RU2670635C1 - Xenon concentration block and method of its operation - Google Patents
Xenon concentration block and method of its operation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2670635C1 RU2670635C1 RU2018105779A RU2018105779A RU2670635C1 RU 2670635 C1 RU2670635 C1 RU 2670635C1 RU 2018105779 A RU2018105779 A RU 2018105779A RU 2018105779 A RU2018105779 A RU 2018105779A RU 2670635 C1 RU2670635 C1 RU 2670635C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- xenon
- gas
- outlet
- concentration unit
- xenon concentration
- Prior art date
Links
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 92
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 92
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 29
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 15
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 4
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- -1 antihypoxic Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001778 cardiodepressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003983 inhalation anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 229940038031 nitrogen 10 % Drugs 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940103062 oxygen 25 % Drugs 0.000 description 1
- 229940071229 oxygen 45 % Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 150000003736 xenon Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B37/00—Absorbers; Adsorbers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для концентрирования отработанного медицинского ксенона, использованного в газонаркотических смесях, применяемых в наркозных и ингаляционных терапевтических аппаратах, и выбрасываемого в атмосферу после использования.The invention relates to medicine and can be used for the concentration of spent medical xenon used in gas-drug mixtures used in anesthetic and inhalation therapeutic devices, and emitted into the atmosphere after use.
Развитие криогенных и мембранных технологий получения инертных газов и в частности ксенона во многом определили возможность применения этого благородного газа в качестве анестетика и терапевтического средства. Ксеноновая терапия может применяться для лечения боли и болевых синдромов, терапии стресса, лечения депрессий, терапии расстройств сна, лечения зависимостей (наркотической, алкогольной), реабилитации и восстановление организма после болезни, реабилитации и восстановления после изнурительных умственных и физических нагрузок, для повышения работоспособности.The development of cryogenic and membrane technologies for producing inert gases, and in particular xenon, largely determined the possibility of using this noble gas as an anesthetic and therapeutic agent. Xenon therapy can be used to treat pain and pain syndromes, stress therapy, depression treatment, sleep disorder therapy, addiction treatment (narcotic, alcoholic), rehabilitation and recovery of the body after illness, rehabilitation and recovery after exhausting mental and physical exertion, to improve efficiency.
Ксенон обладает выраженным ноотропным (улучшение умственной деятельности), анксиолитическим (противотревожным), антигипоксическим, антидепрессивным и антиоксидантным действиями, его используют при лечении синдрома хронической усталости, стрессов и депрессий, неврозов, легких когнитивных расстройств; в составе комплексной терапии у пациентов с выраженной сердечно-сосудистой патологией (ишемическая и гипертоническая болезни, постинфарктное состояние и так далее), с неврологической патологией (расстройствами церебрального кровообращения атеросклеротического или ишемического характера); в интенсивной терапии; в комплексной терапии различных вариантов синдрома отмены и постабстинентных состояний у наркологических больных; в восстановительной медицине для реабилитации после перенесенных оперативных вмешательств, травматических повреждений. Вместе с тем, ксенон нетоксичен, лишен побочных эффектов, не вызывает канцерогенного, аллергического и кардиодепрессивного воздействия, не оказывает влияния на состав и систему свертывания крови, иммунитет, экологически чист и безопасен для больного и окружающего персонала. В то же время наиболее существенным на сегодняшний день ограничением для использования ксенона в медицине являются небольшие объемы его производства, что определяется особенностями его производства. Все это диктует необходимость поиска новых источников сырья для производства медицинского ксенона, а также поиска путей его рекуперации для последующего использования. Одним из наиболее эффективных методов повышения эффективности использования ксенона в медицине является его концентрирование из отработанной газонаркотической смеси в специальных адсорберах для переработки, очистки и повторного использования. Такой метод получил название рециклинг медицинского ксенона.Xenon has a pronounced nootropic (improvement of mental activity), anxiolytic (anti-anxiety), antihypoxic, antidepressant and antioxidant actions, it is used in the treatment of chronic fatigue syndrome, stress and depression, neurosis, mild cognitive disorders; as part of complex therapy in patients with severe cardiovascular pathology (ischemic and hypertensive diseases, post-infarction condition, etc.), with neurological pathology (cerebral blood circulation disorders of atherosclerotic or ischemic nature); in intensive care; in the treatment of various types of withdrawal syndrome and post-abstinent conditions in narcological patients; in rehabilitation medicine for rehabilitation after surgery, traumatic injuries. However, xenon is non-toxic, devoid of side effects, does not cause carcinogenic, allergic and cardiodepressive effects, has no effect on the composition and blood coagulation system, immunity, environmentally friendly and safe for the patient and the surrounding personnel. At the same time, the most significant limitation today for the use of xenon in medicine is the small volume of its production, which is determined by the characteristics of its production. All this dictates the need to search for new sources of raw materials for the production of medical xenon, as well as search for ways to recover it for later use. One of the most effective methods of increasing the efficiency of using xenon in medicine is its concentration from spent gas-narcotic mixture in special adsorbers for processing, purification and reuse. This method is called medical xenon recycling.
