RU2660707C1 - Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании - Google Patents

Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании Download PDF

Info

Publication number
RU2660707C1
RU2660707C1 RU2017132777A RU2017132777A RU2660707C1 RU 2660707 C1 RU2660707 C1 RU 2660707C1 RU 2017132777 A RU2017132777 A RU 2017132777A RU 2017132777 A RU2017132777 A RU 2017132777A RU 2660707 C1 RU2660707 C1 RU 2660707C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
points
patient
blood components
containing blood
allogeneic
Prior art date
Application number
RU2017132777A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Иванович Минаев
Людмила Геннадиевна Медянцева
Анатолий Петрович Ивченко
Ираклий Зурабович Китиашвили
Светлана Александровна Голубкина
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России)
Priority to RU2017132777A priority Critical patent/RU2660707C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2660707C1 publication Critical patent/RU2660707C1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, и касается прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании. Для этого выявляют факторы, влияющие на потребность в гемотрансфузии и присваивают им соответствующие прогностические коэффициенты. При сумме прогностических коэффициентов 1-4 балла прогнозируют минимальную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на этого пациента не резервируют. При сумме прогностических коэффициентов 5-8 баллов прогнозируют умеренную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на данного пациента резервируют в количестве одной дозы. При сумме прогностических коэффициентов 9 баллов и более прогнозируют высокую потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови резервируют на данного пациента в количестве двух доз. Способ обеспечивает резервирование требуемого количества аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови с учетом индивидуальных характеристик кардиохирургичских пациентов. 3 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, и предназначается для использования в лечебных учреждениях при прогнозировании потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании.
Из практики медицины известны показания к переливанию эритроцитсодержащих компонентов крови, а именно при острой анемии вследствие массивной кровопотери показанием является потеря 25-30% объема циркулирующей крови, сопровождающаяся снижением уровня гемоглобина ниже 70-80 г/л и гематокрита ниже 25% и возникновением циркуляторных нарушений (Приказ Минздрава России от 02.04.2013 №183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»).
Также известны факторы, влияющие на потребность в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови у кардиохирургических пациентов. Шевченко Ю.Л. с соавт. указывает, что величина кровопотери при кардиохирургических операциях зависит от вида вмешательства, его травматичности, длительности перфузии. Он отмечает, что к усилению выраженности анемии во время и после кардиохирургической операции предрасполагают: неотложность операции; кардиогенный шок; окклюзия коронарных артерий, вызванная катетеризацией сердца; малая масса тела; фракция выброса левого желудочка ниже 0,30; возраст более 74 лет; женский пол; низкое содержание эритроцитов в крови; заболевания периферических сосудов; инсулинозависимый диабет; уровень креатинина в крови выше 1,8 мг/%; содержание альбумина ниже 40 г/л и повторные операции (Кардиохирургическая трансфузиология: монография/ Ю.Л. Шевченко, С.А. Матвеев, А.В. Нечеткий. - М.: Классик-Консалтинг, 2000. - 128 с.).
Недостатком перечисления факторов, увеличивающих потребность в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови, приведенном в монографии «Кардиохирургическая трансфузиология», является то, что не дана прогностическая оценка каждого из факторов в отдельности и всех их вместе у пациента.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому – (прототип) является публикация о предикторах массивных гемотрансфузий в сердечно-сосудистой хирургии, в которой авторы на основании анализа 10667 пациентов, подвергнутых кардиохирургической операции, разработали балльную шкалу оценки риска массивной гемотрансфузий. Риск массивной гемотрансфузий, под которой они понимают переливание более 5 доз аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови в течение одного дня, был разделен на низкий, средний и высокий. В ходе своего исследования авторы данной публикации пришли к выводу, что в оценке риска массивной гемотрансфузий играют роль следующие факторы: возраст пациента, площадь поверхности тела пациента, предоперационный шок, предоперационные уровни гемоглобина и тромбоцитов,травматичность оперативного вмешательства, длительность искусственного кровообращения и циркуляторного ареста, а также уровень гематокрита во время проведения искусственного кровообращения (Keyvan Karkouti, Rachel O'Farrell, Terrence M. Yau, W. Scott Beattie / Prediction of massive blood transfusion in cardiac surgery / CAN J ANESTH 2006 / 53: 8 / pp 781-794).
