RU2677290C1 - Biodegradable medicinal plates and method for production thereof - Google Patents

Biodegradable medicinal plates and method for production thereof Download PDF

Info

Publication number
RU2677290C1
RU2677290C1 RU2017129413A RU2017129413A RU2677290C1 RU 2677290 C1 RU2677290 C1 RU 2677290C1 RU 2017129413 A RU2017129413 A RU 2017129413A RU 2017129413 A RU2017129413 A RU 2017129413A RU 2677290 C1 RU2677290 C1 RU 2677290C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bacteriophage
plates
gelatin
coliphage
enterococcal
Prior art date
Application number
RU2017129413A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Анатольевна Ковязина
Алевтина Максимовна Николаева
Елена Викторовна Функнер
Марина Георгиевна Ефимова
Original Assignee
Наталья Анатольевна Ковязина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Наталья Анатольевна Ковязина filed Critical Наталья Анатольевна Ковязина
Priority to RU2017129413A priority Critical patent/RU2677290C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2677290C1 publication Critical patent/RU2677290C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

FIELD: pharmaceutical industry.SUBSTANCE: invention relates to the pharmaceutical industry and is a biodegradable medicinal plate for the healing of purulent wounds, containing staphylococcal bacteriophage, and/or streptococcal bacteriophage, and/or enterococcal bacteriophage, and/or proteus bacteriophage, and/or pyocyanic bacteriophage, and/or coliphage and/or klebsiella bacteriophage, methylcellulose, and/or sodium carboxymethylcellulose, and/or gelatin, and/or polyvinyl alcohol and purified water, and the components in the plates are in a certain ratio of components.EFFECT: invention provides an increase in atraumatic and efficacy of the treatment of purulent wounds.2 cl, 4 dwg, 4 ex

Description

Группа изобретений относится к медицине и фармацевтической промышленности. Данные технические решения могут быть использованы при получении биодеградируемых пластин лекарственных для лечения гнойных ран.The group of inventions relates to medicine and the pharmaceutical industry. These technical solutions can be used to obtain biodegradable medicinal plates for the treatment of purulent wounds.

В настоящее время пациенты с гнойными ранами составляют 40-45% больных хирургического профиля. Высокий показатель связан с генерализацией инфекции и лекарственной полирезистентностью штаммов микроорганизмов, достигающий 39,9-96,9%. В связи с этим альтернативным методом лечения является фаготерапия. Патогенетически обоснованными твердыми лекарственными формами для лечения гнойных ран являются пластины лекарственные, представляющие собой пластину определенного размера, состоящую из основы и равномерно распределенного в ней действующего вещества (веществ), предназначенную для накладывания на раневую поверхность и оказания местного действия в течение продолжительного периода времени.Currently, patients with purulent wounds make up 40-45% of patients with a surgical profile. A high rate is associated with the generalization of infection and drug resistance of microorganism strains, reaching 39.9-96.9%. In this regard, phage therapy is an alternative treatment method. Pathogenetically substantiated solid dosage forms for the treatment of purulent wounds are medicinal plates, which are a plate of a certain size, consisting of a base and the active substance (s) uniformly distributed in it, intended to be applied to the wound surface and provide local action for a long period of time.

В качестве прототипа для группы изобретений принято описание изобретения мазь «Левомеколь» ФС 42-2922-98, широко применяемая для лечения местной гнойной инфекции.As a prototype for a group of inventions, a description of the invention is adopted ointment "Levomekol" FS 42-2922-98, widely used to treat local purulent infection.

Указанный в качестве прототипа препарат предназначен для лечения гнойных ран, инфицированных смешанной микрофлорой, ожогов и язв и содержит на 100 г препарата: антибиотик хлорамфеникол (левомицетин) 0,75 г, метилурацил 4,0 г, полиэтиленоксид ПЭО-1500 5,0-15,0 г, полиэтиленоксид ПЭО-400 до 100 г.The preparation indicated as a prototype is intended for the treatment of purulent wounds infected with mixed microflora, burns and ulcers and contains per 100 g of the preparation: chloramphenicol antibiotic (chloramphenicol) 0.75 g, methyluracil 4.0 g, PEO-1500 polyethylene oxide 5.0-15 , 0 g, PEO-400 polyethylene oxide up to 100 g.

