RU2664699C2 - Homeopathic medicament for veterinary science having cytokine-inducing, anti-inflammatory and analgesic action in postoperative period, and also in treatment of musculoskeletal system diseases and inflammatory disorders of the gastrointestinal tract - Google Patents
Homeopathic medicament for veterinary science having cytokine-inducing, anti-inflammatory and analgesic action in postoperative period, and also in treatment of musculoskeletal system diseases and inflammatory disorders of the gastrointestinal tract Download PDFInfo
- Publication number
- RU2664699C2 RU2664699C2 RU2016106599A RU2016106599A RU2664699C2 RU 2664699 C2 RU2664699 C2 RU 2664699C2 RU 2016106599 A RU2016106599 A RU 2016106599A RU 2016106599 A RU2016106599 A RU 2016106599A RU 2664699 C2 RU2664699 C2 RU 2664699C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inflammatory
- treatment
- pain
- musculoskeletal system
- gastrointestinal tract
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 title claims abstract description 18
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 208000017445 musculoskeletal system disease Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 title description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 title 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 title 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title 1
- 241000173529 Aconitum napellus Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000086254 Arnica montana Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000132023 Bellis perennis Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000208681 Hamamelis virginiana Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 240000001261 Urtica urens Species 0.000 claims abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 claims description 19
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 66
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 66
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 49
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 34
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 28
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 24
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 24
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 21
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 17
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 16
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 10
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 10
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 10
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 10
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 9
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000002804 Osteochondritis Diseases 0.000 description 7
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 7
- 208000004760 Tenosynovitis Diseases 0.000 description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 7
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 7
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 6
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 6
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 5
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 5
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 5
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 5
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 5
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 4
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 4
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical class [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 3
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 3
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 3
- -1 Nadid Chemical compound 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 3
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 3
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 3
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 238000002685 hemilaminectomy Methods 0.000 description 3
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 3
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 3
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 3
- 229940049374 loxicom Drugs 0.000 description 3
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 3
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 3
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208983 Arnica Species 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465356 Atropa belladonna Species 0.000 description 2
- 206010073767 Developmental hip dysplasia Diseases 0.000 description 2
- 208000007446 Hip Dislocation Diseases 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241001442052 Symphytum Species 0.000 description 2
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 208000026816 acute arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000003011 chondroprotective effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 2
- 229940001676 metacam Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 2
- 210000004417 patella Anatomy 0.000 description 2
- 208000030428 polyarticular arthritis Diseases 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- INMKWUNQKOWGEZ-VQHVLOKHSA-N 12-oxo-trans-10-dodecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC\C=C\C=O INMKWUNQKOWGEZ-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- 241000227129 Aconitum Species 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 240000008025 Alternanthera ficoidea Species 0.000 description 1
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N Aminoantipyrine Natural products CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001106067 Atropa Species 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 241000003910 Baronia <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 206010006811 Bursitis Diseases 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 241000189665 Colchicum autumnale Species 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 241000208690 Hamamelis Species 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000000857 Hepatic Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 241000546188 Hypericum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 description 1
- 206010022714 Intestinal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010023230 Joint stiffness Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010065433 Ligament rupture Diseases 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000005770 Secondary Hyperparathyroidism Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000193241 Solanum dulcamara Species 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000491 Tendinopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010043255 Tendonitis Diseases 0.000 description 1
- 241000159243 Toxicodendron radicans Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 210000001264 anterior cruciate ligament Anatomy 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- QSUCEFCBROHYLU-UHFFFAOYSA-N azane;mercury(2+);dinitrate Chemical compound N.N.[Hg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QSUCEFCBROHYLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229940088506 buscopan Drugs 0.000 description 1
- HOZOZZFCZRXYEK-GSWUYBTGSA-M butylscopolamine bromide Chemical compound [Br-].C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3[N+]([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)(C)CCCC)=CC=CC=C1 HOZOZZFCZRXYEK-GSWUYBTGSA-M 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- IVUMCTKHWDRRMH-UHFFFAOYSA-N carprofen Chemical compound C1=CC(Cl)=C[C]2C3=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C3N=C21 IVUMCTKHWDRRMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003184 carprofen Drugs 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 description 1
- 229940120889 dipyrone Drugs 0.000 description 1
- 229940072701 dolobid Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000003194 forelimb Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 208000002085 hemarthrosis Diseases 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000018937 joint inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N lornoxicam Chemical compound O=C1C=2SC(Cl)=CC=2S(=O)(=O)N(C)\C1=C(\O)NC1=CC=CC=N1 OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960002202 lornoxicam Drugs 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical group O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ZRFIFDFEDPJBII-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]benzoate;hydrochloride Chemical group Cl.COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 ZRFIFDFEDPJBII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- NCYVXEGFNDZQCU-UHFFFAOYSA-N nikethamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CN=C1 NCYVXEGFNDZQCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 description 1
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229960005222 phenazone Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012420 sanguinaria Nutrition 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- WEEYYYSUUWVFOJ-UHFFFAOYSA-M sodium 4-butyl-5-oxo-1,2-diphenylpyrazol-3-olate 4-(dimethylamino)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one Chemical compound [Na+].CN(C)c1c(C)n(C)n(-c2ccccc2)c1=O.CCCCc1c([O-])n(-c2ccccc2)n(-c2ccccc2)c1=O WEEYYYSUUWVFOJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 201000004415 tendinitis Diseases 0.000 description 1
- GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N tiaprofenic acid Chemical compound S1C(C(C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001562 ulcerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 229940063674 voltaren Drugs 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
- A61K36/287—Chrysanthemum, e.g. daisy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
- A61K36/714—Aconitum (monkshood)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к лекарственным средствам для ветеринарии, обладающим цитокининдуцирующим, противовоспалительным и анальгетическим действием в послеоперационный период, а также при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата и воспалительных заболеваний ЖКТ.The invention relates to medicines for veterinary medicine with cytokininducing, anti-inflammatory and analgesic effects in the postoperative period, as well as in the treatment of diseases of the musculoskeletal system and inflammatory diseases of the gastrointestinal tract.
Патологии опорно-двигательного аппарата у животных, сопровождающихся болевым синдромом и воспалением и приводящих к нарушению опорной функции конечности, являются одними из наиболее частых причин обращения к ветеринарному врачу. Наиболее часто диагностируемые патологии у мелких домашних животных - это остеоартриты, остеоартрозы, рассекающий остеохондрит, дисплазия и проч., у лошадей - миозиты, артриты, остеоартрозы, тендовагиниты. Основными лекарственными средствами для лечения заболеваний данной группы являются НПВС, которые обладают рядом ограничений в использовании, в том числе негативным побочным действием на ЖКТ, что делает невозможным длительное применение препаратов данной группы животным. В этой связи разработка альтернативных препаратов, сочетающих в себе анальгетическую и противовоспалительную активность и не оказывающих негативного действия на ЖКТ, является актуальной задачей современной ветеринарной медицины.Pathologies of the musculoskeletal system in animals, accompanied by pain and inflammation and leading to impaired support function of the limb, are one of the most common reasons for going to the veterinarian. The most frequently diagnosed pathologies in small domestic animals are osteoarthritis, osteoarthritis, dissecting osteochondritis, dysplasia, etc., in horses - myositis, arthritis, osteoarthritis, tenosynovitis. The main drugs for the treatment of diseases of this group are NSAIDs, which have several limitations in use, including negative side effects on the gastrointestinal tract, which makes it impossible for animals to use this group for a long time. In this regard, the development of alternative drugs that combine analgesic and anti-inflammatory activity and do not have a negative effect on the digestive tract is an urgent task of modern veterinary medicine.
Послеоперационный период часто связан с болевой реакцией значительной или умеренной степени. Кроме того, ряд патологических состояний сопровождается выраженным болевым синдромом (ВЗК, или воспалительные заболевания кишечника, онкологические пациенты). Несмотря на сложность диагностики боли у животных, современные принципы ветеринарной медицины требуют применения анальгетических препаратов в послеоперационный период и в любых случаях, когда необходим контроль боли. Расширение спектра ветеринарных препаратов, обладающих анальгетической активностью, представляет практический интерес для ветеринарного специалиста.The postoperative period is often associated with a painful reaction of a significant or moderate degree. In addition, a number of pathological conditions are accompanied by severe pain (IBD, or inflammatory bowel disease, cancer patients). Despite the complexity of diagnosing pain in animals, the modern principles of veterinary medicine require the use of analgesic drugs in the postoperative period and in any cases when pain control is necessary. Expanding the range of veterinary drugs with analgesic activity is of practical interest to a veterinarian.
