RU2659267C1 - Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения - Google Patents
Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659267C1 RU2659267C1 RU2017129886A RU2017129886A RU2659267C1 RU 2659267 C1 RU2659267 C1 RU 2659267C1 RU 2017129886 A RU2017129886 A RU 2017129886A RU 2017129886 A RU2017129886 A RU 2017129886A RU 2659267 C1 RU2659267 C1 RU 2659267C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- fabric
- silver nitrate
- solution
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 85
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 85
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 84
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title abstract description 65
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 16
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title abstract 3
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 88
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- DKCWBFMZNUOFEM-UHFFFAOYSA-L oxovanadium(2+);sulfate;hydrate Chemical compound O.[V+2]=O.[O-]S([O-])(=O)=O DKCWBFMZNUOFEM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 25
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 21
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 17
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 15
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 14
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- UUUGYDOQQLOJQA-UHFFFAOYSA-L vanadyl sulfate Chemical compound [V+2]=O.[O-]S([O-])(=O)=O UUUGYDOQQLOJQA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 229940041260 vanadyl sulfate Drugs 0.000 description 10
- 229910000352 vanadyl sulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 9
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 9
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 8
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 5
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 5
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J dipotassium;antimony(3+);(2r,3r)-2,3-dioxidobutanedioate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[K+].[K+].[Sb+3].[Sb+3].[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O.[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- -1 vanadyl hydrate sulfate Chemical compound 0.000 description 3
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010074268 Reproductive toxicity Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000007696 reproductive toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000372 reproductive toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XNRABACJWNCNEQ-UHFFFAOYSA-N silver;azane;nitrate Chemical compound N.[Ag+].[O-][N+]([O-])=O XNRABACJWNCNEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001456 vanadium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- PSDQQCXQSWHCRN-UHFFFAOYSA-N vanadium(4+) Chemical compound [V+4] PSDQQCXQSWHCRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/51—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with sulfur, selenium, tellurium, polonium or compounds thereof
- D06M11/55—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with sulfur, selenium, tellurium, polonium or compounds thereof with sulfur trioxide; with sulfuric acid or thiosulfuric acid or their salts
- D06M11/57—Sulfates or thiosulfates of elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table, e.g. alums
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/58—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with nitrogen or compounds thereof, e.g. with nitrides
- D06M11/59—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with nitrogen or compounds thereof, e.g. with nitrides with ammonia; with complexes of organic amines with inorganic substances
- D06M11/60—Ammonia as a gas or in solution
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/58—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with nitrogen or compounds thereof, e.g. with nitrides
- D06M11/67—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with nitrogen or compounds thereof, e.g. with nitrides with cyanogen or compounds thereof, e.g. with cyanhydric acid, cyanic acid, isocyanic acid, thiocyanic acid, isothiocyanic acid or their salts, or with cyanamides; with carbamic acid or its salts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения серебросодержащих тканей, обладающих антибактериальными свойствами. Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения включает обработку ткани водным раствором смеси нитрата серебра, восстановителя и соединения, содержащего группу NH4 +, с последующими отделением ткани, промывкой и сушкой, причем водный раствор готовят путем добавления в 0.05-0.1 М водный раствор нитрата серебра в качестве восстановителя сульфат ванадила гидрат, взятый в эквимолярном количестве по отношению к нитрату серебра, и в качестве соединения, содержащего группу NH4 +, 10-45 мл 25%-ного раствора гидроксида аммония до рН 7.0-10.0, а обработку ткани, взятой в массовом количестве 2:1 по отношению к нитрату серебра, осуществляют при комнатной температуре в течение 1-10 мин. Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения обеспечивает снижение температуры процесса и сокращение длительности процесса, а также увеличение закрепления частиц серебра на поверхности ткани после промывки. 2 ил., 9 пр.
