RU2661679C9 - Method of oil-processing and petrochemical production sewage waters purification from phenol - Google Patents
Method of oil-processing and petrochemical production sewage waters purification from phenol Download PDFInfo
- Publication number
- RU2661679C9 RU2661679C9 RU2016128703A RU2016128703A RU2661679C9 RU 2661679 C9 RU2661679 C9 RU 2661679C9 RU 2016128703 A RU2016128703 A RU 2016128703A RU 2016128703 A RU2016128703 A RU 2016128703A RU 2661679 C9 RU2661679 C9 RU 2661679C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenol
- oil
- strain
- destruction
- purified
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 title abstract description 3
- 239000010865 sewage Substances 0.000 title abstract 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 241001291501 Pseudomonas monteilii Species 0.000 claims abstract description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 4
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000007444 cell Immobilization Methods 0.000 claims 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 1
- 108050008072 Cytochrome c oxidase subunit IV Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-M D-glycerate Chemical compound OC[C@@H](O)C([O-])=O RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000192128 Gammaproteobacteria Species 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195714 L-glutamate Natural products 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001135514 Paraburkholderia caryophylli Species 0.000 description 1
- 229920001397 Poly-beta-hydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- 241000192142 Proteobacteria Species 0.000 description 1
- 241000947836 Pseudomonadaceae Species 0.000 description 1
- 241001248479 Pseudomonadales Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 241000187562 Rhodococcus sp. Species 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003495 flagella Anatomy 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам обезвреживания или уменьшения вредности химических отравляющих веществ путем их химического изменения биологическими способами, т.е. способами с использованием ферментов или микроорганизмов.The invention relates to methods for neutralizing or reducing the harmfulness of chemical poisonous substances by chemically altering them by biological methods, i.e. methods using enzymes or microorganisms.
Известны различные штаммы микроорганизмов, способные разлагать органические соединения [пат. РФ №2064017, RU 2157842 C1, RU 2157839 C1, RU 2142997 С1, 2127310 Cl], предлагающий штамм бактерии Burkholderia caryophylli Jap-3, обладающий высокой нефтеокисляющей активностью в отношении поликонденсированных ароматических углеводородов.There are various strains of microorganisms capable of decomposing organic compounds [US Pat. RF No. 2064017, RU 2157842 C1, RU 2157839 C1, RU 2142997 C1, 2127310 Cl], offering a strain of the bacterium Burkholderia caryophylli Jap-3 with high oil-oxidizing activity against polycondensed aromatic hydrocarbons.
Известен способ очистки концентрированных сточных вод, содержащих ароматические углеводороды и их производные, пероксиды и альдегиды, путем аэробной обработки штаммами бактерий Pseudomonas sp. ВКПВ-3893 и Rhodococcus sp. ВКЛМВ-3892 [пат. РФ №2048454 A1, SU 981247, RU 1686799 C1, RU 2084404 C1, RU 833551, WO 0132561].A known method of purification of concentrated wastewater containing aromatic hydrocarbons and their derivatives, peroxides and aldehydes, by aerobic treatment with bacterial strains of Pseudomonas sp. VKPV-3893 and Rhodococcus sp. VKLMV-3892 [US Pat. RF No. 2048454 A1, SU 981247, RU 1686799 C1, RU 2084404 C1, RU 833551, WO 0132561].
Известен штамм бактерий Pseudomonas putida ВКМ В-2380Д, продуцирующий поверхностно-активные вещества, для деградации полициклических ароматических углеводородов и углеводородов нефти. Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к очистке объектов окружающей среды от загрязнения полициклическими ароматическими углеводородами и углеводородов нефти [пат. РФ №2344170].A known bacterial strain Pseudomonas putida VKM B-2380D producing surfactants for the degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons and oil hydrocarbons. The invention relates to the field of biotechnology, and in particular to the cleaning of environmental objects from pollution by polycyclic aromatic hydrocarbons and oil hydrocarbons [US Pat. RF №2344170].
Существенным недостатком вышеперечисленных способов является невозможность применения для очистки промышленных сточных вод с высоким содержанием конкретного целевого загрязнителя, в частности фенола.A significant drawback of the above methods is the inability to use for the treatment of industrial wastewater with a high content of a specific target pollutant, in particular phenol.
Задачей данного изобретения является разработка способа очистки промышленных сточных вод от целевого загрязнителя фенола.The objective of the invention is to develop a method for treating industrial wastewater from a target phenol contaminant.
