RU2673811C1 - Microspherical catalyst for oil fractions cracking - Google Patents
Microspherical catalyst for oil fractions cracking Download PDFInfo
- Publication number
- RU2673811C1 RU2673811C1 RU2018134088A RU2018134088A RU2673811C1 RU 2673811 C1 RU2673811 C1 RU 2673811C1 RU 2018134088 A RU2018134088 A RU 2018134088A RU 2018134088 A RU2018134088 A RU 2018134088A RU 2673811 C1 RU2673811 C1 RU 2673811C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- zeolite
- clay
- cracking
- amorphous aluminosilicate
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000005336 cracking Methods 0.000 title claims abstract description 22
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 28
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 8
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 8
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- -1 ammonium cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/16—Clays or other mineral silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
-
- B01J35/51—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G11/02—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils characterised by the catalyst used
- C10G11/04—Oxides
- C10G11/05—Crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к катализатору для крекинга нефтяных фракций.The present invention relates to the refining industry, and in particular to a catalyst for cracking petroleum fractions.
Катализаторы крекинга состоят из основного активного компонента цеолита Y и матрицы, в состав которой входят связующее и наполнитель. В качестве наполнителя используются природные глины.Cracking catalysts consist of the main active component of zeolite Y and a matrix, which includes a binder and a filler. Natural clay is used as a filler.
Вовлечение природных глин в состав катализаторов крекинга является практикой всех фирм мира. Основной функцией вовлечения природных глин в состав катализаторов крекинга является формирование широкопористой структуры катализатора для обеспечения диффузии реагентов к активным центрам катализатора. Кроме того, вовлечение природных глин должно обеспечивать высокую механическую прочность на истирание (износоустойчивость) микросферического катализатора крекинга.The involvement of natural clays in the composition of cracking catalysts is the practice of all firms in the world. The main function of involving natural clays in the composition of cracking catalysts is the formation of a broad-porous catalyst structure to ensure diffusion of reagents to the active sites of the catalyst. In addition, the involvement of natural clays should provide high mechanical abrasion resistance (wear resistance) of the microspherical cracking catalyst.
В мировой практике используются, в основном, две разновидности природных глин:In world practice, mainly two varieties of natural clays are used:
- бентонитовая глина, основным компонентом которой является монтмориллонит;- bentonite clay, the main component of which is montmorillonite;
- каолиновая глина.- kaolin clay.
Достоинством использования бентонитовой глины является ее высокие связующие свойства, что позволяет производить механически прочные катализаторы крекинга. Недостатком катализаторов крекинга с использованием бентонитовой глины является низкий объем пор, что затрудняет диффузию реагентов к активным центрам катализаторов крекинга. Низкий объем пор приводит к невысокой активности катализатора. Кроме того, бентонитовые глины всех месторождений имеют высокое содержание оксида натрия (более 0,5 мас. %), что требует дополнительной стадии удаления этого нежелательного оксида из данного компонента.The advantage of using bentonite clay is its high binding properties, which allows the production of mechanically strong cracking catalysts. The disadvantage of cracking catalysts using bentonite clay is the low pore volume, which complicates the diffusion of reagents to the active centers of the cracking catalysts. Low pore volume leads to low catalyst activity. In addition, bentonite clays of all deposits have a high content of sodium oxide (more than 0.5 wt.%), Which requires an additional stage of removal of this undesirable oxide from this component.
Применение каолиновой глины в составе катализаторов крекинга позволяет производить катализаторы с высоким объемом пор и тем самым снижать диффузионные ограничения для транспорта реагентов к активным центрам катализатора. Кроме того, каолиновые глины многих месторождений имеют очень низкое содержание натрия (менее 0,1 мас. %). Катализаторы с вовлечением необработанного каолина имеют низкие механические свойства.The use of kaolin clay in cracking catalysts allows the production of catalysts with a high pore volume and thereby reduce diffusion restrictions for the transport of reagents to the active sites of the catalyst. In addition, kaolin clays of many deposits have a very low sodium content (less than 0.1 wt.%). Catalysts involving untreated kaolin have low mechanical properties.
