RU2682454C1 - Мазь для лечения термических ожогов и способ их лечения - Google Patents
Мазь для лечения термических ожогов и способ их лечения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2682454C1 RU2682454C1 RU2018111336A RU2018111336A RU2682454C1 RU 2682454 C1 RU2682454 C1 RU 2682454C1 RU 2018111336 A RU2018111336 A RU 2018111336A RU 2018111336 A RU2018111336 A RU 2018111336A RU 2682454 C1 RU2682454 C1 RU 2682454C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- treatment
- burn
- streptoform
- burns
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims abstract description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 9
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 7
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 4
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 abstract description 3
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 6
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 3
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 sulfanilamide compound Chemical class 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 2
- XANKMCMFEJCODV-UHFFFAOYSA-N 1,2-diiodoethyne Chemical group IC#CI XANKMCMFEJCODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000606750 Actinobacillus Species 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000021559 Dicerandra Species 0.000 description 1
- 241000186810 Erysipelothrix rhusiopathiae Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N Folic acid Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000004760 Tenosynovitis Diseases 0.000 description 1
- 201000005485 Toxoplasmosis Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000003265 lymphadenitis Diseases 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 210000000264 venule Anatomy 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области медицины, ветеринарии и представляет собой мазь для лечения термических ожогов. Мазь содержит биологически активные вещества и мазевую основу, причем в качестве биологически активных веществ содержит стрептоформ и димексид, а в качестве мазевой основы – вазелин, при этом компоненты мази находятся в определенным соотношении, в масс. %. Также раскрыт способ лечения термических ожогов путем нанесения на обожженную поверхность мази, имеющей вышеуказанный состав. Технический результат – разработка простой, доступной и недорогой эффективной противоожоговой мази для лечения термических ожогов IIIБ степени, а также упрощение и сокращение времени лечения, с одновременным повышением антимикробной активности составляющих компонентов, увеличение трансдермального переноса действующих веществ и исключение посттравматической раневой инфекции после нанесения ожоговой травмы. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и может быть использовано для лечения пострадавших при авариях на предприятиях, термическими факторами: пламени пожаров, нагретого пара и пр.; лечения населения, воинских формирований, а также животных с термическим поражением.
Известен способ лечения организма при ожогах путем внутривенного введения 40%-ного раствора гексаметилентетрамина, 10%-ного раствора бромида натрия с кофеином и нанесение на пораженный участок 10%-ной салициловой мази, удаления мертвых тканей, обработка гранулирующих дефектов мазью Вишневского (см. статью «Ожог». - Ветеринарный энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия. - 1981. - С. 350-351).
Недостатком способа является низкая лечебная эффективность используемых средств и слабая защита при ожогах IIIБ степени.
Известно применение пантенола в качестве увлажняющего и регенерирующего средства при ожогах, который наносится тонким слоем на пораженный участок от 2-х до 4-х раз в сутки (www.neboleem.net/pantenol.php).
Известно применение лекарственного средства при ожогах -«Спасатель», который наносят на пораженный участок кожи, и фиксируется повязкой, сверху повязки накладывается пластырь. Следующую порцию бальзама наносят после впитывания предыдущей, меняют повязку 2-3 раза в сутки (http://myadvices.ru/spasatel-maz/).
Известно применение ихтиоловой мази для лечения ожогов, которая наносится на кожу в виде тонкого слоя два-три раза в день, не втирая в кожные покровы, после этого обработанный участок кожи накрывают марлевой повязкой (http://ilive.com.ua/health/maz-ot-ozhogov_106783il5828.html).
Известно применение при ожогах мази Вишневского, которая накладывается на сложенную в 5-6 раз марлю и прикладывается к ожоговой ране, фиксируется бинтом или пластырем. Повязку меняют 2-3 раза в сутки (https://beztvavmy/ru/ozhogi/maz-vishnevskogo.html).
Известно применение при ожогах цинковой мази, которую наносят на очищенную кожу тонким слоем 2-3 раза в день (http://doloypsowiaz.ru/ozhog/-lechenie-04/mazipri-ozhogax.html).
Недостатком этих способов является низкая эффективность препаратов при ожогах IIIБ степени, кроме того, что препарат обладает аллергическим действием в виде высыпаний на кожи, появления крапивницы. Эти препараты лечат ожог II степени.
