RU2691958C1 - Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments - Google Patents
Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments Download PDFInfo
- Publication number
- RU2691958C1 RU2691958C1 RU2018140140A RU2018140140A RU2691958C1 RU 2691958 C1 RU2691958 C1 RU 2691958C1 RU 2018140140 A RU2018140140 A RU 2018140140A RU 2018140140 A RU2018140140 A RU 2018140140A RU 2691958 C1 RU2691958 C1 RU 2691958C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paraffin
- oil
- solvent
- toluene
- nefras
- Prior art date
Links
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 239000013049 sediment Substances 0.000 title claims description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000012261 resinous substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 6
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 210000003918 fraction a Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 24
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Chemical group 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- XYKIUTSFQGXHOW-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;toluene Chemical compound CC(C)=O.CC1=CC=CC=C1 XYKIUTSFQGXHOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/22—Fuels; Explosives
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N5/00—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
- G01N5/04—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by removing a component, e.g. by evaporation, and weighing the remainder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах (мазут, топливо судовое маловязкое, дизельное топливо), нефтесодержащих асфальто-смоло-парафиновых отложениях (АСПО) и может быть использовано в лабораториях нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих компаний, компаниях трубопроводного транспорта нефти и нефтепродуктов, научно-исследовательских лабораториях.The invention relates to methods for determining the content of paraffin in petroleum, petroleum products (fuel oil, low-viscosity ship fuel, diesel fuel), oil-containing asphalt-resin-paraffin deposits (ARPD) and can be used in laboratories of oil producing and oil refining companies, companies transporting oil and oil products, research laboratories.
Содержание парафинов в нефти и нефтепродуктах невозможно определить с использованием таких простых методов как дистилляция и ректификация, пригодных для отделения легких фракций. Еще более сложным является определение содержание парафинов в АСПО, образующихся на стенках нефтепромыслового и нефтезаводского оборудования, стенках трубопроводов, на дне резервуаров для нефти и нефтепродуктов и представляющих собой темно-коричневую или черную, в зависимости от состава, твердую или густую мазеобразную массу с высокой вязкостью. Основными компонентами АСПО являются парафины, смолы и асфальтены и, кроме этого, в их состав могут входить вода, различные соли (хлориды, сульфаты, карбонаты и гидрокарбонаты натрия, кальция и магния), песок и другие остатки горных пород, остаточные количества реагентов применяющихся при бурении и добычи нефти.The content of paraffins in petroleum and petroleum products cannot be determined using such simple methods as distillation and rectification, suitable for the separation of light fractions. Even more difficult is the determination of the content of paraffins in ARPD formed on the walls of oilfield and refinery equipment, pipeline walls, on the bottom of tanks for oil and oil products and representing dark brown or black, depending on the composition, solid or thick ointment-like mass with high viscosity . The main components of ARPD are paraffins, resins and asphaltenes and, in addition, they may include water, various salts (chlorides, sulfates, carbonates and sodium bicarbonates, calcium and magnesium), sand and other rock residues, residual amounts of reagents used in drilling and oil production.
Существующие методы определения АСПО, в частности, парафинов, являются сложными, трудоемкими, требуют значительных затрат, дают не всегда однозначные результаты, часто с большой погрешностью.Existing methods for determining ARPD, in particular, paraffins, are complex, time-consuming, costly, do not always provide unambiguous results, often with large errors.
Входящие в состав нефти и нефтепродуктов высокомолекулярные углеводороды парафинового ряда переходят в твердое состояние при достаточно высоких температурах, при этом застывая лишают жидкость подвижности и выпадают в осадок. Знание концентрации парафинов и асфальтенов позволяет решить многие технологические проблемы, возникающие при добыче, транспортировке и переработке нефти. Эти данные необходимы при разработке и осуществлении специальных мер по предупреждению образования АСПО в скважинах и трубопроводах.High-molecular hydrocarbons of the paraffin series entering into the composition of petroleum and petroleum products pass into a solid state at sufficiently high temperatures, while solidifying deprive the liquid of mobility and precipitate. Knowledge of the concentration of paraffins and asphaltenes allows to solve many technological problems arising during the extraction, transportation and refining of oil. These data are necessary in the development and implementation of special measures to prevent the formation of paraffin in wells and pipelines.
