RU2660164C1 - Biocidal composition and methods for processing plants and animals using said composition - Google Patents
Biocidal composition and methods for processing plants and animals using said composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2660164C1 RU2660164C1 RU2017129577A RU2017129577A RU2660164C1 RU 2660164 C1 RU2660164 C1 RU 2660164C1 RU 2017129577 A RU2017129577 A RU 2017129577A RU 2017129577 A RU2017129577 A RU 2017129577A RU 2660164 C1 RU2660164 C1 RU 2660164C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- biocidal
- plant
- composition according
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 12
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims abstract description 4
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 32
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical class NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- -1 anilidopyrimidines Chemical class 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical class NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UFJGNEVQYHKAKE-UHFFFAOYSA-N dithian-3-ol Chemical class OC1CCCSS1 UFJGNEVQYHKAKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 3
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- HZGCZRCZOMANHK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ylmethanol Chemical class OCC1=NC=CC=N1 HZGCZRCZOMANHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 3
- 230000000185 dioxinlike effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- HBOHCOXKEOCJFA-UHFFFAOYSA-N [amino(octylsulfanyl)methylidene]azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCSC(N)=[NH2+] HBOHCOXKEOCJFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAUFZRZYGIFXSJ-UHFFFAOYSA-N [amino(decylsulfanyl)methylidene]azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCSC(N)=N DAUFZRZYGIFXSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- LRWNUFGVDBJUTF-UHFFFAOYSA-N decyl carbamimidothioate Chemical compound CCCCCCCCCCSC(N)=N LRWNUFGVDBJUTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- XJVIPPHGDPEDJL-UHFFFAOYSA-N thiourea;hydrochloride Chemical class Cl.NC(N)=S XJVIPPHGDPEDJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Группа изобретений относится биоцидным композициям и способам их применения для лечения, профилактики и защиты растений и теплокровных животных (в т.ч. человека) от бактериальных заболеваний.The group of inventions relates to biocidal compositions and methods of their use for the treatment, prevention and protection of plants and warm-blooded animals (including humans) from bacterial diseases.
Уровень техникиState of the art
Защита, лечение и профилактика растений и животных от бактериальных и грибных заболеваний является важнейшим и неотъемлемым звеном технологии их выращивания, поскольку позволяет получить конечную продукцию в необходимом количестве и требуемого качества, а также обеспечить рентабельность производства. Одним из решений данной задачи является применение биоцидных композиций для фунгицидной и антибактериальной обработки тканей растений или животных.Protection, treatment and prevention of plants and animals from bacterial and fungal diseases is an important and integral part of the technology of their cultivation, because it allows you to get the final product in the required quantity and quality, as well as to ensure profitability of production. One of the solutions to this problem is the use of biocidal compositions for fungicidal and antibacterial treatment of plant or animal tissues.
Из уровня техники известно применение в качестве биоцидов различных солей тиурония, проявляющих антибактериальные и фунгицидные свойства.The prior art it is known the use as biocides of various salts of thiuronium, exhibiting antibacterial and fungicidal properties.
Например, в публикации международной заявки WO 0179359, 25.10.2001 раскрыт противообрастающий агент, содержащий соль изотиурония.For example, in the publication of international application WO 0179359, 10.25.2001, an antifouling agent is disclosed containing an isothiuronium salt.
В патенте США US 4435381, 06.03.1984 раскрыто применение фосфатов тиурония для зубной гигиены животных, а также упоминается использование бромидов тиурония в качестве фунгицидов для обработки растений.US Pat. No. 4,435,381, 03/06/1984 discloses the use of thiuronium phosphates for dental hygiene of animals, and also refers to the use of thiuronium bromides as fungicides for treating plants.
В патенте США US 2547356, 03.04.1951 описано применение в качестве антибактериальных агентов солей тиурония, содержащих фенильные группы.In US patent US 2547356, 04/03/1951 describes the use as antibacterial agents of salts of thiuronium containing phenyl groups.
В патенте США US 2980578, 18.04.1961 раскрыт способ фунгицидной обработки растений с использованием раствора хлоридов и бромидов изотиурония.US Pat. No. 2,980,578, 04/18/1961, discloses a method for fungicidal treatment of plants using a solution of isothiuronium chlorides and bromides.
