RU2655206C2 - Device for remodelling the integrity of gastro-intestinal tract - Google Patents
Device for remodelling the integrity of gastro-intestinal tract Download PDFInfo
- Publication number
- RU2655206C2 RU2655206C2 RU2016123071A RU2016123071A RU2655206C2 RU 2655206 C2 RU2655206 C2 RU 2655206C2 RU 2016123071 A RU2016123071 A RU 2016123071A RU 2016123071 A RU2016123071 A RU 2016123071A RU 2655206 C2 RU2655206 C2 RU 2655206C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- probe
- bougie
- porous
- cavity
- integrity
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/012—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor
- A61B1/015—Control of fluid supply or evacuation
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к устройствам для коррекции нарушений целостности желудочно-кишечного тракта.The invention relates to medicine, namely to devices for correcting violations of the integrity of the gastrointestinal tract.
Известно устройство для обработки инфицированных ран и полостей, содержащее рукоятку, регулятор разрежения и наконечник с каналом для присоединения к вакуум-магистрали, при этом оно снабжено емкостью для бактерицидного раствора, размещенной в рукоятке и магнитострикционным преобразователем, связанным с наконечником и помещенным в емкости для бактерицидного раствора (авт. св-во СССР №587941, М. кл. А61М 01/00, опубл. 15.01.1978 г. [1]). Данное устройство принято за аналог.A device for treating infected wounds and cavities is known, comprising a handle, a rarefaction regulator and a tip with a channel for connection to a vacuum line, while it is equipped with a bactericidal solution container located in the handle and a magnetostrictive transducer associated with the tip and placed in a bactericidal container solution (ed. St. USSR No. 587941, M. cl. A61M 01/00, publ. 01/15/1978 [1]). This device is taken as an analog.
Известно устройство для вакуумного дренирования ран, содержащее дренажную трубку, банку-сборник, воздухоотводную трубку и механизм вакуумирования, который выполнен в виде двух емкостей, размещенных одна в другой, причем наружная емкость выполнена жесткой и соединена воздухоотводной трубкой с банкой-сборником, а внутренняя емкость выполнена упругой с возможностью расширения и сжатия и сообщается с атмосферой (авт. св-во СССР №1044288, М. кл. А61М 1/00, опубл. 30.06.1981 г. [2]). Данное устройство принято за прототип.A device for vacuum drainage of wounds, containing a drainage tube, a collection can, an exhaust pipe and a vacuum mechanism, which is made in the form of two containers placed one on top of the other, the outer container is rigid and connected by the vent pipe to the collection can, and the inner container made elastic with the possibility of expansion and contraction and communicates with the atmosphere (ed. St. USSR No. 1044288, M. cl. A61M 1/00, publ. 06/30/1981 [2]). This device is taken as a prototype.
К недостатку устройства-прототипа относится невозможность обеспечения полноценной аспирации со всей поверхности раны. В ране возможно образования зон, не доступных для аспирации, что, несомненно, удлиняет течение раневого процесса. Кроме того, затруднительна адекватная вакуумная аспирация раны ввиду постоянного засасывания в дренажную систему атмосферного воздуха, что также снижает эффективность лечения.The disadvantage of the prototype device is the inability to ensure full aspiration from the entire surface of the wound. In the wound, zones that are not accessible for aspiration may form, which undoubtedly lengthens the course of the wound process. In addition, adequate vacuum aspiration of the wound is difficult due to the constant suction of atmospheric air into the drainage system, which also reduces the effectiveness of the treatment.
Целью изобретения является снижение травматичности и повышение эксплуатационной надежности путем внутреннего активного дренирования свищей и анастомозов.The aim of the invention is to reduce the morbidity and increase operational reliability by means of internal active drainage of fistulas and anastomoses.
