RU2687915C1 - Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиэфира - Google Patents

Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиэфира Download PDF

Info

Publication number
RU2687915C1
RU2687915C1 RU2019103878A RU2019103878A RU2687915C1 RU 2687915 C1 RU2687915 C1 RU 2687915C1 RU 2019103878 A RU2019103878 A RU 2019103878A RU 2019103878 A RU2019103878 A RU 2019103878A RU 2687915 C1 RU2687915 C1 RU 2687915C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cellulose
composite
polyester
biodegradation
modulus
Prior art date
Application number
RU2019103878A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Евгеньевич Тарабанько
Константин Леонидович Кайгородов
Марина Александровна Смирнова
Николай Валерьевич Тарабанько
Юрий Николаевич Маляр
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН)
Priority to RU2019103878A priority Critical patent/RU2687915C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2687915C1 publication Critical patent/RU2687915C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/16Compositions of unspecified macromolecular compounds the macromolecular compounds being biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области композиционных полимерных материалов на основе целлюлозы и полиэфиров и может быть использовано для производства биодеградируемых композитов, применяемых в медицине, для производства упаковочных изделий, тары, а также в космических, авиационных и многих других отраслях промышленности. Более узкая область изобретения - композиционные полимерные материалы на основе целлюлозы и полиангеликалактона. Композиционный биодеградируемый материал представляет собой полимерную композицию, содержащую в качестве армирующего материала целлюлозу, а в качестве привитого полиэфирного связующего сетчатой структуры - полиангеликалактон при следующем соотношении компонентов, мас. %: полиангеликалактон - 20-70; целлюлоза - остальное. Технический результат изобретения заключается в высоких прочностных показателях композиционного материала и его относительно быстрой биодеградации. 10 пр.