Наиболее близким аналогом рассматриваемого изобретения является биоцидная композиция и способ ее использования, раскрытые в патенте Великобритании GB 1551224, 30.08.1979. Композиция представляет собой водный раствор, содержащий 0,001-10 мас. % s-замещенной соли тиурония, а также неионогенные или катионные ПАВ. В качестве соли тиурония используют соединение следующей формулы:The closest analogue of the invention is a biocidal composition and method of its use, disclosed in British patent GB 1551224, 08/30/1979. The composition is an aqueous solution containing 0.001-10 wt. % s-substituted salt of thiuronium, as well as nonionic or cationic surfactants. As the thiuronium salt, a compound of the following formula is used:
где R0 - аралкил, алканоид, аралканоил, ароил и аллил, а X - галогенwhere R 0 is aralkyl, alkanoid, aralkanoyl, aroyl and allyl, and X is halogen
В указанном аналоге также раскрыт способ антибактериальной обработки кожных покровов человека, включающий нанесение указанной композиции.The specified analogue also disclosed a method of antibacterial treatment of human skin, including applying the specified composition.
Однако известная композиция имеет ряд недостатков. Описанные соли тиурония галогенидов в составе радикальной группы содержат бензольное или фенольное кольцо. Циклические ароматические соединения при нагревании в присутствии галогенов (таких как хлор или бром) и кислорода воздуха могут образовывать опасные для здоровья живых организмов (растений, животных, человек) соединения из группы диоксинов и диоксиноподобные соединения. Соответственно, существует риск образования указанных соединений при синтезе солей, что требует особого контроля при производстве и тщательной очистки вещества.However, the known composition has several disadvantages. The described salts of thiuronium halides in the radical group contain a benzene or phenolic ring. When heated in the presence of halogens (such as chlorine or bromine) and atmospheric oxygen, cyclic aromatic compounds can form dioxin-like compounds and dioxin-like compounds that are dangerous to the health of living organisms (plants, animals, humans). Accordingly, there is a risk of the formation of these compounds during the synthesis of salts, which requires special control in the production and thorough purification of the substance.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей заявленной группы изобретений является создание эффективной, безопасной для растений и животных и простой в производстве биоцидной композиции.The objective of the claimed group of inventions is to create an effective, safe for plants and animals and easy to manufacture biocidal composition.
Техническим результатом изобретений является повышение антибактериальных свойств композиции, повышение эффективности и безопасности биоцидной обработки для тканей растений и животных, а также упрощение способа ее производства и применения.The technical result of the invention is to increase the antibacterial properties of the composition, increase the efficiency and safety of biocidal treatment for plant and animal tissues, as well as simplify the method of its production and use.
Указанный технический результат достигается в биоцидной антибактериаальной композиции для обработки тканей живых организмов за счет того, что она содержит соль тиурония и растворитель, причем в качестве соли тиурония она содержит соединение следующей формулы:The specified technical result is achieved in a biocidal antibacterial composition for treating tissues of living organisms due to the fact that it contains a thiuronium salt and a solvent, and it contains a compound of the following formula as a thiuronium salt:
где X - галоген, R0 - алкил, при этом если R0 является нонилом, то X не является бромом, причем композиция содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: соль тиурония 0,001-20, растворитель - остальное.where X is halogen, R 0 is alkyl, and if R 0 is nonyl, then X is not bromine, and the composition contains components in the following ratio, wt. %: thiuronium salt 0.001-20, solvent - the rest.