Мазь «Левомеколь» для местного применения оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.Ointment "Levomekol" for local use has anti-inflammatory and antimicrobial effects, is active against gram-positive and gram-negative microorganisms (staphylococci, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli). It easily penetrates deep into tissues without damaging biological membranes, and stimulates regeneration processes. In the presence of pus and necrotic masses, the antibacterial effect persists.

Недостатком известного технического решения является использование химико-фармацевтических субстанций - антибиотика хлорамфеникол (левомицетин) с недостаточно широким спектром действия на патогенную микрофлору.A disadvantage of the known technical solution is the use of chemical-pharmaceutical substances - the antibiotic chloramphenicol (chloramphenicol) with an insufficiently wide spectrum of action on pathogenic microflora.

Признаки, общие с прототипом по составу - наличие антибактериального лекарственного средства.Symptoms common to the prototype in composition are the presence of an antibacterial drug.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение атравматичности и эффективности лечения гнойных ран.The task of the invention is to increase the invasiveness and effectiveness of treatment of purulent wounds.

Технический результат, обеспечивающий решение указанной задачи состоит в ускорении заживления гнойных ран.The technical result that provides a solution to this problem is to accelerate the healing of purulent wounds.

Технический результат достигается тем, что препарат для лечения гнойных ран, инфицированных смешанной микрофлорой, ожогов и язв, согласно изобретению средство представляет собой пластину лекарственную, сублимационно высушенную, разрезанную на пластины, которая дополнительно содержит бактериофаг стафилококковый, и/или бактериофаг стрептококковый, и/или бактериофаг энтерококковый, и/или бактериофаг протейный, и/или бактериофаг синегнойный, и/или колифаг, и/или бактериофаг клебсиеллезный, метилцеллюлозу, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозу, и/или желатин, и/или спирт поливиниловый и воду очищенную, при следующем соотношении компонентов, мас. %:The technical result is achieved by the fact that the preparation for treating purulent wounds infected with mixed microflora, burns and ulcers, according to the invention, the agent is a medicinal plate, freeze-dried, cut into plates, which additionally contains staphylococcal bacteriophage, and / or streptococcal bacteriophage, and / or enterococcal bacteriophage, and / or proteic bacteriophage, and / or Pseudomonas bacteriophage, and / or coliphage, and / or Klebsiellosis bacteriophage, methyl cellulose, and / or sodium carboxymethyl cellulose vine, and / or gelatine and / or polyvinyl alcohol and purified water, with the following component ratio, wt. %:

бактериофаг стафилококковый, и/илиstaphylococcal bacteriophage, and / or бактериофаг стрептококковый, и/илиstreptococcal bacteriophage, and / or бактериофаг энтерококковый, и/илиenterococcal bacteriophage, and / or бактериофаг протейный, и/илиbacteriophage proteus, and / or бактериофаг синегнойный, и/или колифаг,Pseudomonas bacteriophage, and / or coliphage, и/или бактериофаг клебсиеллезныйKlebsiellosis bacteriophage and / or 45÷48,545 ÷ 48.5 метилцеллюлоза, и/или натрийmethyl cellulose and / or sodium карбоксиметилцеллюлоза, и/или желатин,carboxymethyl cellulose and / or gelatin, и/или спирт поливиниловыйand / or polyvinyl alcohol 3,0÷10,03.0 ÷ 10.0 вода очищеннаяpurified water 45÷48,545 ÷ 48.5

Наличие бактериофага обеспечивает антибактериальный эффект при лечении гнойно-воспалительных ран мягких тканей; наличие сублимационно высушенных метилцеллюлозы, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозы, и/или желатина, и/или спирта поливинилового обеспечивает иммобилизацию бактериофага, формообразование структуры ранозаживляющей матрицы.The presence of a bacteriophage provides an antibacterial effect in the treatment of purulent-inflammatory wounds of soft tissues; the presence of freeze-dried methyl cellulose and / or sodium carboxymethyl cellulose and / or gelatin and / or polyvinyl alcohol ensures the immobilization of the bacteriophage and the formation of the structure of the wound healing matrix.

