RU2665604C2 - Доза с компенсацией перемещения, полученная тканью в процедурах брахитерапии с высокой мощностью дозы - Google Patents

Доза с компенсацией перемещения, полученная тканью в процедурах брахитерапии с высокой мощностью дозы Download PDF

Info

Publication number
RU2665604C2
RU2665604C2 RU2015106135A RU2015106135A RU2665604C2 RU 2665604 C2 RU2665604 C2 RU 2665604C2 RU 2015106135 A RU2015106135 A RU 2015106135A RU 2015106135 A RU2015106135 A RU 2015106135A RU 2665604 C2 RU2665604 C2 RU 2665604C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dose
target area
shape
catheter
information
Prior art date
Application number
RU2015106135A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015106135A (ru
Inventor
Шиям БХАРАТ
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2015106135A publication Critical patent/RU2015106135A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2665604C2 publication Critical patent/RU2665604C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N5/1071—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the dose delivered by the treatment plan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A61N5/1007—Arrangements or means for the introduction of sources into the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/103—Treatment planning systems
    • A61N5/1037—Treatment planning systems taking into account the movement of the target, e.g. 4D-image based planning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/103—Treatment planning systems
    • A61N5/1039—Treatment planning systems using functional images, e.g. PET or MRI
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N5/1049—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the position of the patient with respect to the radiation beam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N5/1064—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for adjusting radiation treatment in response to monitoring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N5/1049—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the position of the patient with respect to the radiation beam
    • A61N2005/1055—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the position of the patient with respect to the radiation beam using magnetic resonance imaging [MRI]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N5/1049—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the position of the patient with respect to the radiation beam
    • A61N2005/1057—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the position of the patient with respect to the radiation beam monitoring flexing of the patient support or the radiation treatment apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N5/1049—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the position of the patient with respect to the radiation beam
    • A61N2005/1058—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the position of the patient with respect to the radiation beam using ultrasound imaging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N5/1071—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the dose delivered by the treatment plan
    • A61N2005/1072—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for verifying the dose delivered by the treatment plan taking into account movement of the target
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N2005/1074—Details of the control system, e.g. user interfaces

Abstract

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к терапевтическим устройствам оценки дозы во время брахитерапии. Система для оценки дозы содержитустройство, способное воспринимать форму катетера или проволочного направителя, по меньшей мере одно оптическое волокно, модуль позиционирования источника, выполненный с возможностью приема оптических сигналов, по меньшей мере, от одного оптического волокна и интерпретации оптических сигналов для предоставления информации о перемещении устройства, способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, при этом информация о перемещении включает в себя форму и положение устройства, способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, и положение терапевтических источников в устройстве, способном воспринимать форму катетера или проволочного направителя, в любое время во время терапии, модуль определения дозы, выполненный с возможностью создания одной или более временных ячеек, суммарно определяющих общее время терапии, при этом для каждой временной ячейки модуль определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, подвергаемой терапии, используя информацию о перемещении устройства, способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, при этом модуль определения дозы дополнительно выполнен с возможностью суммирования доз, полученных целевой областью, каждой из одной или более временных ячеек для определения общей дозы, полученной целевой областью. Рабочая станция для оценки дозы содержит систему восприятия формы, включающую в себя устройство, способное воспринимать форму катетера или проволочного направителя, имеющее, по меньшей мере, одно оптическое волокно, модуль позиционирования источников, модуль определения дозы, выполненный с возможностью создания одной или более временных ячеек, при этом для каждой временной ячейки модуль определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, при этом модуль определения дозы дополнительно выполнен с возможностью суммирования доз, полученных целевой областью, каждой из одной или более временных ячеек для определения общей дозы, полученной целевой областью, устройство отображения. Способ оценки дозы содержит этапы, во время которых определяют информацию о перемещении и положении терапевтических источников в устройстве, способном воспринимать форму катетера или проволочного направителя, в любое время во время терапии, предоставляют одну или более временные ячейки, рассчитывают дозы для каждой из одной или более временных ячеек, суммируют дозы. Использование группы изобретений обеспечивает расширение арсенала средств для оценки дозы во время брахитерапии. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Данное раскрытие относится к оценке дозы, полученной целевой областью, в частности к оценке в медицине дозы, полученной тканью, с использованием компенсации движения.
Брахитерапия с высокой мощностью дозы (HDR) предполагает лечение рака посредством временного введения высокорадиоактивных источников внутрь или вблизи целевого участка, такого как предстательная железа. До первого сеанса лечения в целевой участок трансперинеально вводится множество катетеров. Катетеры очерчиваются на трансректальных ультразвуковых (ТРУЗИ) изображениях, при этом информация о положениях катетеров поступает в систему планирования терапии для определения оптимальных положений HDR источников в каждом катетере и времени, которое они провели в этом положении. План HDR-брахитерапии далее реализуется за одну фракцию или за множество фракций в течение нескольких дней. В некоторых случаях может выполняться компьютерно-томографическое (CT) сканирование до и после каждой фракции для подтверждения положения катетеров. Однако, хотя это и позволяет геометрически проконтролировать положение катетеров в процессе лечения, доза, в действительности выданная пациенту, не определяется.
Согласно принципам настоящего изобретения предложена система, включающая в себя устройство, способное воспринимать форму, имеющее, по меньшей мере, одно оптическое волокно. Модуль позиционирования источников выполнен с возможностью приема оптических сигналов, по меньшей мере, от одного оптического волокна в структуре и интерпретации оптических сигналов для предоставления информации о перемещении терапевтических источников в устройстве. Модуль определения дозы выполнен с возможностью создания одной или более временных ячеек, представляющих общее время терапии. Для каждой временной ячейки модуль определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, подвергаемой терапии, используя информацию о перемещении терапевтических источников. Модуль определения дозы дополнительно выполнен с возможностью суммирования доз, полученных целевой областью, для каждой из одной или более временных ячеек для определения общей дозы, полученной целевой областью.
