RU2654229C1 - Method for producing nanocapsules of vitamins in pectin - Google Patents
Method for producing nanocapsules of vitamins in pectin Download PDFInfo
- Publication number
- RU2654229C1 RU2654229C1 RU2017105169A RU2017105169A RU2654229C1 RU 2654229 C1 RU2654229 C1 RU 2654229C1 RU 2017105169 A RU2017105169 A RU 2017105169A RU 2017105169 A RU2017105169 A RU 2017105169A RU 2654229 C1 RU2654229 C1 RU 2654229C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- pectin
- vitamin
- suspension
- dried
- Prior art date
Links
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 239000001814 pectin Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 title claims abstract description 40
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 title claims abstract description 40
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 7
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 21
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 55
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 22
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229940040387 citrus pectin Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000009194 citrus pectin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 23
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 20
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 11
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 10
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 8
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 8
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 8
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960004747 ubidecarenone Drugs 0.000 description 8
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 8
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 8
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 8
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 5
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 3
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003505 heat denaturation Methods 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000002145 thermally induced phase separation Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001947 tripalmitin Drugs 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5192—Processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности.The invention relates to the field of nanotechnology, medicine and the food industry.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. 2092155, МПК А61К 047/02, А61К 009/16, опубл. 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на применении специального оборудования с использованием облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in US Pat. 2092155, IPC A61K 047/02, A61K 009/16, publ. 10.10.1997, Russian Federation, a method of microencapsulation of drugs based on the use of special equipment using ultraviolet radiation was proposed.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.
В пат. 2095055 МПК А61К 9/52, А61К 9/16, А61К 9/10 Российская Федерация опубликован 10.11.1997 предложен способ получения твердых непористых микросфер включающий расплавление фармацевтически неактивного вещества-носителя, диспергирование фармацевтически активного вещества в расплаве в инертной атмосфере, распыление полученной дисперсии в виде тумана в замораживающей камере под давлением, в инертной атмосфере, при температуре от -15 до -50°C, и разделение полученных микросфер на фракции по размерам. Суспензия, предназначенная для введения путем парентеральной инъекции, содержит эффективное количество указанных микросфер, распределенных в фармацевтически приемлемом жидком векторе, причем фармацевтически активное вещество микросферы нерастворимо в указанной жидкой среде.In US Pat. 2095055 IPC A61K 9/52, A61K 9/16, A61K 9/10 Russian Federation published 10.11.1997, a method for producing solid non-porous microspheres is proposed including melting a pharmaceutically inactive carrier substance, dispersing the pharmaceutically active substance in a melt in an inert atmosphere, spraying the resulting dispersion into in the form of fog in a freezing chamber under pressure, in an inert atmosphere, at a temperature of -15 to -50 ° C, and the separation of the resulting microspheres into fractions by size. A suspension intended for administration by parenteral injection contains an effective amount of said microspheres distributed in a pharmaceutically acceptable liquid vector, the pharmaceutically active substance of the microsphere being insoluble in said liquid medium.
Недостатки предложенного способа: сложность и длительность процесса, применение специального оборудования.The disadvantages of the proposed method: the complexity and duration of the process, the use of special equipment.
В пат. 2091071, МПК А61К 35/10, Российская Федерация, опубл. 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In US Pat. 2091071, IPC A61K 35/10, Russian Federation, publ. 09/27/1997, a method for producing the drug by dispersion in a ball mill with the receipt of microcapsules is proposed.
Недостатками способа являются применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantages of the method are the use of a ball mill and the duration of the process.
В пат. 2076765, МПК B01D 9/02, Российская Федерация, опубл. 10.04.1997, предложен способ получения дисперсных частиц растворимых соединений в микрокапсулах посредством кристаллизации из раствора, отличающийся тем, что раствор диспергируют в инертной матрице, охлаждают и, изменяя температуру, получают дисперсные частицы.In US Pat. 2076765, IPC B01D 9/02, Russian Federation, publ. 04/10/1997, a method for producing dispersed particles of soluble compounds in microcapsules by crystallization from a solution is proposed, characterized in that the solution is dispersed in an inert matrix, cooled and, by changing the temperature, dispersed particles are obtained.
