RU2688053C1 - Method for reducing embryonic mortality and prevention of intrauterine growth retardation of embryos in cattle - Google Patents
Method for reducing embryonic mortality and prevention of intrauterine growth retardation of embryos in cattle Download PDFInfo
- Publication number
- RU2688053C1 RU2688053C1 RU2018111359A RU2018111359A RU2688053C1 RU 2688053 C1 RU2688053 C1 RU 2688053C1 RU 2018111359 A RU2018111359 A RU 2018111359A RU 2018111359 A RU2018111359 A RU 2018111359A RU 2688053 C1 RU2688053 C1 RU 2688053C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- selemag
- dose
- selenium
- insemination
- injectable
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 title claims abstract description 11
- 208000001362 Fetal Growth Retardation Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 206010070531 Foetal growth restriction Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 208000030941 fetal growth restriction Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 7
- 230000009027 insemination Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 15
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 claims description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 210000004246 corpus luteum Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 22
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 10
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 9
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 7
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 5
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 5
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- 208000001951 Fetal Death Diseases 0.000 description 2
- 206010055690 Foetal death Diseases 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 2
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 231100000479 fetal death Toxicity 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 2
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 2
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- QLGKMLRGKPKGKI-MUVLZESKSA-N n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[1-[[(2s)-1-[[(2r)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(2s)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3- Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 QLGKMLRGKPKGKI-MUVLZESKSA-N 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 108700036944 surfagon Proteins 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 206010011953 Decreased activity Diseases 0.000 description 1
- 206010012559 Developmental delay Diseases 0.000 description 1
- 208000022471 Fetal disease Diseases 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 102000011845 Iodide peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010036012 Iodide peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008114 Selenoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010074686 Selenoproteins Proteins 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000010352 biotechnological method Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005584 early death Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000029849 luteinization Effects 0.000 description 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009933 reproductive health Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/02—Breeding vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики эмбриональной смертности и задержки развития эмбриона и плода у коров и телок.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to veterinary obstetrics, and can be used to prevent embryonic mortality and delay the development of the embryo and fetus in cows and heifers.
Актуальность проблемы и предлагаемого способа профилактики эмбриопатий у крупного рогатого скота определяется тем, что нарушение эмбрионального развития и внутриутробная гибель зародышей на ранних этапах гестации достигает 30-40% и более среди плодотворно осемененных животных [Нежданов, А.Г., Михалев В.И., Лозовая Е.Г., Дюльгер Г.П. К вопросу внутриутробной гибели и задержки развития зародышей у молочных коров // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. - 2014. - №3. - С. 120-124]. Это влечет за собой снижение генетического потенциала плодовитости и продуктивности маточного поголовья животных, рождение низкорезистентного приплода и большие экономические потери животноводческих сельхозпредприятий.The urgency of the problem and the proposed method for the prevention of embryopathy in cattle is determined by the fact that impaired embryonic development and fetal death of embryos in the early stages of gestation reaches 30-40% or more among fruitfully inseminated animals [Nezhdanov, AG, Mikhalev V.I. , Lozovaya EG, Dulger G.P. On the issue of prenatal death and delayed development of embryos in dairy cows // Questions of regulatory regulation in veterinary medicine. - 2014. - №3. - pp. 120-124]. This entails a decrease in the genetic potential of fertility and productivity of the breeding stock of animals, the birth of low-resistant offspring and large economic losses of livestock farms.
В полифакторной этиологии ранней гибели эмбрионов и задержки их развития детерминирующими факторами выступают окислительный стресс, метаболическая интоксикация и сопутствующая им эндокринная недостаточность половых желез и гипопрогестеронемия [Нежданов, А.Г., Михалев В.И., Лозовая Е.Г., Лободин К.А., Сафонов В.А. Патофизиологические аспекты эмбриональной смертности у молочных коров // Сельскохозяйственная биология. - 2017. - №2. - С. 338-348].In a multifactorial etiology of early death of embryos and delays in their development, oxidizing stress, metabolic intoxication and the endocrine insufficiency of the sex glands and hypoprogesteronemia [Nezhdanov, AG, Mikhalev VI, Lozovaya EG, Lobodin K., act as determining factors. A., Safonov V.A. Pathophysiological aspects of embryonic mortality in dairy cows // Agricultural Biology. - 2017. - №2. - p. 338-348].