В этой области используются несколько подходов. Один из подходов связан с очисткой ксенона «на месте», то есть в медицинских учреждениях, и его повторное использование.There are several approaches in this area. One approach is associated with the cleaning of xenon "on site", that is, in medical institutions, and its reuse.
Например, известен патент РФ 2049487, в котором использованную газонаркотическую смесь помещают в предварительно охлажденные и вакуумированные адсорберы. Затем удаляют примеси путем повторного вакуумирования адсорберов с одновременным отогревом до температуры переконденсации ксенона. Чистый ксенон подают в предварительно охлажденный резервуар. Для осуществления способа используют устройство, включающее линию регенерации с трубчатыми коммуникациями, датчиком давления, средством изменения давления, а также емкость для отработанной смеси, по меньшей мере два адсорбера и резервуар для хранения. Причем последние подключены параллельно к линии регенерации посредством запорных элементов, выполненных в виде вакуумных вентилей. При этом резервуар для хранения выполнен в виде баллона высокого давления.For example, the known patent of the Russian Federation 2049487, in which the used gas-narcotic mixture is placed in pre-cooled and evacuated adsorbers. Then the impurities are removed by re-evacuating the adsorbers with simultaneous warming up to the xenon recondensation temperature. Pure xenon is fed to a pre-cooled tank. For implementing the method, a device is used that includes a regeneration line with tubular communications, a pressure sensor, a means of changing pressure, as well as a tank for the spent mixture, at least two adsorbers and a storage tank. Moreover, the latter are connected in parallel to the regeneration line by means of locking elements made in the form of vacuum valves. In this case, the storage tank is made in the form of a high-pressure cylinder.
Также известен патент РФ 2149033, в котором предполагается из собранной отработанной газонаркотической смеси наркозных аппаратов адсорбировать ксенон, далее проводить его десорбцию и заполнять баллон. Адсорбцию ксенона осуществляют при температуре от «плюс» 25 до «минус» 80°C, а десорбцию проводят при 180°C и более, причем после нее ведут обеззараживание регенерируемого ксенона. В установку, содержащую емкость для отработанной газовой смеси, введены десорбер и устройство для обеззараживания, адсорберы установлены с возможностью переключения подачи к ним отработанной газовой смеси, десорбер соединен с устройством для обеззараживания и баллоном через крионасос, а адсорберы и десорбер выполнены в виде теплоизолированных корпусов с внутренними сменными патронами, заполненными сорбентом. Способ позволяет получить чистый ксенон для многократного использования, обеспечивает более мягкие условия течения сорбционных процессов, а также возможность использования десорбционного оборудования для обслуживания нескольких клиник.Also known is the patent of the Russian Federation 2149033, in which it is supposed to adsorb xenon from the collected waste gas-narcotic mixture of anesthetic devices, then to desorb it and fill the balloon. The adsorption of xenon is carried out at a temperature from “plus” 25 to “minus” 80 ° C, and desorption is carried out at 180 ° C and more, and after it disinfection of regenerated xenon is carried out. A desorber and a device for disinfection were inserted into the installation containing a container for the waste gas mixture, the adsorbers were installed with the possibility of switching the waste gas mixture to them, the desorber was connected to the device for disinfection and a balloon through a cryopump, and the adsorbers and desorber were made in the form of heat-insulated housings internal replaceable cartridges filled with sorbent. The method allows to obtain pure xenon for reuse, provides a milder conditions for the sorption processes, as well as the possibility of using desorption equipment to serve several clinics.
Основным недостатком таких подходов является сложность таких систем в эксплуатации и обслуживании, с чем не сможет справиться рядовой медицинский персонал, необходимостью специального размещения, так как подобные системы, насыщенные по количеству блоков, входящих в состав устройства должны иметь относительно большие габариты, а системы охлаждения адсорбера и нагрева десорбера должны быть снабжены специализированными криостатами и термостатами, выделяющими большое количество тепла, что делает невозможным их применение в операционных или терапевтических кабинетах.The main disadvantage of such approaches is the complexity of such systems in operation and maintenance, which ordinary medical personnel cannot cope with, the need for special placement, since such systems, saturated in the number of blocks that make up the device, should have relatively large dimensions, and the adsorber cooling systems and heating desorber should be equipped with specialized cryostats and thermostats that emit a large amount of heat, which makes it impossible to use them in the operating room x or therapeutic rooms.
