used to remove reaction heat (A. A. Drinberg, Technology of film-forming substances - L., Goskhimizdat, 1955, 651 pp.).
Задачей технологического процесса окисления является получение окисленного масла заданной вязкости, поэтому контроль технологического процесса окисления растительного масла в действующем производстве осуществляется по вязкости окисляемого масла. Для этого в процессе окисления отбирают пробы окисляемого масла, охлаждают их до температуры 20°С, измеряют вискозиметром вязкость пробы и при достижении значения вязкости, заданной регламентом, процесс окисления останавливают. В процессе окисления растительное масло уплотняется, становится все более и более вязким, и, если не остановить этот процесс вовремя, вязкость масла увеличивается до бесконечности, что приводит у браку.The task of the oxidation process is to obtain oxidized oil of a given viscosity, therefore, the control of the process of oxidation of vegetable oil in the current production is carried out according to the viscosity of the oxidized oil. To do this, in the process of oxidation, samples of oxidizable oil are taken, cooled to a temperature of 20 ° C, the viscosity of the sample is measured with a viscometer, and when the viscosity value specified by the regulation is reached, the oxidation process is stopped. During the oxidation process, vegetable oil becomes denser, becomes more and more viscous, and if this process is not stopped in time, the viscosity of the oil increases indefinitely, which leads to marriage.
Вязкость является важнейшей физико-химической характеристикой многих жидких и газообразных сред. Вязкость является качественной характеристикой полупродуктов и готовых продуктов различных производств, так как она напрямую зависит от структуры вещества и показывает физическое состояние материала. Измерение вязкости нормируется государственным стандартом: ГОСТ 8420-74 «Методы определения условной вязкости». Вязкость измеряют прибором - вискозиметром ВЗ-246 с диаметром сопла 2, 4 и 6 мм, представляющим собой коническую емкость, вершиной вниз, объемом (100±1) мл, в нижней части емкости имеется калиброванное отверстие, через которое истекает жидкость. Наиболее распространен вискозиметр, в котором калиброванное отверстие равно 4 мм (ВЗ-4). Вязкость определяют по времени истечения жидкости под действием силы тяжести, в секундах. Вязкость жидкости зависит от температуры, с ее повышением вязкость уменьшается. В связи с этим необходимо все пробы термостатировать до определенного значения (20±0,5)°С. Определение условной вязкости необходимо не менее трех раз. Повторное измерение проводят сразу после окончания предыдущего (без очистки вискозиметра) путем заполнения новой порцией испытуемого материала. После окончания измерения вискозиметр тщательно очищают растворителем, особенно осторожно очищают сопло, чтобы предотвратить его повреждение.Viscosity is the most important physical and chemical characteristic of many liquid and gaseous media. Viscosity is a qualitative characteristic of intermediates and finished products of various industries, since it directly depends on the structure of the substance and shows the physical state of the material. The measurement of viscosity is normalized by the state standard: GOST 8420-74 "Methods for determination of conditional viscosity". Viscosity is measured with a VZ-246 viscometer with a nozzle diameter of 2, 4 and 6 mm, which is a conical container, with its top down, with a volume of (100 ± 1) ml, in the lower part of the container there is a calibrated hole through which fluid flows. The most common viscometer in which the calibrated hole is 4 mm (VZ-4). Viscosity is determined by the time of fluid flow under the action of gravity, in seconds. The viscosity of a liquid depends on temperature; with its increase, viscosity decreases. In this regard, it is necessary to thermostat all samples to a certain value (20 ± 0.5) ° С. Determination of conditional viscosity is necessary at least three times. Re-measurement is carried out immediately after the previous (without cleaning the viscometer) by filling in a new portion of the test material. After the measurement, the viscometer is thoroughly cleaned with a solvent, and the nozzle is especially carefully cleaned to prevent damage.
Недостатком данного способа измерения вязкости жидкости является низкая производительность, невозможность осуществлять автоматическое и непрерывное измерение вязкости, так как необходимо выполнять периодический отбор проб вручную, охлаждать их до температуры 20°С, а также производить перезаполнение вискозиметра новой порцией исследуемой жидкости.The disadvantage of this method of measuring the viscosity of a liquid is its low productivity, the inability to automatically and continuously measure viscosity, since it is necessary to carry out periodic sampling manually, cool them to a temperature of 20 ° C, and also re-fill the viscometer with a new portion of the test liquid.