Существующие методы профилактики эмбриональной смертности основаны на возмещении дефицита в организме осемененных животных прогестерона путем его подкожного введения или путем активации его эндогенного синтеза инъекциями гонадотропин-релизинг-гормонов или гонадотропинов.Existing methods for preventing embryonic mortality are based on compensating the deficit in the body of inseminated animals with progesterone through its subcutaneous administration or by activating its endogenous synthesis with gonadotropin releasing hormone or gonadotropin injections.
Известен способ снижения частоты эмбриональной смертности у коров посредством назначения синтетического аналога гонадотропин-релизинг-гормона Сурфагона, который индуцирует высвобождение гипофизарного лютеинизирующего гормона, обеспечивающего полноценное развитие желтого тела, лютеинизацию растущих в яичниках фолликулов и повышение синтеза прогестерона и его концентрации в организме, что позволяет повысить стельность на 9-16% [Инструкция по применению препарата Сурфагон для повышения оплодотворяемости и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных животных. Номер регистрационного удостоверения 77.3-9.13-1409 № ПВР-3-1.1/00614 от 07.06.2013].There is a method of reducing the frequency of fetal mortality in cows by prescribing a synthetic analogue of gonadotropin-releasing hormone Surfagon, which induces the release of pituitary luteinizing hormone, which ensures the full development of the corpus luteum, luteinization of follicles growing in the ovaries and increasing progesterone synthesis and concentrating in the body, to increase pregnancy by 9-16% [Instructions for use of the drug Surfagon to increase fertility and treatment of gynecological b diseases in female farm animals. Registration certificate number 77.3-9.13-1409 No. PVR-3-1.1 / 00614 dated 07.06.2013].
Недостатком данного способа является достаточно высокая вариабельность получаемых результатов, связанная с состоянием метаболического статуса животных, действием неблагоприятных климатических и других факторов.The disadvantage of this method is the relatively high variability of the results obtained, associated with the state of the metabolic status of animals, the action of adverse climatic and other factors.
Известен способ профилактики ранней эмбриональной смертности у высокопродуктивных молочных коров путем коррекции у животных метаболического статуса назначением комплексных витаминно-минеральных препаратов «Габивит» и «Мультивит-минералы» [Ташланов В.В. Применение комплексных витаминно-минеральных препаратов для профилактики ранней эмбриональной смертности у высокопродуктивных молочных коров / В.В. Ташланов, М.В. Вареников, М.Н. Буткеев, Б.В. Левченко // Молочное и мясное скотоводство. 2016. - №4. - С. 32-35]. Однократное внутримышечное введение препаратов в дозе 20 мл/животное в день начала синхронизации половой цикличности у бесплодных коров по программе «Ovsynch» снижало эмбриональную смертность и повышало результативность осеменения на 10,7-15,2%.There is a method of preventing early embryonic mortality in highly productive dairy cows by correcting the metabolic status of animals by prescribing the complex vitamin and mineral preparations Gabivit and Multivit Minerals [Tashlanov V.V. The use of complex vitamin-mineral preparations for the prevention of early embryonic mortality in highly productive dairy cows / V.V. Tashlanov, M.V. Varenikov, M.N. Butkeev, B.V. Levchenko // Dairy and beef cattle. 2016. - №4. - pp. 32-35]. A single intramuscular injection of drugs in a dose of 20 ml / animal on the day of the beginning of the synchronization of sexual cyclicity in infertile cows according to the Ovsynch program reduced embryonic mortality and increased the effectiveness of insemination by 10.7-15.2%.
