RU2668709C1 - Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи малых размеров периорбитальной зоны - Google Patents
Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи малых размеров периорбитальной зоны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2668709C1 RU2668709C1 RU2017144894A RU2017144894A RU2668709C1 RU 2668709 C1 RU2668709 C1 RU 2668709C1 RU 2017144894 A RU2017144894 A RU 2017144894A RU 2017144894 A RU2017144894 A RU 2017144894A RU 2668709 C1 RU2668709 C1 RU 2668709C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amplitude
- formation
- echo
- neoplasm
- surrounding tissues
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 50
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 38
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 21
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 claims description 3
- 230000009545 invasion Effects 0.000 abstract description 8
- 206010060999 Benign neoplasm Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 29
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 17
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 5
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 3
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 241001608562 Chalazion Species 0.000 description 2
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 2
- 206010000349 Acanthosis Diseases 0.000 description 1
- 208000005440 Basal Cell Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002725 brachytherapy Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007098 intradermal nevus Diseases 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000008397 ocular pathology Effects 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 201000010088 skin benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
Abstract
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики новообразований кожи малых размеров периорбитальной зоны. Проводят ультразвуковую биомикроскопию и определяют локализацию и границы новообразования. Дополнительно проводят одномерную эхографию и в найденных границах измеряют амплитуду эхо-пиков: в зоне новообразования и окружающих его интактных тканях. При амплитуде эхо-пиков от 60% до 100% от высоты эхо-пиков, характерных для окружающих тканей, и регистрации на границе образование/окружающие ткани сигнала высокой амплитуды по типу «отвесной скалы» или сигналов низкой амплитуды по типу «плато» диагностируют доброкачественное новообразование. При амплитуде эхо-пиков от 40% до 60% от высоты эхо-пиков, характерных для окружающих тканей, и постепенном нарастании амплитуды сигналов на границе образование/окружающие ткани по типу «лестница» диагностируют злокачественное образование. Способ обеспечивает возможность выбора тактики лечения в соответствии с диагностированным характером опухоли за счет применения ультразвуковой биомикроскопии и одномерной эхографии и выявления акустических признаков, свидетельствующих о природе новообразования и степени его инвазии в окружающие ткани. 6 ил., 3 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для дифференциальной диагностики небольших новообразований кожи периорбитальной зоны, что важно на этапе планирования тактики лечения.
Диагностика новообразований периорбитальной зоны, прежде всего злокачественных, является актуальной проблемой современной офтальмологии. Это обусловлено увеличением удельного веса онкопатологии в структуре общей заболеваемости и глазной патологии, а также тяжестью исхода и зачастую неблагоприятным жизненным прогнозом.
Так, по данным Бровкиной А.Ф. более 80% всех новообразований органа зрения приходиться на опухоли кожи век. Несмотря почти на двукратное превалирование доброкачественных опухолей, в 1%-20%, а при пигментных образованиях до 50% случаев, возможно озлокачествление патологического процесса.
Известно, что злокачественные и доброкачественные новообразования имеют свои эхографические особенности. Так, для злокачественного процесса характерен инфильтрирующий рост в здоровые ткани, поэтому основной фон новообразования пониженной эхогенности, характеризуется неоднородностью из-за наличия зон некроза, контуры его неровные и нечеткие, отсутствует капсула. Доброкачественные опухоли, напротив, в процессе увеличения размеров «раздвигают» ткани, поэтому на сканограммах характеризуются четким ровным контуром или наличием капсулы, их структура может быть как повышенной так и пониженной эхогенности. Несмотря на очевидные признаки, трудности представляет ультразвуковая диагностика новообразований, имеющих размер менее 5 мм и/или стелющийся характер роста, так как применение стандартного ультразвукового исследования на многофункциональных диагностических системах с использованием режима цветового допплеровского картирования (ЦДК) зачастую не дает полной информации характеристик новообразования, например, стандартное ультразвуковое исследование (В-режим) не представляет достоверной оценки контуров образования малых размеров, глубины инвазии, внутренней структуры, наличия капсулы, а также сосуды малого диаметра с низкими показателями скорости кровотока (ниже порового значения) могут не регистрироваться на эхограмме. Особенности строения и эхографической картины век в норме, включая наличие миниатюрных гипер- и гипоэхогенных структур не позволяют врачу объективно оценить контуры образования и наличие капсулы. Оценка контуров новобразований малых размеров при обычном сканировании, даже при использовании высокочастотных датчиков, представляет значительные трудности. Исходя из этого, возникает необходимость поиска способов диагностики, позволяющих получить максимально возможный объем информации о новообразовании с целью выработки наиболее оптимальной тактики лечения пациента.