Известен способ определения массовой доли парафинов в нефти, описанный в ГОСТ 11851-85 «Нефть. Метод определения парафина», который заключается в предварительном удалении из нефти асфальто-смолистых веществ с последующим выделением парафина с помощью растворителей при температуре минус 20°С. В первом варианте метода асфальто-смолистые вещества удаляют путем их экстракции с последующей адсорбцией осадка на силикагеле, при выделении парафина в качестве растворителя используют смесь ацетона и толуола (метод А). В другом варианте удаление асфальто-смолистых веществ из нефти осуществляют вакуумной перегонкой с отбором фракций 250-550°С, при этом в качестве растворителя при выделении парафина используют смесь спирта и эфира (метод Б). Погрешность известного метода составляет от 10 до 40% в зависимости от содержания парафинов. Это связано с тем, что в ГОСТ 11851-85 не указано, что именно следует относить к парафинам: углеводороды (УВ) с цепью C16 и выше либо УВ с цепью не менее С20. Это имеет принципиальное значение, поскольку углеводороды с С16-С18 при -20°С представляют собой жидкости и при этой температуре не кристаллизуются.There is a method of determining the mass fraction of paraffins in oil, described in GOST 11851-85 "Oil. Method for the determination of paraffin ”, which consists in the preliminary removal of asphalt-resinous substances from oil with the subsequent release of paraffin using solvents at a temperature of minus 20 ° C. In the first variant of the method, the asphalt-resinous substances are removed by their extraction, followed by adsorption of the precipitate on silica gel, and a mixture of acetone and toluene is used as a solvent when paraffin is isolated (method A). In another embodiment, the removal of asphalt-resinous substances from oil is carried out by vacuum distillation with the selection of fractions of 250-550 ° C, while a mixture of alcohol and ether is used as a solvent in the release of paraffin (method B). The error of the known method is from 10 to 40%, depending on the content of paraffins. This is due to the fact that in GOST 11851-85 it is not specified what exactly should be attributed to paraffins: hydrocarbons (HC) with a C 16 chain and above, or a HC with a chain of at least C 20 . This is of fundamental importance since hydrocarbons from C 16 -C 18 at -20 ° C are liquids and do not crystallize at this temperature.
Известен способ определения содержания высокомолекулярных компонентов нефти по методике М01-12-81 «Методика выполнения измерений массовых концентраций асфальтенов, смол и парафина в нефти» (код Федерального реестра 1.31.2004.00985), разработанной в ООО «ПермНИПИнефть» который включает осаждение асфальтенов петролейным эфиром или гексаном, выделение из деасфальтизированного остатка нефти смолистых соединений методом комплексообразования с тетрахлоридом титана и вымораживание парафина из деасфальтизированного и обессмоленного остатка нефти. Пределы измерений: 0,02-100%. Известный способ обеспечивает определение содержания асфальтенов, смол и парафина в нефти, но дает неоднозначные результаты, при этом его применение затруднено в случае извлечения парафина из АСПО.There is a method of determining the content of high-molecular components of oil according to the method M01-12-81 "Methodology for measuring mass concentrations of asphaltenes, resins and paraffin in oil" (Federal Registry code 1.31.2004.00985), developed in LLC PermNIPIneft, which involves the deposition of asphaltenes by petroleum ether or hexane, extraction of tar compounds from the deasphalted oil residue of the resinous compounds by the method of complexation with titanium tetrachloride and freezing of the paraffin from the oil residue and asphalt refined oil . Measurement limits: 0.02-100%. The known method provides for the determination of the content of asphaltenes, resins and paraffin in oil, but gives ambiguous results, while its application is difficult in the case of the extraction of paraffin from ARPD.
Наиболее близким к заявляемому является способ определения содержания твердого парафина в нефтяных отложениях, описанный в ГОСТ 33139-2014 «Битумы нефтяные дорожные вязкие. Метод определения содержания твердого парафина» (метод А), который предусматривает предварительное растворение битума в толуоле, осаждение асфальтенов добавлением 40-кратного количества изооктана или гептана, фильтрацию отстоявшегося раствора, при этом из полученного фильтрата отгоняют большую часть растворителя, оставшийся концентрат пропускают через адсорбционную колонку с оксидом алюминия со скоростью 1,5-3,0 см3/мин, из прошедшего через колонку элюата отгоняют растворитель, осадок растворяют в ацетон-толуольной смеси при нагревании до 50°С, охлаждают, выдерживают 1 час при температуре -20°С и фильтруют через охлажденный до такой же температуры фильтр из пористой стеклянной; пластинки, осажденный парафин смывают с фильтра нагретым толуолом и после его отгонки определяют содержание парафина путем взвешивания полученного осадка, в эксикаторе.The closest to the claimed method is the determination of the content of paraffin wax in oil deposits, described in GOST 33139-2014 “Viscous road bitumens. Method of determining paraffin wax content (method A), which involves the preliminary dissolution of bitumen in toluene, the precipitation of asphaltenes by adding 40 times the amount of isooctane or heptane, filtering the supernatant solution, while the majority of the solvent is distilled off through the adsorption column with alumina at a rate of 1.5-3.0 cm 3 / min, the solvent is distilled off from the eluate passing through the column, the precipitate is dissolved in the acetone-toluene mixture by heating and to 50 ° C, cooled, incubated for 1 hour at -20 ° C and filtered through a porous glass filter cooled to the same temperature; the plates, precipitated paraffin are washed from the filter with heated toluene, and after it is stripped off, the paraffin content is determined by weighing the resulting precipitate in a desiccator.