Известны и другие способы измерения вязкости жидкости, например, метод «падающих шариков - метод Стокса», согласно которому о вязкости жидкой среды судят по равномерной скорости погружения в ней шарового зонда известного радиуса и с известной плотностью материала зонда. Недостатком такого метода являются большие затраты времени в связи с тем, что необходимо обеспечить условия ламинарного обтекания исследуемой жидкостью движущегося шарового зонда, для чего необходима тщательная подготовка испытуемого лакокрасочного материала: испытуемый материал должен быть однородным: его перемешивают, фильтруют через сито и непосредственно перед измерением снова тщательно перемешивают, затем производят трехкратное измерение и принимают среднее арифметическое результатов измерения.Other methods are known for measuring the viscosity of a liquid, for example, the “falling balls - Stokes method” method, according to which the viscosity of a liquid medium is judged by the uniform speed of immersion of a ball probe of a known radius and a known density of the probe material in it. The disadvantage of this method is the time-consuming due to the fact that it is necessary to ensure the conditions of laminar flow of the ball probe around the test fluid, which requires careful preparation of the test paint material: the test material must be homogeneous: it is mixed, filtered through a sieve and immediately before measurement again mix thoroughly, then make a three-fold measurement and take the arithmetic average of the measurement results.
В способе по патенту РФ №2082153 МПК G01N 11/12 используют шаровой зонд радиусом R и плотностью ρ3, погруженный в жидкость, вычислительный блок, узел разгона зонда, измеритель вертикальной составляющей скорости движения зонда, узел возврата зонда в исходное положение, причем, вход и выход вычислительного блока соединены с выходом вертикальной составляющей скорости движения зонда и входом узла разгона зонда соответственно, шаровой зонд взаимодействует кинематически с узлом разгона в начале измерения и с узлом возврата зонда в исходное положение в конце движения при измерении соответственно.In the method according to the patent of the Russian Federation No. 2082153 IPC G01N 11/12 use a ball probe of radius R and density ρ 3 immersed in a liquid, a computing unit, a probe acceleration unit, a meter for the vertical component of the probe velocity, a probe return unit to the initial position, and the input and the output of the computing unit is connected to the output of the vertical component of the probe velocity and the input of the probe acceleration assembly, respectively, the ball probe interacts kinematically with the acceleration assembly at the beginning of the measurement and with the probe return to the initial position end of the motion in the measurement respectively.
Недостатком данного способа является сложное аппаратурное оформление, требующее точного измерения скорости и времени, от которых зависит точность результатов, а также необходимость относительно сложных и затратных по времени расчетов.The disadvantage of this method is the complex hardware design, requiring accurate measurement of speed and time, on which the accuracy of the results depends, as well as the need for relatively complex and time-consuming calculations.
Ротационные способы измерения вязкости обладают более широкими возможностями. Их можно применять как для периодических, так и для непрерывных измерений.Rotational methods for measuring viscosity have more capabilities. They can be used for both periodic and continuous measurements.
Сущность способа заключается в помещении жидкости в замкнутый полый цилиндр и приведении его во вращение, причем, вращают его в течение времени, пока угловая скорость исследуемой жидкости в цилиндре не станет постоянной, мгновенно останавливают вращение цилиндра, измеряют время переходного процесса tпп между первым состоянием, в котором поверхность жидкости имеет вид параболоида вращения, а его параметры определяются угловой скоростью жидкости ω1, и вторым состоянием, в котором параметры параболоида вращения определяются угловой скоростью жидкости ωпор, время tпп принятия жидкостью второго состояния (ω=ωпор) является мерой вязкости и определяется расчетным путем по формулам гидродинамики (см. Лойцянский Л.Г., Механика жидкостей и газов - М, Наука, 1970 г.).The essence of the method is to place the liquid in a closed hollow cylinder and bring it into rotation, moreover, rotate it over time until the angular velocity of the liquid under investigation in the cylinder becomes constant, instantly stop the rotation of the cylinder, measure the transition time t pp between the first state, in which the liquid surface has the form of a paraboloid of revolution, and its parameters are determined an angular velocity ω 1 liquid, and a second state wherein the angular rotation paraboloid parameters determined MSE awn fluid ω long time t taking second state claims fluid (ω = ω pores) is a measure of viscosity and is determined by calculation according to the formulas hydrodynamics (see Loitsiansky LG, Fluid Mechanics -. M, Science, 1970 YG) .
