RU2678418C1 - Искусственные молочные композиции для оптимального роста, развития и профилактики ожирения у младенцев и детей младшего возраста мужского и женского пола - Google Patents
Искусственные молочные композиции для оптимального роста, развития и профилактики ожирения у младенцев и детей младшего возраста мужского и женского пола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2678418C1 RU2678418C1 RU2016128075A RU2016128075A RU2678418C1 RU 2678418 C1 RU2678418 C1 RU 2678418C1 RU 2016128075 A RU2016128075 A RU 2016128075A RU 2016128075 A RU2016128075 A RU 2016128075A RU 2678418 C1 RU2678418 C1 RU 2678418C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- infants
- composition
- infant
- composition according
- artificial
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 188
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 27
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 title description 21
- 239000008267 milk Substances 0.000 title description 21
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 title description 21
- 238000011161 development Methods 0.000 title description 8
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 61
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims abstract description 27
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 claims description 57
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 38
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 claims description 32
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 claims description 30
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 26
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 claims description 25
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 13
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 12
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 11
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 6
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 6
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 5
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 5
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 palatinose oligosaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 5
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 4
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 3
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 3
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 3
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 2
- 208000016444 Benign adult familial myoclonic epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 2
- 241000917009 Lactobacillus rhamnosus GG Species 0.000 description 2
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 2
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 241000906086 Miris Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 235000021407 appetite control Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 description 2
- 208000016427 familial adult myoclonic epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000002270 gangliosides Chemical class 0.000 description 2
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 2
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 235000021125 infant nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 229940059406 lactobacillus rhamnosus gg Drugs 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000003272 mannan oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 2
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000013179 statistical model Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- 241000796654 Axos Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 description 1
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 1
- 241001213452 Bifidobacterium longum NCC2705 Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 238000001134 F-test Methods 0.000 description 1
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010016946 Food allergy Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 241000235649 Kluyveromyces Species 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical group C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 241001147746 Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241001468157 Lactobacillus johnsonii Species 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 1
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-LUWBGTNYSA-N N-acetylneuraminic acid Chemical group CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)CC(O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-LUWBGTNYSA-N 0.000 description 1
- 208000007683 Pediatric Obesity Diseases 0.000 description 1
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 1
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000020246 buffalo milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000031154 cholesterol homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000021196 dietary intervention Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000000119 electrospray ionisation mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001973 epigenetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000105 evaporative light scattering detection Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020251 goat milk Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020215 hypoallergenic milk formula Nutrition 0.000 description 1
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021129 infant diet Nutrition 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008376 long-term health Effects 0.000 description 1
- 238000010234 longitudinal analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003050 macronutrient Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000004305 normal phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 235000020665 omega-6 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940033080 omega-6 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009862 primary prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229960002181 saccharomyces boulardii Drugs 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 125000005629 sialic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002235 transmission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к искусственным питательным композициям для младенцев и детей младшего возраста. Предложена искусственная питательная композиция, адаптированная к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола, имеющая 60–85 ккал/100 мл и содержащая 3,9–6 г/100 мл липида и 600–810 мг/100 мл линолевой кислоты. Предложена также искусственная питательная композиция, адаптированная к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола, имеющая 57–70 ккал/100 мл и содержащая 3,5–4,5 г/100 мл липида и 410–580 мг/100 мл линолевой кислоты. При этом количества всех питательных веществ в композициях отражают количества питательных веществ, присутствующих в конечном жидком продукте, который будет употреблен. Предложен набор искусственных питательных композиций для младенцев или детей младшего возраста, где первая композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола, а вторая композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола. Изобретение позволяет получить гендер-специфические композиции для младенцев или детей младшего возраста, обеспечивающие сбалансированный рост и профилактику ожирения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 пр., 2 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к искусственным питательным композициям для младенцев и детей младшего возраста до тридцати шести месяцев, в частности к детским смесям и молочным смесям третьего уровня. Состав композиций различается в зависимости от пола младенца или ребенка младшего возраста.
Предпосылки создания изобретения
В целом человеческое грудное молоко представляет собой неоспоримый золотой стандарт с точки зрения питания младенцев. Однако в некоторых случаях грудное вскармливание является недостаточным или неблагоприятным по медицинским показаниям, или мать отказывается от грудного вскармливания. Для этих ситуаций были разработаны детские смеси.
Известны детские смеси, детские смеси второго уровня и молочные смеси третьего уровня, которые могут быть предназначены для различных возрастных групп от 0 до 6 месяцев, от 6 месяцев до 1 года и от 1 года до 3 лет соответственно. Эти детские смеси, детские смеси второго уровня и молочные смеси третьего уровня предназначены для удовлетворения потребностей младенцев и детей младшего возраста в разных возрастных периодах.
В документе WO 2009/068549 описана соответствующая возрастным потребностям система питания для младенцев, в которой природа и содержание белка адаптированы к специфическим возрастным группам.
В рекомендациях Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Комиссии Codex Alimentarius относительно детских смесей и смесей второго уровня указано, что детские смеси и смеси второго уровня должны обеспечивать не менее 60 ккал/100 мл и не более 85 ккал/100 мл.
В целом традиционные детские смеси и смеси второго уровня, как правило, обеспечивают около 67 ккал/100 мл.
Однако в целом существует тенденция перекармливать младенцев и детей младшего возраста. Как предполагают недавние публикации, состав грудного молока может способствовать защитному эффекту грудного вскармливания в отношении ожирения у младенцев в дальнейшей жизни [Ian М. P., et al. (2009) Opportunities for the Primary Prevention of Obesity during Infancy, Adv Pediatr. 56:107-133; Tounian P., (2011) Programming towards Childhood Obesity, Ann. Nutr. Metab. 58:30-41]. Также, как правило, при перекармливании младенцев и детей младшего возраста дозировка и калорийность детских смесей и/или смесей второго уровня не учитывают дополнительное питание, потребляемое младенцами и детьми младшего возраста. Также в смесях первого уровня, которые предназначены для всех детей в возрасте 0-6 месяцев, не учтены различия в пищевых потребностях младенцев 0-3 месяца и младенцев от 3 до 6 месяцев. Известно, что состав грудного молока значительно изменяется от первого ко второму и третьему месяцу кормления грудью, например.
Кроме того, в дозировке и калорийности детских смесей и/или смесей второго уровня не учитывается пол ребенка. Powe и коллеги [Powe С.Е. et al. (2010); Infant sex predicts breast milk energy content, American journal of human biology, 22:50-54] недавно сообщили о различиях энергетической ценности на основании пола новорожденного младенца. Молоко, вырабатываемое матерями младенцев мужского пола, согласно сообщению, имеет энергетическую ценность на 25% больше по сравнению с молоком матерей младенцев женского пола. Эти последние данные не являются неожиданными, учитывая, что мальчики и девочки имеют разные физиологические потребности, на основании стандартных кривых роста Всемирной организации здравоохранения для мальчиков и девочек. Таким образом, тенденция к перекармливанию младенцев и детей младшего возраста еще более усугубляется для девочек, потому что состав современных детских смесей и/или смесей второго уровня для известных детских смесей является одинаковым для мальчиков и девочек.
Известно, что быстрый рост младенцев и детей младшего возраста повышает риск возникновения ожирения в более позднем детстве или во взрослом возрасте [Baird et al. (2005) Being big or growing fast: systematic review of size and growth in infancy and later obesity. В. M. J. 331(7522):929]. С учетом данных Powe et al. можно предположить, что риск развития ожирения у девочек выше. Детские смеси должны снижать риск возникновения ожирения в более позднем детстве или во взрослом возрасте.
Ряд исследований указывает, что питание в раннем послеродовом периоде оказывает влияние на долгосрочное регулирование аппетита. Например, перекорм детенышей крысы приводит к измененному контролю аппетита с развитием гиперфагии у крыс в зрелом возрасте [Davidowa, Н., and Plagemann, А. (2004)]. Гипоталамические нейроны постнатально перекормленных крыс с избыточной массой тела дифференциально реагируют на кортикотропин-рилизинг-гормоны [Neurosci Lett. Nov 16; 371(1):64-8)].
Существует потребность в обеспечении более сбалансированного питания для младенцев и детей младшего возраста. Эта диета должна учитывать пол младенца или ребенка младшего возраста. Она также должна принимать во внимание возраст ребенка, особенно в месяцах, например 0-3, 3-6, 6-12 месяцев и т.д. Диета должна способствовать пользе для здоровья в долгосрочной перспективе младенцев и детей младшего возраста.