Содержание парафиновых углеводородов в нефти может изменяться в зависимости от того, сколько раз и до какой температуры подогревали анализируемые пробы АСПО или нефти [Н.В. Юдин, Н.В. Поляева. Кристаллизация нефтяных парафинов. Известия Томского политехнического института, 1977, Т. 300, С. 129-131]. Таким образом, изначальная обработка анализируемых проб подогретым толуолом с целью их растворения для удаления битума, последующий неоднократный подогрев на водяной бане для отгонки растворителя снижают точность известного способа. Ошибка в определении содержания парафина также может быть связана со сложным составом проб, содержащих углеводороды с различной длиной цепи, в том числе с C16-C18, которые в интервале температур -20-25°С полностью не кристаллизуются. Помимо этого известный способ является длительным по времени и затратным из-за использования дорогого растворителя.The content of paraffinic hydrocarbons in the oil can vary depending on how many times and to what temperature the analyzed samples of paraffin or oil were heated [N.V. Yudin, N.V. Polyaev. Crystallization of petroleum paraffins. Proceedings of the Tomsk Polytechnic Institute, 1977, T. 300, p. 129-131]. Thus, the initial processing of the analyzed samples with heated toluene in order to dissolve them to remove bitumen, the subsequent repeated heating in a water bath to distill the solvent reduces the accuracy of the known method. The error in the determination of the paraffin content can also be associated with the complex composition of samples containing hydrocarbons with different chain lengths, including C 16 -C 18 , which do not fully crystallize in the temperature range -20-25 ° C. In addition, the known method is time consuming and expensive due to the use of expensive solvent.
Задачей изобретения является создание простого в осуществлении и аппаратурном оформлении способа определения с высокой точностью содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях, включая асфальто-смоло-парафиновые отложения сложного состава.The objective of the invention is to create a simple implementation and instrumentation method for determining with high accuracy the content of paraffin in petroleum, petroleum products and oily sediments, including asphalt-resin-paraffin deposits of complex composition.
Технический результат способа заключается в повышении точности определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях при одновременном упрощении способа, сокращении времени и расходов на его осуществление.The technical result of the method is to improve the accuracy of determining the content of paraffin in petroleum, petroleum products and oily sediments while simplifying the method, reducing the time and cost of its implementation.
Указанный результат достигают способом определения парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях, включающим осаждение асфальтенов растворителем, отстаивание реакционной смеси в темном месте и ее последующую фильтрацию, удаление растворителя из полученного фильтрата и адсорбцию смолистых веществ оксидом алюминия Al2O3, согласно которому из обессмоленной фракции удаляют растворитель, остаток растворяют в нагретой смеси толуола и ацетона, охлаждают, выдерживают при минусовой температуре, обеспечивающей кристаллизацию парафинов, отфильтровывают на холодном фильтре кристаллизовавшийся осадок парафинов и промывают смесью толуола и ацетона, сохраняя температуру кристаллизации, после чего смывают осадок горячим толуолом, упаривают, сушат до постоянного веса и взвешивают, в котором, в отличие от известного, осаждение асфальтенов проводят нефрасом С80/120, взятым в 20-кратном количестве по массе по отношению к исходной пробе, полученную реакционную смесь фильтруют после отстаивания в течение 14-16 часов, нефрас С80/120 удаляют из фильтрата упариванием на роторном вакуумном испарителе до минимального объема, адсорбцию смолистых веществ осуществляют в статическом режиме, при этом приливают упаренный до минимального объема фильтрат к обработанному при 600°С и пропитанному нефрасом С80/120 оксиду алюминия, выдерживают 30-35 мин и сливают обессмоленную жидкую фазу, 2-3 раза промывают сорбент нефрасом С80/120, соединяют полученный смыв с обессмоленной жидкой фазой, упаривают на роторном вакуумном парителе до минимального объема растворителя, остаток после упаривания растворяют в смеси толуол: ацетон = 65:35, вымораживание парафинов осуществляют в течение 1-2 часов при температуре не выше минус 25°С, при этом содержание парафина определяют по формуле:This result is achieved by the method of determining paraffin in petroleum, petroleum products and oily sediments, including the precipitation of asphaltenes with a solvent, settling of the reaction mixture in a dark place and its subsequent filtration, removal of the solvent from the resulting filtrate and adsorption of resinous substances with aluminum oxide Al 2 O 3 , according to which the fractions remove the solvent, the residue is dissolved in a heated mixture of toluene and acetone, cooled, maintained at low temperature, which provides crystallization paraffins, a crystallized precipitate of paraffins is filtered off on a cold filter and washed with a mixture of toluene and acetone, keeping the crystallization temperature, then the precipitate is washed off with hot toluene, evaporated, dried to constant weight and weighed, in which, unlike the known, the asphaltenes are precipitated with C80 nefras / 120, taken in a 20-fold amount by weight relative to the original sample, the resulting reaction mixture is filtered after settling for 14-16 hours, nephras C80 / 120 is removed from the filtrate by evaporation on a rotary m vacuum evaporator to a minimum volume, the adsorption of resinous substances is carried out in a static mode, while pouring the filtrate evaporated to a minimum volume to the treated at 600 ° C and aluminum oxide impregnated with C80 / 120 nefras, incubated for 30-35 minutes and drained resin-free liquid phase, 2 -3 times washed with sorbent nefras C80 / 120, combine the resulting washout with the non-resinous liquid phase, evaporated on a rotary vacuum evaporator to a minimum volume of solvent, the residue after evaporation is dissolved in a mixture of toluene: acetone = 65:35, you orazhivanie paraffins is carried out for 1-2 hours at a temperature not higher than minus 25 ° C, the wax content is determined by the formula:
X=m1/m2×100%,X = m 1 / m 2 × 100%,
где m1 - вес парафина, г, m2 - вес исходной пробы, г.where m 1 is the weight of paraffin, g, m 2 is the weight of the original sample, g.