Технический результат достигается тем, что зонд выполнен с боковыми отверстиями и коаксиально установленным на дистальном конце цилиндром толщиной 1,5-2,5 см и длиной 5-6 см из пористого материала с размером пор 150-199 мкм, причем полость зонда пневматически сопряжена с источником вакуума, причем на части зонда, погруженной в пористую систему, каждые 1,5-2 см сформированы боковые отверстия размерами 0,25-0,3 площади сечения зонда.The technical result is achieved by the fact that the probe is made with side holes and a cylinder 1.5–2.5 cm thick and 5–6 cm long coaxially mounted on the distal end from a porous material with a pore size of 150–199 μm, the probe cavity being pneumatically coupled to a vacuum source, and on the part of the probe immersed in the porous system, lateral openings with dimensions of 0.25-0.3 cross-sectional areas of the probe are formed every 1.5-2 cm.
Использование в зависимости от параметров свищевых анастомозов мелкоячеистого пористого материала от 50 до 60 мм длиной, площадь которого на 10-15% превышает размеры раны, позволяет значительно повысить эффективность терапии ран, позволяя достичь плотного прилегания пористого материала к стенкам раны, чем достигается полная изоляция раны от внешней среды путем внутриполостного или внутрипросветного размещения.The use of fine-porous porous material from 50 to 60 mm long, whose area is 10-15% larger than the size of the wound, depending on the parameters of fistulous anastomoses, can significantly increase the effectiveness of wound therapy, allowing a close fit of the porous material to the walls of the wound, thereby achieving complete isolation of the wound from the external environment by intracavitary or intraluminal placement.
На чертеже приведено предлагаемое устройство.The drawing shows the proposed device.
Устройство содержит зонд 1 с боковыми отверстиями 2, установленный коаксиально с цилиндром 3, толщиной 1,5-2,5 см и длиной 5-6 см из пористого материала с размером пор 150-199 мкм, причем полость зонда 3 пневматически сопряжена с источником вакуума, а на части зонда, погруженной в пористую систему, каждые 1,5-2 см сформированы боковые отверстия 4 размерами 0,25-0,3 площади сечения зонда.The device comprises a probe 1 with side openings 2 mounted coaxially with a
При монтаже пористая система располагается так, чтобы перекрыть дистальный конец зонда, проксимально - перфоративные отверстия зонда. Особенностью полиуретановой системы является отсутствие «слепых ходов» и связь всех внутренних каналов между собой, что позволяет длительно сохранить ее проницаемость для жидкости и детрита.During installation, the porous system is positioned so as to overlap the distal end of the probe, proximal to the perforated holes of the probe. A feature of the polyurethane system is the absence of “blind passages” and the connection of all internal channels to each other, which allows its permeability to liquid and detritus to be preserved for a long time.
Фиксация полиуретановой системы (цилиндра из пористого материала) производится при помощи п-образных швов на проксимальном и дистальном ее краях. Дополнительно производится фиксация непосредственно и дистального конца зонда с формированием петли для захвата эндоскопической цапкой.Fixation of the polyurethane system (cylinder made of porous material) is carried out with the help of p-shaped seams at its proximal and distal edges. Additionally, the direct and distal ends of the probe are fixed with the formation of a loop for capture by the endoscopic hoe.
Устройство работает следующим образом.The device operates as follows.