Description

Заявляемое изобретение относится к области композиционных полимерных материалов на основе целлюлозы и полиэфиров и может быть использовано для производства биодеградируемых композитов, применяемых в медицине, для производства упаковочных изделий, тары, а также в космических, авиационных и многих других отраслях промышленности. Более узкая область заявляемого изобретения - биодеградируемые композиционные полимерные материалы на основе полиангеликалактона и целлюлозы.
Альфа-ангеликалактон (5-метил-2(3Н)-фуранона) получают дегидратацией левулиновой (4-оксопентановой) кислоты. Известно, что полимеры альфа-ангеликалактона полиэфирной структуры способны к биодеградации [RU 2309163, 27.10.2007; RU 2482134, 20.05.2013].
На современном этапе развития технологий весьма интенсивно развивается область синтеза новых композиционных материалов, сочетающих высокие прочностные показатели и возможности биодеградации.
Известны двухслойные материалы из пленок и волокон целлюлозы, полилактидов и полимеров других гидроксикарбоновых кислот [US 5434004, 18.07.1995], предназначенные для использования в качестве упаковочных материалов.
Основные недостатки известного продукта заключаются в его низких прочностных показателях.
Известен продукт, получаемый полимеризацией лактида на нанокристаллической целлюлозе в присутствии катализаторов [СА 2788633, 18.08.2011]. Согласно известному способу нанокристаллическую целлюлозу обрабатывают лактидом (димерный циклический лактон молочной кислоты) в неводном растворителе, например, диметилсульфоксиде, спиртах и др. В качестве катализатора используют карбоксилаты металлов, алкоголяты металлов и др. Получаемый биодеградируемый нанокомпозит содержит от 30% до 90% привитого к поверхности целлюлозы полилактида, остальное - нанокристаллическая целлюлоза. Процесс проводится в течение 1-20 час при 100-150°С.
Основным недостатком известного вещества является высокая стоимость нанокристаллической целлюлозы и сложная технология ее получения по сравнению с традиционными целлюлозными материалами, получаемыми из древесины или хлопковой целлюлозы.
Известен композит на основе полилактида и технической целлюлозы [Aji Р. Mathew, Kristiina Oksman, Mohini Sain. Mechanical Properties of Biodegradable Composites from Poly Lactic Acid (PLA) and Macrocrystalline Cellulose (MCC). Journal of Applied Polymer Science, Vol. 97, 2014-2025 (2005)].
Основным недостатком известного продукта являются его низкие прочностные показатели (разрывное усилие - 45,2 МПа, модуль упругости - 6,3 ГПа), что обусловлено низкой адгезией между волокном и матрицей композита и отсутствием ковалентного связывания между цепями целлюлозы и полилактида. Следует, однако, отметить, что по прочности на разрыв и модулю Юнга известный продукт превосходит аналогичные композиты из микрокристаллической целлюлозы [СА 2788633, 18.08.2011].
Известен композит, получаемый на основе полилактида и целлюлозы, полученной из бамбука [Tingju Lu, Shimeng Liu, Man Jiang, Xiaoling Xu, Yong Wang, Zeyong Wang, Jan Gou, David Hui, Zuowan Zhou. Effects of modifications of bamboo cellulose fibers on the improved mechanical properties of cellulose reinforced poly(lactic acid) composites. Composites: Part В 62 (2014) 191-197]. Для обеспечения ковалентного связывания между полимерными компонентами целлюлозу обрабатывали водным раствором NaOH, промывали водой и высушивали. Активированную целлюлозу и полилактид перемешивали и прессовали полученный композиционный материал. Известный продукт характеризовался модулем Юнга 2,6 ГПа и прочностью на разрыв 72 МПа.
Основной недостаток известного продукта заключается в его низких прочностных показателях. Известно, что полимеры сетчатой структуры могут иметь более высокие прочностные показатели по сравнению с линейными, цепными полимерами неразветвленной структуры. Отмеченный недостаток известного вещества обусловлен его существенным признаком: отсутствием в структуре его полимерной матрицы разветвлений и элементов сетчатой структуры.
Наиболее близким к предлагаемому полимерному композиционному материалу является продукт, получаемый смешиванием и нагреванием целлюлозы, полилактида и малеинового ангидрида [US 6124384, 26.09.2000]. Малеиновый ангидрид в заявляемом продукте обеспечивает прививку, т.е. ковалентное связывание полимера матрицы с поверхностью целлюлозы, а также формирование сетчатой структуры полимерной матрицы и, следовательно, повышение прочностных показателей получаемого композита. Получаемый в соответствии с известным способом композит характеризуется прочностью на разрыв 58-64,5 МПа и модулем упругости на растяжение 3,45-4,1 ГПа.
Основные недостатки полимерного композиционного материала заключаются в его низких прочностных показателях и низкой способности к биодеградации, данные по которой в описании патента отсутствуют.
Технический результат изобретения - создан новый композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиэфира с улучшенными показателями прочности и скорости биодеградации.