Известно применение синтомициновой мази при лечении ожогов II и IIIА степени, которая наносится в виде аппликации после хирургической обработки ожогов на пораженную поверхность кожи, которая накрывается стерильной марлевой повязкой, мазь накладывается 1 раз в сутки (http://vse-mazi.ru/sintomiczzinovaya.maz.html).
Известно применение фурацилиновой мази при лечении ожогов II и III степени, которую наносят на пораженный участок, средство применяют 2-3 раза в сутки (http://gidmed.com/dermnatologiya/lekarstva-derm/furatsilinovaqa-maz-html).
Недостатком способов является длительность лечения, необходимость хирургической обработки ожоговых ран, многократность нанесения препаратов.
Известно применение 20-30% раствора диметилсульфоксида при лечении ожоговых ран в виде повязок, которые накладывают на пораженный участок тела один раз в день до заживления (http://lekmed.ru/lekarstva/kostno-myshechnye-mestnye/dimetilsulfoksid.html).
Недостатком способа лечения является многократное применение мази (несколько раз в сутки), наложение марлевых повязок. По правилам практической комбустиологии применение примочек и повязок из лекарственных средств целесообразно лишь при терапии термических ожогов I, II и IIIА степени тяжести, а при ожогах IIIБ и IV степени они малоэффективны.
Известно применение стрептоформа для лечения ожогов, который применяют в виде присыпки, 1-2 раза в сутки ежедневно или под повязку, которую сменяют через 24-48 часов (http://sv-at.ru/streptoform).
Недостатком способа является длительное и многократное нанесение мази, которая применяется как вторичный препарат при нагноение раны.
Вместе с тем известно, что стрептоформ - комбинированный антибактериальный препарат, состоящий из 0,8 г стрептоцида, 0,1 г йодоформа и вспомогательных веществ, действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (E.coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococus spp., Erysipelothrix insidiosa) (http://sv-at.ru/streptoform).
Стрептоцид относится к сульфаниламидным препаратам, производным сульфаниловой кислоты. Он оказывает сильное антимикробное действие на стрептококков, пневмококков, энтерококков, на стафилококков, кишечную палочку, простейшие (нутталии, токсоплазмозы), на крупные вирусы и др. В организме оказывает бактериостатическое влияние, а вне организма и в больших дозах - бактерицидное. Механизм действия основан на конкурентном антагонизме с парааминобензойной кислотой (ПАБК), которая необходима для образования в микробной клетке факторов роста - фолиевой кислоты и пуриновых оснований, без которых рост и размножение микробов невозможны. Микробы, лишенные ПАБК, прекращают деление и рост, а затем добиваются защитными силами макроорганизма. По строению ПАБК напоминает сульфаниламиды, поэтому ее активность не проявляется, а при избытке ПАБК подавляется активность сульфаниламидов. После всасывания стрептоцид, как и другие сульфаниламидные препараты, действует не только на микроорганизмы, но и на весь организм в целом. Он ослабляет воспалительную реакцию. При поверхностных инфицированных ранах и ожогах применяют 5 и 10% мази, или 5% линимента (БМЭ. Т. 24, изд. 3, М, Издательство Советская Энциклопедия, 1985, С. 308-309.; Машковский М.Д, Лекарственные средства, Т. 2, изд. 13, Харьков «Торсинг», 1998, с. 294-295, Субботин В.М., Александров И.Д. Ветеринарная фармакология, М, Колос, 2004, С. 599).
Йодоформ относится к классу галогеналканов, действующий компонент препарата - трийодметан содержит 96,7% йода (studbo-oks.net>-…matematika_himiya_fizika/vvedenie: NogiVTeple.ru>medicina/lekarstva…403-iodoform.html).
Антисептическое действие йодоформа обуславливается медленным отщеплением йода, влиянием на продуктов жизнедеятельности микробов и гнойного отделения ран, а по некоторым данным - образование дийодацетилена (studopedia.ru>6_133865_yodoform.html). Йод действует антимикробно, дезодорирующее, противовоспалительно и рассасывающее, способствует грануляции и очищению раны. Йодоформ усиливает фагоцитарную деятельность лейкоцитов, обладает кровоостанавливающим, фибринопластическим и противовоспалительным действием.
