RU2685939C2 - Подающее устройство гранулятора - Google Patents
Подающее устройство гранулятора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2685939C2 RU2685939C2 RU2017135753A RU2017135753A RU2685939C2 RU 2685939 C2 RU2685939 C2 RU 2685939C2 RU 2017135753 A RU2017135753 A RU 2017135753A RU 2017135753 A RU2017135753 A RU 2017135753A RU 2685939 C2 RU2685939 C2 RU 2685939C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melt
- mass
- slurry
- granulation
- inert fluid
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 59
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract description 59
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract description 59
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 25
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 3
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- KKEOZWYTZSNYLJ-UHFFFAOYSA-O triazanium;nitrate;sulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O.[O-]S([O-])(=O)=O KKEOZWYTZSNYLJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 17
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- -1 ammonium sulfate Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000004442 gravimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000009818 secondary granulation Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C1/00—Ammonium nitrate fertilisers
- C05C1/02—Granulation; Pelletisation; Stabilisation; Colouring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G1/00—Mixtures of fertilisers belonging individually to different subclasses of C05
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C1/00—Ammonium nitrate fertilisers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения продукта, представляющего собой гранулированное удобрение, включает обеспечение расплава-пульпы, смешивание инертной текучей среды с расплавом-пульпой с получением смеси, распыление смеси в грануляционный слой грануляционного барабана и отверждение расплава-пульпы в грануляционном барабане с получением продукта, представляющего собой гранулированное удобрение, причем указанное смешивание проводят путем впрыска инертной текучей среды в расплав-пульпу в месте впрыска в патрубке грануляционного барабана. Изобретение позволяет получить гранулированное удобрение с пониженным содержанием нежелательных мелких частиц и высокой прочностью полученных гранул. 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Description
Ссылка на родственные заявки
Согласно данной заявке испрашивается приоритет в соответствии со Статьей 35, § 119(e) Кодекса законов США в отношении предварительной заявки США с серийным №62/132109 под названием «Подающее устройство гранулятора», поданной 12 марта 2015 г., полное раскрытие которой специально включено ссылкой в настоящий документ.
Область техники
Настоящее изобретение относится к устройству и способам для грануляторов и, в частности, грануляторов для получения удобрений.
Уровень техники
Сульфат-нитрат аммония (ASN), одно из первых синтетических удобрений, непрерывно использовалось приблизительно 100 лет, обеспечивая важные первичные и вторичные питательные вещества, азот и серу. Азот обеспечивается отчасти ионом нитрата, желательным поскольку он легко поглощается многими растениями и ускоряет рост на раннем этапе.
Типичные удобрения на основе ASN включают двойные соли нитрата аммония и сульфата аммония с формулой NH4SO4⋅2(NH4NO3) (известная как двойная соль 2:1) и NH4SO4⋅3(NH4NO3) (известная как двойная соль 3:1), такие как раскрытые в патенте США №6689181, который включен в настоящий документ ссылкой во всей его полноте. Выражение «двойная соль» при использовании в настоящем документе означает химическое соединение, состоящее из ионов от двух соединений-предшественников, кристаллическая структура которого отличается от структуры соединений-предшественников. Мольное отношение соединений-предшественников в двойной соли находится в пропорции небольших целых чисел, например, 1:2, и является постоянно неизменным, как в твердом растворе. Таким образом, выражение «двойная соль нитрата аммония» означает комбинацию нитрата аммония и другого соединения, такого как сульфат аммония, таким образом, чтобы сформировать новое соединение, которое может быть кристаллографически отличным от любого из составляющих. Дополнительные композиции двойной соли раскрыты в патентах США №8075660, №8721760 и №8814977, раскрытие которых включено в настоящий документ ссылкой во всей их полноте.
Двойная соль нитрата аммония и сульфата аммония состоит из небольших кристаллов сульфата аммония, внедренных в матрицу из других составляющих. Двойную соль следует отличать от смеси свободных частиц. Масса кристаллов сульфата аммония имеет приблизительно такой же размер как исходные частицы сульфата аммония, но при затвердевании приблизительно 5 масс. % осадка находятся в виде кристаллов размером менее чем приблизительно 2 микрометра. Кристаллы сульфата аммония диспергированы в матрице равномерно. Небольшой размер и однородная дисперсия кристаллов сульфата аммония в двойной соли 1:2 значительно повышает стабильность продукта относительно взрывоопасности. Патент №'181 признает преимущество двойной соли 2:1 как более стабильного соединения. Двойные соли 2:1 пригодны в качестве удобрений, имеют сниженную чувствительность к влаге, не рассматриваются опасными материалами согласно Статье 49 Свода федеральных нормативных актов, «Транспортирование», Части 172, «Таблица опасных материалов», от 1 октября 2000 г., и не классифицируются как окислители согласно Рекомендациям ООН в отношении «Транспортирования опасных грузов, Справочник тестов и критериев, 1995», «Раздел 34, Процедуры классификации, Способы тестирования и критерии, относящиеся к окислителям из раздела 5.1». Дополнительные примеры способов получения двойных солей 2:1 представлены в патенте США №8623315, который также включен ссылкой в настоящий документ во всей его полноте.
Удобрения на основе ASN обычно получают грануляцией твердого сульфата аммония (AS) с жидким нитратом аммония (AN). Типичные способы грануляции раскрыты в публикации патентной заявки США №2013/0192323, которая включена в настоящий документ ссылкой во всей своей полноте. Альтернативно, удобрения на основе ASN можно обрабатывать в виде расплава-пульпы или из удобрений-составляющих (нитрата аммония и сульфата аммония), или альтернативно из продуктов реакции серной/азотной кислот с безводным аммиаком. Существует несколько альтернатив для превращения расплава-пульпы в твердые частицы удобрения с физическими свойствами, требуемыми различными секторами рынка.