Наиболее близким техническим решением, взятым за прототип, является способ повышения оплодотворяемости и профилактики эмбриональной смертности у коров путем внутримышечного введения препаратов гонадотропина сыворотки жеребых кобыл, в частности фоллимага [Лободин К.А. Репродуктивное здоровье высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы и биотехнологические методы его коррекции: автореф. дис. … докт. вет. наук. - М., 2010. - 32 с.]. Фоллимаг вводят животным внутримышечно однократно на 17-18 сутки после осеменения в дозе 2 ИЕ на 1 кг массы тела. Применение фоллимага позволило повысить долю стельных коров на 36,2%.The closest technical solution, taken as a prototype, is a method of increasing fertility and preventing fetal mortality in cows by the intramuscular administration of serum gonadotropin preparations of foals, in particular follimag [Lobodin K.A. Reproductive health of highly productive dairy cows of the red-and-white breed and biotechnological methods for its correction: author. dis. ... Dr. wet sciences. - M., 2010. - 32 p.]. Follimag is administered to animals intramuscularly once for 17-18 days after insemination at a dose of 2 IU per 1 kg of body weight. The use of follimag allowed to increase the proportion of pregnant cows by 36.2%.
Недостатком данного способа является дозировка на основе точного определения живой массы животного, для чего необходимо дополнительное взвешивание или проведение замеров параметров тела.The disadvantage of this method is the dosage based on the exact determination of the body weight of the animal, which requires additional weighing or measuring the body parameters.
Изобретение решает задачу повышения эффективности профилактики эмбриональной смертности с одновременным предупреждением синдрома задержки развития эмбриона и позволяет достичь следующий технический результат: повышение гормоносинтезирующей функции желтого тела беременности, нормализацию процессов свободнорадикального (перекисного) окисления и снижение эндогенного метаболического токсикоза.The invention solves the problem of increasing the efficiency of prevention of embryonic mortality while simultaneously preventing the embryo development delay syndrome and allows achieving the following technical result: increasing the hormone-synthesizing function of the corpus luteum of pregnancy, normalizing the processes of free radical (peroxide) oxidation and reducing endogenous metabolic toxicosis.
Технический результат изобретения достигается тем, что в способе снижения эмбриональной смертности и профилактики внутриутробной задержки развития эмбрионов у крупного рогатого скота, включающем однократное внутримышечное введение сывороточного гонадотропного препарата Фоллимаг, согласно изобретению, Фоллимаг вводят коровам в день осеменения в дозе 750 ИЕ, в сочетании с селенсодержащим препаратом Селемаг, инъецируемым в дозе 5 мл на 100 кг массы тела, причем инъекцию Селемага в той же дозе повторяют на 14-й день после осеменения.The technical result of the invention is achieved by the fact that in the method of reducing embryonic mortality and preventing intrauterine growth retardation of embryos in cattle, including a single intramuscular administration of serum gonadotropic drug Follimag, according to the invention, Follimag is administered to cows on the day of insemination at a dose of 750 IE, in combination with selenium containing Selemag, injected at a dose of 5 ml per 100 kg of body weight, and the injection of Selemag in the same dose is repeated on the 14th day after insemination.
Сывороточный гонадотропный препарат Фоллимаг (или Фоллигон), получаемый из сыворотки крови жеребых кобыл, очищенный от иммунных белков, обладает фолликулостимулирующей и лютеинизирующей активностью, стимулирует рост, развитие и созревание фолликулов, овуляцию, активизирует процессы формирования желтого тела и синтеза прогестерона, обусловливал тем самым высокую секреторную трансформацию эндометрия и оптимальные условия для питания формирующегося эмбриона [Инструкция по применению препарата Фоллимаг для стимуляции половой охоты у сельскохозяйственных животных, пушных зверей и лечения гипофункции яичников у коров. Номер регистрационного удостоверения 77.3-2.12-0606 № ПВР-3-2.5/01387 от 26.03.2012].Whey gonadotropic drug Follimag (or Follygon), obtained from the blood serum of mares, purified from immune proteins, has follicle-stimulating and luteinizing activity, stimulates the growth, development and maturation of follicles, ovulation, activates the formation of the yellow body and progesterone synthesis, causing the prostate glands. endometrial secretory transformation and optimal conditions for feeding the developing embryo [Instructions for use of the drug Follimag to stimulate sexual hunting in elskohozyaystvennyh animals, fur-bearing animals and treat hypoactivity of ovaries at cows. Registration certificate number 77.3-2.12-0606 No. TAC-3-2.5 / 01387 dated March 26, 2012].
