RU2671203C2 - Method of osteosynthesis of tubular bone fractures - Google Patents
Method of osteosynthesis of tubular bone fractures Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671203C2 RU2671203C2 RU2017103045A RU2017103045A RU2671203C2 RU 2671203 C2 RU2671203 C2 RU 2671203C2 RU 2017103045 A RU2017103045 A RU 2017103045A RU 2017103045 A RU2017103045 A RU 2017103045A RU 2671203 C2 RU2671203 C2 RU 2671203C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- pin
- medullary canal
- fragments
- osteosynthesis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 title abstract 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 46
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 claims 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 11
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000000642 iatrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/1032—Determining colour for diagnostic purposes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY
Изобретение относится к медицине и может найти применение при остеосинтезе переломов трубчатых костей.The invention relates to medicine and may find application in osteosynthesis of fractures of tubular bones.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND
При переломах трубчатых костей широко используются хирургическое лечение. Существуют два основных вида остеосинтеза: внутренний (погружной) и наружный (аппаратами). Внутренним остеосинтезом называют метод соединения костных отломков путем их оперативного обнажения и фиксации различными материалами. В настоящее время для внутреннего остеосинтеза, как правило, используют конструкции, изготовленные из специальных сплавов нержавеющей стали или титана. Различают интрамедуллярный (внутрикостный), накостный и кортикальный остеосинтез.With fractures of the tubular bones, surgical treatment is widely used. There are two main types of osteosynthesis: internal (immersion) and external (apparatuses). Internal osteosynthesis is the method of connecting bone fragments by their rapid exposure and fixation with various materials. Currently, for internal osteosynthesis, as a rule, structures made of special alloys of stainless steel or titanium are used. There are intramedullary (intraosseous), bone and cortical osteosynthesis.
Ближайшим аналогом является интрамедуллярный остеосинтез блокируемыми штифтами, который считается наиболее перспективным методом [ТРАВМАТОЛОГИЯ Национальное руководство под. ред. Котельников Г.П 2008 г стр. 388]. Суть метода заключается в ведении в костномозговой канал металлического штифта с последующей его фиксацией (блокировкой) винтами. Преимуществом такого метода является надежное удержание костных отломков в нужном положении, что позволяет срастаться перелому в нужном положении.The closest analogue is intramedullary osteosynthesis with lockable pins, which is considered the most promising method [TRAUMATOLOGY National guidelines under. ed. Kotelnikov G.P. 2008, p. 388]. The essence of the method is to guide a metal pin into the medullary canal with its subsequent fixation (blocking) by screws. The advantage of this method is the reliable retention of bone fragments in the desired position, which allows the fracture to heal in the desired position.
Недостатком наиболее близкого аналога является частая (не менее 30%) необходимость повторной операции по удалению металлоконструкций. Существование таких осложнений как реакция отторжения металлоконструкции, ятрогенное повреждение кости (перелом) металлическим штифтом во время операции, необходимость точного соответствия размеров штифта и костномозгового канала, неполная (частичная) конгруэнтность формы штифта и костномозгового канала. Введение блокирующих элементов возможно только в местах, предусмотренных конструкцией штифта, что сужает область его применения.The disadvantage of the closest analogue is the frequent (at least 30%) need for a second operation to remove metal structures. The existence of such complications as the rejection reaction of metal structures, iatrogenic bone damage (fracture) with a metal pin during surgery, the need for exact matching of the pin and bone marrow canal sizes, incomplete (partial) congruence of the shape of the pin and bone marrow canal. The introduction of blocking elements is possible only in places provided by the design of the pin, which narrows the scope of its application.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION
Задачей заявленного изобретения является остеосинтез биодеградируемым комбинированным неметаллическим штифтом с блокирующими элементами при переломах трубчатых костей. Для этой цели используется комбинированный штифт, изготовленный из биодеградируемого материала, который с течением времени распадаются и метаболизируется организмом. Для его изготовления можно использовать уже существующие и разрешенные к применению в медицине виды биодеградируемых полимеров (полиэстеры, полиангидриды, полиэфиры, полифосфазены, полиамиды, полиуретаны и т.д.). Штифт представляет собой полую трубку, в стенках которой имеют место множественные отверстия диаметром около 1/3 от диаметра штифта. Для более точной доставки жидкого остеопластического материала к нужным участкам костномозгового канала, штифт может быть двухпросветным или иметь несколько каналов. После введения штифта в костномозговой канал через него вводится жидкий остеопластический материал с небольшим сроком отвердевания (например: костный клей Остеопласт, Остеопласт-К, .. -Т, .. -М, Остеоматрикс и т.д). Через некоторое время, образуется конгломерат из штифта и затвердевшего остеопластического материала, имеющий форму данного конкретного костномозгового канала. Это обеспечивает надежное сохранение положения костных отломков. Однако для еще более надежной фиксации положения костных отломков возможно применение блокирующих элементов. Блокирующие элементы представляют собой винты или спицы, изготовленные из твердых биодеградируемых материалов. Блокирующие элементы вкручиваются в оперируемую кость в местах, позволяющих обеспечить надежную фиксацию (блокировку) костных отломков и штифта при данном конкретном типе перелома. Для того, чтобы не производить отдельные разрезы для вкручивания блокирующих элементов в кость, возможно их использование в виде спиц, у которых, после введения в кость, остается только часть, необходимая для блокировки.The objective of the claimed invention is osteosynthesis with a biodegradable combined non-metallic pin with blocking elements for fractures of tubular bones. For this purpose, a combined pin is used, made of biodegradable material, which disintegrates and is metabolized by the body over time. For its manufacture, you can use existing and approved for use in medicine types of biodegradable polymers (polyesters, polyanhydrides, polyesters, polyphosphazenes, polyamides, polyurethanes, etc.). The pin is a hollow tube, in the walls of which there are multiple holes with a diameter of about 1/3 of the diameter of the pin. For more accurate delivery of liquid osteoplastic material to the desired areas of the bone marrow canal, the pin can be double-lumen or have several channels. After the pin is inserted into the medullary canal, liquid osteoplastic material with a short hardening time is introduced through it (for example: bone glue Osteoplast, Osteoplast-K, .. -T, .. -M, Osteomatrix, etc.). After some time, a conglomerate is formed from the pin and the hardened osteoplastic material, having the shape of this particular bone marrow canal. This ensures reliable preservation of the position of bone fragments. However, for even more reliable fixation of the position of bone fragments, the use of blocking elements is possible. The blocking elements are screws or spokes made of solid biodegradable materials. Blocking elements are screwed into the operated bone in places that allow for reliable fixation (blocking) of bone fragments and a pin for this particular type of fracture. In order not to make separate cuts for screwing the locking elements into the bone, it is possible to use them in the form of spokes, in which, after insertion into the bone, only the part necessary for blocking remains.
Техническим результатом изобретения является более надежная фиксация костных отломков, отсутствие необходимости в повторных операциях по удалению установленных металлоконструкций.The technical result of the invention is a more reliable fixation of bone fragments, the absence of the need for repeated operations to remove established metal structures.
Указанный технический результат достигается за счет того, что комбинированный штифт принимает форму данного конкретного костномозгового канала оперируемой кости, материалы, при помощи которых производится остеосинтез, являются биодеградируемыми и со временем распадаются и метаболизируются организмом.The specified technical result is achieved due to the fact that the combined pin takes the form of this particular bone marrow canal of the operated bone, the materials by which osteosynthesis is performed are biodegradable and decay and metabolize with the body over time.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
Изобретение будет более понятным из описания, не имеющего ограничительного характера и приводимого со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых изображено:The invention will be more clear from the description, which is not restrictive and given with reference to the accompanying drawings, which depict:
Фиг. 1 - общий вид бедренной кости после интрамедуллярного остеосинтеза блокируемым штифтам.FIG. 1 is a general view of the femur after intramedullary osteosynthesis of blocked pins.
На Фиг 1 видно, что металлический штифт не полностью конгруэнтен форме костномозгового канала.Figure 1 shows that the metal pin is not completely congruent to the shape of the medullary canal.
Фиг. 2 - Общий вид комбинированного неметаллического штифта.FIG. 2 - General view of the combined non-metal pin.
1 - наконечник штифта; 2 - отверстия, через которые в костномозговой канал поступает жидкий остеопластический материал; 3 - внутренний канал штифта, через который вводится жидкий остеопластический материал.1 - pin tip; 2 - openings through which liquid osteoplastic material enters the medullary canal; 3 - the internal channel of the pin through which liquid osteoplastic material is introduced.