Отличительные признаки состоят в: создании твердой лекарственной формы, представляющую собой пластину определенного размера, состоящую из основы и равномерно распределенного в ней действующего вещества (веществ), предназначенную для накладывания на раневую поверхность и оказания местного действия в течение продолжительного периода времени; наличии бактериофага стафилококкового, и/или бактериофага стрептококкового, и/или бактериофага энтерококкового, и/или бактериофага протейного, и/или бактериофага синегнойного, и/или колифага, и/или бактериофага клебсиеллезного; наличие сублимационно высушенных метилцеллюлозы, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозы, и/или желатина, и/или спирта поливинилового при следующем соотношении компонентов, масс. %:Distinctive features are: the creation of a solid dosage form, which is a plate of a certain size, consisting of a base and the active substance (s) uniformly distributed in it, intended to be applied to the wound surface and provide local action for a long period of time; the presence of a bacteriophage of staphylococcal and / or bacteriophage of streptococcal and / or bacteriophage of enterococcal and / or bacteriophage of Proteus and / or bacteriophage of Pseudomonas aeruginosa and / or coliphage and / or bacteriophage of Klebsiella; the presence of freeze-dried methyl cellulose and / or sodium carboxymethyl cellulose and / or gelatin and / or polyvinyl alcohol in the following ratio, wt. %:

бактериофаг стафилококковый, и/или бактериофагstaphylococcal bacteriophage, and / or bacteriophage стрептококковый, и/или бактериофагstreptococcal and / or bacteriophage энтерококковый, и/или бактериофаг протейный,enterococcal, and / or bacteriophage proteus, и/или бактериофаг синегнойный, и/илиand / or Pseudomonas bacteriophage, and / or колифаг, и/или бактериофаг клебсиеллезныйcoliphage and / or klebsiellosis bacteriophage 45÷48,545 ÷ 48.5 метилцеллюлоза, и/или натрийmethyl cellulose and / or sodium карбоксиметилцеллюлоза, и/или желатин,carboxymethyl cellulose and / or gelatin, и/или спирт поливиниловыйand / or polyvinyl alcohol 3,0÷10,03.0 ÷ 10.0 вода очищеннаяpurified water 45÷48,545 ÷ 48.5

Предлагаемые ранозаживляющие биодеградируемые пластины лекарственные получают следующим образом:The proposed wound healing biodegradable medicinal plates are prepared as follows:

Пример 1. К 48,5 мл бактериофага стафилококкового, и/или бактериофага стрептококкового, и/или бактериофага энтерококкового, и/или бактериофага протейного, и/или бактериофага синегнойного, и/или колифага, и/или бактериофага клебсиеллезного с титром по Аппельману не менее 10-5, добавляют стерильный раствор полимера, полученный путем растворения 3,0 метилцеллюлозы и/или натрий карбоксиметилцеллюлозы в 48,5 мл воды очищенной с последующей термической стерилизацией. Проводят гомогенизацию полуфабрикатов, разливают в кассеты слоем от 0,5 до 5 см, замораживают, сублимационно высушивают и разрезают на пластины (Рис. 1А, 1Б).Example 1. To 48.5 ml of bacteriophage of staphylococcal and / or bacteriophage of streptococcal and / or bacteriophage of enterococcal and / or bacteriophage of proteus and / or bacteriophage of Pseudomonas aeruginosa and / or coliphage and / or bacteriophage of Klebsiellosis with Appelman titer less than 10 -5 , add a sterile polymer solution obtained by dissolving 3.0 methyl cellulose and / or sodium carboxymethyl cellulose in 48.5 ml of purified water, followed by thermal sterilization. Semi-finished products are homogenized, poured into cassettes with a layer of 0.5 to 5 cm, frozen, freeze-dried and cut into plates (Fig. 1A, 1B).