Недостатками является то, что при осуществлении способа требуются значительные затраты времени на приведение температуры жидкости к определенному значению, для возможности воспроизводимости результатов. Способ применим к мало- и средневязким жидкостям, и также требует применения сложной аппаратуры для фиксации времени с помощью датчика на основе цилиндрического объемного резонатора и СВЧ генератора, перестраиваемого по частоте. Данная конструкция измерительного устройства предназначена для периодического измерения вязкости жидкости.The disadvantages is that when implementing the method requires a significant investment of time to bring the temperature of the liquid to a certain value, for reproducibility of the results. The method is applicable to low- and medium-viscosity liquids, and also requires the use of sophisticated equipment for recording time using a sensor based on a cylindrical volume resonator and a microwave tunable in frequency. This design of the measuring device is intended for periodic measurement of fluid viscosity.
Известны также способы непрерывного измерения вязкости жидкости.Methods for continuously measuring fluid viscosity are also known.
Известно техническое решение по патенту РФ №2537524, в соответствии с которым вязкость жидкости непрерывно измеряют в потоке жидкости, перемещающейся с заданной постоянной скоростью через измерительную трубу, содержащую двуплечий рычаг, при этом жидкость оказывает давление на длинное плечо двуплечего рычага, который коротким плечом через герметичную мембрану и толкатель воздействует на тензорезисторный датчик давления, сигнал от которого отображается на экране показывающего прибора.A technical solution is known according to the patent of the Russian Federation No. 2537524, in accordance with which the viscosity of a liquid is continuously measured in a fluid stream moving at a given constant speed through a measuring tube containing a two-arm lever, while the liquid exerts pressure on the long arm of the two-arm lever, which is short through the airtight arm the membrane and the pusher acts on the strain gauge pressure sensor, the signal from which is displayed on the screen of the indicating device.
Известно техническое решение по патенту РФ №2610343, в соответствии с которым о вязкости жидкости судят по величине импульса давления рабочей среды, создаваемым насосом-дозатором перед диафрагмой с калиброванным отверстием.A technical solution is known according to the patent of the Russian Federation No. 2610343, according to which the viscosity of the liquid is judged by the magnitude of the pressure pulse of the working medium created by the metering pump in front of the diaphragm with a calibrated hole.
Большие затруднения представляет измерение вязкости жидкости, находящейся при высокой температуре, в связи с тем, что практически все жидкости становятся маловязкими и трудно заметить изменение вязкости при непрерывном измерении по ходу технологического процесса.Great difficulty is the measurement of the viscosity of a liquid at a high temperature, due to the fact that almost all liquids become low-viscosity and it is difficult to notice a change in viscosity during continuous measurement along the process.