Фиг. 3 - общий вид блокирующего элемента в виде винтаFIG. 3 is a General view of the locking element in the form of a screw
Фиг. 4 - общий вид блокирующего элемента в виде составной спицы.FIG. 4 is a general view of a blocking member in the form of a composite spoke.
1 - наконечник спицы; 2 - ограничитель глубины введения спицы; 3 - часть спицы, оставляемая в кости.1 - tip of the knitting needle; 2 - depth gauge for introducing a spoke; 3 - part of the spoke left in the bone.
Фиг. 5 - общий вид блокирующего элемента в виде составной спицы.FIG. 5 is a perspective view of a blocking member in the form of a composite spoke.
1 - ограничитель глубины введения спицы; 2 - часть спицы, извлекаемая после введения спицы в кость; 3 - часть спицы, оставляемая в кости; 4 - резьбовое соединение оставляемой и извлекаемой частей спицы.1 - depth gauge for introducing a spoke; 2 - part of the knitting needle extracted after insertion of the knitting needle into the bone; 3 - part of the spoke left in the bone; 4 - threaded connection of the left and removed parts of the knitting needle.
Фиг. 6 - остеосинтез биодеградируемым комбинированным неметаллическим штифтом с блокирующими элементами при переломах трубчатых костейFIG. 6 - osteosynthesis with a biodegradable combined non-metallic pin with blocking elements for fractures of tubular bones
1 - просверливается отверстие в костномозговой канал; 2 - вид кости спереди после обеспечения доступа в костномозговой канал; 3 - штифт введен в костномозговой канал; 4 - костномозговой канал заполнен остеопластическим материалом; 5 - костные отломки фиксированы к штифту блокирующими элементами.1 - a hole is drilled into the medullary canal; 2 is a front view of the bone after providing access to the medullary canal; 3 - the pin is inserted into the medullary canal; 4 - the medullary canal is filled with osteoplastic material; 5 - bone fragments are fixed to the pin with blocking elements.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
В соответствии с Фиг. 2 штифт представляет собой полую трубку из биодеградируемого материала, имеющую в стенках которой множественные отверстия диаметром около 1/3 от диаметра штифта. Наконечник штифта (Фиг 2.1), который вводится в костномозговой канал, заглушен в виде конуса. Такая форма облегчает введение штифта в костномозговой канал. Второй конец штифта используется для введения в него жидкого остеопластического материала. Введение возможно с помощью шприца. Остеопластический материал попадает сначала внутрь штифта, а затем через отверстия в стенке штифта попадает в костномозговой канал и заполняет его.In accordance with FIG. 2, the pin is a hollow tube of biodegradable material, having multiple holes in the walls of which have a diameter of about 1/3 of the diameter of the pin. The tip of the pin (Fig 2.1), which is inserted into the medullary canal, is plugged in the form of a cone. This form facilitates the insertion of a pin into the medullary canal. The second end of the pin is used to introduce liquid osteoplastic material into it. The introduction is possible with a syringe. Osteoplastic material first enters the pin, and then through the holes in the wall of the pin enters the medullary canal and fills it.
Блокирующие элементы предназначены для фиксации костных отломков к штифту и могут быть исполнены в нескольких вариантах: винты (Фиг 3), составные спицы (Фиг 4). Составные спицы представляют собой изделие из биодеградируемого материала состоящее из двух соединенных резьбовым соединением частей. Место соединения частей выполнено в форме утолщения на спице и выполняет функцию ограничителя глубины введения спицы в кость. Такая конструкция спицы позволяет провести спицу через окружающие кость мягкие ткани и ввести ее в кость и в штифт на ту глубину, на которую позволяет ограничитель (место резьбового соединения обеих частей выполненное в виде утолщения). Во время процесса введения спицы ее вращение направлено в сторону соединения обеих частей (по часовой стрелке при правой резьбе и против часовой стрелке при левой резьбе). При достижении необходимой глубины введения спицы в кость (ограничитель упирается в кость) дальнейшее введение спицы становится невозможным. После этого производится вращение спицы в обратную сторону. Часть спицы, введенная кость, не вращается, из-за силы трения между спицей и окружающими ее костью и материалом штифта, что позволяет разъединить спицу в месте резьбового соединения и извлечь оставшуюся часть спицы.Blocking elements are designed to fix bone fragments to the pin and can be performed in several versions: screws (Fig 3), composite knitting needles (Fig 4). Compound spokes are a product made of biodegradable material consisting of two parts connected by a threaded joint. The junction of the parts is made in the form of a thickening on the spoke and serves as a limiter for the depth of insertion of the spoke into the bone. This spoke design allows the needle to pass through the soft tissue surrounding the bone and insert it into the bone and into the pin to the depth that the limiter allows (the place of the threaded connection of both parts is made in the form of a thickening). During the process of introducing a spoke, its rotation is directed towards the connection of both parts (clockwise for right-handed threads and counterclockwise for left-handed threads). Upon reaching the required depth of insertion of the spoke into the bone (the limiter rests against the bone), further insertion of the spoke becomes impossible. After this, the knitting needle is rotated in the opposite direction. The part of the spoke introduced by the bone does not rotate due to the friction between the spoke and the surrounding bone and the material of the pin, which allows the spoke to be separated at the threaded joint and the remaining part of the spoke can be removed.