Препарат Селемаг содержит в 1 мл 2,2 мг натрия селенита (1 мг селена) и 25 мг токоферола ацетата - витамина Е и обладает высокой метаболической активностью. Селен, через вхождение его в активный центр глутатионпероксидазы, йодтирониндейодиназы и ряд специфических селенсодержащих белков и через них повышает в организме уровень антиоксидантной (противо-окислительной) защиты, осуществляет детоксикацию, контроль основного метаболизма, функциональную активность системы гипофиз-гонады [Мойсинок А.Г., Питюк Е.В., Мойсеток Е.А. Селен, селеноаминокислоты, селенопротеины: биодоступность, биосинтез, биохимические функции // Питание и обмен веществ. Сб. научн. Статей. - Гродно: Институт биохимиии НАН Беларуси, 2002. - С. 70-98]. Витамин Е является естественным антиоксидантом предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов пероксидации липидов.The drug Selemag contains in 1 ml of 2.2 mg of sodium selenite (1 mg of selenium) and 25 mg of tocopherol acetate - vitamin E and has a high metabolic activity. Selenium, through its entry into the active center of glutathione peroxidase, iodothyronine deiodinase and a number of specific selenium-containing proteins, and through them increases the level of antioxidant (anti-oxidative) protection in the body, provides detoxification, control of the main metabolism, functional activity of the pituitary-gonad system [Moysinok A.G. , Pituk EV, Moissetk EA Selenium, selenoamino acids, selenoproteins: bioavailability, biosynthesis, biochemical functions // Nutrition and metabolism. Sat scientific Articles - Grodno: Institute of Biochemistry, National Academy of Sciences of Belarus, 2002. - P. 70-98]. Vitamin E is a natural antioxidant that prevents the accumulation of toxic lipid peroxidation products in animals.
Сущность изобретения поясняется примерами.The invention is illustrated by examples.
Пример 1. Изучение эффективности заявляемого способа проведено на 67 животных, разделенных по принципу аналогов на четыре группы.Example 1. The study of the effectiveness of the proposed method was carried out on 67 animals, divided according to the principle of analogues into four groups.
Коровам первой группы (n=31) препараты не назначали, и они служили в качестве отрицательного контроля.The cows of the first group (n = 31) were not prescribed drugs, and they served as a negative control.
Животным второй группы (n=11) в день осеменения однократно внутримышечно инъецировали сывороточный гонадотропный препарат Фоллимаг в дозе 750 ИЕ.The animals of the second group (n = 11) on the day of insemination were injected intramuscularly once with serum gonadotropic drug Follimag at a dose of 750 IE.
Коровам третьей группы (n=12) дважды - в день осеменения и на 14 день после осеменения внутримышечно вводили Селемаг в дозе 5 мл/100 кг массы тела.The cows of the third group (n = 12) twice - on the day of insemination and on day 14 after insemination Selemag was injected intramuscularly at a dose of 5 ml / 100 kg of body weight.
Животным четвертой группы (n=13) в день осеменения после искусственного осеменения внутримышечно инъецировали 750 ИЕ гонадотропного препарата Фоллимаг и Селемаг в дозе 5 мл/100 кг массы тела. Инъекцию Селемага в той же дозе повторяли на 14 день после осеменения.Animals of the fourth group (n = 13) on the day of insemination after artificial insemination were injected intramuscularly with 750 IU of gonadotropic drug Follimag and Selemag at a dose of 5 ml / 100 kg body weight. Injection of Selemag in the same dose was repeated on day 14 after insemination.