Например, модуль определения дозы может быть выполнен с возможностью определения дозы, доставляемой терапевтическими источниками, используя информацию о перемещении терапевтических источников. Модуль определения дозы может быть также выполнен с возможностью определения дозы, доставляемой терапевтическими источниками, используя начальный план терапии. Кроме того, модуль определения дозы может быть дополнительно выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, в качестве дозы, доставляемой терапевтическими источниками. Типовая система также может дополнительно включать в себя модуль визуализации, выполненный с возможностью предоставления информации о перемещении целевой области посредством визуализации целевой области. Модуль определения дозы может быть дополнительно выполнен с возможностью построения функций распределения вероятностей (PDF) для схем перемещений каждого воксела целевой области на основе информации о перемещении целевой области. Модуль определения дозы может быть дополнительно выполнен с возможностью производить свертку PDF для каждого воксела с дозой, доставленной терапевтическими источниками, для определения дозы, полученной целевой областью. Устройство, способное воспринимать форму, может представлять собой катетер. Модуль визуализации может быть выполнен с возможностью проведения ультразвуковой и/или магнитно-резонансной визуализации. Типовая система может дополнительно включать в себя модуль планирования, выполненный с возможностью изменения плана терапии на основе информации о перемещении терапевтических источников и/или информации о перемещении целевой области. Общее время терапии может включать в себя, например, время, приходящееся на одну фракцию, множество фракций и/или фракции за некоторый период времени.
Кроме того, согласно принципам настоящего изобретения предложена рабочая станция, в состав которой входит система восприятия формы, включающая в себя: устройство, способное воспринимать форму, имеющее, по меньшей мере, одно оптическое волокно, и модуль позиционирования источников, выполненный с возможностью приема оптических сигналов, по меньшей мере, от одного оптического волокна в структуре и интерпретации оптических сигналов для предоставления информации о перемещении терапевтических источников в устройстве. Модуль определения дозы выполнен с возможностью создания одной или более временных ячеек, представляющих общее время терапии. Для каждой временной ячейки модуль определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, подвергаемой терапии, используя информацию о перемещении терапевтических источников. Модуль определения дозы дополнительно выполнен с возможностью суммирования доз, полученных целевой областью, для каждой из одной или более временных ячеек для определения общей дозы, полученной целевой областью. В состав может также входить устройство отображения.
Например, модуль определения дозы может быть выполнен с возможностью определения дозы, доставляемой терапевтическими источниками, используя информацию о перемещении терапевтических источников. Модуль определения дозы может быть также выполнен с возможностью определения дозы, доставляемой терапевтическими источниками, используя начальный план терапии. Кроме того, модуль определения дозы может быть дополнительно выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, в качестве дозы, доставляемой терапевтическими источниками. Типовая рабочая станция может дополнительно включать в себя модуль визуализации, выполненный с возможностью предоставления информации о перемещении целевой области путем визуализации целевой области. Модуль определения дозы может быть дополнительно выполнен с возможностью построения функций распределения вероятностей (PDF) для схем перемещений каждого воксела целевой области на основе информации о перемещении целевой области. Модуль определения дозы может быть дополнительно выполнен с возможностью производить свертку PDF для каждого воксела с дозой, доставленной терапевтическими источниками, для определения дозы, полученной целевой областью. Устройство, способное воспринимать форму, может представлять собой катетер. Модуль визуализации может быть выполнен с возможностью проведения ультразвуковой и/или магнитно-резонансной визуализации. Типовая рабочая станция может дополнительно включать в себя модуль планирования, выполненный с возможностью изменения плана терапии на основе информации о перемещении терапевтических источников и/или информации о перемещении целевой области. Общее время терапии может включать в себя, например, время, приходящееся на одну фракцию, множество фракций и/или фракции за некоторый период времени.
Кроме того, согласно принципам настоящего изобретения предложен способ, включающий в себя определение информации о перемещении терапевтических источников в устройстве, способном воспринимать форму, расположенном в структуре. Созданы одна или более временных ячеек, представляющих общее время терапии. Для каждой из временных ячеек рассчитывается доза, полученная целевой областью, подвергаемой терапии, используя информацию о перемещении терапевтических источников. Дозы, полученные целевой областью для каждой из временных ячеек, суммируются для определения общей дозы, полученной целевой областью.
Например, типовой способ может дополнительно включать в себя выполняемый для каждой из временных ячеек расчет дозы, доставленной терапевтическими источниками, используя информацию о перемещении терапевтических источников. Типовой способ может также включать в себя выполняемый для каждой из временных ячеек расчет дозы, доставленной терапевтическими источниками, используя начальный план терапии. Расчет дозы, полученной целевой областью, может включать в себя определение дозы, полученной целевой областью, в качестве дозы, доставленной терапевтическими источниками. Типовой способ может дополнительно включать в себя визуализацию целевой области для предоставления информации о перемещении целевой области. Кроме того, типовой способ может дополнительно включать в себя расчет функций распределения вероятностей (PDF) для схем перемещений каждого воксела целевой области на основе информации о перемещении целевой области. Типовой способ может дополнительно включать в себя выполнение свертки для каждого воксела с дозой, доставленной терапевтическими источниками, для определения дозы, полученной целевой областью. Устройство, способное воспринимать форму, может представлять собой катетер. Визуализация целевой области может включать в себя проведение ультразвуковой и/или магнитно-резонансной визуализации. Помимо этого типовой способ может дополнительно включать в себя изменение плана терапии на основе информации о перемещении терапевтических источников и/или информации о перемещении целевой области. Общее время терапии может включать в себя, например, время, приходящееся на одну фракцию, множество фракций и/или все фракции. Эти и другие объекты, признаки и преимущества изобретения по настоящему раскрытию станут очевидными из последующего подробного описания его иллюстративных вариантов осуществления в сочетании с прилагаемыми чертежами.
В данном раскрытии будет дано подробное описание предпочтительных вариантов осуществления со ссылкой на следующие чертежи, где
на фиг. 1 показана блок-схема/блок-схема алгоритма системы/способа для определения полученной дозы согласно одному варианту осуществления;
на фиг. 2 показана блок-схема/блок-схема алгоритма системы/способа для определения дозы, полученной целевой областью, используя информацию о перемещении согласно одному варианту осуществления;
На фиг. 3 показана блок-схема/блок-схема алгоритма системы/способа для определения полученной дозы согласно одному варианту осуществления.