Пример 2. К 47 мл бактериофага стафилококкового, и/или бактериофага стрептококкового, и/или бактериофага энтерококкового, и/или бактериофага протейного, и/или бактериофага синегнойного, и/или колифага, и/или бактериофага клебсиеллезного с титром по Аппельману не менее 10-5, добавляют стерильный раствор полимера, полученный путем растворения 6,0 метилцеллюлозы и/или натрий карбоксиметилцеллюлозы в 47 мл воды очищенной с последующей термической стерилизацией. Проводят гомогенизацию полуфабрикатов, разливают в кассеты слоем от 0,5 до 5 см, замораживают, сублимационно высушивают и разрезают на пластины (Рис. 1А, 1Б).Example 2. To 47 ml of staphylococcal bacteriophage, and / or streptococcal bacteriophage, and / or enterococcal bacteriophage, and / or Proteus bacteriophage, and / or Pseudomonas bacteriophage, and / or coliphage, and / or Klebsiellosis bacteriophage with an Appelman titer of at least 10 -5 , add a sterile polymer solution obtained by dissolving 6.0 methyl cellulose and / or sodium carboxymethyl cellulose in 47 ml of purified water, followed by thermal sterilization. Semi-finished products are homogenized, poured into cassettes with a layer of 0.5 to 5 cm, frozen, freeze-dried and cut into plates (Fig. 1A, 1B).

Пример 3. К 45 мл бактериофага стафилококкового, и/или бактериофага стрептококкового, и/или бактериофага энтерококкового, и/или бактериофага протейного, и/или бактериофага синегнойного, и/или колифага, и/или бактериофага клебсиеллезного с титром по Аппельману не менее 10-5, добавляют стерильный раствор полимера, полученный путем набухания 10,0 желатина в 45 мл воды очищенной с последующей термической стерилизацией. Проводят гомогенизацию полуфабрикатов при интенсивном встряхивании до образования стойкой пены, разливают в кассеты слоем от 0,5 до 5 см, замораживают, сублимационно высушивают и разрезают на пластины (Рис. 1В).Example 3. To 45 ml of staphylococcal bacteriophage, and / or streptococcal bacteriophage, and / or enterococcal bacteriophage, and / or Proteus bacteriophage, and / or Pseudomonas bacteriophage, and / or coliphage, and / or Klebsiellosis bacteriophage with an Appelman titer of at least 10 -5 , add a sterile polymer solution obtained by swelling 10.0 gelatin in 45 ml of purified water, followed by thermal sterilization. Semi-finished products are homogenized with vigorous shaking until a stable foam is formed, poured into cassettes with a layer of 0.5 to 5 cm, frozen, freeze-dried and cut into plates (Fig. 1B).