Уровень техники
В настоящее время для объективной оценки характера новообразований кожи, в том числе и периорбитальной зоны, наряду с дерматоскопией, широко применяют ультразвуковые методы.
Имеются данные об использовании с этой целью ультразвуковой биомикроскопии (УБМ) (Амбарцумян А.Р. «Современные возможности визуализации в офтальмологии на основе ультразвуковой биомикроскопии» - Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук. - М. 2013. - С. 30-31).
УБМ характеризуется высокой разрешающей способностью, позволяющей оценивать как нормальную, так и патологически измененную структуру век с микроскопическим разрешением, что важно при малых размерах новообразований. Проведенные исследования показали высокую (до 87%) сопоставимость эхографических и гистологических данных при изучении опухолей данной локализации (Don О. Kikkawa, Renata Ochabski, Robert N.Weinreb «Ultrasound Biomicroscopy of Eyelid Lesions» // Ophthalmologica - 2003 - vol. 217 - p. 20-23). Однако ультразвуковая биомикроскопия, как и все ультразвуковые методы, основана на субъективной оценке врача, что в ряде случаев является препятствием для постановки правильного диагноза на этапе диагностики, особенно при небольших размерах новообразований.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ того же назначения, предусматривающий неинвазивное исследование опухолей кожи с применением пространственного цифрового ультразвукового сканирования в комбинации с режимами энергетического картирования (ЭК) и цветового допплеровского картирования (ЦДК), позволяющими получить информацию о размерах, локализации, структуре опухоли, глубине инвазии, характере кровотока (RU 2312603, 2007.). Несмотря на явные достоинства, при новообразованиях до 5 мм, в том числе в сочетании со стелющимся характером их роста, информативность этого метода снижается, что характеризуется: затруднением четкой визуализации контуров образования, снижением объективности в оценке размеров образования, невозможностью детальной оценки внутренней структуры.
Задачей изобретения является разработка усовершенствованного подхода в дифференциальной диагностике новообразований периорбитальной области с малыми размерами.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является возможность выбора тактики лечения в соответствии с диагностированным характером опухоли.
Технический результат достигается за счет применения УБМ в сочетании одномерной эхографией (А-метод) и выявления определенных акустических признаков, свидетельствующих о возможной природе образования и степени его инвазии в окружающие ткани.
При объединении возможностей УБМ и одномерной эхографии удается получить максимально возможный объем диагностической информации о характере патологического процесса, что определяет выбор тактики и объема необходимого хирургического вмешательства или дозиметрического планирования брахитерапии.