Многие воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта сопровождаются болевым синдромом, который также довольно сложно купировать, в связи с тем, что обезболивающие и противовоспалительные препараты группы НПВС негативно влияют на ЖКТ. В связи с этим является актуальной задача разработки обезболивающих и противовоспалительных препаратов, не влияющих негативно на работу ЖКТ.Many inflammatory diseases of the gastrointestinal tract are accompanied by pain, which is also quite difficult to stop, due to the fact that painkillers and anti-inflammatory drugs of the NSAID group negatively affect the gastrointestinal tract. In this regard, the urgent task of developing painkillers and anti-inflammatory drugs that do not negatively affect the work of the digestive tract.
Большинство известных препаратов, используемых в качестве обезболивающих и противовоспалительных средств, имеют четыре вида воздействия на организм: анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее, реологическое («разжижает кровь»).Most of the well-known drugs used as painkillers and anti-inflammatory drugs have four types of effects on the body: analgesic, anti-inflammatory, antipyretic, rheological (“dilutes blood”).
У всех одни осложнения: язвы желудка и кишечника и кровотечение из них; нельзя назначать при тяжелой почечной и печеночной недостаточности, резко ухудшают функцию печени и почек.All have the same complications: stomach and intestinal ulcers and bleeding from them; can not be prescribed for severe renal and hepatic insufficiency, liver and kidney function deteriorate sharply.
Аналгетики (ненаркотические).Analgesics (non-narcotic).
Пиралгин - аналог Анальгин (синоним - метамизол).Piralgin is an analogue of Analgin (a synonym is metamizole).
Бускопан = анальгин + скополамин (алкалоид, содержащийся вместе с атропином в белене). Аналог - Баралгин - комбинированный препарат, содержит анальгин и подобный атропину препарат (синоним - спазмалгон, максиган, триган). Дополнительные осложнения от него - падение АД, атония кишечника, мочепуза.Buscopan = analgin + scopolamine (alkaloid contained in athenine with atropine). The analogue is Baralgin, a combined preparation that contains analgin and an atropine-like drug (synonym for spazmalgon, maxigan, trigan). Additional complications from it are a drop in blood pressure, atony of the intestine, urine.
Антипирин. Парацетамол. Кеторолак (кетанов, кеторол). У всех наиболее выражено обезболивающее действие, у парацетамола дополнительно - жаропонижающее. Противовоспалительное выражено менее, но присутствует, и не мало,Antipyrine. Paracetamol. Ketorolac (ketans, ketorol). All have the most pronounced analgesic effect, while paracetamol additionally has an antipyretic effect. Anti-inflammatory is less pronounced, but present, and not a little,
НПВС. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) - первый и основной препарат этой серии. Его производные и формы: аспекард, ацелизин, натрия салицилат.NSAIDs. Aspirin (acetylsalicylic acid) is the first and main drug of this series. Its derivatives and forms: aspecard, acecelisine, sodium salicylate.
Производные пирозолидиндиона. Фенилджект - аналог Бутадион (фе-нилбутазон). Очень опасен в отношении осложнений реопирин = бутадион + амидазофен (амидопирин). Амидопирин запрещен к применению в СНГ.Derivatives of pyrozolidinedione. Phenylgect - an analog of Butadion (phenylbutazone). Reopirin = butadione + amidazophen (amidopyrine) is very dangerous in relation to complications. Amidopyrine is prohibited for use in the CIS.
Производные фенилпропионовой, фенилуксусной, индол уксусной и антраниловой кислоты и др. Ибупрофен = бруфен = салпафлекс; Ортофен = вольтарен = диклофенак; Индометацин = метиндол; Кетопрофен = кетонал; Тиапрофеновая кислота = сургам; Мефенаминовая кислота; Дифлунисал = долобид; Пироксикам. Действие всех этих препаратов примерно одинаково и осложнения у всех одинаковые.Derivatives of phenylpropionic, phenylacetic, indole, acetic and anthranilic acids, etc. Ibuprofen = brufen = salpaflex; Orthofen = Voltaren = Diclofenac; Indomethacin = methindole; Ketoprofen = Ketonal; Thiaprofenic acid = Surgam; Mefenamic acid; Diflunisal = dolobid; Piroxicam. The action of all these drugs is approximately the same and the complications are the same for all.
Метакам (аналог - Мелоксикам (мовалис)); Лорноксикам; Нимесулид (нимулид, нимегесик); Рофекоксиб = виокс; Римадил (аналог - Имадил (карпрофен) незарегистрирован в странах СНГ. По эффективности и осложнениям он примерно равен индометацину. При применении и этих препаратов возможны стандартные осложнения НПВС.Metacam (analogue - Meloxicam (movalis)); Lornoxicam; Nimesulide (nimulide, nimegesic); Rofecoxib = Viox; Rimadil (analog - Imadil (carprofen) is unregistered in the CIS countries. It is approximately equal to indomethacin in terms of efficacy and complications. When using these drugs, standard NSAID complications are possible.
Наиболее эффективными НПВС считаются - ортофен и индометацин, наименее опасны - метакам (мовалис) и римадил. Но они зарегистрированы только для собак. Лучше всего подходит для кошек и собак обычный анальгин. Осложнений от него меньше всего, его можно вводить в мышцу, подкожно и в вену и смешивать в одном шприце с но-шпой. Он хорошо обезболивает, снимает воспаление, снижает температуру и разжижает кровь. Человеческая доза рассчитана на 60 кг, значит, на кошку весом 3 кг нужно всего 0,1 мл. 0,3 - еще допустимо, а пол кубика можно назначить лишь иногда, однократно, при сильной боли. Большие его дозировки смертельны для животных.The most effective NSAIDs are considered to be orthophene and indomethacin, the least dangerous are metacam (movalis) and rimadil. But they are registered only for dogs. Best for cats and dogs, regular analginum. There are the least complications from it; it can be injected into the muscle, subcutaneously and into a vein and mixed in the same syringe with no-shpa. It anesthetizes well, relieves inflammation, lowers temperature and thins the blood. The human dose is designed for 60 kg, which means that a cat weighing 3 kg needs only 0.1 ml. 0.3 is still permissible, and the floor of the cube can be assigned only sometimes, once, with severe pain. Its large dosages are fatal for animals.
Очень нежелательно сочетать НПВС с глюкокортикоидами. Считается, что при сочетании их противовоспалительное действие не усиливается, зато усиливается ульцерогенное.It is highly undesirable to combine NSAIDs with glucocorticoids. It is believed that when combined, their anti-inflammatory effect is not enhanced, but ulcerogenic is enhanced.
Также известно гомеопатическое лекарственное средство для лечения полиартрита, артроза, ревматизма (патент №2153348). Изобретение относится к медицине, а именно к созданию комплексных гомеопатических средств для лечения полиартрита, артроза и ревматизма. Сущность изобретения состоит в том, что предложенное средство содержит Rhus toxicjdendron С3, Colchicum autumnale С3, Lithium carbonicum С3, Hepar sulfuris C6, Lucopodium clavatum C3, Calcarea fluorica C6, при этом все компоненты взяты в равных долях. Средство может быть выполнено в виде сахарных гранул. Лечение предложенным средством приводит к улучшению состояния и самочувствия больных. Наступает ремиссия заболевания, а далее - регресс болезни, постепенно ослабевают боли в суставах, медленно уменьшается скованность суставов. Кроме того, наращивается хрящевая и костная ткани, восстанавливаются пораженные суставы, исчезают их деформация у больных со стажем болезни до 3 лет.Also known homeopathic medicine for the treatment of polyarthritis, arthrosis, rheumatism (patent No. 2153348). The invention relates to medicine, namely to the creation of complex homeopathic remedies for the treatment of polyarthritis, arthrosis and rheumatism. The essence of the invention lies in the fact that the proposed tool contains Rhus toxicjdendron C3, Colchicum autumnale C3, Lithium carbonicum C3, Hepar sulfuris C6, Lucopodium clavatum C3, Calcarea fluorica C6, while all components are taken in equal proportions. The tool can be made in the form of sugar granules. Treatment with the proposed tool leads to an improvement in the condition and well-being of patients. There is a remission of the disease, and then a regression of the disease, pain in the joints is gradually weakening, joint stiffness is slowly decreasing. In addition, cartilage and bone tissue builds up, the affected joints are restored, their deformation disappears in patients with the disease experience up to 3 years.