Технический результат изобретения достигается тем, что композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и привитого полиэфира, согласно изобретению, представляет собой полимерную композицию, содержащую в качестве армирующего материала целлюлозу, а в качестве привитого полиэфирного связующего сетчатой структуры - полйангеликалактон при следующем соотношении компонентов, масс. %: полйангеликалактон - 25-50; целлюлоза - остальное.
Нами установлено, что под действием некоторых инициаторов радикальной полимеризации привитый к целлюлозе полиангеликалактон линейной структуры дополнительно полимеризуется путем раскрытия двойных сязей и формирования сетчатой структуры, Так как молекула исходного мономера, альфа-ангеликалактона, содержит две функциональные группы, способные к полимеризации, в определенных условиях возможно образование сшитых полимеров, в которых некоторые звенья связаны с тремя-четырьмя соседними:
Figure 00000001
По этой причине заявляемое вещество в зависимости от соотношения количеств полиэфирных углерод-кислородных связей и углерод-углеродных сшивок цепей обладает широким диапазоном прочностных показателей и скоростей биодеградации.
Сравнительный анализ заявляемого изобретения и прототипа показывает, что общими признаками являются:
- в качестве армирующего компонента композиционного материала используется целлюлоза;
- связующие полимерные компоненты привиты к (связаны с) поверхности целлюлозы ковалентными связями;
- в качестве связующего компонента используются ненасыщенные полиэфиры сетчатой структуры.
Заявляемое изобретение характеризуется следующей совокупностью отличительных признаков:
- в качестве связующего компонента используют полиангеликалактон, ненасыщенный привитый к поверхности целлюлозы полиэфир сетчатой структуры.
- соотношение компонентов в полимерной композиции, масс. %: полиангеликалактон -20-70; целлюлоза - остальное.
Следствием применения привитого биодеградируемого полиэфира - полиангеликалактона, специфики его молекулярного строения, и экспериментально установленного соотношения компонентов, т.е. отличительных признаков изобретения, является достижение технического результата - высоких прочностных показателей композиционного материала и его относительно быстрой биодеградации. Это означает, что технические результаты и отличительные признаки изобретения находятся в причинно-следственной связи между собой.
Изобретение подтверждается следующими примерами.
Пример 1. В колбу ротационного испарителя заливали 20 мл 0,012 молярного водного раствора щелочи и добавляли 6,5 г порошка отбеленной целлюлозы, полученной из фильтровальной бумаги. Содержимое колбы перемешивали в течение 30 мин. вращением в ротационном испарителе и полностью испаряли воду. После этого в колбу добавляли 3,5 г альфа-ангеликалактона и 0,05 г дикумилпероксида в 20 мл тщательно осушенного тетрагидрофурана. Смесь перемешивали в испарителе 30 мин при комнатной температуре, тетрагидрофуран отгоняли, полученную смесь выгружали и выдерживали при 60°С в течении 2 часов. Получено 10,0 г привитого композиционного материала с соотношением целлюлоза : полиангеликалактон, масс. % 65:35.
Полученный композит укладывали под пресс и прессовали под давлением 10 МПа при 130°С в течение 30 мин. Композит охлаждали, после чего определяли и рассчитывали его прочность на разрыв и модуль Юнга. Полученный композит имел прочность на разрыв 78 МПа и модуль Юнга 6,5 ГПа.
Биодеградацию полученного композита размером 10×10×1 мм проводили в компостной куче в аэробных условиях в течение 20 недель. Композит полностью разрушился, потеря веса составила 100%.
Пример 2. Аналогично примеру 1, отличие в том, что для активации целлюлозы использовали 0,02 молярный водный раствор щелочи.
Получено 10,0 г привитого композиционного материала с массовым соотношением целлюлоза : полиангеликалактон 65:35. Композит имел прочность на разрыв 75 МПа и модуль Юнга 4,5 ГПа.
Биодеградацию полученного композита проводили в тех же условиях. Композит полностью разрушился, потеря веса составила 100%.
Пример 3. Аналогично примеру 1, отличие в том, что для активации целлюлозы использовали 0,007 молярный водный раствор щелочи.
Получено 10,0 г привитого композиционного материала с массовым соотношением целлюлоза : полиангеликалактон 65:35. Композит имел прочность на разрыв 67 МПа и модуль Юнга 4,3 ГПа.
Биодеградацию полученного композита проводили в тех же условиях. Композит полностью разрушился, потеря веса составила 100%.
Пример 4. В колбу ротационного испарителя заливали 20 мл 0,012 молярного водного раствора щелочи и добавляли 3,0 г порошка отбеленной целлюлозы, полученной из фильтровальной бумаги. Содержимое колбы перемешивали в течение 30 мин. вращением в ротационном испарителе и полностью испаряли воду. После этого в колбу добавляли 7,0 г альфа-ангеликалактона и 0,05 г дикумилпероксида в 20 мл тщательно осушенного тетрагидрофурана. Далее эксперимент проводили, как в примере 1.