Характерной особенностью реакции окисления является то, что окисление - это химическая реакция полимеризации жирных кислот растительных масел с участием кислорода воздуха и катализаторов-сиккативов, протекающая по цепному механизму, при этом, в процессе реакции вязкость реакционной массы нарастает лавинообразно, и, если реакцию окисления не остановить в нужный момент, то значение вязкости может очень быстро увеличиваться до бесконечности. Важно не пропустить момент достижения конечным продуктом качественных характеристик, заданных технологическим регламентом, вовремя остановить процесс, что достаточно проблематично в действующем производстве из-за того, что при контроле процесса окисления для охлаждения пробы до температуры 20°С и анализа вязкого конечного продукта требуется много времени, а за это время вязкость конечного продукта может значительно увеличиться и выйти за пределы требований регламента. В результате патентного поиска не удалось обнаружить методов экспресс-анализов определения вязкости реакционной массы для этого типа химической реакции. В связи с этим возникает необходимость разработки новых способов и методов контроля окисления растительного масла в производстве олифы, при которых не требуется производить периодический трудоемкий и опасный отбор проб, длительная подготовка их к анализу и затрачивать много времени на сам анализ.A characteristic feature of the oxidation reaction is that oxidation is a chemical polymerization of fatty acids of vegetable oils with the participation of atmospheric oxygen and desiccant catalysts, proceeding by a chain mechanism, while during the reaction the viscosity of the reaction mass increases like an avalanche, and if the oxidation reaction does not stop at the right moment, then the viscosity value can increase very quickly to infinity. It is important not to miss the moment when the end product reaches the qualitative characteristics set by the technological regulations, stop the process in time, which is quite problematic in the current production due to the fact that it takes a lot of time to control the oxidation process to cool the sample to a temperature of 20 ° C and analyze the viscous final product , and during this time, the viscosity of the final product can significantly increase and go beyond the requirements of the regulation. As a result of a patent search, it was not possible to find methods of rapid analysis to determine the viscosity of the reaction mass for this type of chemical reaction. In this regard, there is a need to develop new methods and methods for controlling the oxidation of vegetable oil in the production of drying oil, in which it is not necessary to carry out periodic labor-intensive and dangerous sampling, their lengthy preparation for analysis and a lot of time for the analysis itself.
По этой причине необходимо применить другие способы и методы контроля окисления растительного масла - электрофизические методы.For this reason, it is necessary to apply other methods and methods for controlling the oxidation of vegetable oil - electrophysical methods.
В результате патентного поиска не удалось выявить применения электрофизических методов для исследования процесса окисления растительных масел в окислительных колоннах.As a result of a patent search, it was not possible to identify the use of electrophysical methods for studying the oxidation of vegetable oils in oxidizing columns.
Задачей, стоящей перед изобретением, является создание безопасного, мало затратного по времени, непрерывного способа контроля окисления растительного масла в производстве олифы, используя тот факт, что значения электрофизических параметров находятся в прямой зависимости от значений вязкости реакционной массы.The challenge facing the invention is to create a safe, time-saving, continuous way to control the oxidation of vegetable oil in the production of drying oil, using the fact that the values of electrophysical parameters are directly dependent on the viscosity values of the reaction mass.
Задача решается путем использования для контроля процесса окисления масла измерение величины активного сопротивления Rp окисляемого масла, причем, этот показатель измеряют непрерывно в процессе окисления.The problem is solved by using to control the process of oil oxidation, measuring the value of the active resistance R p of the oxidized oil, moreover, this indicator is measured continuously during the oxidation process.
Опытным путем установлено, что погрешность измерения величины активного сопротивления Rp окисляемого масла незначительно зависит от его температуры, (в пределах температур 20-150°С), поэтому можно контролировать процесс, проводя измерения активного сопротивления Rp окисляемого масла по ходу процесса окисления, температурный режим которого поддерживается в диапазоне 130-150°С. В процессе окисления масла происходят структурные изменения, растительное масло уплотняется, в нем под действием катализаторов-сиккативов происходит образование макромолекул, которые активно участвуют в процессе полимеризации с образованием разветвленной трехмерной сетчатой структуры. За счет этих структурных изменений изменяется активное сопротивление Rp окисляемого масла.It has been experimentally established that the error in measuring the value of the active resistance R p of the oxidizable oil slightly depends on its temperature, (within the temperature range of 20-150 ° C), therefore, the process can be controlled by measuring the active resistance R p of the oxidized oil during the oxidation process, the temperature the mode of which is maintained in the range 130-150 ° C. In the process of oil oxidation, structural changes occur, vegetable oil is densified, and macromolecules are formed under the action of desiccant catalysts, which are actively involved in the polymerization process with the formation of a branched three-dimensional network structure. Due to these structural changes, the active resistance R p of the oxidizable oil changes.
Для осуществления электрофизических методов исследований наиболее подходит прибор «Измеритель иммитанса Е7-30», позволяющий, в частности, проводить измерения активного сопротивления Rp окисляемого масла.For the implementation of electrophysical research methods, the most suitable device is the "Immitance meter E7-30", which allows, in particular, to measure the active resistance R p of oxidizable oil.