Выкристаллизовавшиеся в результате вымораживания парафины отфильтровывают в течение 1-2 мин под вакуумом.The paraffins crystallized as a result of freezing are filtered for 1-2 minutes under vacuum.
Осадок асфальтенов промывают нефрасом С80/120 и отправляют на анализ их содержания.The precipitate of asphaltenes is washed with nephras C80 / 120 and sent for analysis of their content.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
К навеске пробы (АСПО, сырая нефть, нефтепродукт) добавляют 20-кратный объем нефраса С 80/120, перемешивают, отстаивают 14-16 часов в темном месте и фильтруют через двойной фильтр синяя лента. Осадок на фильтре, который может быть использован для определения содержания асфальтенов, промывают горячим (40-50°С) нефрасом С 80/120 и отправляют на анализ. Фильтрат упаривают на роторном вакуумном испарителе до минимального объема, затем удаляют из него смолистые вещества путем сорбционного извлечения, осуществляемого в статическом режиме. Упаренный до минимального объема фильтрат приливают к прошедшему термообработку при 600°С оксиду алюминия Al2O3, предварительно пропитанному нефрасом С 80/120, выдерживают 30-35 мин и сливают обессмоленную жидкую фазу. После этого два-три раза тщательно промывают сорбент нефрасом, объем которого берут в зависимости от предполагаемого содержания парафина, соединяют полученные смывы, с обессмоленной жидкой фазой и упаривают полученную жидкость на роторном испарителе до минимального объема с целью максимально возможного удаления растворителя.To the sample sample (ARPD, crude oil, petroleum) add a 20-fold volume of nephras C 80/120, mix, defend for 14-16 hours in a dark place and filter a blue ribbon through a double filter. The precipitate on the filter, which can be used to determine the content of asphaltenes, washed with hot (40-50 ° C) nephras C 80/120 and sent for analysis. The filtrate is evaporated on a rotary vacuum evaporator to a minimum volume, then resinous substances are removed from it by sorption extraction, carried out in a static mode. One stripped off to a minimum volume, the filtrate is poured to the heat-treated alumina Al 2 O 3 pre-impregnated with C 80/120 nefras at 600 ° C, held for 30-35 minutes and the resin-free liquid phase is drained. After that, the sorbent is washed thoroughly two or three times with nefras, the volume of which is taken depending on the expected paraffin content, the resulting washings are combined with the non-tarred liquid phase and the resulting liquid is evaporated on a rotary evaporator to the minimum volume in order to remove the solvent as much as possible.
Остаток, полученный после этого упаривания, растворяют в нагретой до 40-50°С смеси толуол: ацетон = 65:35 и переносят в предварительно взвешенную емкость (например, колбу) объем которой выбирают с учетом размеров исходной пробы. Дают остыть до комнатной температуры и помещают в морозильную камеру при температуре не выше минус 25°С на 1-2 часа до появления кристаллов парафина. Одновременно в морозильную камеру ставят предназначенные для выделения кристаллизовавшегося на холоде парафина фильтр, колбу, воронку и раствор, содержащий смесь толуола и ацетона в соотношении 65:35 для промывания выпавшего осадка парафина.The residue obtained after this evaporation is dissolved in a toluene: acetone = 65:35 mixture heated to 40-50 ° C and transferred to a previously weighed container (for example, a flask), the volume of which is chosen taking into account the size of the original sample. Allow to cool to room temperature and placed in a freezer at a temperature not higher than minus 25 ° C for 1-2 hours before the appearance of paraffin crystals. At the same time, a filter, a flask, a funnel and a solution containing a mixture of toluene and acetone in the ratio of 65:35 to wash the precipitated paraffin are put in the freezer into a freezer for paraffin crystallized in the cold.
Выпавший в результате кристаллизации на холоде парафин очень быстро, в течение буквально одной-двух минуты, не повышая температуры, отфильтровывают под вакуумом на выдержанном в морозильной камере фильтре и промывают охлажденным в морозильной камере растворителем (толуол с ацетоном).Paraffin precipitated as a result of crystallization in the cold very quickly, within literally one or two minutes, without increasing the temperature, is filtered off under vacuum in a filter aged in the freezer and washed with the solvent cooled in the freezer (toluene with acetone).