Согласно настоящим принципам представлено распределение дозы с компенсацией движения, полученной целевой областью объекта. В частности, время терапии, например брахитерапии с высокой мощностью дозы (HDR), представлено одной или более временными ячейками. Для каждой ячейки определяется 3D распределение дозы, доставленной радиоактивными источниками в одном или более катетерах, на основе перемещения источников. Предпочтительно для определения формы катетеров применяются технологии восприятия формы. Положение источников в катетерах может определяться посредством запроса устройства подачи источников. 3D распределение дозы, доставленной источниками, определяется с использованием информации о перемещении катетеров и источников и начального плана терапии.
3D распределение дозы, полученной целевой областью, далее может определяться на основе информации о перемещении целевой области. В предпочтительном варианте осуществления информацию о перемещении целевой области можно определять с использованием визуализации, такой как ультразвуковая. Могут рассчитываться функции распределения вероятностей для схем перемещений для каждого воксела целевой области. Функции распределения вероятностей для каждого воксела могут подвергаться свертке с 3D распределением дозы, доставленной источниками, для построения 3D распределения дозы, полученной целевой областью в рамках этой временной ячейки. Если информация о перемещении целевой области недоступна, например, если невозможно выполнить визуализацию, 3D распределение дозы, полученной целевой областью, определяется как 3D распределение дозы, доставленной источниками. Общая доза, полученная целевой областью, может определяться путем суммирования 3D распределений дозы, полученной целевой областью, для каждой из одной или более временных ячеек.
Предпочтительно доза, полученная целевой областью, может использоваться для адаптивного планирования терапии согласно одному варианту осуществления. Например, доза, полученная целевой областью, может использоваться для изменения плана терапии во время доставки или между фракциями терапии. В других вариантах осуществления доза, полученная целевой областью, может использоваться для предоставления ретроспективной информации в целях контроля качества проведения терапии.
Следует также понимать, что настоящее изобретение будет описано в терминах медицинских инструментов и процедур; однако идеи настоящего изобретения распространяются гораздо шире и применимы к мониторингу любой интервенционной процедуры. В некоторых вариантах осуществления настоящие принципы используются для анализа сложных биологических или механических систем. Например, настоящие принципы могут быть, в общем, применимы к мониторингу терапии при любой интервенционной лечебной процедуре. В других вариантах осуществления настоящие принципы применимы к внутренним процедурам отслеживания биологических систем, процедурам во всех областях организма, например легких, желудочно-кишечном тракте, органах выделения, кровеносных сосудах и т.д. Элементы, представленные на фигурах, могут быть реализованы в различных комбинациях аппаратного обеспечения и программного обеспечения и могут выполнять функции, которые могут быть объединены в одном элементе или множестве элементов.
Функции различных элементов, представленных на фигурах, могут выполняться посредством использования специализированного аппаратного обеспечения и аппаратного обеспечения, способного выполнять программы совместно с соответствующим программным обеспечением. В случае функций, выполняемых процессором, функции могут выполняться одним специализированным процессором, одним процессором общего назначения или множеством отдельных процессоров, некоторые из которых могут быть процессорами общего назначения. Кроме того, явное использование термина "процессор" или "контроллер" не должно толковаться как относящееся исключительно к аппаратному обеспечению, способному выполнять программы, но также может в неявном виде означать, не ограничиваясь перечисленным, аппаратное обеспечение на базе цифрового сигнального процессора ("DSP"), постоянное запоминающее устройство ("ROM") для хранения программного обеспечения, запоминающее устройство с произвольной выборкой ("RAM"), энергонезависимое запоминающее устройство и т. д.
Кроме того, все формулировки в настоящем описании, в которых излагаются принципы, аспекты и варианты осуществления изобретения, и их конкретные примеры охватывают как конструкционные, так и функциональные их эквиваленты. Кроме того, предполагается, что такие эквиваленты включают в себя как эквиваленты, известные в настоящее время, так и эквиваленты, которые будут разработаны в будущем (т. е. любые разработанные элементы, выполняющие ту же функцию, вне зависимости от конструкции). Таким образом, например, специалистам в данной области техники ясно, что блок-схемы, приведенные в настоящем описании, представляют концептуальные виды примеров компонентов системы и/или схемы, реализующие принципы изобретения. Точно так же следует понимать, что любые блок-схемы алгоритма, блок-схемы последовательности выполняемых операций и т.п. представляют различные процессы, которые могут быть по существу представлены на машиночитаемом носителе и могут выполняться компьютером или процессором вне зависимости от того, показан ли такой компьютер или процессор в явном виде.
Помимо этого варианты осуществления настоящего изобретения могут иметь форму компьютерного программного продукта, доступного из допускающего возможность использования компьютером или машиночитаемого носителя информации, предоставляющего программный код для использования компьютером или любой системой выполнения команд либо в связи с их использованием. В описательных целях допускающий возможность использования компьютера или машиночитаемый носитель информации может представлять собой любой инструмент, который может включать в себя, хранить, передавать, распространять или переносить программу для использования системой выполнения команд, инструментом или устройством либо в связи с их использованием. Носитель может представлять собой электронную, магнитную, оптическую, электромагнитную, инфракрасную или полупроводниковую систему (инструмент или устройство) либо среду распространения. В число примеров машиночитаемого носителя входят полупроводниковая или твердотельная память, магнитная лента, съемный компьютерный диск, запоминающее устройство с произвольной выборкой (RAM), постоянное запоминающее устройство (ROM), жесткий магнитный диск и оптический диск. В число примеров современных оптических дисков входят компакт-диск постоянной памяти (CD-ROM), компакт-диск с возможностью чтения/записи (CD-R/W), Blu-Ray™ и DVD.
Обратимся теперь к чертежам, на которых одинаковые ссылочные позиции обозначают одинаковые или схожие элементы, и начнем с фиг. 1, на которой изображена блок-схема системы 100 для определения полученной дозы согласно одному варианту осуществления. Система 100 может включать в себя рабочую станцию или консоль 102, с которой осуществляется контроль и управление процедурами (например, HDR брахитерапии). Рабочая станция 102 предпочтительно включает в себя один или более процессоров 106 и память 104 для хранения программ и приложений. Следует понимать, что функциональные блоки и компоненты системы 100 могут быть интегрированы в одну или более рабочих станций или систем.