На поверхности повреждений образуется альбуминный йод, в результате проявляется вяжущее и анестезирующее действие, предотвращается раздражение рецепторов. По степени воздействия на организм при нанесении на кожу препарат относится к 3 классу умеренно опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76. Не обладает местно-раздражающим и резорбтивно токсическим действием.
Йодоформ применяют наружно в виде присыпки. Для обработки свищей, а также для лечения ожогов используют 10% эфирный раствор, приготовленный непосредственно перед применением.
При лечении флегмон, лимфаденитов, дерматитов, тендовагинитов йодоформ смешивают с вазелином из расчета 5-10% йодоформа. Обработку проводят 1-2 раза в день в течение 5-7 дней без перерыва (medzai.net>medicaments/yodoform_troickiy_yodniy…).
Стрептоформ оказывает антимикробное, адсорбирующее, ранозаживляющее, репеллентное действия, не обладает местно-раздражающим и резорбтивно-токсическим действием.
Другой компонент, который использовался нами при создании противоожоговой мази - это диметилсульфоксид (ДМСО) (http://yan-copany.com.ua/ru/agrofirma_jan/produkcija/dimetilsulfoksid.htm).
В качестве лекарственного средства очищенный диметилсульфоксид применяется в виде водных растворов (10-50%), как местное противовоспалительное и обезболивающее средство, а также в составе мазей - для увеличения трансдермального переноса действующих веществ, поскольку за несколько секунд проникает через кожу и переносит другие вещества. ДМСО улучшает микроциркуляцию в мозговой ткани и других областях тела. Улучшает процессы микроциркуляции в тканях суставов. Предупреждает развитие ДВС синдрома (диссеминированное внутрисосудистое свертывание, коагулопатия потребления, тромбогеморрагический синдром), прежде всего его локальных проявлений. Ведущая роль в развитии этого феномена принадлежит системе фибриноген - фибрин. При ревматизме всегда имеет место гиперкоагуляция. ДМСО уменьшает время свертывания крови, улучшает микроциркуляцию в очаге поражения. Уменьшает склонность эритроцитов к агрегации. Нормализует процесс фибринообразования, что улучшает тканевую трофику. Улучшает условия питания трансплантированного кожного лоскута за счет расширения сети капилляров, увеличивает общее число функционирующих сосудов. Создает наиболее благоприятные условия для приживления кожных лоскутов и предотвращения развития в них некроза.
Препарат оказывает сосудорасширяющее действие, обладает умеренно выраженным гипотензивным эффектом. Снижает сопротивление периферических сосудов. Улучшает реологические свойства крови, уменьшает адгезивность и агрегацию форменных элементов крови. Подобно гистамину, увеличивает проницаемость стенок венул. Легко проникает через кожу и клеточные мембраны, не повреждая их. Проникая через неповрежденную кожу, проводит с собой в клетки и межклеточную ткань различные лекарственные вещества. Значительно, в несколько раз, повышает проницаемость гистогематических барьеров легких и печени, не влияя однако при этом на проницаемость гистогематических барьеров почек. Увеличивает проницаемость гематоэнцефального и гематоофтальмического барьеров. Депонирует лекарственные вещества в тканях на 1-2 недели. Обладает уникальной способностью проводить (транспортировать) растворенные в нем вещества через кожу и слизистые оболочки без их повреждения. Нарушает гидрофобные связи и липопротеиновые комплексы клеточных мембран, что и лежит в основе повышения их проницаемости под влиянием ДМСО. ДМСО рассасывает грубые рубцы, играя роль «химического санитара в зоне воспаления, биохимического чистильщика».
Димексид по противовоспалительной активности сопоставим с нестероидными противовоспалительными средствами. Обладает не только местным, но и системным противовоспалительным действием.
Наиболее близкой к предлагаемой является мазь, содержащая биологически активные вещества с жировой основой (справочник под ред. И.Е. Мозгова. Ветеринарная рецептура с основами терапии и профилактики. М. ВО «Агропромиздат», 1988 г (1)).