Все включенные в опыт животные дважды на 30-32 и 38-40 дни после осеменения подвергались трансректальному обследованию половых органов с ультразвуковым сканированием матки и формирующегося эмбриона. При наличии в матке коров эмбриона на 30-32 дни гестации и его отсутствии на 38-40 дни у тех же животных ставили диагноз на эмбриональную смертность. О задержке развития эмбриона судили по метрическим показателям его длины и диаметра корпуса во время второго обследования. Длина эмбриона (копчико-теменной размер) в таком случае не превышала 16 мм, а диаметр корпуса - 9 мм.All animals included in the experiment twice for 30-32 and 38-40 days after insemination were subjected to a transrectal examination of the genital organs with ultrasound scanning of the uterus and the developing embryo. If there were embryos in the uterus of the cows on 30-32 days of gestation and its absence for 38-40 days in the same animals, they were diagnosed with embryonic mortality. The delayed development of the embryo was judged by the metric indicators of its length and diameter of the body during the second examination. The length of the embryo (coccyx parietal size) in this case did not exceed 16 mm, and the diameter of the body was 9 mm.
Конечные результаты проведенных исследований коров представлены в таблицах 1 и 2.The final results of the studies of cows are presented in tables 1 and 2.
Из приведенных в таблице 1 данных следует, что после назначения в день осеменения гонадотропного препарата Фоллимаг (прототип) оплодотворяемость коров в сравнении с контрольными интактными животными увеличилась на 15,8%, а при сочетании его с селемагом (заявляемый способ) - на 22,8%. В сравнении с прототипом это увеличение превосходило на 7%.From the data in Table 1, it follows that after administration of the gonadotropic drug Follimag on the day of insemination (prototype), the fertility of cows increased by 15.8% compared with control intact animals, and when combined with selemag (the claimed method) - by 22.8 % In comparison with the prototype, this increase exceeded by 7%.
Повышение результативности осеменения (оплодотворяемости) при назначении осемененным коровам биологически активных препаратов следует отнести за счет профилактики ранней эмбриональной смертности, проявляющейся в первые три-четыре недели гестации.Improving the effectiveness of insemination (fertility) in the appointment of biologically active drugs to inseminated cows should be attributed to the prevention of early embryonic mortality, manifested in the first three to four weeks of gestation.
Клинически подтвержденная нами эмбриональная смертность в период с 30 по 40 день гестации составила в группе отрицательного контроля 33,3%, в группе прототипа - 16,7%, а в группе заявляемого способа - она отсутствовала (табл. 1). Конечная результативность осеменения коров при использовании заявляемого способа профилактики эмбриональной смертности превзошла показатели прототипа в 1,35 раза, а группы отрицательного контроля - в 2,38 раза.Clinically confirmed embryonic mortality between 30 and 40 days of gestation was 33.3% in the negative control group, 16.7% in the prototype group, and it was absent in the group of the proposed method (Table 1). The final impact of insemination of cows using the proposed method for the prevention of embryonic mortality surpassed the prototype indicators by 1.35 times, and the negative control group - by 2.38 times.
Одновременно при применении заявляемого способа проявление синдрома задержки развития эмбриона и плода было снижено в сравнении с прототипом в 1,33 раза и в сравнении с интактными животными - в 1,67 раза.At the same time when applying the proposed method, the manifestation of the syndrome of delayed development of the embryo and fetus was reduced in comparison with the prototype 1.33 times and in comparison with intact animals - 1.67 times.
Представленные в таблице 2 средние данные по метрическим показателям сохранившихся эмбрионов на 38-40 дни гестации также свидетельствуют о положительном влиянии сочетанного применения гонадотропного и селенсодержащего препаратов (заявляемый способ) на формирование и развитие эмбрионов.Presented in table 2, the average data on the metric indicators of surviving embryos for 38-40 days of gestation also indicate the positive effect of the combined use of gonadotropic and selenium-containing drugs (the proposed method) on the formation and development of embryos.
Из данных таблицы 2 следует, что копчико-теменной размер (длина) развивающегося эмбриона в группе применения заявляемого способа превосходил в группе прототипа в 1,2 раза и из группы контроля - в 1,35 раза, а диаметр корпуса - соответственно в 1,18 и 1,27 раза.From the data of table 2 it follows that the coccyte parietal size (length) of a developing embryo in the application group of the proposed method exceeded in the prototype group by 1.2 times and from the control group - by 1.35 times, and the diameter of the body - respectively 1.18 and 1.27 times.