Положение больного лежа на спине. Стабильность дыхательной функции на всех этапах вмешательства обеспечивается ортотрахеальной интубацией с протезированием дыхательной функции. Уменьшение риска возможных осложнений достигается использованием углекислого газа (эндоскопического CO2 инсуфлятора). При первичном исследовании отмечали уровень расположения несостоятельности анастомоза, который измерялся в сантиметрах от резцов. Определяют размеры несостоятельности и местное состояние тканей, степень и выраженность воспалительных и регенераторных изменений. При технической возможности и стабильном состоянии больного производят ревизию полости затека в средостении или брюшной полости, сообщающейся с местом несостоятельности, и свищевой ход. Оценивают их размеры, состояние окружающих тканей с определением степени выраженности воспалительных изменений, а также наличие секвестров. При необходимости детализации выявленных изменений, оценки конфигурации полости, диагностики скрытых затеков и определения адекватности функционирования дренажей полость контрастируют с использованием водорастворимого контраста. Первичную санацию полости с удалением фибрина, кишечного содержимого и некротических тканей осуществляют путем обильного промывания стерильными растворами с деликатной аспирацией содержимого, исключающего повреждение соседних анатомических структур и, прежде всего, сосудов. Также при первичном исследовании определяют техническую возможность проведения пористой полиуретановой системы в просвет полости без риска дополнительной травмы анастомоза.The position of the patient lying on his back. Stability of the respiratory function at all stages of the intervention is ensured by orthotracheal intubation with prosthetics of the respiratory function. Reducing the risk of possible complications is achieved by using carbon dioxide (endoscopic CO 2 insufflator). In the initial study, the location of the anastomotic insolvency was noted, which was measured in centimeters from the incisors. The sizes of insolvency and the local state of tissues, the degree and severity of inflammatory and regenerative changes are determined. With the technical feasibility and stable condition of the patient, the auditory cavity is revised in the mediastinum or abdominal cavity, communicating with the site of insolvency, and the fistulous course. Assess their size, the condition of the surrounding tissue with the determination of the severity of inflammatory changes, as well as the presence of sequesters. If necessary, detailing the revealed changes, evaluating the cavity configuration, diagnosing hidden streaks and determining the adequacy of the drainage functioning, the cavity is contrasted using water-soluble contrast. The primary sanitation of the cavity with the removal of fibrin, intestinal contents and necrotic tissue is carried out by abundant washing with sterile solutions with delicate aspiration of the contents, eliminating damage to adjacent anatomical structures and, above all, blood vessels. Also, during the initial study, the technical feasibility of conducting a porous polyurethane system into the lumen of the cavity is determined without the risk of additional trauma to the anastomosis.
В последующем эндоскоп проводят ниже уровня анастомоза на расстояние не менее 50 см с последующей установкой через канал эндоскопа тонкого назоэнтерального нутритивного зонда. Через этот же носовой ход в полость ротоглотки проводили термопластический назогастральный зонд диаметром 18-20 Fr с последующим выведением его дистального конца через рот.Subsequently, the endoscope is carried out below the level of the anastomosis at a distance of at least 50 cm, followed by the installation of a thin nasoenteric nutritional probe through the endoscope channel. A thermoplastic nasogastric tube with a diameter of 18–20 Fr was conducted through the same nasal passage into the oropharynx cavity, followed by excretion of its distal end through the mouth.
Соотношение размера несостоятельности и просвета пищевода определяет размеры полиуретановой губки в виде цилиндра величиной толщиной 1,5-2,5 см и длиной 5-6 см. При внутрипищеводном расположении губки средний ее диаметр соответствовал диаметру пищевода на уровне анастомоза. При расположении внутри полости диаметр пористого цилиндра соответствовал размерам дефекта, но не более диаметра пищевода. Длина моделируемого пористого импланта при внутрипищеводном расположении определялась протяженностью дефекта с перекрытием краев раны на 2 см с обеих сторон и составляла 5-6 см.The ratio of the size of insolvency and the lumen of the esophagus determines the size of the polyurethane sponge in the form of a cylinder with a thickness of 1.5-2.5 cm and a length of 5-6 cm.With an intraesophageal location of the sponge, its average diameter corresponded to the diameter of the esophagus at the level of the anastomosis. When located inside the cavity, the diameter of the porous cylinder corresponded to the size of the defect, but not more than the diameter of the esophagus. The length of the simulated porous implant with an intraesophageal location was determined by the extent of the defect with overlapping wound edges of 2 cm on both sides and was 5-6 cm.