Приллирование - способ, в котором жидкий расплав осторожно льют из верхней части колонны противотоком охлаждающему воздуху. Поверхностное натяжение разделяет поток на отдельные капли, которые отверждаются перед достижением дна колонны. Типичный пример приллирования можно найти в патенте США №7175684, который включен ссылкой в настоящий документ во всей своей полноте.
Таблетирование аналогично приллированию в том, что расплав превращается в капли, а затем отверждается. Однако оно отличается от приллирования двумя особыми аспектами. Во-первых, вместо того, чтобы полагаться на поверхностное натяжение для получения капель определенных размеров, капли разделяют механически, таким образом достигая очень высокой однородности размеров. Во-вторых, вместо того, чтобы пропускать каплю через охлаждающий воздух, каплю наносят на охлаждаемую водой металлическую полосу. Тепло отводят от полосы, и отвержденные частицы падают с конца полосы. Типичный пример таблетирования можно найти в патенте США №7985393, который включен ссылкой в настоящий документ во всей своей полноте.
В одном типе процесса гранулирования расплав-пульпу распыляют на подвижный слой гранул. Расплав-пульпа как покрывает, так и агломерирует гранулы слоя с увеличением размера. В некоторых вариантах осуществления гранулы выгружают в сушильный барабан, который, если есть, обеспечивает дополнительное время обкатки для гранул. Гранулы поступают на операцию просеивания, где продукционная фракция извлекается, а материал меньшего размера и большего размера возвращают назад в грануляционный барабан.
Сущность изобретения
Варианты осуществления настоящего раскрытия включают системы и способы получения гранулированных удобрений. В некоторых вариантах осуществления продукт, представляющий собой гранулированное удобрение, содержит двойную соль нитрата аммония и сульфата аммония с формулой NH4SO4⋅2(NH4NO3).
В некоторых вариантах осуществления раскрытие относится к способу получения продукта, представляющего собой гранулированное удобрение. Способ предусматривает обеспечение расплава-пульпы, смешивание инертной текучей среды с расплавом-пульпой с получением смеси, распыление смеси на грануляционный слой в грануляционном барабане и отверждение расплава-пульпы в грануляционном барабане с получением продукта, представляющего собой гранулированное удобрение.
В одном более конкретном варианте осуществления расплав-пульпа содержит нитрат аммония и сульфат аммония, и при этом продукт содержит двойную соль нитрата аммония и сульфата аммония с формулой NH4SO4⋅2(NH4NO3). В еще более конкретном варианте осуществления по меньшей мере 50 масс. % продукта состоит из двойной соли NH4SO4⋅2(NH4NO3). В другом более конкретном варианте осуществления менее чем приблизительно 7 масс. % продукта состоит из непрореагировавшего и слабо прореагировавшего нитрата аммония и двойной соли NH4SO4⋅3(NH4NO3). В еще одном более конкретном варианте осуществления расплав-пульпа содержит мольное отношение нитрата аммония к сульфату аммония от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,1:1. В еще одном более конкретном варианте осуществления продукт содержит гранулы с содержанием воды от приблизительно 0,4 масс. % до приблизительно 2,0 масс. %. В другом более конкретном варианте осуществления грануляционный слой поддерживается при температуре от приблизительно 80°C до приблизительно 120°C.
В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления массовая доля гранул, выходящих из грануляционного барабана, остающихся на сите Tyler +10, составляет 35 масс. % или больше. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления гранулы, выходящие из грануляционного барабана, имеют прочность на раздавливание 8 фунтов на гранулу или больше.
В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертная текучая среда представляет собой летучую текучую среду, и гранулированное удобрение не полностью включает летучую текучую среду. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертную текучую среду выбирают из группы, состоящей из: пара, жидкой воды, воздуха, азота и аргона. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертной текучей средой является пар. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертной текучей средой является жидкая вода. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертной текучей средой является сжатый воздух. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертная текучая среда имеет точку кипения при атмосферном давлении приблизительно 110°C или менее.
В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертная текучая среда обеспечивается в количестве, в пересчете на массу расплава-пульпы, от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 20 масс. %. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертная текучая среда обеспечивается в количестве, в пересчете на массу расплава-пульпы, от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 0,03 масс. %. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления инертная текучая среда обеспечивается в количестве, в пересчете на массу расплава-пульпы, от приблизительно 4 масс. % до приблизительно 20 масс. %.
В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления способ также предусматривает измерение по меньшей мере одного свойства расплава-пульпы при помощи по меньшей мере одного прибора, причем указанная стадия смешивания проводится после указанной стадии измерения. В другом более конкретном варианте осуществления указанное измерение включает измерение по меньшей мере одного свойства, выбранного из группы, состоящей из расхода, давления и температуры.
В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления указанное смешивание проводят путем впрыска инертной текучей среды в расплав-пульпу в месте впрыска в патрубке грануляционного барабана. В еще более конкретном варианте осуществления местом впрыска является коллектор или распределитель грануляционного барабана.
В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления указанное смешивание проводят путем впрыска инертной текучей среды в расплав-пульпу в месте впрыска в патрубке перед входом в грануляционный барабан. В другом более конкретном варианте осуществления любого из вышеуказанных вариантов осуществления место впрыска располагается вблизи соединения между патрубком и грануляционным барабаном.