Получено 10,0 г привитого композиционного материала с массовым соотношением целлюлоза : полиангеликалактон 30:70. Композит, полученный горячим прессованием, имел прочность на разрыв 70 МПа и модуль Юнга 4,6 ГПа.
Биодеградацию полученного композита размером 10×10×1 мм проводили в компостной куче в аэробных условиях в течение 20 недель. Композит полностью разрушился, потеря веса составила 100%.
Пример 5. В колбу ротационного испарителя заливали 20 мл 0,012 молярного водного раствора щелочи и добавляли 8,0 г порошка отбеленной целлюлозы, полученной из фильтровальной бумаги. Содержимое колбы перемешивали в течение 30 мин. вращением в ротационном испарителе и полностью испаряли воду. После этого в колбу добавляли 2,0 г альфа-ангеликалактона и 0,05 г дикумилпероксида в 20 мл тщательно осушенного тетрагидрофурана. Далее эксперимент проводили, как в примере 1.
Получено 10,0 г привитого композиционного материала с массовым соотношением целлюлоза : полиангеликалактон 80:20. Композит, полученный горячим прессованием, имел прочность на разрыв 66 МПа и модуль Юнга 4,2 ГПа.
Биодеградацию полученного композита размером 10×10×1 мм проводили в компостной куче в аэробных условиях в течение 20 недель. Потеря веса композита составила 80%.
Пример 6. В колбу ротационного испарителя заливали 20 мл 0,012 молярного водного раствора щелочи и добавляли 6,5 г порошка отбеленной целлюлозы, полученной из фильтровальной бумаги. Содержимое колбы перемешивали в течение 30 мин. вращением в ротационном испарителе и полностью испаряли воду. После этого в колбу добавляли 3,5 г альфа-ангеликалактона и 0,1 г дикумилпероксида в 20 мл тщательно осушенного тетрагидрофурана. Далее эксперимент проводили, как в примере 1.
Получено 10,0 г привитого композиционного материала с массовым соотношением целлюлоза : полиангеликалактон 65:35. Композит, полученный горячим прессованием, имел прочность на разрыв 68 МПа и модуль Юнга 4,6 ГПа.
Биодеградацию полученного композита размером 10×10×1 мм проводили в компостной куче в аэробных условиях в течение 20 недель. Потеря веса композита составила 77%.
Пример 7. Опыт проводили, как в примере 7, но с добавкой дикумилпероксида 0,02 г. Получено 10,0 г привитого композиционного материала с соотношением целлюлоза : полиангеликалактон, масс. % 65:35.
Композит, полученный горячим прессованием, имел прочность на разрыв 65 МПа и модуль Юнга 4,3 ГПа.
Биодеградацию полученного композита размером 10×10×1 мм проводили в компостной куче в аэробных условиях в течение 20 недель. Композит полностью разрушился, потеря веса составила 100%.
Пример 8. Эксперимент проводили, как в примере 1, но вместо порошка отбеленной целлюлозы использовали хлопковую целлюлозу (медицинский бинт).
Получено 10,0 г привитого композиционного материала с массовым соотношением целлюлоза : полиангеликалактон 65:35. Композит, полученный горячим прессованием, имел прочность на разрыв 80 МПа и модуль Юнга 6,8 ГПа.
Биодеградацию полученного композита размером 10×10×1 мм проводили в компостной куче в аэробных условиях в течение 20 недель. Потеря веса композита составила 85%.
Пример 9. Эксперимент проводили, как в примере 1, но вместо порошка отбеленной целлюлозы использовали товарную вискозную целлюлозную ткань.
Получено 10,0 г привитого композиционного материала с массовым соотношением целлюлоза : полиангеликалактон 65:35. Композит, полученный горячим прессованием, имел прочность на разрыв 77 МПа и модуль Юнга 5,9 ГПа.
Биодеградацию полученного композита размером 10×10×1 мм проводили в компостной куче в аэробных условиях в течение 20 недель. Потеря веса композита составила 82%.
Пример 10 - прототип. В смеситель загружали 15 г полилактида, 15 г порошка целлюлозы, 1,5 г малеинового ангидрида и 0,34 г дикумилпероксида и перемешивали при 160°С в течение 15 мин и при 180°С в течение 15 мин. Смесь подвергали горячему прессованию при 200°С. Получено 31,5 г привитого композиционного материала с соотношением целлюлоза : полиэфир, масс. % 47:53.
Композит, полученный горячим прессованием, имел прочность на разрыв 63 МПа и модуль Юнга 3,9 ГПа.
Биодеградацию полученного композита размером 10×10×1 мм проводили в компостной куче в аэробных условиях в течение 20 недель. Потеря веса композита составила 75%.
Как видно из примеров, технический результат заявляемого изобретения проявляется в заявленном интервале соотношений компонентов, масс. % : полиангеликалактон - 20-70; целлюлоза - остальное. За рамками заявленного интервала соотношений, а именно соотношения целлюлоза : полиангеликалактон менее 30:70, а также более 80:20, прочностные показатели получаемых композитов резко снижаются, т.е. технический результат заявляемого изобретения теряется.
Таким образом, создан новый композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиангеликалактона с улучшенными показателями прочности и скорости биодеградации.