Недостатком этой мази является низкая антимикробная активность, посттравматические раневые инфекции, использование повязок, малоэффективных при ожогах IIIБ степени.
Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, состоит в разработке простого, доступного и недорогого эффективного средства - противоожоговой мази для лечения термических ожогах IIIБ степени, упрощения и сокращения времени лечения, с одновременным повышением антимикробной активности составляющих компонентов, увеличения трансдермального переноса действующих веществ и исключение посттравматической раневой инфекции после нанесения ожоговой травмы.
Для достижения названного технического результата, в предлагаемой мази для лечения термических ожогов, содержащей биологически активные вещества и мазевую основу, в качестве биологически активных веществ содержит стрептоформ и димексид, а в качестве мазевой основы - вазелин при следующих соотношениях компонентов, масс. %: стрептоформ - 30-35, димексид - 18-20 и вазелин 45-52.
Средство содержит компоненты известных в ветеринарии препаратов, которые используются в повседневной ветеринарной практике: срептоформ (ТУ BY 100069735.061-2010), димексид, который получен из диметилсульфоксида (см. БМЭ, Т. 7, С. 325 и «Инструкцию по применению димексида». Одобрена ФК МЗ СССР 16.02.1972), и вазелин ветеринарный (ГОСТ 13037-84).
Мазь получают путем предварительного растирания стрептоформа в ступке до мелкодисперсного состояния и смешивания его вначале с вазелином при комнатной температуре, а затем в смесь добавляют димексид, тщательно перемешивают, гомогенизируют до получения однородной массы. Готовая мазь представляет собой вязкую массу желтого цвета со специфическим запахом. При соприкосновении с телом размягчается, становится пластичной. В воде не растворяется, не токсична.
Заявляемый способ лечения термических ожогов состоит в нанесении на обожженную поверхность терапевтически эффективного количества мази, содержащей стрептоформ, димексид и вазелин при следующем соотношении компонентов, масс. %: стрептоформ 30-35, димексид 18-20 и вазелин 45-52. Мазь наносят один раз в 5 дней в течение 30 дней и выдерживают на пораженном участке без повязки.
Предлагаемая мазь на основе синергетических активных составляющих ускоряет регенеративные и грануляционные процессы благодаря антимикробному, адсорбирующему и ранозаживляющему действиям.
Для экспериментальной проверки заявляемого средства были приготовлены мази, включающие в свой состав комбинированный антибактериальный препарат в виде сульфаниламидного соединения, отщепляющего йод - стрептоформ и соединение, ускоряющее трансдермальный перенос действующего вещества, обладающего противовоспалительным и обезболивающим эффектом - димексид. Мази готовились с содержанием различного количества стрептоформа (28%, 30%, 33%, 35%, 40%) и димексида (16%, 18%, 20%, 22%).
Сущность изобретения поясняется следующими примерами.
Пример 1. Приготовление мази. Для приготовления 100 г мази берут 30 г стрептоформа, переносят в ступку и тщательно растирают до мелкодисперсного состояния. При постоянном перемешивании добавляют 52 г вазелина, а затем - 18 г димексида, полученную смесь гомогенизируют до получения однородной массы.
Пример 2. При сохранении условий примера 1, берут 33 г стрептоформа, 19 г димексида и 48 г вазелина.
Пример 3. При сохранении условий примера 1, берут 35 г стрептоформа, 20 г димексида и 45 г вазелина.
При применении мази с содержанием менее 30 масс. % стрептоформа, менее 18 масс. % димексида наблюдается недостаточно быстрый ранозаживляющий эффект. Мази с содержанием 33-35 масс. % стрептоформа, 18-20 масс. % димексида обладают хорошей ранозаживляющей активностью. При увеличение процента содержания стрептоформа до 38-40 масс. %, димексида - до 30 масс. % ранозаживляющий эффект не повышается. Оптимальными оказались мази, содержащие 19-20 масс. % димексида, 30-35 масс. % стрептоформа и 45-52 масс. % вазелина.
Из проведенных экспериментальных исследований можно сделать вывод, что противоожоговая мазь, приготовленная из компонентов: димексид - 19-20 г, стрептоформ - 30-35 г, мазевая основа - 45-52 г отвечает требованиям фармакопии X, стерильна, биологически активные вещества легко смешиваются до гомогенной массы, терапевтическое действие проявляется в нетоксичных и не раздражающих кожной поверхности дозах.