Нами были проведены диагностические исследования у пациентов с новообразованиями кожи малых размеров периорбитальной зоны с помощью УБМ и одномерной эхографии. Анализ полученных результатов показал, что амплитуда и характер эхо-пиков в зоне опухоли, выявленной при УБМ, в сравнении с зоной окружающих опухоль тканей, являются различными для двух групп пациентов. Для доброкачественных новообразований характерными были амплитуда эхо-пиков от 60% до 100% от высоты эхо-пиков от окружающих тканей и наличие на границе образование/окружающие ткани сигнала высокой амплитуды по типу «отвесной скалы» или сигналов низкой амплитуды по типу «плато». Для злокачественных новообразований оказались характерными амплитуда эхо-пиков от 40% до 60% от высоты эхо-пиков, характерных для окружающих тканей, и постепенное нарастание амплитуды сигналов на границе образование/окружающие ткани по типу «лестница». Такая корреляция выявилась после оперативного вмешательства по данным гистологического исследования, что позволило сделать вывод о правомочности дифференциального диагноза новообразования и в дальнейшем определить лечебную тактику.
Способ осуществляют следующим образом.
Пациенту с новообразованием кожи малых размеров периорбитальной зоны сначала проводят УБМ. Для этого исследования используют одноразовую насадку ClearScan, которую предварительно заполняют дистиллированной водой или физиологическим раствором и фиксируют на датчике. Далее на поверхность интересующей нас зоны наносят небольшое количество геля и устанавливают датчик. Сканирование выполняют в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. На данном этапе определяют локализацию, вовлеченность окружающих тканей, размеры образования, состояние его контуров. Затем выполняют одномерную эхографию (А - метод) для анализа высоты амплитуды получаемого эхо - пика и его характера с учетом границ новообразования. При амплитуде эхо-пиков от 60% до 100% от высоты эхо-пиков, характерных для окружающих тканей, и регистрации на границе образование/окружающие ткани сигнала высокой амплитуды по типу «отвесной скалы» или сигналов низкой амплитуды по типу «плато» диагностируют доброкачественное новообразование, а при амплитуде эхо-пиков от 40% до 60% от высоты эхо-пиков, характерных для окружающих тканей, и постепенном нарастании амплитуды сигналов на границе образование/окружающие ткани по типу «лестница» диагностируют злокачественное новообразование.
Клинические примеры
Пример 1.
Пациент С., 57 лет обратился с жалобами на образование нижнего века левого глаза, которое появилось более 10 лет назад, а в настоящее время отмечает его медленный рост и частую травматизацию. При осмотре в наружной трети нижнего века левого глаза в области интрамаргинального края визуализировалось беспигментное образование с широким основанием и наличием корочек на поверхности. Предварительный диагноз: новообразование нижнего века левого глаза (базально-клеточный рак?).
По данным стандартного ультразвукового исследования в В-режиме поверхностно определяется образование пониженной эхогенности, с ориентировочными размерами 4x2 мм (точная оценка размеров была затруднена, т.к. контуры образования визуализируются нечетко). Оценить глубину инвазии в окружающие ткани не представлялось возможным из-за малого размера образования. В режиме ЦДК цветовые коды собственных сосудов в зоне патологического очага не определялись, что не может исключить их наличие при малом размере образования. Таким образом, стандартное ультразвуковое исследование не представило необходимой и полной информации [Фиг. 1. Эхограмма (В-сканирование). Визуализируется гипоэхогенное образование нижнего века (красная стрелка). Основание образования четко не дифференцируется (белая стрелка)].
Проведено исследование в режимах УБМ и одномерной эхографии, при котором определялось образование, локализующееся в пределах дермы и слегка возвышающегося над поверхностью кожи, с однородной внутренней структурой, размерами 3,5×1,3 мм. При анализе эхо-пиков было выявлено, что их амплитуда от образования составляет 78% амплитуды от окружающих тканей, а на границе образование/окружающие ткани регистрировали эхо-пик по типу «отвесной скалы». Полученные данные свидетельствовали о доброкачественности процесса, то есть об отсутствии признаков инвазии в окружающие ткани [Фиг.2. Эхограмма (УБМ+А-режим). На границе образование/окружающие ткани регистрируется эхо-пик по типу «отвесной скалы» (красная стрелка)].