Пример 4. К 47 мл бактериофага стафилококкового, и/или бактериофага стрептококкового, и/или бактериофага энтерококкового, и/или бактериофага протейного, и/или бактериофага синегнойного, и/или колифага, и/или бактериофага клебсиеллезного с титром по Аппельману не менее 10-5, добавляют стерильный раствор полимера, полученный путем смешивания 5,0 метилцеллюлозы или натрий карбоксиметилцеллюлозы и 1,0 желатина или спирта поливинилового в 47 мл воды очищенной с последующей термической стерилизацией. Проводят гомогенизацию полуфабрикатов, разливают в кассеты слоем от 0,5 до 5 см, замораживают, сублимационно высушивают и разрезают на пластины (Рис. 1Г).Example 4. To 47 ml of staphylococcal bacteriophage, and / or streptococcal bacteriophage, and / or enterococcal bacteriophage, and / or Proteus bacteriophage, and / or Pseudomonas bacteriophage, and / or coliphage, and / or Klebsiellosis bacteriophage with an Appelman titer of at least 10 -5 , add a sterile polymer solution obtained by mixing 5.0 methyl cellulose or sodium carboxymethyl cellulose and 1.0 gelatin or polyvinyl alcohol in 47 ml of purified water, followed by thermal sterilization. Semi-finished products are homogenized, poured into cassettes with a layer of 0.5 to 5 cm, frozen, freeze-dried and cut into plates (Fig. 1D).

Получаемое по предлагаемому изобретению ранозаживляющие биодеградируемые пластины лекарственные, содержащие бактериофаг стафилококковый, бактериофаг стрептококковый, бактериофаг энтерококковый, бактериофаг протейный, бактериофаг синегнойный, колифаг, бактериофаг клебсиеллезный полученные по примеру 1, апробированы в эксперименте на лабораторных животных (кроликах) для лечения инфицированных ран. У животных в асептических условиях под наркозом моделировали гнойно-воспалительную рану, путем разреза кожи, формирования подкожного кармана с введением 1 мл тест-культуры - штамм Staphylococcus aureus и наложения шва (Рис. 2А). Лечение начинали после формирования гнойно-воспалительного очага (Рис. 2Б). Обработку раны проводили путем обработки изотоническим раствором натрия хлорида и удаления некротических тканей. В опытной группе лечение проводили путем накладывания биодеградируемых пластин лекарственных на гнойную рану, а в группе сравнения у второй - накладывали повязки с мазью «Левомеколь».Obtained according to the invention, wound healing biodegradable medicinal plates containing staphylococcal bacteriophage, streptococcal bacteriophage, enterococcal bacteriophage, Protein bacteriophage, Pseudomonas bacteriophage, coliphage, Klebsiellosis bacteriophage obtained according to Example 1, were tested in an experiment on laboratory animals (rabbit). In animals under aseptic conditions, a purulent-inflammatory wound was modeled under anesthesia by skin incision, the formation of a subcutaneous pocket with the introduction of 1 ml of a test culture — Staphylococcus aureus strain and suturing (Fig. 2A). Treatment began after the formation of a purulent-inflammatory focus (Fig. 2B). Wound treatment was performed by treatment with isotonic sodium chloride solution and removal of necrotic tissue. In the experimental group, treatment was carried out by applying biodegradable medicinal plates to a purulent wound, and in the comparison group in the second, bandages with Levomekol ointment were applied.

В динамике изучали изменение суточной площади ран животных опытной группы и группы сравнения (Рис. 3, Рис. 4).In dynamics, we studied the change in the daily wound area of animals of the experimental group and the comparison group (Fig. 3, Fig. 4).

Полное заживление ран отмечали к 9 суткам у опытной группы, к 21 суткам у группы сравнения (Рис. 4).Complete wound healing was noted by 9 days in the experimental group, by 21 days in the comparison group (Fig. 4).

Биодеградируемые пластины лекарственные в качестве раневого покрытия, приготовленные по примеру 1, обладают выраженным ранозаживляющим и антибактериальным действием при лечение гнойно-воспалительных ран.Biodegradable medicinal plates as a wound dressing prepared according to Example 1 have a pronounced wound healing and antibacterial effect in the treatment of purulent-inflammatory wounds.

Биодеградируемые пластины лекарственные в качестве раневого покрытия, приготовленные по примеру 2, 3 и 4 не уступают по фармакологической активности,Biodegradable medicinal plates as a wound dressing prepared according to examples 2, 3 and 4 are not inferior in pharmacological activity,

Ранозаживляющие биодеградируемые пластины лекарственные могут применяться при лечении инфицированных ран, ожогов, язв, абсцессов.Wound healing biodegradable medicinal plates can be used in the treatment of infected wounds, burns, ulcers, abscesses.