При помощи прямого зажима Бильрота или Кохера, проведенного через ось смоделированной цилиндрической пористой системы, желудочный зонд проводят внутрь губки, не доходя 5 мм до ее дистального края. Предварительно на зонде на протяжении части, погружаемой в пористую систему, каждые 1,5-2 см формируют боковые отверстия размерами 0,25-0,3 площади сечения зонда. Фиксируют пористую систему к дренажу с помощью двух сквозных П-образных швов, проходящих через ось желудочного зонда и губки. Подобная фиксация исключает выраженную деформацию пористой системы. Дистальной нитью проводилась дополнительная фиксация пористой системы путем двух-трех циркулярных обвивных узлов. Из свободных концов этой нити формировали петлю длиной 2-2,5 см. При помощи биопсийных щипцов или зажима, проведенного через канал эндоскопа, дистальную часть петли захватывают и втягивают в просвет биопсийного канала до уровня сопоставления края имплантата и дистального конца эндоскопа. Пористую систему, смонтированную на желудочном зонде, располагают параллельно эндоскопу и непосредственно перед введением захватывают правой рукой вместе с вводимой частью аппарата в виде единой системы. Последующее заведение системы осуществляют под визуальным контролем через эндоскоп параллельно аппарату. Для уменьшения усилий при проведении системы и преодоления естественного сопротивления в области анатомических сужений целесообразно использовать эндоскоп повышенной жесткости, смачивать пористую систему водой или водорастворимым гелем, несколько разгибать голову в шейном отделе. Аппарат проводят дистальнее уровня несостоятельности на 3 см с последующим освобождением дистальной лигатуры из зажима.Using a direct clamp of Billroth or Kocher, passed through the axis of the simulated cylindrical porous system, the gastric tube is carried inside the sponge, not reaching 5 mm to its distal edge. Preliminarily, on the probe throughout the part immersed in the porous system, lateral openings of 0.25-0.3 cross-sectional area of the probe are formed every 1.5-2 cm. The porous system is fixed to the drainage using two through U-shaped sutures passing through the axis of the gastric tube and sponge. Such fixation eliminates the pronounced deformation of the porous system. Distal filament was carried out additional fixation of the porous system by two to three circular twisting nodes. A loop 2–2.5 cm long was formed from the free ends of this thread. Using biopsy forceps or a clip drawn through the endoscope channel, the distal part of the loop is grasped and drawn into the lumen of the biopsy channel to the level of matching between the implant edge and the distal end of the endoscope. The porous system mounted on the gastric tube is placed parallel to the endoscope and immediately before the introduction, it is captured with the right hand along with the introduced part of the device in the form of a single system. The subsequent establishment of the system is carried out under visual control through an endoscope parallel to the apparatus. To reduce the effort during the system and overcome the natural resistance in the area of anatomical narrowing, it is advisable to use an endoscope with increased rigidity, moisten the porous system with water or a water-soluble gel, and slightly extend the head in the cervical region. The apparatus is carried out distal to a level of insolvency of 3 cm, followed by the release of the distal ligature from the clamp.
Пример 1Example 1
Больной К., 45 лет, поступил в отделение эндоскопии с жалобами на резкие боли за грудиной, которые начались двое суток назад после рвоты. Объективно: клиническая картина перфорации нижней трети пищевода. В анамнезе: спонтанный разрыв пищевода после переднебоковой торакотомии слева в шестом межреберье, после широкого вскрытия средостения, выделения нижней трети пищевода, кардиального отдела желудка.Patient K., 45 years old, was admitted to the endoscopy department with complaints of sharp pain behind the sternum, which began two days ago after vomiting. Objectively: the clinical picture of perforation of the lower third of the esophagus. In the anamnesis: spontaneous rupture of the esophagus after anterolateral thoracotomy on the left in the sixth intercostal space, after a wide opening of the mediastinum, allocation of the lower third of the esophagus, cardiac section of the stomach.