Процесс остеосинтеза состоит из нескольких этапов. Первым этапом является обеспечение доступа к костномозговому каналу, через который будет вводится штифт. Для этого в кости просверливается отверстие в определенной точке. Технология этого этапа не отличается от аналогичного этапа при остеосинтезе металлическим штифтом и широко применяется в современной травматологии. Вторым этапом операции является введение штифта в костномозговой канал. Диаметр штифта следует подбирать таким образом, чтобы он был меньше диаметра костно-мозгового канала на 3-4 миллиметра. Это позволяет ввести штифт без особых усилий. Длинна штифта должна соответствовать длине костномозгового канала. При необходимости, производится репозиция костных отломков и удержание их в нужном положении. На третьем этапе производится введение остеопластического материала, который вводится с помощью шприцы внутрь штифта и оттуда через отверстия в стенке штифта попадает в костномозговой канал и заполняет его. После этого выжидается время, необходимое для затвердевания остеопластического материала. Четвертый этап заключается во введении блокирующих элементов. Так как штифт не является металлическим, количество и место введений блокирующих элементов может варьироваться в зависимости от особенностей данного конкретного перелома, но не должно быть менее двух. На пятом этапе производится ушивание операционной раны.The process of osteosynthesis consists of several stages. The first step is to provide access to the medullary canal through which the pin will be inserted. To do this, a hole is drilled in the bone at a certain point. The technology of this stage does not differ from the similar stage in osteosynthesis with a metal pin and is widely used in modern traumatology. The second stage of the operation is the insertion of a pin into the medullary canal. The diameter of the pin should be selected so that it is less than the diameter of the bone marrow canal by 3-4 millimeters. This allows you to insert the pin without much effort. The length of the pin should correspond to the length of the medullary canal. If necessary, the bone fragments are repositioned and held in position. At the third stage, osteoplastic material is introduced, which is injected with a syringe into the pin and from there through the holes in the pin wall it enters the medullary canal and fills it. After this, the time required for the hardening of the osteoplastic material is expected. The fourth step is to introduce blocking elements. Since the pin is not metal, the number and place of insertion of the blocking elements may vary depending on the features of this particular fracture, but should not be less than two. At the fifth stage, the surgical wound is sutured.
Остеосинтез биодеградируемым комбинированным неметаллическим штифтом с блокирующими элементами при переломах трубчатых костей позволяет надежно фиксировать костные отломки и обеспечить их срастание в нужном положении, не требует повторных операций по удалению установленных металлоконструкций, является менее травматичным, в сравнении с применяемыми в настоящее время операциями с использованием металлических штифтов.Osteosynthesis with a biodegradable combined non-metallic pin with blocking elements for fractures of tubular bones allows reliable fixation of bone fragments and ensures their fusion in the desired position, does not require repeated operations to remove established metal structures, is less traumatic compared to currently used operations using metal pins .