Полученные данные УБМ с А-методом позволили предположить доброкачественность патологического процесса. Было проведено хирургическое удаление новообразования нижнего века в пределах здоровых тканей с последующим гистологическим исследованием, которое подтвердило его доброкачественный характер - папиллома кожи с ороговением и явлениями акантоза.
Пример 2.
Пациент К., 1963 года рождения обратился с жалобами на пигментное образование верхнего века левого глаза и значительное увеличение его размера за последнее время. При осмотре в средней трети по интрамаргинальному краю верхнего века левого глаза визуализировалось пигментное (красного и серо-зеленого цвета) плоское образование с четким неровным контуром, размерами 3×3 мм. Предварительный диагноз: новообразование верхнего века (меланома?).
Пациенту было проведено стандартное ультразвуковое исследование. Поверхностно было выявлено образование пониженной эхогенности, ориентировочными размерами 1,7×0,9 мм. Точные размеры и глубину инвазии в окружающие ткани оценить не представлялось возможным из-за малого размера новообразования. В режиме ЦЦК в проекции новообразования кровоток достоверно не определялся. По этим данным не удалось сделать вывод о характере патологического процесса [Фиг. 3. Эхограмма (В-сканирование). Поверхностно расположенное образование пониженной эхогенности (красная стрелка). Определить границы образования не представляется возможным].
При исследовании в режиме УБМ и эхографии А-методом в структуре дермы выявлено образование, размерами 2,46×1,74 мм, неоднородной внутренней структурой, с наличием гипоэхогенных полостей. Амплитуда эхо-пиков от новообразования составила 58% от амплитуды сигнала окружающих интактных тканей и характеризовалась неоднородностью, нечеткими контурами, амплитуда эхо-пиков на границе раздела новообразование/окружающие ткани постепенно нарастала по типу «лестницы», что свидетельствовало об инвазии в окружающие ткани [Фиг. 4. Эхограмма (УБМ+А-режим). На границе образование/окружающие ткани амплитуда эхо-сигналов постепенно нарастает по типу «лестницы» (выделено красным овалом)].
Полученные данные УБМ в сочетании с А-методом позволили высказать мнение о злокачественном характере патологического процесса. Было проведено иссечение новообразования нижнего века в пределах здоровых тканей с последующим гистологическим исследованием, которое определило пигментированный дермальный невус кожи с инфильтративным характером роста и признаками начальной малигнизации процесса.
Пример 3.
Пациент Б., 35 лет обратился с жалобами на образование верхнего века правого глаза, которое появилось около 2 месяцев назад, отмечался его медленный рост. При осмотре в центральной зоне верхнего века правого глаза визуализировалось образование округлой формы без изменений кожи над ним. Предварительный диагноз: новообразование верхнего века правого глаза (халазион?).
По данным стандартного ультразвукового исследования в В-режиме в мягких тканях определялось образование смешанной эхогенности, с ориентировочными размерами 3×2 мм (точная оценка размеров была затруднена, т.к. контуры образования визуализируются нечетко). Оценить распространение в окружающие ткани не представлялось возможным из-за малого размера образования. В режиме ЦДК цветовые коды собственных сосудов в зоне патологического очага не определялись, что не может исключить их наличие при малом размере образования. Таким образом, стандартное ультразвуковое исследование не предоставило необходимой и полной информации [Фиг.5. Эхограмма (В-сканирование). В мягких тканях визуализируется образование смешанной эхогенности (выделено крестиками) Определить границы образования не представляется возможным].
При исследовании в режиме УБМ и эхографии А-методом определялось образование, локализующееся в проекции тарзальной пластинки, с неоднородной внутренней структурой с наличием участков повышенной и пониженной эхогенности, размерами 3,6×2,3 мм. При анализе эхо-пиков было выявлено, что их амплитуда от образования составляет 115% амплитуды эхо-пиков от окружающих тканей, а на границе образование/окружающие ткани регистрировали сигналы низкой амплитуды по типу «плато» [Фиг. 6. Эхограмма (УБМ+А-режим). На границе образование/окружающие тккани эхо-сигналы с низкой амплитудой по типу «плато» (выделено красным овалом)].
