RU2667646C1 - Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях печени - Google Patents
Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях печени Download PDFInfo
- Publication number
- RU2667646C1 RU2667646C1 RU2017113846A RU2017113846A RU2667646C1 RU 2667646 C1 RU2667646 C1 RU 2667646C1 RU 2017113846 A RU2017113846 A RU 2017113846A RU 2017113846 A RU2017113846 A RU 2017113846A RU 2667646 C1 RU2667646 C1 RU 2667646C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liver
- polyprenols
- composition
- mixture
- silymarin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 229920001731 Polyprenol Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229930186185 Polyprenol Natural products 0.000 claims abstract description 14
- 150000003096 polyprenols Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 9
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 7
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 16
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 9
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 206010019728 Hepatitis alcoholic Diseases 0.000 description 5
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 5
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 3
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 3
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 150000002031 dolichols Chemical class 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-WAABAYLZSA-N (2r,3r)-3,5,7-trihydroxy-2-[(2s,3s)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-WAABAYLZSA-N 0.000 description 1
- 241000379194 Abies sibirica Species 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- BDMCAOBQLHJGBE-UHFFFAOYSA-N C60-polyprenol Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CO)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C BDMCAOBQLHJGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 description 1
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 241001071795 Gentiana Species 0.000 description 1
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-PHDIDXHHSA-N L-Glutathione Natural products OC(=O)[C@H](N)CCC(=O)N[C@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004988 N-glycosylation Effects 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 244000272459 Silybum marianum Species 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 241000736816 Xanthorhiza Species 0.000 description 1
- IXUZXIMQZIMPSQ-ZBRNBAAYSA-N [(4s)-4-amino-4-carboxybutyl]azanium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC[NH3+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O IXUZXIMQZIMPSQ-ZBRNBAAYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 235000005679 goldenseal Nutrition 0.000 description 1
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007363 regulatory process Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
- A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/765—Polymers containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/13—Coniferophyta (gymnosperms)
- A61K36/15—Pinaceae (Pine family), e.g. pine or cedar
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биологически активных средств из растительного сырья, а именно к композиции для коррекции нарушений при заболеваниях печени, содержащая смесь полипренолов, представляющих собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой:где: п - число изопреновых звеньев,силимарин, лецитин жидкий, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас.%: 98% смесь полипренолов – 0,89-1,34; 80% силимарин - 2,5-3,75; 62% лецитин жидкий -22,23-33,4; 98% токоферола ацетат - 1,02-1,54; наполнитель - остальное. Изобретение обеспечивает расширение арсенала высокоэффективных композиций, обладающих взаимопотенцирующими фармакодинамическими свойствами, обеспечивающими пролонгирование эффекта после окончания курса приема. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к композициям из растительного сырья и может применяться при комплексном лечении широкого спектра печеночных патологий, хронических заболеваний гепатобилиарной системы и регенерации поврежденных клеток печени.
Уровень техники
Известна биологически активная добавка для снижения алкогольной зависимости с гепатопротекторными свойствами (патент RU 2201247, опуб. 27.03.2003), которая содержит компоненты растительного происхождения, представляющие собой порошок корня Куджу, экстракт Куджу, корень одуванчика, корень желтокорня канадского, листья алоэ, Готу Кола, силимарин, корень горечавки, а также пантотеновую кислоту или пантотенат кальция, альфа-липоевую кислоту, N-ацетилцистеин и L-глутатион, при массовом соотношении порошок корня Куджу: экстракт Куджу от 1:0,16 до 1:0,625.
Данное техническое решение не несет свойств восстановительного действия на клетки печени
Известно также средство для стимуляции процессов естественной регенерации печени (патент RU 2252026, опуб. 20.05.2005), которое представляет собой полипренолы, полученные из древесной зелени хвойных пород общей формулы , ранее известные как гепатопротектор.
Недостатком этого технического решения является недостаточно выраженное восстановительное действие на пораженную печень.
Задачей предложенного решения является создание высокоэффективной композиции для коррекции нарушений при заболеваниях печени, обладающей взаимопотенцирующими фармакодинамическими свойствами, обеспечивающими пролонгирование эффекта после окончания курса приема.
Техническая задача решается тем, что композиция для коррекции нарушений при заболеваниях печени, содержащая смесь полипренолов, представляющих собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой:
где: п - число изопреновых звеньев,
силимарин, лецитин жидкий, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас. %:
98% смесь полипренолов - 0,89-1,34;
80% силимарин - 2,5-3,75;
62% лецитин жидкий - 22,23-33,4;
98% токоферола ацетат - 1,02-1,54;
наполнитель - остальное.
В качестве наполнителя целесообразно использовать смесь подсолнечного масла с аэросилом и гриндоксом.
Предложенное решение поясняется рисунками.
На фиг. 1 представлена диаграмма антифибротической зависимости, на фиг. 2 - диаграмма противовоспалительной зависимости.
Композиция оказывает комплексное воздействие на основные звенья патогенеза при заболеваниях печени. Компоненты состава эффективно дополняют и усиливают действие друг друга.
Наиболее важным компонентом является смесь полипренолов, которую получают из хвои сосны и ели. Полипренолы пихты сибирской, которые близки по составу к долихолу человека и представляют собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых единиц со следующей структурной формулой:
где: п - число изопреновых звеньев от 8 до 18.
В результате изопреноидного обмена в организме человека образуются три главных метаболита, играющие в организме человека важную роль:
- дигоксин - эндогенный ингибитор мембранной Na+-K+-АТФ-азы.
- убихинон - мембранный антиоксидант и вещество, способствующее прохождению электронов через мембрану и улавливанию свободных радикалов.
- долихол - важное вещество в N-гликозилировании белков.
Силимарин (Silybum marianum) известен как экстракт расторопши пятнистой. Благотворное влияние этого растения на печень обусловлено силимарином - веществом, входящим в состав расторопши. Силимарин оказывает положительное действие на печень, защищая ее от воздействия токсичных веществ, алкоголя и других неблагоприятных факторов. Взаимодействует со свободными радикалами в печени и переводит их в менее токсичные соединения, прерывая процесс перекисного окисления липидов; препятствует дальнейшему разрушению клеточных структур. В поврежденных гепатоцитах стимулирует синтез структурных и функциональных белков и фосфолипидов, стабилизирует клеточные мембраны, предотвращает потерю компонентов клетки, ускоряет регенерацию клеток печени.
Эссенциальные фосфолипиды (лецитин жидкий) являются основным структурным компонентом всех клеточных мембран. Эссенциальные фосфолипиды - основные элементы в структуре клеточной оболочки и клеточных органелл (митохондрий). В механизме гепатопротекторного действия важная роль принадлежит заместительному эффекту. Эссенциальные фосфолипиды улучшают функциональное состояние печени. При нарушении метаболизма печени они обеспечивают поступление готовых к усвоению высокоэнергетичных фосфолипидов, которые идеально сочетаются с эндогенными фосфолипидами по химической структуре. Фосфолипиды, в основном, проникают в клетки печени, внедряясь в их мембраны. Под влиянием эссенциальных фосфолипидов улучшаются клинико-биохимические показатели, характерные для жировой дистрофии печени, хронических гепатитов различной этиологии, цирроза печени. При этих заболеваниях нарушается детоксикационная функция печени, а также снижается резистентность гепатоцитов к токсическим воздействиям и функция антиоксидантной системы организма. Применение эссенциальных фосфолипидов ведет к нормализации структурно-функциональной целостности клеточных мембран гепатоцитов и позволяет восстановить нормальный метаболизм клетки.
В составе БАД также содержится токоферола ацетат (витамин Е). Он включается в метаболизм долихола и необходим для нормального функционирования транспортной цепи по перемещению свободных радикалов. Недостаток токоферола может повлечь нарушения работы этой цепи и возникновение молекулярно-деструктивных процессов в патогенезе многих заболеваний, в том числе печени.
Для получения заявленной композиции компоненты рецептуры вводятся в наполнитель, перемешиваются в специальных емкостях без соприкосновения с кислородом воздуха и смешиваются до полного растворения. Полученная смесь подается на капсульную машину и формируется мягкая желатиновая капсула.
Клинические исследования показали эффективность полипренолов в терапии больных с неалкогольным стеатогепатитом. Через 12 недель монотерапии полипренолами отмечено снижение выраженности проявлений диспепсического (тяжесть в правом подреберье, метеоризм, неустойчивый стул) и астенического (слабость, утомляемость, нарушения сна) синдромов у всех больных. При исследовании биохимических параметров активности воспаления в печени выявлено снижение выраженности цитолитического синдрома в виде снижения уровней АЛТ и ACT. Отмечено также снижение активности ферментов холестаза. Выявлено положительное влияние полипренолов на липидный спектр сыворотки крови в виде нормализации исходно имеющейся дислипидемии, а именно: достоверно снизился уровень холестерина (с 8,3±1,4 до 6,1±0,8 ммоль/л) и триглицеридов (с 3,1±0,3 до 1,2±0,4 ммоль/л). Уровень ЛПНП снизился с 4,3±1,1 до 2,1±1,0 ммоль/л, ЛПВП - повысился с 0,75±0,2 до 1,1±0,4 ммоль/л. Исходно у всех больных при определении индекса фиброза (ИФ) методом непрямой эластометрии определялись очень высокие его значения (3,8±1,1 ед.), что соответствовало выраженному фиброзу. В связи с тем, что в группе не было пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени на стадии цирроза, этот факт объясняется значительным снижением эластичности паренхимы печени за счет выраженной инфильтрации гепатоцитов жиром. Через 12 недель монотерапии полипренолами получено достоверное снижение индекса фиброза до 1,9±0,7 ед., что обусловлено, по всей видимости, активным выведением жира из печеночных клеток и восстановлением эластичности печени, что, в свою очередь, сопровождается снижением воспаления и подавлением избыточного коллагенообразования. В целом снижается риск развития цирроза печени у данной категории больных. Приверженность к лечению была высокой, побочных эффектов не наблюдалось ни в одном случае.