В связи с этим наибольшее распространение получили компактные адсорберы, которые могут быть расположены как в непосредственной близости от наркозно-дыхательного или терапевтического оборудования, так и в составе терапевтических ксеноновых комплексов. Такие адсорберы содержат в герметичном корпусе специальный адсорбент, через который пропускают отработанную газовую смесь, содержащую ксенон. После насыщения адсорбера, его заменяют на новый, а насыщенный ксеноном адсорбер отправляют на специализированное производство ксенона, где производится его выделение и очистка. Описание такого адсорбера представлено, например, в патенте РФ 174585.In this connection, compact adsorbers, which can be located both in the immediate vicinity of anesthetic and respiratory or therapeutic equipment, and as part of therapeutic xenon complexes, are the most common. Such adsorbers contain in a hermetic enclosure a special adsorbent through which the spent gas mixture containing xenon is passed. After the adsorber is saturated, it is replaced with a new one, and the xenon-saturated adsorber is sent to a specialized xenon production, where it is isolated and purified. The description of such an adsorber is presented, for example, in the patent of the Russian Federation 174585.
Наиболее близким по сути и достигаемому результату является патент РФ 2153638, в котором адсорбер содержит цилиндрический корпус, входной и выходной патрубки и гильзу, установленную коаксиально во внутренней полости корпуса с образованием кольцевого пространства между цилиндрическими стенками гильзы и корпуса. Гильза снабжена вертикальной перегородкой, разделяющей внутреннюю полость гильзы на две камеры. Использование в конструкции адсорбера последовательно расположенных по потоку газа и заполненных адсорбентом различного вида трех секций (кольцевого пространства, первой камеры и второй камеры) позволяет обеспечить избирательную поглотительную способность в отношении различных компонентов газовой смеси с высокой эффективностью. Выполнение перегородки наклонной позволяет равномерно распределить поток газа по поперечному сечению камер, что повышает эффективность работы адсорбера. Для повышения поглотительной способности применяемых адсорбентов предусмотрена установка системы охлаждения адсорбера. Кроме того, для повышения эффективности кольцевое пространство может быть заполнено силикагелем, первая камера - цеолитом марки NaX, а вторая камера - цеолитом марки CaA или CaEX.The closest in essence and the achieved result is the RF patent 2153638, in which the adsorber contains a cylindrical body, inlet and outlet nozzles and a sleeve installed coaxially in the internal cavity of the housing with the formation of the annular space between the cylindrical walls of the sleeve and the housing. The sleeve is provided with a vertical partition dividing the internal cavity of the sleeve into two chambers. The use of three types of sections of various types (annular space, first chamber and second chamber) successively located along the gas flow in the adsorber design allows selective absorption in relation to various components of the gas mixture with high efficiency. The implementation of an inclined partition makes it possible to evenly distribute the gas flow over the cross section of the chambers, which increases the efficiency of the adsorber. To increase the absorptive capacity of the used adsorbents, installation of an adsorber cooling system is provided. In addition, to improve the efficiency, the annular space can be filled with silica gel, the first chamber with a zeolite of the brand NaX, and the second chamber with a zeolite of the brand CaA or CaEX.
Основным недостатком данного изобретения является сложность изготовления данного адсорбера, его относительно высокая масса, что определяется наличием не только корпуса, но и внутренней двухкамерной гильзы, и низкая эффективность использования внутреннего объема адсорбера, так как из-за наличия большого количества коммуникаций и перегородок снижается объем, доступный для засыпки адсорбента.The main disadvantage of this invention is the complexity of manufacturing this adsorber, its relatively high mass, which is determined by the presence of not only the housing, but also the internal two-chamber sleeve, and the low efficiency of the use of the internal volume of the adsorber, because due to the large number of communications and partitions the volume decreases Available for backfilling of the adsorbent.
Отдельно следует отметить использование материалов для улавливания ксенона. Как правило, авторы не указывают каких-либо специфичных свойств адсорбентов, отмечая лишь то, что они должны обладать повышенной эффективностью по сорбции ксенона. Однако такой подход является не совсем корректным.Separately, it should be noted the use of materials for trapping xenon. As a rule, the authors do not indicate any specific properties of the adsorbents, noting only that they must have an increased xenon sorption efficiency. However, this approach is not entirely correct.