Таким образом, при применении каолина в составе катализатора увеличивается объем пор катализатора и уменьшаются диффузионные ограничения, что приводит к увеличению активности катализатора и увеличению отбора бензина. Способ вовлечения каолина в состав катализатора крекинга должен обеспечивать высокие механические свойства катализатора.Thus, when using kaolin in the composition of the catalyst, the pore volume of the catalyst increases and diffusion restrictions decrease, which leads to an increase in the activity of the catalyst and an increase in the selection of gasoline. The method of involving kaolin in the composition of the cracking catalyst should provide high mechanical properties of the catalyst.
Известен микросферический катализатор для крекинга нефтяных фракций с применением каолина, активированного неорганической кислотой, цеолита Y и золя оксида алюминия (Patent US 4843052). Недостатком данного катализатора является его низкая активность из-за вымывания оксида алюминия из каолина при активации его неорганической кислотой.Known microspherical catalyst for cracking oil fractions using kaolin, activated inorganic acid, zeolite Y and Zola alumina (Patent US 4843052). The disadvantage of this catalyst is its low activity due to leaching of alumina from kaolin when activated with an inorganic acid.
Известен цеолитсодержащий катализатор для крекинга нефтяных фракций, включающий цеолит типа Y с определенным размером кристаллов и матрицу, в качестве компонентов которой используют термодиспергированную окись алюминия, и/или каолин, и/или переосажденную гидроокись алюминия, и/или активированный монтмориллонит (Патент RU 2127632). Недостатком данного катализатора является его низкая активность и невысокий выход бензина.Known zeolite-containing catalyst for cracking oil fractions, including type Y zeolite with a specific crystal size and a matrix, the components of which use thermally dispersed alumina, and / or kaolin, and / or reprecipitated aluminum hydroxide, and / or activated montmorillonite (Patent RU 2127632) . The disadvantage of this catalyst is its low activity and low gasoline yield.
Известен катализатор для крекинга нефтяных фракций с использованием каолина, активированного полифосфатом аммония, цеолита Y и оксида алюминия (Patent US 8940156). Недостатком данного катализатора является его низкая активность.A known catalyst for cracking oil fractions using kaolin activated by ammonium polyphosphate, zeolite Y and alumina (Patent US 8940156). The disadvantage of this catalyst is its low activity.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является микросферический катализатор для крекинга нефтяных фракций, включающий цеолит NaY и матрицу, в качестве компонентов которой используют аморфный алюмосиликат, гидроксид алюминия и бентонитовую глину. Способ его приготовления включает проведение ионных обменов на катионы редкоземельных элементов и аммония на цеолите NaY, ультрастабилизацию цеолита в две стадии в среде водяного пара, смешение цеолита с компонентами матрицы и получением композиции, распылительную сушку полученной композиции из цеолита и компонентов матрицы с последующей прокалкой и получением катализатора (Патент RU 2300420, прототип).Closest to the proposed invention is a microspherical catalyst for cracking oil fractions, including a NaY zeolite and a matrix, the components of which use amorphous aluminosilicate, aluminum hydroxide and bentonite clay. The method of its preparation includes conducting ion exchanges for cations of rare-earth elements and ammonium on NaY zeolite, ultra-stabilization of the zeolite in two stages in water vapor, mixing the zeolite with matrix components and obtaining a composition, spray drying the resulting composition from zeolite and matrix components, followed by calcination and obtaining catalyst (Patent RU 2300420, prototype).
Недостатком данного катализатора также является недостаточные активность и выход бензина при крекинге.The disadvantage of this catalyst is also the lack of activity and gasoline yield during cracking.
Целью настоящего изобретения является получение прочного высокоактивного катализатора крекинга, обеспечивающего повышенный выход бензина.The aim of the present invention is to obtain a durable highly active cracking catalyst, providing an increased yield of gasoline.