Вышеуказанные и другие признаки настоящего изобретения и способ их достижения станут более очевидными, а само изобретение будет лучше понято со ссылкой на следующее описание вариантов осуществления настоящего изобретения, взятое вместе с приложенными фигурами.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет собой схематические изображение типичного процесса гранулирования.
Фиг. 2 представляет собой сечение грануляционного барабана, пригодного в варианте осуществления процесса гранулирования фиг. 1.
Подробное описание изобретения
Хотя варианты осуществления, обсуждаемые ниже, относятся главным образом к твердым материалам на основе ASN, аналогичные техники можно применять к другим гранулированным продуктам, включая, помимо прочего, нитрат аммония, сульфат аммония и мочевину. Кроме того, хотя варианты осуществления, обсуждаемые ниже, относятся главным образом к материалам, получаемым непрерывным процессом гранулирования, аналогичные техники можно применять к процессам приллирования или таблетирования. При использовании в настоящем документе выражение «устройство отвердевания» включает любой тип устройства, в котором расплав-пульпа может отверждаться, причем неограничивающие примеры устройств отвердевания включают устройства гранулирования, устройства приллирования и устройства таблетирования.
Фиг. 1 обеспечивает схематический вид типичного, но неограничивающего варианта осуществления системы 10 гранулирования. Как показано, система 10 гранулирования содержит грануляционный барабан 12. Расплав-пульпу подают из емкости 14 получения сырья через насос 16 по патрубку 22. В одном варианте осуществления система 10 гранулирования может также содержать одно или несколько из сушильного/охлаждающего барабана, грохота и дробилки (не показана). В одном варианте осуществления система гранулирования сконструирована в виде контура для рециркуляции некондиционного (т.е. выше требуемого размера и/или меньше требуемого размера) материала назад в грануляционный барабан 12, пока он не придет к целевым характеристикам. Будет понятно, что конфигурации гранулирования могут включать ряд различных типов оборудования, конструкций, размеров и рабочих параметров.
В некоторых вариантах осуществления расплав-пульпа образуется объединением частиц нитрата аммония и сульфата аммония в присутствии небольшого количества воды и нагревания до температуры, достаточной для плавления нитрата аммония, и тщательного смешивания для диспергирования твердого сульфата аммония. В некоторых вариантах осуществления расплав-пульпа содержит мольное отношение нитрата аммония к сульфату аммония от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,1:1. Размер частиц нитрата аммония не критичен, но в некоторых вариантах осуществления приблизительно 95 масс. % частиц нитрата аммония проходят сито Tyler №6 (отверстия 3,36 мм). Что касается сульфата аммония, чем меньше частицы, тем быстрее реакция между сульфатом аммония и нитратом аммония и тем мельче будет размер их дисперсии. В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере приблизительно 85 масс. % частиц сульфата аммония проходят через сито Tyler №48 (отверстия 0,30 мм). Сульфат аммония, подвергнутый размолу в коммерческой шаровой мельнице, обычно соответствует этому критерию без дополнительного просева. В некоторых вариантах осуществления приблизительно 99 масс. % частиц сульфата аммония проходят через сито Tyler №48. В других вариантах осуществления приблизительно 99 масс. % частиц сульфата аммония проходят через сито Tyler №48 и приблизительно 50 масс. % частиц проходят через сито Tyler №200 (отверстия 0,074 мм).
Свойства расплава-пульпы в патрубке 22 можно контролировать одним или несколькими измерительными и регулирующими приборами. Типичные приборы включают датчики 44 давления и/или температуры и расходомерный датчик 46. Типичный расходомерный датчик содержит расходомер Кориолиса. Расходомерный датчик 46 может быть функционально связан с контроллером 48. Контроллер 48 функционально связан с клапаном 50, регулируя расход расплава-пульпы через патрубок 22.
В одном варианте осуществления грануляционный барабан 12 работает для получения гранул с содержанием воды самое меньшее приблизительно 0,4 масс. %, самое меньшее приблизительно 0,5 масс. % или самое меньшее приблизительно 0,6 масс. % и самое большее приблизительно 1,5 масс. %, самое большее приблизительно 1,75 масс. % или самое большее приблизительно 2,0 масс. %. В других вариантах осуществления полученная твердая композиция на основе ASN имеет содержание воды, которое находится в любом диапазоне, определенном между любой парой вышеуказанных значений, например, от приблизительно 0,4 масс. % до приблизительно 2,0 масс. %, от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 1,75 масс. % или от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 1,5 масс. %. В некоторых вариантах осуществления слой гранул поддерживают при температуре самое меньшее приблизительно 80°C, самое меньшее приблизительно 85°C, самое меньшее приблизительно 90°C или самое меньшее приблизительно 95°C и самое большее приблизительно 100°C, самое большее приблизительно 105°C, самое большее приблизительно 110°C или самое большее приблизительно 120°C. В других вариантах осуществления слой гранул поддерживают при температуре, которая находится в любом диапазоне, определенном между любой парой вышеуказанных значений, например, от приблизительно 80°C до приблизительно 120°C, от приблизительно 85°C до приблизительно 110°C или от приблизительно 90°C до приблизительно 100°C. Эти температуры значительно ниже температуры плавления материала на основе ASN. В некоторых вариантах осуществления температуру грануляционного слоя определяют при помощи датчика температуры с активным элементом, погруженным в подвижные твердые частицы. Напротив, обычные способы гранулирования работают при температуре слоя 140-160°C, что намного ближе к температуре плавления материала на основе ASN, получаемого при производстве гранул с содержанием воды обычно ниже 0,4 масс. %.