Полученный на фильтре осадок парафинов смывают в емкость, например, в колбу, нагретым (40-50°С) толуолом и упаривают на песчаной бане, затем сушат в сушильном шкафу при температуре 110°С до постоянной массы и взвешивают вместе с емкостью, учитывая в окончательном результате ее предварительно установленный вес.The precipitate of paraffins obtained on the filter is washed into a container, for example, in a flask, heated (40-50 ° C) toluene and evaporated on a sand bath, then dried in a drying cabinet at 110 ° C to constant weight and weighed together with the container, considering the final result is its preset weight.
Процентное содержание парафинов подсчитывают по формуле:The percentage of paraffins is calculated by the formula:
X=m1/m2×100%,X = m 1 / m 2 × 100%,
где m1 - вес парафина, m2 - вес исходной пробы, взятые в граммах.where m 1 is the weight of paraffin, m 2 is the weight of the original sample, taken in grams.
Использование в качестве растворителя дешевого (примерно в 20 раз дешевле применяемых в известном способе изооктана или гептана) нефраса С 80/120, причем в меньшем объеме, в значительной мере снижает расходы на осуществление способа.The use of cheap (about 20 times cheaper than isooctane or heptane used in a known method) nephras C 80/120 as a solvent, and to a lesser extent, significantly reduces the cost of implementing the method.
Благодаря исключению операции предварительного удаления битума и использованию роторного вакуумного испарителя обеспечивается существенное повышение точности определения содержания парафина и одновременно сокращаются затраты времени на проведение анализа. Определенный вклад в повышение точности определения дает адекватная температура вымораживания, обеспечивающая полноту извлечения парафина из пробы. Благодаря замене сорбции в кинетических условиях сорбцией в статических сокращается время на осуществление способа при его одновременном упрощении.Due to the exclusion of the operation of preliminary removal of bitumen and the use of a rotary vacuum evaporator, a significant increase in the accuracy of determining the paraffin content is provided, and at the same time, the time required for analysis is reduced. A certain contribution to the increase in the accuracy of determination is provided by an adequate freezing temperature, which ensures the complete extraction of paraffin from the sample. Due to the replacement of sorption in kinetic conditions by sorption in static, the time spent on the implementation of the method while simultaneously simplifying it is reduced.
Примеры конкретного осуществления способа.Examples of specific implementation of the method.
Для удаления растворителя использовали роторный вакуумный испаритель Rotavapor RII (Buchi Labortechnik, Германия), с помощью которого отгонка растворителя производится быстро и экономично, без потерь. За счет вращающейся колбы испаритель одновременно обеспечивает эффективную теплопередачу и тщательное перемешивание жидкости, не допуская локального нагрева содержимого. Температура бани не превышает 40°С, давление Р=50-70 mbar. Применение роторного вакуумного испарителя особенно эффективно при использовании больших объемов растворителя.To remove the solvent, a rotavapor RII rotary vacuum evaporator (Buchi Labortechnik, Germany) was used, with which the solvent was distilled off quickly and economically, without loss. Due to the rotating flask, the evaporator simultaneously provides efficient heat transfer and thorough mixing of the liquid, preventing local heating of the contents. The bath temperature does not exceed 40 ° C, the pressure is P = 50-70 mbar. The use of a rotary vacuum evaporator is especially effective when using large volumes of solvent.
С помощью эталонных проб, содержащих в своем составе парафин и ГСО 9023 (государственный стандартный образец - нефть с аттестованным содержанием парафина 2,59%: в 2 г ГСО содержится 0,0518 г парафина), проводили серию контрольных определений содержания парафина и оценивали точность предлагаемого способа. Среднее значение содержания парафина, полученное предлагаемым способом из 10 параллельных опытов, для ГСО 9023 составило 0,0454 г, или 2,27% г.Using reference samples containing paraffin and GSO 9023 (state standard sample - oil with a certified paraffin content of 2.59%: 2 g of GSO contains 0.0518 g of paraffin), a series of control definitions of the paraffin content was performed and the accuracy of the proposed way. The average value of the paraffin content obtained by the proposed method from 10 parallel experiments, for GSO 9023 was 0.0454 g, or 2.27% of
Показатели качества результатов анализа, полученных предлагаемым способом были рассчитаны с помощью программы, представленной в «РМГ (Рекомендации межгосударственной стандартизации) 61-2010. Показатели точности и правильности методик количественного химического анализа», с использованием образца для контроля ОК ГСО 9023 и данных его паспорта:The quality indicators of the analysis results obtained by the proposed method were calculated using the program presented in “RMG (Recommendations of Interstate Standardization) 61-2010. Indicators of accuracy and accuracy of methods of quantitative chemical analysis ", using the sample for testing OK GSO 9023 and its passport data:
Наименование - парафиныName - paraffins
Аттестованное значение показателя - 2,59%Certified indicator value - 2.59%
Погрешность аттестованного значения - 16%.Accuracy of certified values - 16%.
В таблице 1 приведены данные по оценке качества результатов анализа, полученные с помощью вышеупомянутой программы для числа элементов массива, равного 10.Table 1 presents data on the assessment of the quality of the analysis results obtained using the above-mentioned program for the number of array elements equal to 10.
Среднее значение содержания парафина Хср = 2,27.The average value of the content of paraffin X cf = 2.27.