Предлагаемый микросферический катализатор для крекинга нефтяных фракций включает ультрастабильный цеолит Y в катион-декатионированной форме и матрицу, в качестве компонентов которой используют аморфный алюмосиликат, оксид алюминия и модифицированную полифосфатом натрия каолиновую глину, при следующем соотношении компонентов в катализаторе, мас. %: цеолит Y 18-25; аморфный алюмосиликат 20-40; оксид алюминия 10-40; каолиновая глина 10-30.The proposed microspherical catalyst for cracking oil fractions includes ultrastable zeolite Y in cation-decationized form and a matrix, the components of which are amorphous aluminosilicate, alumina and modified sodium polyphosphate kaolin clay, in the following ratio of components in the catalyst, wt. %: zeolite Y 18-25; amorphous aluminosilicate 20-40; alumina 10-40; kaolin clay 10-30.
Приготовление катализатора осуществляют следующим образом. Цеолит NaY подвергают четырем ионным обменам на катионы редкоземельных элементов и аммония, проводят двухстадийную ультрастабилизацию цеолита с получением решеточного модуля цеолита в диапазоне от 7 до 10 и остаточного содержания оксида натрия в цеолите не более 0,5 мас. %. Готовый цеолит смешивают с компонентами матрицы катализатора, в качестве которых используют суспензии аморфного алюмосиликата с содержанием оксида натрия не более 0,2 мас. %, оксида алюминия и каолиновой глины. Предварительно природную каолиновую глину модифицируют путем гидратации в присутствии полифосфата натрия, а затем подвергают двухстадийной диспергации с тем, чтобы средний размер частиц каолина составил менее 7 микрон.The preparation of the catalyst is as follows. Zeolite NaY is subjected to four ion exchanges for cations of rare-earth elements and ammonium, two-stage ultra-stabilization of the zeolite is carried out to obtain a lattice module of the zeolite in the range from 7 to 10 and a residual content of sodium oxide in the zeolite of not more than 0.5 wt. % The finished zeolite is mixed with the components of the catalyst matrix, which are used as a suspension of amorphous aluminosilicate with a content of sodium oxide of not more than 0.2 wt. %, alumina and kaolin clay. Pre-natural kaolin clay is modified by hydration in the presence of sodium polyphosphate, and then subjected to two-stage dispersion so that the average particle size of kaolin is less than 7 microns.
Полученную суспензию композиции катализатора подвергают формовке методом распылительной сушки и прокалке при высокой температуре.The resulting suspension of the catalyst composition is subjected to spray drying and calcination at high temperature.
Объем пор катализатора определяют по влагоемкости в соответствии с ОСТ 38.01161-78.The pore volume of the catalyst is determined by moisture capacity in accordance with OST 38.01161-78.
Износоустойчивость катализаторов определяют как процент целевой фракции катализатора после истирания в шаровой мельнице в соответствии с ОСТ 38.01161-78.The wear resistance of the catalysts is defined as the percentage of the target catalyst fraction after abrasion in a ball mill in accordance with OST 38.01161-78.