Claims (3)

1. Биодеградируемые пластины лекарственные для заживления гнойных ран, содержащие бактериофаг стафилококковый, и/или бактериофаг стрептококковый, и/или бактериофаг энтерококковый, и/или бактериофаг протейный, и/или бактериофаг синегнойный, и/или колифаг, и/или бактериофаг клебсиеллезный, метилцеллюлозу, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозу, и/или желатин, и/или спирт поливиниловый и воду очищенную, при следующем соотношении компонентов, мас. %:1. Biodegradable medicinal plates for healing purulent wounds, containing staphylococcal bacteriophage, and / or streptococcal bacteriophage, and / or enterococcal bacteriophage, and / or Proteus bacteriophage, and / or Pseudomonas bacteriophage, and / or coliphage, and / or Klebsiellosis bacteriophage, methylcellulose , and / or sodium carboxymethyl cellulose, and / or gelatin, and / or polyvinyl alcohol and purified water, in the following ratio, wt. %: бактериофаг стафилококковый, и/или бактериофагstaphylococcal bacteriophage, and / or bacteriophage стрептококковый, и/или бактериофагstreptococcal and / or bacteriophage энтерококковый, и/или бактериофаг протейный,enterococcal, and / or bacteriophage proteus, и/или бактериофаг синегнойный, и/или колифаг,and / or pseudomonas bacteriophage, and / or coliphage, и/или бактериофаг клебсиеллезныйKlebsiellosis bacteriophage and / or 45-48,5                                       45-48.5 метилцеллюлоза, и/или натрийmethyl cellulose and / or sodium карбоксиметилцеллюлоза, и/или желатин,carboxymethyl cellulose and / or gelatin, и/или спирт поливиниловыйand / or polyvinyl alcohol 3,0-10,0                                                   3.0-10.0 вода очищеннаяpurified water 45-48,5                                                                            45-48.5
2. Способ получения биодеградируемых пластин лекарственных по п. 1, заключающийся в получении гомогенного стерильного раствора полимера путем смешивания воды очищенной с метилцеллюлозой, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозой, и/или желатином, и/или спиртом поливиниловым, с последующей термической стерилизацией, где стерильный раствор полимера после охлаждения гомогенизируют с бактериофагом стафилококковым, и/или бактериофагом стрептококковым, и/или бактериофагом энтерококковым, и/или бактериофагом протейным, и/или бактериофагом синегнойным, и/или колифагом, и/или бактериофагом клебсиеллезным с титром по Аппельману не менее 10-5, а в случае наличия в составе желатина - аэрацией путем интенсивного встряхивания полученного полуфабриката геля до образования стойкой пены, с последующим разливом в кассеты слоем от 0,5 до 5 см, замораживанием, сублимационной сушкой и последующим разрезом на пластины.2. A method for producing biodegradable medicinal plates according to claim 1, which consists in obtaining a homogeneous sterile polymer solution by mixing purified water with methyl cellulose and / or sodium carboxymethyl cellulose and / or gelatin and / or polyvinyl alcohol, followed by thermal sterilization, where sterile the polymer solution after cooling is homogenized with a staphylococcal bacteriophage, and / or streptococcal bacteriophage, and / or enterococcal bacteriophage, and / or protein bacteriophage, and / or blue bacteriophage with noisy, and / or coliphage, and / or bacteriophage klebsiellosis with an Appelman titer of at least 10 -5 , and in the case of gelatin, by aeration by vigorous shaking of the obtained semi-finished gel until a stable foam is formed, followed by pouring into the cassettes a layer from 0 , 5 to 5 cm, by freezing, freeze-drying and subsequent cutting into plates.
RU2017129413A 2017-08-17 2017-08-17 Biodegradable medicinal plates and method for production thereof RU2677290C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017129413A RU2677290C1 (en) 2017-08-17 2017-08-17 Biodegradable medicinal plates and method for production thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017129413A RU2677290C1 (en) 2017-08-17 2017-08-17 Biodegradable medicinal plates and method for production thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2677290C1 true RU2677290C1 (en) 2019-01-16