Предел повторяемости rл равен 0,4108;The limit of repeatability r l is equal to 0.4108;
предел внутрилабораторной прецизионности Rл равен 0,176;the limit of laboratory precision R l is 0.176;
погрешность Δл равна 0,487.the error Δ l is equal to 0.487.
Методом добавок были приготовлены эталонные пробы с известным содержанием парафина, включающие в свой состав ГСО 9023 с добавлением от 5 до 45 масс. % парафина и морской воды в количестве 0,4-0,5% от общего количества парафина в пробе.The method of additives were prepared reference samples with a known paraffin content, including in its composition GSO 9023 with the addition of from 5 to 45 mass. % paraffin and sea water in the amount of 0.4-0.5% of the total amount of paraffin in the sample.
Холостой опыт по определению содержания парафина в аттестованной пробе, которая послужила контрольным образцом, осуществляли следующим образом.A blank experiment to determine the content of paraffin in a certified sample, which served as a control sample, was carried out as follows.
Холостой опытIdle experience
К 2 граммам ГСО 9023 с аттестованным содержанием парафина 2,59% (0,0518 г) при нагревании добавляли 0,1-0,2 мл морской воды и после тщательного перемешивания разбавляли 20-кратным количеством нефраса С 80/120.To 2 grams of GSO 9023 with a certified paraffin content of 2.59% (0.0518 g), 0.1-0.2 ml of sea water was added with heating and, after thorough mixing, was diluted with a 20-fold amount of C 80/120 nephras.
Подготовленную реакционную смесь оставляли на 14-16 часов в темном месте, затем выполняли дальнейшую обработку: фильтрацию, сорбцию на Al2O3 в статическом режиме, упаривание на роторном испарителе, вымораживание при температуре не выше -25°С (-25-30°С), промывку толуолом и сушку при 110°С до постоянной массы в соответствии с приведенном выше описанием предлагаемого способа.The prepared reaction mixture was left for 14-16 hours in a dark place, then further processing was performed: filtration, sorption on Al 2 O 3 in a static mode, evaporation on a rotary evaporator, freezing at a temperature not higher than -25 ° С (-25-30 ° C), washing with toluene and drying at 110 ° C to constant weight in accordance with the above description of the proposed method.
Среднее значение содержания парафина в контрольном образце, полученное из 10 параллельных опытов, составило 0,0454 г, или 2,27%.The average value of the paraffin content in the control sample, obtained from 10 parallel experiments, was 0.0454 g, or 2.27%.
Пример 1Example 1
К стандартному образцу ГСО 9023 весом 2 грамма, содержание парафина в котором определенное с помощью холостого опыта, составило 2,27% (0,0454 г), добавляли при нагревании 0,0551 г парафина, прибавляли 0,1-0,2 мл морской воды, тщательно перемешивали и разбавляли 20-кратным количеством нефраса С 80/120. Общее количество парафина в пробе составило 0,1005 г (0,0551 г + 0,0454 г), или 4,89%,To the standard sample of GSO 9023 weighing 2 grams, the paraffin content in which was determined using the blank test, was 2.27% (0.0454 g), was added with heating of 0.0551 g of paraffin, 0.1-0.2 ml of sea salt was added water, thoroughly mixed and diluted with a 20-fold amount of nephras C 80/120. The total amount of paraffin in the sample was 0.1005 g (0.0551 g + 0.0454 g), or 4.89%,
Реакционную смесь оставляли на 14-16 часов в темном месте. Далее в соответствии с описанием проводили фильтрацию, сорбцию в статических условиях на Al2O3, упаривание на роторном вакуумном испарителе, вымораживание при минус 25°С, промывали толуолом и сушили при 110°С до постоянной массы.The reaction mixture was left for 14-16 hours in a dark place. Then, in accordance with the description, filtration was carried out, sorption under static conditions on Al 2 O 3 , evaporation on a rotary vacuum evaporator, freezing at minus 25 ° C, washed with toluene and dried at 110 ° C to constant weight.
После взвешивания определено значение содержания парафина - 0,0878 г, или 4,17%.After weighing, the value of the paraffin content was determined - 0.0878 g, or 4.17%.
Далее в примерах 2-10 поступали аналогичным образом.Further in examples 2-10 did the same.
Пример 2Example 2
К стандартному образцу (2 г ГСО 9023) добавляли при нагревании 1,1005 г парафина, 0,1-0,2 мл морской воды, тщательно перемешивали и разбавляли 20-кратным количеством нефраса С 80/120.To the standard sample (2 g GSO 9023) was added with heating 1.1005 g of paraffin, 0.1-0.2 ml of seawater, mixed thoroughly and diluted with a 20-fold amount of nephras C 80/120.
Общее количество парафина в пробе составило 0,1456 г (0,1005 г + 0,0451 г).The total amount of paraffin in the sample was 0.1456 g (0.1005 g + 0.0451 g).