Рабочая станция 102 может включать в себя одно или более устройств 108 отображения для визуализации. Устройство 108 отображения может также позволить пользователю взаимодействовать с рабочей станцией 102 и ее компонентами и функциональными блоками. Этому дополнительно способствует пользовательский интерфейс 110, который может включать в себя клавиатуру, манипуляторы типа «мышь» и «джойстик» либо любые другие периферийные устройства или органы управления, чтобы позволить пользователю взаимодействовать с рабочей станцией 102.
Память 104 может хранить реализуемую на компьютере программу 122, в том числе модуль 124 позиционирования источников, выполненный с возможностью определения перемещения источников (например, радиоактивных) в одном или более устройств или инструментов 116. Устройства 116 предпочтительно включают в себя катетер, но могут включать в себя одно или более из следующих устройств: проволочный направитель, зонд, эндоскоп, робот, электрод, фильтровальное устройство, баллонное устройство или другие компоненты и пр. Катетеры 116 могут располагаться в объекте 112 (например, пациенте) для проведения терапии, например брахитерапии с высокой мощностью дозы (HDR). Настоящие принципы могут также применяться к другим типам терапии и процедур.
В модуле 124 позиционирования источников может применяться система восприятия формы, включающая в себя модуль 126 восприятия формы, для точного и непрерывного отслеживания формы и расположения в отношении катетера 116 и/или окружающей его области. Система восприятия формы может включать в себя оптическое опросное устройство 136, выдающее выборочные сигналы и принимающее оптический отклик. Может быть предусмотрен оптический источник 138 в виде части опросного устройства 136 или в виде отдельного блока для подачи световых сигналов в устройство 114 восприятия формы. Устройство 114 восприятия формы включает в себя одно или более оптических волокон 118, которые могут быть соединены с катетером 116 по заданной схеме или заданным схемам. Оптические волокна 118 могут быть встроены в катетер 116 или могут представлять собой отдельный блок для проведения световых сигналов в устройство 114 восприятия формы. Волокна 118 могут соединяться с рабочей станцией 102 посредством кабельного соединения 134. Кабельное соединение может включать в себя волоконную оптику, электрические соединения или иметь иное оснащение по необходимости. Модуль 126 восприятия формы выполнен с возможностью интерпретации оптических сигналов обратной связи (и любых других сигналов обратной связи, например электромагнитного (EM) отслеживания), от устройства или системы 114 восприятия формы. Возможны и другие способы отслеживания формы и расположения катетера 116.
Восприятие 114 формы с использованием волокна 118 может быть реализовано с применением любого механизма волоконно-оптической передачи/отражения сигнала. Например, восприятие 114 формы с использованием волокна 118 может быть реализовано с применением одного или более из следующего: распределенное восприятие с демультиплексированием по длине волны, распределенное восприятие с демультиплексированием по длине волны и времени, интерферометрическое детектирование, определение рассеяния по амплитуде и т.д. Предпочтительно восприятие 114 формы с использованием волокна 118 основано на принципе волоконной брэгговской решетки (ВБР); однако возможны и другие подходы, например с использованием рэлеевского рассеяния, рамановского рассеяния или бриллюэновского рассеяния. ВБР - короткий сегмент оптического волокна, отражающий определенные длины волн света и пропускающий все остальные. Это достигается путем добавления периодического изменения показателя преломления в сердцевине волокна, что создает избирательное по длине волны диэлектрическое зеркало. Волоконная брэгговская решетка, таким образом, может использоваться в качестве встроенного оптического фильтра для блокирования определенных длин волн или в качестве избирательного по длине волны отражателя.
Форма волокон 118 в любой точке пространства по их длине зависит от внутренней деформации, созданной в волокне. Брэгговская длина волны чувствительна к этой деформации. Модуль 126 восприятия формы может использовать деформацию в трех или более ВБР (по одной в каждом волокне 118 в группе из трех волокон 118) для расчета локального изгиба в группе волокон. Таким образом, складывается форма волокна. Априорное знание местоположений ВБР вдоль волокна может быть использовано для выполнения оценок формы и положения волокна в требуемой системе координат.
Модуль 124 позиционирования источников может также определять положение источников в катетере 116 в любой заданный момент времени, например путем опроса устройства подачи источников (не показано). Начальный план терапии может задавать положения задержек, представляющие собой местоположения в катетерах 116, в которых требуется расположить источники, и времена задержек, представляющие собой продолжительность времени пребывания в каждом местоположении. Устройство подачи источников используется для последовательного расположения источников в катетер 116. Модуль 124 позиционирования источников может сочетать позиционирование источников в катетерах 116 с информацией о форме катетера 116, определенной модулем 126 восприятия формы, для предоставления информации о перемещении источников в обычной системе координат (например, в системе координат трансректального УЗИ).
Реализуемая на компьютере программа 122 может дополнительно включать в себя модуль 128 визуализации, выполненный с возможностью определения формы и перемещения целевой области объекта 112. Область ткани, для которой выполняется оценка полученной дозы, может включать в себя органы, подверженные риску (OAR), в дополнение к целевой области. Предпочтительно может выполняться трехмерная (3D) трансректальная ультразвуковая (ТРУЗИ) визуализация в режиме реального времени для сбора 3D-волюметрических данных о целевой области. При выполнении ТРУЗИ-визуализации может использоваться двумерная или одномерная матрица на трансректальном зонде 120. Зонд 120 может управляться механически или электрически. Зонд 120 может соединяться с рабочей станцией 102 посредством кабельного соединения 134. Возможны и другие технологии визуализации, например компьютерная томография (CT), магнитно-резонансная визуализация (MRI) и т. д.