Согласно частным вариантам реализации композиции:According to private options for the implementation of the composition:
- алкил является C1-С30 алкилом;- alkyl is C 1 -C 30 alkyl;
- галоген является хлором или бромом, или фтором, или йодом;- halogen is chlorine or bromine, or fluorine, or iodine;
- в качестве растворителя использована вода или раствор этилового спирта,- as a solvent used water or a solution of ethyl alcohol,
- композиция дополнительно содержит по меньшей мере один компонент выбранный из группы, включающей поверхностно активные вещества, соединения серы, меди, железа, известь, соединения из группы азолов, стробилуринов, бензимидазолов, фениламидов, анилидопиримидинов, пиримидинилкарбинолы, дитианолы, фосфанаты, фталамиды, антибиотики, буферные вещества, консерванты, антиоксиданты, смачивающие реагенты, антипенные вещества, загустители и увлажнители в количестве 0,001-40 мас.%- the composition further comprises at least one component selected from the group comprising surfactants, sulfur, copper, iron compounds, lime, compounds from the group of azoles, strobilurins, benzimidazoles, phenylamides, anilidopyrimidines, pyrimidinylcarbinols, dithianols, phosphanates, phthalamides, antibiotics, buffers, preservatives, antioxidants, wetting agents, antifoam agents, thickeners and moisturizers in an amount of 0.001-40 wt.%
Указанный технический результат достигается в способе биоцидной обработки растений за счет того, что он включает обеспечение контактирования ткани растения или его части с упомянутой биоцидной композицией. При этом обеспечение контактирования растения с композицией может быть реализовано путем: опрыскивания композицией поверхности растения, замачивания в композиции корней растения, нанесения композиции на поверхность семян, инъекций композиции в стебель растения, внесения композиции в почву.The specified technical result is achieved in the method of biocidal treatment of plants due to the fact that it includes providing contact of the plant tissue or part thereof with said biocidal composition. In this case, the provision of contacting the plant with the composition can be realized by: spraying the composition of the plant surface, soaking the plant roots in the composition, applying the composition to the surface of the seeds, injecting the composition into the plant stem, applying the composition to the soil.
Указанный технический результат достигается в способе биоцидной обработки животных, за счет того, что он включает нанесение на наружные ткани животного упомянутой биоцидной композицииThe specified technical result is achieved in the method of biocidal processing of animals, due to the fact that it includes the application to the external tissues of the animal of said biocidal composition
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
В качестве основного действующего компонента заявленной композиции использована соль тиурония из группы S-алкил тиурония галогенидов, которая имеет следующие преимущества по сравнению с известными аналогами.As the main active ingredient of the claimed composition, a thiuronium salt from the group of S-alkyl thiuronium halides is used, which has the following advantages compared to known analogues.
1. В отличие от ближайшего аналога указанные вещества, также как и соединения, используемые для их синтеза, не содержат циклические, ароматические радикалы, что исключает риски образования опасных для растений и животных соединений из группы диоксинов и диоксиноподобных соединений.1. Unlike the closest analogue, these substances, as well as the compounds used for their synthesis, do not contain cyclic, aromatic radicals, which eliminates the risks of the formation of compounds dangerous to plants and animals from the group of dioxins and dioxin-like compounds.
2. В отличие от известных аналогов вещества указанной группы обладают значительно более высокой активностью, поскольку обеспечивают гибель вредоносных микроорганизмов в концентрации от 0,0005 мг/мл.2. In contrast to the known analogues, the substances of this group have significantly higher activity, since they ensure the death of harmful microorganisms in a concentration of 0.0005 mg / ml.
3. Указанные вещества обладают хорошей растворимостью в воде и в других безопасных растворителях.3. These substances have good solubility in water and other safe solvents.
4. Все соединения указанной группы обладают низким уровнем опасности для растений и теплокровных животных, в т.ч. человека. Это, в свою очередь, позволяет повысить уровень безопасности применения заявленной композиции при биоцидной обработке тканей растений или животных практически при любой любой концентрации активного компонента.4. All compounds of this group have a low level of danger to plants and warm-blooded animals, including person. This, in turn, allows you to increase the level of safety of the use of the claimed composition in the biocidal treatment of plant or animal tissue at virtually any concentration of the active component.