В одном типичном варианте осуществления массовая доля гранул, покидающих грануляционный барабан 12, остающихся на сите Tyler +10, составляет самое меньшее 35 масс. %, 40 масс. %, 50 масс. %, самое большее 55 масс. %, 60 масс. %, 65 масс. %, 70 масс. % или больше, или в любом диапазоне, определенном между любыми двумя вышеуказанными значениями, например, 35 масс. % или больше, 50 масс. % или больше или от 40 масс. % до 70 масс. %.
В одном типичном варианте осуществления гранулы, выходящие из грануляционного барабана 12, имеют прочность на раздавливание до 5 фунтов на гранулу, 6 фунтов на гранулу, 7 фунтов на гранулу, самое большее 8 фунтов на гранулу, 10 фунтов на гранулу, 15 фунтов на гранулу или больше, или в любом диапазоне, определенном между любыми двумя вышеуказанными значениями, например, 5 фунтов на гранулу или больше, 8 фунтов на гранулу или больше, от 6 фунтов на гранулу до 15 фунтов на гранулу или от 8 фунтов на гранулу до 15 фунтов на гранулу.
Фиг. 2 представляет собой сечение грануляционного барабана 12, взятое по линии 2-2 фиг. 1, показывая внутренние компоненты грануляционного барабана 12. В показанной ориентации грануляционный барабан 12 вращается в направлении, указанном стрелкой 31. Грануляционный барабан 12 имеет внутреннюю поверхность 32 и содержит некоторое количество гранул 34.
Грануляционный барабан 12 содержит одну или несколько распылительных форсунок 36 для расплава-пульпы, которые расположены и сконструированы так, чтобы распылять на гранулы 34 свежий расплав-пульпу из впускного патрубка 26. Хотя на фиг. 2 показана одна распылительная форсунка 36 для расплава-пульпы, будет понятно, что в некоторых вариантах осуществления множество форсунок 36 можно использовать.
Ряд 38 распылительных форсунок, в дополнение к форсункам 36 для расплава-пульпы, может, как показано, включать одну или несколько распылительных форсунок 40 для раствора, которые могут быть сконструированы для распыления жидкой воды или раствора удобрения, рециркулируемого или извлеченного из других операций на установке, при необходимости, на гранулы 34. В некоторых вариантах осуществления дополнительный аммиак можно добавлять для регулирования рН или путем добавления аммиака отдельно, или в комбинации с одним или несколькими водными растворами удобрений. В некоторых вариантах осуществления ряд 38 содержит одну или несколько форсунок 42 для впрыска пара, которые могут быть сконструированы для впрыска пара в грануляционный барабан 12. Для учета холодопроизводительности для отверждения расплава-пульпы варианты осуществления настоящего изобретения регулируют воду, воздух и пар, который распыляется/впрыскивается на слой гранул, для контроля содержания влаги, в то же время все еще сохраняя желаемые физические свойства полученного материала на основе ASN, включая прочность на раздавливание. В другом варианте осуществления дополнительный аммиак добавляют в грануляционный барабан 12 или через форсуночную стойку 38, или любым другим подходящим образом. В некоторых вариантах осуществления дополнительный аммиак добавляют для регулирования рН выше по потоку относительно рН продукта так, что рН на момент выгрузки из грануляционного слоя по существу такой же, как нормальный рН продукта. Как также указано в примерах, аммиак повышает рН твердого материала на основе ASN, что может облегчать более быстрое и полное превращение двойной соли 3:1 сульфата-нитрата аммония в двойную соль 2:1 сульфата-нитрата аммония.
Ссылаясь снова на фиг. 1, в одном типичном варианте осуществления источник 54 воздуха обеспечивает воздух с регулируемой температурой и/или влажностью с желаемым расходом посредством впускного отверстия 56 для воздуха для селективного изменения скорости потока воздуха через грануляционный слой. Воздух выходит из грануляционного барабана 12 через клапан 28. Из выпускного отверстия 30 продукт выгружается из грануляционного барабана 12. В некоторых типичных вариантах осуществления грануляционный барабан 12 может также содержать впускное отверстие 58 для рециркуляции продукта и переворачивания слоя затравок во внутреннем пространстве грануляционного барабана 12.
В некоторых вариантах осуществления менее чем приблизительно 7 масс. % продукта состоит из непрореагировавших и слабо прореагировавших частиц нитрата аммония или двойной соли 1:3. В некоторых вариантах осуществления менее чем приблизительно 5 масс. % или даже менее чем приблизительно 3 масс. % продукта состоит из непрореагировавших и слабо прореагировавших частиц нитрата аммония или двойной соли 1:3. В одном варианте осуществления содержание воды контролируют так, что полученная твердая композиция на основе ASN имеет содержание воды самое меньшее приблизительно 0,4 масс. %, самое меньшее приблизительно 0,5 масс. % или самое меньшее 0,6 масс. % и самое большее приблизительно 1,5 масс. %, самое большее приблизительно 1,75 масс. % или самое большее приблизительно 2,0 масс. %. В других вариантах осуществления полученная твердая композиция на основе ASN имеет содержание воды, которое находится в любом диапазоне, определенном между любой парой вышеуказанных значений, например, от приблизительно 0,4 масс. % до приблизительно 2,0 масс. %, от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 1,75 масс. % или от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 1,5 масс. %. Путем контроля содержания воды в этих диапазонах конверсия в двойную соль 2:1 ASN максимизируется, в то же время все еще сохраняя структурную целостность (например, прочность на раздавливание) полученного материала. При использовании в настоящем документе содержание воды относится к среднему содержанию воды в образце твердого материала на основе ASN, что определено посредством обычного гравиметрического анализа, проведенного во время или сразу после получения, как указано.