В адсорбере через нанопористый адсорбер проходит, как правило, гипероксическая смесь газов, выдыхаемых пациентом. Поэтому в составе выдыхаемой смеси, кроме ксенона, азота и кислорода, содержатся незначительное количество CO2, не поглощенного адсорбером углекислого газа, и значительный объем паров воды H2O, выделяемых пациентом и в узле сбора двуокиси углерода CO2. Наличие значительного объема примесей, естественно, снижает адсорбцию ксенона, что в целом, снижает эффективность аккумулятора. Поэтому важно, чтобы применяемый адсорбент был гидрофобен, а также не содержал специфических адсорбционных центров, которые в первую очередь будут обладать повышенной селективностью по двуокиси углерода, азоту и кислороду, за счет электростатических взаимодействий. Ксенон в отличие от двуокиси углерода, азоту и кислороду не обладает дипольным или квадрупольным моментом, вносящими дополнительный вклад в адсорбционное взаимодействие. Поэтому использование, например, цеолитов NaX, CaA или CaEX, будет малоэффективным, так как данные адсорбенты обладают свойство гидрофильности, а также имеют специфичные адсорбционные центры, на которые преимущественно будет адсорбироваться двуокись углерода, а не ксенон. Кроме того, за счет своей структуры данные адсорбенты обладают значительной сорбцией кислорода, и, несмотря на то что сорбционные характеристики по ксенону существенно выше, за счет концентрационных эффектов, кислород будет «вымывать» ксенон из пористой структуры этих адсорбентов, ввиду чего перестает быть целесообразным их использование в терапевтических аппаратах, где, как правило, концентрирование ксенона производится из газонаркотической смеси с кислородом XeO2 в концентрациях 15 к 85 % объемных.In the adsorber, as a rule, a hyper-toxic mixture of gases exhaled by the patient passes through the nanoporous adsorber. Therefore, the composition of the exhaled mixture, in addition to xenon, nitrogen and oxygen, contains an insignificant amount of CO 2 not absorbed by the carbon dioxide adsorber, and a significant volume of H 2 O water vapor emitted by the patient and in the carbon dioxide collection unit CO 2 . The presence of a significant amount of impurities, naturally, reduces the adsorption of xenon, which in general, reduces the efficiency of the battery. Therefore, it is important that the adsorbent used is hydrophobic, and also does not contain specific adsorption centers, which in the first place will have increased selectivity for carbon dioxide, nitrogen and oxygen, due to electrostatic interactions. Xenon, in contrast to carbon dioxide, nitrogen and oxygen does not have a dipole or quadrupole moment, which makes an additional contribution to the adsorption interaction. Therefore, the use of, for example, NaX, CaA or CaEX zeolites will be ineffective, since these adsorbents have the property of hydrophilicity, and also have specific adsorption centers, to which carbon dioxide rather than xenon will be adsorbed. In addition, due to its structure, these adsorbents have significant oxygen sorption, and, despite the fact that xenon sorption characteristics are significantly higher, due to concentration effects, oxygen will “flush” xenon from the porous structure of these adsorbents, due to which it is no longer reasonable use in therapeutic devices, where, as a rule, the concentration of xenon is produced from a gas-narcotic mixture with oxygen XeO 2 in concentrations of 15 to 85% by volume.
Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, является повышение эффективности работы адсорбера для концентрирования ксенона.The problem to which the present invention is directed is to increase the efficiency of the adsorber for concentrating xenon.
Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение эффективности извлечения ксенона из отработанной дыхательной смеси, в том числе и из смесей с высоким содержанием кислорода до 90% после проведения терапевтических процедур, а также повышение простоты эксплуатации.The technical result of the claimed invention is to increase the efficiency of extraction of xenon from the spent breathing mixture, including mixtures with high oxygen content up to 90% after therapeutic procedures, as well as increased ease of operation.
Для решения поставленных задач в настоящей полезной модели применяется блок концентрирования ксенона, содержащий вертикальный цилиндрический корпус (1), верхнюю крышку корпуса (2), входной (3) и выходной (4) патрубки, при этом входной и выходной патрубки расположены на крышке корпуса таким образом, что входной патрубок соединен с трубчатой газовой коммуникацией (5), направляющей поток поступающей газовой смеси ко дну корпуса и распределяющей его равномерно по основанию, выходной патрубок позволяет выходить очищенной газовой смеси через крышку корпуса, а объем корпуса не менее чем на 80% заполнен гранулированным и/или формованным в блоки нанопористым углеродным адсорбентом (6) со средней эффективной шириной пор от 0.6 нм до 1.2 нм, объемом нанопор более 0.4 см3/г. Адсорбент удерживается стопорными кольцами, содержащими отверстия для распределения газового потока по фронту адсорбента.To solve the problems in this utility model, a xenon concentration unit is used, which contains a vertical cylindrical body (1), an upper case cover (2), an inlet (3) and an outlet (4) nozzles, while the inlet and outlet nozzles are located on the housing cover so that the inlet is connected to a tubular gas communication (5), which directs the flow of the incoming gas mixture to the bottom of the housing and distributes it evenly over the base, the outlet pipe allows the purified gas mixture to exit through the roofs casing, and the casing volume is not less than 80% filled with granular and / or molded into blocks nanoporous carbon adsorbent (6) with an average effective pore width of 0.6 nm to 1.2 nm, nanopores more than 0.4 cm 3 / g. The adsorbent is held by retaining rings containing holes for distribution of the gas flow along the front of the adsorbent.
