RU2662174C1 - Материал для выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты - Google Patents
Материал для выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2662174C1 RU2662174C1 RU2017105196A RU2017105196A RU2662174C1 RU 2662174 C1 RU2662174 C1 RU 2662174C1 RU 2017105196 A RU2017105196 A RU 2017105196A RU 2017105196 A RU2017105196 A RU 2017105196A RU 2662174 C1 RU2662174 C1 RU 2662174C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- pathogens
- pcr
- sample
- unpainted
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 title description 3
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 title description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 title description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims abstract description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 4
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 claims description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 abstract description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 238000002944 PCR assay Methods 0.000 description 1
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике туберкулеза. Материал для обнаружения возбудителей туберкулеза человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) представляет собой суспензию, полученную растворением в 0,5 мл физиологического раствора мазков мокроты, неокрашенных и окрашенных по Циль-Нильсену, содержащих возбудителей туберкулеза человека.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к выделению дезоксирибонуклеиновой кислоты (далее - ДНК) из архивных препаратов для обнаружения возбудителей туберкулеза человека методом полимеразной цепной реакции (далее - ПЦР).
Уровень техники
В литературе описаны устройства, предназначенные для обнаружения возбудителей туберкулеза человека, гонореи, трихомониаза и кандидоза. К таким устройствам относятся препараты, приготовленные нанесением исследуемого материала на 2 предметных стекла с последующей окраской одного для светового исследования, второй препарат запасной. Лабораторные диагностические исследования. С.М. Плотичер, Киев, 1962, с. 13-18. Справочник Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы) под редакцией А.И. Карпищенко, Санкт-Петербург «Интермедика», 2001, с. 114-124.
Сущность изобретения
Задачей изобретения является увеличение времени хранения исследуемого материала для обнаружения возбудителей туберкулеза человека методом ПЦР. Эта задача достигается применением архивных препаратов в качестве исследуемого материала для обнаружения возбудителей туберкулеза человека методом ПЦР. При обнаружении в мазках возбудителей туберкулеза методом световой микроскопии согласно приказу Министерства здравоохранения РФ от 21.03.2003 года №109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации» с. 231 эти препараты оставляют на 1 год и более. Исследуемый материал готовят так: берут 2 препарата, приготовленные из мокроты больного, один окрашенный по Циль-Нильсену, другой неокрашенный, оставленные в архиве лаборатории лечебно-профилактического учреждения (далее - ЛПУ). Наносят на мазки по 0,5 мл физиологического раствора и оставляют на 15 минут для получения суспензии. Затем осторожно перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения мазков. Полученную суспензию отсасывают пипеткой и помещают ее в микрообъемы с крышкой (пробирки типа Эппендорф). Исследуемый материал готов. Таким образом готовят 4 материала на ПЦР исследование от четырех больных (2 неокрашенных, 2 окрашенных).
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Приготовленный на ПЦР исследование материал разводят буфером из набора. Подготовку и обработку проб выполняют в одноразовых картриджах GeneXpert. Пробы вводят в картридж, который затем загружают в один из имеющихся модулей прибора. Прибор GeneXpert (компания Cepheid, USA) лизирует пробы в картриджах, освобождает нуклеиновые кислоты и амплифицирует целевые последовательности проб с использованием ПЦР в реальном времени. Исследованы 4 образца. Фамилии больных изменены:
Образец 1: Сидоров неокрашенный.
Образец 2: Иванов неокрашенный.
Образец 3: Семенов окрашенный.
Образец 4: ВОК окрашенный.
Далее прибор GeneXpert автоматически пишет отчет о наличии или отсутствии возбудителей туберкулеза в образцах конкретного больного в виде: МТБ обнаружен или МТБ не обнаружен.
МТВ расшифровывается Микобактерии туберкулеза.
Иллюстрируем ПЦР исследования 4-мя отчетами образцов 1, 2, 3 и 4, проведенные 12 и 13 января 2017 г.
Отчет об образцах
Найдено ID образца #4 = СИДОРОВ НЕ ОКРАШЕННЫЙ
- 1 анализов найдено
Отчет об образцах
Найдено ID образца #2 = 02 ИВАНОВ НЕОКРАШЕННЫЙ
-1 анализов найдено
Отчет об образцах
Найдено ID образца #3 = 03 СЕМЕНОВ ОКРАШЕННЫЙ
-1 анализов найдено
Отчет об образцах
Найдено ID образца #4 = 04 ВОК ОКРАШЕННЫЙ
-1 анализов найдено
Вывод
Применение архивных препаратов в качестве исследуемого материала для обнаружения возбудителей туберкулеза методом ПЦР дает достоверные и воспроизводимые результаты.
