RU2657751C1 - Способ повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани - Google Patents
Способ повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани Download PDFInfo
- Publication number
- RU2657751C1 RU2657751C1 RU2016129888A RU2016129888A RU2657751C1 RU 2657751 C1 RU2657751 C1 RU 2657751C1 RU 2016129888 A RU2016129888 A RU 2016129888A RU 2016129888 A RU2016129888 A RU 2016129888A RU 2657751 C1 RU2657751 C1 RU 2657751C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- age
- therapy
- treatment
- prescribed
- connective tissue
- Prior art date
Links
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 42
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 48
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 claims abstract description 23
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 230000036301 sexual development Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 6
- UDSFVOAUHKGBEK-CNQKSJKFSA-N testosterone undecanoate Chemical group C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCC)[C@@]1(C)CC2 UDSFVOAUHKGBEK-CNQKSJKFSA-N 0.000 claims abstract description 6
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims description 7
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 8
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 abstract description 4
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 abstract description 4
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002682 general surgery Methods 0.000 abstract description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 abstract 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 54
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 11
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 11
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 8
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 8
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 8
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 8
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 7
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 7
- 208000004067 Flatfoot Diseases 0.000 description 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 6
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 6
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 6
- 208000003430 Mitral Valve Prolapse Diseases 0.000 description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 5
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 5
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 5
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 5
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 206010018168 Genital prolapse Diseases 0.000 description 4
- JKWKMORAXJQQSR-MOPIKTETSA-N Nandrolone Decanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCC)[C@@]1(C)CC2 JKWKMORAXJQQSR-MOPIKTETSA-N 0.000 description 4
- BXBVPYSHEOQGHP-UHFFFAOYSA-N Nordihydrocapsiate Chemical compound COC1=CC(COC(=O)CCCCCC(C)C)=CC=C1O BXBVPYSHEOQGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010057858 Reproductive tract hypoplasia, male Diseases 0.000 description 4
- 230000002763 arrhythmic effect Effects 0.000 description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 4
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 4
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 4
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 3
- 208000035211 Heart Murmurs Diseases 0.000 description 3
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 3
- 208000029836 Inguinal Hernia Diseases 0.000 description 3
- 206010027727 Mitral valve incompetence Diseases 0.000 description 3
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 3
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 3
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 208000028048 Accommodation disease Diseases 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 2
- 241000272470 Circus Species 0.000 description 2
- 206010011498 Cryptorchism Diseases 0.000 description 2
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 2
- 208000005137 Joint instability Diseases 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001826 Marfan syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010029158 Nephroptosis Diseases 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 206010030216 Oesophagitis Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 2
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 description 2
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 description 2
- 208000020307 Spinal disease Diseases 0.000 description 2
- 206010044074 Torticollis Diseases 0.000 description 2
- 241001227561 Valgus Species 0.000 description 2
- 201000010038 accommodative spasm Diseases 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 229940124558 contraceptive agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 2
- 201000000160 cryptorchidism Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 208000006881 esophagitis Diseases 0.000 description 2
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N estriol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 2
- 208000018197 inherited torticollis Diseases 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 2
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 206010034878 phimosis Diseases 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 230000004355 spasm of accommodation Effects 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 206010045458 umbilical hernia Diseases 0.000 description 2
- 201000004822 varicocele Diseases 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one;(2s)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[ Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1.C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 201000009487 Amblyopia Diseases 0.000 description 1
- 206010002261 Androgen deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 206010002915 Aortic valve incompetence Diseases 0.000 description 1
- 206010003130 Arrhythmia supraventricular Diseases 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 208000026292 Cystic Kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012205 Delayed puberty Diseases 0.000 description 1
- 206010066054 Dysmorphism Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- 206010015856 Extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- 206010068737 Facial asymmetry Diseases 0.000 description 1
- 208000007984 Female Infertility Diseases 0.000 description 1
- 208000006893 Fetal Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020915 Hypervitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 206010021928 Infertility female Diseases 0.000 description 1
- 206010023204 Joint dislocation Diseases 0.000 description 1
- 206010060820 Joint injury Diseases 0.000 description 1
- 208000016593 Knee injury Diseases 0.000 description 1
- 206010023506 Kyphoscoliosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007466 Male Infertility Diseases 0.000 description 1
- 206010061274 Malocclusion Diseases 0.000 description 1
- 206010071706 Micropenis Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000004301 Sinus Arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 description 1
- 206010066218 Stress Urinary Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010063146 Uterine hypoplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010046814 Uterine prolapse Diseases 0.000 description 1
- 206010047486 Virilism Diseases 0.000 description 1
- 108010022647 Wobenzym Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- -1 adaptogens Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 208000007474 aortic aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 201000002064 aortic valve insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 1
- 230000000386 athletic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037208 balanced nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000019046 balanced nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007691 collagen metabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 206010060865 duodenogastric reflux Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000001827 electrotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012153 long-term therapy Methods 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- QWLHYYKDLOVBNV-UHFFFAOYSA-L magnesium orotate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1.[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 QWLHYYKDLOVBNV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000407 magnesium orotate Drugs 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000009607 mammography Methods 0.000 description 1
- 238000002078 massotherapy Methods 0.000 description 1
- 208000008585 mastocytosis Diseases 0.000 description 1
- PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N meldonium Chemical compound C[N+](C)(C)NCCC([O-])=O PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002937 meldonium Drugs 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 208000005346 nocturnal enuresis Diseases 0.000 description 1
- 238000013546 non-drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 235000017802 other dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 210000003903 pelvic floor Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 208000017497 prostate disease Diseases 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009933 reproductive health Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 229960000746 testosterone undecanoate Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000591 tricuspid valve Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000008320 venous blood flow Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/24—Follicle-stimulating hormone [FSH]; Chorionic gonadotropins, e.g. HCG; Luteinising hormone [LH]; Thyroid-stimulating hormone [TSH]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, терапии, детской и общей хирургии, и может быть использовано для повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани (ДСТ). Для этого проводят полное андрологическое или гинекологическое обследование, после чего пациенту назначают терапию половыми гормонами, индивидуально подобранную в зависимости от пола и возраста, у детей она осуществляется стимулирующим лечением хорионическим гонадотропином (ХГЧ) человеческим в возрастной дозе от 250 ЕД до 1500 ЕД 2 раза в неделю в/м, курсами 1-2 раза в год, количество инъекций 8-10, под контролем уровня общего тестостерона, эстрадиола; пациентам мужского пола в молодом возрасте от 20 до 35 лет назначают хорионический гонадотропин в дозировке от 1500 ЕД до 2500 ЕД, в более старшем возрасте у мужчин используют терапию препаратом тестостерона «Небидо» по 1 ампуле 1 раз в 3 месяца под контролем уровня половых гормонов; у женщин проводят терапию гормональными препаратами с индивидуальным подбором соотношения половых гормонов, при этом обязательным компонентом назначаемого лечения является курс лечебной гимнастики, направленный на увеличение общей массы тела, при этом терапию назначают в детском, подростковом и молодом возрасте до купирования симптомов гипогонадизма и задержки полового развития, при этом постоянное лечение в виде заместительной гормональной терапии назначают в зрелом и пожилом возрасте. Способ позволяет повысить эффективность лечения ДСТ во всех возрастных группах за счет нормализации метаболизма гликозаминогликанов и коллагена I типа.1 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, терапии, детской и общей хирургии, и касается лечения синдрома дисплазии соединительной ткани, а также заболеваний, развивающихся на его фоне, и может быть внедрено в практику работы поликлиник, стационаров и реабилитационных учреждений.
Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) - это генетически детерминированный процесс, в основе которого лежат мутации генов, отвечающих за синтез волокон коллагена, эластина. В результате мутаций цепи коллагена формируются неправильно. Получаются так называемые аномальные тримеры, которые не выдерживают должных механических нагрузок.
К проявлениям ДСТ относятся не только специфический внешний вид и косметические дефекты, но и тяжелые патологические изменения внутренних органов и опорно-двигательного аппарата.
Известны способы лечения ДСТ, к которым относятся: включающий комплекс физических упражнений, массаж, сбалансированное питание [1]; схемы фармакологической терапии, используемые в настоящее время (применение бета-блокатора пропранолола [2], спазмолитики, препараты магния, транквилизаторы, седативные препараты), прием вобэнзима (производство Германии) по 3-5 таблеток 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, детралекса (диосмина-500) [3], прием препарата магния оротата («Магнерот», Worwag pharma, Германия) по 3,0 г в сутки в течение 6 мес [4], препарата магне-В6 (Sanofi-synthlado, Франция).
Известны схемы фармакологической терапии ДСТ у взрослых пациентов, используемые в настоящее время, такие как исследование Г.С. Дубилей (1997), которое указывает на целесообразность лечение ДСТ милдронатом; исследование Е.А. Темниковой с соавт. (2001), Г.И. Нечаевой с соавт. (2004), которые предлагают в своих работах лечение детралексом-500; работа И.А. Викторовой с соавт. (2004) о лечении препаратом магне-В6, бета-блокаторами; Г.И. Нечаевой с соавт. (2005) о применении мексидола.
По мнению Т.И. Кадуриной (2009) комплексная терапия пациентов с ДСТ должна включать немедикаментозную терапию (адекватный режим, диету, лечебную физкультуру, массаж, физио- и электролечение, психотерапию, санаторно-курортное лечение, ортопедическую коррекцию, профессиональную ориентацию); диетотерапию с использованием продуктов питания, обогащенных белком, витаминами, микроэлементами, индивидуально подобранными аминокислотными, липидными и др. биодобавками; медикаментозную симптоматическую терапию (лечение болевого синдрома, улучшение венозного кровотока, прием бета-блокаторов, адаптогенов, седативных препаратов, гепатопротекторов); при необходимости, терапия включает хирургическую коррекцию. Обязательна патогенетическая терапия, включающая стимуляцию коллагенообразования, коррекцию нарушений синтеза и катаболизма гликозаминогликанов, стабилизацию минерального и витаминного обменов, улучшение биоэнергетического состояния организма.
Известен способ оперативного хирургического лечения проявлений дисплазии соединительной ткани, например пролапса гениталий у женщин, с помощью протезирования пролапса сетчатыми эксплантатами, синтетическими слинговыми системами, при наличии у пациентки стрессового недержания мочи [5]. Однако предлагаемые оперативные хирургические способы устраняют только конкретные проявления системной дисплазии соединительной ткани (пролапс гениталий у женщин, паховые грыжи, недостаточность баугиниевой заслонки и т.д.), но не оказывают влияния на весь организм и не являются общими для всех пациентов с ДСТ лечебно-профилактическими методами.
Известен способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани, авторы Ким Л.Б., Петерсон В.Д., Скосырева Г.А., который заключается в дополнении к введению витамин В6 и магния, введением витаминов А, Е, С, D, В1, В2, B12, пантотеновой кислоты, фолиевой кислоты в комплексе с кальцием, причем введение всех витаминов и микроэлементов осуществляют в дозах, не превышающих суточной потребности организма, в течение двух-четырех недель, курс лечения повторяют не менее 2 раз в год. Такое выполнение способа, по мнению авторов, обеспечивает эффективное лечение при отсутствии побочных эффектов за счет коррекции метаболизма коллагена - снижения скорости его образования и деградации. Недостатки данного изобретения следующие: во-первых, это необходимость пожизненной терапии у пациентов с диспластическими процессами; во-вторых, возможность развития тяжелых аллергических реакций, особенно, на витамины группы В. На фоне длительного и неконтролируемого приема витаминов в больших дозах, без учета индивидуальных потребностей, может развиться гипервитаминоз; терапия такого типа является по сути дела заместительной и симптоматической, создавая приток необходимых для метаболизма препаратов (Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Патент РФ №2290175, авт. Л.Б. Ким, В.Д. Петерсон, Г.А. Косырева) [6].