На фиг. 1 изображен блок концентрирования ксенона. 1 – корпус; 2 – верхняя крышка; 3 – входной патрубок; 4 – выходной патрубок; 5 – трубчатая газовая коммуникация; 6 – адсорбент; 7 – стопорные кольца, удерживающие адсорбент с отверстиями для распределения потока.FIG. 1 shows a xenon concentration unit. 1 - case; 2 - top cover; 3 - inlet; 4 - outlet; 5 - tubular gas communication; 6 - adsorbent; 7 - retaining rings holding the adsorbent with holes for flow distribution.
Такая конструкция адсорбера обладает достаточной простотой в изготовлении и эксплуатации, а кроме того позволяет с максимальной пользой использовать внутренний объем адсорбера, практически полностью используя его для засыпки адсорбентом. This design of the adsorber has sufficient simplicity in the manufacture and operation, and in addition allows using the internal volume of the adsorber with maximum benefit, almost completely using it for filling with the adsorbent.
Выбор в качестве адсорбента для улавливания ксенона нанопористого углеродного адсорбента обусловлен, с одной стороны, их гидрофобностью, что позволяет избежать вытеснения ксенона адсорбированными парами воды, а с другой стороны, отсутствием специфичных адсорбционных центров, что делает сорбцию ксенона в нанопорах существенно более энергетически выгодной по сравнению с сорбцией азота, кислорода и двуокиси углерода, что и определяет повышенную селективность такого адсорбента по ксенону. При этом немаловажным являются параметры пористой структуры адсорбента для улавливания ксенона. В адсорбентах со средней эффективной шириной пор от 0.6 нм до 1.2 нм ксенон будет сорбироваться наиболее эффективно. Использование адсорбентов с более широкими порами не выгодно, так как энергия адсорбции ксенона в них становится достаточно малой, чтобы ксенон начал интенсивно вытесняться, например, кислородом из нанопор адсорбента. Особенно это будет заметно при использовании блока концентрирования ксенона в терапевтических ингаляционных аппаратах, где концентрация кислорода в газовой смеси значительно выше концентрации ксенона. С другой стороны, при использовании адсорбентов с более узкими порами, меньше 0.6 нм, адсорбция ксенона будет затруднена из-за размерных факторов (диаметр молекулы становится сопоставим по размеру с шириной поры, а адсорбция азота и кислорода становится наиболее энергетически выгодной для адсорбента.The choice as an adsorbent for trapping xenon nanoporous carbon adsorbent due, on the one hand, their hydrophobicity, which avoids the displacement of xenon by adsorbed water vapor, and on the other hand, the lack of specific adsorption centers, which makes sorption of xenon in nanopores significantly more energy efficient compared to with the sorption of nitrogen, oxygen and carbon dioxide, which determines the increased selectivity of such an adsorbent on xenon. At the same time, the parameters of the adsorbent porous structure for trapping xenon are important. In adsorbents with an average effective pore width of 0.6 nm to 1.2 nm, xenon will be absorbed most efficiently. The use of adsorbents with wider pores is not beneficial, since the adsorption energy of xenon in them becomes small enough that xenon begins to be intensely displaced, for example, with oxygen from the adsorbent nanopores. This will be especially noticeable when using a xenon concentration unit in therapeutic inhalation devices, where the oxygen concentration in the gas mixture is significantly higher than the xenon concentration. On the other hand, when using adsorbents with narrower pores, less than 0.6 nm, the adsorption of xenon will be difficult due to size factors (the diameter of the molecule becomes comparable in size with the pore width, and the adsorption of nitrogen and oxygen becomes the most energetically favorable for the adsorbent.
Также важным параметром является объем нанопор адсорбента. При объеме нанопор меньше 0.4 см3/г количество концентрированного ксенона будет относительно малым, поэтому необходимо использование адсорбентов с большим объемом. При этом чем больше объем нанопор, тем выше эффективность ксенона. Ограничение по максимальному объему пор определяется лишь физическим процессом образования пористой структуры при синтезе адсорбента. Так как ширина пор, получаемая при синтезе адсорбента, как правило, обратно пропорциональна объему нанопор адсорбента. В связи с этим, при выборе адсорбента для блока необходимо подбирать адсорбент с оптимальными параметрами эффективной ширины и объема нанопор.Also an important parameter is the volume of the adsorbent nanopores. When the volume of nanopores is less than 0.4 cm 3 / g, the amount of concentrated xenon will be relatively small, therefore it is necessary to use adsorbents with a large volume. Moreover, the larger the volume of nanopores, the higher the efficiency of xenon. The limitation on the maximum pore volume is determined only by the physical process of formation of the porous structure during the synthesis of the adsorbent. Since the pore width obtained during the synthesis of the adsorbent, as a rule, is inversely proportional to the volume of the nanopores of the adsorbent. In this regard, when choosing an adsorbent for a block, it is necessary to select an adsorbent with optimal parameters of effective width and volume of nanopores.