Как показано на фиг. 1, инертная текучая среда подается из источника 18 текучей среды. Инертная текучая среда типично добавляется в расплав-пульпу в месте 20А впрыска или месте 20В впрыска. Место 20А впрыска типично является частью коллектора 24 или распределителя впускного патрубка грануляционного барабана 12. Место 20В впрыска типично является частью патрубка 22, расположенного выше по потоку относительно коллектора 24 или распределителя. В одном типичном варианте осуществления место 20А впрыска является открытым отверстием и запорным клапаном в коллектор 24. В одном типичном варианте осуществления место 20А впрыска является открытым отверстием и запорным клапаном в патрубок 22. В некоторых типичных вариантах осуществления место 20 впрыска может также содержать одну или несколько перегородок (не показаны) для ускорения дополнительного перемешивания между расплавом-пульпой и инертной текучей средой. Клапан 52 обычно расположен между источником 18 текучей среды и местом 20 впрыска для контроля потока инертной текучей среды в место 20 впрыска.
Как показано на фиг. 1, места 20А и 20В впрыска обычно расположены ниже по потоку относительно измерительных и регулирующих приборов, таких как датчики 44 давления и/или температуры и расходомерный датчик 46. В некоторых вариантах осуществления впрыск инертной текучей среды в патрубок 22 выше по потоку относительно измерительных и регулирующих приборов может прерывать возможности измерений и/или физически повреждать один или несколько приборов.
При использовании в настоящем документе выражение инертная текучая среда относится к вторичной среде, которая химически инертна в отношении первичной расплавленной текучей среды в патрубке 22, что главным образом модифицирует физические характеристики струи, когда ее совместно подают через множество форсунок 36 для расплава-пульпы в грануляторе 12. В одном варианте осуществления инертная текучая среда не полностью включена в готовый гранулированный продукт и может быть обосновано предполагаться как отдельная от гранулированного продукта, оставаясь в состоянии пара при отверждении первичного расплавленного сырья или альтернативно испаряясь при условиях температуры слоя гранул в такое же равновесное состояние. В некоторых типичных вариантах осуществления инертная текучая среда является летучей текучей средой с температурой кипения при атмосферном давлении приблизительно 110°C или менее. Без ограничения какой-либо конкретной теорией считается, что включение летучей текучей среды дает суспензию капель смешанной фазы, что повышает относительную скорость расплава-пульпы на выходе из форсунок 36. В одном типичном варианте осуществления инертную текучую среду выбирают из группы, состоящей из пара, жидкой воды, сжатого воздуха и инертных газов, таких как азот и аргон.
В одном типичном варианте осуществления инертная текучая среда представляет собой пар. Без ограничения какой-либо конкретной теорией при относительно низких уровнях считается, что пар будет минимально конкурировать с расплавом в отношении доступного проходного сечения в форсунках 36, не давая ощутимого эффекта. При средних уровнях пар будет повышать давление, наблюдаемое в патрубке 26, и повышать скорость обеих жидкостей, выходящих из форсунок 36, давая повышенную скорость в форме распыла без эффекта охлаждения. При относительно высоких уровнях пар будет повышать давление, наблюдаемое в патрубке 26, и повышать скорость обеих жидкостей, выходящих из форсунок 36, давая неустойчивую форму распыла без эффекта охлаждения и потенциально препятствуя желаемому контролю потока расплава через клапан 50.
В одном типичном варианте осуществления инертная текучая среда представляет собой жидкую воду. Без ограничения какой-либо конкретной теорией считается, что при относительно низких уровнях жидкая вода будет по существу испаряться в пар, повышая давление и снижая температуру, наблюдаемую в патрубке 26, и повышая скорость обеих жидкостей, выходящих из форсунок 36, давая повышенную скорость в форме распыла с эффектом охлаждения. При средних уровнях жидкая вода будет испаряться в пар, повышая давление и снижая температуру, наблюдаемую в патрубке 26, и повышая скорость обеих жидкостей, выходящих из форсунок 36, давая повышенную скорость в форме распыла с эффектом охлаждения. При относительно высоких уровнях жидкая вода будет частично испаряться в пар, повышая давление и снижая температуру, наблюдаемую в патрубке 26, в то же время по существу разбавляя расплавленное сырье. Повышенная скорость обеих жидкостей, выходящих из форсунок 36, характеризуется снижением вязкости, давая повышенную скорость в форме распыла со значительным эффектом охлаждения. В одном типичном варианте осуществления, где инертная текучая среда представляет собой жидкую воду, относительно низкий уровень инертной текучей среды составляет ниже чем приблизительно 4 масс. % в пересчете на массу расплава-пульпы, средний уровень инертной текучей среды составляет от приблизительно 4 масс. % до приблизительно 15 масс. % в пересчете на массу расплава-пульпы, а относительно высокий уровень инертной текучей среды составляет больше чем приблизительно 4 масс. % в пересчете на массу расплава-пульпы.
В одном типичном варианте осуществления инертная текучая среда представляет собой сжатый газ, такой как сжатый воздух, сжатый азот или сжатый аргон. Без ограничения какой-либо конкретной теорией считается, что при относительно низких уровнях сжатый газ будет минимально конкурировать с расплавом в отношении доступного проходного сечения в форсунках 36, не давая ощутимого эффекта. При средних уровнях сжатый газ будет повышать давление, наблюдаемое в патрубке 26, и повышать скорость обеих жидкостей, выходящих из форсунок 36, давая повышенную скорость в форме распыла с эффектом охлаждения. При относительно высоких уровнях сжатый газ будет повышать давление, наблюдаемое в патрубке 26, и повышать скорость обеих жидкостей, выходящих из форсунок 36, давая неустойчивую форму распыла со значительным эффектом охлаждения и потенциально препятствуя желаемому контролю потока расплава через клапан 50.