Наиболее близкими являются препараты Цель Т и Траумель С. Вне зависимости от причины воспаления сустава, в качестве базового средства назначается препарат Цель Т, обладающее хондропротекторным и хондростимули-рующим действием, содержащее Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Arnica, Dulcamara, Symphytum, Sanguinaria, Sulfur, Nadid, Coenzym A, A-Liponsaure, Natrium oxalaceticum (Электронная база ГРЛС Росминздрав, номер регистрационного удостоверения П N011685/03 от 27.07.2010), а при сильной болезненности и Траумель С для лечения воспалительных процессов, особенно опорно-двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, артрозы крупных и мелких суставов, гемартроз, подагра), содержащее Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium, Belladonna, Aconitum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulphuris, Chamomilla, Symphytum, Bellis perennis, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Hypericum (Электронная база ГРЛС Росминздрав, номер регистрационного удостоверения П N011686/04 от 16.07.2010). Оба средства применяются только в виде инъекций; при остром артрите ежедневно или даже 2 раза в день, при хроническом 1 раз в неделю или 2 недели.The closest drugs are Target T and Traumel C. Regardless of the cause of joint inflammation, the drug Tar Pur T, with chondroprotective and chondrostimulating effects, containing Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, is prescribed as the base agent. , Arnica, Dulcamara, Symphytum, Sanguinaria, Sulfur, Nadid, Coenzym A, A-Liponsaure, Natrium oxalaceticum (electronic database of radar protection system Rosminzdrav, registration certificate number P N011685 / 03 of 07.27.2010), and for severe pain and Traumeel C for treatment inflammatory processes, especially the musculoskeletal system apparatus (tendovaginitis, bursitis, arthrosis of large and small joints, hemarthrosis, gout), containing Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium, Belladonna, Aconitum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulphuris, Chamomilla, Symphytum, Bellispherinis purpius , Hypericum (Electronic base of radar monitoring system of Rosminzdrav, registration certificate number P N011686 / 04 of July 16, 2010). Both drugs are used only as an injection; in acute arthritis daily or even 2 times a day, in chronic 1 time per week or 2 weeks.
Однако, известные технические решения не предназначены для использования в ветеринарии и используется только при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата. В связи с этим могут возникать сложности с дозированием и возможными нежелательными реакциями. Также они достаточно дорогие.However, the known technical solutions are not intended for use in veterinary medicine and is used only in the treatment of diseases of the musculoskeletal system. In this regard, difficulties may arise with dosing and possible adverse reactions. They are also quite expensive.
Задачей настоящего изобретения является создание лекарственного средства для ветеринарии, обладающего цитокининдуцирующим, противовоспалительным и анальгетическим действием в послеоперационный период, а также при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата и воспалительных заболеваний ЖКТ и лишенного побочных эффектов, созданного непосредственно для лечения животных и более доступной ценовой категории.The objective of the present invention is to provide a medicine for veterinary medicine with cytokininducing, anti-inflammatory and analgesic effects in the postoperative period, as well as in the treatment of diseases of the musculoskeletal system and inflammatory diseases of the gastrointestinal tract and devoid of side effects, created directly for the treatment of animals and at a more affordable price category.
Технический результат заключается в расширении арсенала ветеринарных лекарственных средств безопасных в применении, лишенных побочных действий и противопоказаний, повышающих эффективность восстановления в послеоперационный период, лечения различных заболеваний опорно-двигательного аппарата и воспалительных заболеваний ЖКТ.The technical result consists in expanding the arsenal of veterinary medicines that are safe to use, devoid of side effects and contraindications that increase the effectiveness of recovery in the postoperative period, treatment of various diseases of the musculoskeletal system and inflammatory diseases of the gastrointestinal tract.
Поставленная задача достигается тем, что предложено лекарственное средство для ветеринарии, обладающее цитокининдуцирующим, противовоспалительным и анальгетическим действием в послеоперационный период, а также при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата и воспалительных заболеваний ЖКТ, характеризующееся тем, что оно содержит настойки Aconitum napellus ∅, Apis mellifica ∅=D1, Arnica montana ∅=D1, Atropa Belladonna ∅, Bellis perennis ∅, Hamamelis virginiana ∅, Urtica urens ∅ компоненты содержатся в микродозах в частях (%):This object is achieved by the fact that the proposed drug for veterinary medicine with cytokininducing, anti-inflammatory and analgesic effects in the postoperative period, as well as in the treatment of diseases of the musculoskeletal system and inflammatory diseases of the gastrointestinal tract, characterized in that it contains tinctures Aconitum napellus ∅, Apis mellifica ∅ = D1, Arnica montana ∅ = D1, Atropa Belladonna ∅, Bellis perennis ∅, Hamamelis virginiana ∅, Urtica urens ∅ components are contained in microdoses in parts (%):
Любое изменение качественного состава предложенного средства, а также изменение соотношения компонентов не приводит к достижению заявленного технического результата.Any change in the qualitative composition of the proposed tool, as well as a change in the ratio of components does not lead to the achievement of the claimed technical result.
Предлагаемое средство может быть выполнено в виде инъекционного раствора, таблеток, раствора для перорального применения, микрокапсул.The proposed tool can be made in the form of an injection solution, tablets, oral solution, microcapsules.
Изобретение иллюстрируется следующим примером:The invention is illustrated by the following example:
ПримерExample
Состав на 1 л раствора для инъекций:Composition per 1 liter of injection:
Заявляемое средство в виде раствора для инъекций получают следующим образом (расчет на 100 л готового препарата): готовят точную навеску 900,0 г натрия хлорида, которую через воронку пересыпают в 10 л мерную колбу. Добавляют 7 л воды для инъекций, и, поместив колбу на механический встряхиватель, добиваются полного растворения кристаллов соли. Высокоточным автоматическим объемным дозирующим устройством, выходной капилляр которого размещают над мерной колбой вместимостью 10,0 л, отмеривают 2,0 мл настойки Aconitum napellus ∅, 0,0001 мл настойка Apis mellifica ∅=D1, 1,0 мл настойки Arnica montana ∅=D1, 0,2 мл настойки Atropa Belladonna ∅, 0,2 мл настойки Bellis perennis ∅, 0,3 мл настойки Hamamelis virginiana ∅, 0,0002 мл настойки Urtica urens ∅. Концентрат доводится до метки водой для инъекций и тщательно перемешивается на механическом устройстве не менее 30 мин. Полученный концентрат препарата переливают в емкость для выполнения финального разведения. После количественного переноса концентрата в емкость для финального разведения, начинают дозирование в нее воды для инъекций, контролируя ее количество по показаниям тензорных весов. По достижении массы раствора 99,97 кг закачку воды инъекционной в емкость прекращают и начинают перемешивание, которое проводят в течение 6 часов. Все выполняемые операции фиксируют в маршрутной карте.The inventive tool in the form of a solution for injection is prepared as follows (calculation per 100 l of the finished product): prepare an exact sample of 900.0 g of sodium chloride, which is poured through a funnel into a 10 l volumetric flask. 7 L of water for injection is added, and by placing the flask on a mechanical shaker, the salt crystals are completely dissolved. 2.0 ml tinctures of Aconitum napellus ∅, 0.0001 ml tincture of Apis mellifica ∅ = D1, 1.0 ml of tincture of Arnica montana ∅ = D1 are measured with a high-precision automatic volumetric dosing device, the output capillary of which is placed over a 10.0 L volumetric flask , 0.2 ml of tincture of Atropa Belladonna ∅, 0.2 ml of tincture of Bellis perennis ∅, 0.3 ml of tincture of Hamamelis virginiana ∅, 0.0002 ml of tincture of Urtica urens ∅. The concentrate is brought to the mark with water for injection and thoroughly mixed on a mechanical device for at least 30 minutes. The resulting concentrate of the drug is poured into a container to perform the final dilution. After the quantitative transfer of the concentrate to the container for final dilution, dosing of water for injection is started into it, controlling its amount according to the indications of tensor weights. When the mass of the solution reaches 99.97 kg, the injection of water into the container is stopped and mixing is started, which is carried out for 6 hours. All operations are recorded in the route map.
Характеристика конечного продукта.The characteristics of the final product.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.In appearance, the drug is a clear, colorless liquid.
Характеристика конечного продукта: отвечает требованиям ГФ XI, М, «Медицина», 1990. Т. 2, с. 140, статья «Инъекционные лекарственные формы».The characteristic of the final product: meets the requirements of the Global Fund XI, M, "Medicine", 1990. T. 2, p. 140, article "Injectable dosage forms."
Изучение безопасности и эффективности заявленного средства проводилось в ветеринарных клиниках и профильных научно-исследовательских учреждениях России.A study of the safety and effectiveness of the claimed funds was conducted in veterinary clinics and specialized research institutions in Russia.
Пример 1.Example 1
Оценка анальгетического эффекта заявленного средства при его назначении мелким домашним животным при травмах и заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в том числе в предоперационный период проводилась на базе кафедры ветеринарной хирургии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина».Assessment of the analgesic effect of the claimed drug when administered to small pets with injuries and diseases of the musculoskeletal system, including in the preoperative period, was carried out at the Department of Veterinary Surgery of the Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Professional Education “K State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology named K .AND. Scriabin. "
Объектом исследования служили собаки различных пород и возраста с различными травмами и патологиями опорно-двигательного аппарата в период подготовки их к операции.The object of the study was dogs of various breeds and ages with various injuries and pathologies of the musculoskeletal system during their preparation for surgery.