Поставленная задача решается следующим образом.The problem is solved as follows.
Преимуществом штамма-деструктора Pseudomonas monteilii ВКПМ В-11714 (Всероссийская Коллекция Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ), ФГУП ГосНИИгенетика, дата депонирования 09 февраля 2015 г.) является его способность роста на обедненных синтетических питательных средах и высокая степень деградации фенола в сточных водах нефтехимических производств. Изобретение позволяет повысить эффективность деструкции фенола. Полная очистка от загрязнителя осуществляется за 48 ч.The advantage of the strain-destructor Pseudomonas monteilii VKPM V-11714 (All-Russian Collection of Industrial Microorganisms (VKPM), Federal State Unitary Enterprise GosNIIgenetika, deposited on February 09, 2015) is its growth ability on depleted synthetic nutrient media and a high degree of phenol degradation in petrochemical wastewater. The invention improves the efficiency of the destruction of phenol. Complete cleaning of the pollutant takes 48 hours.
Таксономическая характеристика:Taxonomic characteristic:
Царство: BacteriaKingdom: Bacteria
Тип: ProteobacteriaType: Proteobacteria
Класс: GammaproteobacteriaClass: Gammaproteobacteria
Отряд: PseudomonadalesOrder: Pseudomonadales
Семейство: PseudomonadaceaeFamily: Pseudomonadaceae
Род: PseudomonasGenus: Pseudomonas
Вид: Pseudomonas monteiliiView: Pseudomonas monteilii
Морфологическая характеристика: грамотрицательная, неспорообразующая, с подвижными жгутиками.Morphological characteristic: gram-negative, non-spore-forming, with motile flagella.
Культуральная характеристика: колонии на агаре круглые, бесцветные, могут расти на негемолитическом кровяном агаре. Продуцируют флуоресцирующий пигмент, не накапливает поли-бета-гидроксибутират в качестве источника углерода. Строгий аэроб, оптимальная температура роста 30°С, растет в присутствии 3% NaCl, но при 5-7% роста не наблюдается. Не растет при 4°С и 41°С.Cultural characteristic: colonies on agar are round, colorless, can grow on non-hemolytic blood agar. Produce a fluorescent pigment, does not accumulate poly-beta-hydroxybutyrate as a carbon source. Strict aerob, optimal growth temperature of 30 ° C, grows in the presence of 3% NaCl, but at 5-7% growth is not observed. It does not grow at 4 ° C and 41 ° C.
Биохимическая характеристика: положительная реакция на каталазу, цитохромоксидазу, утилизирует глицерин, инозитол, L-глутамат, арабинозу, глюконат, салицин, лактозу, D-ксилозу, галактозу, маннозу, маннитол, цитрат, глицерат, оксолат.Biochemical characteristics: positive reaction to catalase, cytochrome oxidase, utilizes glycerin, inositol, L-glutamate, arabinose, gluconate, salicin, lactose, D-xylose, galactose, mannose, mannitol, citrate, glycerate, oxolate.
Экология: выделена из загрязненной нефтепродуктами почвы.Ecology: isolated from oil-contaminated soil.
Патогенность: не выявлена.Pathogenicity: not detected.
Накопительную культуру бактерий получали из почвенных суспензий, которые были приготовлены из образцов грунта согласно таблице 1. Для этого образец массой 1,0-1,5 г помещали в колбу с 50 см3 0,1 М раствора хлорида натрия и помещали в термостатированный шейкер на 24 ч при температуре 27°С и скорости вращения 170-180 об/мин для культивирования.An accumulative bacterial culture was obtained from soil suspensions, which were prepared from soil samples according to table 1. For this, a sample weighing 1.0-1.5 g was placed in a flask with 50 cm 3 of a 0.1 M sodium chloride solution and placed in a thermostated shaker on 24 hours at a temperature of 27 ° C and a rotation speed of 170-180 rpm for cultivation.
Через 24 часа визуально оценивали рост бактерий (при наличии бактерий на внутренней поверхности колбы обнаруживается нарост в виде концентрического ободка).After 24 hours, the growth of bacteria was visually assessed (in the presence of bacteria, a growth in the form of a concentric rim is detected on the inner surface of the flask).