При эндоскопическом исследовании выявлен линейный разрыв пищевода длиной 3,5 см. Вокруг инфильтрированные, покрытые фибрином и гноем ткани. Санация средостения и плевральной полости водным раствором хлоргекседин-диоксидиновой смеси, механическое удаление фибрина. Вводят зонд с боковыми отверстиями и коаксиально установленным на дистальном конце цилиндром толщиной 1,5 см и длиной 5 см из пористого материала с размером пор 150 мкм. Полость зонда пневматически сопряжена с источником вакуума, причем на части зонда, погруженной в пористую систему, каждые 1,5 см сформированы боковые отверстия размерами 0,25 площади сечения зонда. Дистальной нитью проводят дополнительную фиксацию пористой системы путем двух-трех циркулярных обвивных узлов. Из свободных концов этой нити формируют петлю длиной 2 см. При помощи биопсийных щипцов, проведенных через канал эндоскопа, дистальную часть петли захватывают и втягивают в просвет биопсийного канала до уровня сопоставления края имплантата и дистального конца эндоскопа. Пористую систему, смонтированную на желудочном зонде, располагают параллельно эндоскопу и непосредственно перед введением захватывают правой рукой вместе с вводимой частью аппарата в виде единой системы. Последующее заведение системы осуществляют под визуальным контролем через эндоскоп параллельно аппарату. Аппарат проводят дистальнее уровня несостоятельности на 3 см с последующим освобождением дистальной лигатуры из зажима.An endoscopic examination revealed a linear rupture of the esophagus with a length of 3.5 cm. Around the infiltrated tissue covered with fibrin and pus. Remediation of the mediastinum and pleural cavity with an aqueous solution of chlorhexedine-dioxidine mixture, mechanical removal of fibrin. A probe is introduced with side openings and a cylinder 1.5 cm thick and 5 cm long coaxially mounted on the distal end from a porous material with a pore size of 150 μm. The probe cavity is pneumatically coupled to a vacuum source, and on the part of the probe immersed in the porous system, side holes are formed every 1.5 cm in size with a probe cross-sectional area of 0.25. The distal thread conducts additional fixation of the porous system by two to three circular twisting nodes. A loop of 2 cm long is formed from the free ends of this thread. Using biopsy forceps passed through the endoscope channel, the distal part of the loop is grasped and pulled into the lumen of the biopsy channel to the level of matching the edge of the implant and the distal end of the endoscope. The porous system mounted on the gastric tube is placed parallel to the endoscope and immediately before the introduction, it is captured with the right hand along with the introduced part of the device in the form of a single system. The subsequent establishment of the system is carried out under visual control through an endoscope parallel to the apparatus. The apparatus is carried out distal to a level of insolvency of 3 cm, followed by the release of the distal ligature from the clamp.
На вторые сутки начато кормление больного по зонду. На седьмые сутки зонд удален, и после рентгенологического контроля больной начинает питаться через рот, больной выписан на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии.On the second day, feeding of the patient by the probe was started. On the seventh day, the probe was removed, and after x-ray control, the patient begins to eat through the mouth, the patient was discharged for outpatient treatment in satisfactory condition.
При осмотре через два месяца: больной жалоб не предъявляет, патологии пищевода не выявлено.When viewed after two months: the patient has no complaints, no pathology of the esophagus.
Пример 2Example 2
Больной К., 67 лет, перенес гастрэктомию по поводу рака желудка. На третьи сутки после операции выявлена несостоятельность эзофагоэнтероанастомоза, подтвержденная эндоскопически и рентгеноскопически. При ЭГДС несостоятельность больше 1/3 анастомоза с формированием полости в средостении, массивными фибринозными наложениями.Patient K., 67 years old, underwent gastrectomy for gastric cancer. On the third day after the operation, the failure of esophagoenteroanastomosis was confirmed, confirmed endoscopically and fluoroscopically. With endoscopic endoscopy, insolvency is greater than 1/3 of the anastomosis with the formation of a cavity in the mediastinum, massive fibrinous overlays.