Недостатком шкалы оценки риска массивной гемотрансфузий, приведенной в статье канадского анестезиологического журнала, является то, что она предназначена для послеоперационного периода ведения пациентов; прогнозирует потребность в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови только в объеме более 5 доз; включает факторы, неизвестные до операции (длительность искусственного кровообращения, длительность циркуляторного ареста, показатели гематокрита во время искусственного кровообращения); ориентирована на оперативные вмешательства только в условиях искусственного кровообращения; недостаточно дифференцированы виды оперативного вмешательства по их травматичности, а соответственно и по потребности в аллогенных компонентах крови.
Таким образом, не существует универсальных алгоритмов прогнозирования количества аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови, которые могут понадобиться пациенту в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании.
Предлагаемое изобретение направлено на оптимизацию работы трансфузиологического отделения (отделения переливания крови) по формированию запаса аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови путем прогнозирования потребности в них в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании.
Указанный технический результат достигается тем, что накануне операционного дня на основании плана операций при выявлении у пациента факторов, влияющих на переливание аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови, им присваивают прогностические коэффициенты, а именно: изолированному коронарному шунтированию - 1 балл, коррекции ишемической болезни сердца осложненной аневризмой левого желудочка и/или ишемической митральной недостаточностью - 2 балла, сочетанию коронарного шунтирования с другими оперативными вмешательствами на сердце и крупных сосудах - 4 балла, операции с искусственным кровообращением - 1 балл, возрасту пациента 60-70 лет - 1 балл, возрасту пациента старше 70 лет - 2 балла, повторной операции на сердце и аорте - 1 балл, предоперационному уровню гемоглобина более 140 г/л - 1 балл, предоперационному уровню гемоглобина 121-140 г/л - 2 балла, предоперационному уровню гемоглобина 101-120 г/л - 3 балла, предоперационному уровню гемоглобина менее 100 г/л - 4 балла, весу пациента менее 60 кг - 1 балл и при сумме прогностических коэффициентов 1-4 балла прогнозируют минимальную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на этого пациента не резервируют; при сумме прогностических коэффициентов 5-8 баллов прогнозируют умеренную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на данного пациента резервируют в количестве одной дозы; при сумме прогностических коэффициентов 9 баллов и более прогнозируют высокую потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови резервируют на данного пациента в количестве двух доз.
Каждый пациент, поступающий в кардиохирургический стационар, может нуждаться в многократных трансфузиях компонентов крови. Для предупреждения посттрансфузионных реакций и осложнений, а также для предотвращения аллоиммунизации реципиентов необходимы трансфузии эритроцитсодержащих донорских компонентов крови, иммунологически совместимых по 10 наиболее опасным антигенам (А, В, D, С, с, Cw, Е, е, К, k). Это требует от трансфузиологического отделения (отделения переливания крови) кардиохирургического стационара иметь значительный запас разногруппных эритроцитсодержащих компонентов крови. Как правило, заготовка компонентов крови проводится централизованными станциями переливания крови, и их доставка в стационар требует определенного времени. Если в плановом порядке подбор пары донор-реципиент не представляется сложным и есть достаточно времени для доставки необходимого компонента со станции переливания крови, то необходимость в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интра- и раннем послеоперационном периодах у кардиохирургических пациентов должна быть незамедлительно удовлетворена. В связи с этим необходимо прогнозировать доставку и резервирование требуемого количества аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови в лечебное учреждение.
Существуют факторы, в разной степени, влияющие на потребность в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах.
Искусственное кровообращение (ИК) - временное замещение газообменной функции легких и насосной функции сердца специальными устройствами на период, необходимый для выполнения кардиохирургической операции, многими авторами рассматривается как модель массивной кровопотери. Физиологический контур аппарата изначально заполняется кровезаменяющими растворами в объеме не менее 1500 мл и в ходе операции может увеличиваться, что приводит к гемодилюции. Помимо разбавления собственной крови пациента, в аппарате ИК происходит разрушение форменных компонентов крови, в том числе эритроцитов, из-за соприкосновения их с обширной чужеродной поверхностью в магистралях и оксигенаторе, интенсивной работы роликовых насосов, аспирации из перикарда крови, содержащей плазминоген, неадекватной окклюзии магистралей. Длительная гепаринизация во время проведения ИК увеличивает кровоточивость тканей и, по мнению некоторых авторов, приводит к нарушению липидного и протеинового состава мембран эритроцитов, что усиливает гемолиз.