Family

ID=65025168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017129413A RU2677290C1 (en) 2017-08-17 2017-08-17 Biodegradable medicinal plates and method for production thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2677290C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU745524A1 (en) * 1978-06-16 1980-07-07 Государственный Научно-Исследовательский Институт Стандартизации И Контроля Медицинских Биологических Препаратов Им. Л.А.Тарасевича Method of treating pyo-surgical infections
RU2156133C1 (en) * 2000-03-01 2000-09-20 Зао "Мирра-М" Gel medicinal form of medicinal immunobiological preparation with bacteriophages
WO2014048407A2 (en) * 2012-09-27 2014-04-03 Imuna S.R.O. Medicinal preparation in the form of antistaphylococcal phage lysate, process of its preparation and use

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU745524A1 (en) * 1978-06-16 1980-07-07 Государственный Научно-Исследовательский Институт Стандартизации И Контроля Медицинских Биологических Препаратов Им. Л.А.Тарасевича Method of treating pyo-surgical infections
RU2156133C1 (en) * 2000-03-01 2000-09-20 Зао "Мирра-М" Gel medicinal form of medicinal immunobiological preparation with bacteriophages
WO2014048407A2 (en) * 2012-09-27 2014-04-03 Imuna S.R.O. Medicinal preparation in the form of antistaphylococcal phage lysate, process of its preparation and use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019091150A1 (en) Alginate wound repair dressing and preparation method thereof
US20080020025A1 (en) Composition for wound care and method of using same
WO2010079209A2 (en) Compositions for treating wounds and skin conditions
EP2170415B1 (en) Antimicrobial composition
Jacobsen Update on wound dressings: indications and best use
RU2677290C1 (en) Biodegradable medicinal plates and method for production thereof
CN113018499A (en) Preparation method of ozone oil-water gel composite application capable of sterilizing, resisting virus and absorbing moisture
RU2613112C2 (en) Chitosan-based wound covering (versions)
RU2636523C1 (en) Drug for wound healing acceleration containing rubidium chloride in powder form
RU2146136C1 (en) Antiseptic "katapel"
RU2601897C1 (en) Agent for treating pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes
Wynn-Williams et al. The effects of povidone-iodine in the treatment of burns and traumatic losses of skin
Swaim et al. Management of small animal distal limb injuries
Brkich Development of a scientific methodological approach to expansion of product range for treatment of infected wounds
RU2367469C2 (en) Antibacterial and necrolytic local lisoamidase pharmaceutical composition
KR20190098269A (en) Preservative compositions comprising unityol and dimethylsulfoxide, uses of the compositions and methods of treating wounds using the same
RU2681531C1 (en) Drug for acceleration of the healing of the purulent wounds, containing chloride rubidium in the form of solution
Zbuchea Honey, food and medicine: scientific rationale and practical efficiency in external administration of medicinal honey for wound healing
WO2007143586A2 (en) Composition for wound care and method of using same
RU2376979C1 (en) Medication of anti-inflammatory and anti-bacterial action for external application in form of ointment
RU2697255C1 (en) Wound healing gel with chlorhexidine bigluconate for treating animals with skin injuries
Swanson et al. Novel use of Poloxamer 407–antibiotic compounds to treat antimicrobial-resistant soft tissue infections in dogs
US20200038479A1 (en) Wound healing agent having antimicrobial activity and wound healing accelerating activity
RU2808365C1 (en) Method of local treatment of purulent-inflammatory process of skin and soft tissues
Foutsizoglou A practical guide to the most commonly used dressings in wound care

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190818