При эндоскопическом исследовании выявлена несостоятельность эзофагоэнтероанастомоза длиной 2 см. Стенки инфильтрированы, покрыты фибрином, дно язвы покрыто детритом. Вводят зонд с боковыми отверстиями и коаксиально установленным на дистальном конце цилиндром толщиной 2,5 см и длиной 6 см из пористого материала с размером пор 199 мкм. Полость зонда пневматически сопряжена с источником вакуума, причем на части зонда, погруженной в пористую систему, каждые 2 см сформированы боковые отверстия размерами 0,3 площади сечения зонда. Дистальной нитью проводят дополнительную фиксацию пористой системы путем двух-трех циркулярных обвивных узлов. Из свободных концов этой нити формируют петлю длиной 2,5 см. При помощи биопсийных щипцов, проведенных через канал эндоскопа, дистальную часть петли захватывают и втягивают в просвет биопсийного канала до уровня сопоставления края имплантата и дистального конца эндоскопа. Пористую систему, смонтированную на желудочном зонде, располагают параллельно эндоскопу и непосредственно перед введением захватывают правой рукой вместе с вводимой частью аппарата в виде единой системы. Последующее заведение системы осуществляют под визуальным контролем через эндоскоп параллельно аппарату. Аппарат проводят дистальнее уровня несостоятельности на 5 см с последующим освобождением дистальной лигатуры из зажима.An endoscopic examination revealed the inconsistency of esophagoenteroanastomosis 2 cm long. The walls are infiltrated, covered with fibrin, the bottom of the ulcer is covered with detritus. A probe is introduced with side holes and a 2.5 cm thick and 6 cm long coaxially mounted cylinder at the distal end made of a porous material with a pore size of 199 μm. The probe cavity is pneumatically coupled to a vacuum source, and on the part of the probe immersed in the porous system, side openings with a size of 0.3 of the probe cross-sectional area are formed every 2 cm. The distal thread conducts additional fixation of the porous system by two to three circular twisting nodes. A loop 2.5 cm long is formed from the free ends of this thread. Using biopsy forceps passed through the endoscope channel, the distal part of the loop is captured and pulled into the lumen of the biopsy channel to the level of matching the implant edge and the distal end of the endoscope. The porous system mounted on the gastric tube is placed parallel to the endoscope and immediately before the introduction, it is captured with the right hand along with the introduced part of the device in the form of a single system. The subsequent establishment of the system is carried out under visual control through an endoscope parallel to the apparatus. The apparatus is carried out distal to the insolvency level by 5 cm, followed by the release of the distal ligature from the clamp.
Замена на 4-е и 9-е сутки и к 11-м суткам - полное закрытие области несостоятельности эзофагоэнтероанастомоза.Substitution on the 4th and 9th day and by the 11th day - complete closure of the area of failure of esophagoenteroanastomosis.
Данное устройство было применено на 12 пациентах. Испытания подтвердили достижение цели изобретения - снижение травматичности и повышение эксплуатационной надежности за счет сохранения целостности полого органа.This device was used on 12 patients. Tests have confirmed the achievement of the purpose of the invention is to reduce the morbidity and increase operational reliability by maintaining the integrity of the hollow organ.
Источники информацииInformation sources
1. Авт. св-во СССР №587941, М. кл. А61М 01/00, опубл. 15.01.1978 г.1. Auth. St. USSR No. 587941, M. cl. A61M 01/00, publ. 01/15/1978
2. Авт. св-во СССР №1044288, М. кл. А61М 1/00, опубл. 30.06.1981 г.2. Auth. St. USSR No. 1044288, M. cl. A61M 1/00, publ. 06/30/1981
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016123071A RU2655206C2 (en) | 2016-06-10 | 2016-06-10 | Device for remodelling the integrity of gastro-intestinal tract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016123071A RU2655206C2 (en) | 2016-06-10 | 2016-06-10 | Device for remodelling the integrity of gastro-intestinal tract |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016123071A RU2016123071A (en) | 2017-12-14 |
| RU2655206C2 true RU2655206C2 (en) | 2018-05-24 |
Family