Каталитические испытания приготовленных катализаторов проводят на лабораторной установке проточного типа МАК-2М, соответствующей стандарту ASTM D 3907, с неподвижным слоем катализатора. Реакторную систему продувают азотом с расходом 30 мл/мин. Катализатор загружают в количестве 5 г. Углеводородное сырье дозируют в течение 30 с. Активность при этом оценивают как степень превращения сырья в приведенных стандартных условиях. Катализаторы перед испытанием обрабатывают 100% водяным паром при температуре 760°С в течение 5 ч. Состав газообразных продуктов крекинга (С1-С5+), а также содержание продувочного газа (N2) определяют хроматографически. Хроматограф Кристалл 5000.1 оборудован капиллярной колонкой HP-PLOT A12O3 "S" (50 м × 0,537 мм × 15,00 мкм, неподвижная фаза HP-Al/S), стальной насадочной колонкой (3 м × 3 мм, адсорбент NaX фракции 45/60), пламенно-ионизационным детектором и детектором по теплопроводности. Количественный анализ жидких продуктов проводят в соответствии с методикой ASTM D 2887 (метод имитированной дистилляции) на хроматографе GC-2010 (Shimadzu) с капиллярной колонкой Rtx-2887 (10 м × 0,53 мм × 2,65 мкм, неподвижная фаза - диметилполисилоксан) и пламенно-ионизационным детектором. К бензиновой фракции относят все углеводороды, которые выкипают до 216°С. Содержание коксовых отложений на отработанном катализаторе определяют по убыли массы выдержанного при 150°С образца после его последовательного прокаливания при температурах 500°С (1 ч) и 550°С (1 ч).The catalytic tests of the prepared catalysts are carried out on a laboratory flow-through type apparatus MAK-2M, corresponding to ASTM D 3907, with a fixed catalyst bed. The reactor system is purged with nitrogen at a rate of 30 ml / min. The catalyst was charged in an amount of 5 g. The hydrocarbon feed was dosed for 30 s. Activity in this case is estimated as the degree of conversion of raw materials in the given standard conditions. Before testing, the catalysts are treated with 100% water vapor at a temperature of 760 ° C for 5 hours. The composition of the gaseous cracked products (C 1 -C 5+ ) as well as the purge gas content (N 2 ) are determined chromatographically. The Crystal 5000.1 chromatograph is equipped with an HP-PLOT A1 2 O 3 "S" capillary column (50 m × 0.537 mm × 15.00 μm, stationary phase HP-Al / S), a steel packed column (3 m × 3 mm, NaX adsorbent fraction 45/60), a flame ionization detector and a thermal conductivity detector. Quantitative analysis of liquid products is carried out in accordance with ASTM D 2887 (simulated distillation method) on a GC-2010 chromatograph (Shimadzu) with an Rtx-2887 capillary column (10 m × 0.53 mm × 2.65 μm, the stationary phase is dimethylpolysiloxane) and flame ionization detector. The hydrocarbon fraction includes all hydrocarbons that boil up to 216 ° C. The content of coke deposits on the spent catalyst is determined by the weight loss of the sample aged at 150 ° C after sequential calcination at 500 ° C (1 h) and 550 ° C (1 h).
Свойства вакуумного газойля, применяемого для испытаний катализаторов, приведены в таблице 1. Состав катализаторов и результаты испытаний приведены в таблице 2.The properties of the vacuum gas oil used for testing the catalysts are shown in table 1. The composition of the catalysts and the test results are shown in table 2.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1 (по прототипу).Example 1 (prototype).
Цеолит NaY подвергают двукратному ионному обмену на катионы аммония для получения остаточного содержания оксида натрия в цеолите менее 4,5 мас. %. Далее цеолит подвергают ультрастабилизации в среде водяного пара для достижения решеточного модуля цеолита равного 7. Далее цеолит подвергают ионному обмену на катионы аммония и РЗЭ, чтобы получить остаточное содержание оксида натрия в цеолите менее 1,4 мас. %, и подвергают ультрастабилизации в среде водяного пара для достижения решеточного модуля цеолита равного 9. Затем цеолит подвергают ионному обмену на катионы аммония, чтобы получить остаточное содержание оксида натрия в цеолите менее 0,7 мас. %.Zeolite NaY is subjected to double ion exchange for ammonium cations to obtain a residual content of sodium oxide in the zeolite of less than 4.5 wt. % Next, the zeolite is subjected to ultrastabilization in a water vapor medium to achieve a zeolite lattice modulus of 7. Next, the zeolite is subjected to ion exchange for ammonium and REE cations to obtain a residual sodium oxide content of zeolite of less than 1.4 wt. %, and subjected to ultra-stabilization in a water vapor medium to achieve a zeolite lattice modulus of 9. Then, the zeolite is ion-exchanged for ammonium cations to obtain a residual sodium oxide content of zeolite of less than 0.7 wt. %