Адсорбент, применяемый в блоке улавливания ксенона, должен быть гранулированным и/или формованным в блоки, и обладать достаточно высокой устойчивостью к истиранию, то есть пониженным пылеобразованием. Использование порошкообразных или не жестких гранулированных адсорбентов может приводить к образованию пыли в блоке улавливания, что при взаимодействии с кислородом из поступающей газовой смеси может привести к нежелательному процессу окисления адсорбента, что внешне может проявляться дополнительным разогревом блока улавливания или, в предельном случае, его возгоранием.The adsorbent used in the xenon trapping unit must be granular and / or molded into blocks, and possess sufficiently high resistance to abrasion, that is, reduced dust generation. The use of powdered or non-rigid granular adsorbents can lead to the formation of dust in the capture unit, which, when interacting with oxygen from the incoming gas mixture, can lead to an undesirable oxidation process of the adsorbent, which may be externally manifested by additional heating of the capture unit or, in the limiting case, by its combustion.
Допускается использовать адсорбент в виде формованных моноблоков, например, цилиндрической формы диаметром, равным диаметру корпуса блока, расположенных слоями по высоте корпуса. Такая форма гранул адсорбента позволяет существенно снизить процесс трения смежных моноблоков и тем самым понизить пылеобразование. При этом, для снижения эффекта повышенного гидравлического сопротивления такой системы, необходимо обеспечить наличие в каждом из блоков хаотично расположенных сквозных отверстий диаметром 0.5 мм и менее. При этом укладка блоков не должна допускать образование сквозных каналов по высоте корпуса.It is allowed to use the adsorbent in the form of molded monoblocks, for example, of a cylindrical shape with a diameter equal to the diameter of the case of the block, arranged in layers along the height of the case. This form of adsorbent granules can significantly reduce the friction process of adjacent monoblocks and thereby reduce dust formation. At the same time, in order to reduce the effect of increased hydraulic resistance of such a system, it is necessary to ensure that there are randomly located through holes with a diameter of 0.5 mm or less in each of the blocks. At the same time stacking blocks should not allow the formation of through channels along the height of the body.
Для повышения эффективности аккумулирования ксенона между нанопористым углеродным адсорбентом и выходным патрубком блока концентрирования ксенона может быть расположен слой селективного материала, представляющего собой газовую мембрану или молекулярное сито, как правило, углеродный адсорбент, металлорганическая каркасная структура или цеолит, которые за счет эффекта молекулярно-ситового разделения, пропускают молекулы азота и кислорода и задерживают молекулы ксенона.To increase the efficiency of xenon accumulation between the nanoporous carbon adsorbent and the outlet nozzle of the xenon concentration unit, a layer of selective material can be placed, which is a gas membrane or molecular sieve, usually a carbon adsorbent, an organometallic skeleton structure or a zeolite, due to the effect of molecular sieve separation , nitrogen and oxygen molecules are passed through and retain xenon molecules.
Так как блок улавливания ксенона может использоваться и в составе ингаляционных терапевтических аппаратов, то его форма может являться определяющей при компоновке элементов таких ингаляционных аппаратов. Так как основным технологическим требованием к блокам улавливания является их герметичность, и при этом отсутствует необходимость выдерживать высокие давления, то допускается выполнять этот блок в любой удобной форме, при соблюдении герметичности блока, например, в виде параллелепипеда.Since the xenon trapping unit can also be used as part of inhalation therapeutic devices, its shape may be decisive when assembling the elements of such inhalation devices. Since the main technological requirement for the trapping units is their tightness, and there is no need to withstand high pressures, it is allowed to perform this unit in any convenient form, while respecting the tightness of the unit, for example, in the form of a parallelepiped.
Заявляемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1Example 1
Блок улавливания ксенона гидравлическим объемом 10 л снаряжен на 80% нанопористым углеродным адсорбентом из кокосового угля, представляющим собой гранулы неправильной формы средним линейным размером около 1 мм, со средней эффективной шириной пор 1.2 нм и объемом нанопор 0.61 см3/г. Блок улавливания применяется для улавливания ксенона из наркозного аппарата, при этом средняя концентрация ксенона составляла 65 % об., кислорода 25 % об., азота 10 % об. В этом случае количество концентрированного ксенона после полной отработки блока, что фиксировалось датчиком проскока ксенона, установленным в газовых коммуникациях, подключенных к выходному патрубку блока, составило 161.5 л (16 л Xe/л адсорбента).The xenon trapping unit with a hydraulic volume of 10 l is filled with 80% nanoporous carbon adsorbent from coconut coal, which are irregularly shaped granules with an average linear size of about 1 mm, with an average effective pore width of 1.2 nm and a nanopore size of 0.61 cm 3 / g. The trapping unit is used to trap xenon from the anesthesia apparatus, while the average concentration of xenon was 65% vol., Oxygen 25% vol., Nitrogen 10% vol. In this case, the amount of concentrated xenon after the unit was completely refined, which was recorded by a xenon leakage sensor installed in gas communications connected to the unit outlet, was 161.5 l (16 l Xe / l adsorbent).