Реализуемая на компьютере программа 122 может включать в себя модуль 130 определения дозы, выполненный с возможностью определения оцененного 3D распределения дозы, полученной целевой областью. Модуль 130 определения дозы может сочетать информацию о перемещении, определенную модулем 124 позиционирования источников и/или модулем 128 визуализации, с начальным планом терапии, например HDR брахитерапии, для оценки 3D распределения дозы, полученной целевой областью и/или доставленной в нее. Начальный план терапии может указывать положения задержек и времена задержек источников в катетерах 116, введенных в объект 112. Модуль 130 определения дозы предпочтительно может определять 3D планирование дозы с использованием способов на основе, например, протокола рабочей группы № 43 американской ассоциации медицинских физиков (American Association of Physicists in Medicine (AAPM) Task Group (TG) Number 43) для линейных источников. Возможны и другие способы определения 3D планирования дозы. 3D распределение дозы от каждого источника может аддитивно складываться в 3D планировании дозы для создания кумулятивного 3D распределения дозы.
Кроме того, модуль 130 определения дозы может выполнить оценку 3D дозы, полученной целевой областью, если доступна информация о перемещении источников в катетерах 116, и информация о перемещении целевой области. Обратимся к фиг. 2, где представлена блок-схема/блок-схема алгоритма 200 для определения дозы, полученной целевой областью, согласно одному варианту осуществления, а затем вернемся к фиг. 1. Идея заключается в том, чтобы пересчитать 3D распределение дозы для меньших временных ячеек и соотнести результаты расчета с положениями целевой области и/или OAR в соответствующие моменты времени.
Создано множество временных ячеек, n, 202, которые в сумме равны полному времени терапии. Время терапии может включать в себя время, например, на одну фракцию, множество фракций, фракций, проведенных за некоторый период времени, всех проводимых фракций и т.д. Первоначально определяется 3D распределение дозы, доставленной источниками. Для каждой ячейки 202 информацию о перемещении источников 206, определенную модулем 124 позиционирования источников, объединяют с начальным планом 204 терапии для расчета 3D распределения 208 дозы, доставляемой источниками на отрезке времени ячейки 202. Предпочтительно 3D распределение доставляемой дозы определяется с использованием, например, AAPM TG 43. В одном варианте осуществления 3D распределение доставляемой дозы рассчитывается с использованием положений и времен задержек радиоактивных источников внутри каждого катетера 116 и известной схемы распределения радиоактивности каждого источника для расчета общей доставляемой дозы. В другом варианте осуществления может определяться соотношение (например, математическое) между перемещением источника и конечным влиянием на дозу. Таким образом, доставляемая доза может быть определена из схем перемещения источников и начального распределения дозы, не прибегая к необходимости пересчета дозы. Возможны и другие варианты осуществления определения 3D распределения доставляемой дозы.
Для каждой ячейки 202 информацию 210 о перемещениях целевой области, определенную модулем 128 визуализации, можно использовать для определения 3D распределения дозы, полученной целевой областью. Для каждого воксела целевой области объекта 112 осуществляется построение функций (PDF) 212 распределения вероятностей для схем перемещений. Функция распределения вероятностей для каждого воксела представляет процентную долю времени пребывания воксела в данной области пространства. Процентные доли для каждого воксела суммируются до 100%. PDF для каждого воксела рассчитывается путем первоначального количественного определения схемы перемещений целевой области. Схемы перемещений могут включать в себя, например, поступательные перемещения и повороты из заданного начального положения. Схемы перемещений могут применяться к каждому целевому вокселу для расчета относящейся к нему PDF.
Производится свертка 214 PDF для каждого воксела целевой области с 3D распределением дозы, полученной в статических условиях, для всей целевой области с целью определения дозы, полученной этим вокселом при наличии перемещения, и, таким образом, 3D распределения дозы, полученной на отрезке времени ячейки 202. Кумулятивное 3D распределение 220 дозы, полученной целевой областью за все время терапии, может определяться путем аддитивного 218 сложения 3D распределения доз, полученных для каждой ячейки 202.
Если информация о перемещении целевой области недоступна в силу технических ограничений или других проблем, не позволяющих использовать технологии визуализации, такие как ТРУЗИ, система 100 по-прежнему может работать в предположении, что целевая область статична. Таким образом, для каждой ячейки 202 3D распределение доставленной дозы считается эквивалентным 3D распределению дозы, полученной целевой областью. Общее 3D распределение дозы, полученной целевой областью за все время проведения терапии, может определяться путем аддитивного сложения 3D распределений доз, полученных на отрезке времени каждой ячейки 202.
Реализуемая на компьютере программа 122 может дополнительно включать в себя модуль 132 планирования. Модуль 132 планирования может содержать одно или более устройств 108 отображения и/или пользовательских интерфейсов 110. В одном варианте осуществления модуль 132 планирования может обеспечивать обратную связь в режиме реального времени врачу в ходе проведения терапии. Модуль 132 планирования может выдавать предложения для изменения или выполнять автоматическое изменение плана терапии на основе обновленной информации о перемещении источников и катетеров 116 и целевой области. Например, если распределение дозы, полученной целевой областью, меньше запланированной дозы, например, в задней части целевой области, тогда положения задержек и времена задержек радиоактивных источников в катетерах 116, наиболее близких к задней части целевой области, могут быть соответствующим образом отрегулированы (например, увеличены), чтобы компенсировать снижение дозировки в этой части.
В другом варианте осуществления модуль 132 планирования может обеспечить ежедневное адаптивное планирование терапии. Модуль 132 планирования может обеспечить ежедневную обратную связь в форме кумулятивной 3D дозы, доставленной в целевую область, для всех проведенных фракций. Модуль 132 планирования может выдавать предложения для изменения или выполнять автоматическое изменение плана терапии для оставшихся фракций.
В еще одном варианте осуществления модуль 132 планирования может осуществлять ретроспективное планирование и доставку для контроля качества. Модуль 132 планирования может выполнять ретроспективные оценки 3D распределения дозы, доставленной в целевую область, в целях контроля качества. Может быть построена база данных, соотносящая результаты дозиметрии с характеристиками пациентов. Характеристики пациентов могут включать, например, возраст, вес, тип заболевания, стадию заболевания и т.д. Могут быть использованы и другие характеристики.