Бентонитовую глину подвергают активации азотнокислым аммонием с тем, чтобы содержание оксида алюминия снизилось от 0,45 до 0,2 мас. %. Аморфный алюмосиликат приготавливают таким способом, чтобы содержание оксида натрия составляло 0,18 мас. %, а содержание оксида алюминия 14 мас. %. Суспензии полученного цеолита, бентонитовой глины, переосажденного гидроксида алюминия и аморфного алюмосиликата смешивают в таких пропорциях, чтобы композиция катализатора в пересчете на абсолютно сухое вещество имела следующий компонентный состав, мас. %:Bentonite clay is subjected to activation with ammonium nitrate so that the content of alumina decreases from 0.45 to 0.2 wt. % Amorphous aluminosilicate is prepared in such a way that the content of sodium oxide is 0.18 wt. %, and the content of alumina 14 wt. % Suspensions of the obtained zeolite, bentonite clay, reprecipitated aluminum hydroxide and amorphous aluminosilicate are mixed in such proportions that the catalyst composition in terms of absolutely dry substance had the following component composition, wt. %:
цеолит -20zeolite -20
оксид алюминия из переосажденного гидроксида алюминия - 20redeposited aluminum hydroxide alumina - 20
бентонитовая глина - 22bentonite clay - 22
аморфный алюмосиликат - 38.amorphous aluminosilicate - 38.
Полученную суспензию формуют в микросферическую форму методом распылительной сушки. Микросферические гранулы сухого катализатора прокаливают при температуре 720°С.The resulting suspension is formed into a microspherical form by spray drying. The microspherical granules of the dry catalyst are calcined at a temperature of 720 ° C.
Свойства полученного катализатора приведены в таблице 2. Полученный катализатор имеет недостаточную активность и выход бензина при приемлемой износоустойчивости.The properties of the obtained catalyst are shown in table 2. The resulting catalyst has insufficient activity and gasoline yield with acceptable wear resistance.
Пример 2.Example 2
Характеризует заявляемый катализатор. Отличие от примера 1 состоит в использовании в составе катализатора каолиновой глины, которую приготавливают следующим образом. В воде растворяют триполифосфат натрия из расчета 0,2 мас. % на абсолютно сухую глину, проводят модифицирование путем гидратации каолиновой глины в воде с растворенным триполифосфатом натрия при весовом соотношении глина: вода равном 1:10 в течение 6 часов при температуре 20°С.It characterizes the inventive catalyst. The difference from example 1 is the use of kaolin clay in the composition of the catalyst, which is prepared as follows. Sodium tripolyphosphate is dissolved in water at the rate of 0.2 wt. % on absolutely dry clay, modification is carried out by hydration of kaolin clay in water with dissolved sodium tripolyphosphate at a clay: water weight ratio of 1:10 for 6 hours at a temperature of 20 ° C.
Полученную суспензию глины подвергают двухстадийной диспергации на дезинтеграторах. Средний размер частиц в суспензии глины составил 6,5 микрон. Суспензии полученного цеолита, каолиновой глины, переосажденного гидроксида алюминия и аморфного алюмосиликата смешивают в таких пропорциях, чтобы композиция катализатора в пересчете на абсолютно сухое вещество имела следующий компонентный состав, мас. %:The resulting clay suspension is subjected to two-stage dispersion on disintegrants. The average particle size in the clay suspension was 6.5 microns. Suspensions of the obtained zeolite, kaolin clay, reprecipitated aluminum hydroxide and amorphous aluminosilicate are mixed in such proportions that the catalyst composition in terms of absolutely dry substance had the following component composition, wt. %:
цеолит -20zeolite -20
оксид алюминия из переосажденного гидроксида алюминия - 20redeposited aluminum hydroxide alumina - 20
каолиновая глина - 22kaolin clay - 22
аморфный алюмосиликат - 38.amorphous aluminosilicate - 38.