Недостатком данного способа является сложность исполнения: получение микрокапсул путем диспергирования с последующим изменением температур, что замедляет процесс.The disadvantage of this method is the difficulty of execution: obtaining microcapsules by dispersion with subsequent change in temperature, which slows down the process.
В пат. 2101010, МПК А61К 9/52, А61К 9/50, А61К 9/22, А61К 9/20, А61К 31/19, Российская Федерация, опубл. 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In US Pat. 2101010, IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Russian Federation, publ. 01/10/1998, a chewing mask of a taste-masked drug with the properties of controlled release of the drug is proposed that contains microcapsules 100-800 μm in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating that includes a plasticizer that is flexible enough to withstand chewing . The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; получение микрокапсул методом суспензионной полимеризации; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; obtaining microcapsules by suspension polymerization; complexity of execution; the duration of the process.
В пат. 2139046, МПК А61К 9/50, А61К 49/00, А61К 51/00, Российская Федерация, опубл. 10.10.1999, предложен способ получения микрокапсул следующим образом. Эмульсию масло-в-воде готовят из органического раствора, содержащего растворенный моно-, ди-, триглицерид, предпочтительно трипальмитин или тристеарин, и возможно, терапевтически активное вещество, и водного раствора, содержащего поверхностно-активное вещество, возможно выпаривают часть растворителя, добавляют редиспергирующий агент и смесь подвергают сушке вымораживанием. Подвергнутую сушке вымораживанием смесь затем снова диспергируют в водном носителе для отделения микрокапсул от остатков органических веществ и полусферические или сферические микрокапсулы высушивают.In US Pat. 2139046, IPC A61K 9/50, A61K 49/00, A61K 51/00, Russian Federation, publ. 10/10/1999, a method for producing microcapsules as follows. An oil-in-water emulsion is prepared from an organic solution containing dissolved mono-, di-, triglyceride, preferably tripalmitin or tristearin, and possibly a therapeutically active substance, and an aqueous solution containing a surfactant, possibly a portion of the solvent is evaporated, a redispersing agent is added the agent and the mixture are freeze dried. The freeze-dried mixture is then redispersed in an aqueous carrier to separate the microcapsules from organic residues, and the hemispherical or spherical microcapsules are dried.
Недостатками предложенного способа являются сложность и длительность процесса, использования высушивания вымораживанием, что занимает много времени и замедляет процесс получения микрокапсул.The disadvantages of the proposed method are the complexity and duration of the process, the use of freeze-drying, which takes a lot of time and slows down the process of obtaining microcapsules.
В пат. 2159037, МПК A01N 25/28, A01N 25/30, Российская Федерация, опубл. 20.11.2000, предложен способ получения микрокапсул реакцией полимеризации на границе раздела фаз, содержащих твердый агрохимический материал 0,1-55 мас. %, суспендированный в перемешивающейся с водой органической жидкости, 0,01-10 мас. % неионного диспергатора, активного на границе раздела фаз и не действующего как эмульгатор.In US Pat. 2159037, IPC A01N 25/28, A01N 25/30, Russian Federation, publ. 11/20/2000, a method for producing microcapsules by the polymerization reaction at the interface, containing solid agrochemical material of 0.1-55 wt. % suspended in a water-miscible organic liquid, 0.01-10 wt. % non-ionic dispersant active at the phase boundary and not acting as an emulsifier.
Недостатки предложенного метода: сложность, длительность, использование высокосдвигового смесителя.The disadvantages of the proposed method: complexity, duration, the use of high shear mixer.
В пат. 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, Российская Федерация, опубл. 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, Russian Federation, publ. 09/10/2001, a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-квитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary-quittance installation, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.