Claims (1)
- Материал для обнаружения возбудителей туберкулеза человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), представляющий собой суспензию, полученную растворением в 0,5 мл физиологического раствора мазков мокроты, неокрашенных и окрашенных по Циль-Нильсену, содержащих возбудителей туберкулеза человека.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017105196A RU2662174C1 (ru) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Материал для выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017105196A RU2662174C1 (ru) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Материал для выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2662174C1 true RU2662174C1 (ru) | 2018-07-24 |
Family
ID=62981571
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017105196A RU2662174C1 (ru) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Материал для выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2662174C1 (ru) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2295914C2 (ru) * | 2005-02-15 | 2007-03-27 | Государственное учреждение "Самарский государственный медицинский университет" | Способ определения инфицирования туберкулезом у детей с аллергическими заболеваниями |
-
2017
- 2017-02-16 RU RU2017105196A patent/RU2662174C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2295914C2 (ru) * | 2005-02-15 | 2007-03-27 | Государственное учреждение "Самарский государственный медицинский университет" | Способ определения инфицирования туберкулезом у детей с аллергическими заболеваниями |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
S.Haldar et al. Simplified detection of Mycobacterium tuberculosis in sputum using smear microscopy and PCR with molecular beacons / Journal of Medical Microbiology, 2007 (56), p. 1356-1362. * |
T.KOCAGOZ et al. Detection of Mycobacterium tuberculosis in Sputum Samples by Polymerase Chain Reaction Using a Simplified Procedure / JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, June 1993, Vol. 31, No. 6, p. 1435-1438. * |
T.KOCAGOZ et al. Detection of Mycobacterium tuberculosis in Sputum Samples by Polymerase Chain Reaction Using a Simplified Procedure / JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, June 1993, Vol. 31, No. 6, p. 1435-1438. S.Haldar et al. Simplified detection of Mycobacterium tuberculosis in sputum using smear microscopy and PCR with molecular beacons / Journal of Medical Microbiology, 2007 (56), p. 1356-1362. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2016271428B2 (en) | A component of a device, a device, and a method for purifying and testing biomolecules from biological samples | |
JP2017072603A (ja) | 生体関連物質測定装置 | |
EP3167045A1 (en) | Point of care polymerase chain reaction device for disease detection | |
Surewaard et al. | Studying interactions of Staphylococcus aureus with neutrophils by flow cytometry and time lapse microscopy | |
Eddlestone et al. | PCR detection of Anaplasma platys in blood and tissue of dogs during acute phase of experimental infection | |
JP4472634B2 (ja) | 生物学的試料を試剤でパルスし、こうしてパルスされた試料を安定化するための装置、キット及び方法 | |
JP2014207913A (ja) | 感染症の自動検出 | |
RU2662174C1 (ru) | Материал для выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты | |
EP3139922A2 (en) | Methods of diagnosing and treating tuberculosis | |
TW201215681A (en) | Micro electrochemical multiplex real-time PCR system | |
Kelley | Disease detector | |
Tiwari et al. | Real-time PCR carried out on DNA extracted from serum or blood sample is not a good method for surveillance of bovine brucellosis | |
Heck et al. | Zika virus RNA in an asymptomatic donor’s vitreous: risk of transmission? | |
RU2648773C2 (ru) | Способ экспресс-диагностики нодулярного дерматита КРС | |
RU2687553C1 (ru) | Способ прижизненной дифференциальной диагностики туберкулёза и микобактериозов крупного рогатого скота | |
JP2022530652A (ja) | ヒト由来のサンプルにおける微生物増殖を決定するための迅速な方法 | |
JP6108570B2 (ja) | 迅速アレルギー検査方法 | |
RU2700478C1 (ru) | Способ выявления ДНК возбудителя лептоспироза (Leptospira spp.) у сельскохозяйственных животных | |
Sanyal et al. | TZA, a Sensitive Reporter Cell-based Assay to Accurately and Rapidly Quantify Inducible, Replication-competent Latent HIV-1 from Resting CD4+ T Cells | |
RU2700476C1 (ru) | Способ выявления ДНК сальмонелл (Salmonella spp.) в биологическом материале животных, продуктах питания и кормах животного и растительного происхождения | |
RU2648845C2 (ru) | Способ экспресс-диагностики оспы овец и коз | |
RU2732923C1 (ru) | Способ и набор для обнаружения бактерий рода campylobacter у больных с воспалительными заболеваниями кишечника | |
Martinez | Histomonas ELISA | |
US20220081709A1 (en) | In-vitro method for detecting at least one nucleic acid, which is located outside the blood cells in whole blood in the case of a living being, and device and kit for this purpose | |
Michael Dunne Jr | Historical perspectives on the art and science of blood culture |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190217 |