Описание предлагаемого способа контроля процесса окисления в производстве олифы иллюстрируются графическими материалами.The description of the proposed method for controlling the oxidation process in the production of drying oil is illustrated with graphic materials.
На фиг. 1 представлен график изменения во времени активного сопротивления Rp окисляемого масла в производстве олифы, где на вертикальной оси показана величина активного сопротивления в MΩ, а на горизонтальной оси - время течения процесса в час.In FIG. Figure 1 shows a graph of the change in time of the active resistance R p of oxidizable oil in the production of drying oil, where the vertical resistance shows the value of active resistance in MΩ, and the horizontal axis shows the process flow time per hour.
На фиг. 2 представлен график зависимости между вязкостью оксидируемого масла η и его активным сопротивлением Rp, где на вертикальной оси показана величина активного сопротивления Rp МΩ, а на горизонтальной оси - вязкость η сек.In FIG. 2 is a graph of the relationship between the viscosity of the oxidized oil η and its active resistance R p , where the active resistance R p MΩ is shown on the vertical axis and the viscosity η sec is shown on the horizontal axis.
В процессе окисления растительного масла замеряли изменение активного сопротивления Rp во времени (фиг. 1). Измерение проводилось прибором «Измеритель иммитанса Е7-30», характеристическая частота равна 42 KHz.During the oxidation of vegetable oil, the change in the active resistance R p in time was measured (Fig. 1). The measurement was carried out by the instrument "Immitance meter E7-30", the characteristic frequency is 42 KHz.
Выбор характеристической частоты электромагнитных колебаний был произведен по методике, описанной в пат. РФ №2383010, G01N 27/06 от 05.04.2008 г. «Способ определения рода жидкостей». В нашем случае определена характеристическая частота, равная 42 KHz для конечного продукта - окисленного масла с вязкостью 20 сек. (при 20°С по вискозиметру ВЗ-4).The selection of the characteristic frequency of electromagnetic waves was made according to the method described in US Pat. RF №2383010, G01N 27/06 from 04/05/2008, "Method for determining the type of liquids." In our case, a characteristic frequency of 42 KHz was determined for the final product, an oxidized oil with a viscosity of 20 sec. (at 20 ° С according to the VZ-4 viscometer).
В начальный период величина активного сопротивления Rp равна 1150 МΩ, затем в ходе проведения окисления масла величина плавно уменьшается, через 13 часов достигает величины Rp=240 MΩ и, если процесс не остановить, снижается далее (фиг. 1).In the initial period, the value of the active resistance R p is 1150 MΩ, then during the oxidation of the oil, the value gradually decreases, after 13 hours it reaches the value of R p = 240 MΩ and, if the process is not stopped, decreases further (Fig. 1).
В ходе проведения окисления растительного масла параллельно с измерениями на приборе отбирают пробы окисляемого масла, проводят лабораторный анализ, в соответствии с регламентом определяют вязкость, в момент отбора проб фиксируют значения Rp и строят графики соответствия между определенными значениями вязкости η и значениями активного сопротивления Rp в данные моменты времени.During the oxidation of vegetable oil, in parallel with measurements on the device, samples of oxidizable oil are taken, laboratory analysis is carried out, the viscosity is determined in accordance with the regulations, at the time of sampling, the values of R p are recorded and graphs of correspondence between the determined viscosity values η and the resistance values R p at given times.
Зависимость вязкости окисляемого масла η от величины активного сопротивления Rp показана на графике (фиг. 2), где на вертикальной оси показано значение активного сопротивления Rp в МΩ, а на горизонтальной оси показаны значения вязкости η в сек. Было установлено, что требуемое регламентом значение вязкости окисленного масла η 19-22 сек достигнуто тогда, когда величина активного сопротивления Rp равна 180-100 МΩ.The dependence of the viscosity of oxidizable oil η on the value of the active resistance R p is shown in the graph (Fig. 2), where the vertical axis shows the value of the active resistance R p in MΩ, and the horizontal axis shows the viscosity η in sec. It was found that the viscosity value of the oxidized oil η required for the regulation η 19-22 sec was achieved when the resistance value R p was 180-100 MΩ.