5. Вещества данной группы ранее не использовались для обработки растений и животных против бактериальных инфекций, что определяет не только новизну предлагаемого изобретения, но и также эффективность биоцидной композиции в связи с наличием явления устойчивости вредоносных бактерий к ряду препаратов, традиционно применяемых для их подавления и уничтожения. Это явление возникает в результате длительного применения веществ одного химического класса. При этом происходит естественный отбор и появление новых штаммов вредоносных микроорганизмов, устойчивых к данному классу веществ. В результате защита, лечение и профилактика могут быть и нередко бывают неэффективными, происходят потери урожайности, качества, ухудшение здоровья животных или их падеж. Появление вещества из нового класса с новым механизмом действия позволяет не только уничтожать вредоносные, устойчивые к другим, ранее использовавшимся веществам, но и составить систему защиты, лечения и профилактики, предотвращающую появление новых устойчивых штаммов.5. The substances of this group have not been previously used to treat plants and animals against bacterial infections, which determines not only the novelty of the invention, but also the effectiveness of the biocidal composition due to the presence of resistance of harmful bacteria to a number of drugs traditionally used to suppress and destroy them. . This phenomenon occurs as a result of prolonged use of substances of the same chemical class. In this case, the natural selection and emergence of new strains of harmful microorganisms that are resistant to this class of substances occurs. As a result, protection, treatment and prevention can be and often are ineffective, yield, quality, loss of animal health or their deaths occur. The emergence of a substance from a new class with a new mechanism of action allows not only to destroy malicious, resistant to other previously used substances, but also to create a system of protection, treatment and prevention that prevents the emergence of new resistant strains.
6. Спектр препаратов для профилактики и лечения бактериальных заболеваний культурных растений, крайне ограничен, при этом недопустимо использование антибиотиков для предотвращения возникновения устойчивости к ним у бактерий, опасных для человека и животных. Единственным разрешенным средством борьбы являются препараты, содержащие соединения меди, однако, интенсивное применение таких препаратов приводит к накоплению соединений меди в растительной продукции в опасных для человека концентрациях. В связи с этим очень важным является внедрение альтернативных антибиотикам и соединениям меди веществам с низким уровнем опасности для человека и высокой эффективностью.6. The range of drugs for the prevention and treatment of bacterial diseases of cultivated plants is extremely limited, while the use of antibiotics to prevent the emergence of resistance to them in bacteria dangerous to humans and animals is unacceptable. The only permitted means of control are preparations containing copper compounds, however, the intensive use of such drugs leads to the accumulation of copper compounds in plant products in concentrations dangerous to humans. In this regard, the introduction of alternatives to antibiotics and copper compounds to substances with a low level of danger to humans and high efficiency is very important.
Применяемая в изобретении соль тиурония (S-алкил тиуроний галогенид) имеет следующую структурную формулу:The thiuronium salt (S-alkyl thiuronium halide) used in the invention has the following structural formula:
где R0 - алкил, предпочтительно C1-С30 алкил (имеющий от 1 до 30 атомов углерода);where R 0 is alkyl, preferably C 1 -C 30 alkyl (having from 1 to 30 carbon atoms);
X - галоген, предпочтительно хлор или бром, или фтор, или йод;X is halogen, preferably chlorine or bromine, or fluorine, or iodine;
при этом если R0 является нонилом, то X не является бромом,if R 0 is nonyl, then X is not bromine,
Соединения группы S-алкил тиуроний галогенидов представляют собой хорошо растворимые в воде кристаллы. Соединение может быть синтезировано известными специалисту методами. В частности, оно может быть получено путем смешивания равных в молярном выражении частей тиомочевины, галоидного алкила и этанола, последующего нагрева смеси в течение 3-6 часов, ее охлаждения, фильтрации и перекристаллизации полученных кристаллов из эфира.Compounds of the S-alkyl thiuronium halide group are highly water soluble crystals. The compound can be synthesized by methods known to those skilled in the art. In particular, it can be obtained by mixing equal in molar terms parts of thiourea, alkyl halide and ethanol, then heating the mixture for 3-6 hours, cooling, filtering and recrystallizing the obtained crystals from ether.
Биоцидная антибактериальная композиция для обработки растений и животных включает 0,001-20 мас.% указанной соли тиурония и растворитель (остальное). При содержаниях соли тиурония менее 0,001 мас.% композиция не обладает требуемой эффективностью, при этом содержание более 20 мас.% нецелесообразно по экономическим соображениям (наиболее оптимально содержание до 5 мас.%). В качестве растворителя предпочтительно используется вода. Однако возможно применять и другие приемлемые для контакта с тканями растений и животных растворители, например раствор этилового спирта и др.The biocidal antibacterial composition for treating plants and animals includes 0.001-20 wt.% Of the indicated thiuronium salt and a solvent (the rest). When the content of thiuronium salt is less than 0.001 wt.%, The composition does not have the required efficiency, while the content of more than 20 wt.% Is impractical for economic reasons (the most optimal content is up to 5 wt.%). The solvent used is preferably water. However, it is possible to use other solvents acceptable for contact with the tissues of plants and animals, for example, a solution of ethyl alcohol, etc.