Полученные данные УБМ в сочетании с А-методом позволили предположить доброкачественный процесс с наличием воспалительных изменений. Было проведено хирургическое удаление новообразования верхнего века в пределах здоровых тканей с последующим гистологическим исследованием, которое подтвердило его доброкачественный характер - халазион с небольшой воспалительной реакцией.
Таким образом, предложенный способ позволяет выявить характер новообразования для определения тактики лечения.
Claims (1)
- Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи малых размеров периорбитальной зоны, отличающийся тем, что проводят ультразвуковую биомикроскопию и определяют локализацию и границы новообразования, дополнительно проводят одномерную эхографию и в найденных границах измеряют амплитуду эхо-пиков, при амплитуде эхо-пиков от 60% до 100% от высоты эхо-пиков, характерных для окружающих тканей, и регистрации на границе образование/окружающие ткани сигнала высокой амплитуды по типу «отвесной скалы» или сигналов низкой амплитуды по типу «плато» диагностируют доброкачественное новообразование, а при амплитуде эхо-пиков от 40% до 60% от высоты эхо-пиков, характерных для окружающих тканей, и постепенном нарастании амплитуды сигналов на границе образование/окружающие ткани по типу «лестница» диагностируют злокачественное образование.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017144894A RU2668709C1 (ru) | 2017-12-20 | 2017-12-20 | Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи малых размеров периорбитальной зоны |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017144894A RU2668709C1 (ru) | 2017-12-20 | 2017-12-20 | Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи малых размеров периорбитальной зоны |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2668709C1 true RU2668709C1 (ru) | 2018-10-02 |
Family
ID=63798273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017144894A RU2668709C1 (ru) | 2017-12-20 | 2017-12-20 | Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи малых размеров периорбитальной зоны |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2668709C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2707265C1 (ru) * | 2018-11-09 | 2019-11-25 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Способ определения границ полнослойной резекции века при злокачественных новообразованиях эпителиального генеза |
| RU2807528C1 (ru) * | 2023-05-16 | 2023-11-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ диагностики распространенности неопластического процесса в преэкваториальной зоне глазного дна |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6200266B1 (en) * | 1998-03-31 | 2001-03-13 | Case Western Reserve University | Method and apparatus for ultrasound imaging using acoustic impedance reconstruction |
| RU2312603C1 (ru) * | 2006-07-13 | 2007-12-20 | ГУ Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМН | Способ неинвазивного исследования опухоли кожи |
| RU2350262C2 (ru) * | 2007-05-16 | 2009-03-27 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ ГБ РАМН) | Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи век |
| RU2495627C1 (ru) * | 2012-06-25 | 2013-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ диагностики вида рубцевания век и периорбитальной области после травматического и асептического повреждения |
-
2017
- 2017-12-20 RU RU2017144894A patent/RU2668709C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6200266B1 (en) * | 1998-03-31 | 2001-03-13 | Case Western Reserve University | Method and apparatus for ultrasound imaging using acoustic impedance reconstruction |
| RU2312603C1 (ru) * | 2006-07-13 | 2007-12-20 | ГУ Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМН | Способ неинвазивного исследования опухоли кожи |
| RU2350262C2 (ru) * | 2007-05-16 | 2009-03-27 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ ГБ РАМН) | Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи век |
| RU2495627C1 (ru) * | 2012-06-25 | 2013-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ диагностики вида рубцевания век и периорбитальной области после травматического и асептического повреждения |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Kikkawa D.O. et al. Ultrasound biomicroscopy of eyelid lesions. // Ophthalmologica. 2003 Jan-Feb. 217 (1). P.20-3; Abstract. * |