Существует потребность в предоставлении питательной системы, которая обеспечит удобную, безопасную и точную доставку наиболее адекватного питания на всем протяжении первых месяцев или лет жизни ребенка.
Существует потребность в предоставлении способа, обеспечивающего доступность наиболее адекватных индивидуальных питательных решений для младенцев и их опекунов, в целях содействия пользе для здоровья, которая может быть не видна сразу, но последствия которой проявляются в дальнейшей жизни.
Существует потребность в предоставлении таких цитируемых питательных композиций, особенно в течение первых трех лет жизни, которые могут помочь обеспечить оптимальный рост и снижение риска возникновения проблем со здоровьем в дальнейшей жизни, таких как сердечнососудистые заболевания, диабет, ожирение, метаболический синдром или подавленный иммунитет.
Поэтому существует потребность в предоставлении питательной композиции, которая учитывает пол и конкретный возраст ребенка, одновременно обеспечивая оптимальный рост и снижение риска возникновения проблем со здоровьем в дальнейшей жизни, таких как сердечнососудистые заболевания, диабет, ожирение, метаболический синдром или подавленный иммунитет.
Существует потребность во вмешательстве в питание в раннем возрасте или в контроле такого питания, чтобы обеспечить пользу для здоровья в дальнейшей жизни.
Для удовлетворения этих потребностей авторы настоящего изобретения проанализировали молоко от матерей мальчиков и от матерей девочек на 30, 60 и 120-е сутки после родов в продольном клиническом исследовании. На основании своих результатов они разработали искусственные питательные смеси, которые имеют определенные количества конкретных питательных веществ для мальчиков и для девочек. Композиции настоящего изобретения были разработаны так, чтобы обеспечивать сбалансированный рост и профилактику ожирения в младенческом возрасте и в дальнейшей жизни.
Изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение относится к искусственным питательным композициям для младенцев и детей младшего возраста, что в контексте настоящего изобретения означает возраст до 36 месяцев. Композиции особым образом адаптированы к полу и возрасту ребенка. Настоящее изобретение дополнительно относится к введению этих композиций для стимулирования сбалансированного роста и профилактики ожирения.
Первый аспект настоящего изобретения относится к искусственной питательной композиции, особым образом адаптированной к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола. Композиция содержит:
a. 60-85 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,9-6 г/100 мл липида; и
c. 600-810 мг/100 мл линолевой кислоты.
В предпочтительном варианте осуществления композиция может также содержать:
d. 710-930 мг/100 мл полиненасьпценных кислот в общем.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция может также содержать один из фосфолипидов e.-g. или их смесь:
e. 4,7-6,8 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3-10 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина; и
g. 1-2 мг/100 мл фосфатидилинозитола.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция дополнительно содержит:
h. 21-30 мг/100 мл фосфолипидов.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца мужского пола младше 3 месяцев. Эта композиция содержит:
a. 60-75 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,9-4,9 г/100 мл липида; и
c. 600-740 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 710-880 мг/100 мл полиненасыщенных кислот в общем;
e. 5,4-6,8 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3-10 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1-1,3 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 21-26 мг/100 мл фосфолипидов.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола старше 3 месяцев и младше 36 месяцев. Эта композиция содержит:
a. 70-85 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 5,0-6 г/100 мл липида; и
c. 660-810 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 755-930 мг/100 мл полиненасьпценных кислот в общем;
e. 4,77-5,8 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3-10 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1,6-1,98 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 24-30 мг/100 мл фосфолипидов.
Во втором аспекте настоящего изобретения предложена искусственная питательная композиция, особым образом адаптированная к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола и содержащая:
a. 57-70 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,5-4,5 г/100 мл липида; и
c. 410-580 мг/100 мл линолевой кислоты.
В предпочтительном варианте осуществления этого второго аспекта настоящего изобретения искусственная питательная композиция также содержит:
d. 510-680 мг/100 мл полиненасыщенных кислот.
В другом предпочтительном варианте осуществления этого второго аспекта настоящего изобретения искусственная питательная композиция также содержит любой один из фосфолипидов e.-g. или их смесь:
e. 5,2-6,4 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 5,8-8 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина; и
g. 0,9-1,7 мг/100 мл фосфатидилинозитола.
В другом предпочтительном варианте осуществления второго аспекта настоящего изобретения искусственная питательная композиция также содержит:
h. 19-25 мг/100 мл фосфолипидов.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца женского пола младше 3 месяцев. Эта композиция содержит:
a. 56-71 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,6-4,4 г/100 мл липида; и
c. 415-510 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 510-630 мг/100 мл полиненасьпценных кислот в общем;
e. 5,2-6,4 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 5,8-7,2 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 0,9-1,1 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 20-24 мг/100 мл фосфолипидов.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола старше 3 месяцев и младше 36 месяцев. Эта композиция соответствует второму аспекту настоящего изобретения и содержит:
a. 56-71 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,6-4,3 г/100 мл липида; и
c. 475-580 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 550-670 мг/100 мл полиненасьпценных кислот в общем;
e. 5,2-6,4 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,4-7,9 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1,35-1,65 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 20-24 мг/100 мл фосфолипидов.
В третьем аспекте настоящего изобретения предлагается набор из двух различных искусственных питательных композиций, причем первая композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола, как описано в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения. Вторая композиция, как описано в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола.
Композиции настоящего изобретения выполнены с возможностью обеспечения сбалансированного роста и профилактики ожирения у младенцев или детей младшего возраста мужского и женского пола в младенческом возрасте, детстве и в дальнейшей жизни.
Искусственные питательные композиции могут представлять собой детские смеси в виде порошка, жидкости или концентрированной жидкости или обогатители грудного молока.
Краткое описание фигур
На фиг. 1-3 показаны результаты анализа питательных веществ в грудном молоке 50 матерей в исследовании, подробно описанном в примере 1. Образцы были взяты на 30, 60 и 120-е сутки после родов. Количества были измерены в мг/100 мл. Измерения молока матерей мальчиков показаны пунктирной линией, в то время как сплошная линия показывает измерения молока матерей девочек. Значение P[пол] относится к различиям в молоке в зависимости от пола ребенка. Значения Р[возраст] представляют собой различия в поле по времени; P[возраст] представляет собой P-величину, учитывающую линейную модель, а Р[возраст2] - использующую квадратичную модель. На фиг. 1А показана энергетическая ценность, на фиг. 1B - липиды, на фиг. 1С - линолевая кислота, на фиг. 2 - полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) в общем, на фиг. 3А - фосфатидилхолин, на фиг. 3B - фосфатидилэтаноламин, на фиг. 3C - фосфатидилинозитол, на фиг. 3D - фосфолипиды в общем.
Подробное описание
Для полного понимания настоящего изобретения и его преимуществ представлено следующее подробное описание изобретения.
Следует понимать, что различные варианты осуществления настоящего изобретения могут быть объединены с другими вариантами осуществления изобретения и всего лишь иллюстрируют определенные способы производства и применения настоящего изобретения, но не ограничивают объем изобретения, который изложен в формуле изобретения и подробном описании ниже.
В настоящем описании следующим словам даются определения, которые должны быть приняты во внимание при чтении и интерпретации описания, примеров и формулы изобретения.
Определения
«Младенцы»: в соответствии с Директивой Комиссии 2006/141/ЕС от 22 декабря 2006 г.о детских смесях и детских смесях второго уровня, пункт 1.2 (а), термин «младенцы» означает детей младше 12 месяцев.
«Дети младшего возраста» (в том числе мальчики младшего возраста и девочки младшего возраста): в соответствии с Директивами Комиссии 2006/141/ЕС от 22 декабря 2006 г.и/или 91/321/ЕЕС от 14 мая 1991 г.о детских смесях и детских смесях второго уровня, пункт 1.2 (b), термин «дети младшего возраста» означает детей в возрасте от одного до трех лет.
«Детские смеси»: в соответствии с Директивами Комиссии 2006/141/ЕС от 22 декабря 2006 г.и/или 91/321/ЕЕС от 14 мая 1991 г.о детских смесях и детских смесях второго уровня, пункт 1.2 (с), термин «детские смеси» означает продукты питания, особым образом предназначенные для питания младенцев в течение первых четырех - шести месяцев жизни и полностью удовлетворяющие потребности в питании данной категории лиц. Необходимо понимать, что младенцев можно вскармливать исключительно детскими смесями или что лицо, осуществляющее уход, может использовать детскую смесь в качестве дополнения к человеческому грудному молоку. Это синоним широко распространенного выражения «детская смесь первого уровня».