Полученную суспензию формуют в микросферическую форму методом распылительной сушки. Микросферические гранулы сухого катализатора прокаливают при температуре 720°С.The resulting suspension is formed into a microspherical form by spray drying. The microspherical granules of the dry catalyst are calcined at a temperature of 720 ° C.
Свойства полученного катализатора приведены в таблице 2. Полученный катализатор имеет повышенные активность и выход бензина и высокую прочностную характеристику.The properties of the obtained catalyst are shown in table 2. The resulting catalyst has increased activity and gasoline yield and high strength characteristics.
Пример 3.Example 3
Аналогичен примеру 2, но триполифосфат натрия растворяют в воде из расчета 0,1 мас. % на абсолютно сухую глину, а полученную суспензию каолиновой глины подвергают одностадийной диспергации на дезинтеграторе. Средний размер частиц в суспензии глины составил 16,3 микрон.Similar to example 2, but sodium tripolyphosphate is dissolved in water at the rate of 0.1 wt. % on completely dry clay, and the resulting suspension of kaolin clay is subjected to a single-stage dispersion on a disintegrator. The average particle size in the clay suspension was 16.3 microns.
Полученный катализатор имеет высокую активность и высокий выход бензина при недостаточной износоустойчивости.The resulting catalyst has a high activity and a high yield of gasoline with insufficient wear resistance.
Пример 4.Example 4
Аналогичен примеру 2, но триполифосфат натрия растворяют в воде из расчета 0,3 мас. % на абсолютно сухую глину, модифицирование проводят в течение 3 часов при температуре 20°С. Полученную суспензию глины подвергают двухстадийной диспергации на дезинтеграторе. Средний размер частиц в суспензии глины составил 6,3 микрон. Суспензии полученного цеолита, каолиновой глины, переосажденного гидроксида алюминия и аморфного алюмосиликата смешивают в таких пропорциях, чтобы композиция катализатора в пересчете на абсолютно сухое вещество имела следующий компонентный состав, мас. %:Similar to example 2, but sodium tripolyphosphate is dissolved in water at the rate of 0.3 wt. % on absolutely dry clay, modification is carried out for 3 hours at a temperature of 20 ° C. The resulting clay suspension is subjected to two-stage dispersion on a disintegrator. The average particle size in the clay suspension was 6.3 microns. Suspensions of the obtained zeolite, kaolin clay, reprecipitated aluminum hydroxide and amorphous aluminosilicate are mixed in such proportions that the catalyst composition in terms of absolutely dry substance had the following component composition, wt. %:
цеолит -25zeolite -25
оксид алюминия из переосажденного гидроксида алюминия - 25redeposited aluminum hydroxide alumina - 25
каолиновая глина - 30kaolin clay - 30
аморфный алюмосиликат - 20.amorphous aluminosilicate - 20.
Полученный катализатор имеет повышенные активность и выход бензина и высокую прочностную характеристику.The resulting catalyst has increased activity and yield of gasoline and high strength characteristics.
Пример 5.Example 5
Аналогичен примеру 2, но композиция катализатора в пересчете на абсолютно сухое вещество имеет следующий компонентный состав, мас. %:Similar to example 2, but the composition of the catalyst in terms of absolutely dry substance has the following component composition, wt. %:
цеолит -18zeolite -18
оксид алюминия-32alumina-32
каолиновая глина - 10kaolin clay - 10
аморфный алюмосиликат - 40.amorphous aluminosilicate - 40.
Пример 6.Example 6
Аналогичен примеру 2, но композиция катализатора в пересчете на абсолютно сухое вещество имеет следующий компонентный состав, мас. %:Similar to example 2, but the composition of the catalyst in terms of absolutely dry substance has the following component composition, wt. %:
цеолит -20zeolite -20
оксид алюминия - 10aluminum oxide - 10
каолиновая глина - 30kaolin clay - 30
аморфный алюмосиликат - 40.amorphous aluminosilicate - 40.