Животные по принципу аналогов распределялись на 2 группы - опытную (28 собаки и 4 кошки) и контрольную (29 собак и 6 кошек).Animals on the basis of analogues were divided into 2 groups - experimental (28 dogs and 4 cats) and control (29 dogs and 6 cats).
В опытной группе для купирования болевого синдрома назначалось заявленное средство в дозировке 0,1 мл/1 кг массы животного, внутримышечно или подкожно 2 раза в день в течение 1-2 дней до операции.In the experimental group for the relief of pain, the claimed drug was prescribed in a dosage of 0.1 ml / 1 kg of the animal’s weight, intramuscularly or subcutaneously 2 times a day for 1-2 days before surgery.
В контрольной группе для купирования болевого синдрома назначался Флексопрофен 2,5% в дозировке 2 мг/1 кг массы животного, внутримышечно 1 раз в день в течение 1-2 дней до операции.In the control group, Flexoprofen 2.5% at a dose of 2 mg / 1 kg of the animal’s weight was administered intramuscularly 1 time per day for 1-2 days before surgery for the relief of pain.
Выраженность болевого синдрома оценивали по 10-балльной визуальной аналоговой шкале через 3 часа после первой инъекции препарата.The severity of pain was assessed on a 10-point visual analogue scale 3 hours after the first injection of the drug.
Распределение животных по группам и эффективность применения заявленного средства и препарата Флексопрофен в предоперационный период представлена в таблице 1.The distribution of animals into groups and the effectiveness of the application of the claimed funds and the drug Flexoprofen in the preoperative period are presented in table 1.
Применение заявленного средства в дозировке 0,1 мл/1 кг массы животного, внутримышечно или подкожно 2 раза в день, 2-3 кратно, сопровождалось достоверным снижением болевой реакции. Наиболее выраженный анальгетический эффект отмечен при переломах трубчатых костей (снижение выраженности болевого синдрома в 1,9 раза), разрыве передней крестообразной связки (снижение выраженности болевого синдрома в 1,8 раза), при этом анальгетический эффект заявленного средства был сопоставим с препаратом сравнения Флексопрофеном 2,5%. Применение заявленного средства при медиальном вывихе коленной чашечки сопровождалось незначительным уменьшением болевого синдрома.The use of the claimed funds in a dosage of 0.1 ml / 1 kg of the animal’s weight, intramuscularly or subcutaneously 2 times a day, 2-3 times, was accompanied by a significant decrease in the pain response. The most pronounced analgesic effect was observed in fractures of the tubular bones (a 1.9-fold decrease in the severity of pain), anterior cruciate ligament rupture (a 1.8-fold decrease in the severity of pain), while the analgesic effect of the claimed drug was comparable with the comparison drug Flexoprofen 2 ,5%. The use of the claimed agent for medial dislocation of the patella was accompanied by a slight decrease in pain.
Анальгетическое действие заявленного средства оценивали также в случаях необходимости контроля боли при травматическом повреждении мениска и укушенных ранах.The analgesic effect of the claimed funds was also evaluated in cases where it is necessary to control pain during traumatic damage to the meniscus and bitten wounds.
При повреждении мениска у собак (n=3), укушенных ранах у кошек (n=2) заявленное средство вводили в дозе 0,1 мл/1 кг внутримышечно 2 раза в день. Выраженность болевого синдрома оценивали через 2 часа после 1-й инъекции препарата по 10-бальной визуальной аналоговой шкале.When the meniscus was damaged in dogs (n = 3), bitten wounds in cats (n = 2), the claimed agent was administered at a dose of 0.1 ml / 1 kg intramuscularly 2 times a day. The severity of pain was assessed 2 hours after the 1st injection of the drug on a 10-point visual analogue scale.
Применение заявленного средства при повреждении мениска приводила к незначительному ослаблению болевого синдрома с 8,9±0,7 (n=3) до 6,0±1,4 (n=3) баллов по визуальной аналиговой шкале.The use of the claimed means in case of meniscus damage led to a slight weakening of the pain syndrome from 8.9 ± 0.7 (n = 3) to 6.0 ± 1.4 (n = 3) points on the visual analytical scale.
Применение заявленного средства кошкам при укушенных ранах в области спины анальгетический эффект оценивался как удовлетворительный (уменьшение болевого синдрома с 7 и 6 баллов до 3 и 3,5 соответственно).The use of the claimed remedy for cats with bitten wounds in the back region, the analgesic effect was evaluated as satisfactory (reduction of pain from 7 and 6 points to 3 and 3.5, respectively).
При применении заявленного средства во всех случаях побочного действия отмечено не было.When using the claimed funds in all cases of side effects were noted.
Таким образом, можно утверждать, что применение заявленного средства для купирования болевого синдрома при травмах и заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в том числе при назначении в предоперационный период, является эффективным и обеспечивает выраженную аналгезию.Thus, it can be argued that the use of the claimed means for the relief of pain from injuries and diseases of the musculoskeletal system, including when prescribed in the preoperative period, is effective and provides pronounced analgesia.
Пример 2.Example 2
Оценка влияния заявленного средства на степень выраженности болевого синдрома в предоперационный период проводилась на базе кафедры Ветеринарной Хирургии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» (ФГБУ МГАВМиБ им. К.И. Скрябина).Evaluation of the impact of the claimed funds on the severity of pain in the preoperative period was carried out on the basis of the Department of Veterinary Surgery of the Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Professional Education "Moscow State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology named after K.I. Scriabin ”(FSBI MGAVMiB named after K.I. Scriabin).
Объектом исследования служили собаки и кошки различных пород и возраста после проведения оперативных вмешательств.The object of the study was dogs and cats of various breeds and ages after surgery.
В эксперименте, проведенном на базе ФГБУ МГАВМиБ им. К.И. Скрябина заявленное средство назначалось с целью купирования болевого синдрома после операции 70 животным (66 собак, 4 кошки). В контрольных группах использовали препарат Флексопрофен 2,5% (41 собака и 6 кошек).In an experiment conducted on the basis of FSBI MGAVMiB them. K.I. Scriabin claimed agent was prescribed to relieve pain after surgery to 70 animals (66 dogs, 4 cats). Flexoprofen 2.5% (41 dogs and 6 cats) was used in the control groups.
В исследование не включали следующих животных (критерии невключения):The following animals were not included in the study (non-inclusion criteria):
1. Уровень анестезиологического риска не больше 2 по классификации ASA1. Anesthetic risk level not more than 2 according to ASA classification
2. Диагностированные онкологические заболевания2. Diagnosed oncological diseases
3. Диагностированные эндокринные заболевания (вторичный гиперпаратиреоз, сахарный диабет).3. Diagnosed endocrine diseases (secondary hyperparathyroidism, diabetes mellitus).
Критерий исключения из эксперимента - необходимость проведения реанимационных процедур в течение 24 часов после операции.The criterion for exclusion from the experiment is the need for resuscitation procedures within 24 hours after surgery.
Выраженность болевого синдрома оценивали по 10-балльной визуальной аналоговой шкале через 24 часа и 48 часов после операции (не менее 2 часов после введения препаратов).The severity of pain was assessed on a 10-point visual analogue scale 24 hours and 48 hours after surgery (at least 2 hours after drug administration).
У всех животных после проведения оперативного вмешательства состояние оценивали, как удовлетворительное. Произвести оценку выраженности болевой реакции сразу после окончания операции было невозможно в связи с пролонгированным действием препаратов, вводимых для обеспечения общей анестезии и анальгезии в момент проведения операции. Известно, что после таких хирургических вмешательств как гемиламинэктомия, погружной и внеочаговый остеосинтез, внесуставная стабилизация коленного сустава, унилатеральная мастэктомия уровень боли оценивается как «сильная» (выше 7 по визуальной аналоговой шкале). Поэтому согласно принятому протоколу ведения пациентов в послеоперационный период с целью контроля болевого синдрома всем животным через 3-4 часа после операции были введены внутримышечно заявленное средство (опытная группа) в дозировке 0,1 мл/1 кг массы животного или Флексопрофен 2,5% (контрольная группа) в дозировке 2 мг/1 кг массы животного. Применение этих препаратов позволило эффективно контролировать уровень боли в первые двое суток после оперативного вмешательства (таблица 2). Уже через сутки после проведения операции животные во всех группах были умеренно активны и проявляли интерес к пище (аппетит сохранен).In all animals, after surgery, the condition was assessed as satisfactory. It was impossible to assess the severity of the pain reaction immediately after the operation due to the prolonged action of drugs administered to ensure general anesthesia and analgesia at the time of the operation. It is known that after such surgical interventions as hemilaminectomy, immersion and extra-focal osteosynthesis, extra-articular stabilization of the knee joint, unilateral mastectomy, the level of pain is assessed as “strong” (above 7 on a visual analogue scale). Therefore, according to the accepted protocol for the management of patients in the postoperative period, with the aim of controlling pain, all animals were injected intramuscularly with the declared drug (experimental group) at a dosage of 0.1 ml / 1 kg of animal weight or Flexoprofen 2.5% 3-4 hours after surgery ( control group) at a dosage of 2 mg / 1 kg of animal weight. The use of these drugs allowed us to effectively control the level of pain in the first two days after surgery (table 2). Already a day after the operation, animals in all groups were moderately active and showed interest in food (appetite maintained).