«Детские смеси второго уровня»: в соответствии с Директивами Комиссии 2006/141/ЕС от 22 декабря 2006 г.и/или 91/321/ЕЕС от 14 мая 1991 г.о детских смесях и детских смесях второго уровня, пункт 1.2 (d), термин «детские смеси второго уровня» означает продукты питания, специально предназначенные для питания младенцев старше четырех месяцев и составляющие основной жидкий элемент во все более разнообразной диете данной категории лиц.
«Молочная смесь третьего уровня»: питательная композиция на основе молока, особым образом адаптированная для ребенка в возрасте от одного года до трех лет.
«Обогатитель грудного молока»: питательная композиция для младенцев или детей младшего возраста, предназначенная для добавления в грудное молоко или разведения грудным молоком.
Термин «гипоаллергенная композиция» означает композицию, которая с малой вероятностью может вызывать аллергические реакции.
Термин «сиалилированный олигосахарид» означает олигосахарид, имеющий остаток сиаловой кислоты.
Термин «фукозилированный олигосахарид» означает олигосахарид, имеющий остаток фукозы.
Термин «пребиотик» означает неперевариваемые углеводы, которые благоприятно влияют на организм-хозяин, выборочно стимулируя рост и/или активность полезных для здоровья бактерий, таких как бифидобактерии, в толстом кишечнике человека [Gibson GR, Roberfroid MB. Dietary modulation of the human colonic microbiota: introducing the concept of prebiotics. J. Nutr. 1995; 125:1401-12].
Термин «пробиотик» означает препараты из клеток микроорганизмов или компоненты клеток микроорганизмов, которые оказывают благоприятное воздействие на здоровье или хорошее самочувствие организма-хозяина [Salminen S, Ouwehand A. Benno Y. et al. «Probiotics: how should they be defined» Trends Food Sci. Technol. 1999:10 107-10].
«Аллергия» означает аллергию, которая была выявлена врачом и которую можно лечить эпизодически или более длительно. «Пищевая аллергия» означает аллергию, связанную с питательной композицией.
Если иное не оговорено особо, все приводимые процентные соотношения даны в весовых процентах.
При использовании в данной спецификации слова «содержит», «содержащий» и аналогичные слова не следует интерпретировать в исключительном или исчерпывающем смысле. Иными словами, предполагается, что они означают «включая, без ограничений».
Любую ссылку на документы предшествующего уровня техники в данной спецификации не следует рассматривать как признание того, что такой предшествующий уровень техники является широко известным или составляет часть общеизвестных знаний в области.
Авторы настоящего изобретения провели крупное исследование состава грудного молока. Это исследование включало в себя как разработку передовых аналитических технологий для анализа образцов молока, так и проведение продольного клинического исследования с отбором проб грудного молока на 30, 60 и 120-е сутки после родов (см. пример 1). Образцы молока количественно проанализированы на наличие макронутриентов, жирных кислот и фосфолипидов. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили очень значительные различия между молоком матерей младенцев мужского пола по сравнению с матерями младенцев женского пола не только в энергетической ценности (различия были больше, чем сообщалось ранее), но и в количестве липидов, полиненасьпценных жирных кислот (ПНЖК) и фосфолипидов в общем. Результаты этого исследования указывали на неожиданно значительные различия в уровнях линолевой кислоты (ЛК), фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилинозитола, фосфатидилсерина и фосфолипидов в общем для мальчиков и девочек (см. таблицу 2 и фиг. 1-3). В некоторых случаях эта разница между молоком, предназначенным для детей мужского и женского пола, менялась с течением времени (между 0-120 сутками).
На основании результатов данного исследования авторы настоящего изобретения разработали композиции, особым образом адаптированные к пищевым потребностям младенцев и детей младшего возраста мужского и женского пола. Насколько известно автору настоящего изобретения, на сегодняшний день неизвестно никаких адаптированных к полу смесей для младенцев или детей младшего возраста.
Композиции настоящего изобретения
Композиции настоящего изобретения выполнены с возможностью удовлетворения пищевых потребностей младенцев и детей младшего возраста мужского и женского пола. Композиции обеспечивают сбалансированный рост и профилактику ожирения у младенцев или детей младшего возраста мужского и женского пола и в дальнейшей жизни.
Искусственные питательные композиции настоящего изобретения предназначены для употребления детьми от рождения до трех лет. Они специально выполнены с возможностью учета конкретного пола. В некоторых вариантах осуществления они также соответствуют конкретному возрасту, будучи разработаны для младенцев до трех месяцев или старше трех месяцев, но младше 36 месяцев.
Искусственные питательные композиции настоящего изобретения могут представлять собой детские смеси в виде порошка, жидкости или концентрированной жидкости. Детская смесь может быть смесью на основе коровьего молока, козьего молока или буйволиного молока. Детская смесь может быть детской смесью первого уровня для младенцев, которые младше 6 месяцев, или детской смесью второго уровня для младенцев, которые старше 6 месяцев. Композиция настоящего изобретения может быть молочной смесью третьего уровня или обогатителем грудного молока. В предпочтительном варианте осуществления композиция может быть детской смесью на основе сыворотки коровьего молока. Детская смесь может также представлять собой гипоаллергенную (ГА) детскую смесь, в которой белки коровьего молока гидролизованы (частично или сильно). Смесь также может быть смесью на основе соевого молока или неаллергенной смесью, например смесью на основе свободных аминокислот.
Питательные композиции настоящего изобретения содержат определенные количества липидов, незаменимых жирных кислот, в частности линолевой кислоты (ЛК) и полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК). Конкретные количества этих питательных веществ различаются в зависимости от пола. Количества фосфолипидов, включая фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозитол и фосфатидилсерин, также различаются в композициях, предназначенных для детей мужского и женского пола. Общее количество фосфолипидов также различается. Известно, что все последние компоненты - незаменимые жирные кислоты, сфингомиелин и фосфолипиды - важны для сбалансированного роста.
Количества всех питательных веществ, приведенные в настоящем документе как мг/100 мл или г/100 мл, отражают количество питательных веществ, присутствующих в конечном жидком продукте, который будет употреблен младенцем или ребенком младшего возраста. Например, композиция может быть порошковой детской смесью, которую разбавляют водой с получением конечного жидкого продукта. Композиция в соответствии с настоящим изобретением также может быть концентрированной жидкостью, которую разбавляют водой до получения конечного жидкого продукта. Композиция настоящего изобретения может представлять собой жидкий продукт, который потребляется младенцем или ребенком младшего возраста непосредственно как есть. Композиция настоящего изобретения может представлять собой обогатитель грудного молока, который добавляют к грудному молоку или разбавляют грудным молоком. В этом случае концентрации питательных веществ, уже присутствующих в грудном молоке (к которому добавляется обогатитель грудного молока), должны быть приняты как средние значения для кормящих матерей, которые известны или предсказаны по опубликованным клиническим данным.
Первый аспект настоящего изобретения относится к искусственной питательной композиции, особым образом адаптированной к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола. Композиция содержит:
a. 60-85 ккал/100 мл, предпочтительно 65-75 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,9-6 г/100 мл липида, предпочтительно 4,5-5,5 г/100 мл липида; и
c. 600-810 мг/100 мл, предпочтительно 650-750 мг/100 мл линолевой кислоты.