ID=60718171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123071A RU2655206C2 (en) | 2016-06-10 | 2016-06-10 | Device for remodelling the integrity of gastro-intestinal tract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2655206C2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU587941A1 (en) * | 1976-06-01 | 1978-01-15 | Предприятие П/Я А-3959 | Device for cleansing infected wounds and cavities |
| SU1044288A1 (en) * | 1981-06-19 | 1983-09-30 | Горьковский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Device for vacuum draining of injuries |
| US20040093026A1 (en) * | 2002-11-07 | 2004-05-13 | Rolf Weidenhagen | Endoscopic wound care treatment system and method |
| DE102009039515A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Vcs Medical Technology Gmbh | Vacuum therapy device |
| RU2562680C2 (en) * | 2011-03-11 | 2015-09-10 | Ломанн Унд Раушер Гмбх Унд Ко. Кг | Vacuum system and endoscopic system for endoscopic vacuum-therapy |
-
2016
- 2016-06-10 RU RU2016123071A patent/RU2655206C2/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU587941A1 (en) * | 1976-06-01 | 1978-01-15 | Предприятие П/Я А-3959 | Device for cleansing infected wounds and cavities |
| SU1044288A1 (en) * | 1981-06-19 | 1983-09-30 | Горьковский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Device for vacuum draining of injuries |
| US20040093026A1 (en) * | 2002-11-07 | 2004-05-13 | Rolf Weidenhagen | Endoscopic wound care treatment system and method |
| DE102009039515A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Vcs Medical Technology Gmbh | Vacuum therapy device |
| RU2562680C2 (en) * | 2011-03-11 | 2015-09-10 | Ломанн Унд Раушер Гмбх Унд Ко. Кг | Vacuum system and endoscopic system for endoscopic vacuum-therapy |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "Общий уход за больными", Е.Я.Гагунова, помещено на сайт Интернета: http://www.medvyvod.ru/obschiy_uhod_za_bolnymi/nabludenie_i_uhod_za_bolnymi_s_narusheniyami267/133.html, 28.03.2015. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016123071A (en) | 2017-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11793922B2 (en) | Vacuum treatment array and film for producing a vacuum treatment array | |
| JP5923122B2 (en) | Endoscopic vacuum treatment vacuum system and endoscopy device | |
| JP5845248B2 (en) | device | |
| RU2655206C2 (en) | Device for remodelling the integrity of gastro-intestinal tract | |
| RU2556614C1 (en) | Method of treating oesophageal perforations | |
| RU2695571C1 (en) | Method of treating perforations and esophagus ruptures | |
| RU2506907C2 (en) | Method of dynamic endovideocontrol of abdominal cavity in patients with generalised peritonitis and pneumoobturator for its realisation | |
| RU91279U1 (en) | DEVICE FOR HEMOSTASIS WITH HEMORRHAGE FROM THE GALLERY BUBBLE BED | |
| RU2734545C1 (en) | Method for eliminating oesophageal wall lesions and digestive tube proximal anastomosis inconsistency | |
| Mykhaylichenko et al. | Complex endoscopic treatment of staple line failure in bariatric surgery | |
| RU2565096C1 (en) | Method for fistula closure in dehiscence of duodenal stump | |
| RU2621168C1 (en) | Treatment method of ruptured diverticulum of sigmoid colon | |
| RU2804004C1 (en) | Method of eliminating intraoperative pneumothorax after diaphragm resection during peritonectomy | |
| RU150872U1 (en) | DEVICE FOR DRAINING PUSH CAVITIES | |
| RU2782466C1 (en) | Method for laparoscopic resection of the stomach wall carrying the ectopic pancreas applying transparietal traction sutures in children | |
| RU2802999C2 (en) | Method of forming laparoscopic sted gastrostomy | |
| RU2145241C1 (en) | Device for treating immature fistulas | |
| Semm et al. | Endoscopic appendectomy: technical operative steps | |
| RU2734274C1 (en) | Laparoscopic method for purulent mediastinal drainage in case of injured lower oesophagus | |
| RU55269U1 (en) | DEVICE FOR TEMPORARY TWO-CYLINDER ENDOSCOPIC OBTURATION OF STOMACH PERFORATION | |
| UA18428U (en) | Method for generating terminolateral anastomosis in stomach resection | |
| RO135252A2 (en) | Device and process for treatment of esophageal perforations and ruptures | |
| RU2511458C2 (en) | Method for laparoscopic drainage of residual abscess cavity in localised and combined appendicular peritonitis in children | |
| RU2648336C2 (en) | Method for punction compression cholecystoduodenostomy application | |
| RU2581709C2 (en) | Method for prevention of postoperative complications when closing perorated ulcer of duodenal cap |