С целью получения бактерий-деструкторов из исходных почвенных суспензий отбирали по 1 см3 аликвоты и помещали ее в жидкую минеральную среду, содержащую целевой загрязнитель, что позволило выделить только те виды, которые способны выживать в присутствии целевого загрязнителя. Состав минеральной среды представлен в таблице 2.In order to obtain destructive bacteria, 1 cm 3 aliquots were taken from the initial soil suspensions and placed in a liquid mineral medium containing the target pollutant, which allowed us to isolate only those species that can survive in the presence of the target pollutant. The composition of the mineral medium is presented in table 2.
После культивирования в течение 24 ч в жидкой минеральной среде с добавлением загрязнителя снова производились визуальная оценка роста бактерий и пересев полученной культуры на твердую минеральную среду того же состава, что и жидкая, но с добавлением (2 об.%) агара.After culturing for 24 h in a liquid mineral medium with the addition of a pollutant, we again visualized the growth of bacteria and reseeding the resulting culture on a solid mineral medium of the same composition as liquid, but with the addition of (2 vol.%) Agar.
В результате инкубации в течение 48-72 ч в зависимости от скорости роста бактерий на твердой питательной среде обнаруживался рост колоний.As a result of incubation for 48-72 h, depending on the growth rate of bacteria on a solid nutrient medium, colony growth was detected.
В ходе предварительных испытаний оценка деструктирующей способности выделенных микроорганизмов проводилась на модельных смесях, приготовленных с соответствующей концентрацией целевого загрязнителя в аналогичных технологических стоках.During preliminary tests, the destructive ability of the isolated microorganisms was assessed using model mixtures prepared with the corresponding concentration of the target pollutant in similar technological effluents.
В колбы объемом 500 см3 помещали по 200 см3 очищаемых стоков, содержащих различные загрязнения. Туда же добавляли 50 см3 суточной бактериальной суспензии соответствующего изолята. Для обеспечения аэрации в водную среду подавался воздух с расходом 0,04 л/мин. Процесс проводился при температуре 27°С и скорости вращения 120 об/мин (данные параметры оптимальны для поддержания жизнеспособности микроорганизмов).In a flask with a volume of 500 cm 3 was placed 200 cm 3 of treated effluent containing various contaminants. There was added 50 cm 3 daily bacterial suspension of the corresponding isolate. To ensure aeration, air was supplied to the aqueous medium at a rate of 0.04 l / min. The process was carried out at a temperature of 27 ° C and a rotation speed of 120 rpm (these parameters are optimal for maintaining the viability of microorganisms).
Для достоверности результатов эксперимента опыты двукратно дублировались, с применением носителя (эксперимент №1) и без носителя (эксперимент №2). Иммобилизацию бактериальных клеток проводили на нефтяной кокс (в каждую колбу загружали по 65-70 г кокса), который предварительно прокаливали при температуре 250-300°С с целью исключения возможности развития посторонней микрофлоры. Иммобилизацию проводили в течении суток при условиях постоянного перемешивания кокса с бактериальной суспензией при 27°С и 100-120 об/мин.For the reliability of the results of the experiment, the experiments were duplicated twice, using a carrier (experiment No. 1) and without a carrier (experiment No. 2). Bacterial cells were immobilized on petroleum coke (65-70 g of coke were loaded into each flask), which was preliminarily calcined at a temperature of 250-300 ° C to exclude the possibility of the development of extraneous microflora. Immobilization was carried out during the day under conditions of constant mixing of coke with a bacterial suspension at 27 ° C and 100-120 rpm.
Пример 1. Очистка сточной воды процессов первичной переработки нефти в условиях иммобилизованных бактериальных клеток на твердый носитель в виде кокса (эксперимент №1) и в условиях не иммобилизованных клеток. Концентрации бактериальной суспензии Pseudomonas monteilii ВКПМ В-11714 составила 106 кл/см3, содержание загрязнителя составило более 800 мг/дм3.Example 1. Wastewater treatment of primary oil refining processes under conditions of immobilized bacterial cells on a solid carrier in the form of coke (experiment No. 1) and under conditions of non-immobilized cells. The concentration of the bacterial suspension of Pseudomonas monteilii VKPM B-11714 was 10 6 cells / cm 3 , the contaminant content was more than 800 mg / dm 3 .
Результаты проведенных экспериментов представлены на фиг.1.The results of the experiments are presented in figure 1.