Найденное предлагаемым способом значение содержания парафина - 0,1321 г.Found the proposed method, the value of the content of paraffin - 0,1321,
Пример 3Example 3
Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,1960 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,1506 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,1869 г.Processed by the proposed method and carried out the determination of the paraffin content in the sample with a total content of 0.1960 g of paraffin (2 g GSO 9023 plus 0.1506 g of paraffin). The value of paraffin content found is 0.1869 g.
Пример 4Example 4
Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,3554 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,3010 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,3289 г.Processed by the proposed method and carried out the determination of the paraffin content in the sample with a total content of 0.3554 g of paraffin (2 g GSO 9023 plus 0.3010 g of paraffin). Found the value of the content of paraffin - 0,3289,
Пример 5Example 5
Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,5497 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,5043 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,5280 г.Processed by the proposed method and carried out the determination of the paraffin content in the sample with a total content of 0.5497 g of paraffin (2 g GSO 9023 plus 0.5043 g of paraffin). The found value of paraffin content is 0.5280 g.
Пример 6Example 6
Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,6474 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,6020 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,5994 г.Processed by the proposed method and carried out the determination of the paraffin content in the sample with a total content of 0.6474 g of paraffin (2 g GSO 9023 plus 0.6020 g of paraffin). The found value of paraffin content is 0.5994 g.
Пример 7Example 7
Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,7964 г парафина (2 г ГСР 9023 плюс 0,7510 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,7505 г.Processed by the proposed method and carried out the determination of the paraffin content in the sample with a total content of 0.7964 g of paraffin (2 g GSR 9023 plus 0.7510 g of paraffin). The value of paraffin content found is 0.7505 g.
Пример 8Example 8
Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 1,0063 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,9609 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,9479 г.Processed by the proposed method and carried out the determination of the paraffin content in the sample with a total content of 1.0063 g of paraffin (2 g GSO 9023 plus 0.9609 g of paraffin). The found value of the content of paraffin - 0,9479,
Пример 9Example 9
Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 1,3476 г парафина (2 г пробы ГСО 9023 плюс 1,3022 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 1,2908 г.Processed by the proposed method and carried out the determination of the paraffin content in the sample with a total content of 1.3476 g paraffin (2 g sample GSO 9023 plus 1.3022 g paraffin). The found value of the content of paraffin - 1.2908,
Пример 10Example 10
Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 1,6469 г парафина (2 г пробы ГСО 9023 плюс 1,6015 г парафина). Найденное значение - 1,5640 г парафина.Processed by the proposed method and carried out the determination of the paraffin content in the sample with a total content of 1.6469 g of paraffin (2 g sample GSO 9023 plus 1.6015 g of paraffin). The value found is 1.5640 g of paraffin.
Значение относительной погрешности определения предлагаемым способом содержания парафина по примерам 1-10 приведено в таблице 2.The value of the relative error in the determination of the proposed method, the content of paraffin in examples 1-10 are shown in table 2.
К - холостой опыт (контрольное определение содержания парафина в аттестованной пробе).K - blank test (control determination of the paraffin content in a certified sample).
Значение относительной погрешности Δ, % для предлагаемого способа, подсчитанное по формуле:The value of the relative error Δ,% for the proposed method, calculated by the formula:
для R = 0,176 и Хср = 4,53 составляет ± 0,47 (пример 1, таблица 2).for R = 0.176 and X cf = 4.53 is ± 0.47 (example 1, table 2).
Для известного способа с учетом воспроизводимости R = 69%, которую дает ГОСТ 11851, расчетная погрешность составляет ± 1,84.For the known method, taking into account the reproducibility R = 69%, which is given by GOST 11851, the calculated error is ± 1.84.
В таблице 3 отражено качество определения содержания парафина в образцах АСПО и нефти с платформы ПА-Б (о. Сахалин), а также в образце товарного нефтепродукта (мазута-100).Table 3 shows the quality of the determination of the paraffin content in samples of paraffin and oil from the PA-B platform (Sakhalin Island), as well as in the sample of salable petroleum product (fuel oil-100).