На фиг. 3 показана блок-схема алгоритма способа 300 оценки дозы, полученной целевой областью, согласно одному варианту осуществления. В блоке 302 создаются одна или более временных ячеек, в совокупности представляющих общее время терапии. Общее время терапии может представлять, например, отдельную фракцию, множество фракций, фракции, проведенные за некоторый период времени, все проводимые фракции и т.д. Идея заключается в том, чтобы пересчитать 3D распределение доставленных доз для меньших временных ячеек и соотнести результаты расчета с положениями целевой области в эти моменты времени, чтобы рассчитать 3D распределение дозы, полученной целевой областью. Область ткани, для которой проводится оценка полученной дозы, может включать в себя OAR в дополнение к целевой области.
В блоке 304 для каждой временной ячейки 3D определяется распределение дозы, доставленной источником (например, радиоактивным). Источник предпочтительно расположен в устройстве, таком как катетер; однако следует отметить, что устройство может включать в себя одно или более из следующих устройств: проволочный направитель, зонд, робот, электрод, фильтровальное устройство, баллонное устройство или другие медицинские компоненты. Катетер расположен в объекте (например, пациенте) терапии. В блоке 306 определение распределения дозы, доставленной источником, может включать в себя определение перемещения источника. В предпочтительном варианте осуществления может использоваться восприятие формы для отслеживания формы и расположения катетера и/или окружающей его областей. Восприятие формы может включать в себя интерпретацию сигналов обратной связи (например, оптических, EM и т.д.), поступающих от устройства восприятия формы. Возможны и другие способы определения перемещения источника.
Восприятие формы может включать в себя использование одного или более оптических волокон. Оптические волокна могут быть встроены в катетер или могут представлять собой отдельный блок. Восприятие формы может быть реализовано с применением любого механизма волоконно-оптической передачи/отражения сигнала. Например, восприятие формы может быть реализовано с применением одного или более из следующих способов: распределенное восприятие с демультиплексированием по длине волны, распределенное восприятие с демультиплексированием по длине волны и времени, интерферометрическое детектирование, определение рассеяния по амплитудному признаку и т.д. Предпочтительно восприятие формы основано на принципе волоконной брэгговской решетки (ВБР); однако возможны и другие подходы, например с использованием рэлеевского рассеяния, рамановского рассеяния или бриллюэновского рассеяния.
Форма волокон в любой точке пространства по их длине зависит от внутренней деформации, созданной в волокне. Для восприятия формы может использоваться деформация в трех или более ВБР (по одной в каждом волокне в группе из трех волокон) для расчета локального изгиба в группе волокон. Таким образом, складывается форма волокна. Априорное знание местоположений ВБР вдоль волокна может быть использовано для выполнения оценок формы и положения волокна в требуемой системе координат.
В одном варианте осуществления определение 3D распределения дозы, доставленной источником, включает в себя определение положения источника в катетере. Устройство подачи источников может запрашиваться для определения положения задержек в любой заданный момент времени. Форма катетера (например, с использованием восприятия формы) и положение источника могут быть объединены для получения распределения дозы, доставленной источником. Предпочтительно 3D распределение доставленной дозы определяется с использованием, например, AAPM TG 43. В одном варианте осуществления 3D распределение доставленной дозы рассчитывается с использованием положений и времен задержек радиоактивных источников внутри каждого катетера и известной схемы распределения радиоактивности каждого источника для расчета общей доставляемой дозы. В другом варианте осуществления может определяться взаимосвязь (например, математическая) между перемещением источника и конечным влиянием на дозу. Таким образом, доставляемая доза может быть определена из схем перемещения источников и начального распределения дозы, не прибегая к необходимости пересчета дозы. Возможны и другие варианты осуществления определения 3D распределения доставляемой дозы.
В блоке 308 для каждой временной ячейки определяется 3D распределение дозы, полученной целевой областью. В блоке 310 определяется, доступна ли информация о перемещении целевой области. Информацию о перемещении предпочтительно можно получить из визуализации целевой области, осуществляемой в блоке 312. Визуализация целевой области предпочтительно включает в себя ТРУЗИ в режиме реального времени. В ТРУЗИ-визуализации может использоваться двумерная или одномерная матрица на трансректальном зонде. Зонд может управляться механически или электрически. Возможны и другие технологии визуализации, например CT, MRI и т.д.
Если информация о перемещении целевой области доступна, в блоке 314 вычисляются PDF для схем перемещений для каждого воксела целевой области. В блоке 316 3D распределение дозы, полученной в рамках этой временной ячейки, определяется путем выполнения свертки для каждого воксела с распределением дозы, доставленной источником. В блоке 318, если информация о перемещении целевой области недоступна, 3D распределение дозы, полученной целевой областью в рамках этой временной ячейки, определяется как равное 3D распределению доставленной дозы для этой временной ячейки. Информация о перемещении может быть недоступна в силу, например, технических ограничений или иных проблем, не позволяющих использовать визуализацию. В блоке 320 общее распределение дозы, полученной целевой областью, определяется путем суммирования распределения доз, полученных для каждой из одной или более временных ячеек.
В блоке 322 терапия может быть адаптирована на основе общего распределения дозы, полученной целевой областью. В одном варианте осуществления врачу может предоставляться обратная связь в режиме реального времени по ходу терапии. На основе обновленной информации о перемещении источника и/или целевой области могут выдаваться предложения об изменениях или выполняться автоматические изменения плана терапии. Например, если распределение дозы, полученной целевой областью, меньше запланированной дозы, например, в задней части целевой области, тогда положения задержек и времена задержек радиоактивных источников в катетерах, наиболее близких к задней части целевой области, могут быть соответствующим образом отрегулированы (например, увеличены), чтобы компенсировать снижение дозировки в этой части.
В другом варианте осуществления может проводиться повседневное адаптивное планирование терапии. Например, кумулятивное 3D распределение дозы, доставленной в целевую область, может предоставляться для всех выполненных фракций. Предложения изменения или автоматическое изменение плана терапии может предоставляться для оставшихся фракций. В еще одном варианте осуществления в целях контроля качества может определяться ретроспективное 3D распределение дозы, доставленной источниками, и, как вариант, ретроспективное 3D распределение дозы, полученной тканью. Может быть построена база данных, связывающая результаты дозиметрии с характеристиками пациентов. Характеристики пациентов могут включать, например, возраст, вес, тип заболевания, стадию заболевания и т.д.