Пример 2Example 2
Отличается от примера 1 тем, что блок улавливания ксенона снаряжен на 90% углеродным адсорбентом, полученным термохимическим синтезом разложения полимера. Адсорбент имеет следующие структурно-энергетические характеристики: среднюю эффективную ширину нанопор 0.6 нм и объемом нанопор 0.4 см3/г. Блок улавливания применяется для улавливания ксенона из терапевтического ингаляционного аппарата, при этом средняя концентрация ксенона составляла 10 % об., кислорода 45 % об., азота 40 % об, с незначительным содержанием в 5% влаги и двуокиси углерода. Количество концентрированного ксенона составило 97 л (9.7 л Xe/л адсорбента).It differs from example 1 in that the xenon trapping unit is filled with 90% carbon adsorbent obtained by thermochemical synthesis of polymer decomposition. The adsorbent has the following structural and energy characteristics: the average effective width of nanopores is 0.6 nm and the volume of nanopores is 0.4 cm 3 / g. The trapping unit is used to trap xenon from the therapeutic inhalation apparatus, with an average xenon concentration of 10% by volume, oxygen 45% by volume, nitrogen 40% by volume, with an insignificant content of 5% moisture and carbon dioxide. The amount of concentrated xenon was 97 L (9.7 L Xe / L adsorbent).
Пример 3Example 3
Отличается от примера 1 тем, что блок улавливания ксенона между нанопористым углеродным адсорбентом и выходным патрубком блока содержит слой углеродного молекулярного сита. Количество концентрированного ксенона составило 186 л (18.6 л Xe/л адсорбента).It differs from Example 1 in that the xenon trapping unit between the nanoporous carbon adsorbent and the outlet of the block contains a layer of carbon molecular sieve. The amount of concentrated xenon was 186 L (18.6 L Xe / L adsorbent).
Эксплуатация блоков улавливания ксенона в заявляемых примерах осуществлялась следующим способом. Входной патрубок соединен со сбросным патрубком наркозного или терапевтического ингаляционного аппарата, выходной патрубок содержит предохранительный клапан открытый во время сброса газа и закрытый во время простоя блока концентрирования ксенона, отличающийся тем, что в блок концентрирования ксенона подается отработанная дыхательная смесь с содержанием не менее чем 10 % ксенона, газовая магистраль между наркозным или терапевтическим ингаляционным аппаратом и блоком концентрирования ксенона для сброса газа выполнена из материалов не содержащих силикон, и содержит нереверсивный клапан, расположенный вблизи выходного патрубка наркозного и терапевтического ингаляционного аппарата.The operation of xenon trapping units in the claimed examples was carried out as follows. The inlet is connected to a waste pipe of an anesthetic or therapeutic inhalation apparatus, the outlet contains a safety valve open during gas release and closed during the idle of the xenon concentration unit, characterized in that the exhausted breathing mixture with a content of not less than 10% is supplied to the xenon concentration unit xenon, the gas line between the anesthetic or therapeutic inhalation apparatus and the xenon concentration unit for the discharge of gas is made of materials containing silicone, and contains non-reversing valve is disposed near the outlet an inhalation anesthetic and the therapeutic apparatus.
Нереверсивный клапан обеспечивает направление газовых потоков во время работы блока концентрирования ксенона, и препятствует попаданию влаги и двуокиси углерода из атмосферного воздуха в блок концентрирования ксенона, а также препятствует десорбции ксенона из адсорбента.The non-reversing valve provides the direction of the gas flow during the operation of the xenon concentration unit, and prevents the ingress of moisture and carbon dioxide from atmospheric air into the xenon concentration unit, and also prevents the desorption of xenon from the adsorbent.
Отсутствие в газовой магистрали между наркозным или терапевтическим ингаляционным аппаратом и блоком концентрирования ксенона материалов, содержащих силикон, позволяет существенно снизить потери ксенона, связанные с диффузией ксенона через стенки трубок и переходников газовой магистрали.The absence in the gas line between the anesthetic or therapeutic inhalation apparatus and the xenon concentration unit of materials containing silicone can significantly reduce the loss of xenon associated with xenon diffusion through the walls of the tubes and gas line adapters.