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018140140A RU2691958C1 (en) | 2018-11-14 | 2018-11-14 | Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018140140A RU2691958C1 (en) | 2018-11-14 | 2018-11-14 | Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2691958C1 true RU2691958C1 (en) | 2019-06-19 |
Family
ID=66947719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018140140A RU2691958C1 (en) | 2018-11-14 | 2018-11-14 | Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2691958C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114397223A (en) * | 2022-01-17 | 2022-04-26 | 山东京博石油化工有限公司 | Wax content determination method of line-reducing oil |
| CN114486602A (en) * | 2020-10-27 | 2022-05-13 | 苏州伊徕尔特机械有限公司 | Method for detecting cleanliness of hydrocarbon on surface of mechanical part |
| RU2777764C1 (en) * | 2021-08-04 | 2022-08-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method for determining asphaltenes content in oil and its refining products |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU197070A1 (en) * | WEIGHT METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF PARAFFIN IN OILS | |||
| SU151861A1 (en) * | 1961-10-27 | 1961-11-30 | А.П. Лизогуб | Device for determining the content of paraffin in petroleum products |
| JPS5666755A (en) * | 1979-11-05 | 1981-06-05 | Nippon Steel Chem Co Ltd | Measuring method of concentration of petroleum system sludge |
| US4357669A (en) * | 1980-09-24 | 1982-11-02 | Texaco Inc. | Monitoring means and method for determining the wax content of oil from a solvent dewaxing unit |
| RU2333476C1 (en) * | 2006-12-28 | 2008-09-10 | Шлюмберже Текнолоджи Б.В. | Method of determination of paraffines and asphaltenes content in oil |
-
2018
- 2018-11-14 RU RU2018140140A patent/RU2691958C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU197070A1 (en) * | WEIGHT METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF PARAFFIN IN OILS | |||
| SU151861A1 (en) * | 1961-10-27 | 1961-11-30 | А.П. Лизогуб | Device for determining the content of paraffin in petroleum products |
| JPS5666755A (en) * | 1979-11-05 | 1981-06-05 | Nippon Steel Chem Co Ltd | Measuring method of concentration of petroleum system sludge |
| US4357669A (en) * | 1980-09-24 | 1982-11-02 | Texaco Inc. | Monitoring means and method for determining the wax content of oil from a solvent dewaxing unit |
| RU2333476C1 (en) * | 2006-12-28 | 2008-09-10 | Шлюмберже Текнолоджи Б.В. | Method of determination of paraffines and asphaltenes content in oil |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114486602A (en) * | 2020-10-27 | 2022-05-13 | 苏州伊徕尔特机械有限公司 | Method for detecting cleanliness of hydrocarbon on surface of mechanical part |
| RU2777764C1 (en) * | 2021-08-04 | 2022-08-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method for determining asphaltenes content in oil and its refining products |
| RU2780759C1 (en) * | 2021-08-04 | 2022-09-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН() | Method for determining the content of asphaltenes in petroleum products and asphaltene-resin-paraffin deposits |
| CN114397223A (en) * | 2022-01-17 | 2022-04-26 | 山东京博石油化工有限公司 | Wax content determination method of line-reducing oil |
| RU2802284C1 (en) * | 2023-03-21 | 2023-08-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method for determining the content of oils in petroleum and petroleum products |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2691958C1 (en) | Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments | |
| Rogošić et al. | Deep eutectic solvent based on choline chloride and propylene glycol as a potential medium for extraction denitrification of hydrocarbon fuels | |
| JPH01207390A (en) | Extraction of hydrocarbon oil using mixed polar extraction solvent-aliphatic-aromatic or polar extraction solvent-polar substituted naphthene extraction solvent mixture | |
| GB2446867A (en) | Method for determining Total Acid Number (TAN) | |
| EA039200B1 (en) | Method for preparation of samples of oil-field chemicals for determination of organic chlorine compounds and organically binded chlorine | |
| US5948237A (en) | Use of sarcosinates as asphaltene-dispersing agents | |
| Mehrkesh et al. | A generalized correlation for characterization of lubricating base-oils from their viscosities | |
| RU2802284C1 (en) | Method for determining the content of oils in petroleum and petroleum products | |
| RU2676088C1 (en) | Composition for destruction of intermediate layers in oil treating devices | |
| Victor-Oji et al. | Comparative study of cashew nut shell liquid and a commercial demulsifier for treating crude oil emulsions | |
| RU2799314C1 (en) | Method for determination of resinous substances in oil, oil products and asphalt-resin-paraffin deposits | |
| CA3061083C (en) | Prevention of the emission of hydrogen sulphide in the production of hot bitumen or asphalt | |
| CN107810056A (en) | The ionic liquid-catalyzed alkylation of sulphur pollution | |
| Ibrahimova et al. | Selective purification of the oil fractions with use of ionic liquid as extractant on the basis of n-methyl pyrrolidone | |
| RU2777764C1 (en) | Method for determining asphaltenes content in oil and its refining products | |
| CN101899321B (en) | Removal transfer agent for chlorine element in crude oil and preparation method | |
| Silva et al. | Characterization of commercial ceramic adsorbents and its application on naphthenic acids removal of petroleum distillates | |
| Gao et al. | Study on the Calcination Performance and Desulfurization Mechanism of Petroleum Cokes with Different Sulfur Contents Between 700 and 1100 C | |
| Odhiambo et al. | The use of separability number and SARA fractionation in studying asphaltenes stability in residual fuel oil | |
| CN109609214A (en) | A kind of preparation method for the environmentally friendly auxiliary agent preventing low temperature diesel oil wax deposition | |
| Adetoro et al. | Characterization of Nigerian crude oil using ASTM86 test method for design of mini refinery | |
| RU2653195C1 (en) | Composition for asphaltene deposits removal | |
| RU2228432C1 (en) | Compound for removal of asphalt-resin-paraffin sedimentations | |
| Ganina et al. | Developing a method for producing a new component of automobile gasolines on the basis of a by-product of petrochemistry | |
| Headlee et al. | Quantitative Separation of West Virginia Petroleum into Several Hundred Fraction. Isolation and Properties of C6 to C27 Normal Parrafins and Other Hydrocarbons and Other Hydrocarbons. |