Description
Изобретение относится к способу получения серебросодержащих тканей, обладающих антибактериальными свойствами. Известно, что частицы серебра обладают широким спектром бактерицидного, противовирусного, противогрибкового и антисептического действия в отношении патогенных микроорганизмов, дрожжевых грибов и вирусов, а также низкой токсичностью и отсутствием аллергенных свойств (Баллюзек Ф.В., Куркуев А.С., Сквирский В.Я. Лечебное серебро и медицинские нанотехнологии // СПб: Диля. 2008.112 с.; Landsdown A.B. Silver in healthcare: Its antimicrobial efficacy and safety in use // Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2010. 217 p.). Использование импрегнирования тканей наночастицами серебра позволяет получать текстильные материалы, обладающие антимикробными свойствами и защищающие объекты, соприкасающиеся с текстильными материалами, от действия патогенной микрофлоры и микроорганизмов (Ю.А. Букина, Е.А. Сергеева Современные материалы для производства спортивной одежды и термобелья // Вестник Казанского технологического университета. 2013. №9. с. 112-114). Придание текстильным материалам и изделиям антимикробных и лечебных свойств можно рассматривать как важное мероприятие по профилактике и лечению инфекционных и кожно-аллергических заболеваний (Савадян Э.Ш. Исследование препаратов серебра в хирургии и травматологии // Хирургия. 1989. № 8. С. 135-139). Серебросодержащие ткани находят применение в производстве бактерицидных перевязочных средств, медицинской и спортивной одежды, нижнего и постельного белья, чулочно-носочных изделий, предметов гигиены.
Известен способ получения антибактериального текстильного волокнистого материала, включающий несколько стадий. На первой стадии проводят обработку волокнистого материала в нагретом до 70-90°С водном растворе дубильных веществ на основе таннина с концентрацией 0.2-2.0 мас.% с последующим охлаждением, отделением водной фазы центрифугированием и сушкой волокнистого материала. На второй стадии проводят закрепление дубильного вещества путем пропитки волокнистого материала в растворе антимонилтартрата калия (K(SbO)C4H4O6) с концентрацией 0.5-1.5 мас.% в течение 10-40 мин при комнатной температуре с последующим отделением водной фазы и промывкой в воде. На третьей стадии влажный волокнистый материал помещают в нагретый до 50-100°С водный раствор нитрата серебра с концентрацией 0.1-3.0 мас.% в течение 3-60 мин с последующим центрифугированием и сушкой при 25-50°С. Концентрация осажденного серебра на ткани составляла 0.25-1.0 мас.% (патент RU 2337716, МПК A61L 15/18, 2007 г.).
Недостатком известного способа является сложность, обусловленная многостадийностью и длительностью процесса, поскольку существует необходимость предварительной подготовки исходного текстильного материала в водном растворе дубильных веществ с последующим закреплением дубильного вещества путем пропитки волокнистого материала в растворе антимонилтартрата калия. Кроме того, антимонилтартрат калия (K(SbO)C4H4O6) является высокотоксичным химическим соединением.
Известен способ получения антибактериального волокнистого материала с адсорбированными на его поверхности наночастицами серебра. Способ включает обработку волокнистого материала смесью водного раствора нитрата серебра и водного раствора восстановителя, в качестве которого используют глюкозу, или аскорбиновую кислоту (витамин С), или гидразин-гидрат (N2H4·H2O). Затем материал подвергается дегидратации и высушиванию при 120-160°С в течение 40-60 мин (патент US 6979491, МПК D02G 3/00, 2005 г.).
Недостатком известного способа является использование в качестве восстановителя токсичного и взрывоопасного гидразин-гидрата, относящегося к первому классу опасности, а также деструкция пряжи при ее высушивании при повышенных температурах.
Известен способ получения серебросодержащего волокна на основе природного полимера путем пропитки в течение 20-60 мин водным раствором нитрата серебра, в который дополнительно введен борогидрат натрия (NaBH4) при соотношении AgNO3:NaBH4=1:1-1:10. После чего волокно промывается в воде и высушивается на воздухе (патент RU 2402655, МПК D06M 11/01, D06M 11/65, D06/M 101/12, 2009 г.).
Недостатком известного способа является использование борогидрата натрия, который относится к химическим веществам, выделяющим воспламеняющие газы при соприкосновении с водой в результате гидролиза в водных растворах. Кроме того, борогидрат натрия является токсичным соединением, раздражающим слизистую и кожу, характеризуется репродуктивной токсичностью.
Известен способ получения серебросодержащего волокна путем его пропитки водным раствором нитрата серебра и аммиака с последующим добавлением глюкозы С6Н12О6, гидроксида натрия NaOH и азотной кислоты HNO3. При этом пропитанная ткань после дегидратации при температуре 70-80°С обрабатывается в течение 2-4 мин при температуре 130-180°С. В результате на поверхности пряжи образуется слой наноразмерных частиц оксида серебра Ag2O, внутренней частью которых (ядром) является серебро Ag (патент CN 1348032, МПК D02G 3/44, D06M 11/62, D06M 11/83, 2002 г.).