В некоторых типичных вариантах осуществления количество инертной текучей среды в пересчете на массу расплава-пульпы составляет самое меньшее 0,01 масс. %, 0,02 масс. %, 0,03 масс. %, самое большее 4 масс. %, 6 масс. %, 13 масс. %, 15 масс. %, 20 масс. %, или в пределах любого диапазона, определенного между любыми двумя из вышеуказанных значений, например, от 0,01 масс. % до 20 масс. %, от 0,01 масс. % до 0,03 масс. %, от 0,02 масс. % до 13 масс. %, от 0,03 масс. % до 4 масс. %, от 4 масс. % до 15 масс. %, от 4 масс. % до 13 масс. % или от 4 масс. % до 20 масс. %.
При использовании в настоящем документе выражение добавка относится к химическому модификатору расплава-пульпы или готового продукта. Добавки, которые обычно являются нелетучими и полностью включаемыми в готовый продукт, не включены в группу инертных текучих сред. Типичные добавки включают вспомогательные средства для гранулирования, такие как сульфат алюминия, соединения кальция или магния, сульфат железа, соли цинка или многие запатентованные смеси добавок, включающие, помимо прочего, связующие, отверждающие и лиофилизирующие средства. Текучие среды, добавляемые специально для контроля рН продукта или сохраняемости, также не включены в группу инертных текучих сред.
В одном типичном варианте осуществления впрыск инертной текучей среды в патрубок 22 и/или коллектор 24 впускного патрубка 26 дает синергический эффект по сравнению с аналогичным впрыском расплава-пульпы и отдельным впрыском инертной текучей среды через отдельное впускное отверстие в грануляционный барабан 12.
Примеры
В одном типичном варианте осуществления впрыск жидкой воды в коллектор 24 впускного патрубка 26 дает синергический эффект по сравнению с аналогичным впрыском расплава-пульпы и отдельным впрыском жидкой воды через отдельное впускное отверстие 40 в грануляционный барабан 12. В этом примере первичное расплавленное сырье представляет собой эквимолярную суспензию сульфата-нитрата аммония при приблизительно 180°C, которую предварительно насыщали водой при атмосферном давлении до приблизительно 4-5 масс. %. Впрыск вторичной текучей среды - жидкой воды в коллектор 24 поддерживают в диапазоне 4 масс. % - 15 масс. % первичного расплавленного сырья.
Без впрыска вторичной текучей среды - жидкой воды гранулы, выходящие из грануляционного барабана 12, обычно имели размер меньше требуемого, и грануляционный барабан 12 не достигал продолжительного установившегося режима получения фракций частиц по размерам, требуя остановки установки. Массовая доля гранул, выходящих из грануляционного барабана 12, остающихся на сите Tyler +10, составляла менее чем приблизительно 30%. Кроме того, прочность на раздавливание полученных гранул обычно составляла менее чем приблизительно 5 фунтов на гранулу.
Напротив, при впрыске 4-15 масс. % вторичной жидкости грануляционный барабан 12 успешно работал при установившемся режиме на постоянной основе, и массовая доля гранул, остающихся на сите Tyler +10, составляла больше чем приблизительно 60%. Кроме того, прочность на раздавливание полученных гранул обычно составляла больше 8 фунтов на гранулу, до самое большее 15 фунтов на гранулу.
Без ограничения какой-либо конкретной теорией, считается, что впрыснутая вода выполняет три отдельные функции для модификации поведения струи: во-первых, небольшая часть впрыснутой вторичной жидкости, <1%, испаряется в пар, давая желаемое увеличение формы распыла расплава. Во-вторых, впрыснутая вода временно связывается с расплавом до такой степени, которая является недостижимой без повышения давления получения сырья. В-третьих, впрыснутая вода обеспечивает высокий уровень целевого испарительного охлаждения, что улучшает контроль температуры слоя гранул и исключает локализованные точки перегрева. Этот синергетический эффект приводит к наблюдаемому снижению количества нежелательных мелких частиц (<0,5 мм), которые не были успешно включены в большие гранулы целевого размера 2-3,5 мм. В обоих случаях, если жидкая вода впрыскивается в целевом диапазоне 4-13 масс. % через форсунку 40 или впускное отверстие 20, гранулы продукта, выходящие из грануляционного устройства, характеризуются уровнями влаги меньше чем приблизительно 2,0 масс. % и более предпочтительно меньше чем приблизительно 1,5 масс. %, что меньше чем в первичной композиции сырья (4-5 масс. %), показывая, что никакая дополнительная вода не была включена в гранулу в ходе данного процесса.
Хотя настоящее изобретение было описано относительно типичных конструкций, настоящее изобретение можно также модифицировать в пределах сущности и объема настоящего раскрытия. Кроме того, настоящая заявка предназначена охватывать такие отклонения от настоящего раскрытия, которые входят в пределы известной или общепринятой практики в области техники, к которой настоящее изобретение относится.
Claims (15)
1. Способ получения продукта, представляющего собой гранулированное удобрение, включающий:
обеспечение расплава-пульпы;
смешивание инертной текучей среды с расплавом-пульпой с получением смеси;
распыление смеси в грануляционный слой грануляционного барабана и
отверждение расплава-пульпы в грануляционном барабане с получением продукта, представляющего собой гранулированное удобрение,
причем указанное смешивание проводят путем впрыска инертной текучей среды в расплав-пульпу в месте впрыска в патрубке грануляционного барабана.
2. Способ по п. 1, в котором расплав-пульпа содержит мольное соотношение нитрата аммония и сульфата аммония от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,1:1 и при этом продукт содержит двойную соль нитрата аммония и сульфата аммония с формулой NH4SO4⋅2(NH4NO3).
3. Способ по п. 2, в котором по меньшей мере 50 мас. % продукта состоит из двойной соли NH4SO4⋅2(NH4NO3) и менее чем приблизительно 7 мас. % продукта состоит из непрореагировавшего и слабо прореагировавшего нитрата аммония и двойной соли NH4SO4⋅3(NH4NO3).
4. Способ по п. 2, в котором грануляционный слой поддерживают при температуре от приблизительно 80°С до приблизительно 120°С и продукт содержит гранулы с содержанием воды от приблизительно 0,4 мас. % до приблизительно 2,0 мас. %.
5. Способ по п. 1, в котором инертная текучая среда представляет собой летучую текучую среду с температурой кипения при атмосферном давлении приблизительно 110°С или менее и гранулированное удобрение не полностью включает летучую текучую среду.
6. Способ по п. 1, в котором инертную текучую среду выбирают из группы, состоящей из пара, жидкой воды, воздуха, азота и аргона.
7. Способ по п. 1, в котором инертная текучая среда обеспечивается в количестве, в пересчете на массу расплава-пульпы, от приблизительно 0,01 мас. % до приблизительно 0,03 мас. %.
8. Способ по п. 1, в котором инертная текучая среда обеспечивается в количестве, в пересчете на массу расплава-пульпы, от приблизительно 4 мас. % до приблизительно 20 мас. %.
9. Способ по п. 1, дополнительно включающий измерение по меньшей мере одного свойства, выбранного из группы, состоящей из расхода, давления и температуры расплава-пульпы, при помощи по меньшей мере одного прибора, причем указанную стадию смешивания проводят после указанной стадии измерения.
10. Способ по п. 1, в котором место впрыска представляет собой коллектор или распределитель грануляционного барабана.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562132109P | 2015-03-12 | 2015-03-12 | |
US62/132,109 | 2015-03-12 | ||
US15/047,057 US9932278B2 (en) | 2015-03-12 | 2016-02-18 | Granulator feed apparatus |
US15/047,057 | 2016-02-18 | ||
PCT/US2016/020417 WO2016144640A1 (en) | 2015-03-12 | 2016-03-02 | Granulator feed apparatus |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017135753A RU2017135753A (ru) | 2019-04-12 |
RU2017135753A3 RU2017135753A3 (ru) | 2019-04-12 |
RU2685939C2 true RU2685939C2 (ru) | 2019-04-23 |
Family
ID=56880469
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017135753A RU2685939C2 (ru) | 2015-03-12 | 2016-03-02 | Подающее устройство гранулятора |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9932278B2 (ru) |
EP (1) | EP3268335B1 (ru) |
CN (1) | CN107889485B (ru) |
BR (1) | BR112017019442B1 (ru) |
CA (1) | CA2978909C (ru) |
ES (1) | ES2880619T3 (ru) |
MX (1) | MX2017011531A (ru) |
PL (1) | PL3268335T3 (ru) |
RU (1) | RU2685939C2 (ru) |
WO (1) | WO2016144640A1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020095966A1 (en) * | 2000-11-15 | 2002-07-25 | Highsmith Ronald Earl | Ammonium sulfate nitrate |
WO2005035509A1 (de) * | 2003-09-18 | 2005-04-21 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | 1h-azolyl-methyl-amide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren |
WO2013116024A1 (en) * | 2012-02-01 | 2013-08-08 | Honeywell International Inc. | Process for preparing ammonium sulfate nitrate |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2795495A (en) | 1953-10-24 | 1957-06-11 | Rubrchemie Ag | Non-caking ammonium sulfate nitrate |
GB1259778A (en) | 1968-04-27 | 1972-01-12 | Fisons Ltd | Chemical process |
US3956464A (en) | 1970-10-16 | 1976-05-11 | Pennzoil Company | Preparation of phosphates |
US3726660A (en) | 1971-04-23 | 1973-04-10 | Pennzoil Co | Nitrophosphate fertilizer production |
US3852055A (en) | 1973-01-15 | 1974-12-03 | Chevron Res | Noncaking fertilizers |
US3964893A (en) | 1974-09-30 | 1976-06-22 | Chevron Research Company | Lawn moss control with ferric ammonium sulfate-ammonium sulfate double salts |
US4268490A (en) | 1978-07-03 | 1981-05-19 | Ici Australia Limited | Processes of making prilled ammonium nitrate compositions |
FR2481611A1 (fr) | 1980-05-05 | 1981-11-06 | Generale Engrais Sa | Procede de fabrication de produits sous forme de particules solides notamment d'engrais granules np/npk contenant du phosphate d'ammonium |
US4512793A (en) | 1981-11-16 | 1985-04-23 | Tennessee Valley Authority | Granulation of urea phosphate from urea and merchant-grade phosphoric acid |
US4758261A (en) * | 1987-11-30 | 1988-07-19 | Tennessee Valley Authority | Diammonium phosphate produced with a high-pressure pipe reactor |
US6361720B1 (en) | 1999-02-12 | 2002-03-26 | Honeywell International Inc. | Process for granule production |