Таким образом, значение активного сопротивления Rp растительного масла в диапазоне 180-100 MΩ можно принять как критерий для завершения процесса окисления растительного масла в окислительной колонне в производстве олифы и применить в дальнейшем на практике в производстве олифы. При достижении этих значений активного сопротивления Rp растительного масла можно считать процесс окисления законченным.Thus, the value of the active resistance R p of vegetable oil in the range of 180-100 MΩ can be taken as a criterion for completing the process of oxidation of vegetable oil in an oxidizing column in the production of drying oil and later applied in practice in the production of drying oil. Upon reaching these values of the active resistance R p of vegetable oil, the oxidation process can be considered complete.
Технический результат реализации способа контроля окисления растительного масла в производстве олифы с применением для контроля окисления электрофизических методов исследования заключается в получении четкой зависимости между активным сопротивлением Rp окисляемого масла и вязкостью окисляемого масла в процессе окисления. Предлагаемый способ непрерывного контроля окисления растительного масла в производстве олифы с использованием электрофизических методов исследования является оперативным и безопасным.The technical result of implementing a method for controlling the oxidation of vegetable oil in the production of drying oil using electrophysical research methods to control the oxidation is to obtain a clear relationship between the active resistance R p of the oxidized oil and the viscosity of the oxidized oil in the oxidation process. The proposed method for continuous monitoring of the oxidation of vegetable oil in the production of drying oil using electrophysical methods of research is efficient and safe.
Таким образом, поставленная задача решена.Thus, the task is solved.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018103008A RU2695956C2 (en) | 2018-01-25 | 2018-01-25 | Vegetable oil oxidation control method in drying oil production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018103008A RU2695956C2 (en) | 2018-01-25 | 2018-01-25 | Vegetable oil oxidation control method in drying oil production |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018103008A RU2018103008A (en) | 2019-07-25 |
| RU2018103008A3 RU2018103008A3 (en) | 2019-07-25 |
| RU2695956C2 true RU2695956C2 (en) | 2019-07-29 |
Family
ID=67513126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018103008A RU2695956C2 (en) | 2018-01-25 | 2018-01-25 | Vegetable oil oxidation control method in drying oil production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2695956C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743190C1 (en) * | 2019-12-30 | 2021-02-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Ямщик" (ООО "Ямщик") | Electrophysical control methods for analysis of oxidation of vegetable oil in olifa production |
| RU2755379C2 (en) * | 2019-12-03 | 2021-09-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Ямщик" (ООО "Ямщик") | Method for control by electrophysical methods of analysis of polycondensation stage in the production of alkyd lacquers |
| RU2795748C1 (en) * | 2022-02-09 | 2023-05-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Ямщик" (ООО "Ямщик") | Method and device for control of the stage of transeterification in the production of alkyd resins by electrophysical methods of analysis |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0572161A (en) * | 1991-03-01 | 1993-03-23 | Archer Daniels Midland Co | Stability measuring apparatus for autoxidation compound and fat and oil |
| JP5072161B2 (en) * | 2000-03-31 | 2012-11-14 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | Wafer carrier head assembly |
| KR20120128894A (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-28 | 고려대학교 산학협력단 | Carbon nanotubes sensor and detecting apparatus for state of edible oil using carbon nanotubes sensor |
| RU2507511C1 (en) * | 2012-07-30 | 2014-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный торгово-экономический университет" | Method to monitor quality (safety) of vegetable oils and melted fats |
| RU2610343C1 (en) * | 2015-11-19 | 2017-02-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Ямщик" (ООО "Ямщик") | Method of continuous measurement of viscosity of liquid and device for its realisation |
| RU2624246C1 (en) * | 2016-05-18 | 2017-07-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Научно-исследовательский институт проблем хранения Федерального агентства по государственным резервам | Method for controlling oxidation indices of vegetable oils |