При использовании заявленного средства спасительную аналгезию проводили только в 6 случаях (8% случаев), а именно у собак после гемиламинэктомии при сильной боли (однократно вечером в день операции Флексопрофен 2,5% в дозе 2 мг/кг внутримышечно). В случаях медиального вывиха коленной чашки у собак (n=7) степень анальгетического эффекта при применении заявленного средства по указанной схеме была умеренной. Во всех других случаях анальгетический эффект заявленного средства был хорошо выражен и сопоставим с действием препарата Флексопрофен 2,5%.When using the claimed means, salvage analgesia was performed only in 6 cases (8% of cases), namely in dogs after hemilaminectomy with severe pain (once daily in the evening, Flexoprofen 2.5% at a dose of 2 mg / kg intramuscularly). In cases of medial dislocation of the kneecap in dogs (n = 7), the degree of analgesic effect when applying the claimed agent according to this scheme was moderate. In all other cases, the analgesic effect of the claimed drug was well expressed and comparable with the effect of Flexoprofen 2.5%.
Нежелательных побочных эффектов при применении заявленного средства не отмечено. Продолжительность применения заявленного средства составила 2-3 дня.Undesirable side effects when using the claimed funds were not noted. The duration of the application of the claimed funds was 2-3 days.
Таким образом заявленное средство оказывает выраженный анальгетический эффект при применении в предоперационный период пациентам с патологиями опорно-двигательного аппарата. Заявленное средство купирует проявление болевого синдрома после проведения гемиламинэктомии, погружного и внеочагового остеосинтеза, внесуставной стабилизации коленного сустава, унилатеральной мастэктомии. Следует отметить, что отсутствие у заявленного средства неблагоприятного действия на ЖКТ и суставной хрящ позволяет широко его использовать при хирургическом лечении патологий опорно-двигательного аппарата.Thus, the claimed tool has a pronounced analgesic effect when used in the preoperative period for patients with pathologies of the musculoskeletal system. The claimed tool stops the manifestation of pain after a hemilaminectomy, immersion and extrafocal osteosynthesis, extra-articular stabilization of the knee joint, unilateral mastectomy. It should be noted that the absence of the claimed agent of an adverse effect on the gastrointestinal tract and articular cartilage allows its wide use in the surgical treatment of pathologies of the musculoskeletal system.
В работе, проведенной на базе ветеринарной клиники «Фаворит» г. Воронеж, заявленное средство назначалось кошкам и собакам для купирования болевого синдрома в постоперационный период.In a work conducted at the Favorit Veterinary Clinic in Voronezh, the claimed drug was prescribed to cats and dogs for relief of pain in the postoperative period.
Заявленное средство было назначено 13 кошкам и 7 собакам в следующих случаях: после унилатеральной мастэктомии (11 кошек и 1 собака), после ампутации трех пальцев на грудной конечности (1 собака), удаление зубов (5 собак), после интрамедуллярного остеосинтеза (2 кошки).The claimed drug was prescribed to 13 cats and 7 dogs in the following cases: after unilateral mastectomy (11 cats and 1 dog), after amputation of three fingers on the chest limb (1 dog), tooth extraction (5 dogs), after intramedullary osteosynthesis (2 cats) .
При проведении оперативных вмешательств в премедикации не использовали НПВС и анальгетики. Для общей анестезии применяли следующие препараты: золетил, пропофол, ксила; местно лидокаин.When performing surgical interventions in sedation, NSAIDs and analgesics were not used. The following drugs were used for general anesthesia: zoletil, propofol, xyla; topically lidocaine.
Для купирования послеоперационного болевого синдрома ранее обычно использовали Баралгетас и Трамадол. При проведении данной работы как анальгетик использовали заявленное средство (без Баралгетаса и Трамадола).For relief of postoperative pain, Baralgetas and Tramadol were previously commonly used. In carrying out this work as an analgesic used the claimed tool (without Baralgetas and Tramadol).
В постоперационный период заявленное средство назначалось кошкам в дозе 0,1 мл/кг, собакам - 0,05-0,1 мл/кг (в зависимости от тяжести проявления симптомов) подкожно по следующим схемам:In the postoperative period, the claimed drug was prescribed to cats at a dose of 0.1 ml / kg, dogs - 0.05-0.1 ml / kg (depending on the severity of symptoms) subcutaneously according to the following schemes:
- при тяжелых оперативных вмешательствах (обширная мастэктомия, остеосинтез) первая инъекция через 2 часа после выхода из наркоза, вторая инъекция через 6-12 часов после первой инъекции, и далее 2 раза в сутки в течение - 4 дней;- in severe surgical interventions (extensive mastectomy, osteosynthesis), the first injection 2 hours after withdrawing from anesthesia, the second injection 6-12 hours after the first injection, and then 2 times a day for 4 days;
- при оперативных вмешательствах средней и малой степени тяжести (удаление зубов, ампутация пальцев) делали две инъекции заявленного средства: первая - через 2 часа после выхода из наркоза, вторая - через 12 часов после первой инъекции.- during surgical interventions of moderate and minor severity (tooth extraction, finger amputation), two injections of the claimed agent were given: the first - 2 hours after withdrawal from anesthesia, the second - 12 hours after the first injection.
При применении заявленного средства других анальгетиков и НПВС не назначали. Результат представлен в таблице 3.When using the claimed funds, other analgesics and NSAIDs were not prescribed. The result is presented in table 3.
При применении заявленного средства после обширных мастэктомий уже на следующий день после вмешательства состояние животных было удовлетворительным, владельцы отмечали, что аппетит, подвижность и общее поведение животных практически соответствовали обычному (нормальному), что может свидетельствовать о достаточной степени аналгезии. Болевую реакцию у животных на следующий день после вмешательства оценивали в среднем на 4 балла. При применении стандартных анальгетических средств обычно на следующий день после вмешательства наблюдается болевая реакция на уровне 6-7 баллов.When using the claimed agent after extensive mastectomy, the condition of the animals was satisfactory the very next day after the intervention, the owners noted that the appetite, mobility and general behavior of the animals almost corresponded to normal (normal), which may indicate a sufficient degree of analgesia. The pain response in animals the next day after the intervention was evaluated on average by 4 points. When using standard analgesic drugs, usually the next day after the intervention, a pain reaction is observed at a level of 6-7 points.
Применение заявленного средства после ампутации пальцев у собаки позволило заметно уменьшить болевую реакцию уже через сутки после операции (снижение оценки болевой реакции с 9 до 5 баллов). К 3-4 дню хромота была слабо выраженной. При применении локсикома анальгетический эффект оценивался на 6 баллов.The use of the claimed means after amputation of the fingers in the dog allowed to significantly reduce the pain response within a day after the operation (reducing the assessment of pain response from 9 to 5 points). By day 3-4, lameness was mild. When using Loxicom, the analgesic effect was evaluated at 6 points.
У животных после остеосинтеза на следующий день отмечали наличие аппетита, отсутствие угнетения, признаки сильной боли отсутствовали (болевая реакция на 4 балла). Опираться на оперированную конечность начинали на 3-4-й день (отсутствие болевых ощущений, 1-2 балла по шкале). При применении стандартной терапии на следующий день после вмешательства наблюдается болевая реакция на уровне 6-7 баллов.In animals, after osteosynthesis, the next day, the presence of appetite, the absence of oppression, and signs of severe pain were absent (pain response at 4 points). Relying on the operated limb began on the 3-4th day (absence of pain, 1-2 points on a scale). When using standard therapy the day after the intervention, a pain reaction is observed at the level of 6-7 points.
После удаления зубов у собак без применения заявленного средства отмечалась вялость и сниженный аппетит, что свидетельствует о наличии болевого синдрома. Болевая реакция оценивалась на 6 баллов. При применении заявленного средства угнетение отсутствовало, общее состояние и аппетит у собак были нормальными (болевая реакция оценивалась на 3 балла). При стандартной терапии на следующий день после вмешательства наблюдается болевая реакция на уровне 4-5 баллов.After tooth extraction in dogs without the use of the claimed funds, lethargy and decreased appetite were noted, which indicates the presence of pain. The pain response was evaluated at 6 points. When using the claimed drug, inhibition was absent, the general condition and appetite of the dogs were normal (pain response was evaluated at 3 points). With standard therapy, the day after the intervention, a pain reaction is observed at a level of 4-5 points.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что анальгетический эффект заявленного средства в некоторых случаях сопоставим с действием Баралгетаса и Трамадола, а в некоторых случаях более выражен и наступает быстрее, чем при лечении животных с применением данных препаратов.The results obtained indicate that the analgesic effect of the claimed drug in some cases is comparable with the action of Baralgetas and Tramadol, and in some cases is more pronounced and occurs faster than in the treatment of animals using these drugs.