При интерпретации прилагаемой формулы изобретения следует понимать, что:
a) термин "содержащий" не исключает наличия других элементов или действий помимо перечисленных в соответствующем пункте формулы изобретения;
b) упоминание элемента в единственном числе не исключает наличия множества таких элементов;
c) ни одна из ссылочных позиций в формуле изобретения не ограничивает объем ее притязаний;
d) несколько "средств" могут быть представлены одним и тем же элементом либо реализованной аппаратным обеспечением или программным обеспечением структурой или функцией;
e) предполагается, что соблюдение конкретной последовательности действий не требуется, если иное не указано конкретно.
Представив описание предпочтительных вариантов осуществления расчета дозы с компенсацией движения, полученной тканью при проведении процедур брахитерапии с высокой мощностью дозы (которые носят иллюстративный, но не ограничительный характер), следует отметить, что специалисты в данной области техники смогут внести различные изменения в свете вышеизложенных идей. Таким образом, следует понимать, что в конкретные варианты осуществления, приведенные в настоящем раскрытии, могут быть внесены изменения в объеме притязаний прилагаемой формулы изобретения. Таким образом, по представлению описания деталей и особенностей, как того требует патентный закон, изобретение, требующее правовой охраны, изложено в прилагаемой формуле изобретения.

Claims (27)

1. Система для оценки дозы, полученной тканью в процедурах брахитерапии, содержащая:
устройство (114), способное воспринимать форму катетера или проволочного направителя и содержащее по меньшей мере одно оптическое волокно (118);
модуль (124) позиционирования источника, выполненный с возможностью приема оптических сигналов, по меньшей мере, от одного оптического волокна и интерпретации оптических сигналов для предоставления информации о перемещении устройства (114), способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, при этом информация о перемещении включает в себя форму и положение устройства (114), способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, и положение терапевтических источников в устройстве (114), способном воспринимать форму катетера или проволочного направителя, в любое время во время терапии; и
модуль (130) определения дозы, выполненный с возможностью создания одной или более временных ячеек, суммарно определяющих общее время терапии, при этом для каждой временной ячейки модуль (130) определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, подвергаемой терапии, используя информацию о перемещении устройства (114), способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, при этом модуль (130) определения дозы дополнительно выполнен с возможностью суммирования доз, полученных целевой областью, каждой из одной или более временных ячеек для определения общей дозы, полученной целевой областью.
2. Система по п. 1, при этом модуль (130) определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, доставляемой терапевтическими источниками, используя информацию о перемещении терапевтических источников.
3. Система по п. 1, при этом модуль (130) определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, доставляемой терапевтическими источниками, используя начальный план терапии.
4. Система по п. 2, при этом модуль (130) определения дозы дополнительно выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, в качестве дозы, доставляемой терапевтическими источниками.
5. Система по п. 2, дополнительно содержащая модуль (128) визуализации, выполненный с возможностью предоставления информации о перемещении целевой области посредством визуализации целевой области.
6. Система по п. 5, при этом модуль (130) определения дозы дополнительно выполнен с возможностью построения функций распределения вероятностей (PDF) для схем перемещений каждого воксела целевой области на основе информации о перемещении целевой области.
7. Система по п. 6, при этом модуль (130) определения дозы дополнительно выполнен с возможностью производить свертку PDF для каждого воксела с дозой, доставленной терапевтическими источниками, для определения дозы, полученной целевой областью.
8. Система по п. 5, при этом модуль (128) визуализации выполнен с возможностью проведения по меньшей мере одного из ультразвуковой или магнитно-резонансной визуализации.
9. Система по п. 1, при этом устройство (114), способное воспринимать форму катетера или проволочного направителя, связано с катетером.
10. Система по п. 1, дополнительно содержащая модуль (132) планирования, выполненный с возможностью изменения плана терапии на основе по меньшей мере одного из информации о перемещении терапевтических источников или информации о перемещении целевой области.
11. Система по п. 1, при этом общее время терапии включает в себя время для по меньшей мере одного из одной фракции, множества фракций или фракций за некоторый период времени.
12. Рабочая станция для оценки дозы, полученной тканью в процедурах брахитерапии, содержащая:
систему восприятия формы, включающую в себя:
устройство (114), способное воспринимать форму катетера или проволочного направителя, имеющее, по меньшей мере, одно оптическое волокно (118);
модуль (124) позиционирования источников, выполненный с возможностью приема оптических сигналов, по меньшей мере, от одного оптического волокна и интерпретации оптических сигналов для предоставления информации о перемещении терапевтических источников в устройстве (114), способном воспринимать форму катетера или проволочного направителя, при этом информация о перемещении включает в себя форму и положение устройства (114), способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, и положение терапевтических источников в устройстве (114), способном воспринимать форму катетера или проволочного направителя, в любое время во время терапии;
модуль (130) определения дозы, выполненный с возможностью создания одной или более временных ячеек, суммарно определяющих общее время терапии, при этом для каждой временной ячейки модуль (130) определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, подвергаемой терапии, используя информацию о перемещении устройства (114), способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, при этом модуль (130) определения дозы дополнительно выполнен с возможностью суммирования доз, полученных целевой областью, каждой из одной или более временных ячеек для определения общей дозы, полученной целевой областью; и
устройство (108) отображения.
13. Рабочая станция по п. 12, при этом модуль (130) определения дозы выполнен с возможностью определения дозы, доставляемой терапевтическими источниками, используя по меньшей мере одно из информации о перемещении терапевтических источников или начального плана терапии, при этом модуль (130) определения дозы дополнительно выполнен с возможностью определения дозы, полученной целевой областью, в качестве дозы, доставляемой терапевтическими источниками.
14. Рабочая станция по п. 13, дополнительно содержащая модуль (128) визуализации, выполненный с возможностью предоставления информации о перемещении целевой области посредством визуализации целевой области, при этом модуль (130) определения дозы дополнительно выполнен с возможностью построения функций распределения вероятностей (PDF) схем перемещений каждого воксела целевой области на основе информации о перемещении целевой области, при этом модуль (130) определения дозы дополнительно выполнен с возможностью производить свертку PDF для каждого воксела с дозой, доставленной терапевтическими источниками, для определения дозы, полученной целевой областью.