| Амбарцумян А.Р. Современные возможности визуализации в офтальмологии на основе ультразвуковой биомикроскопии: автореф. дис. д.м.н. М. 2013. С.40. * |
| Амбарцумян А.Р. Современные возможности визуализации в офтальмологии на основе ультразвуковой биомикроскопии: автореф. дис. д.м.н. М. 2013. С.40. Киселева Т.Н. и др. Ультразвуковое исследование в выборе оптимальной тактики лечения воспалительных заболеваний мейбомиевых желез. // Медицинская визуализация. 2015. No1. С.19-25. Kikkawa D.O. et al. Ultrasound biomicroscopy of eyelid lesions. // Ophthalmologica. 2003 Jan-Feb. 217 (1). P.20-3; Abstract. * |
| Киселева Т.Н. и др. Комплексное ультразвуковое исследование в сочетании с ультразвуковой биомикроскопией в диагностике патологических изменений век. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2016. No2. Тезисы VII Съезда специалистов ультразвуковой диагностики Сибири. 20-22.04.2016. Барнаул. С.100. * |
| Киселева Т.Н. и др. Ультразвуковое исследование в выборе оптимальной тактики лечения воспалительных заболеваний мейбомиевых желез. // Медицинская визуализация. 2015. No1. С.19-25. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2707265C1 (ru) * | 2018-11-09 | 2019-11-25 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Способ определения границ полнослойной резекции века при злокачественных новообразованиях эпителиального генеза |
| RU2807528C1 (ru) * | 2023-05-16 | 2023-11-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ диагностики распространенности неопластического процесса в преэкваториальной зоне глазного дна |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pavlin et al. | Ultrasound biomicroscopy: high-frequency ultrasound imaging of the eye at microscopic resolution | |
| Hoffmann et al. | Malignant melanoma in 20-MHz B scan sonography | |
| Wortsman et al. | Ultrasound imaging of nails | |
| Ruocco et al. | Noninvasive imaging of skin tumors | |
| Bhatt et al. | Utility of high-frequency ultrasonography in the diagnosis of benign and malignant skin tumors | |
| CN110415248B (zh) | 一种基于超声的血管监测方法、装置、设备及存储介质 | |
| Li et al. | Imaging findings of Bowen's disease: a comparison between ultrasound biomicroscopy and conventional high‐frequency ultrasound | |
| Karolczak-Kulesza et al. | Recommendations for ultrasound examination in ophthalmology. Part II: Orbital ultrasound | |
| RU2681515C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики кистозных образований поджелудочной железы | |
| RU2668709C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики новообразований кожи малых размеров периорбитальной зоны | |
| RU2499560C1 (ru) | Способ диагностики метастатического поражения сторожевого лимфатического узла при раке щитовидной железы | |
| Jellins et al. | Ultrasonic grey scale visualization of the thyroid gland | |
| RU2745691C1 (ru) | Способ оценки васкуляризации меланомы хориоидеи по её акустической плотности | |
| RU2309680C1 (ru) | Способ исследования слезной железы | |
| Coleman et al. | Advances in ophthalmic ultrasound | |
| RU2440017C1 (ru) | Способ диагностики ретинобластомы у детей | |
| RU2471422C1 (ru) | Способ оценки эффективности органосохраняющего лечения увеальной меланомы | |
| RU2202954C1 (ru) | Способ диагностики новообразований мочевого пузыря | |
| RU2634040C1 (ru) | Способ проведения пункционной биопсии | |
| RU2647191C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики образований молочной железы | |
| RU2759385C1 (ru) | Способ ультразвукового исследования слезной железы | |
| RU2577237C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики морфологических форм увеальной меланомы | |
| RU2611896C1 (ru) | Способ диагностики лейомиомы мочевого пузыря | |
| Seviaryn et al. | Handheld High-Resolution Ultrasonic Scanner for Quantitative Assessment of Skin Conditions | |
| RU2147418C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики рака предстательной железы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191221 |