В предпочтительном варианте осуществления композиция может также содержать:
d. 710-930 мг/100 мл, предпочтительно 760-860 мг/100 мл полиненасьпценных кислот.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция может также содержать один из фосфолипидов e.-g. или их смесь:
e. 5,4-6,8 мг/100 мл, предпочтительно 5,6-6,4 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3-10 мг/100 мл, предпочтительно 7-8 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина; и
g. 1-2 мг/100 мл, предпочтительно 1,5 мг/100 мл фосфатидилинозитола.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция дополнительно содержит:
h. 21-30 мг/100 мл, предпочтительно 24-28 мг/100 мл фосфолипидов.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца мужского пола младше 3 месяцев. Эта композиция содержит:
a. 60-75 ккал/100 мл, предпочтительно 66-68 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,9-4,9 г/100 мл, предпочтительно 4,3-4,5 г/100 мл липида;
c. 600-740 мг/100 мл, предпочтительно 650-690 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 710-880 мг/100 мл, предпочтительно 780-820 мг/100 мл полиненасьпценных кислот в общем;
e. 5,4-6,8 мг/100 мл, предпочтительно 5,9-6,3 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3-10 мг/100 мл, предпочтительно 6,7-7,5 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1-1,3 мг/100 мл, предпочтительно 1,2 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 21-26 мг/100 мл, предпочтительно 23-25 мг/100 мл фосфолипидов.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола старше 3 месяцев и младше 36 месяцев. Эта композиция содержит:
a. 70-85 ккал/100 мл, предпочтительно 75-80 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 5,0-6 г/100 мл, предпочтительно 5,3-5,5 г/100 мл липида;
c. 660-810 мг/100 мл, предпочтительно 710-750 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 755-930 мг/100 мл, предпочтительно 820-860 мг/100 мл полиненасьпценных кислот в общем;
e. 4,77-5,8 мг/100 мл, предпочтительно 5,2-5,4 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3-10 мг/100 мл, предпочтительно 8-9,5 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1,6-1,98 мг/100 мл, предпочтительно 1,7-1,9 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 24-30 мг/100 мл, предпочтительно 25-27 мг/100 мл фосфолипидов;
и причем композиция особым образом адаптирована к младенцам или детям младшего возраста мужского пола старше трех месяцев.
Во втором аспекте настоящего изобретения предложена искусственная питательная композиция, особым образом адаптированная к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола и содержащая:
a. 57-70 ккал/100 мл, предпочтительно 60-65 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,5-4,5 г/100 мл, предпочтительно 3,7-4,2 г/100 мл липида; и
c. 410-580 мг/100 мл, предпочтительно 450-530 мг/100 мл линолевой кислоты.
В предпочтительном варианте осуществления этого второго аспекта настоящего изобретения искусственная питательная композиция также содержит:
d. 510-680 мг/100 мл, предпочтительно 550-630 мг/100 мл полиненасьпценных кислот.
В другом предпочтительном варианте осуществления этого второго аспекта настоящего изобретения искусственная питательная композиция также содержит любой один из фосфолипидов e.-g. или их смесь:
e. 5,2-6,4 мг/100 мл, предпочтительно 5,4-6,2 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 5,8-8 мг/100 мл, предпочтительно 6,4-7,4 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина; и
g. 0,9-1,7 мг/100 мл, предпочтительно 1,1-1,3 мг/100 мл фосфатидилинозитола.
В другом предпочтительном варианте осуществления второго аспекта настоящего изобретения искусственная питательная композиция также содержит:
h. 19-25 мг/100 мл, предпочтительно 21-23 мг/100 мл фосфолипидов.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца женского пола младше 3 месяцев. Эта композиция содержит:
a. 56-71 ккал/100 мл, предпочтительно 62-66 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,6-4,4 г/100 мл, предпочтительно 4 г/100 мл липида; и
c. 415-510 мг/100 мл, предпочтительно 450-470 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 510-630 мг/100 мл, предпочтительно 560-580 мг/100 мл полиненасьпценных кислот в общем;
e. 5,2-6,4 мг/100 мл, предпочтительно 5,6-6,0 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 5,8-7,2 мг/100 мл, предпочтительно 6,1-6,7 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 0,9-1,1 мг/100 мл, предпочтительно 1 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 20-24 мг/100 мл, предпочтительно 21-23 мг/100 мл фосфолипидов.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола старше 3 месяцев и младше 36 месяцев. Эта композиция соответствует второму аспекту настоящего изобретения и содержит:
a. 56-71 ккал/100 мл, предпочтительно 60-65 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,6-4,3 г/100 мл, предпочтительно 3,8-4,1 г/100 мл липида; и
c. 475-580 мг/100 мл, предпочтительно 510-530 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 550-670 мг/100 мл, предпочтительно 580-630 мг/100 мл полиненасьпценных кислот в общем;
e. 5,2-6,4 мг/100 мл, предпочтительно 5,6-6,1 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,4-7,9 мг/100 мл, предпочтительно 6,9-7,5 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1,35-1,65 мг/100 мл, предпочтительно 1,4-1,6 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 20-24 мг/100 мл, предпочтительно 21-23 мг/100 мл фосфолипидов.
В третьем аспекте настоящего изобретения предложен набор из двух различных искусственных питательных композиций. Каждый набор содержит первую композицию и вторую композицию. Первая композиция представляет собой любую из композиций, описанных выше, которая особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола. Вторая композиция представляет собой любую из композиций, описанных выше, которая особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола. Первую и вторую композиции доводят отдельно. Первую и вторую композиции в наборе выпускают на рынок в рамках одной и той же маркетинговой концепции.
Набор настоящего изобретения предпочтительно может быть выпущен на рынок в рамках одной и той же маркетинговой концепции (например, половой сегментации и/или специфической адаптации питательных композиций для младенцев или детей младшего возраста мужского и женского пола).
Первая и вторая композиции различаются тем, что они отличаются по меньшей мере на 10% по количеству по меньшей мере одного из общих компонентов, присутствующих в двух композициях, выбранных из пунктов a.-h.
Первая и вторая композиции могут затем доводиться отдельно или быть сгруппированы вместе в другой внешний контейнер или упаковку. Упаковка может быть, например, просто однослойной или пластиковой пленкой, мешком, коробкой, куском фольги или другим средством для удерживания первой и второй композиций сгруппированными вместе.
Набор может содержать дополнительно третью, четвертую, пятую и т.д. композиции, которые особым образом адаптированы для удовлетворения пищевых потребностей младенцев или детей младшего возраста, которым, например, 3-6 месяцев, 6-9 месяцев или 9-12 месяцев. Набор может также содержать дополнительные композиции, которые таким же образом предназначены для детей от одного года до трех лет.
Другие ингредиенты в композициях
В композициях настоящего изобретения могут также присутствовать другие стандартные ингредиенты, известные специалисту в данной области, которые обычно используются для составления детской смеси, обогатителя грудного молока или молочной смеси третьего уровня.
Питательные композиции настоящего изобретения могут содержать другие ингредиенты, действие которых может усиливать технический эффект компонентов a.-k.
Пребиотики
Пребиотики, которые можно использовать в соответствии с настоящим изобретением, не имеют конкретных ограничений и включают в себя все пищевые вещества, которые способствуют росту пробиотиков или полезных для здоровья микроорганизмов в кишечнике. Предпочтительно их можно выбирать из группы, состоящей из олигосахаридов, необязательно содержащих фруктозу, галактозу, маннозу; пищевых волокон, в частности растворимых волокон, соевых волокон; инулина; или их смесей. Предпочтительными пребиотиками являются фруктоолигосахариды (FOS), галактоолигосахариды (GOS), изомальтоолигосахариды (IMO), ксилоолигосахариды (XOS), арабиноксилоолигосахариды (AXOS), маннанолигосахариды (MOS), соевые олигосахариды, гликозилсахароза (GS), лактосахароза (LS), лактулоза (LA), палатинозаолигосахариды (РАО), мальтоолигосахариды, камеди и/или их гидролизаты, пектины и/или их гидролизаты.
В частности, олигосахариды грудного молока, например сиалилированные олигосахариды, описанные в документе WO 2012/069416, опубликованном 31 мая 2012 г., могут быть включены в композицию в соответствии с изобретением. Последние олигосахариды могут действовать в синергии с незаменимыми жирными кислотами и фосфолипидами настоящего изобретения в целях содействия здоровому становлению когнитивной функции у маленького развивающегося младенца или ребенка младшего возраста.
В композицию можно добавлять пробиотики. Дополнительно могут быть добавлены любые пробиотические микроорганизмы. Предпочтительно пробиотик можно выбрать для этой цели из группы, состоящей из Bifidobacterium, Lactobacillus, Lactococcus, Enterococcus, Streptococcus, Kluyveromyces, Saccharomyces, Candida, в частности можно выбрать из группы, состоящей из Bifidobacterium longum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus lactis, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus salivarius, Lactococcus lactis, Enterococcus faecium, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces boulardii или их смесей, предпочтительно можно выбрать из группы, состоящей из Bifidobacterium longum NCC3001 (АТСС ВАА-999), Bifidobacterium longum NCC2705 (CNCM 1-2618), Bifidobacterium longum NCC490 (CNCM 1-2170), Bifidobacterium lactis NCC2818 (CNCM 1-3446), Bifidobacterium breve штамм A, Lactobacillus paracasei NCC2461 (CNCM 1-2116), Lactobacillus johnsonii NCC533 (CNCM I-1225), Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC53103), Lactobacillus rhamnosus NCC4007 (CGMCC 1.3724), Enterococcus faecium SF 68 (NCC2768; NCIMB10415) и их смесей.