15. Способ оценки дозы, полученной тканью в процедурах брахитерапии, содержащий:
определение (306) информации о перемещении терапевтических источников в устройстве, способном воспринимать форму, при этом информация о перемещении включает в себя форму и положение устройства (114), способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя, и положение терапевтических источников в устройстве (114), способном воспринимать форму катетера или проволочного направителя, в любое время во время терапии;
предоставление (302) одной или более временных ячеек, суммарно определяющих общее время терапии;
для каждой из одной или более временных ячеек расчет (316) дозы, полученной целевой областью, подвергаемой терапии, используя информацию о перемещении устройства (114), способного воспринимать форму катетера или проволочного направителя; и
суммирование (320) доз, полученных целевой областью, каждой из одной или более временных ячеек для определения общей дозы, полученной целевой областью.
RU2015106135A 2012-07-25 2013-07-19 Доза с компенсацией перемещения, полученная тканью в процедурах брахитерапии с высокой мощностью дозы RU2665604C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261675455P 2012-07-25 2012-07-25
US61/675,455 2012-07-25
PCT/IB2013/055955 WO2014016749A2 (en) 2012-07-25 2013-07-19 Motion-compensated dose received by tissue in high dose rate brachytherapy procedures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015106135A RU2015106135A (ru) 2016-09-20
RU2665604C2 true RU2665604C2 (ru) 2018-08-31

Family

ID=49474644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015106135A RU2665604C2 (ru) 2012-07-25 2013-07-19 Доза с компенсацией перемещения, полученная тканью в процедурах брахитерапии с высокой мощностью дозы

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9895556B2 (ru)
EP (1) EP2877246B1 (ru)
JP (1) JP6437434B2 (ru)
CN (1) CN104487136B (ru)
BR (1) BR112015001299A2 (ru)
RU (1) RU2665604C2 (ru)
WO (1) WO2014016749A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3110360B1 (en) * 2014-02-27 2019-04-10 Koninklijke Philips N.V. System for performing a therapeutic procedure
CN106029172B (zh) * 2014-02-27 2019-12-24 皇家飞利浦有限公司 用于高剂量率短距离放射治疗的医学仪器
US9849306B2 (en) * 2016-03-21 2017-12-26 Varian Medical Systems International Ag Systems and methods for generating beam-specific planning target volume design outputs
JP6565120B2 (ja) * 2016-09-23 2019-08-28 住友重機械工業株式会社 中性子捕捉療法システム、及び中性子捕捉療法用治療計画システム

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2174019C1 (ru) * 2000-07-19 2001-09-27 НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова Способ дозиметрического планирования внутритканевой брахитерапии при органосохраняющем лечении рака молочной железы
WO2011080606A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-07 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and apparatus for brachytherapy featuring tracking via shape-sensing
WO2012034157A1 (en) * 2010-09-13 2012-03-22 Rmit University Brachytherapy dose verification apparatus, system and method

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7354391B2 (en) 2003-11-07 2008-04-08 Cytyc Corporation Implantable radiotherapy/brachytherapy radiation detecting apparatus and methods
GB0614211D0 (en) 2006-07-17 2006-08-23 Univ City Brachytherapy system & in vivo dose detector therefor
CN101600473B (zh) 2007-02-07 2012-11-14 皇家飞利浦电子股份有限公司 定量数据分析中的运动补偿及治疗装置
US8467497B2 (en) * 2007-10-25 2013-06-18 Tomotherapy Incorporated System and method for motion adaptive optimization for radiation therapy delivery
EP2203218B1 (en) * 2007-10-26 2013-02-20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Electromagnetic pose sensing of hdr brachytherapy applicator
NL1037032C2 (en) 2009-06-11 2010-12-16 Nucletron Bv A system and method for generating a radiation treatment plan for use in effecting radiation therapy in a human or animal body.
US20140088413A1 (en) * 2011-06-10 2014-03-27 Koninklijke Philips N.V. Optical fiber sensing for determining real time changes in applicator geometry for interventional therapy

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2174019C1 (ru) * 2000-07-19 2001-09-27 НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова Способ дозиметрического планирования внутритканевой брахитерапии при органосохраняющем лечении рака молочной железы
WO2011080606A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-07 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and apparatus for brachytherapy featuring tracking via shape-sensing
WO2012034157A1 (en) * 2010-09-13 2012-03-22 Rmit University Brachytherapy dose verification apparatus, system and method

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015106135A (ru) 2016-09-20
EP2877246B1 (en) 2019-04-10
WO2014016749A3 (en) 2014-03-13
BR112015001299A2 (pt) 2017-07-04
US9895556B2 (en) 2018-02-20
JP6437434B2 (ja) 2018-12-12
JP2015524304A (ja) 2015-08-24
EP2877246A2 (en) 2015-06-03
CN104487136B (zh) 2018-06-12
CN104487136A (zh) 2015-04-01
US20150174431A1 (en) 2015-06-25
WO2014016749A2 (en) 2014-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6188685B2 (ja) 介入治療に対するアプリケータ配置のリアルタイム変化を決定する光ファイバ感知
JP5771219B2 (ja) 形状検知による追跡を行うことを特徴とする小線源治療方法及び装置
US10850126B2 (en) System and method for guided adaptive brachytherapy
EP2717774B1 (en) Dynamic constraining with optical shape sensing
JP6726966B2 (ja) 小線源治療の実行を補助するための補助装置
US20130324833A1 (en) Non-rigid-body morphing of vessel image using intravascular device shape
RU2665604C2 (ru) Доза с компенсацией перемещения, полученная тканью в процедурах брахитерапии с высокой мощностью дозы
CN103179916A (zh) 基于医疗器械的实时形状感测的自适应成像和帧率优化
CN104246558A (zh) 用于规划辐射处置治疗的系统
US11406278B2 (en) Non-rigid-body morphing of vessel image using intravascular device shape
EP2879586B1 (en) Quantifying probe deflection for improved catheter identification
US11471240B2 (en) Adaptive planning and delivery of high dose rate brachytherapy
WO2014207622A1 (en) Ultrasound-guided adaptive brachytherapy
CN116492051A (zh) 一种用于血管导丝的螺旋光纤形状传感系统