Недостатком известного способа является проведение термообработки пропитанной ткани при повышенных температурах (до 180°С), что приводит к деструкции волокна.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения серебросодержащего целлюлозного материала путем его пропитки раствором нитрата серебра и нагревания реакционной смеси при 85-150°С в течение 1-4 ч. Для интенсификации процесса в водный раствор нитрата серебра дополнительно вводят аммиак, глицерин либо смесь аммиака и глицерина. В результате получают материал с содержанием металлического серебра 0.2-17.5% (патент RU 2256675, МПК С08L 1/02, C08K 3/28, C08/B 1/00, 2005 г.).
Недостатком известного способа является длительность процесса (до 4 ч), а также его проведение при повышенных температурах (до 150°С), что приводит к деструкции волокна вследствие уменьшения степени полимеризации и, следовательно, является причиной слабого закрепления частиц серебра на поверхности материала и удаления его при промывке.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать более технологичный способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения, позволяющий снизить температуру, сократить длительность процесса, а также увеличить содержание серебра на поверхности ткани после ее промывки.
Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения серебросодержащей ткани растительного происхождения, включающем обработку ткани водным раствором смеси нитрата серебра, восстановителя и соединения, содержащего группу NH4 +, с последующими отделением ткани, промывкой и сушкой, в котором водный раствор готовят путем добавления в 0.05-0.1 М водный раствор нитрата серебра в качестве восстановителя сульфат ванадила гидрат, взятый в эквимолярном количестве по отношению к нитрату серебра, и в качестве соединения, содержащего группу NH4 +, 10-45 мл 25%-ного раствора гидроксида аммония до установления рН, равного 7.0-10.0, а обработку ткани, взятой в массовом количестве 2:1 по отношению к нитрату серебра, осуществляют при комнатной температуре в течение 1-10 мин.
В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения антибактериальной серебросодержащей ткани с использованием водного раствора нитрата серебра, дополнительно содержащего сульфат ванадила гидрат при определенном молярном соотношении, с последующим установлением рН среды путем добавления водного раствора гидроксида аммония.
Исследования, проведенные авторами, позволили сделать вывод, что серебросодержащая ткань может быть получена простым и технологичным способом при условии использования в качестве восстановителя сульфат ванадила гидрат VOSO4·3H2O, который в нейтральной и щелочной среде проявляет, как было установлено авторами в ходе проведенных исследований, свойства мягкого восстановителя, а использование гидроксида аммония позволяет создавать щелочность реакционной среды в широком диапазоне рН и обеспечивать одновременно медленное формирование частиц серебра в процессе восстановления из нитрата серебра вследствие образования устойчивого комплекса [Ag(NH3)2]+. В таких условиях происходит формирование наночастиц серебра, содержание которых в ткани можно изменять в широком диапазоне в зависимости от рН среды.
Экспериментальным путем было установлено, что молярная концентрация нитрата серебра в реакционном растворе должна быть равна 0.05-0.1 М. Уменьшение молярной концентрации нитрата серебра в растворе (менее 0.05 М) приводит к увеличению длительности пропитки ткани. Увеличение молярной концентрации нитрата серебра в растворе (более 0.1 М) приводит к загрязнению сливных вод непрореагировавшим нитратом серебра. Существенным фактором, определяющим состав и структуру конечного продукта, является молярное соотношение исходных компонентов раствора и величина щелочности раствора (значение рН), создаваемая гидроксидом аммония. Экспериментальным путем было установлено, что молярное соотношение нитрата серебра и сульфата ванадила гидрата должно быть эквимолярным, то есть равно AgNO3:VOSO4∙3Н2О=1:1, а значение щелочности среды должно быть 7.0≤рН≤ 10.0. Проведение процесса в пределах заявляемого соотношения исходных компонентов позволяет получать ткань, импрегнированную только металлическим серебром за счет получения однофазного продукта в пропитывающем растворе с исключением процессов гидролиза сульфата ванадила гидрата и образования каких-либо примесных фаз. При уменьшении молярного соотношения исходных компонентов (содержание нитрата серебра по отношению к сульфату ванадила гидрата меньше чем 1) дополнительно с основной фазой (металлическим серебром Ag) могут образовываться ванадаты серебра (Ag4V2O7, Ag3VO4). При увеличении молярного соотношения исходных компонентов (содержание нитрата серебра по отношению к сульфату ванадила гидрата больше чем 1) наблюдаются в качестве примесей гексаванадат серебра AgV3O8, гидроксид ванадия(IV) VO(OH)2. При рН<7.0 наблюдается образование многофазного продукта, в котором наряду с основной фазой Ag присутствует NH4VO3 и NH4V3O8. При рН>10.0 согласно диаграмме состояния ионов ванадия в растворе образуются ортованадат-ионы VO4 3-, приводящие к образованию Ag3VO4, VO(OH)2 и препятствующие формированию основной фазы Ag. Таким образом, только проведение процесса в предлагаемых условиях позволяет получить ткань, импрегнированную частицами металлического серебра гранулометрического состава 20-30 нм, при комнатной температуре в течение 1-10 мин.
Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом.
Берут порошок нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в воде с получением 0.05-0.1 М раствора. К полученному раствору при перемешивании добавляют сульфат ванадила гидрат VOSO4∙3Н2О в эквимолярном количестве по отношению к нитрату серебра и затем 10-45 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония NH4OH до установления рН раствора 7.0-10.0. В полученный раствор при комнатной температуре помещают ткань растительного происхождения в массовом соотношении AgNO3:ткань=1:2 и выдерживают 1-10 мин при перемешивании. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С.
Аттестацию полученного продукта проводят с помощью рентгенофазового анализа (РФА) и сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). Количество серебра, импрегнированного в ткань, определяли масс-спектроскопическим методом после его растворения в азотной кислоте. По данным РФА и СЭМ получена ткань, содержащая наночастицы металлического серебра Ag овальной формы. Размер частиц серебра вычислен по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Прочность связывания серебра с тканью определяли по отношению концентрации серебра после стирки в растворе СМС к начальной концентрации серебра. В качестве ткани растительного происхождения выбраны хлопчатобумажная и льняная ткань.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Берут 4.2 г порошка нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в 500 мл воды. К полученному 0.05 М раствору нитрата серебра AgNO3 при перемешивании добавляют в эквимолярном соотношении 5.4 г порошка сульфата ванадила гидрата VOSO4∙3Н2О и 10 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония до установления рН раствора 7.0. В полученный раствор при комнатной температуре помещают образец хлопчатобумажной ткани массой 8.4 г и выдерживают при перемешивании в течение 10 мин. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С. По данным рентгенофазового и электронно-микроскопического анализов ткань импрегнирована наночастицами серебра Ag, кристаллизующимися в кубической сингонии с параметрами кристаллической решетки a=4,0833 Å (простр. гр. Fm-3m). Частицы серебра имеют овальную форму. Размер частиц, вычисленный по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера, составляет 20-30 нм. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 2.4 мас.%.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Содержание осажденного серебра на ткани после промывки водным раствором СМС составляет 2.1 мас.%. Прочность связывания серебра с хлопчатобумажной тканью равна 0.88.
На фиг.1 представлена рентгенограмма серебросодержащей ткани, на фиг. 2 приведено СЭМ-изображение серебросодержащей ткани после обработки СМС.
Пример 2. Берут 8.5 г порошка нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в 500 мл воды. К полученному 0.1 М раствору нитрата серебра AgNO3 при перемешивании добавляют в эквимолярном соотношении 10.8 г порошка сульфата ванадила гидрата VOSO4∙3Н2О и 13 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония до установления рН раствора 8.0. В полученный реакционный раствор при комнатной температуре помещают образец хлопчатобумажной ткани массой 17.0 г и выдерживают при перемешивании в течение 5 мин. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С. По данным рентгенофазового и электронно-микроскопического анализов ткань модифицирована наночастицами серебра Ag, кристаллизующимися в кубической сингонии с параметрами кристаллической решетки a=4.0833 Å (простр. гр. Fm-3m). Частицы серебра имеют овальную форму. Размер частиц, вычисленный по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера, составляет 20-30 нм. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 3.4 мас.%.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Содержание осажденного серебра после промывки ткани водным раствором СМС составляет 3.1 мас.%. Прочность связывания серебра с хлопчатобумажной тканью равна 0.91.