Пример 7.Example 7
Аналогичен примеру 2, но композиция катализатора в пересчете на абсолютно сухое вещество имеет следующий компонентный состав, мас. %:Similar to example 2, but the composition of the catalyst in terms of absolutely dry substance has the following component composition, wt. %:
цеолит -18zeolite -18
оксид алюминия - 40aluminum oxide - 40
каолиновая глина - 25kaolin clay - 25
аморфный алюмосиликат - 17.amorphous aluminosilicate - 17.
Таким образом, как следует из примеров и таблицы, предлагаемый микросферический катализатор для крекинга нефтяных фракций имеет высокие показатели, как активности, так и прочностной характеристики, что обеспечивает повышенный выход бензина.Thus, as follows from the examples and the table, the proposed microspherical catalyst for cracking oil fractions has high rates of both activity and strength characteristics, which provides an increased yield of gasoline.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018134088A RU2673811C1 (en) | 2018-09-26 | 2018-09-26 | Microspherical catalyst for oil fractions cracking |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018134088A RU2673811C1 (en) | 2018-09-26 | 2018-09-26 | Microspherical catalyst for oil fractions cracking |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2673811C1 true RU2673811C1 (en) | 2018-11-30 |
Family
ID=64603649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018134088A RU2673811C1 (en) | 2018-09-26 | 2018-09-26 | Microspherical catalyst for oil fractions cracking |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2673811C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2733371C1 (en) * | 2020-02-17 | 2020-10-01 | Александр Борисович Бодрый | Phenom microsphere cracking catalyst and method of preparation thereof |
| RU2743935C1 (en) * | 2020-06-25 | 2021-03-01 | Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") | Microspherical catalyst for cracking oil fractions and methods of production thereof |
| RU2760552C1 (en) * | 2021-03-01 | 2021-11-29 | Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") | Metal-resistant cracking catalyst and method for its preparation |
| RU2789407C1 (en) * | 2021-10-11 | 2023-02-02 | Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") | Micro-spherical catalyst for increasing yield of catalytic cracking gasoline and method for its preparation |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU727214A1 (en) * | 1978-02-20 | 1980-04-15 | Институт Неорганической И Физической Химии Ан Азербайджанской Сср | Method of obtaining catalyst for cracking crude oil |
| RU2300420C2 (en) * | 2005-06-28 | 2007-06-10 | Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии наук | Method of preparing microspherical oil fraction cracking catalyst |
| US7390762B2 (en) * | 2004-11-26 | 2008-06-24 | Petrochina Company Limited | Method for the preparation of high-content NaY molecular sieves synthesized from kaolin sprayed microspheres |
| RU2473385C1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-01-27 | Окрытое акционерное общество "Газпромнефть-Омский НПЗ" | Micropsherical catalyst for oil fractions cracking and method of its making |
| US9433934B2 (en) * | 2006-03-02 | 2016-09-06 | Basf Corporation | In-situ produced Y-faujasite from kaolin-derived, pre-shaped particles and the method of preparation and the use thereof |
| US20160303547A1 (en) * | 2013-06-17 | 2016-10-20 | Basf Corporation | Method of producing fcc catalysts with reduced attrition rates |
-
2018
- 2018-09-26 RU RU2018134088A patent/RU2673811C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU727214A1 (en) * | 1978-02-20 | 1980-04-15 | Институт Неорганической И Физической Химии Ан Азербайджанской Сср | Method of obtaining catalyst for cracking crude oil |
| US7390762B2 (en) * | 2004-11-26 | 2008-06-24 | Petrochina Company Limited | Method for the preparation of high-content NaY molecular sieves synthesized from kaolin sprayed microspheres |
| RU2300420C2 (en) * | 2005-06-28 | 2007-06-10 | Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии наук | Method of preparing microspherical oil fraction cracking catalyst |