Как видно на фиг.1, снижение содержания фенола происходит как в условиях иммобилизации бактериальных клеток, так и без нее. Однако в первом варианте наблюдается очевидное снижение содержания целевого загрязнителя с 950 до 200 мг/дм3. Не иммобилизованные клетки не могут самостоятельно улавливать молекулы фенола, поэтому процесс деструкции в этом случае затруднен.As can be seen in figure 1, a decrease in the phenol content occurs both in conditions of immobilization of bacterial cells, and without it. However, in the first embodiment, there is an obvious decrease in the content of the target pollutant from 950 to 200 mg / dm 3 . Non-immobilized cells cannot independently capture phenol molecules, so the destruction process in this case is difficult.
Пример 2. Деструктирующая способность штамма Pseudomonas monteilii ВКПМ В-11714 при различных температурах.Example 2. The destructive ability of the strain Pseudomonas monteilii VKPM B-11714 at various temperatures.
Для эффективной деструкции фенола штаммом Pseudomonas monteilii ВКПМ В-11714, был проведен эксперимент по подбору оптимальной температуры, при которой превращение целевого загрязнителя была бы максимальной. Удельный расход воздуха в процессе эксперимента составил 1,5 м3/м3⋅ч (воздух/сток). Результаты эксперимента представлены на фигуре 2.For the effective destruction of phenol by the strain Pseudomonas monteilii VKPM B-11714, an experiment was conducted to select the optimal temperature at which the conversion of the target pollutant would be maximum. The specific air flow rate during the experiment was 1.5 m 3 / m 3 ⋅ h (air / runoff). The results of the experiment are presented in figure 2.
Как видно из фигуры 2 максимальная деструкция загрязнителя при концентрации его в стоке равной 370 мг/дм3 наблюдалась при температуре 27°С.As can be seen from figure 2, the maximum destruction of the pollutant at a concentration of 370 mg / dm 3 in the effluent was observed at a temperature of 27 ° C.
Согласно представленным в таблице 3 данным, содержание фенола в сточной воде после биологической очистки в условиях иммобилизации бактериальных клеток Pseudomonas monteilii ВКПМ В-11714 снизилось на 78 мас.%, тогда как в условиях отсутствия иммобилизации данный показатель составил 68 мас.%. Исходя из полученных результатов, рекомендуется проводить биологическую очистку фенолсодержащих стоков в условиях иммобилизованных бактериальных клеток Pseudomonas monteilii ВКПМ В-11714.According to the data presented in table 3, the phenol content in wastewater after biological treatment under conditions of immobilization of bacterial cells of Pseudomonas monteilii VKPM B-11714 decreased by 78 wt.%, Whereas in the absence of immobilization this indicator was 68 wt.%. Based on the results obtained, it is recommended to carry out biological treatment of phenol-containing effluents under the conditions of immobilized bacterial cells of Pseudomonas monteilii VKPM B-11714.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016128703A RU2661679C9 (en) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | Method of oil-processing and petrochemical production sewage waters purification from phenol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016128703A RU2661679C9 (en) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | Method of oil-processing and petrochemical production sewage waters purification from phenol |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016128703A RU2016128703A (en) | 2018-01-19 |
| RU2661679C2 RU2661679C2 (en) | 2018-07-18 |
| RU2661679C9 true RU2661679C9 (en) | 2018-09-06 |
Family
ID=62917269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016128703A RU2661679C9 (en) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | Method of oil-processing and petrochemical production sewage waters purification from phenol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2661679C9 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108624529B (en) * | 2018-05-14 | 2019-04-19 | 大江环境股份有限公司 | A kind of application of the microbial inoculum comprising Meng Shi pseudomonad in purification chlorine contained exhaust gas |
| CN111205842B (en) * | 2020-02-13 | 2022-11-15 | 陕西文岭微生物科技有限公司 | Microbial oil production process technology for improving oil recovery ratio |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2270805C2 (en) * | 2004-04-07 | 2006-02-27 | ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод" | Method of freeing waste waters of phenol compounds |
| RU2270807C2 (en) * | 2004-04-07 | 2006-02-27 | ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод" | Biochemical method for freeing waste waters of phenol compounds |