Пример 2. Проведено изучение влияния биологически активных препаратов, применяемых для профилактики внутриутробной гибели эмбрионов и задержки развития по заявляемому способу, на гормонально-метаболический статус коров.Example 2. The study of the effect of biologically active drugs used for the prevention of fetal death of embryos and developmental delay by the present method, on the hormonal and metabolic status of cows.
В опыте находилось 10 животных. О состоянии их гормонально-метаболического статуса судили на основании лабораторного анализа крови перед осеменением и при сохранении беременности через 38-40 дней после осеменения. Результаты исследований представлены в таблице 3.In the experiment there were 10 animals. The state of their hormonal and metabolic status was judged on the basis of a laboratory blood test before insemination and while maintaining pregnancy 38-40 days after insemination. The research results are presented in table 3.
Как следует из данных таблицы 3, формирование беременности и развитие эмбриона у коров опытной группы (заявляемый способ) в сравнении с интактными животными протекает на фоне более высокой концентрации в крови прогестерона, более высоких показателях системы антиоксидантной и антитоксической защиты и пониженного уровня эндогенного токсикоза. У коров при комплексном назначении гонадотропного препарата Фоллимаг и селенсодержащего средства Селемаг концентрация прогестерона в крови превосходила таковую у животных контрольной группы на 19,7%, селена - на 18,2%, цинка - на 30,0%, магния - на 7,3%, витамина Е - на 53,1%, глутатионпероксидазы - на 20,1%, каталазы - на 39,1% при снижении активности гамма-глутамилтрансферазы на 8,2%, щелочной фосфатазы - на 13,6%, аспартатаминотрансферазы - на 15,9%, содержания малонового диальдегида - на 13,7%, среднемолекулярных пептидов - на 38,7% и показателя индекса эндогенной интоксикации - на 21,4%.As follows from the data of table 3, the formation of pregnancy and embryo development in cows of the experimental group (the inventive method) in comparison with intact animals proceeds against the background of a higher concentration of progesterone in the blood, higher rates of the antioxidant and antitoxic protection system and a reduced level of endogenous toxicosis. In cows with complex administration of gonadotropic drug Follimag and selenium containing agent Selemag, the concentration of progesterone in the blood exceeded that in animals of the control group by 19.7%, selenium - by 18.2%, zinc - by 30.0%, magnesium - by 7.3 %, vitamin E - by 53.1%, glutathione peroxidase - by 20.1%, catalase - by 39.1% with a decrease in gamma-glutamyltransferase activity by 8.2%, alkaline phosphatase - by 13.6%, aspartate aminotransferase - by 15.9%, the content of malonic dialdehyde - by 13.7%, the weight of the molecular peptides - by 38.7% and the index of the endogenous index xxication - by 21.4%.