Нежелательные явления непосредственно при выходе из наркоза были отмечены у одной кошки (после мастэктомии) и у одной собаки породы йоркширский терьер (после удаления молочных зубов). Данным животным заявленное средство был введено одновременно с аналептическими средствами (кордиамин, камфора). Поскольку введение данных препаратов может сопровождаться побочными эффектами, сходными с отмеченными в этих двух случаях (возбуждение, плавающие движения, гипертонус мышц), нельзя однозначно утверждать, что данные явления вызваны именно заявленным средством. К тому же следует отметить, что при последующем применении кошке заявленного средства в дозе 0,05 мл/кг два раза в день в течение 2 дней начиная со следующего дня после операции, негативных эффектов отмечено не было.Adverse events immediately upon recovery from anesthesia were observed in one cat (after a mastectomy) and in one dog of the Yorkshire Terrier breed (after extraction of milk teeth). For these animals, the claimed drug was introduced simultaneously with analeptic drugs (cordiamine, camphor). Since the introduction of these drugs can be accompanied by side effects similar to those noted in these two cases (excitement, swimming movements, muscle hypertonicity), it cannot be unequivocally stated that these phenomena are caused precisely by the claimed agent. In addition, it should be noted that with subsequent application to the cat of the claimed funds at a dose of 0.05 ml / kg twice a day for 2 days starting from the day after surgery, there were no negative effects.
Таким образом, можно утверждать, что применение заявленного средства с целью купирования болевого синдрома в постоперационный период в указанных дозировках и по указанным схемам является эффективным и обеспечивает выраженную аналгезию.Thus, it can be argued that the use of the claimed means for the relief of pain in the postoperative period at the indicated dosages and according to the indicated schemes is effective and provides pronounced analgesia.
Пример 3Example 3
Апробация заявленного средства проходила в течение 2014 года на базе кафедры Ветеринарной Хирургии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина».The approved funds were tested during 2014 at the Department of Veterinary Surgery of the Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Professional Education "Moscow State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology named after K.I. Scriabin. "
Всего исследование было включено 91 животных (73 собак и 18 кошек) с диагнозами: рассекающий остеохондрит плечевого сустава, остеоартроз локтевого сустава, дисплазия тазобедренных суставов.In total, the study included 91 animals (73 dogs and 18 cats) with diagnoses: dissecting osteochondritis of the shoulder joint, osteoarthritis of the elbow joint, dysplasia of the hip joints.
Животных по принципу аналогов распределяли на 2 группы - опытную и контрольную. В опытную группу было включено 35 собак и 8 кошек, в контрольную группу было включено 38 собак и 10 кошек.Animals according to the principle of analogues were divided into 2 groups - experimental and control. The experimental group included 35 dogs and 8 cats; the control group included 38 dogs and 10 cats.
В опытной группе применялся заявленное средство 0,1 мл/1 кг, внутримышечно или подкожно 1 раз в первые 5 дней с интервалом 24 часа, далее с интервалом 48 часов, общий курс лечения составлял 2 недели.In the experimental group, the claimed drug was used 0.1 ml / 1 kg, intramuscularly or subcutaneously 1 time in the first 5 days with an interval of 24 hours, then with an interval of 48 hours, the total course of treatment was 2 weeks.
В контрольной группе применялся Флексопрофен 2,5% 2 мг/кг, внутримышечно 1 раз в день в течение 5 дней, далее препарат Локсиком в соответствии с Инструкцией по применению в течение 10 дней.In the control group, Flexoprofen 2.5% 2 mg / kg was used, intramuscularly 1 time per day for 5 days, then the drug Loxicom in accordance with the instructions for use for 10 days.
Основной задачей терапии при лечении пациентов с рассекающим остеохондритом плечевого сустава, остеоартрозом локтевого сустава, дисплазией тазобедренных суставов являлось уменьшение болевого синдрома и явных признаков воспаления с целью перевода животных на курс хондропротективной терапии или поддерживающей терапии перед подготовкой к оперативному вмешательству.The main objective of therapy in the treatment of patients with dissecting osteochondritis of the shoulder joint, osteoarthritis of the elbow joint, dysplasia of the hip joints was to reduce pain and obvious signs of inflammation in order to transfer animals to the course of chondroprotective therapy or maintenance therapy before preparing for surgery.
Во всех группах при применении препаратов Флексопрофен + Локсиком и заявленное средство отмечали уменьшение болезненности и признаков воспаления в области пораженного сустава (болезненность при пальпации, отек), что сопровождалось общим улучшением состояния пациента.In all groups, when using Flexoprofen + Loxicom and the claimed drug, a decrease in soreness and signs of inflammation in the affected joint (soreness on palpation, swelling) was noted, which was accompanied by a general improvement in the patient's condition.
Оценка выраженности клинических признаков заболеваний при первичном приеме (до лечения), а также через 5 и 14 дней после начала лечения приведена в таблицах 4-7.Assessment of the severity of the clinical signs of disease at the initial intake (before treatment), as well as 5 and 14 days after the start of treatment, are shown in tables 4-7.
Как видно из таблицы 4, выраженность болевого синдрома у собак с рассекающим остеохондритом плечевого сустава в опытной и контрольной группе в начале лечения была схожей и составляла 8,0±0,77 балов в контрольной группе и 8,3±0,80 баллов в опытной. После проведенного лечения данный показатель достоверно снизился в 4 раза в контрольной группе до 2,0±0,32 баллов и в 3,32 раза в опытной до 2,5±0,84 баллов. 
Как видно из таблицы 5, выраженность болевого синдрома у собак с остеоартрозом локтевого сустава в опытной и контрольной группе в начале лечения была схожей и составляла 8,4±0,32 балов в контрольной группе и 8,4±0,31 баллов в опытной. После проведенного лечения данный показатель достоверно снизился в 3,2 раза в контрольной группе до 2,6±0,23 баллов и в 3,1 раза в опытной до 2,7±0,31 баллов.As can be seen from table 5, the severity of pain in dogs with osteoarthritis of the elbow joint in the experimental and control group at the beginning of treatment was similar and amounted to 8.4 ± 0.32 points in the control group and 8.4 ± 0.31 points in the experimental group. After treatment, this indicator significantly decreased 3.2 times in the control group to 2.6 ± 0.23 points and 3.1 times in the experimental group to 2.7 ± 0.31 points.
Как видно из таблицы 6, выраженность болевого синдрома у кошек с остеоартрозом локтевого сустава в опытной и контрольной группе в начале лечения была схожей и составляла 10,2±0,41 балов в контрольной группе и 10,1±0,47 баллов в опытной. После проведенного лечения данный показатель достоверно снизился в 2,6 раз в контрольной группе до 4,5±0,42 баллов и в 2,6 раза в опытной до 3,9±0,31 баллов.As can be seen from table 6, the severity of pain in cats with osteoarthritis of the elbow joint in the experimental and control group at the beginning of treatment was similar and amounted to 10.2 ± 0.41 points in the control group and 10.1 ± 0.47 points in the experimental group. After treatment, this indicator significantly decreased 2.6 times in the control group to 4.5 ± 0.42 points and 2.6 times in the experimental group to 3.9 ± 0.31 points.
Как видно из таблицы 7, выраженность болевого синдрома у собак с дисплазией тазобедренного сустава в опытной и контрольной группе в начале лечения была схожей и составляла 7,3±0,47 баллов в контрольной группе и 7,0±0,30 баллов в опытной. После проведенного лечения данный показатель достоверно снизился в 1,7 раз в контрольной группе до 4,3±0,32 баллов и в 1,6 раза в опытной до 4,4±0,28 баллов.As can be seen from table 7, the severity of pain in dogs with hip dysplasia in the experimental and control groups at the beginning of treatment was similar and amounted to 7.3 ± 0.47 points in the control group and 7.0 ± 0.30 points in the experimental. After the treatment, this indicator significantly decreased 1.7 times in the control group to 4.3 ± 0.32 points and 1.6 times in the experimental group to 4.4 ± 0.28 points.
Исследования уровня C-реактивного белка в плазме крови показали, что уровень его был существенно повышен при рассекающем остеохондрите плечевого сустава и остеоартрозе локтевого сустава и достоверно снижался после проведенной терапии.Studies of the level of C-reactive protein in blood plasma showed that its level was significantly increased with dissecting osteochondritis of the shoulder joint and osteoarthritis of the elbow joint and significantly decreased after therapy.
При применении заявленного средства в данных случаях побочного действия отмечено не было.When using the claimed funds in these cases, side effects were not noted.