Изобретение было раскрыто выше со ссылкой на конкретный вариант его осуществления. Для специалистов могут быть очевидны и иные варианты осуществления изобретения, не меняющие ее сущности, как она раскрыта в настоящем описании. Соответственно, изобретение следует считать ограниченным по объему только нижеследующей формулой изобретения.The invention has been disclosed above with reference to a specific embodiment. For specialists, other embodiments of the invention may be obvious, without changing its essence, as it is disclosed in the present description. Accordingly, the invention should be considered limited in scope only by the following claims.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017103045A RU2671203C2 (en) | 2017-01-30 | 2017-01-30 | Method of osteosynthesis of tubular bone fractures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017103045A RU2671203C2 (en) | 2017-01-30 | 2017-01-30 | Method of osteosynthesis of tubular bone fractures |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017103045A3 RU2017103045A3 (en) | 2018-07-30 |
| RU2017103045A RU2017103045A (en) | 2018-07-30 |
| RU2671203C2 true RU2671203C2 (en) | 2018-10-30 |
Family
ID=63113184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017103045A RU2671203C2 (en) | 2017-01-30 | 2017-01-30 | Method of osteosynthesis of tubular bone fractures |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2671203C2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU912157A1 (en) * | 1980-07-10 | 1982-03-15 | Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова | Device for intraosseous synthesis |
| RU2076647C1 (en) * | 1993-12-20 | 1997-04-10 | Нагога Александр Георгиевич | Method and device for carrying out osteosynthesis of femoral neck fractures |
| RU2502489C1 (en) * | 2012-05-05 | 2013-12-27 | Анатолий Александрович Цыбин | Intramedullary osteosynthesis device |
| RU2521395C2 (en) * | 2008-04-18 | 2014-06-27 | Медтроник, Инк. | Medical devices and methods comprising polymers containing biologically active substances |
| RU165663U1 (en) * | 2016-03-22 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Минздрава России ФГБУ "РНЦ "ВТО" им. акад. Г.А. Илизарова" Минздрава России | Intramedullary Personalized Bioactive Implant for Tubular Bones |
-
2017
- 2017-01-30 RU RU2017103045A patent/RU2671203C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU912157A1 (en) * | 1980-07-10 | 1982-03-15 | Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова | Device for intraosseous synthesis |
| RU2076647C1 (en) * | 1993-12-20 | 1997-04-10 | Нагога Александр Георгиевич | Method and device for carrying out osteosynthesis of femoral neck fractures |
| RU2521395C2 (en) * | 2008-04-18 | 2014-06-27 | Медтроник, Инк. | Medical devices and methods comprising polymers containing biologically active substances |
| RU2502489C1 (en) * | 2012-05-05 | 2013-12-27 | Анатолий Александрович Цыбин | Intramedullary osteosynthesis device |
| RU165663U1 (en) * | 2016-03-22 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Минздрава России ФГБУ "РНЦ "ВТО" им. акад. Г.А. Илизарова" Минздрава России | Intramedullary Personalized Bioactive Implant for Tubular Bones |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017103045A3 (en) | 2018-07-30 |
| RU2017103045A (en) | 2018-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20200078058A1 (en) | Flexible bone implant | |
| US11602383B2 (en) | Devices for generating and applying compression within a body | |
| US9603644B2 (en) | Methods and devices for delivery of medicine to bone | |
| US6001101A (en) | Screw device with threaded head for permitting the coaptation of two bone fragments | |
| US20210259751A1 (en) | Arthrodesis devices for generating and applying compression within joints | |
| US9883897B2 (en) | Method and apparatus for a compressing plate | |
| CA2991756A1 (en) | Flexible bone screw | |
| US20100274245A1 (en) | Fracture fixation system | |
| US20050273107A1 (en) | Cannulated drill-pin implant with related systems and methods | |
| HRP20050295A9 (en) | The canulated titanium implant for correcting flat feet in children | |
| US20110184472A1 (en) | Expandable Bone Support | |
| US9173693B2 (en) | Apparatus and method for sternal closure | |
| US9510841B2 (en) | Drill bit and method for preparing a bone for a fixation screw | |
| US20170245902A1 (en) | Bone fixation implant and means of fixation | |
| JP2022553003A (en) | Intramedullary nail and its use | |
| RU2671203C2 (en) | Method of osteosynthesis of tubular bone fractures | |
| US10154863B2 (en) | Flexible bone screw | |
| WO2023233359A1 (en) | Devices for semi-rigid bone fixation | |
| RU2239382C2 (en) | Intramedullary rod for performing osteosynthesis | |
| US20090306663A1 (en) | Bone Fixation Device | |
| RU2661758C2 (en) | Screw for blocking osteosynthesis of bone fractures of musculoskeletal system | |
| CN108348284B (en) | Intraosseous screw assembly and internal fixation system comprising same | |
| JP3916417B2 (en) | Bone drill and bone reamer | |
| JP6858001B2 (en) | Bone fixture | |
| Bandyopadhyay | Implantology of Ankle Fractures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20180831 |
|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200131 |