Важным фактором при определении потребности в переливании аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови является вид кардиохирургического вмешательства, так как именно он влияет на длительность и объем операции, а соответственно на возможную кровопотерю, осложнения в ходе операции и длительность проведения ИК. Коррекция неосложненных форм ИБС обычно проходит без использования процедуры ИК, что снижает все ее негативные моменты и уменьшает вероятность в переливании аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови до ничтожной. Формы ИБС, осложненные аневризмой левого желудочка и/или ишемической митральной недостаточностью, являются в техническом плане более сложными и длительными оперативными вмешательствами, требующими проведения процедуры ИК. Их коррекция в большей степени нуждается в переливании аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови. Сочетание или комбинация коронарного шунтирования с другими видами оперативного вмешательства на сердце и сосудах также утяжеляет ход операции, увеличивает риски возникновения осложнений и удлиняет саму операцию, а также процедуру ИК.
При повторных оперативных вмешательствах на сердце, сопровождающихся кардиолизом, кровопотеря в среднем на 35% больше чем при первичных, что увеличивает вероятную потребность в компонентах крови.
Также значительным фактором, влияющим на потребность в гемотрансфузиях, является предоперационный уровень гемоглобина. Как уже отмечалось, операции в условиях ИК сопровождаются гемодилюцией и при этом предоперационный уровень гемоглобина в среднем снижается на 40 г/л при подключении аппарата ИК. Операции без использования ИК даже на низких значениях предоперационного уровня гемоглобина могут проходить без применения аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови и не вызвать послеоперационную анемию, требующую коррекции гемотрансфузиями.
Известно также, что возрастные пациенты с длительно существующей сердечной патологией более чувствительны к гипоксии и требуют поддержания гемоглобина на более высоком уровне во время операции и послеоперационном периоде, соответственно вероятная потребность в эритроцитсодержащих компонентах крови у них выше.
Объем циркулирующей крови у всех людей различен и его значение принято считать исходя из веса человека. В то же время объем физиологического контура аппарата ИК стандартен, как правило, для всех пациентов. Таким образом, у пациентов с более низкой массой тела наблюдается большая гемодилюция, что также увеличивает вероятную потребность в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови.
Предлагаемый способ апробирован на 1382 пациентах, проходивших лечение в кардиохирургических отделениях ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» МЗ РФ (г. Астрахань) в 2016 г.
Ниже приводятся результаты апробации.
Пример 1. Пациент Г. Мужчина, 52 года, вес 84 кг, предоперационный уровень гемоглобина 136 г/л. Диагноз: ИБС: Стенокардия напряжения ФК III. Артериальная гипертензия III ст., риск 4. ХСН I ФК III. Запланирована и проведена операция - Коронарное шунтирование на работающем сердце без ИК.
Накануне операционного дня у пациента были выявлены следующие факторы, влияющие на потребность в переливании аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови: изолированное коронарное шунтирование - 1 балл, предоперационный уровень гемоглобина 121-140 г/л - 2 балла. Сумма прогностических коэффициентов составила 3 балла, спрогнозирована минимальная потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на этого пациента не резервировали. Потребности в переливании аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови у данного пациента в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах не было.
Пример 2. Пациент З. Мужчина, 66 лет, вес 81 кг, предоперационный уровень гемоглобина 131 г/л. Диагноз: ИБС: Стенокардия напряжения III ФК. Стенозирующий атеросклероз коронарных артерий. Постинфарктный кардиосклероз (Инфаркт миокарда от 2013 г). 3МАКШ of pump (ПМЖА<лвга; ЗМЖА<ав<Ао; ДВ<ав<Ао) от 30.10.2015. Тромбоз шунта к ПНА. Митральная недостаточность 3 степени. Артериальная гипертензия III стадия, риск 4. ХСНII А ст. ФК III. Запланирована и проведена операция - Повторное коронарное шунтирование в условиях ИК. Пластика митрального клапана в условиях ИК.