Таким образом, применение заявленного средства в дозировке 0,1 мл/1 кг, внутримышечно или подкожно, в начале заболевания 1 раз в день, затем через день (через 48 часов) в течение 2 недель при консервативном лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом (рассекающий остеохондрит плечевого сустава, остеоартроз локтевого сустава, дисплазия тазобедренных суставов), обеспечивает выраженный терапевтических эффект, выражающийся в уменьшении степени воспалительного отека, болезненности и хромоты. Выраженность терапевтического эффекта зависит от характера заболевания. Наиболее выраженный эффект был отмечен при терапии остеоартроза локтевого сустава, дисплазии. Длительное применение заявленного средства не сопровождается негативными побочными эффектами.Thus, the use of the claimed funds in a dosage of 0.1 ml / 1 kg, intramuscularly or subcutaneously, at the onset of the disease 1 time per day, then every other day (after 48 hours) for 2 weeks with the conservative treatment of diseases of the musculoskeletal system, accompanied by pain syndrome (dissecting osteochondritis of the shoulder joint, osteoarthritis of the elbow joint, dysplasia of the hip joints), provides a pronounced therapeutic effect, expressed in reducing the degree of inflammatory edema, pain and lameness. The severity of the therapeutic effect depends on the nature of the disease. The most pronounced effect was noted in the treatment of osteoarthritis of the elbow joint, dysplasia. Long-term use of the claimed funds is not accompanied by negative side effects.
Пример 4.Example 4
Оценка терапевтической эффективности заявленного средства при воспалении кишечника проводилась на базе ветеринарной клиники «Фаворит» г. Воронеж.Assessment of the therapeutic effectiveness of the claimed funds for intestinal inflammation was carried out on the basis of the favorite clinic of the “Favorite” city of Voronezh.
Заявленное средство назначали 5 кошкам и 1 собаке при воспалительных заболеваниях кишечника, сопровождающихся болевым синдромом.The claimed drug was prescribed to 5 cats and 1 dog for inflammatory bowel diseases accompanied by pain.
При болевом синдроме, сопряженном с воспалением кишечника (энтериты различной этиологии) заявленное средство назначали в дозах 0,05-0,1 мл/1 кг подкожно 1-2 раза в сутки. При применении заявленного средства других анальгетиков и НПВС не назначали.For pain associated with inflammation of the intestine (enteritis of various etiologies), the claimed drug was prescribed in doses of 0.05-0.1 ml / 1 kg subcutaneously 1-2 times a day. When using the claimed funds, other analgesics and NSAIDs were not prescribed.
О наличии, степени выраженности или отсутствии болевого синдрома судили по характерным признакам (поза, вокализация, наличие хромоты, реакция на пальпацию и т.д.) и поведению животных (со слов владельцев). Дополнительно проводили оценку болевой реакции по 10-ти балльной шкале, где 0 означает отсутствие боли, а 10 - боль крайней степени.The presence, severity or absence of pain was judged by characteristic signs (posture, vocalization, lameness, reaction to palpation, etc.) and animal behavior (according to the owners). Additionally, pain response was assessed on a 10-point scale, where 0 means no pain, and 10 means extreme pain.
При воспалении кишечника болевой синдром проявлялся изменением поведения животного, уменьшением подвижности, вынужденной позой; при пальпации брюшной стенки - выраженная болезненность. После инъекции заявленного средства отмечали отсутствие вынужденной позы, уменьшение болезненности при пальпации брюшной стенки (болевая реакция оценивалась на 4,3±0,42 балла). Эффект от введения препарата был заметен через 1,5-2 часа и продолжался 10-12 часов. Продолжительность введения зависела от продолжительности лечения и составляла от 4-х до 6-ти дней.With intestinal inflammation, the pain syndrome was manifested by a change in the behavior of the animal, a decrease in mobility, a forced posture; palpation of the abdominal wall - severe pain. After the injection of the claimed drug, there was a lack of a forced posture, a decrease in pain during palpation of the abdominal wall (pain response was estimated at 4.3 ± 0.42 points). The effect of the drug was noticeable after 1.5-2 hours and lasted 10-12 hours. The duration of administration depended on the duration of treatment and ranged from 4 to 6 days.
В контрольной группе (ретроспективный анализ) для контроля болевого синдрома использовали препараты Спазган или Спазмалгон, но с осторожностью из-за повышения вероятности инвагинации. К тому же при применении данных препаратов не всегда удавалось достичь терапевтического эффекта (болевая реакция оценивалась на 6 баллов).In the control group (retrospective analysis), Spazgan or Spazmalgon preparations were used to control the pain syndrome, but with caution because of the increased likelihood of invagination. In addition, when using these drugs, it was not always possible to achieve a therapeutic effect (pain response was evaluated at 6 points).
Следует отметить, что преимуществом заявленного средства является отсутствие нежелательного действия на ЖКТ, с которым связаны ограничения в применении многих НПВС для животных.It should be noted that the advantage of the claimed funds is the absence of an undesirable effect on the digestive tract, which is associated with restrictions in the use of many NSAIDs for animals.
Рекомендуемый курс применения заявленного средства 0,05-0,1 мл/1 кг массы животного подкожно 1-2 раза в сутки.The recommended course of application of the claimed funds is 0.05-0.1 ml / 1 kg of animal weight subcutaneously 1-2 times a day.
Таким образом, применение заявленное средство подкожно в дозе 0,05-0,1 мл/кг массы животного 1-2 раза в сутки можно считать целесообразным для купирования болевого синдрома при воспалительных заболеваниях кишечника у мелких домашних животных.Thus, the use of the claimed agent subcutaneously at a dose of 0.05-0.1 ml / kg of animal weight 1-2 times a day can be considered appropriate for the relief of pain in inflammatory bowel diseases in small domestic animals.
Пример 5.Example 5
Данное исследование было проведено на базе ОАО Хреновской Конный Завод.This study was conducted on the basis of OJSC Khrenovskaya Horse Stud.
Для проведения исследования были отобраны лошади орловской породы обоих полов в возрасте от 2 до 11 лет с признаками заболеваний опорно-двигательного аппарата: острый тендовагинит, миозит, артрит. Диагноз ставился на основании анамнеза и характерных клинических признаков: хромота, болезненность при пальпации, гипертермия и отек пораженной области.For the study, horses of the Oryol breed of both sexes aged 2 to 11 years with signs of diseases of the musculoskeletal system: acute tenosynovitis, myositis, arthritis were selected. The diagnosis was made on the basis of the anamnesis and characteristic clinical signs: lameness, pain on palpation, hyperthermia and edema of the affected area.
Все лошади с учетом принципа аналогов были распределены по группам: в контрольной группе было 18 голов, в опытной группе 16 голов.All horses, taking into account the principle of analogues, were divided into groups: in the control group there were 18 goals, in the experimental group 16 goals.
Лечение животных в контрольной группе проводили по принятой в хозяйстве схеме. Терапия тендовагинита включала в себя применение следующих препаратов: 1) Травматин, Хондартрон - внутримышечно по 10,0 мл каждого 1 раз в день в течение 5-10 дней; 2) препараты для местного применения - Травма-гель, Хондартрон-гель в течение 5-10 дней, при выраженном отеке охлаждающие гели (гель релаксирующий, охлаждающий) в первые 1-2 дня, затем согревающие гели (камфорная мазь, гель двойного действия). В случаях с более тяжелым течением тендовагинита применяли препараты Флексопрофен, Диклофен (двум лошадям) или дексаметазон (одной лошади). Для лечения миозита использовали Травматин и Хондарон внутримышечно по 10,0 мл каждого 1 раз в день в течение 5-10 дней; местно Травма-гель, релаксирующий гель в течение 5-10 дней. При лечении артритов препараты Травматин и Хондартрон вводили внутримышечно по 10,0 мл каждого 1 раз в день в течение 7-10 дней; местно использовали Травма-гель, со второго дня камфорную мазь, гель двойного действия; одной лошади в качестве антибактериальной терапии назначали препараты Ветбицин-3, а также Гамавит согласно инструкции по применению.Treatment of animals in the control group was carried out according to the scheme adopted at the farm. Therapy of tenosynovitis included the use of the following drugs: 1) Traumatine, Chondartron - intramuscularly, 10.0 ml each 1 time per day for 5-10 days; 2) topical preparations - Trauma gel, Hondartron gel for 5-10 days, with severe swelling cooling gels (relaxing gel, cooling) in the first 1-2 days, then warming gels (camphor ointment, double-acting gel) . In cases with a more severe course of tenosynovitis, Flexoprofen, Diclofen (two horses) or dexamethasone (one horse) were used. For the treatment of myositis, Tramatin and Hondaron were used intramuscularly, 10.0 ml each 1 time per day for 5-10 days; topically Trauma gel, relaxing gel for 5-10 days. In the treatment of arthritis, Traumatin and Chondartron preparations were administered intramuscularly, 10.0 ml each 1 time per day for 7-10 days; locally used Trauma gel, from the second day camphor ointment, a double-acting gel; Vetbitsin-3 and Gamavit were prescribed as antibacterial therapy for one horse according to the instructions for use.