В отдельных случаях использования блока улавливания ксенона в терапевтических ингаляционных аппаратах, выходной патрубок блока улавливания может содержать регулируемый предохранительный клапан, способный обеспечить поднятие давления в блоке на величину до 60 мм вод.ст., что, с одной стороны, не будет препятствовать сбросу газа из аппарата, а с другой стороны, повысит селективность адсорбции ксенона по сравнению с другими компонентами газовой смеси (кислородом и азотом).In some cases, the use of xenon trapping unit in therapeutic inhalation devices, the output nipple of the trapping unit may contain an adjustable safety valve capable of raising the pressure in the unit by up to 60 mm water column, which, on the one hand, will not prevent the discharge of gas from apparatus, on the other hand, will increase the selectivity of adsorption of xenon compared with other components of the gas mixture (oxygen and nitrogen).
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018105779A RU2670635C9 (en) | 2018-02-15 | 2018-02-15 | Xenon concentration block and method of its operation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018105779A RU2670635C9 (en) | 2018-02-15 | 2018-02-15 | Xenon concentration block and method of its operation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2670635C1 true RU2670635C1 (en) | 2018-10-24 |
| RU2670635C9 RU2670635C9 (en) | 2018-12-04 |
Family
ID=63923558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018105779A RU2670635C9 (en) | 2018-02-15 | 2018-02-15 | Xenon concentration block and method of its operation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2670635C9 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153638C1 (en) * | 1999-07-09 | 2000-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Акела-Н" | Adsorber (versions) |
| RU2228739C1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-05-20 | Закрытое акционерное общество "АТОМ-МЕД ЦЕНТР" | Preparation for adaptogenic therapy (variants) and method for its preparing |
| US8221532B2 (en) * | 2006-01-30 | 2012-07-17 | Carruthers J Donald | Nanoporous articles and methods of making same |
| RU174585U1 (en) * | 2016-11-28 | 2017-10-23 | Общество с ограниченной ответственностью "КсеМед" | Xenon therapy device |
-
2018
- 2018-02-15 RU RU2018105779A patent/RU2670635C9/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153638C1 (en) * | 1999-07-09 | 2000-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Акела-Н" | Adsorber (versions) |
| RU2228739C1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-05-20 | Закрытое акционерное общество "АТОМ-МЕД ЦЕНТР" | Preparation for adaptogenic therapy (variants) and method for its preparing |
| US8221532B2 (en) * | 2006-01-30 | 2012-07-17 | Carruthers J Donald | Nanoporous articles and methods of making same |
| EP2792406A1 (en) * | 2006-01-30 | 2014-10-22 | Advanced Technology Materials, Inc. | A fluid storage and dispensing apparatus |
| RU174585U1 (en) * | 2016-11-28 | 2017-10-23 | Общество с ограниченной ответственностью "КсеМед" | Xenon therapy device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2670635C9 (en) | 2018-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11465123B2 (en) | Systems and methods for gas treatment | |
| US8246721B2 (en) | Method for removing N2O from a gaseous flow | |
| RU2670635C1 (en) | Xenon concentration block and method of its operation | |
| JP4450944B2 (en) | Perfluorocarbon recovery method and decomposition method | |
| JPWO2014051158A1 (en) | Oxygen concentrator | |
| CN208809736U (en) | Higher boiling can coagulate the adsorptive reactor of component in a kind of separation mixed gas | |
| CN113660992A (en) | Two-step recovery of halogenated hydrocarbons | |
| JP5275671B2 (en) | Oxygen concentrator | |
| KR100377838B1 (en) | Absorbtion apparatus of pressure circulation | |
| JP2788164B2 (en) | Separation method of high purity oxygen gas | |
| JP7418770B2 (en) | Ethylene oxide gas removal system | |
| JP2012130861A (en) | Life support gas clarifying apparatus | |
| CN216472239U (en) | Medical oxygen generation molecular sieve integrated equipment | |
| JP2005006731A (en) | Oxygen concentrator | |
| JP2004344735A (en) | Oxygen concentration device | |
| JPH11139806A (en) | Adsorption type oxygen enrichment device for medical treatment | |
| RU2149033C1 (en) | Method and device for regenerating xenon from narcotic gas mixture used in anesthesia apparatus | |
| RU2238113C1 (en) | Method and device for recovering xenon from exhaust narcotic gas mixture | |
| JPS5462175A (en) | Gas treating apparatus | |
| Moreau et al. | Method for removing N 2 O from a gaseous flow | |
| CN116139645A (en) | Rotary oxygen generation device and method for dispersion oxygen supply mode | |
| RU81893U1 (en) | DEVICE FOR THE COLLECTION AND STORAGE OF INERT GASES | |
| JPS58143819A (en) | Regeneration of adsorbent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification |