RU2665959C1 - Спрей для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций - Google Patents
Спрей для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2665959C1 RU2665959C1 RU2017140503A RU2017140503A RU2665959C1 RU 2665959 C1 RU2665959 C1 RU 2665959C1 RU 2017140503 A RU2017140503 A RU 2017140503A RU 2017140503 A RU2017140503 A RU 2017140503A RU 2665959 C1 RU2665959 C1 RU 2665959C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spray
- sodium hypochlorite
- solution
- viral infections
- acute respiratory
- Prior art date
Links
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 52
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 36
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 17
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 24
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract description 10
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 44
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 14
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Inorganic materials Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 6
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 6
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 5
- -1 hypochlorite anion Chemical class 0.000 description 5
- UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)ethanamine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 4
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- 229960000888 rimantadine Drugs 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 4
- 208000010370 Adenoviridae Infections Diseases 0.000 description 3
- 206010060931 Adenovirus infection Diseases 0.000 description 3
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 3
- 208000011589 adenoviridae infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229940107146 aqua maris Drugs 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 3
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 2
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 2
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N zanamivir Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)C=C(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N 0.000 description 2
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 108010042653 IgA receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 1
- 241000701076 Macacine alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-N Rimantadine hydrochloride Chemical compound Cl.C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940042406 direct acting antivirals neuraminidase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010185 immunofluorescence analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 1
- 229960003971 influenza vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 239000002799 interferon inducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- QUIJRFGVTLNYAG-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyladamantan-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.C1C(C2)CC3CC2CC1(N(C)C)C3 QUIJRFGVTLNYAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960003752 oseltamivir Drugs 0.000 description 1
- VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N oseltamivir Chemical compound CCOC(=O)C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N)C1 VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N 0.000 description 1
- PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N oseltamivir phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.CCOC(=O)C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N)C1 PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009021 pre-vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 229940061374 relenza Drugs 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000000697 sensory organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 239000002911 sialidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229940061367 tamiflu Drugs 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой спрей для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций, содержащий воду, отличающийся тем, что содержит хлористый натрий и раствор гипохлорита натрия с рН, равным 8,0-10,0, концентрацией активного хлора 0,30-0,60 мг/л и размером капель 90-110 мкм, причем компоненты спрея находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики ОРВИ, выражающееся в предупреждении заболевания в период эпидемий, уменьшение тяжести течения заболевания, снижение количества осложнений у заболевших, обеспечиваемых вирулицидным действием предлагаемого средства, способностью повышать местный иммунитет слизистых, способностью активировать окислительные процессы в тканях. 4 пр.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления средства, обеспечивающего экстренную профилактику острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Экстренной профилактикой называются мероприятия, направленные на предупреждение заболеваний лиц, общавшихся с заболевшими, в случае их возможного заражения.
ОРВИ - полиэтиологичные заболевания. В настоящее время известно более 200 возбудителей ОРВИ, однако преимущественное значение имеют риновирусы (30-50%) и вирусы гриппа (5-15%), обусловливающие высокую вспышечную заболеваемость в осеннее-зимний период, значительно реже заболевания вызывают аденовирусы, вирусы парагриппа, респираторно-синцитиальный вирус. Профилактика такого заболевания ОРВИ, в т.ч. и гриппа предусматривает либо повышение иммунного статуса пациента за счет предварительной вакцинации перед началом эпидемии либо введение препаратов, обладающих иммуномодулирующими свойствами. Общим недостатком для всех противогриппозных вакцин является обязательное соответствие штамма, из которого изготовлена вакцина, что часто приводит к полной неэффективности вакцинации. В этих случаях применяют химиопрепараты, разрушающие вирусы, например, ремантадин (метил-1- адамантил-метиламина гидрохлорид). Однако, максимальная, ингибирующая вирус активность римантадина проявляется только по отношению к серотипам вируса типа А, в меньшей степени по отношению к вирусу гриппа типа В, а также другим респираторным вирусам. Кроме того, при применении римантадина возможны нарушения органов чувств (ощущение шума в ушах), нарушения органов пищеварительной системы (расстройства стула, боли в области желудка, боли в области живота, тошнота, рвота, повышение уровня билирубина, ощущение сухости во рту, снижение аппетита), нарушения со стороны работы органов дыхательной системы, аллергические реакции.
В качестве профилактических средств для предупреждения ОРВИ используют препараты интерферона (Амиксин, Кагоцел) и индукторы образования интерферона (Гриппферон). Общим недостатком индукторов интерферона является длительность применения препарата для проявления этого терапевтического эффекта, а недостатком Гриппферона является то, что он способен вызывать патологические формы клеток крови; бессонницу, упадок сил, головокружение; повышенное сердцебиение; кожные высыпания; проблемы со стулом; першение в горле, кашель.
Для лечения и профилактики гриппа и других ОРВИ рекомендуются противовирусные препараты нескольких групп, среди которых, например, применявшийся до недавнего времени для лечения и профилактики гриппа А 6 локатор ионного канала (Римантадин). Однако в настоящее время Римантадин не рекомендуют назначать, т.к. подавляющее большинство циркулирующих штаммов вирусов гриппа к нему резистентны, а на возбудителей других ОРВИ он не действует вовсе.
Есть сведения о применении ингибиторов нейраминидазы - осельтамивира (Тамифлю) и занамивира (Реленза) как эффективных средств для лечения гриппа (в том числе пандемического) при назначении не позднее 24-48 ч от начала клинических симптомов заболевания (1).
Однако, эти препараты имеют серьезные побочные действия, что требует обязательного врачебного участия. Например, ингалятор «Реленза» может вызвать одышку и бронхоспазмы. Препараты могут также вызывать аллергические реакции в виде отека. В связи с изложенным имеется высокая потребность в разработке безопасного, простого в применении и не вызывающего серьезных осложнений средства для экстренной неспецифической профилактики ОРВИ.
В Российской Федерации зарегистрированы различные спреи для лечения инфекций верхних дыхательных путей, в т.ч. вирусного происхождения: Гексорал, Мирамистин, Тантум Верде. Однако в инструкциях ни к одному из этих препаратов не содержится указания на возможность применения их для профилактики ОРВИ (2).
В качестве единственного профилактического средства при ОРВИ с официальным указанием на это применение в инструкции по применению препарата выявлен спрей «Аквамарис» (1). Его действие состоит в механическом удалении вирусов ОРВИ со слизистых носа и ротоглотки, что препятствует прикреплению и дальнейшей репликации вирусов. Имеются сведения о положительном влиянии Аквамариса на местный иммунитет слизистых. Однако, это средство не может оказать эффективного влияния на предупреждение проникновения вирусов ОРВИ в клетки слизистых оболочек, поскольку оно не обладает вирулицидной активностью и не изменяет местный иммунитет носа и ротоглотки.
Указанное лекарственное средство Аквамарис выбрано нами в качестве прототипа средства согласно заявленного изобретения.
В качестве средства профилактики ОРВИ, обладающего более высоким профилактическим эффектом нами предлагается спрей раствора гипохлорита натрия.
Известно, что гипохлорит натрия в естественных условиях в организме человека продуцируется макрофагами в процессе фагоцитоза бактерий и является веществом с практически универсальными детоксицирующими, антимикробными и противовирусными свойствами. Являясь донором активного кислорода и мощным окислителем, гипохлорит натрия в организме распадается на гипохлорит анион (СlO) и ион натрия (Na+). Гипохлорит анион вступает в реакцию с огромным количеством субстратов, находящихся в биологических жидкостях, на мембранах клеток и внутри них. В результате окисления либо хлорирования этих субстратов и проявляется полинаправленное действие гипохлорита натрия на органы и системы организма больного.
Нами не было обнаружено известности применения растворов гипохлорита натрия для профилактики ОРВИ. Имеющиеся в литературе сведения о бактерицидном и антивирусном действии этого средства относятся к лечению бактериальной инфекции и дезинфицирующим свойствам растворов гипохлорита натрия. Применение гипохлорита натрия в стоматологии и оториноларингологии показало безопасность и эффективность нанесения слабых растворов гипохлорита на слизистые ротоглотки и носа для лечения бактериальных инфекций (3, 4).
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности профилактики ОРВИ, выражающееся в предупреждении заболевания в период эпидемий у большого числа лиц, а также уменьшение тяжести течения заболевания, снижение количества осложнений у заболевших, обеспечиваемых вирулицидным действием предлагаемого средства, способностью повышать местный иммунитет слизистых, способностью активировать окислительные процессы в тканях.
Этот технический результат достигается тем, что в известном спрее для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций, в качестве жидкой фазы спрей содержит раствор гипохлорита натрия с рН равным 8,0-10,0, концентрацией активного хлора 0,30-0,60 мг/л и размером капель 90-110 мкм при следующем содержании ингредиентов в мас.%:
| Гипохлорит натрия | 0,030-0,060 |
| Хлористый натрий | 0,8-1,0 |
| Вода | Остальное до 100,0 |
Водный раствор гипохлорита натрия с заданными показателями был получен электрохимическим методом, т.е. путем электролиза водного раствора хлорида натрия на аппарате ДЭО-01-МЕДЭК. Гипохлорит натрия получали электрохимическим методом, описанным в кн. В.Л. Кубасов, В.В. Башмаков. Электрохимическая технология неорганических веществ. М.: Химия, 1989 г., с. 136.
Как указывается в руководствах к аппаратам для электролиза поверенной соли соотношение получаемых ингредиентов, т.е. гипохлорита натрия и хлорида натрия зависит от силы, плотности тока, вида электродов и исходной концентрации раствора поваренной соли. В процессе электролиза проводилось изъятие проб и анализ раствора гипохлорита натрия на содержание активного хлора, хлористого натрия и рН.
Количественное определение гипохлорита натрия
Определение количества гипохлорита натрия проводили по количеству активного хора по методике, изложенной ГОСТ 11086-76 «Гипохлорит натрия».
Массовое содержание гипохлорита натрия X, мас. %, вычисляется по формуле:
X=(0,003723×250×10000×V) / (10×10×100),
где V, см3 - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование.
0,003723 - масса гипохлорита натрия, соответствующая 1 см раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3.
Определение хлористого натрия проводили по методу Мора с использованием нитрата серебра (AgNO3) и хромата калия (K2CrO4).
После проведения химического анализа полученного раствора и в случае его соответствия требованиям, этот раствор помещается в контейнер для спрея, конструкция которого позволяла получать спрей с преимущественным размером капель 90-110 мкм.
Воздействие на верхние дыхательные пути раствором гипохлорита натрия в виде спрея осуществлялась следующим образом.
Спрей наносился 2 раза в день: утром (перед контактами с другими возможными носителями ОРВИ лицами) и вечером в 17-20 ч (после контактов). Дозатор спрея был рассчитан на 0,5 мл раствора. Перед распылением с флакона необходимо было снять колпачок и надеть дозирующий клапан, на который необходимо было нажать дважды, чтобы средство доставилось в головку дозатора. Орошать миндалины спреем необходимо было при опущенном языке, чтобы обрабатывались все пораженные ткани и лакуны. Для этого ингалятор нужно было вводить максимально близко к миндалинам. Флакон нужно было держать вертикально. Перед впрыскиванием следовало задержать дыхание и резко нажать на клапан распылителя, дважды, направляя носик дозатора в разные стороны. Рекомендовалось воздержаться от сглатывания слюны около 3-х минут. Носовую полость обрабатывали путем распыления раствора в носовые ходы. При орошении миндалин осуществляли 1-3 нажатия клапана, т.е. вводили 0,5-1,5 мл раствора гипохлорита натрия, а при орошении носа достаточно одного нажатия для каждого носового хода.
Примеры приготовления средства
Пример №1
Путем электролиза 0,9% водного раствора хлорида натрия, имеющего рН 7,4 (после подщелачивания) на аппарате ДЭО-01-МЕДЭК при силе тока 3А в течение 6 минут получен раствор гипохлорита натрия с концентрацией гипохлорита натрия 0,030% в 0,9% растворе хлористого натрия.
рН полученного раствора был равен 8,0.
Раствор был помещен в контейнер для спрея, выполненный из непрозрачного пластика.
Пример №2
Путем электролиза 0,9% водного раствора хлорида натрия с рН 7,9 (после подщелачивания) на аппарате ДЭО-01-МЕДЭК при силе тока 5А в течение 6 минут получен раствор гипохлорита натрия с концентрацией гипохлорита натрия 0,06% в 0,9% растворе хлористого натрия.
рН раствора был равен 8,5. Путем добавления едкого натра рН был повышен до 9,0.
Раствор был помещен в контейнер для спрея.
Пример №3
Путем электролиза 0,9% водного раствора хлорида натрия с рН 7,9 (после подщелачивания) на аппарате ДЭО-01-МЕДЭК при силе тока 5А в течение 6 минут получен раствор гипохлорита натрия с концентрацией гипохлорита натрия 0,06% в растворе хлористого натрия.
рН раствора был равен 8,5. Путем добавления едкого натра РН был повышен до 10,0
Раствор был помещен в контейнер для спрея.
Пример №4
Путем электролиза 0,9% водного раствора хлорида натрия с рН 7,6 (после подщелачивания) на аппарате ДЭО-01-МЕДЭК при силе тока 5 А в течение 6 минут получен раствор гипохлорита натрия с концентрацией гипохлорита натрия 0,060% в растворе хлористого натрия.
рН раствора был равен 8,0.
Раствор был помещен в контейнер для спрея.
Обоснование некоторых параметров предлагаемого средства
Размер капель спрея 90-110 мкм обусловлен следующим.
Размеры капель 90-110 мкм 0,03%-0,06% раствора гипохлорита натрия в большем количестве попадают в крипты и адсорбируются слизистой. Это было подтверждено результатами количественного определения гипохлорита натрия в смывах из носоглотки. Для этого испытуемые после обработки носоглотки спреем гипохлорита натрия трижды полоскали горло стерильным физиологическим раствором по 10-15 мл жидкости. Смывы собирали в широкогорлую стерильную банку, после чего в собранной жидкости определяли количество гипохлорита натрия по методике, изложенной в ГОСТ 11086-76 «Гипохлорит натрия». Обнаружено, что количество гипохлорита натрия, адсорбирующееся на слизистой, наибольшее при размере капель 90-110 мкм. По-видимому, это вызвано следующим. Как нами было выявлено в серии типовых экспериментов капли раствора менее 90 мкм проникают в трахею и бронхи, а капли размером более 110 мкм после нанесения на слизистые сливаются между собой и стекают в пищевод.
Величина рН средства 8,0 -10,0 обусловлена следующим.
В кислой и нейтральной среде растворов гипохлорита натрия доля хлорноватистой кислоты, НСlO, составляет 78%, а гипохлорита - 22%, в щелочной среде, даже при рН=8, доля хлорноватистой кислоты, НСlO, всего- 24%, гипохлорита - 76%. Вместе с тем, устойчивость растворов гипохлорита повышается вместе с повышением рН. Водные растворы гипохлорита натрия весьма неустойчивы и со временем разлагаются даже при обычной температуре (со скоростью 0,08 до 0,1% в сутки). На скорость распада гипохлорита натрия влияет воздействие солнечного излучения, наличие катионов тяжелых металлов и хлоридов щелочных металлов. Следует заметить, что наиболее устойчивы растворы с сильнощелочной средой (значение рН>10) (5).
При хранении при комнатной температуре в контейнерах для спрея 0,057-0,06% растворов гипохлорита натрия при значениях рН 9-10,0 было обнаружено, что через 1 месяц концентрация гипохлорита натрия снижается на 5-7%, а при рН 8-8,5 эта концентрация снижается на 7-8%.
Концентрация гипохлорита натрия в растворе 0,03-0,06% была выбрана после проведения исследования по профилактике и лечению ОРВИ, согласно которым наилучшие результаты давала указанная концентрация.
Средство было апробировано на 200 добровольцах (студенты одного вуза, возраст 19-22 года, 70 из которых использовали спрей гипохлорита с концентрацией 0,03% (1 группа), 70 человек использовали спрей гипохорита натрия концентрацией 0,06% (2 группа), а 60 человек составляли контрольную группу (3 группа), которые распыляли изотонический раствор хлористого натрия в виде спрея. Воздействие на верхние дыхательные пути раствором гипохлорита натрия в виде спрея осуществлялась следующим образом.
Спрей наносился 2 раза в день: утром (перед контактами с другими возможными носителями ОРВИ лицами) и вечером в 17-20 ч (после контактов). Дозатор спрея был рассчитан на 0,5 мл раствора. Перед распылением с флакона необходимо было снять колпачок и надеть дозирующий клапан, на который необходимо было нажать дважды, чтобы средство доставилось в головку дозатора. Орошать миндалины спреем необходимо было при опущенном языке, чтобы обрабатывались все пораженные ткани и лакуны. Для этого ингалятор нужно было вводить максимально близко к миндалинам. Флакон нужно было держать вертикально. Перед впрыскиванием следовало задержать дыхание и резко нажать на клапан распылителя, дважды, направляя носик дозатора в разные стороны. Рекомендовалось воздержаться от сглатывания слюны около 3-х минут. Носовую полость обрабатывали путем распыления раствора в носовые ходы. При орошении миндалин осуществляли 1-3 нажатия клапана, т.е. использовать 0,5-1,5 мл раствора гипохлорита натрия, а при орошении носовой полости достаточно было одного нажатия для каждого носового хода. Профилактику проводили в течение 20 дней. Причем, орошение продолжали и при заболевании испытуемых, на фоне традиционного лечения ОРВИ.
Исследовали тяжесть клинического течения инфекционного процесса у заболевших, состояние слизистых оболочек ротоглотки и миндалин.
Характеристику иммунного статуса осуществляли следующими методами:
1. Общепринятыми гематологическими методами определяли общее содержание лейкоцитов, а также относительное и абсолютное количество лимфоцитов в периферической крови.
2. Определяли секреторный иммуноглобулин A (SIgA) слюны. Забор слюны проводили утром натощак в пробирку, охлажденную до 40°С. В полученных образцах оценивали содержание секреторного IgA наборами ИФА-"Вектор-Бест" г. Новосибирск. Иммуноглобулин A (SIgA) слюны является фактором первичного ответа иммунной системы организма играющий важную роль в защите организма от респираторных вирусов в системе местного иммунитета ротоглотки. Он связывает чужеродные агенты непосредственно в месте их внедрения - на слизистых оболочках полости рта, дыхательных путей и пищеварительного тракта и не дает им проникнуть во внутренние органы (легкие, сердце, печень) (6,7)
3. У заболевших (как правило, заболевание возникало на 7-10 день эксперимента) определяли тип вируса путем проведения иммунофлуоресцентного анализа (ИМФ) реакции торможения гемагглютинации (РТГА) и реакции связывания комплимента (РСК). Диагностическое значение имело 4-кратное увеличение титра антител.
Защитное действие гипохлорита натрия оценивали по величине заболеваемости гриппом и другими ОРВИ, тяжести заболевания и исследуемым показателям иммунного статуса в опытных и контрольной группах.
Из лиц первой группы (70 человек), использующих спрей с концентрацией гипохлорита натрия 0,03% течение 20 дней заболели 8 человек (на 2-4 день эксперимента), что составляет 11%, во 2-й группе использующих спрей с концентрацией гипохлорита натрия 0,06%, заболевших было 4 человека или 5,7%, в контрольной группе (60 человек, 3 группа) заболевших было 20 человек (на 10-20 день эксперимента), что составляет 33%. Таким образом, применение спрея раствора гипохлорита натрия в концентрации 0,03% обеспечило снижение заболеваемости ОРВИ в 3 раза, в концентрации 0,06% почти в 6 раз.
Заболевшие 2 человека в 1-й опытной группе, 1 человек во 2-й опытной группе и 3 человека в контрольной группе имели клинику парагриппа. При этом в контрольной группе тяжесть заболевания была более выраженной. В клинической картине преобладали признаки поражения верхних отделов респираторного тракта, боль и першение в горле, заложенность носа, сухой кашель, симптомы ринофарингита. Клинический диагноз был подтвержден ИМФ методом, показавшим наличие в клетках эпителия слизистой носа вирусов парагриппа HPIV 1.
При помощи РТГА и РСК были исследованы парные сыворотки крови, взятые с интервалом 10-14 дней от начала заболевания. Нарастание титра антител к вирусу типа HPIV 1 подтвердили этот диагноз.
Заболевшие 5 человек в 1-2 опытных группах и 13 человек в контрольной группе имели клинику аденовирусной инфекции. Заболевание у больных контрольной группы начиналось остро с повышения температуры тела, познабливания головной боли, слабости, снижения аппетита, мышечных болей. У заболевших имелись заложенность носа и насморк, ринофарингит и ринофаринготонзиллит. У 3-х больных контрольной группы диагностирован конъюнктивит, а у 5 - диарея. Объективно: увеличение периферических лимфатических узлов. В периферической крови у 6 больных нормоцитоз, у 4-х лейкопения, СОЭ не увеличена. Длительность заболевания в среднем составила 14-20 дней. У 4 человек в опытных группах с лабораторно подтвержденной аденовирусной инфекцией температура тела была в пределах 37,5°С, заболевание ограничивалось ринофарингитом без коньюнктивита. Длительность заболевания составила 7-10 дней. У 3-х длительность заболевания была 11-14 дней с выраженным ринофаринготонзиллитом. ИФЛ, РСК и РТГА показали наличие в организме заболевших серологические типы аденовирусов 3,4 и 7. Длительность заболевания в 1-2 группах составила в среднем 10-12 дней на фоне невысокой температуры, при этом ни в одном случае не наблюдалось развития пневмонии, коньюнктивита, диареи.
4 человека в опытных 1-2 группах и 4 человека в контрольной группе по клинике были отнесены к заболевшим гриппом.
Заболевание начиналось остро, иногда с озноба. Быстро повышалась температура, достигая уже в первые сутки 38-39°С. Отмечались признаки общей интоксикации (слабость, адинамия, потливость, головная боль, слезотечение) и симптомы поражения дыхательных путей (сухой кашель, першение в горле, осиплость голоса, заложенность носа). При обследовании отмечались гиперемия лица и шеи, инъецированность сосудов склер, повышенное потоотделение, брадикардия, гипотензия. Выявлялось диффузное поражение верхних дыхательных путей (ринит, фарингит, ларингит, трахеит). Характерны были гиперемия и своеобразная зернистость слизистой оболочки зева, в периферической крови - лейкопения, нейтропения, СОЭ обычно не повышена.
В последующем у 3 больных из контрольной группы на фоне специфического противогриппозного лечения имелись осложнения в виде пневмонии. У заболевших опытной группы, получавших аналогичное лечение, осложнений не отмечено.
Диагноз гриппа был подтвержден методом ИМФ, РТГА и РСК У 7 заболевших причиной развития гриппа был вирус гриппа подтипа A (H1N1), а у 1 больного - вирус типа В.
Вышеизложенное свидетельствует о том, что лица как опытной так и контрольной групп находились в контакте с больными гриппом, парагриппом и аденовирусной инфекцией.
До начала эксперимента а так же на 7, 14 и 20-й день эксперимента у всех участников определяли иммуноглобулин A (SIgA) слюны. Его исходная величина в среднем составила 
. В процессе эксперимента в опытных группах отмечено достоверное возрастание этого показателя до 
на 7 день, и до 
на 20 день. В контрольной группе изменения количества A (SIgA) слюны не отмечалось.
Таким образом, представленные результаты свидетельствуют о достоверном профилактическом действии спрея раствора гипохлорита натрия в отношении вирусов типа А, В, а так же в отношении вирусов парагриппа и аденовирусов. Профилактическое и лечебное действие предлагаемого средства проявляются также и в более легком течении заболевания ОРВИ, а также снижении числа осложнений у лиц, использующих спрей.
Действие раствора гипохлорита натрия обусловлено не только его известными вирулицидными свойствами, но и способностью повышать местный иммунитет слизистых оболочек ротоглотки, что выражается в повышении количества A (SIgA) слюны. По видимому, этот ранее не известный эффект является результатом антиоксидантных свойств гипохлорита натрия.
Литература
1. Г.Н. Кареткина «Грипп и ОРВИ: лечение и профилактика в наступившем эпидемическом сезоне «2015-2016 гг.», журнал «ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ» ноябрь 2015, №11.
2. Государственный реестр лекарственных средств. http://www.grls.rosminzdrav.ru.
3. Сулейманов Ю.Б. Автореферат и диссертация: «Местное и системное применение гипохлорита натрия в лечении острых верхнечелюстных синуситов», Москва 2004 г.
4. Перова М.Д. и др. «Гипохлорит натрия и его использование в стоматологии» ж. Стоматология. - 1989. - №2., с. 84-87.
5. http://wwtec.ru/index.php?id=410.
6. Леонова М.В., Ефременкова О.В. Местная иммуномодуляция при заболеваниях верхних дыхательных путей. // Качественная практическая практика. - 2002. - №1. - С. 14-22.