Были получены данные при обследовании и лечении 60 пациентов с острым алкогольным гепатитом. Все исследуемые пациенты с острым алкогольным гепатитом вместе с комплексным классическим лечением (кортикостероиды, пентоксифилин, гепатопротекторы - Гептрал, Гепа Мерц, Урсосан, Легалон - по показаниям) получали композицию для коррекции нарушений при заболеваниях печени, содержащую смесь полипренолов по 1 капсуле 2 раза в день в течение 30 дней (группа ОГ). 30 человек с аналогичной патологией, не получавшие указанный БАД, были группой сравнения (группа контроля). Различия между параметрами сравнения считались статистически различными при р<0,05.
Через 30 дней после проведенного лечения положительная динамика по большинству клинических симптомов отмечалась в обеих группах. Дополнительный прием БАД в качестве гепатопротектора, усиливал эффект основного лечения. БАД переносился хорошо всеми пациентами, никаких побочных эффектов пациенты не отмечали. В таблице приведены лабораторные показатели у пациентов с острым алкогольным гепатитом и группы контроля.
* - различия достоверны в сравнении с результатами до лечения при Р<0,05.
В результате комплексной терапии пациентов с острым алкогольным гепатитом в динамике значительно уменьшилась гепатомегалия, а также наблюдалось снижение уровней общего билирубина, АсАТ, АлАТ, ГГТП и холестерина. Дополнительный прием БАД усиливал гепатопротекторный эффект основного лечения, по всем биохимическим показателям динамика была лучше, чем в контрольной группе, но статистически значимых различий не наблюдалось.
Заявленная композиция имеет разнонаправленное действие на печень и на разные звенья патогенеза патологии печени, хорошо переносится больными и не вызывает каких-либо побочных эффектов.
За счет применения БАД дополнительно при комплексной классической терапии повышается эффективность лечения острого алкогольного гепатита. БАД хорошо переносится больными и не вызывает побочных эффектов.
Таким образом, действие полученного продукта направлено на восстановление архитекторной ткани, в частности со стороны печени, ее структурных компонентов (мембран, рецепторов, митохондрий), участие в синтезе белков в эндоплазматическом ретикулиме, восстановление межклеточных контактов, нормализацию процессов регуляции. Продукт оказывает выраженное восстановительное действие на пораженную печень: жировая и белковая дистрофия, сахарный диабет, гепатиты и другие патологии и усиливает синергетический эффект.
Claims (10)
1. Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях печени, содержащая смесь полипренолов, представляющих собой группу биополимеров, содержащих 8-18 изопреновых звеньев со структурной формулой:
где: п - число изопреновых звеньев,
силимарин, лецитин жидкий, токоферола ацетат и наполнитель при следующих соотношениях в мас. %:
98% смесь полипренолов - 0,89-1,34;
80% силимарин - 2,5-3,75;
62% лецитин жидкий - 22,23-33,4;
98% токоферола ацетат - 1,02-1,54;
наполнитель - остальное.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве наполнителя используют смесь подсолнечного масла с аэросилом и гриндоксом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017113846A RU2667646C1 (ru) | 2017-04-20 | 2017-04-20 | Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях печени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017113846A RU2667646C1 (ru) | 2017-04-20 | 2017-04-20 | Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях печени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2667646C1 true RU2667646C1 (ru) | 2018-09-21 |
Family
ID=63668870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017113846A RU2667646C1 (ru) | 2017-04-20 | 2017-04-20 | Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях печени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2667646C1 (ru) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2252026C1 (ru) * | 2003-10-29 | 2005-05-20 | Рощин Виктор Иванович | Средство для стимуляции процессов естественной регенерации печени |
-
2017
- 2017-04-20 RU RU2017113846A patent/RU2667646C1/ru active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2252026C1 (ru) * | 2003-10-29 | 2005-05-20 | Рощин Виктор Иванович | Средство для стимуляции процессов естественной регенерации печени |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
А.О. Сычугова. КЛИНИЧЕСКАЯ АПРОБАЦИЯ БАД "ОЛЕОПРЕН ГЕПА" / Материалы Международной научной конференции. ФГБОУ ВО "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности". 2015. И.С. Чекман и др. ФАРМАКОЛОГИЯ: Учебник для студентов высших учебных заведений / Винница Новая Книга, 2013, с.381-382. * |
И.С. Чекман и др. ФАРМАКОЛОГИЯ: Учебник для студентов высших учебных заведений / Винница Новая Книга, 2013, с.381-382. * |
Н.А. Плешкова и др. НАУЧНОЕ ОБОСНОВАНИЕ РЕЦЕПТУРНОЙ ФОРМУЛЫ БАД ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ДИЕТОТЕРАПИИ АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА / Технология и товароведение инновационных пищевых продуктов, Научно-практический журнал No 1(30) Госуниверситет-УНПК, 2015 январь-февраль, с.47-53. * |
Н.А. Плешкова и др. НАУЧНОЕ ОБОСНОВАНИЕ РЕЦЕПТУРНОЙ ФОРМУЛЫ БАД ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ДИЕТОТЕРАПИИ АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА / Технология и товароведение инновационных пищевых продуктов, Научно-практический журнал No 1(30) Госуниверситет-УНПК, 2015 январь-февраль, с.47-53. А.О. Сычугова. КЛИНИЧЕСКАЯ АПРОБАЦИЯ БАД "ОЛЕОПРЕН ГЕПА" / Материалы Международной научной конференции. ФГБОУ ВО "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности". 2015. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AbdElwahab et al. | Comparative Effects of Stevia rebaudiana and Aspartame on hepato-renal function of diabetic rats: Biochemical and Histological Approaches | |
Zhao et al. | Protective effects of fucoidan against ethanol-induced liver injury through maintaining mitochondrial function and mitophagy balance in rats | |
Yabuki et al. | Dehydroepiandrosterone administration improves memory deficits following transient brain ischemia through sigma-1 receptor stimulation | |
Mostafa-Hedeab et al. | Ameliorating effect of olive leaf extract on cyclosporine-induced nephrotoxicity in rats | |
RU2418601C2 (ru) | Средство, обладающее гепатопротекторным, детоксицирующим и регенерирующим действием | |
Kim et al. | D-Xylose as a sugar complement regulates blood glucose levels by suppressing phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPCK) in streptozotocin-nicotinamide-induced diabetic rats and by enhancing glucose uptake in vitro | |
JP2009502790A (ja) | Cftrのlpa2受容体アゴニスト阻害因子 | |
Ataman et al. | The effect of fucoidan on changes of some biochemical parameters in nephrotoxicity induced by gentamicin in rats | |
EA026298B1 (ru) | Лекарственная форма с фосфатидилсерином и куркумином для лечения болезни альцгеймера, сенильной или пресенильной деменции или сосудистой деменции | |
El-Sharouny et al. | Analysis of the therapeutic role of platelet-rich plasma against cisplatin-induced hepatotoxicity in rats: controversy between oxidative and apoptotic markers | |
RU2667646C1 (ru) | Композиция для коррекции нарушений при заболеваниях печени | |
Hussein et al. | Renoprotective effect of dietary fish oil on cyclosporine A: Induced nephrotoxicity in rats | |
Ramadan et al. | The renoprotective effect of clover flowers honey on paracetamol-induced nephrotoxicity in adult male albino rats | |
Jin et al. | Lignans-rich extract from Herpetospermum caudigerum alleviate physical fatigue in mice | |
ITRM20000387A1 (it) | Integratore alimentare utile per prevenire le disfunzioni epatiche e biliari comprendente una alcanoil l-carnitina. | |
Smith et al. | Protective effect of saponin extract from the root of Garcinia kola (Bitter kola) against paracetamol-induced hepatotoxicity in albino rats | |
WO2021144446A1 (en) | Plant extract composition for the treatment of liver steatosis | |
Dobrek et al. | Evaluation of selected protein biomarkers of renal function in rats with an experimental model of acute cyclophosphamide-induced cystitis treated with N-acetylcysteine | |
Chang et al. | Hepatoprotective effect of Crossostephium chinensis (L.) Makino in rats | |
Rasheed et al. | Vitamin E ameliorates the toxic effect of amiodarone on thyroid gland in rats: a histological and ultrastructural study | |
Antonenko et al. | Efficacy of herbal essential oils at tetrahlormethane induced hepatitis in laboratory rats | |
Ashaa et al. | Study of hepatoprotective effect of Hemidesmus indicus on paracetamol induced liver damage in rats | |
Murthy et al. | Therapeutic properties of processed aqueous extract of Asteracantha longifolia in the human | |
KR20170026242A (ko) | 간 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
EP2767286B1 (de) | Orale pharmazeutische zusammensetzung zur behandlung von entzündlichen magen-darm-erkrankungen |