Пример 3. Берут 8.5 г порошка нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в 500 мл воды. К полученному 0.1 М раствору нитрата серебра AgNO3 при перемешивании добавляют в эквимолярном соотношении 10.8 г порошка сульфата ванадила гидрата VOSO4∙3Н2О и 45 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония до установления рН раствора 10.0. В полученный реакционный раствор при комнатной температуре помещают образец хлопчатобумажной ткани массой 17,0 г и выдерживают при перемешивании в течение 2 мин. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С. По данным рентгенофазового и электронно-микроскопического анализов ткань модифицирована наночастицами серебра Ag, кристаллизующимися в кубической сингонии с параметрами кристаллической решетки a=4.0833 Å (простр. гр. Fm-3m). Частицы серебра имеют овальную форму. Размер частиц, вычисленный по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера, составляет 20-30 нм. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 2.7 мас.%.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Содержание осажденного серебра на ткани после промывки водным раствором СМС составляет 2.5 мас.%. Прочность связывания серебра с хлопчатобумажной тканью равна 0.92.
Пример 4. Берут 4.2 г порошка нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в 500 мл воды. К полученному 0.05 М раствору нитрата серебра AgNO3 при перемешивании добавляют в эквимолярном соотношении 5.4 г порошка сульфата ванадила гидрата VOSO4∙3Н2О и 13 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония до установления рН раствора 8.0. В полученный реакционный раствор при комнатной температуре помещают образец хлопчатобумажной ткани массой 8.4 г и выдерживают при перемешивании в течение 1 мин. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С. По данным рентгенофазового и электронно-микроскопического анализов ткань модифицирована наночастицами серебра Ag, кристаллизующимися в кубической сингонии с параметрами кристаллической решетки a=4.0833 Å (простр. гр. Fm-3m). Частицы серебра имеют овальную форму. Размер частиц, вычисленный по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера, составляет 20-30 нм. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 1.2 мас.%.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Содержание осажденного серебра на такни после промывки водным раствором СМС составляет 1.1 мас.%. Прочность связывания серебра с хлопчатобумажной тканью равна 0.92.
Пример 5. Берут 4.2 г порошка нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в 500 мл воды. К полученному 0.05 М раствору нитрата серебра AgNO3 при перемешивании добавляют в эквимолярном соотношении 5.4 г порошка сульфата ванадила гидрата VOSO4∙3Н2О и 10 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония до установления рН раствора 7.0. В полученный реакционный раствор при комнатной температуре помещают образец льняной ткани массой 8.4 г и выдерживают при перемешивании в течение 1 мин. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С. По данным рентгенофазового и электронно-микроскопического анализов ткань модифицирована наночастицами серебра Ag, кристаллизующимися в кубической сингонии с параметрами кристаллической решетки a=4.0833 Å (простр. гр. Fm-3m). Частицы серебра имеют овальную форму. Размер частиц, вычисленный по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера, составляет 20-30 нм. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 0.9 мас.%.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Содержание осажденного серебра на ткани после промывки водным раствором СМС составляет 0.8 мас.%. Прочность связывания серебра с льняной тканью равна 0.89.
Пример 6. Берут 8.5 г порошка нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в 500 мл воды. К полученному 0.1 М раствору нитрата серебра AgNO3 при перемешивании добавляют в эквимолярном соотношении 10.8 г порошка сульфата ванадила гидрата VOSO4∙3Н2О и 10 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония до установления рН раствора 7.0. В полученный реакционный раствор при комнатной температуре помещают образец льняной ткани массой 17.0 г и выдерживают при перемешивании в течение 10 мин. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С. По данным рентгенофазового и электронно-микроскопического анализов ткань модифицирована наночастицами серебра Ag, кристаллизующимися в кубической сингонии с параметрами кристаллической решетки a=4.0833 Å (простр. гр. Fm-3m). Частицы серебра имеют овальную форму. Размер частиц, вычисленный по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера, составляет 20-30 нм. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 2.1 мас.%.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Содержание осажденного серебра на ткани после промывки водным раствором СМС составляет 1.9 мас.%. Прочность связывания серебра с льняной тканью равна 0.90.