В одном варианте осуществления искусственные пищевые композиции настоящего изобретения содержат пробиотики активные или инактивированные, мертвые или живые, предпочтительно в дозе, достаточной, чтобы быть эффективными (например, от 106 до 1011 или от 107 до 109 КОЕ/г композиции). В одном варианте осуществления композиция настоящего изобретения для младенца мужского пола содержит пробиотик, имеющий специфический эффект на младенца мужского пола и отличающийся от пробиотика, содержащегося в композиции настоящего изобретения для младенца женского пола. В одном варианте осуществления такие пробиотики включают Bifidobacterium lactis или Lactobacillus rhamnosus GG для ребенка мужского пола и В. Longum для ребенка женского пола (или, возможно, наоборот). В одном варианте осуществления такие пробиотики включают Bifidobacterium Lactis для ребенка мужского пола или Lactobacillus Rhamnosus для ребенка женского пола (или, возможно, наоборот). Выбор пробиотиков особым образом адаптирован к конкретным потребностям младенцев мужского и женского пола, в частности для оптимального роста и/или профилактики ожирения в дальнейшей жизни.
К композиции настоящего изобретения могут быть добавлены витамины, минералы и другие микронутриенты, пригодные для введения детям в возрасте до трех лет.
Композиции настоящего изобретения способствуют сбалансированному развитию и профилактике ожирения в дальнейшей жизни.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением особым образом адаптированы для содействия сбалансированному росту и профилактике ожирения у младенцев и детей младшего возраста. Показатели нормативного роста определены Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) [Acta Paediatrica, 2006; Suppl 450: 76-85]. Эти показатели следующие: длина тела/рост в соответствии с возрастом, масса тела в соответствии с возрастом, масса тела в зависимости от длины тела, масса тела, индекс массы тела в соответствии с возрастом (ИМТ в соответствии с возрастом), окружность головы в соответствии с возрастом, окружность плеча в соответствии с возрастом, толщина подлопаточной кожной складки в соответствии с возрастом, толщина кожной складки над трехглавой мышцей в соответствии с возрастом, основные этапы развития двигательных навыков, скорость увеличения массы тела, скорость увеличения длины тела и скорость увеличения окружности головы. Более того, каждый показатель доступен по отдельности для младенца мужского и женского пола. Значение любого конкретного показателя для младенца между 3-ми 97-м процентилем в соответствующей временной точке считается нормальным и/или оптимальным.
Липиды в грудном молоке обеспечивают младенцу калории, необходимые для роста, а также незаменимые жирные кислоты и фосфолипиды, такие как фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол и сфингомиелин [Jensen RG., (1999), Lipids in Human Milk, Lipids 34, 1243-1271]. Незаменимые жирные кислоты включают альфа-линоленовую кислоту (АЛК) из омега-3 жирных кислот и линолевую кислоту (ЛК) из омега-6 жирных кислот. АЛК и ЛК не могут быть синтезированы в организме человека и, таким образом, должны быть получены из рациона.
Фосфатидилхолин (ФХ) и холин являются критически важными питательными веществами для нормального развития младенца [Zeisel, S.Н. (1998) Choline and Phosphatidylcholine are important components of an infant's diet, in Lipids in Infant Nutrition, AOCS Press, Champaign, Ilinois]. Фосфатидилхолин является преобладающим фосфолипидом, встречающимся в клеточных мембранах, является важным донором метила и участвует в гомеостазе холестерина. Метаболизм ФХ, метаболизм сфингомиелина и метаболизм фосфатидилэтаноламина (ФЭ) связаны между собой, и, следовательно, ФЭ является важным питательным веществом для поддержания роста и развития младенца. Кроме того, пищевые фосфолипиды, такие как ФХ, ФЭ и фосфатидилинозитол, под действием фосфолипазы А2 в желудочно-кишечном тракте превращаются в лизофосфолипиды [Chanussot F., Lecithine, metabolism et nutrition, Lavoisier (2008)].
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения композиции согласно настоящему изобретению, особым образом адаптированные к пищевым потребностям младенцев и детей младшего возраста мужского пола, способствуют сбалансированному росту этих младенцев и детей младшего возраста мужского пола и профилактике развития ожирения у этих детей в дальнейшей жизни. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения композиции согласно настоящему изобретению, особым образом адаптированные к пищевым потребностям младенцев и детей младшего возраста женского пола, способствуют сбалансированному росту этих младенцев и детей младшего возраста женского пола и профилактике ожирения у этих детей в дальнейшей жизни.
Таким образом, в одном варианте осуществления настоящего изобретения искусственная питательная композиция настоящего изобретения представляет собой детскую смесь (или детскую смесь второго уровня, или молочную смесь третьего уровня, или обогатитель грудного молока) для младенца младше 36 месяцев, младше 24 месяцев, младше 12 месяцев, младше 6 месяцев или предпочтительно в возрасте 3 месяцев или младше. Известно или по крайней мере предполагается, что ранние питательные вмешательства могут быть более эффективными (по сравнению с вмешательством на более поздних этапах жизни) в программировании метаболических путей младенцев на стимулирование оптимального сбалансированного роста и, таким образом, обеспечивать профилактику ожирения в младенческом возрасте и в дальнейшей жизни.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения искусственная питательная композиция настоящего изобретения представляет собой детскую смесь, предназначенную и/или специально разработанную для недоношенных младенцев и/или младенцев, рожденных с помощью кесарева сечения. Известно или по крайней мере предполагается, что эти группы субъектов более склонны страдать от несбалансированного роста (и, таким образом, от ожирения в дальнейшей жизни) из-за незрелости их метаболических путей и физиологических условий при рождении. Поэтому ранняя адаптация и контроль диеты являются в высшей степени важными.
В одном из вариантов осуществления изобретения искусственная питательная композиция настоящего изобретения представляет собой детскую смесь (или детскую смесь второго уровня, или молочную смесь третьего уровня, или обогатитель грудного молока) для младенцев, рожденных от матерей или родителей с ожирением или избыточным весом в анамнезе. Известно или по крайней мере предполагается, что эти группы субъектов более склонны страдать от несбалансированного роста (и, таким образом, от ожирения в дальнейшей жизни) из-за, например, генетической или эпигенетической предрасположенности. Таким образом, критически важно решать эти вопросы как можно раньше в младенческом возрасте с помощью специально адаптированной диеты.
Хотя изобретение описано при помощи примера, следует понимать, что возможно внесение изменений и модификаций без отклонения от объема изобретения, определяемого пунктами формулы изобретения. Кроме того, если существуют эквиваленты конкретных элементов, такие эквиваленты включены так, как если бы они конкретно были упомянуты в данном описании.
Изобретение далее описано со ссылкой на следующие примеры. Следует понимать, что настоящее изобретение в заявленном виде не должно быть каким-либо образом ограничено этими примерами.
Примеры
Пример 1
Продольное клиническое исследование
Авторы настоящего изобретения разработали продольное клиническое исследование 50 кормящих матерей с отбором проб молока на 30 (осмотр 1), 60 (осмотр 2) и 120-е (осмотр 3) сутки после родов. Пробы молока количественно анализировали на энергетическую ценность и общее содержание твердых веществ.
Отбор проб грудного молока. Протокол и сбор грудного молока были рассмотрены и одобрены местным этическим комитетом г. Сингапура. Исследование проводилось в Национальном университете г. Сингапура. Добровольцы-матери доношенных младенцев, которые были клинически здоровы и не курили (n=50; 31,1±3,1 года), предоставили образцы грудного молока (около 30 мл; через 4 недели после родов). Образцы отбирали после полного сцеживания из одной груди с использованием молокоотсоса, в то время как ребенка кормили из другой груди. Все усилия были направлены на отбор полной порции кормления, которая включала первую порцию молока, среднюю порцию молока и заключительную порцию молока как отображение одного акта кормления и с целью избежать варьирования содержания липидов в пределах одной порции кормления. Для этого исследования в коническую полипропиленовую пробирку отделяли примерно 30 мл аликвоты, а остальное отдавали младенцу. Образцы, отобранные для исследования, хранили при -80°C до анализа.