7. Wines B.D., Hogarth P.M. IgA receptors in health and disease. Tissue Antigens. - 2006. - Vol. 68, №2. - P. 103-114.
Claims (2)
- Спрей для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций, содержащий воду, отличающийся тем, что содержит хлористый натрий и раствор гипохлорита натрия с рН, равным 8,0-10,0, концентрацией активного хлора 0,30-0,60 мг/л и размером капель 90-110 мкм, при следующем содержании ингредиентов, мас.%:
-
Гипохлорит натрия 0,030-0,060 Хлористый натрий 0,8-1,0 Вода Остальное до 100,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140503A RU2665959C1 (ru) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Спрей для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140503A RU2665959C1 (ru) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Спрей для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2665959C1 true RU2665959C1 (ru) | 2018-09-05 |
Family
ID=63459983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017140503A RU2665959C1 (ru) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Спрей для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2665959C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20210401876A1 (en) * | 2020-04-21 | 2021-12-30 | Lifeactivus Private Limited | Pharmaceutical composition of chlorine for treatment of respiratory viral infection |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101326472B1 (ko) * | 2011-11-28 | 2013-11-08 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 광천수를 함유한 비강 세척용 조성물 |
| RU2634250C1 (ru) * | 2017-02-21 | 2017-10-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Бивита" (ООО "Бивита") | Интраназальное средство для профилактики гриппа |
| RU2637438C1 (ru) * | 2016-12-28 | 2017-12-04 | Ирина Евгеньевна Куранчева | Средство для промывания носовой полости, носоглотки и полости рта |
-
2017
- 2017-11-21 RU RU2017140503A patent/RU2665959C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101326472B1 (ko) * | 2011-11-28 | 2013-11-08 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 광천수를 함유한 비강 세척용 조성물 |
| RU2637438C1 (ru) * | 2016-12-28 | 2017-12-04 | Ирина Евгеньевна Куранчева | Средство для промывания носовой полости, носоглотки и полости рта |
| RU2634250C1 (ru) * | 2017-02-21 | 2017-10-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Бивита" (ООО "Бивита") | Интраназальное средство для профилактики гриппа |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкции по медицинскому применению, препарата АКВА МАРИС, найдено в Иннтернет на сайте:http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=372edad9-e393-4006-b74c-d59e3be9d374&t=, дата регистрации 09.07.2010. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20210401876A1 (en) * | 2020-04-21 | 2021-12-30 | Lifeactivus Private Limited | Pharmaceutical composition of chlorine for treatment of respiratory viral infection |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090191288A1 (en) | Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases | |
| US9662360B2 (en) | Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis | |
| US20110020279A1 (en) | Rabies cure | |
| KR20170033925A (ko) | 항바이러스 및 세균용 스프레이 조성물 | |
| CN112791097A (zh) | 碘在制备预防、治疗呼吸道感染性疾病的药物中的应用以及制备低粒径含碘气溶胶的方法 | |
| RU2665959C1 (ru) | Спрей для экстренной профилактики острых респираторных вирусных инфекций | |
| MX2008009117A (es) | Uso del extracto de la baya del sauco. | |
| US6589568B2 (en) | Therapeutic body lotion containing alkali metal hypohalite | |
| US20230013142A1 (en) | Iodine compounds for treating respiratory pathogens | |
| WO2021222291A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising chlorine dioxide for the treatment of covid-19 | |
| Shrivastava et al. | Clinical efficacy of novel filmogen, antimicrobial, cleaning, fluidizing cough treatment | |
| WO2022063320A1 (zh) | 一种抑制呼吸道病毒的组合物及呼吸道病毒防治方法 | |
| RU2540496C1 (ru) | Композиция для назального применения, лекарственное средство на его основе и способ его пременения | |
| JP2012193159A (ja) | 鼻用スプレー | |
| RU2762506C1 (ru) | Средство для аппликации полости рта и носа и способ его применения в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости | |
| RU2735502C1 (ru) | Аэрозоль для ингаляций при обструктивном бронхите | |
| WO2023026385A1 (ja) | 活性物質及びその利用 | |
| US20020114850A1 (en) | Therapeutic bath solution containing alkali metal hypohalite | |
| US11179415B1 (en) | Process of using chlorine dioxide for the attenuation and/or treatment of Coronavirus diseases such as COVID-19 and disabling, treating or attenuating the SARS CoV-2 virus, and its future infective variants | |
| US20220071902A1 (en) | Solution and method for reducing the virulence of viruses, bacteria, yeasts, or fungus | |
| US20220362190A1 (en) | Viral inactivation spray and gargling formulation | |
| US8679462B2 (en) | Methods of preventing respiratory infections | |
| EA044553B1 (ru) | Средство для аппликации полости рта и носа и способ его применения в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости | |
| WO2021211085A1 (ru) | Способ профилактики и лечения заболеваний, вызванных вирусами, имеющими оболочку, в том числе коронавирусами(варианты) и набор фармацевтических препаратов для его осуществления | |
| CN105596362A (zh) | 能量水粉矿物质补充剂及激活方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190715 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20191002 |