Готовая мазь представляет собой вязкую массу желтого цвета с специфическим запахом однородной консистенции. Препарат доступен для применения в производственных и бытовых условиях. Фасовка производится в темные широкогорлые полиэтиленовые банки емкостью 100, 200, 400 мл. Хранится при температуре от +18 до +25°С.
Противоожоговая эффективность изготовленных мазей апробирована в опытах на белых крысах. Терапевтический эффект оценивали по следующим показателям: образование, сход ожогового струпа и полное заживление термической травмы.
В экспериментах использовали беспородных белых крыс со средней живой массой тела 180-200 г, из числа которых формировали 5 группы по 5 животных в каждой: 1-я - ожог + лечение предлагаемой мазью с оптимальным составом компонентов (33 масс. % стрептоформа, 19 масс. % димексида, 48 масс. % вазелина); 2-я - ожог + лечение с максимальным значением состава компонентов мази; 3-я - ожог + лечение с минимальным значением состава компонентов мази; 4-я - ожог + лечение с меньшим минимального значения состава компонентов (28 масс. % стрептоформа, 16 масс. % димексида, 56 масс. % вазелина); 5-я - ожог + лечение с большим максимального значения состава компонентов (40 масс. % стрептоформа, 22 масс. % димексида, 38 масс. % вазелина).
Способ лечения термических ожогов IIIБ степени иллюстрируется следующими примерами.
Пример 4. Термическую травму моделировали путем наложения на выстриженный участок кожи верхней трети бедра нагретого до +180°С латунной пластины при экспозиции 8 секунд. По степени поражения кожного покрова и низлежащих тканей данный ожог соответствовал ожогу IIIБ степени.
Предлагаемую мазь оптимального состава наносили на поверхность ожога, сразу же после термического воздействия.
При указанных условиях эксперимента образование ожогового струпа у групп 1, 2, 3 наступало на 3-4-е сутки, его сход - на 9-10-е сутки, полное заживление термической травмы наступало на 30-31-е сутки после начала лечения (рис. а, в, с).
Пример 5. Использования мази выше максимального состава у животных 5-й группы не оказывало существенного влияния на сроки образования струпа, схода ожогового струпа и заживление ожоговой раны, что свидетельствует о нецелесообразности повышения компонентов предлагаемой мази.
Пример 6. При условии сохранения условий примера 4, у животных 4-ой группы образование и сход ожогового струпа наступали на 7-е сутки и на 15 сутки соответственно, полное заживление - на 38 сутки.
На основании проведенных исследований можно заключить, что противоожоговая мазь, содержащие компоненты: стрептоформ - 30-35 масс. %, димексид - 18-20 масс. %, 45-52 масс. % вазелина, обладает высокой терапевтической эффективностью при лечении ожогов IIIБ степени (рис. а, в, с).
Пример 7. С целью определения оптимальной кратности применения предлагаемой мази на ее терапевтическую эффективность, проведены опыты на белых крысах живой массой 180-200 г, разделенных на 5 групп по 5 животных в каждой. При сохранении условий примера 4, на ожоговые раны облученных животных наносили предлагаемую мазь, согласно формированию групп 1, 2, 3 с временным интервалом 1 раз в 1, 2, 3, 4, 5 суток. При указанных условиях эксперимента полное заживление термической травмы наступает при нанесении мази 1 раз в 5 дней, то есть через 30 суток после начала лечения.
Пример 8. При сохранении условий примера 4, на ожоговые раны наносили предлагаемую мазь, согласно формированию групп 1, 2, 3 с интервалом 1 раз в 7 суток. Полное заживление ожоговой травмы наступает через 37 суток после начала лечения.
Пример 9. При сохранении условий примера 4, предлагаемую мазь наносили 1 раз в 10 суток на поверхность термического повреждения. Установлено, что заживление ран наступает через 45 суток после начала лечения.
На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что предлагаемая мазь для лечения ожогов IIIБ степени наиболее эффективна при условии ее применении один раз в 5 дней, то есть полное заживление наступает через 30 суток после ожога.