Пример 7. Берут 4.2 г порошка нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в 500 мл воды. К полученному 0,05 М раствору нитрата серебра AgNO3 при перемешивании добавляют в эквимолярном соотношении 5.4 г порошка сульфата ванадила гидрата VOSO4∙3Н2О и 45 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония до установления рН раствора 10.0. В полученный реакционный раствор при комнатной температуре помещают образец льняной ткани массой 8.4 г и выдерживают при перемешивании в течение 1 мин. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С. По данным рентгенофазового и электронно-микроскопического анализов ткань модифицирована наночастицами серебра Ag, кристаллизующимися в кубической сингонии с параметрами кристаллической решетки a=4.0833 Å (простр. гр. Fm-3m). Частицы серебра имеют овальную форму. Размер частиц, вычисленный по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера, составляет 20-30 нм. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 1,1 мас.%.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Содержание осажденного серебра на ткани после промывки водным раствором СМС составляет 1.0 мас.%. Прочность связывания серебра с льняной тканью равна 0.91.
Пример 8. Берут 8.5 г порошка нитрата серебра AgNO3 и растворяют его в 500 мл воды. К полученному 0,1 М раствору нитрата серебра AgNO3 при перемешивании добавляют в эквимолярном соотношении 10.8 г порошка сульфата ванадила гидрата VOSO4∙3Н2О и 45 мл 25%-ного водного раствора гидроксида аммония до установления рН раствора 10.0. В полученный реакционный раствор при комнатной температуре помещают образец льняной ткани массой 17.0 г и выдерживают при перемешивании в течение 1 мин. После этого ткань отделяют от жидкой фазы, промывают водой и сушат на воздухе при 50°С. По данным рентгенофазового и электронно-микроскопического анализов ткань модифицирована наночастицами серебра Ag, кристаллизующимися в кубической сингонии с параметрами кристаллической решетки a=4.0833 Å (простр. гр. Fm-3m). Частицы серебра имеют овальную форму. Размер частиц, вычисленный по данным рентгеновского анализа с использованием уравнения Шеррера, составляет 20-30 нм. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 1.5 мас.%.
Высушенную серебросодержащую ткань промывают водным раствором синтетического моющего средства (СМС) при температуре 40°С в течение 40 мин, отжимают и высушивают на воздухе. Содержание осажденного серебра на ткани после промывки водным раствором СМС составляет 1.4 мас.%. Прочность связывания серебра с льняной тканью равна 0.93.
Пример 9 (прототип). К 0.5 г льняной ткани приливают 10 мл 0.25 мас.% водного раствора AgNO3, содержащего 1 мас.% раствора аммиака. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 95°С в течение 1.5 ч. Затем ткань промывают водой и сушат на воздухе при температуре 35-40°С. Содержание осажденного серебра на ткани составляет 3.2 мас.%. Содержание осажденного серебра на ткани после промывки водным раствором СМС составляет 2.1 мас.%. Прочность связывания серебра с льняной тканью равна 0.66.
Таким образом, авторами предлагается способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения, обеспечивающий снижение температуры процесса и сокращение длительности процесса, а также увеличение закрепления частиц серебра на поверхности ткани после промывки.
Claims (1)
- Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения, включающий обработку ткани водным раствором смеси нитрата серебра, восстановителя и соединения, содержащего группу NH4 +, с последующими отделением ткани, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что водный раствор готовят путем добавления в 0.05-0.1 М водный раствор нитрата серебра в качестве восстановителя сульфат ванадила гидрат, взятый в эквимолярном количестве по отношению к нитрату серебра, и в качестве соединения, содержащего группу NH4 +, 10-45 мл 25%-ного раствора гидроксида аммония до установления рН, равного 7.0-10.0, а обработку ткани, взятой в массовом количестве 2:1 по отношению к нитрату серебра, осуществляют при комнатной температуре в течение 1-10 мин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017129886A RU2659267C1 (ru) | 2017-08-24 | 2017-08-24 | Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017129886A RU2659267C1 (ru) | 2017-08-24 | 2017-08-24 | Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2659267C1 true RU2659267C1 (ru) | 2018-06-29 |
Family
ID=62815303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017129886A RU2659267C1 (ru) | 2017-08-24 | 2017-08-24 | Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2659267C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1348032A (zh) * | 2001-01-20 | 2002-05-08 | 南京希科集团有限公司 | 纳米银抗菌纱线及其制造方法 |
| RU2256675C2 (ru) * | 2001-07-24 | 2005-07-20 | Институт высокомолекулярных соединений РАН (ИВС РАН) | Способ получения серебросодержащих целлюлозных материалов |
| US6979491B2 (en) * | 2002-03-27 | 2005-12-27 | Cc Technology Investment Co., Ltd. | Antimicrobial yarn having nanosilver particles and methods for manufacturing the same |
| RU2391116C1 (ru) * | 2006-03-10 | 2010-06-10 | СЕЛЛЬЮЛОУЗ КОНСЕПТС ЭлЭлСи | Способы изготовления противомикробных влажных раневых повязок со связанным серебром и влажные раневые повязки, изготовленные этими способами |
| RU2402655C2 (ru) * | 2009-01-26 | 2010-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный университет технологии и дизайна" | Способ получения антимикробного серебросодержащего волокна на основе природного полимера |
-
2017
- 2017-08-24 RU RU2017129886A patent/RU2659267C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1348032A (zh) * | 2001-01-20 | 2002-05-08 | 南京希科集团有限公司 | 纳米银抗菌纱线及其制造方法 |
| RU2256675C2 (ru) * | 2001-07-24 | 2005-07-20 | Институт высокомолекулярных соединений РАН (ИВС РАН) | Способ получения серебросодержащих целлюлозных материалов |
| US6979491B2 (en) * | 2002-03-27 | 2005-12-27 | Cc Technology Investment Co., Ltd. | Antimicrobial yarn having nanosilver particles and methods for manufacturing the same |
| RU2391116C1 (ru) * | 2006-03-10 | 2010-06-10 | СЕЛЛЬЮЛОУЗ КОНСЕПТС ЭлЭлСи | Способы изготовления противомикробных влажных раневых повязок со связанным серебром и влажные раневые повязки, изготовленные этими способами |
| RU2402655C2 (ru) * | 2009-01-26 | 2010-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный университет технологии и дизайна" | Способ получения антимикробного серебросодержащего волокна на основе природного полимера |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Emam et al. | In-situ deposition of Cu2O micro-needles for biologically active textiles and their release properties | |
| CN104831389B (zh) | 一种多功能粘胶纤维及其制备方法 | |
| El-Rafie et al. | Characterization of nanosilver coated cotton fabrics and evaluation of its antibacterial efficacy | |
| Perera et al. | Morphological, antimicrobial, durability, and physical properties of untreated and treated textiles using silver-nanoparticles | |
| Ilić et al. | The influence of silver content on antimicrobial activity and color of cotton fabrics functionalized with Ag nanoparticles | |
| DE60305172T2 (de) | Antimikrobielles garn mit nanosilberpartikeln und verfahren zu seiner herstellung | |
| CN101084343A (zh) | 具有银粒子的抗菌性植物纤维的制造方法以及应用 | |
| DE2742907A1 (de) | Antibakterielle textilbehandlung auf der grundlage von zirkonylacetat- komplexen anorganischer peroxide | |
| RU2552467C1 (ru) | Способ модификации текстильных материалов наночастицами металлов | |
| CN108004762B (zh) | 一种带有纳米铜抗菌蚕丝制品及其制备方法 | |
| ITMI20080792A1 (it) | Metodo per la funzionalizzazione di fibre naturali o sintetiche con nanoparticelle d argento | |
| Abbas et al. | Synthesis, characterization and antimicrobial properties of silver nanocomposites | |
| CN105088755A (zh) | 一种纳米银粒子的制备方法及其应用 | |
| CN111455669A (zh) | 一种医用防护服纺织面料及其制备方法和医用防护服 | |
| RU2659267C1 (ru) | Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения | |
| RU2337716C1 (ru) | Способ получения антибактериального текстильного волокнистого материала | |
| KR101339949B1 (ko) | 냉감조성물이 함유된 기능성 원단의 제조방법 | |
| JP6101429B2 (ja) | 多機能性再生セルロース繊維、それを含む繊維構造物及びそれらの製造方法 | |
| RU2256675C2 (ru) | Способ получения серебросодержащих целлюлозных материалов | |
| RU2402655C2 (ru) | Способ получения антимикробного серебросодержащего волокна на основе природного полимера | |
| Teli et al. | Study of grafted silver nanoparticle containing durable antibacterial bamboo rayon | |
| KR20080042637A (ko) | 새로운 은(銀)나노 백탄조성물을 이용한 기능성 마스터베치제조 방법 | |
| CN112323481B (zh) | 一种抗病毒布料的生产工艺 | |
| CN107964785B (zh) | 一种装载纳米铜抗菌蚕丝制品及其制备方法 | |
| Mulchandani et al. | Application of Zinc Oxide nanoparticles on Cotton fabric for imparting Antimicrobial properties |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200825 |