-
2018
- 2018-01-25 RU RU2018103008A patent/RU2695956C2/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0572161A (en) * | 1991-03-01 | 1993-03-23 | Archer Daniels Midland Co | Stability measuring apparatus for autoxidation compound and fat and oil |
| JP5072161B2 (en) * | 2000-03-31 | 2012-11-14 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | Wafer carrier head assembly |
| KR20120128894A (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-28 | 고려대학교 산학협력단 | Carbon nanotubes sensor and detecting apparatus for state of edible oil using carbon nanotubes sensor |
| RU2507511C1 (en) * | 2012-07-30 | 2014-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный торгово-экономический университет" | Method to monitor quality (safety) of vegetable oils and melted fats |
| RU2610343C1 (en) * | 2015-11-19 | 2017-02-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Ямщик" (ООО "Ямщик") | Method of continuous measurement of viscosity of liquid and device for its realisation |
| RU2624246C1 (en) * | 2016-05-18 | 2017-07-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Научно-исследовательский институт проблем хранения Федерального агентства по государственным резервам | Method for controlling oxidation indices of vegetable oils |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2755379C2 (en) * | 2019-12-03 | 2021-09-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Ямщик" (ООО "Ямщик") | Method for control by electrophysical methods of analysis of polycondensation stage in the production of alkyd lacquers |
| RU2743190C1 (en) * | 2019-12-30 | 2021-02-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Ямщик" (ООО "Ямщик") | Electrophysical control methods for analysis of oxidation of vegetable oil in olifa production |
| RU2795748C1 (en) * | 2022-02-09 | 2023-05-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Ямщик" (ООО "Ямщик") | Method and device for control of the stage of transeterification in the production of alkyd resins by electrophysical methods of analysis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018103008A (en) | 2019-07-25 |
| RU2018103008A3 (en) | 2019-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10598581B2 (en) | Inline rheology/viscosity, density, and flow rate measurement | |
| Huzyak et al. | The penetration of a long bubble through a viscoelastic fluid in a tube | |
| RU2695956C2 (en) | Vegetable oil oxidation control method in drying oil production | |
| Abbas et al. | Suitability of viscosity measurement methods for liquid food variety and applicability in food industry-A review | |
| RU2537524C1 (en) | Method of determining viscosity and density of liquid and apparatus therefor | |
| CN107850522B (en) | Viscosity measurement method and viscosity measurement device | |
| Thakral et al. | Study of variations of concentration, temperature, and intermolecular interactions on the viscosity of liquids | |
| RU2743190C1 (en) | Electrophysical control methods for analysis of oxidation of vegetable oil in olifa production | |
| Bikerman | A Penetroviscometer for very viscous liquids | |
| Gregg et al. | A variable-volume optical pressure-volume-temperature cell for high-pressure cloud points, densities, and infrared spectra, applicable to supercritical fluid solutions of polymers up to 2 kbar | |
| RU2659195C1 (en) | Method for the solvents in solid products made of capillary-porous materials diffusion coefficient determination | |
| RU2610343C1 (en) | Method of continuous measurement of viscosity of liquid and device for its realisation | |
| RU2362152C2 (en) | Research method for structure trasformation processes in liquids | |
| GB2267577A (en) | Capillary viscosimeter. | |
| JP3446117B2 (en) | Measurement method of viscoelasticity of liquid | |
| RU2631340C1 (en) | Microwave method for measuring concentrations of aqueous solutions | |
| RU157848U1 (en) | DEVICE FOR PREPARING A REACTIONAL WEIGHT HAVING A HIGH TEMPERATURE FOR CONTINUOUS MEASUREMENT OF VISCOSITY | |
| RU2679232C1 (en) | Device for collecting films of oil and oil products from water surface | |
| CN208333535U (en) | A kind of spiral high-accuracy multifunctional material physical properties test device | |
| RU139168U1 (en) | DEVICE FOR DETERMINING VISCOSITY AND DENSITY OF A LIQUID | |
| Kim et al. | Viscometers–Laboratory | |
| RU2602423C2 (en) | Method and device for determination of density, dynamic and kinematic viscosity | |
| US2807160A (en) | High shear viscosimeter | |
| Domkin et al. | Methods of viscometers | |
| Jaffe et al. | A recording rotational viscometer in glass-laden Teflon |