Claims (3)
1. Мазь для лечения термических ожогов, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве биологически активных веществ содержит стрептоформ и димексид, а в качестве мазевой основы - вазелин при следующем соотношении компонентов, масс. %:
2. Способ лечения термических ожогов, включающий нанесение на обожженную поверхность мази по п. 1, нанесение осуществляется один раз в 5 дней в течение 30 дней, и выдерживают на пораженном участке без повязки.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018111336A RU2682454C1 (ru) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Мазь для лечения термических ожогов и способ их лечения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018111336A RU2682454C1 (ru) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Мазь для лечения термических ожогов и способ их лечения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2682454C1 true RU2682454C1 (ru) | 2019-03-20 |
Family
ID=65805908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018111336A RU2682454C1 (ru) | 2018-03-29 | 2018-03-29 | Мазь для лечения термических ожогов и способ их лечения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2682454C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2290919C2 (ru) * | 2004-07-15 | 2007-01-10 | ГОУ ВПО Омская Государственная Медицинская Академия | Антирубцовый крем |
RU2292918C1 (ru) * | 2005-07-28 | 2007-02-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Лечебный препарат наружного применения против воспалительных процессов у животных |
CN101371848A (zh) * | 2008-09-16 | 2009-02-25 | 张万春 | 一种治疗烧伤、烫伤的药物 |
CN104306402A (zh) * | 2014-10-16 | 2015-01-28 | 杨秀凯 | 一种治疗烧烫伤感染的中药组合物及其制备方法 |
RU2546030C1 (ru) * | 2013-10-08 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ | Средство "ихтиосин" |
-
2018
- 2018-03-29 RU RU2018111336A patent/RU2682454C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2290919C2 (ru) * | 2004-07-15 | 2007-01-10 | ГОУ ВПО Омская Государственная Медицинская Академия | Антирубцовый крем |
RU2292918C1 (ru) * | 2005-07-28 | 2007-02-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Лечебный препарат наружного применения против воспалительных процессов у животных |
CN101371848A (zh) * | 2008-09-16 | 2009-02-25 | 张万春 | 一种治疗烧伤、烫伤的药物 |
RU2546030C1 (ru) * | 2013-10-08 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ | Средство "ихтиосин" |
CN104306402A (zh) * | 2014-10-16 | 2015-01-28 | 杨秀凯 | 一种治疗烧烫伤感染的中药组合物及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10874608B2 (en) | Petrolatum-based compositions comprising cationic biocides | |
JPH0533204B2 (ru) | ||
US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
CN108853312A (zh) | 聚桂醇外用凝胶及其制备方法 | |
KR20190126302A (ko) | 키토산-함유 제제 및 그의 제조 및 사용 방법 | |
EA014391B1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов и способ ее получения | |
RU2636530C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов | |
US3751565A (en) | Therapeutic compositions | |
RU2682454C1 (ru) | Мазь для лечения термических ожогов и способ их лечения | |
RU2636523C1 (ru) | Лекарственное средство для ускорения заживления ран, содержащее хлорид рубидия в виде порошка | |
US20110165276A1 (en) | Composition for burn treatment | |
JP6725108B2 (ja) | ユニチオール及びジメチルスルホキシドを含む消毒組成物、その組成物の使用並びにそれを使用した創傷治療方法 | |
RU2177314C2 (ru) | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами | |
WO2021257027A1 (en) | An effective composition in healing wounds | |
US9155709B1 (en) | Buffered hydroalcoholic povidone iodine composition and method | |
RU2678994C1 (ru) | Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения | |
August | Cutaneous necrosis due to cetrimide application. | |
RU2546030C1 (ru) | Средство "ихтиосин" | |
RU2528905C1 (ru) | Способ лечения ран мягких тканей различной этиологии | |
RU2327473C1 (ru) | Мазь антисептическая йодосодержащая | |
RU2337702C2 (ru) | Бальзам "гайсановой", обладающий ранозаживляющим, противовоспалительным и противоожоговым действием | |
WO2007143586A2 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
RU2282450C2 (ru) | Способ лечения гнойных ран у животных | |
US10905729B1 (en) | Formulations and methods for wound treatment | |
RU2545724C1 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200330 |