Таким образом, высокий профилактический эффект заявляемого изобретения достигается за счет повышения гормоносинтезирующей функции желтого тела беременности, нормализации процессов свободнорадикального (перекисного) окисления и снижения эндогенного метаболического токсикоза.Thus, the high prophylactic effect of the claimed invention is achieved by increasing the hormone-synthesizing function of the corpus luteum of the pregnancy, normalizing the processes of free radical (peroxide) oxidation and reducing endogenous metabolic toxicosis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018111359A RU2688053C1 (en) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Method for reducing embryonic mortality and prevention of intrauterine growth retardation of embryos in cattle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018111359A RU2688053C1 (en) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Method for reducing embryonic mortality and prevention of intrauterine growth retardation of embryos in cattle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2688053C1 true RU2688053C1 (en) | 2019-05-17 |
Family
ID=66579006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018111359A RU2688053C1 (en) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Method for reducing embryonic mortality and prevention of intrauterine growth retardation of embryos in cattle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2688053C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1729505A1 (en) * | 1983-12-26 | 1992-04-30 | Всероссийский научно-исследовательский институт племенного дела | Method of prophylaxis for embryonic mortality in cows |
| RU2272630C2 (en) * | 2004-04-28 | 2006-03-27 | ФГОУ ВПО "Курская государственная сельскохозяйственная академия им. проф. И.И. Иванова" | Method for increasing cow embryo survival |
| RU2287985C1 (en) * | 2005-05-18 | 2006-11-27 | Всероссийский государственный научно-исследовательский институт животноводства (ВИЖ) | Preparation and method for decreasing early embryonic lethality in cattle |
| RU2452502C1 (en) * | 2010-10-21 | 2012-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии) | Method for prevention of early cattle embryonic mortality |
-
2018
- 2018-03-29 RU RU2018111359A patent/RU2688053C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1729505A1 (en) * | 1983-12-26 | 1992-04-30 | Всероссийский научно-исследовательский институт племенного дела | Method of prophylaxis for embryonic mortality in cows |
| RU2272630C2 (en) * | 2004-04-28 | 2006-03-27 | ФГОУ ВПО "Курская государственная сельскохозяйственная академия им. проф. И.И. Иванова" | Method for increasing cow embryo survival |
| RU2287985C1 (en) * | 2005-05-18 | 2006-11-27 | Всероссийский государственный научно-исследовательский институт животноводства (ВИЖ) | Preparation and method for decreasing early embryonic lethality in cattle |
| RU2452502C1 (en) * | 2010-10-21 | 2012-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии) | Method for prevention of early cattle embryonic mortality |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zeng et al. | Arginine enhances embryo implantation in rats through PI3K/PKB/mTOR/NO signaling pathway during early pregnancy | |
| Tospitakkul et al. | Induction of parturition by double administration of prostaglandin F2α in sows reduces the variation of gestation length without affecting the colostrum yield and piglet performance | |
| Fu et al. | Effects of different doses of PMSG on reproductive performance in Chinese Holstein dairy cows | |
| RU2287985C1 (en) | Preparation and method for decreasing early embryonic lethality in cattle | |
| Ali et al. | Sexual activity, semen characteristics and testosterone levels in mature male rabbits treated with hormonal and non-hormonal preparations | |
| RU2688053C1 (en) | Method for reducing embryonic mortality and prevention of intrauterine growth retardation of embryos in cattle | |
| RU2668497C1 (en) | Method for preventing delayed development and death of embryos in cows | |
| RU2634055C2 (en) | Method for correction of reproductive function in cows | |
| Singh et al. | Evaluation of the effect of GnRH analogue, progesterone and tolfenamic acid on serum progesterone profile and conception rate in repeat breeding crossbred cattle | |
| Skliarov et al. | Reviewing effective factors of alimentary deficiency in animals reproductive functions | |
| Lechowski et al. | Effect of ascorbic acid as a feed additive on indicators of the reproductive performance of Pulawska breed gilts | |
| RU2776982C1 (en) | Method for preventing disorders of early embryogenesis in dairy cows | |
| RU2808596C1 (en) | Method of increasing fertility of cows from frontal insemination | |
| RU2641051C1 (en) | Method for treatment and prevention of reproductive function violations in cows | |
| RU2811246C1 (en) | Viamin therapy for recipient cows before embryo transplantation | |
| RU2808263C1 (en) | Method of tightening timing of introducing heifers into reproduction | |
| RU2212888C2 (en) | Method for normalization of reproductive function in cows | |
| RU2714716C1 (en) | Method for improving reproductive function and natural sow resistance | |
| RU2804945C1 (en) | Method for synchronizing reproductive cycle of cows | |
| RU2814891C1 (en) | Method of increasing fertility of ewes with hormonal stimulation of estrus | |
| RU2768589C1 (en) | Method for prevention of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2531939C1 (en) | Method for recovering estrual cycling and fertility in cows suffering from hypo-ovarionism | |
| Kapay et al. | Optimization methods for correcting the duration of the anovulatory period of cattle | |
| RU2684784C1 (en) | Method for preventing embryo mortality and antenatal retardation of developing embryos in dairy cows | |
| RU2177329C1 (en) | Method for making fetus hypotrophy correction in the cases of maternal metabolic acidosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200330 |