Композиция может также содержать дополнительные компоненты, такие как ПАВ, соединения серы (молотая и коллоидная сера), меди (медный купорос, хлорокись меди), железа (железный купорос), известь, соединения из группы азолов, стробилуринов, бензимидазолов, фениламидов, анилидопиримидинов, пиримидинилкарбинолы, дитианолы, фосфанаты, фталамиды, антибиотики, буферные вещества, консерванты, антиоксиданты, смачивающие реагенты, антипенные вещества, загустители, увлажнители. Указанные вспомогательные компоненты могут быть введены в состав композиции в количестве 0,001-40 мас. %The composition may also contain additional components, such as surfactants, sulfur compounds (ground and colloidal sulfur), copper (vitriol, copper chloroxide), iron (vitriol), lime, compounds from the group of azoles, strobilurins, benzimidazoles, phenylamides, anilidopyrimidines, pyrimidinyl carbinols, dithianols, phosphanates, phthalamides, antibiotics, buffers, preservatives, antioxidants, wetting agents, antifoam agents, thickeners, moisturizers. These auxiliary components can be introduced into the composition in the amount of 0.001-40 wt. %
Способ биоцидной обработки растений включает обеспечение контактирования ткани части или всего растения с указанной биоцидной композицией. Обработка может осуществляться путем опрыскивания поверхности растения, замачивания корней, нанесения на поверхность семян, инъекций в стебель или внесения композиции в почву.A method for biocidal treatment of plants includes contacting the tissue of a part or the whole plant with said biocidal composition. The treatment can be carried out by spraying the surface of the plant, soaking the roots, applying seeds to the surface, injecting into the stem or applying the composition to the soil.
Способ биоцидной обработки животных включает нанесение композиции на их кожный покров.A method of biocidal treatment of animals involves applying the composition to their skin.
Концентрация соли тиурония для каждого случая подбирается индивидуально в зависимости от цели обработки (лечение, профилактика, защита и т.д.) и вида микроорганизма.The concentration of tiuronium salt for each case is selected individually depending on the purpose of the treatment (treatment, prevention, protection, etc.) and the type of microorganism.
Ниже приведены конкретные примеры использования биоцидной композиции.The following are specific examples of the use of the biocidal composition.
Пример 1.Example 1
Проводили лабораторные испытания бактерицидной активности S-октилтиурония бромида в отношении бактерии - золотистого стафилококка Staphylococcus aureus возбудителя заболеваний у теплокровных животных. В таблице 1 показаны результаты учета гибели бактериальных клеток в жидкой питательной среде после добавления раствора дистиллированной воды с различными концентрациями S-октилтиурония бромида и выдержки в течение 1-й и 3-х минут.Conducted laboratory tests of the bactericidal activity of S-octylthiuronium bromide against bacteria - Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus pathogen in warm-blooded animals. Table 1 shows the results of accounting for the death of bacterial cells in a liquid nutrient medium after adding a solution of distilled water with various concentrations of S-octylthiuronium bromide and holding for 1 and 3 minutes.
Пример 2.Example 2
Проводили лабораторные испытания бактерицидной активности S-декилтиурония в отношении бактерии - золотистого стафилококка Staphylococcus aureus (см. выше). Результаты показаны в таблице 2.Conducted laboratory tests of the bactericidal activity of S-decylthiuronium against bacteria - Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus (see above). The results are shown in table 2.
Пример 3.Example 3
Проводили лабораторные испытания бактерицидной активности S-декилтиурония хлорида в отношении бактерии - золотистого стафилококка Staphylococcus aureus (см. выше). Результаты показаны в таблице 3.Conducted laboratory tests of the bactericidal activity of S-decylthiuronium chloride against bacteria - Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus (see above). The results are shown in table 3.