Анализ макронутриентов и энергетической ценности в средней инфракрасной области (MIR). Анализ МЖ проводили с помощью анализатора грудного молока (НМА, Miris, Швеция). В НМА применяется полутвердая трансмиссионная спектроскопия MIR, разработанная специально для определения макронутриентного состава грудного молока. Прибор использовался в соответствии с инструкциями производителя. Кратко, 1 мл предварительно нагретого образца молока (до 40°C на водяной бане) обрабатывали ультразвуком в течение 1 мин перед введением вручную во вход для молока. Анализ проводили в течение следующей минуты, затем молоко извлекали и вход промывали деионизированной водой. Камеру также промывали поставляемым моющим средством после введения каждых 5 образцов. Кроме того, после каждых 10 образцов с целью контроля качества осуществляли внутрилабораторный контроль, а также применяли калибровочный стандарт, предоставленный Miris.
Анализ жирных кислот. Метиловые эфиры жирной кислоты (МЭЖК) готовили с использованием HCl/метанола (3N) в качестве катализатора. Процедура метилирования была следующей. В 15-мл пробирку, снабженную винтовыми крышками с тефлоновым покрытием, помещали 250 мкл грудного молока с последующим добавлением 300 мкл внутреннего стандарта МЭЖК 11 : 0 и 300 мкл внутреннего стандарта TAG 13: 0, 2 мл метанола, 2 мл смеси метанол/HCl (3N) и 1 мл н-гексана. Пробирки плотно закрывали, энергично встряхивали и нагревали при 100°C в течение 60 мин при периодическом дополнительном встряхивании. Были приняты меры, чтобы колпачок плотно прилегал к прокладке колпачка, чтобы избежать утечки при нагревании пробирок до 100°C. После охлаждения до комнатной температуры добавляли 2 мл воды и энергично встряхивали для центрифугирования при 1200 g в течение 5 мин с последующим переносом верхней фазы (гексан) во флаконы для ГХ. Для оптимального ГЖХ-разделения рекомендуется использование длинной (100 м) высокополярной капиллярной колонки. Эти колонки позволяют провести точное разделение МЭЖК, в том числе цис- и транс-изомеров. ГЖХ-анализы выполняли в соответствии со стандартными условиями, известными специалисту в данной области. Использовали газовый хроматограф 7890А с автоматическим пробоотборником 7693 с модулем препаративной станции (Agilent Technologies, г. Пало-Альто, штат Калифорния), снабженным капиллярной колонкой из кварцевого стекла СР-Sil 88 (100% цианопропилполисилоксан; 100 м, внутр. диам. 0,25 мм, толщина пленки 0,25 мкм; Agilent, г. Пало-Альто, штат Калифорния) с устройством ввода пробы с делением потока (соотношение 1: 25), нагретым до 250°C, и пламенно-ионизационным детектором, работающим при 300°С. Температура печи менялась по следующей программе: 60°C изотермически в течение 5 мин, повышение до 165°C со скоростью 15°C/мин, изотермически в течение 1 мин при этой температуре, затем повышение до 195°C со скоростью 2°C/мин и изотермическое выдерживание в течение 14 мин, а затем повышение до 215°C со скоростью 5°C/мин и изотермическое выдерживание в течение 8 мин при 215°C. В качестве газа-носителя использовали водород в режиме постоянного потока 1,5 мл/мин.
Анализ фосфолипидов. Семейства фосфолипидов разделяли высокоэффективной жидкостной хроматографией на нормальной фазе с использованием 2 Nucleosil 50-5,250×3 мм, 5 мкм (Macherey-Nagel, г. Истон, США), снабженном предколонкой Nucleosil 50-5, 8×3 мм, 5 мкм (Macherey-Nagel, г. Истон, США). Хроматографическая система состояла из модуля Agilent 1200 (Agilent Technologies, г. Базель, Швейцария) и поточного испарительного детектора светорассеяния PL-ELS 1000 (Polymer Laboratories, г. Шропшир, Англия). Всю хроматографию проводили при 55°C. Растворитель А состоял из формиата аммония 3 г/л, а растворитель В - из ацетонитрила/метанола (100/3 об/об). Градиентные условия для фосфолипидного анализа были следующие: время = 0 мин 1% растворителя А; время = 19 мин 30% растворителя А; время = 21 мин 30% растворителя А; время = 24 мин 1% растворителя А; использовали скорость потока 1 мл/мин. Данные отбирали и обрабатывали с помощью программного обеспечения Agilent Chem. Station.
Анализ ганглиозидов. Ганглиозиды разделяли с помощью жидкостной хроматографии (ЖХ) с использованием колонки Aquity с гибридным органо-неорганическим сорбентом на основе силикагеля с этиленовыми мостиками (ВЕН) С18 (1,7 мкм; 150×2,1 мм (внутренний диаметр) компании Waters). Хроматографическая система состояла из модулей Infinityl290 (компании Agilent Technologies, г. Базель, Швейцария), соединенных с тройным квадрупольным масс-спектрометром (компании Applied biosystems/MSD Sciex, 5500, провинция Онтарио, Канада). Всю хроматографию выполняли при 50°C. Растворитель А состоял из воды/метанола/ацетата аммония (1 мМ) (90/10/0,1 об/об/об), а растворитель В - из метанола/ацетата аммония (1 мМ) (100/0,1 об/об). Градиентные условия были следующие: время = 0 мин 10% растворителя А; время = 0,2 мин 10% растворителя А; время = 8,2 мин 5% растворителя А; время = 12,2 мин 5% растворителя А; время = 12,4 мин 0% растворителя А; время = 18,4 мин 0% растворителя А; время = 18,6 10% растворителя А; время = 21 10% растворителя А. Использовали скорость потока 0,2 мл/мин. Масс-спектрометр был оборудован источником ионов для ионизации распылением в электрическом поле (ESI). Масс-спектры ESI были записаны в режиме регистрации отрицательных ионов при следующих условиях: напряжение ионного распыления (IS) -4000 В, температура источника 250°C, потенциал декластеризации (DP) -40 В. Дисиалоганглиозиды 3 (GD3) и моносиалоганглиозиды 3 (GM3) контролировали по переходам ионов-предшественников в ион-продукт при m/z 290, перечисленным в таблице 1. Ион m/z 290 соответствует фрагментам Neu5Ac, полученным от рассечения типа В, согласно (13). Данные собраны и обработаны с использованием программного обеспечения Multiquant 2.1 (компании Biosystems, Sciex, провинция Онтарио, Канада). Количественное определение выполнено с помощью калибровочной кривой. Базовые растворы GD3 и GM3 получали в 70% метаноле (1 мг/мл) и выполняли дополнительные разведения до объема 70% метанолом до получения 6 уровней концентрации, покрывающих диапазон от 7,5 до 22,5 мкг/мл. Общую область GD3 и GM3 рассчитывали в виде сумм пиковых областей переходов ионов-предшественников к иону-продукту m/z 290.
Статистический анализ
Временными точками сбора данных были 1, 2 и 4 месяца после рождения младенца. В таблице 2 приведены минимум, среднее, СКО и максимум для каждой единицы измерения. Статистические модели, согласующиеся с исходными данными, показаны на фиг. 1-3. Продольный анализ проводили с использованием смешанных линейных моделей. На фигурах также показано последовательное влияние каждого из параметров: возраст, возраст2, пол и половозрастное взаимодействие, в данном конкретном порядке, на Р-величину для соответствующего F-теста. Таким образом, Р[возраст] представляет собой Р-величину, учитывающую линейную модель, а Р[возраст2] соответствует квадратичной модели. В зависимости от того, является ли траектория линейной (Р[возраст]) или изогнутой (Р[возраст2]), выбирают соответствующую модель.
Вычисляли скорректированные R-квадраты, чтобы получить степень изменчивости, которая объяснена используемыми статистическими моделями.
Анализ проводили с использованием следующей линейной модели со смешанными эффектами:
Конц. = возраст + возраст + пол + возраст_пол + (возраст)_пол + случайные эффекты
Случайные эффекты - это специфические для конкретного субъекта параметры для моделирования основной корреляции между повторными измерениями.
H/O: не обнаружено.
Н/Д: определение с помощью масс-спектрометра с высокой масс-разрешающей способностью не было возможно вследствие превышения возможностей диапазона m/z прибора..
Пример 2
Ниже приведен пример детской смеси первого уровня для младенцев мужского пола в возрасте до трех месяцев. Источник белка представляет собой стандартную смесь сывороточного белка и казеина.