| US9433934B2 (en) * | 2006-03-02 | 2016-09-06 | Basf Corporation | In-situ produced Y-faujasite from kaolin-derived, pre-shaped particles and the method of preparation and the use thereof |
| RU2473385C1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-01-27 | Окрытое акционерное общество "Газпромнефть-Омский НПЗ" | Micropsherical catalyst for oil fractions cracking and method of its making |
| US20160303547A1 (en) * | 2013-06-17 | 2016-10-20 | Basf Corporation | Method of producing fcc catalysts with reduced attrition rates |
| US9682366B2 (en) * | 2013-06-17 | 2017-06-20 | Basf Corporation | Method of producing FCC catalysts with reduced attrition rates |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2733371C1 (en) * | 2020-02-17 | 2020-10-01 | Александр Борисович Бодрый | Phenom microsphere cracking catalyst and method of preparation thereof |
| RU2743935C1 (en) * | 2020-06-25 | 2021-03-01 | Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") | Microspherical catalyst for cracking oil fractions and methods of production thereof |
| RU2760552C1 (en) * | 2021-03-01 | 2021-11-29 | Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") | Metal-resistant cracking catalyst and method for its preparation |
| RU2789407C1 (en) * | 2021-10-11 | 2023-02-02 | Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") | Micro-spherical catalyst for increasing yield of catalytic cracking gasoline and method for its preparation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2673811C1 (en) | Microspherical catalyst for oil fractions cracking | |
| RU2317143C2 (en) | Catalyst containing y-zeolite with rare-earth element ions for hydrocarbon cracking and a method for preparation thereof | |
| US5051385A (en) | Monodispersed mesoporous catalyst matrices and FCC catalysts thereof | |
| CA2776431C (en) | Improved heavy metals trapping co-catalyst for fcc processes | |
| US4968405A (en) | Fluid catalytic cracking using catalysts containing monodispersed mesoporous matrices | |
| JP5390833B2 (en) | Fluid catalytic cracking catalyst for hydrocarbon oil | |
| US11904302B2 (en) | Bottoms upgrading and low coke fluid catalytic cracking catalyst | |
| RU2509605C1 (en) | Method of preparing catalyst with low content of rare-earth elements for cracking oil fractions | |
| RU2621345C1 (en) | Method of preparation of craking catalyst with alkaline earth elements | |
| RU2365409C1 (en) | Catalyst for deep oil fraction cracking and method of its preparation | |
| RU2516847C1 (en) | Catalytic additive for octane improvement in cat-cracked petrol and method of its manufacturing | |
| RU2473385C1 (en) | Micropsherical catalyst for oil fractions cracking and method of its making | |
| RU2673813C1 (en) | Method of preparing microspheric catalyst for cracking oil fractions | |
| CN103657701B (en) | A kind of catalytic cracking catalyst and preparation method thereof | |
| US11517887B2 (en) | Modified Y-type molecular sieve, catalytic cracking catalyst comprising the same, their preparation and application thereof | |
| CN109675616A (en) | A kind of catalytic converting catalyst of fecund butylene and the catalysis conversion method of preparation method and voluminous butylene | |
| RU2700409C2 (en) | Magnesium-stabilized cracking catalysts with ultra-low content of sodium | |
| JP7046763B2 (en) | Fluid cracking catalyst for hydrocarbon oil | |
| FR2544736A1 (en) | CATALYST AND METHOD OF CATALYTIC CRACKING | |
| RU2743935C1 (en) | Microspherical catalyst for cracking oil fractions and methods of production thereof | |
| CN1501841A (en) | Zeolite based catalyst of ultra-high kinetic conversion activity | |
| US20230313050A1 (en) | Catalytic cracking additive, preparation method therefor, and application thereof | |
| RU2554884C1 (en) | Method of preparing catalyst for cracking vacuum gas oil with controlled output of c3 and c4 olefins | |
| KR101352318B1 (en) | Desulfurization catalyst for catalytic cracked gasoline and method for desulfurizing catalytic cracked gasoline using the same | |
| RU2473384C1 (en) | Microspheric bizeolite catalyst for increasing octane number of petrol of vacuum gas oil cracking and method of its preparation |