Таким образом, заявленная композиция обладает высокой антибактериальной активностью и может быть эффективно и безопасно использована для защиты, профилактики и лечения растений и животных от бактериальных заболеваний.Thus, the claimed composition has a high antibacterial activity and can be effectively and safely used to protect, prevent and treat plants and animals from bacterial diseases.
Claims (14)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017129577A RU2660164C1 (en) | 2017-08-21 | 2017-08-21 | Biocidal composition and methods for processing plants and animals using said composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017129577A RU2660164C1 (en) | 2017-08-21 | 2017-08-21 | Biocidal composition and methods for processing plants and animals using said composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2660164C1 true RU2660164C1 (en) | 2018-07-05 |
Family
ID=62815586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017129577A RU2660164C1 (en) | 2017-08-21 | 2017-08-21 | Biocidal composition and methods for processing plants and animals using said composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2660164C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2980578A (en) * | 1955-06-24 | 1961-04-18 | Armour & Company Of Delaware | Method of combating plant-attacking fungus |
| GB1551224A (en) * | 1976-04-30 | 1979-08-30 | Coalite Chem Prod Ltd | Bactericidal detergent composition |
| SU668284A1 (en) * | 1977-03-04 | 1981-05-23 | Предприятие П/Я Р-6225 | Ctivity |
| SU1005420A1 (en) * | 1981-05-19 | 2006-12-27 | Краснодарский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт | S- (5-Nitrofurfuryl-2) -tiuronium bromide with antimicrobial activity |
-
2017
- 2017-08-21 RU RU2017129577A patent/RU2660164C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2980578A (en) * | 1955-06-24 | 1961-04-18 | Armour & Company Of Delaware | Method of combating plant-attacking fungus |
| GB1551224A (en) * | 1976-04-30 | 1979-08-30 | Coalite Chem Prod Ltd | Bactericidal detergent composition |
| SU668284A1 (en) * | 1977-03-04 | 1981-05-23 | Предприятие П/Я Р-6225 | Ctivity |
| SU1005420A1 (en) * | 1981-05-19 | 2006-12-27 | Краснодарский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт | S- (5-Nitrofurfuryl-2) -tiuronium bromide with antimicrobial activity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4073888A (en) | Chlorine dioxide and quaternary ammonium salts as sterilizing agents | |
| JP2003511472A (en) | Compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof | |
| WO2016063432A1 (en) | Method for controlling saprolegniasis in culture water | |
| CN102318625A (en) | Preparation of leather composite bactericidal mould inhibitor | |
| WO2004100660A1 (en) | Antibacterial antiviral composition | |
| RU2660164C1 (en) | Biocidal composition and methods for processing plants and animals using said composition | |
| JP2016000005A (en) | Germicidal treatment method at the budding time of rice seeds | |
| ES2417355T3 (en) | Compounds and methods for fungal control | |
| RU2326535C2 (en) | Seed pretreatment composition | |
| UA127753C2 (en) | Colloidal silver-based compositions and methods of use thereof for preventing and controlling plant diseases | |
| KR100313586B1 (en) | disinfectant | |
| RU2342833C1 (en) | Composition for presowing treatment of vegetable seeds and potato tubers against bacterial diseases | |
| RU2629775C1 (en) | Biocidal composition and methods of plant and animal treatment with its use | |
| RU2402215C1 (en) | Insecticide-fungicide composition and agricultural crop disease and pest control method | |
| RU2680309C1 (en) | Agroiodine plant protection agent | |
| JPS6287504A (en) | Fungicidal composition | |
| SU579846A3 (en) | Herbicide composition | |
| JP2592101B2 (en) | Non-medical bactericidal composition | |
| RU2703908C1 (en) | Method for disinfection of closed agrobiotechnological systems | |
| JPS5927804A (en) | Agricultural and horticultural germicidal composition | |
| RU2276843C1 (en) | Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d | |
| JP3066516B2 (en) | Rice seed disinfectant | |
| US3546346A (en) | Systemic plant and seed fungicide comprising 1,1,1 - trichloro - 2 - hydroxy-3-nitropropane | |
| GB2224209A (en) | Preventing or inhibiting plant virus diseases | |
| RU2022104505A (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS, MIXTURES AND COMPOSITIONS AND THEIR APPLICATIONS |