Лошадям опытной группы применяли только заявленное средство в дозе 1,0 мл/100 кг 2 раза в день в течение 5-7 дней. Результаты представлены в таблицах 8-10.Horses of the experimental group used only the claimed tool in a dose of 1.0 ml / 100 kg 2 times a day for 5-7 days. The results are presented in tables 8-10.
При лечении острого артрита терапевтический эффект заявленного средства был сопоставим с эффективностью стандартной схемы лечения, отмечено быстрое устранение симптомов заболевания. При применении заявленного средства восстановление работоспособности лошадей происходило в более короткие сроки.In the treatment of acute arthritis, the therapeutic effect of the claimed agent was comparable to the effectiveness of the standard treatment regimen, and the symptoms were quickly eliminated. When using the claimed means, the restoration of horse performance occurred in a shorter time.
При применении заявленного средства не отмечено побочных эффектов или рецидивов заболевания. В контрольной группе у одной лошади после лечения острого тендовагинита (левой передней конечности) наблюдался рецидив через 8 дней после окончания терапии и еще у одной лошади отмечали рецидив артрита в течение семи дней после окончания терапии и ввода в работу.When using the claimed funds, no side effects or relapses of the disease were noted. In the control group, one horse after treatment of acute tendovaginitis (left forelimb) relapsed 8 days after the end of therapy and another horse had a relapse of arthritis within seven days after the end of therapy and commissioning.
Также заявленное средство применяли лошадям с хроническим течением тендинита (3 головы), миозита (2 головы) по 5,0-10 мл внутримышечно 2 раза в течение 5 дней. Отмечено заметное повышение активности и работоспособности лошадей. Негативных эффектов не было зафиксировано.Also, the claimed drug was used for horses with a chronic course of tendonitis (3 heads), myositis (2 heads), 5.0-10 ml intramuscularly 2 times for 5 days. A marked increase in the activity and performance of horses was noted. Negative effects were not recorded.
Заявленное средство оказывает выраженное анальгетическое действие при заболеваниях опорно-двигательного аппарата у лошадей, позволяет добиться стабильной ремиссии заболевания и повысить работоспособность лошадей при хроническом течении заболеваний опорно-двигательного аппарата.The claimed tool has a pronounced analgesic effect in diseases of the musculoskeletal system in horses, allows to achieve stable remission of the disease and increase the performance of horses in the chronic course of diseases of the musculoskeletal system.
Таким образом можно сделать вывод, что заявленное средство обладает выраженным анальгетическим и противовоспалительным действием. Использование целесообразно при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся воспалением и болью (миозит, артрит, остеоартроз, рассекающий остеохондрит, тендовагинит, дисплазия тазобедренного сустава) позволяет уменьшить хромоту и клинические признаки воспаления и не оказывает неблагоприятного действия на работу желудочно-кишечного тракта. Выраженность терапевтического эффекта зависит от характера заболевания. Может быть использован с целью устранения болевого синдрома при травмах и заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в том числе при назначении в послеоперационный периоды и при воспалительных заболеваниях ЖКТ.Thus, we can conclude that the claimed tool has a pronounced analgesic and anti-inflammatory effect. Useful for diseases of the musculoskeletal system, accompanied by inflammation and pain (myositis, arthritis, osteoarthritis, dissecting osteochondritis, tendovaginitis, hip dysplasia) can reduce lameness and clinical signs of inflammation and does not adversely affect the gastrointestinal tract. The severity of the therapeutic effect depends on the nature of the disease. It can be used to eliminate pain in injuries and diseases of the musculoskeletal system, including when prescribed in the postoperative period and with inflammatory diseases of the gastrointestinal tract.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106599A RU2664699C2 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Homeopathic medicament for veterinary science having cytokine-inducing, anti-inflammatory and analgesic action in postoperative period, and also in treatment of musculoskeletal system diseases and inflammatory disorders of the gastrointestinal tract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106599A RU2664699C2 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Homeopathic medicament for veterinary science having cytokine-inducing, anti-inflammatory and analgesic action in postoperative period, and also in treatment of musculoskeletal system diseases and inflammatory disorders of the gastrointestinal tract |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016106599A RU2016106599A (en) | 2017-08-30 |
| RU2664699C2 true RU2664699C2 (en) | 2018-08-21 |
Family
ID=59798723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016106599A RU2664699C2 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Homeopathic medicament for veterinary science having cytokine-inducing, anti-inflammatory and analgesic action in postoperative period, and also in treatment of musculoskeletal system diseases and inflammatory disorders of the gastrointestinal tract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2664699C2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2214262C1 (en) * | 2002-02-08 | 2003-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Доктор Н" | Homeopathic medicinal gel for treatment of inflammation and pain in articulation and backbone |
| WO2009047005A2 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Daniel Farrington | A homeopathic complex |
| US20110135747A1 (en) * | 2008-08-29 | 2011-06-09 | Nancy Josephine Polich | Homeopathic therapeutic method |
-
2016
- 2016-02-25 RU RU2016106599A patent/RU2664699C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2214262C1 (en) * | 2002-02-08 | 2003-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Доктор Н" | Homeopathic medicinal gel for treatment of inflammation and pain in articulation and backbone |
| WO2009047005A2 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Daniel Farrington | A homeopathic complex |
| IES20100492A2 (en) * | 2007-10-10 | 2010-09-29 | Thomas Farrington | A homeopathic complex |
| US20110135747A1 (en) * | 2008-08-29 | 2011-06-09 | Nancy Josephine Polich | Homeopathic therapeutic method |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Траумель С. Инструкция по применению. Перечень данных [он-лайн] 23.10.2014 [Найдено 2017.03.16.]-найдено из Интернет: URL: http://compendium.com.ua/info/8828/traumel_-s. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016106599A (en) | 2017-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kallings | Nonsteroidal anti-inflammatory drugs | |
| BR112012005044B1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT UNDERSTANDS A COMBINATION OF (RAC) -TRAMADOL · HCL AND CELECOXIB | |
| JP2008502608A5 (en) | ||
| Yulchiev et al. | Chemical Therapy Method Of Breast Tumors In Dogs In Samarkand | |
| RU2664699C2 (en) | Homeopathic medicament for veterinary science having cytokine-inducing, anti-inflammatory and analgesic action in postoperative period, and also in treatment of musculoskeletal system diseases and inflammatory disorders of the gastrointestinal tract | |
| AU2020201907A1 (en) | Medicated molasses block | |
| Fazili et al. | Prevalence and effect of oxytetracycline on congenital fetlock knuckling in neonatal dairy calves | |
| CN110876796B (en) | Traditional Chinese medicine composition for treating acute gout attack and preparation method and application thereof | |
| RU2671635C1 (en) | Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves | |
| RU2259207C1 (en) | Veterinary homeopathic agent "travmatin" eliciting anti-inflammatory, analgesic and regenerating effect | |
| Valle et al. | Homeopathic treatment of perianal fistula in a dog-Case Report Tratamento homeopático da fístula perianal num cão-Relato de caso | |
| RU2340332C1 (en) | Method of prevention of cow mastitis | |
| Syrova et al. | Experimental study of the peripheral component of the analgesic activity of pharmaceutical compositions of coxibs with caffeine | |
| RU2768589C1 (en) | Method for prevention of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2447894C1 (en) | Veterinary homeopathic agent for external application in musculoskeletal diseases | |
| JP2020530462A (en) | Therapeutic formulations and their use | |
| Syrova et al. | Biochemical Confirmation of the Anti-Inflammatory Effect of Coxibs and their Compositions with N-Acetylgulcosaminil 1-4-N-Acetylmuramoil-L-alanyl-DIsoglagamin | |
| RU2722162C1 (en) | Method of treating tendon-ligamentous apparatus injuries in horses | |
| Mariana et al. | Observations on the effectiveness of post-operative administration of nutrients and fluids in dogs and cats. | |
| Grecu et al. | Observations on the effectiveness of post-operative administration of nutrients and fluids in dogs and cats | |
| Syrova et al. | Comparative antipyretic activity of oxicams of different chemical structure | |
| RU2650644C2 (en) | Veterinary medicinal product with an anti-inflammatory, cytoprotective effect and contributing to preservation of pancreatic structure and function in acute and chronic pancreatitis | |
| RU2650649C2 (en) | Veterinary medicinal product with anti-inflammatory, antipruritic and regenerative action in inflammatory skin diseases | |
| UA124651C2 (en) | USE OF DICLOFENAC SODIUM AS A FRIGOPROTECTOR ACTIVE | |
| RU2442592C1 (en) | Pharmaceutical composition 'mycephosphone' for stimulation of supporting tissue regeneration |