В качестве прототипа выбран способ лечения соединительнотканных дисплазий, авторы Ю.П. Рыжаков и Ю.И. Поздникин [7]. Назначают ретаболил внутримышечно 1 раз в 2 недели курсом №4, аскорбиновую кислоту и метилурацил в допустимых дозировках, вводят стероидный анаболический препарат ретаболил в сочетании с аскорбиновой кислотой и метилурацилом в течение 8 недель. Это позволяет, по мнению авторов, получить выраженный клинический эффект, увеличить массу тела больного, повысить тонус мышц, уменьшить остеопороз, устранить склонность к кровоизлияниям, уменьшить разболтанность в суставах, повысить прочность кожных покровов, в том числе уменьшить риск оперативного вмешательства. Недостатками данного способа терапии являются: во-первых, отсутствие учета побочного действия стероидного анаболического препарата у лиц женского пола, поскольку применение ретаболила у женщин может нарушить гормональный баланс в организме и вызвать вирилизацию. Во-вторых, способ эффективен при подготовке больных к хирургическому лечению, достаточно кратковременный, не дающий длительного и выраженного клинического эффекта. В-третьих, длительная терапия ретаболилом у пациентов с диспластическими процессами не учитывает роль женских половых гормонов (эстрогенов) в оссификации и укреплении костной ткани.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение эффективности лечения путем создания принципиально нового вида терапии дисплазии соединительной ткани (ДСТ) во всех возрастных группах, в зависимости от возраста и пола пациента, эффективно влияющего именно на формирование соединительной ткани во всем организме, а также не требующего пожизненного назначения терапии.
Техническим результатом изобретения, путем лечения больных по заявленному способу, является повышение эффективности лечения во всех возрастных группах, улучшение самочувствия у пациентов, нормализация метаболизма основного вещества соединительной ткани гликозаминогликанов и коллагена I типа и нормализация таких показателей, как артериальное давление, потенция, купирование астенического синдрома.
Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе лечения дисплазии соединительной ткани для выявления недифференцированной или дифференцированной формы дисплазии соединительной ткани у детей, подростков и взрослых пациентов проводится полное андрологическое и гинекологическое обследование с определением формулы полового развития, размеров яичек, яичников и матки и их суммарного объема для выявления признаков гипогонадизма, после чего пациенту назначается терапия половыми гормонами, индивидуально подобранная в зависимости от пола и возраста; у детей она осуществляется стимулирующим лечением хорионическим гонадотропином (ХГЧ) человеческим в возрастной дозе от 250 ЕД до 1500 ЕД 2 раза в неделю в/мышечно, курсами 1-2 раза в год, количество инъекций 8-10 под контролем уровня половых гормонов (общего тестостерона, эстрадиола), а у взрослых пациентов в молодом возрасте (от 20 до 35 лет) назначается хорионический гонадотропин в дозировке от 1500 ЕД до 2500 ЕД, в более старшем возрасте используется терапия препаратами тестостерона, инъекции препарата «Небидо» по 1 ампуле 1 раз в 3 месяца под контролем уровня половых гормонов; у женщин в молодом возрасте проводится терапия гормональными контрацептивными препаратами с индивидуальным подбором соотношения половых гормонов, в период пре- и менопаузы - заместительная гормональная терапия женскими половыми гормонами (овестин и др.) с индивидуальным подбором дозировки и частоты назначения препаратов, кроме того, обязательным компонентом назначаемого лечения является курс лечебной физкультуры, направленный на увеличение общей массы тела, а также индивидуально подобранной лечебной гимнастики, в зависимости от конкретных проявлений, наиболее значимых проблем диспластического характера и терапия назначается в детском, подростковым и молодом возрасте до купирования симптомов гипогонадизма и задержки полового развития, постоянное лечение в виде заместительной гормональной терапии требуется во втором (зрелом), пожилом и старческом возрасте.
Отличительные признаки заключаются в том, что в способе лечения диспластических проявлений соединительной ткани используется новая теоретическая база, основанная на определении дисплазии соединительной ткани как синдрома, тесно связанного с нарушениями половой дифференцировки, формирования гормонального статуса и возникающего вследствие эмбриологически сформированной недостаточности половых желез, находящейся под влиянием половых гормонов. Кроме того, мы считаем, что возможность влиять на формирование соединительной ткани, а именно на формирование тримеров коллагена, существует в течение всей жизни пациента, но особенно эта возможность велика в период полового созревания.
Способ осуществляется следующим образом.
При выявлении недифференцированной или дифференцированной формы дисплазии соединительной ткани у детей и подростков, для диагностики которого используют, в том числе, способ повозрастной диагностики различных форм синдрома дисплазии соединительной ткани (патент РФ на изобретение №2013110988, авторы Ю.А. Кравцов, М.В. Яворская, Ю.П. Пахолюк) [8], определяют формулу полового развития, проводят полное андрологическое обследование (определение «костного возраста», изучают уровни половых гормонов, ФСГ, ЛГ; обязательно проводят УЗИ половых желез - яичек у мальчиков, яичников и матки у девочек с определением их размеров в трех измерениях и суммарного объема). У взрослых пациентов также предварительно проводят полное андрологическое и гинекологическое обследование, собирают акушерско-гинекологический анамнез, определяют уровни половых гормонов (ФСГ, ЛГ), определяют суммарный объем половых желез, выявляют признаки гипогонадизма; определяют спермограмму у мужчин, исследование сока предстательной железы (ПСА - простат специфический антиген), УЗИ яичек и предстательной железы. У женщин проводят УЗИ яичников и матки с определением размеров и объема, маммографию. Затем пациенту назначается терапия половыми гормонами, индивидуально подобранная в зависимости от пола и возраста. У детей и подростков, при наличии задержки полового развития, гипоплазии яичек, предлагаемая терапия ДСТ осуществляется стимулирующим лечением хорионическим гонадотропином (ХГЧ) человеческим, в возрастной дозе от 250 ЕД до 1500 ЕД 2 раза в неделю в/мышечно, курсами 1-2 раза в год, количество инъекций составляет 8-10, под контролем уровня половых гормонов (общего тестостерона, эстрадиола). У взрослых пациентов в молодом возрасте (от 20 до 35 лет), при наличии признаков гипогонадизма, слабой половой конституции, назначается хорионический гонадотропин в дозировке от 1500 ЕД до 2500 ЕД. В более старшем возрасте используется терапия препаратами тестостерона, инъекции препарата «Небидо» (тестостерона ундеканоат, производства фирмы «Байер»), по 1 ампуле 1 раз в 3 месяца под контролем уровня половых гормонов. У женщин в молодом возрасте проводится терапия гормональными контрацептивными препаратами с индивидуальным подбором соотношения половых гормонов. В период пре- и менопаузы - заместительная гормональная терапия женскими половыми гормонами (овестин и др.) с индивидуальным подбором дозировки и частоты подбора дозировки. Терапия назначается в детском, подростковом и молодом возрасте до купирования симптомов гипогонадизма и задержки полового развития, нормализации менструального цикла. Постоянное лечение в виде заместительной гормональной терапии требуется во втором (зрелом), пожилом и старческом возрасте, лечение продолжается курсами, длительностью до 3 мес, два раза в год, под контролем уровня общего тестостерона и эстрадиола в сыворотке крови, в дальнейшем терапия возобновляется при снижении уровня половых гормонов ниже нормальных (референсных) показателей.
Вторым обязательным компонентом назначаемого лечения является курс лечебной физкультуры, направленный на увеличение общей массы тела, а также индивидуально подобранной лечебной гимнастики, в зависимости от конкретных проявлений наиболее значимых проблем диспластического характера. Так, для пациентов со сколиозом это будут, помимо общеукрепляющих упражнений, курсы ЛФК (лечебной физкультуры), направленные на создание «мышечного корсета» для позвоночного столба, при пролапсе гениталий - упражнения Кегеля, направленные на укрепление мышц тазового дна. Такое сочетание общей терапии и физических упражнений будет способствовать ускоренному формированию соединительной ткани в детском и подростковом возрасте, а также поддерживать ее структуру у взрослых пациентов. Курсы лечения гормональной стимулирующей терапии назначаются минимально 1 раз в год, максимально 2 раза в год, при заместительной гормональной терапии половыми гормонами она проводится до исчезновения симптомов дисплазии. Что касается курсов лечебной физкультуры, то они проводятся на фоне продолжающейся терапии, с рекомендацией постоянных занятий общефизической подготовкой и индивидуально подобранным видом спорта.
Преимуществом предлагаемой терапии дисплазии соединительной ткани является:
- индивидуальный подход к лечению каждого пациента с явлениями дисплазии соединительной ткани;
- возможность лечения как дифференцированных, так и недифференцированных форм дисплазии соединительной ткани;
- терапия может назначаться с раннего возраста при наличии у ребенка признаков дисплазии соединительной ткани и недостаточности половых желез;
- возможности коррекции сопутствующего гипогонадизма, мужского и женского бесплодия, эректильных расстройств у мужчин и заболеваний, связанных с менопаузой у женщин;
- данный вид лечения отличается высокой эффективностью и влиянием на обмен во всех тканях организма, в том числе мышечной, костной, а также других, где имеется соединительная ткань. Использование данного способа лечения является профилактикой остеопороза у мужчин и женщин, травматизма, нарушений репродуктивного здоровья, сердечно-сосудистых заболеваний, ожирения, способствует снижению психоэмоционального напряжения и профилактике психоэмоциональных расстройств.
Противопоказанием к проведению терапии может служить преждевременное половое созревание, наличие злокачественных заболеваний в активной стадии, а также другие противопоказания, указанные в аннотации к перечисленным гормональным препаратам.
Примеры конкретного выполнения
Апробация заявленного способа проведена, 18 детей и подростков, а также у 24 взрослых пациентов в возрасте с 10 до 65 лет, всего 42 пациента, из них 29 - мужского пола, 13 - женского, с фенотипическими признаками НДСТ: нарушение осанки и сколиоз I ст. (n=29), гипермобильность суставов (n=43), плоскостопие (п=32), астенический тип телосложения (n=37). Среди обследованных у 36 были признаки сердечной НДСД: добавочная хорда - пролапс митрального клапана, вегетососудистая дистония. При ультразвуковом исследовании органов репродуктивной системы у 5 девочек обнаружены гипоплазия матки, мультифолликулярные яичники, у женщин - уменьшение объема яичников, ретродевиация матки, пролапс гениталий (4), у мальчиков - гипоплазия яичек, которая была выявлена и у части взрослых. Среди висцеральных проявлений ДСТ отмечали перегибы и перетяжки в области шейки желчного пузыря, нефроптоз, удвоение почки и кисты почек (у взрослых пациентов).
Пациенты были пролечены по заявленному способу. В качестве лечебного средства использовали как стимулирующую терапию - хорионический гонадотропин человеческий, в возрастной дозировке, от 500 до 2500 ЕД, так и заместительную гормональную терапию. Курсы лечения гормональной стимулирующей терапии назначали 1-2 раза в год, под контролем биохимических показателей половых гормонов, бета-кросслэпс как маркера остеопороза и состояния соединительной ткани. Предварительно пациенты проходили предкурсовое обследование, включающее обследование репродуктивной сферы, ее «гормональное зеркало», определение биохимических маркеров ДСТ.
При сохраняющихся выраженных клинических проявлениях НДСТ курс лечения продляли до 4 лет.
В таблице 1 показаны результаты биохимического анализа метаболизма соединительной ткани (по бета-кросслэпс), а также половых гормонов у пациентов мужского пола до- и после лечения по заявленному способу.
Проведенное лечение положительно повлияло на метаболизм соединительной ткани. Так из таблицы 1 следует, что повышенное до лечения содержание бета-кросслэпса - продукта деградации коллагена I типа, маркера костной резорбции после первого курса достигает значений практически здоровых людей (референсные значения). Таким образом, лечение больных по заявленному способу позволило нормализовать метаболизм основного вещества соединительной ткани гликозаминогликанов и коллагена I типа.
На фоне улучшения самочувствия у пациентов наблюдалась также нормализация таких показателей, как артериальное давление, потенция, купировался астенический синдром.
У ряда подростков отмечали улучшение показателей. Побочных эффектов терапии у пациентов не наблюдалось.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ
Пример 1. Пациент П., 15 лет. Старший школьный возраст. Диагноз: синдром Марфана. Аневризма восходящего отдела аорты. Пролапс митрального клапана 2 степени. Митральная регургитация 2 ст. Недостаточность аортального клапана 1 ст. Нарушение кровообращения 1 степени. Вегетососудистая дисфункция. Подвывих хрусталика обоих глаз. Амблиопия высокой степени обоих глаз. Сколиоз грудного отдела позвоночника 3 ст. Бронхиальная астма. Плосковальгусные стопы. Спазм аккомодации. Астенический синдром. Из генеалогического анамнеза известно: у дедушки и бабушки со стороны отца заболевание сердца, у дедушки со стороны мамы заболевание позвоночника. У отца мальчика заболевание желудка, патология зрения. У мамы ребенка в сердце дополнительная хорда. Из анамнеза жизни: ребенок от первой беременности, протекавшей на фоне отягощенного акушерского анамнеза, хронической гипоксии плода, с угрозой прерывания на сроках в 14 и 28 недель на фоне стационарного лечения. В периоде новорожденности выявлена установочная кривошея (1 б.), шум в сердце, микропенис (1 б.), крипторхизм справа (1 б.). В возрасте до года получал гимнастику по поводу установочной кривошеи и массаж грудной клетки. Наблюдался до года педиатром с жалобами на систематические срыгивания и периодическую рвоту (1 б.). Хирургом диагностирована гемангиома в области верхнего века (1 б.), которая появилась в 3 месяца и регрессировала к 2-летнему возрасту. До 3-летнего возраста у ребенка отмечались частые простудные заболевания, осложненные бронхообструктивным синдромом. В дошкольном возрасте отмечались жалобы на хронические запоры (1 б.) и ночной энурез (1 б.). В возрасте 5 лет мальчик осматривался по месту жительства ортопедом по поводу нарушения осанки и плосковальгусных стоп. В 7-летнем возрасте при осмотре урологом перед школой выявлен фимоз (1 б.) и гипермобильность яичек (1 б.). При обследовании у кардиолога на УЗИ выявлен пролапс митрального клапана с регургитацией 1-й степени. Окулистом выставлен спазм аккомодации. Аллергологом-иммунологом диагностирована бронхиальная астма, атопическая, легкой степени тяжести. С 8-летнего возраста ортопедом выставлен сколиоз грудного отдела позвоночника 1 степени, синдром гипермобильности суставов, по Бейтону 7 баллов. Диагностированы выраженные проявления косметического синдрома: диспластикозависимые дисморфии челюстно-лицевой области (аномалии прикуса, готическое небо, выраженные асимметрии лица); Х-образная деформация конечностей; изменения кожных покровов (тонкая просвечивающаяся и легко ранимая кожа, и ее повышенная растяжимость). На ФГДС выявлен дуодено-гастральный рефлюкс. В возрасте 14 лет на УЗИ простаты выявлена гипоплазия, на УЗИ яичек - гипоплазия яичек. Размеры яичек соответствуют 9 годам. На консультации андролога выявлен крипторхизм, паховая эктопия правого яичка. Гидатида правого яичка. Задержка полового развития 2 б.; G3; A2; P3. Таким образом, клинические проявления дисплазии соединительной ткани, представленные в таблице №1 в данном клиническом примере, проявляются по 12 синдромам из 12 возможных в данном старшем школьном возрасте (с 12 до 17-18 лет): висцеральный синдром – 2 б., гипермобильность суставов – 3 б., сосудистый синдром – 2 б., клапанный синдром – 3 б., астенический синдром – 2 б., торакодиафрагмальный синдром – 2 б., патология органов зрения – 2 б., косметический синдром – 2 б., бронхолегочный синдром – 2 б., аритмический синдром – 2 б., синдром патологии стопы – 2 б. Диспластические симптомы с периода новорожденности до настоящего возрастного периода составили 9 баллов. Изменения в репродуктивной системе составляют 5 баллов. Общая сумма соответствует 38 баллам из 33 возможных, т.е. дифференцированной дисплазии соединительной ткани, синдром Марфана. Назначен курс лечения хорионическим гонадотропином в дозировке 1000 ЕД два раза в неделю, №8, произведена орхиопексия правого яичка. Курс терапии хорионическим гонадотропином проведен дважды. Осмотрен через год. Отмечалось увеличение размеров яичек до нормальных, по нижней границе нормы. Формула полового развития также претерпела изменения в лучшую сторону, G3; A2; P3. Отмечено купирование бронхолегочных проявлений. Общая сумма симптомов дисплазии соответствует 31 баллу. Бета-кросслэпс снизился с 1.100 нг/мл (в норме до 0.578 нг/мл) до 0.980 нг/мл.
Пример 2. Пациентка А., 17 л. Старший школьный возраст. Диагноз: сколиоз 2 ст., справа, прогрессирующая форма. Левопредсердная фокусная тахикардия. Нарушение ритма сердца: миграция ритма по предсердиям. Пролапс митрального, трикуспидального клапанов с митральной регургитацией 1 ст. Нарушение кровообращения 1 ст. Синдром вегетативной дисфункции. Мастоцитоз, системная форма, ремиссия. Продольное плоскостопие. Астенический синдром. Астигматизм. Генеалогический анамнез: у дедушки по линии отца заболевание позвоночника. Дедушка по материнской линии страдает бронхиальной астмой. У бабушки со стороны мамы заболевание сердца. У папы снижение зрения. У мамы артериальная гипертония. Из анамнеза жизни: в периоде новорожденности выставлена дисплазия тазобедренных суставов (1 б.), выслушан шум в сердце. В возрасте до 5 месяцев отмечались периодические срыгивания и рвота (1 б.). В 3-летнем возрасте была диагностирована пупочная грыжа (1 б.). В дошкольном возрасте отмечались частые простудные заболевания. При оформлении в школу ортопедом выставлено нарушение осанки, плоскостопие. Кардиологом диагностированы нарушение ритма сердца и пролапс митрального клапана с митральной регургитацией 1 ст. С 7-летнего возраста девочка наблюдается педиатром по поводу дискинезии желчевыводящих путей по гипомоторному типу. В 13 лет ортопедом выставлен диагноз: сколиоз 2 ст., справа, прогрессирующая форма, гипермобильность суставов, по Бейтону 8 баллов. Menzis с 15,5 лет, нерегулярные, однократно получала стационарное лечение по поводу ювенильного маточного кровотечения. Суммарный объем яичников 10,6 см3, половое развитие Ма2, Р2, Ах2, Ме+, на УЗИ органов малого таза гипоплазия яичников и матки. Выявлена задержка полового развития. Таким образом, клинические проявления дисплазии соединительной ткани в данном клиническом примере, прослеживаются в 9 синдромах из 12 возможных в старшем школьном возрасте (с 12 до 17-18 лет): висцеральный синдром – 2 б., гипермобильность суставов – 3 б., сосудистый синдром – 2 б., клапанный синдром – 3 б., астенический синдром – 2 б., торакодиафрагмальный синдром – 2 б., патология органов зрения – 2 б., косметический синдром – 2 б., аритмический синдром – 2 б., синдром патологии стопы – 2 б. Диспластические симптомы с периода новорожденности до настоящего возрастного периода составили 3 балла. Изменения в репродуктивной системе 7 баллов. Общая сумма соответствует 32 баллам из 33 возможных, т.е. недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Назначен микрофоллин в дозе не более 0,1 мкг/кг веса в сутки в течение первых 6 месяцев лечения. Через год монотерапии эстрогенами перешла к циклической заместительной терапии эстроген-прогестагеновым препаратом циклопрогенова. Осмотрена через 2 года от начала лечения (19 л). Отмечалось увеличение размеров молочных желез до нормальных, по нижней границе нормы. Формула полового развития также претерпела изменения в лучшую сторону, Ма3; Ах4; Р4, Ме+. Общая сумма баллов дисплазии равна 28 баллам.
Пример 3. Пациент К., 28 л. Зрелый возраст (первый период). Диагноз: S-образный сколиоз 3 ст. слева, оперированный. Нарушение ритма сердца: единичные экстрасистолы. Хронический гастродуоденит вне обострения. Пролапс митрального клапана с регургитацией 1 ст. Продольное плоскостопие. Астенический синдром. Миопия высокой степени. Генеалогический анамнез: дедушка и бабушка по линии отца умерли от инфаркта. Дедушка по материнской линии умер после операции на позвоночнике. У бабушки со стороны мамы заболевание сердца, миопия, гинекологические заболевания. У отца молодого человека миопия, заболевание суставов, заболевание предстательной железы. У матери гипертония. Из анамнеза жизни: в периоде новорожденности выслушан шум в сердце. В возрасте до одного года отмечались периодические срыгивания и рвота (1 б.). В 2-летнем возрасте пациент был оперирован по поводу пахово-мошоночной грыжи (1 б.). В 7-летнем возрасте ортопедом диагностирован S-образный сколиоз 2 степени слева, плоскостопие. Кардиологом выявлено нарушение ритма сердца и пролапс митрального клапана с регургитацией 1 ст. С 10-летнего возраста молодой человек наблюдался педиатром по поводу хронического гастродуоденита. В 14 лет ортопедом выставлен диагноз: S-образный сколиоз 3 ст. слева, прогрессирующая форма. Гипермобильность суставов по Бейтону 7 баллов. В 16 лет оперирован по поводу варикоцеле (1б). Консультирован андрологом: формула полового развития G3; Ax2; P3. Суммарный объем яичек 11,08 см3, гипоплазия яичек, задержка полового развития, гипогонадизм. В настоящее время наблюдается андрологом по поводу эректильной дисфункция. Клинические проявления дисплазии соединительной ткани, проявлялись в 7 синдромах из 14 возможных в данном зрелом (первый период) возрасте (от 18 до 30-35 лет): висцеральный синдром – 2 б., гипермобильность суставов – 3 б., клапанный синдром – 3 б., астенический синдром – 2 б., торакодиафрагмальный синдром – 2 б., патология органов зрения – 2 б., синдром патологии стопы – 2 б., аритмический синдром – 2 б. Симптомы с периода новорожденности до настоящего возрастного периода составили 5 баллов. Симптомы репродуктивной системы составили 5 баллов. Общая сумма соответствует 28 баллов из 34 возможных, т.е. недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Назначен курс лечения хорионическим гонадотропином в дозировке 2000 ЕД два раза в неделю, №8. Курс терапии хорионическим гонадотропином проведен дважды. Осмотрен через год. Потенция значительно повысилась. Отмечалось увеличение размеров яичек по нижней границе нормы. Формула полового развития также претерпела изменения в лучшую сторону, G4; A3; P4. Гипермобильность суставов по Бейтону 5 баллов. Уменьшение объема талии, увеличение физической силы, массы мышечной ткани. Общая сумма баллов проявлений дисплазии - 24 балла.
Пример 4. Пациент П., 48 л. Зрелый возраст (второй период). Диагноз: ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия напряжения 2 функционального класса. Постинфарктный кардиосклероз (инфаркт в 2012 г.). Гипертоническая болезнь 3 степени. Риск 3. Хроническая сердечная недостаточность 2А ст. S-образный грудной сколиоз 3 ст., справа. Нарушение ритма сердца. Хронический эзофагит вне обострения. Астенический синдром, средней степени тяжести. Миопия легкой степени. Возрастной андрогенный дефицит. Генеалогический анамнез: дедушка и бабушка по линии отца умерли от заболевания сердца. Бабушка со стороны матери умерла от инсульта. У отца патология зрения, заболевание почек и предстательной железы. У матери гипертоническая болезнь и гинекологические заболевания. Из анамнеза жизни: в дошкольном возрасте пациент оперирован по поводу фимоза (1 б.) и паховой грыжи (1 б.). В младшем школьном возрасте ортопедом выставлено нарушение осанки, плоскостопие. С 10-летнего возраста наблюдался педиатром по поводу хронического эзофагита. В 14 лет ортопедом выставлен диагноз: S-образный грудной сколиоз 2 степени справа. Кардиологом в 15 лет диагностирована юношеская артериальная гипертензия 1 ст. На УЗИ сердца диагностирована дополнительная хорда. На ЭКГ синусовая аритмия. Эндокринологом в 16 лет выставлено ожирение 1 ст., угревая болезнь, повышенная растяжимость кожи (2 б.). В 16 лет оперирован по поводу варикоцеле слева (1 б.), в 35 лет обращался к андрологу по поводу эректильной дисфункции (2 б.) и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. В 42 года перенес инфаркт миокарда. Таким образом, возрастные клинические проявления дисплазии соединительной ткани, представленные в таблице №1 в данном клиническом примере проявляются по 8 синдромам из 14 возможных в данном зрелом (второй период) возрасте (от 30-35 до 60 лет): висцеральный синдром – 2 б., сосудистый синдром – 2 б., клапанный синдром – 3 б., астенический синдром – 2 б., торакодиафрагмальный синдром – 2 б., патология органов зрения – 2 б., синдром патологии стопы – 2 б., аритмический синдром – 2 б. Симптомы ДСТ с детского возраста до настоящего возрастного периода составили 7 б. Симптомы репродуктивной системы составили 1 балл. Общая сумма соответствует 25 баллам из 30 возможных, т.е. недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Назначен курс лечения препаратом «Небидо» - 4 инъекции в год, на протяжении 2 лет. Осмотрен через 2 года, отмечает стабильную потенцию, повышение физической силы и купирование астенического синдрома, стабилизацию гипертонии, ишемической болезни, урежение приступов стенокардии. Общая сумма симптомов улучшилась на 3 балла (22 б.).
Пример 5. Пациентка М., 63 года. Пожилой возраст. Диагноз: ишемическая болезнь сердца, стабильная стенокардия напряжения 3 функционального класса. Постинфарктный кардиосклероз (инфаркт миокарда в 2002 и 2009). Хроническая аневризма аорты. Гипертоническая болезнь 3 степени. Риск 4. Хроническая сердечная недостаточность 2А стадии. Сахарный диабет 2 типа, легкое течение, субкомпенсация, S-образный грудопоясничный кифосколиоз 3 ст. Из генеалогического анамнеза известно, что обе бабушки умерли в возрасте 60 лет от заболеваний сердца. У мамы пациентки было заболевание позвоночника, в молодости она работала в цирке цирковой гимнасткой, в более старшем возрасте болела бронхиальной астмой. У отца отмечались частые переломы конечностей, заболевание сердца и суставов. Из анамнеза жизни известно, что в возрасте 2 лет пациентка была прооперирована по поводу пупочной грыжи (1 б.). В младших классах школы занималась легкой атлетикой, но после травмы колена занятия спортом пришлось прекратить. Росла высокой, худощавой, до взрослого возраста отмечалась повышенная гибкость суставов (3 б.). Страдала от угревой сыпи, в настоящее время отмечаются рубцы на коже, в области щек, особенно в области подбородка (2 б.). В старших классах выявлена миопия слабой степени, которая со временем прогрессировала. Появились периодические боли в животе, связанные с едой, беспокоили головные боли. Mensis с 16 лет, с кровотечениями (1 б.), лечение симптоматическое. Первая беременность в возрасте 27 лет закончилась выкидышем на раннем сроке (1 б.). Вторая беременность в 34 года закончилась преждевременными родами, ребенок умер в младенческом возрасте. Прогрессирующий остеохондроз поясничного отдела позвоночника выставлен в 35 лет, с 37-летнего возраста получает лечение по поводу сахарного диабета 2 типа. Гипертоническая болезнь с 39 лет. Ишемическая болезнь сердца с 45 лет. Лечение по поводу стенокардии напряжения получает с 52 лет. Наблюдается неврологом по поводу астеноневротического синдрома с 50 лет. С 50 лет наблюдается гинекологом по поводу опущения матки. На УЗИ органов брюшной полости выявлен нефроптоз 2 ст. Постинфарктный кардиосклероз в 53 года. На УЗИ органов малого таза в 60 лет яичников определено не было. Клинические проявления дисплазии соединительной ткани проявляются 5 синдромами из 10 возможных в данном пожилом возрасте (от 55-60 лет до 75 лет): висцеральный синдром – 2 б., сосудистый синдром – 2 б., патология органов зрения – 2 б., вертеброгенный синдром – 2 б., нарушения психической сферы – 2 б. Симптомы с детского возраста до настоящего возрастного периода составили 8 б. Общая сумма соответствует 18 баллов из 23 возможных, т.е. недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Назначена заместительная гормональная терапия препаратом Фемостон® 1/10, внутрь в одно и то же время суток, независимо от приема пищи по 1 табл. в день без перерыва. Осмотрена через год после начала лечения. Отмечает улучшение континенции мочи, стабилизацию артериального давления, снижение интенсивности болей в костях, люмбалгии. Общая сумма симптомов дисплазии уменьшилась до 16 баллов.
Источники литературы
1. Земцовский Э.В. Соединительнотканные дисплазии сердца. – Политекс. - Санкт-Петербург, 2000. - 115 с.
2. Соболева М.К., Чупрова А.В., Нефедова Ж.В., Зорькина Т.В. Интенсивность реакции перекисного окисления липидов и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у детей и подростков с артериальной гипертензией // Педиатрия. - 2003. - №2. - С. 11-16.
3. Нечаева Г.И., Викторова И.А., Темникова Е.А., Семченко В.М. Применение венотонического средства диосмина при НДСТ // Кардиология. - 2001. - 8. - С. 61.
4. Степура О.Б. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца. - Автореф. дисс. …докт. мед. наук. - М.: 1995. - 48 с.
5. Жданова М.С. Пролапс гениталий у женщин с дисплазией соединительной ткани, тактика ведения: Автореф. дисс. …канд. мед. наук. - М., 2009, с. 10.
6. Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Патент РФ №2290175, авт. Л.Б. Ким, В.Д. Петерсон, Г.А. Косырева.
7. Способ лечения соединительнотканных дисплазий. Авторское свидетельство №1777882 SU от 27.07.89, бюл. №44 от 30.11.92, авт. Ю.П. Рыжаков и Ю.И. Поздникин.
8. Способ повозрастной диагностики различных форм синдрома дисплазии соединительной ткани. Патент РФ на изобретение №2013110988 от 12.03.2013 г., бюл. №26 от 20.09.2014. Ю.А. Кравцов, М.В. Яворская, Ю.П. Пахолюк.
Claims (1)
- Способ повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани, характеризующийся тем, что проводят поэтапное лечение комплексом препаратов, отличающийся тем, что проводят полное андрологическое или гинекологическое обследование, после чего пациенту назначают терапию половыми гормонами, индивидуально подобранную в зависимости от пола и возраста, у детей она осуществляется стимулирующим лечением хорионическим гонадотропином (ХГЧ) человеческим в возрастной дозе от 250 ЕД до 1500 ЕД 2 раза в неделю в/мышечно, курсами 1-2 раза в год, количество инъекций 8-10, под контролем уровня общего тестостерона, эстрадиола, пациентам мужского пола в молодом возрасте от 20 до 35 лет назначают хорионический гонадотропин в дозировке от 1500 ЕД до 2500 ЕД, в более старшем возрасте у мужчин используют терапию препаратом тестостерона «Небидо» по 1 ампуле 1 раз в 3 месяца под контролем уровня половых гормонов, у женщин проводят терапию гормональными препаратами с индивидуальным подбором соотношения половых гормонов, при этом обязательным компонентом назначаемого лечения является курс лечебной гимнастики, направленный на увеличение общей массы тела, при этом терапию назначают в детском, подростковом и молодом возрасте до купирования симптомов гипогонадизма и задержки полового развития, при этом постоянное лечение в виде заместительной гормональной терапии назначают в зрелом и пожилом возрасте.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016129888A RU2657751C1 (ru) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | Способ повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016129888A RU2657751C1 (ru) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | Способ повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016129888A RU2016129888A (ru) | 2018-01-25 |
RU2657751C1 true RU2657751C1 (ru) | 2018-06-15 |
Family
ID=61024143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016129888A RU2657751C1 (ru) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | Способ повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2657751C1 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2427369C1 (ru) * | 2009-11-19 | 2011-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) | Способ консервативного лечения женщин перименопаузального периода с пролапсом гениталий |
UA79041U (ru) * | 2012-10-02 | 2013-04-10 | Державний Заклад "Запорізька Медична Академія Післядипломної Освіти Моз України" | Способ лечения артериальной гипертензии у пациентов с признаками дисплазии соединительной ткани |
-
2016
- 2016-07-20 RU RU2016129888A patent/RU2657751C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2427369C1 (ru) * | 2009-11-19 | 2011-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) | Способ консервативного лечения женщин перименопаузального периода с пролапсом гениталий |
UA79041U (ru) * | 2012-10-02 | 2013-04-10 | Державний Заклад "Запорізька Медична Академія Післядипломної Освіти Моз України" | Способ лечения артериальной гипертензии у пациентов с признаками дисплазии соединительной ткани |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
BURIAK V.N. et al. Rehabilitation of children with the connective tissue dysplasia in sport clubs and fitness complexes// Lik Sprava. 2008 Apr-Jun;(3-4):98-10. * |
КАДУРИНА Т.И. и др. Принципы реабилитации больных с дисплазией соединительной ткани// Лечащий врач, 2010, No 4. * |
КАДУРИНА Т.И. и др. Принципы реабилитации больных с дисплазией соединительной ткани// Лечащий врач, 2010, No 4. BURIAK V.N. et al. Rehabilitation of children with the connective tissue dysplasia in sport clubs and fitness complexes// Lik Sprava. 2008 Apr-Jun;(3-4):98-10. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2016129888A (ru) | 2018-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tański et al. | Osteoporosis-risk factors, pharmaceutical and non-pharmaceutical treatment. | |
KR20150018855A (ko) | 외상성 뇌손상의 치료 | |
Furkatovna | EFFECT OF VITAMIN D DICTION ON BONE MINERAL DENSITY IN MENOPAUSA WOMEN | |
RU2657751C1 (ru) | Способ повозрастной терапии и профилактики дисплазии соединительной ткани | |
RU2703881C1 (ru) | Способ раннего функционального лечения стабильных переломов костей таза | |
RU2296550C1 (ru) | Способ оздоровления пациента с использованием остеопатических приемов по методу доктора артёмова | |
Lundberg | Hereditary myopathy, oligophrenia, cataract, skeletal abnormalities and hypergonadotropic hypogonadism: a new syndrome | |
Schott et al. | Myopathy in hypophosphataemic osteomalacia presenting in adult life. | |
Johnson | Vitamin DC | |
Shah et al. | Effect of tactile, kinesthetic stimulation and kangaroo mother care on low birth weight in preterm infants | |
RU2797541C1 (ru) | Способ проведения коррекции осанки у детей 5-6-летнего возраста на фоне наследственных нарушений развития соединительной ткани | |
Johnson | Vitamin DC | |
Sujaniski | Midwifery Biological Promoters Through Yogic Postural Exercises And Relative Benefits | |
Jansz et al. | Effect of Mustadi Rajayapana Vasti and selected treatment regimen in the management of spinal cord injury-A Case Study | |
Priddle et al. | Preparticipation Physical Exam: More Than a Hernia Check.: 1721 May 31 3: 55 PM-4: 15 PM | |
RU2112446C1 (ru) | Способ лечения болезни пертеса | |
Schilling | Melatonin Is More Than a Sleeping Aid | |
RU2400221C2 (ru) | Способ лечения врожденных структурных миопатий и врожденных мышечных дистрофий путем коррекции вторичных митохондриальных изменений | |
RU2295327C2 (ru) | Способ лечения послеродовых разрывов лобкового симфиза | |
Lak et al. | Evaluation of the Relationship between Neurological and Cardiovascular Diseases in Adults and Children with Infection and HTN Basen on pharmacological points | |
Puspitosari et al. | PHYSIOTHERAPY IN POST TOTAL HYSTERECTOMY: A CASE REPORT | |
Boltayevna | Sports Medicine and Physical Therapy | |
Franco | Seizure-Running: 1719 May 31 3: 15 PM-3: 35 PM | |
RU2348394C1 (ru) | Способ коррекции стволовых дисфункций в остром периоде поражения головного мозга у нейрохирургических больных | |
Kyrychenko et al. | Tretment of osteoporosis against the backgraund of bronchial asthma |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180721 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20190607 |