US7175684B1 (en) | 1999-07-30 | 2007-02-13 | Honeywell International, Inc. | Prilling method |
FI111940B (fi) | 2000-07-14 | 2003-10-15 | Kemira Agro Oy | Menetelmä orgaanisten mineraalirakeiden valmistamiseksi |
US6454828B1 (en) | 2000-10-27 | 2002-09-24 | Nulex, Inc. | Method of producing zinc diammine chloride and uses for same |
SK286016B6 (sk) | 2004-05-13 | 2008-01-07 | Duslo, A. S. | Spôsob prípravy granulovaného amónneho dusičnano-síranového hnojiva |
RU2275347C1 (ru) | 2004-11-19 | 2006-04-27 | Закрытое акционерное общество "Минерально-химическая компания "ЕвроХим" (ЗАО "МХК "ЕвроХим") | Способ получения азотно-калийного удобрения |
US8721760B2 (en) | 2006-01-13 | 2014-05-13 | Honeywell International Inc. | Compositions comprising ammonium nitrate double salts |
US8075660B2 (en) | 2006-01-13 | 2011-12-13 | Honeywell International Inc. | Stabilized compositions comprising ammonium nitrate |
PL207131B1 (pl) | 2006-10-02 | 2010-11-30 | Zakłady Azotowe Kędzierzyn Społka Akcyjna | Sposób wytwarzania saletrosiarczanu amonowego |
US8623315B2 (en) | 2008-07-15 | 2014-01-07 | Honeywell International Inc. | Methods for preparing compositions comprising ammonium nitrate double salts |
US7985393B2 (en) | 2009-03-31 | 2011-07-26 | Uop Llc | Pastillation of ammonium sulfate nitrate |
US9932277B2 (en) | 2010-11-02 | 2018-04-03 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Method for producing ammonium sulfate nitrate |
RU2483048C2 (ru) * | 2011-09-07 | 2013-05-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ") | Способ получения сульфат-нитрата аммония |
-
2016
- 2016-02-18 US US15/047,057 patent/US9932278B2/en active Active
- 2016-03-02 RU RU2017135753A patent/RU2685939C2/ru active
- 2016-03-02 CN CN201680027215.XA patent/CN107889485B/zh active Active
- 2016-03-02 ES ES16762152T patent/ES2880619T3/es active Active
- 2016-03-02 WO PCT/US2016/020417 patent/WO2016144640A1/en active Application Filing
- 2016-03-02 EP EP16762152.3A patent/EP3268335B1/en active Active
- 2016-03-02 BR BR112017019442-2A patent/BR112017019442B1/pt active IP Right Grant
- 2016-03-02 CA CA2978909A patent/CA2978909C/en active Active
- 2016-03-02 MX MX2017011531A patent/MX2017011531A/es unknown
- 2016-03-02 PL PL16762152T patent/PL3268335T3/pl unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020095966A1 (en) * | 2000-11-15 | 2002-07-25 | Highsmith Ronald Earl | Ammonium sulfate nitrate |
WO2005035509A1 (de) * | 2003-09-18 | 2005-04-21 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | 1h-azolyl-methyl-amide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als nitrifikationsinhibitoren |
WO2013116024A1 (en) * | 2012-02-01 | 2013-08-08 | Honeywell International Inc. | Process for preparing ammonium sulfate nitrate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017135753A (ru) | 2019-04-12 |
EP3268335A1 (en) | 2018-01-17 |
US20160264481A1 (en) | 2016-09-15 |
PL3268335T3 (pl) | 2021-11-15 |
MX2017011531A (es) | 2018-01-30 |
ES2880619T3 (es) | 2021-11-25 |
US9932278B2 (en) | 2018-04-03 |
EP3268335B1 (en) | 2021-05-05 |
WO2016144640A1 (en) | 2016-09-15 |
CN107889485B (zh) | 2021-05-18 |
BR112017019442A2 (pt) | 2018-05-15 |
EP3268335A4 (en) | 2018-10-31 |
BR112017019442B1 (pt) | 2022-11-16 |
CA2978909C (en) | 2022-10-04 |
RU2017135753A3 (ru) | 2019-04-12 |
CA2978909A1 (en) | 2016-09-15 |
CN107889485A (zh) | 2018-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2810723C (en) | Method for producing urea fertilizer with low moisture absorption tendencies | |
DE102005037750A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoffpellets | |
UA123727C2 (uk) | Спосіб виготовлення матеріалу, у вигляді частинок, на основі сечовини, який містить елементарну сірку | |
RU2628493C2 (ru) | Способ получения сульфата-нитрата аммония | |
RU2685939C2 (ru) | Подающее устройство гранулятора | |
FI69570C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av termiskt stabila ammoniumnitrat innehaollande granuler | |
CN111108078B (zh) | 硝酸钙和硝酸钾肥料粒子 | |
US10512886B2 (en) | Granulating ammonium sulfate | |
RU2315740C2 (ru) | Азотно-калийное удобрение и способ его получения | |
NO319746B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av porose granuler av ammoniumnitrat | |
EA009533B1 (ru) | Способ приготовления гранул мочевины | |
JP7083904B2 (ja) | 流動床冷却器内のバッフル | |
RU2725536C2 (ru) | Способ производства комбинированных удобрений | |
JP6720356B2 (ja) | ジペプチド含有造粒物 | |
RU2561444C1 (ru) | Способ получения серосодержащего сложного удобрения | |
OA16343A (en) | Method for producing urea fertilizer with low moisture absorption tendencies | |
EP0872272A2 (en) | Anti-caking solids | |
MXPA98002330A (en) | Solid that are not grouped in ma |