Пример 3
Ниже приведен пример детской смеси для младенцев мужского пола в возрасте старше трех месяцев. Источник белка представляет собой стандартную смесь сывороточного белка и казеина.
Пример 4
Ниже приведен пример детской смеси первого уровня для младенцев женского пола до трех месяцев. Источник белка представляет собой стандартную смесь сывороточного белка и казеина.
Пример 5
Ниже приведен пример гипоаллергенной смеси для детского питания для младенцев женского пола старше трех месяцев. Источник белка представляет собой стандартную смесь сывороточного белка и казеина.
Claims (85)
1. Искусственная питательная композиция для младенцев или детей младшего возраста, содержащая:
a. 60–85 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,9–6 г/100 мл липида; и
c. 600–810 мг/100 мл линолевой кислоты;
причем композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола, и
при этом количества всех питательных веществ отражают количества питательных веществ, присутствующих в конечном жидком продукте, который будет употреблен.
2. Искусственная питательная композиция по п. 1, которая также содержит:
d. 710–930 мг/100 мл полиненасыщенных кислот в общем.
3. Искусственная питательная композиция по п. 1 или 2, которая также содержит один из фосфолипидов e.–g. или их смесь:
e. 4,7–6,8 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3–10 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина; и
g. 1–2 мг/100 мл фосфатидилинозитола.
4. Искусственная питательная композиция по п. 1 или 2, которая также содержит:
h. 21–30 мг/100 мл фосфолипидов.
5. Искусственная питательная композиция по п. 1, которая содержит:
a. 60–75 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,9–4,9 г/100 мл липида; и
c. 600–740 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 710–880 мг/100 мл полиненасыщенных кислот в общем;
e. 5,4–6,8 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3–10 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1–1,3 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 21–26 мг/100 мл фосфолипидов;
и причем композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенцев мужского пола младше трех месяцев.
6. Искусственная питательная композиция по п. 1 или 2, которая содержит:
a. 70–85 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 5,0–6 г/100 мл липида; и
c. 660–810 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 755–930 мг/100 мл полиненасыщенных кислот в общем;
e. 4,77–5,8 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,3–10 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1,6–1,98 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 24–30 мг/100 мл фосфолипидов;
и причем композиция особым образом адаптирована к младенцам или детям младшего возраста мужского пола старше трех месяцев.
7. Искусственная питательная композиция по п. 1 или 2, причем композиция представляет собой детскую смесь в виде порошка, жидкости или концентрированной жидкости или обогатитель грудного молока.
8. Искусственная питательная композиция по п. 1 или 2, предназначенная для того, чтобы обеспечить сбалансированный рост младенцев и детей младшего возраста мужского пола и профилактику ожирения у указанных младенцев и детей младшего возраста мужского пола в настоящий момент времени и в дальнейшей жизни.
9. Искусственная питательная композиция по п. 1 или 2, которая
предназначена для младенцев младше 1 года, предпочтительно 3 месяцев или менее, и/или
предназначена для недоношенных младенцев и/или младенцев, рожденных с помощью кесарева сечения, и/или
предназначена для младенцев, рожденных матерью или родителями, имеющими ожирение или избыточный вес в анамнезе.
10. Искусственная питательная композиция для младенцев или детей младшего возраста, содержащая:
a. 57–70 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,5–4,5 г/100 мл липида; и
c. 410–580 мг/100 мл линолевой кислоты;
причем композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола, и
при этом количества всех питательных веществ отражают количества питательных веществ, присутствующих в конечном жидком продукте, который будет употреблен.
11. Искусственная питательная композиция по п. 10, которая также содержит:
d. 510–680 мг/100 мл полиненасыщенных кислот.
12. Искусственная питательная композиция по п. 10 или 11, которая также содержит один из фосфолипидов e.–g. или их смесь:
e. 5,2–6,4 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 5,8–8 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина; и
g. 0,9–1,7 мг/100 мл фосфатидилинозитола.
13. Искусственная питательная композиция по п. 10 или 11, которая также содержит:
h. 19–25 мг/100 мл фосфолипидов.
14. Искусственная питательная композиция по п. 10 или 11, причем композиция содержит:
a. 57-70 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,6–4,4 г/100 мл липида; и
c. 415–510 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 510–630 мг/100 мл полиненасыщенных кислот в общем;
e. 5,2–6,4 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 5,8–7,2 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 0,9–1,1 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 20–24 мг/100 мл фосфолипидов;
причем композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца женского пола младше трех месяцев.
15. Искусственная питательная композиция по п. 10 или 11, которая содержит:
a. 57-70 ккал/100 мл энергетической ценности;
b. 3,6–4,3 г/100 мл липида; и
c. 475–580 мг/100 мл линолевой кислоты;
и дополнительно содержит любой один из следующих компонентов или их смесь:
d. 550–670 мг/100 мл полиненасыщенных кислот в общем;
e. 5,2–6,4 мг/100 мл фосфатидилхолина;
f. 6,4–7,9 мг/100 мл фосфатидилэтаноламина;
g. 1,35–1,65 мг/100 мл фосфатидилинозитола; и
h. 20–24 мг/100 мл фосфолипидов;
и причем композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола старше трех месяцев и младше 36 месяцев.
16. Искусственная питательная композиция по п. 10 или 11, причем композиция представляет собой детскую смесь в виде порошка, жидкости или концентрированной жидкости или обогатитель грудного молока.
17. Искусственная питательная композиция по п. 10 или 11, предназначенная для того, чтобы обеспечить сбалансированный рост младенцев и детей младшего возраста женского пола и профилактику ожирения у младенцев и детей младшего возраста женского пола в настоящий момент времени и в дальнейшей жизни.
18. Искусственная питательная композиция по п. 10 или 11, которая
предназначена для младенцев младше 1 года, предпочтительно 3 месяцев или менее, и/или
предназначена для недоношенных младенцев и/или младенцев, рожденных с помощью кесарева сечения, и/или
предназначена для младенцев, рожденных матерью или родителями, имеющими ожирение или избыточный вес в анамнезе.