Накануне операционного дня у пациента были выявлены следующие факторы, влияющие на потребность в переливании аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови: коррекция ишемической болезни сердца, осложненной аневризмой левого желудочка и/или ишемической митральной недостаточностью - 2 балла, операция с искусственным кровообращением - 1 балл, повторная операция на сердце и аорте - 1 балл, предоперационный уровень гемоглобина 121-140 г/л - 2 балла, возраст пациента 60-70 лет - 1 балл. Сумма прогностических коэффициентов составила 7 баллов, спрогнозирована умеренная потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на данного пациента зарезервировали в количестве одной дозы. В ходе операции была заказана и перелита одна доза аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови.
Пример 3. Пациентка С. Женщина, 75 лет, вес 72 кг, предоперационный уровень гемоглобина 102 г/л. Диагноз: ИБС: Стенокардия напряжения III ФК. Стенозирующий атеросклероз коронарных артерий. Склеродегенеративный стеноз аортального клапана выраженный (Sao 0,5 см2), кальциноз 3 ст. ХСН II Б ст. ФК III. Запланирована и проведена операция - Протезирование аортального клапана биологическим протезом. 3МАКШ of pump (ПМЖА<лвга; ЛЖВпка<ВТК<ав<Ао).
Накануне операционного дня у пациентки были выявлены следующие факторы, влияющие на потребность в переливании аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови: сочетание коронарного шунтирования с другим оперативным вмешательством на сердце и крупных сосудах - 4 балла, операция с искусственным кровообращением - 1 балл, возраст пациентки старше 70 лет - 2 балла, предоперационный уровень гемоглобина 101-120 г/л - 3 балла. Сумма прогностических коэффициентов составила 10 баллов, спрогнозирована высокая потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на данную пациенту зарезервировали в количестве двух доз. В ходе операции были заказаны и перелиты две дозы аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови.
Предлагаемый способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании позволяет:
- оптимизировать работу трансфузиологического отделения (отделения переливания крови) кардиохирургического стационара,
- проводить гемотрансфузий в кратчайшие сроки после заявки на эритроцитсодержащие компоненты крови,
- повысить экономическую эффективность за счет уменьшения процента списания компонентов крови в связи с истечением срока годности,
- обеспечить иммунологическую безопасность проводимых гемотрансфузий,
- снизить аллоиммунизацию пациентов по минорым антигенам до ничтожных значений.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании путем выявления у пациента факторов, влияющих на потребность в переливании аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови, отличающийся тем, что накануне операционного дня на основании плана операций при выявлении у пациента факторов, влияющих на переливание аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови, им присваивают прогностические коэффициенты, а именно: изолированному коронарному шунтированию - 1 балл, коррекции ишемической болезни сердца, осложненной аневризмой левого желудочка и/или ишемической митральной недостаточностью - 2 балла, сочетанию коронарного шунтирования с другими оперативными вмешательствами на сердце и крупных сосудах - 4 балла, операции с искусственным кровообращением -1 балл, возрасту пациента 60 - 70 лет - 1 балл, возрасту пациента старше 70 лет - 2 балла, повторной операции на сердце и аорте - 1 балл, предоперационному уровню гемоглобина более 140 г/л - 1 балл, предоперационному уровню гемоглобина 121 - 140 г/л - 2 балла, предоперационному уровню гемоглобина 101 - 120 г/л - 3 балла, предоперационному уровню гемоглобина менее 100 г/л - 4 балла, весу пациента менее 60 кг - 1 балл, и при сумме прогностических коэффициентов 1 - 4 балла прогнозируют минимальную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на этого пациента не резервируют; при сумме прогностических коэффициентов 5-8 баллов прогнозируют умеренную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на данного пациента резервируют в количестве одной дозы; при сумме прогностических коэффициентов 9 баллов и более прогнозируют высокую потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови резервируют на данного пациента в количестве двух доз.