Claims (2)

  1. Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и привитого полиэфира, характеризующийся тем, что он представляет собой полимерную композицию, содержащую в качестве армирующего материала целлюлозу, а в качестве привитого полиэфирного связующего сетчатой структуры - полиангеликалактон при следующем соотношении компонентов, мас. %:
  2. полиангеликалактон 20-70 целлюлоза остальное
RU2019103878A 2019-02-12 2019-02-12 Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиэфира RU2687915C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019103878A RU2687915C1 (ru) 2019-02-12 2019-02-12 Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиэфира

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019103878A RU2687915C1 (ru) 2019-02-12 2019-02-12 Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиэфира

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2687915C1 true RU2687915C1 (ru) 2019-05-16

Family

ID=66578856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019103878A RU2687915C1 (ru) 2019-02-12 2019-02-12 Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиэфира

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2687915C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740753C1 (ru) * 2020-06-15 2021-01-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиангеликалактона
RU2750712C1 (ru) * 2020-11-24 2021-07-01 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Способ получения биоразлагаемой полимерной композиции
CN114426761A (zh) * 2020-10-29 2022-05-03 财团法人工业技术研究院 生物可分解聚酯材料及其制造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6124384A (en) * 1997-08-19 2000-09-26 Mitsui Chemicals, Inc. Composite resin composition
RU2309163C1 (ru) * 2006-03-22 2007-10-27 Институт химии и химической технологии СО РАН Продукты полимеризации альфа-ангеликалактона
CA2788633A1 (en) * 2010-02-11 2011-08-18 Fpinnovations Nanocomposite biomaterials of nanocrystalline cellulose (ncc) and polylactic acid (pla)

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6124384A (en) * 1997-08-19 2000-09-26 Mitsui Chemicals, Inc. Composite resin composition
RU2309163C1 (ru) * 2006-03-22 2007-10-27 Институт химии и химической технологии СО РАН Продукты полимеризации альфа-ангеликалактона
CA2788633A1 (en) * 2010-02-11 2011-08-18 Fpinnovations Nanocomposite biomaterials of nanocrystalline cellulose (ncc) and polylactic acid (pla)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740753C1 (ru) * 2020-06-15 2021-01-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиангеликалактона
CN114426761A (zh) * 2020-10-29 2022-05-03 财团法人工业技术研究院 生物可分解聚酯材料及其制造方法
CN114426761B (zh) * 2020-10-29 2023-09-08 财团法人工业技术研究院 生物可分解聚酯材料及其制造方法
RU2750712C1 (ru) * 2020-11-24 2021-07-01 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Способ получения биоразлагаемой полимерной композиции

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2687915C1 (ru) Композиционный биодеградируемый материал на основе целлюлозы и полиэфира
Zhou et al. Enhancing mechanical properties of poly (lactic acid) through its in-situ crosslinking with maleic anhydride-modified cellulose nanocrystals from cottonseed hulls
Trache et al. Microcrystalline cellulose: Isolation, characterization and bio-composites application—A review
Moustafa et al. PLA/PBAT bionanocomposites with antimicrobial natural rosin for green packaging
Maharana et al. Synthesis and characterization of poly (lactic acid) based graft copolymers
Rogovina Biodegradable polymer composites based on synthetic and natural polymers of various classes
Ray et al. In situ processing of cellulose nanocomposites
Zhou et al. Application of rod-shaped cellulose nanocrystals in polyacrylamide hydrogels
Gironès et al. Natural fiber-reinforced thermoplastic starch composites obtained by melt processing
Panaitescu et al. Thermal and mechanical properties of poly (3-hydroxybutyrate) reinforced with cellulose fibers from wood waste
Rahmat et al. Silane crosslinking of electrospun poly (lactic acid)/nanocrystalline cellulose bionanocomposite
Karimi et al. A comparative study on characteristics of nanocellulose reinforced thermoplastic starch biofilms prepared with different techniques
Pandit et al. Functionality and properties of bio-based materials
Liu et al. N-methylol acrylamide grafting bamboo fibers and their composites
JP6969737B2 (ja) ポリ乳酸グラフト化セルロースナノファイバー及びその製造方法
Figueiredo et al. In situ synthesis of bacterial cellulose/polycaprolactone blends for hot pressing nanocomposite films production
Olsen et al. Polymer grafting inside wood cellulose fibers by improved hydroxyl accessibility from fiber swelling
Li et al. Reinforced mechanical properties and tunable biodegradability in nanoporous cellulose gels: poly (l-lactide-co-caprolactone) nanocomposites
Saba et al. An overview on polylactic acid, its cellulosic composites and applications
Han et al. Technology and mechanism of enhanced compatibilization of polylactic acid-grafted glycidyl methacrylate
Ramírez-Hernández et al. Thermal, morphological and structural characterization of a copolymer of starch and polyethylene
AU2023248141A1 (en) Resins derived from renewable sources and structures manufactured from said resins
CN111825845A (zh) 一种聚乳酸接枝改性天然纤维和pla复合材料及其制备方法
Ding et al. Cellulose-enabled polylactic acid (PLA) nanocomposites: recent developments and emerging trends
Hou et al. Synthesis of thermoplastic cellulose grafted polyurethane from regenerated cellulose