| RU2344170C2 (en) * | 2006-03-10 | 2009-01-20 | Андрей Евгеньевич Филонов | Strain of bacteria pseudomonas putida producing surface-active substances for polycyclic aromatic hydrocarbon and oil hydrocarbon degradation |
| RU2476385C1 (en) * | 2011-07-26 | 2013-02-27 | Открытое акционерное общество "Газпром нефтехим Салават" | Method of sewage water purification from phenol compounds |
-
2016
- 2016-07-13 RU RU2016128703A patent/RU2661679C9/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2270805C2 (en) * | 2004-04-07 | 2006-02-27 | ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод" | Method of freeing waste waters of phenol compounds |
| RU2270807C2 (en) * | 2004-04-07 | 2006-02-27 | ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод" | Biochemical method for freeing waste waters of phenol compounds |
| RU2344170C2 (en) * | 2006-03-10 | 2009-01-20 | Андрей Евгеньевич Филонов | Strain of bacteria pseudomonas putida producing surface-active substances for polycyclic aromatic hydrocarbon and oil hydrocarbon degradation |
| RU2476385C1 (en) * | 2011-07-26 | 2013-02-27 | Открытое акционерное общество "Газпром нефтехим Салават" | Method of sewage water purification from phenol compounds |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СЕЛИВАНОВА Н.В., АНДРИАНОВ Н.А., Очистка сточных вод. Методические указания по курсовому и дипломному проектированию Издание 2-е, Владимир, 2010, С. 14-37. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2661679C2 (en) | 2018-07-18 |
| RU2016128703A (en) | 2018-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Arutchelvan et al. | Isolation and identification of novel high strength phenol degrading bacterial strains from phenol-formaldehyde resin manufacturing industrial wastewater | |
| Shradha et al. | Isolation and characterization of phenol degrading bacteria from oil contaminated soil | |
| CN109913387B (en) | Enterobacter for degrading N-methylpyrrolidone and application of enterobacter in wastewater treatment | |
| Tarhriz et al. | Isolation and characterization of naphthalene-degradation bacteria from Qurugol Lake located at Azerbaijan | |
| CN105018392B (en) | One plant of long-chain alkane degrading bacterium and its application | |
| Achife et al. | Microbial population of soil and water around petroleum depot Suleja, Nigeria, and their hydrocarbon utilisation | |
| RU2661679C9 (en) | Method of oil-processing and petrochemical production sewage waters purification from phenol | |
| Wasoh et al. | Biodegradation of hydrocarbon sludge by Pseudomonas sp. strain UPM-KV | |
| CN113462622A (en) | Pseudomonas for efficiently degrading various aromatic pollutants and application thereof | |
| Farjadfard et al. | Efficient biodegradation of naphthalene by a newly characterized indigenous Achromobacter sp. FBHYA2 isolated from Tehran Oil Refinery Complex | |
| Xu et al. | Characterization of naphthalene degradation by Streptomyces sp. QWE-5 isolated from active sludge | |
| RU2093478C1 (en) | Method of water and soil treatment from oil, petroleum products and polymeric additions in drilling fluid | |
| RU2663798C2 (en) | Method of purification of wastewater from the oil refining and petrochemical manufacturing productions from benzene | |
| RU2661767C9 (en) | Method for treating wastewater from the oil refining and petrochemical production from sulfides | |
| Grekova-Vasileva et al. | Isolation and characterisation of microbial strain AZO29 capable of azo dye decolourization | |
| CN113512511B (en) | Acinetobacter AVYS1 in sunstroke-prevention reef lagoon and application of acinetobacter AVYS1 in degradation of high-concentration diesel oil | |
| RU2663796C2 (en) | Method of oil refinery and petrochemical production wastewater treatment from oil products | |
| CN113023900A (en) | Method for degrading phenol in sewage by using pseudomonas paratyphi | |
| RU2663797C2 (en) | Method of oil refinery and petrochemical production wastewater treatment from methanol | |
| RU2640260C1 (en) | Method of purifying wastewater waters of oil-processing and petrochemical production from toluene | |
| Abarian et al. | Isolation and characterization of phenol degrading bacteria from Midok copper mine at Shahrbabk provenance in Iran | |
| JP5303176B2 (en) | New aquatic rhizosphere microorganism | |
| CN105331558B (en) | A kind of fluoranthene degradation bacteria and its application | |
| Bandi et al. | Isolation, identification and optimization of potential phenol degrading bacterial strain P7 using Gen III microlog | |
| RU2823026C1 (en) | Biopreparation for carbon tetrachloride degradation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL 20-2018 |
|
| TH4A | Reissue of patent specification |