RU2017132777A 2017-09-19 2017-09-19 Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании RU2660707C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017132777A RU2660707C1 (ru) 2017-09-19 2017-09-19 Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017132777A RU2660707C1 (ru) 2017-09-19 2017-09-19 Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2660707C1 true RU2660707C1 (ru) 2018-07-09

Family

ID=62815717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017132777A RU2660707C1 (ru) 2017-09-19 2017-09-19 Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2660707C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2308722C2 (ru) * 2005-12-08 2007-10-20 ГУ Научно-исследовательский институт кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН) Способ предоперационного прогнозирования тактики гемотрансфузионной терапии в интра- и послеоперационном периодах у кардиохирургических больных
US20160183885A1 (en) * 2013-08-12 2016-06-30 The University Of Maryland, Baltimore Method and Apparatus for Predicting a Need for a Blood Transfusion
WO2016200765A1 (en) * 2015-06-08 2016-12-15 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Time independent viscoelastic analysis parameter for prediction of patient outcome

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2308722C2 (ru) * 2005-12-08 2007-10-20 ГУ Научно-исследовательский институт кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН) Способ предоперационного прогнозирования тактики гемотрансфузионной терапии в интра- и послеоперационном периодах у кардиохирургических больных
US20160183885A1 (en) * 2013-08-12 2016-06-30 The University Of Maryland, Baltimore Method and Apparatus for Predicting a Need for a Blood Transfusion
WO2016200765A1 (en) * 2015-06-08 2016-12-15 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Time independent viscoelastic analysis parameter for prediction of patient outcome

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KARKOUTI K. et al. "Prediction of vassive blood transfusion on cardiac surgery". Can J Anaesth. 2006 Aug; 53(8):781-94, , найдено 26.04.2018 из PubMed PMID:16873345. *
МАНДЕЛЬ И.А. и др. "Гипоксическая проба как метод прогнозирования гемотрансфузионной тактики и характера течения раннего послеоперационного периода в коронарной хирургии". Патология кровообращения и кардиохирургия, 2012, 2, с. 71-76. *
МАНДЕЛЬ И.А. и др. "Гипоксическая проба как метод прогнозирования гемотрансфузионной тактики и характера течения раннего послеоперационного периода в коронарной хирургии". Патология кровообращения и кардиохирургия, 2012, 2, с. 71-76. KARKOUTI K. et al. "Prediction of vassive blood transfusion on cardiac surgery". Can J Anaesth. 2006 Aug; 53(8):781-94, реферат, найдено 26.04.2018 из PubMed PMID:16873345. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Anderson et al. Outcomes of patients with right ventricular failure requiring short-term hemodynamic support with the Impella RP device
Kormos et al. The Society of Thoracic Surgeons Intermacs database annual report: evolving indications, outcomes, and scientific partnerships
Slogoff et al. Role of perfusion pressure and flow in major organ dysfunction after cardiopulmonary bypass
Ko et al. Extracorporeal membrane oxygenation support for adult postcardiotomy cardiogenic shock
Pappalardo et al. Timing and strategy for weaning from venoarterial ECMO are complex issues
Licker et al. Clinical review: management of weaning from cardiopulmonary bypass after cardiac surgery
Tyers et al. Preliminary clinical experience with isotonic hypothermic potassium-induced arrest
Fukuhara et al. Contemporary mechanical circulatory support therapy for postcardiotomy shock
Chrysostomou et al. Short-and intermediate-term survival after extracorporeal membrane oxygenation in children with cardiac disease
Hernandez-Montfort et al. Longitudinal impact of temporary mechanical circulatory support on durable ventricular assist device outcomes: An IMACS registry propensity matched analysis
Winton et al. The cell saver during cardiac surgery: does it save?
Fried et al. Prior hematologic conditions carry a high morbidity and mortality in patients supported with continuous-flow left ventricular assist devices
Anand et al. Continuous-flow ventricular assist device exchange is safe and effective in prolonging support time in patients with end-stage heart failure
Gowda et al. Cardiogenic shock: basics and clinical considerations
Beall et al. Open heart surgery without blood transfusion
Michaux et al. Effects of on-pump versus off-pump coronary artery bypass graft surgery on right ventricular function
Wever-Pinzon et al. National trends and outcomes in device-related thromboembolic complications and malfunction among heart transplant candidates supported with continuous-flow left ventricular assist devices in the United States
Attinger-Toller et al. Ventricular unloading using the ImpellaTM device in cardiogenic shock
RU2660707C1 (ru) Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании
RU2657791C1 (ru) Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови при хирургической коррекции клапанной патологии в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах у взрослых пациентов
RU2657771C1 (ru) Способ прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови при плановых кардиохирургических вмешательствах у взрослых пациентов в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах
Biočina et al. Results of extracorporeal life support implementation in routine clinical practice: single center experience
Patel et al. Clinical outcomes using Freestyle valve–Valsalva graft composite conduit for aortic root replacement
Tauxe et al. Blood banking for intracardiac surgery
Hunter et al. Emergent cardiopulmonary bypass for a 180 kilogram patient: support with a single oxygenator

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200920