19. Набор искусственных питательных композиций для младенцев или детей младшего возраста, причем первая композиция соответствует п. 1 или 2, а вторая композиция соответствует п. 10 или 11, причем первая композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста мужского пола, а вторая композиция особым образом адаптирована к пищевым потребностям младенца или ребенка младшего возраста женского пола.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13196795 | 2013-12-12 | ||
| EP13196795.2 | 2013-12-12 | ||
| PCT/EP2014/068487 WO2015086170A1 (en) | 2013-12-12 | 2014-09-01 | Synthetic milk compositions for optimal growth and development and prevention of obesity in male and female infant and children |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2678418C1 true RU2678418C1 (ru) | 2019-01-28 |
Family
ID=49759128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016128075A RU2678418C1 (ru) | 2013-12-12 | 2014-09-01 | Искусственные молочные композиции для оптимального роста, развития и профилактики ожирения у младенцев и детей младшего возраста мужского и женского пола |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20160309768A1 (ru) |
| EP (1) | EP3079500B1 (ru) |
| CN (1) | CN105792677A (ru) |
| AU (3) | AU2014361224A1 (ru) |
| CL (1) | CL2016001454A1 (ru) |
| ES (1) | ES2743206T3 (ru) |
| MX (1) | MX2016007634A (ru) |
| PH (1) | PH12016500765A1 (ru) |
| RU (1) | RU2678418C1 (ru) |
| WO (1) | WO2015086170A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015154265A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Nestle (China) Ltd. | Gender specific synthetic nutritional compositions and nutritional systems comprising them |
| WO2015154254A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Nestle (China) Ltd. | Gender specific synthetic nutritional compositions and nutritional systems comprising them |
| WO2015154260A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Nestle (China) Ltd. | Gender specific synthetic nutritional compositions and nutritional systems comprising them. |
| WO2015154263A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Nestle (China) Ltd. | Gender specific synthetic nutritional compositions and nutritional systems comprising them |
| WO2015154257A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Nestle (China) Ltd. | Gender specific synthetic nutritional compositions and, nutritional systems comprising them |
| WO2015154256A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Nestle (China) Ltd. | Gender specific synthetic nutritional compositions and,nutritional systems comprising them |
| WO2015154251A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Nestle (China) Ltd. | Gender specific synthetic nutritional compositions and nutritional systems comprising them. |
| WO2015154259A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Nestle (China) Ltd. | Gender specific synthetic nutritional compositions and nutritional systems comprising them |
| WO2017032886A1 (en) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | Nestec S.A. | Gender specific synthetic nutritional compositions and nutritional systems comprising them |
| CN110868872A (zh) * | 2017-07-07 | 2020-03-06 | 雀巢产品有限公司 | 人乳强化剂 |
| RU2020109776A (ru) * | 2017-08-22 | 2021-09-06 | Сосьете Де Продюи Нестле С.А. | Дифференцированные по полу искусственные питательные композиции и содержащие их системы питания |
| WO2023208925A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | N.V. Nutricia | Nutritional composition for use in preventing programmed obesity in female infants |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001078530A2 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-25 | Abbott Laboratories | Infant formulas containing long-chain polyunsaturated fatty acids and uses thereof |
| WO2010003878A1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Nestec S.A. | Portion-controlled nutrition system and method using capsules |
| WO2010027258A1 (en) * | 2008-09-02 | 2010-03-11 | N.V. Nutricia | Nutritional compositions with lipid globules with a core comprising vegetable lipids and a coating comprising phospholipids or polar lipids |
| WO2010081604A1 (en) * | 2009-01-19 | 2010-07-22 | Nestec S.A. | Nutritional composition for infants |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4221291A (en) | 1978-06-20 | 1980-09-09 | General Foods Corporation | Container having separate storage facilities for two materials |
| US4524078A (en) | 1982-01-04 | 1985-06-18 | General Foods Corporation | Pressurized container providing for the separate storage of a plurality of materials |
| GB8928893D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Whitbread & Co Plc | Carbonated beverage container |
| ES2033193B1 (es) | 1990-10-30 | 1994-01-16 | Ganadera Union Ind Agro | Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos. |
| US5601860A (en) | 1990-11-30 | 1997-02-11 | American Home Products Corporation | Corandomized fat compositions for infant formulas |
| EP1062873A1 (en) | 1999-12-13 | 2000-12-27 | N.V. Nutricia | Improved infant formula, protein hydrolysate for use in such an infant formula, and method for producing such a hydrolysate |
| US20080274945A1 (en) * | 2004-11-26 | 2008-11-06 | N.V. Nutricia | Infant Nutrition With Protease Inhibitor |
| EP1898722B1 (en) | 2005-04-28 | 2013-04-10 | Enzymotec Ltd. | Polar lipid mixtures, their preparation and uses |
| WO2007004878A2 (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-11 | N.V. Nutricia | Infant nutrition with hydrolised proteins |
| PL1962823T3 (pl) | 2005-12-23 | 2015-08-31 | Nutricia Nv | Kompozycja zawierająca wielonienasycone kwasy tłuszczowe, białka i mangan i/lub molibden do poprawy składu błony komórkowej |
| JP4891672B2 (ja) * | 2006-06-30 | 2012-03-07 | 日東精工株式会社 | ねじ部品締結機 |
| US20080003329A1 (en) | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Ricardo Rueda | Enriched infant formulas |
| US20080003330A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Ricardo Rueda | Infant formulas for early brain development |
| MY160434A (en) | 2007-11-26 | 2017-03-15 | Nestec Sa | Age-tailored nutrition system for infants |
| KR20120011337A (ko) * | 2010-07-19 | 2012-02-08 | 삼성전자주식회사 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
| EP2452571A1 (en) * | 2010-11-15 | 2012-05-16 | Nestec S.A. | Array of complementary infant/young child nutritional compositions |
| TWI492818B (zh) * | 2011-07-12 | 2015-07-21 | Iv Technologies Co Ltd | 研磨墊、研磨方法以及研磨系統 |
| CN103404595B (zh) | 2013-07-29 | 2015-04-15 | 北安宜品努卡乳业有限公司 | 一种专为男宝宝设计的婴幼儿配方奶粉 |
-
2014
- 2014-09-01 WO PCT/EP2014/068487 patent/WO2015086170A1/en active Application Filing
- 2014-09-01 CN CN201480066668.4A patent/CN105792677A/zh active Pending
- 2014-09-01 EP EP14758383.5A patent/EP3079500B1/en not_active Revoked
- 2014-09-01 MX MX2016007634A patent/MX2016007634A/es active IP Right Grant
- 2014-09-01 ES ES14758383T patent/ES2743206T3/es active Active
- 2014-09-01 US US15/104,027 patent/US20160309768A1/en not_active Abandoned
- 2014-09-01 AU AU2014361224A patent/AU2014361224A1/en not_active Abandoned
- 2014-09-01 RU RU2016128075A patent/RU2678418C1/ru active
-
2016
- 2016-04-25 PH PH12016500765A patent/PH12016500765A1/en unknown
- 2016-06-10 CL CL2016001454A patent/CL2016001454A1/es unknown
-
2018
- 2018-08-13 AU AU2018217206A patent/AU2018217206A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-07-17 US US16/514,301 patent/US11357252B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-24 AU AU2020207863A patent/AU2020207863A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001078530A2 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-25 | Abbott Laboratories | Infant formulas containing long-chain polyunsaturated fatty acids and uses thereof |
| WO2010003878A1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Nestec S.A. | Portion-controlled nutrition system and method using capsules |
| WO2010027258A1 (en) * | 2008-09-02 | 2010-03-11 | N.V. Nutricia | Nutritional compositions with lipid globules with a core comprising vegetable lipids and a coating comprising phospholipids or polar lipids |
| WO2010081604A1 (en) * | 2009-01-19 | 2010-07-22 | Nestec S.A. | Nutritional composition for infants |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| CAMILLE E. POWE ET AL: "Infant sex predicts breast milk energy content", Am. Journal of human biology, 22, 2010, p. 50-54. * |
| CAMILLE E. POWE ET AL: "Infant sex predicts breast milk energy content", Am. Journal of human biology, 22, 2010, p. 50-54. Commission Directive 2006/141/EC, 22.12.2006 jn infant formulae and follow-on formulae and amending Directive 1999/21/EC. Стандарт на последующие смеси (Codex stan 156-1987), Кодекс Алиментариус. продукты специального, в том числе младенческого и детского питания, М.: Изд-во "Весь Мир", 2007, с. 28, 29. * |
| Commission Directive 2006/141/EC, 22.12.2006 * |
| Commission Directive 2006/141/EC, 22.12.2006 jn infant formulae and follow-on formulae and amending Directive 1999/21/EC. * |
| jn infant formulae and follow-on formulae and amending Directive 1999/21/EC. Стандарт на последующие смеси (Codex stan 156-1987), Кодекс Алиментариус. продукты специального, в том числе младенческого и детского питания, М.: Изд-во "Весь Мир", 2007, с. 28, 29. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2016007634A (es) | 2016-10-13 |
| AU2018217206A1 (en) | 2018-08-30 |
| WO2015086170A1 (en) | 2015-06-18 |
| EP3079500B1 (en) | 2019-06-19 |
| US20190335797A1 (en) | 2019-11-07 |
| EP3079500A1 (en) | 2016-10-19 |
| PH12016500765A1 (en) | 2016-05-30 |
| AU2020207863A1 (en) | 2020-08-13 |
| CN105792677A (zh) | 2016-07-20 |
| US11357252B2 (en) | 2022-06-14 |
| CL2016001454A1 (es) | 2017-02-17 |
| AU2014361224A1 (en) | 2016-05-19 |
| US20160309768A1 (en) | 2016-10-27 |
| ES2743206T3 (es) | 2020-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2678418C1 (ru) | Искусственные молочные композиции для оптимального роста, развития и профилактики ожирения у младенцев и детей младшего возраста мужского и женского пола | |
| RU2694314C1 (ru) | Искусственные питательные композиции, особенно адаптированные для младенцев и детей младшего возраста мужского и женского пола | |
| AU2014361223B2 (en) | Synthetic milk compositions comprising polyunsaturated fatty acids (PUFAs) for promoting the healthy establishment of cognitive function in male and female infant and children | |
| AU2014361232B2 (en) | Synthetic milk compositions comprising n-6 eicosatrienoic acid and polar lipids for infants younger and older than three months for healthy establishment of cognitive function | |
| EP3648617A1 (en) | Human milk fortifier | |
| US11980215B2 (en) | Synthetic milk compositions for infants less than three months old and for infants and children more than three months for ensuring optimal growth and preventing obesity | |
| US20200281245A1 (en) | Human milk fortifier | |
| RU2798989C2 (ru) | Обогатитель грудного молока |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190916 |