В пат. 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, publ. 06/27/2009, Russian Federation, a method for producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray tower is proposed under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed of 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
В пат. WO/2010/076360 ES, МПК B01J 13/00; А61К 9/14; А61К 9/10; А61К 9/12, опубл. 08.07.2010, предложен новый способ получения твердых микро- и наночастиц с однородной структурой с размером частиц менее 10 мкм, где обработанные твердые соединения имеют естественное кристаллическое, аморфное, полиморфное и другие состояния, связанные с исходным соединением. Метод позволяет получить твердые микро- и наночастиц с существенно сфероидальной морфологией.In US Pat. WO / 2010/076360 ES, IPC B01J 13/00; A61K 9/14; A61K 9/10; A61K 9/12, publ. 07/08/2010, a new method for producing solid micro- and nanoparticles with a homogeneous structure with a particle size of less than 10 microns, where the treated solid compounds have a natural crystalline, amorphous, polymorphic and other states associated with the starting compound, is proposed. The method allows to obtain solid micro- and nanoparticles with substantially spheroidal morphology.
Недостатком предложенного способа является сложность процесса, что приводит к получению капсул с плавающим выходом.The disadvantage of the proposed method is the complexity of the process, which leads to capsules with a floating output.
В пат. WO/2010/119041 ЕР, МПК A23L 1/00, опубл. 21.10.2010, предложен способ получения микрошариков, содержащих активный компонент инкапсулированный в гель-матрице сывороточного протеина, включающего денатурированный белок, сыворотку и активные компоненты. Изобретение относится к способу получения микрошариков, которые содержат такие компоненты, как пробиотические бактерии. Способ получения микрошариков включает стадию производства микрошариков в соответствии с методом изобретения и последующее отверждение микрошариков в растворе анионный полисахарид с рН 4,6 и ниже в течение не менее 10, 30, 60, 90, 120, 180 минут.In US Pat. WO / 2010/119041 EP, IPC A23L 1/00, publ. October 21, 2010, a method for producing beads containing the active component encapsulated in a gel matrix of whey protein, including denatured protein, serum and active components, is proposed. The invention relates to a method for producing beads that contain components such as probiotic bacteria. A method for producing microspheres includes the stage of production of microspheres in accordance with the method of the invention and the subsequent curing of the microspheres in a solution of an anionic polysaccharide with a pH of 4.6 or lower for at least 10, 30, 60, 90, 120, 180 minutes.
Примеры подходящих анионных полисахаридов: пектины, альгинаты, каррагинаны. В идеале, сывороточный протеин является теплоденатурирующим, хотя и другие методы денатурации также применимы, например денатурация индуцированным давлением. В предпочтительном варианте сывороточный белок денатурирует при температуре от 75°C до 80°C, надлежащим образом в течение от 30 минут до 50 минут. Как правило, сывороточный протеин перемешивают при тепловой денатурации. Соответственно, концентрация сывороточного белка составляет от 5 до 15%, предпочтительно от 7 до 12%, а в идеале от 9 до 11% (вес/объем). Как правило, осуществление процесса осуществляется путем фильтрации через множество фильтров с постепенным снижением размера пор. В идеале, фильтр тонкой очистки имеет субмикронных размеров пор, например от 0,1 до 0,9 микрон. Предпочтительным способом получения микрошариков является способ с применением вибрационных инкапсуляторов (Inotech, Швейцария) и машин производства Nisco Engineering AG,. Как правило, форсунки имеют отверстия 100 и 600 мкм, а в идеале около 150 микрон.Examples of suitable anionic polysaccharides: pectins, alginates, carrageenans. Ideally, whey protein is heat denaturing, although other denaturation methods are also applicable, such as pressure-induced denaturation. In a preferred embodiment, the whey protein is denatured at a temperature of from 75 ° C to 80 ° C, appropriately for from 30 minutes to 50 minutes. As a rule, whey protein is mixed with heat denaturation. Accordingly, the concentration of whey protein is from 5 to 15%, preferably from 7 to 12%, and ideally from 9 to 11% (weight / volume). Typically, the process is carried out by filtration through multiple filters with a gradual reduction in pore size. Ideally, a fine filter has submicron pore sizes, for example from 0.1 to 0.9 microns. A preferred method for producing beads is a method using vibratory encapsulators (Inotech, Switzerland) and machines manufactured by Nisco Engineering AG ,. As a rule, nozzles have openings of 100 and 600 microns, and ideally about 150 microns.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования (вибрационных инкапсуляторов (Inotech, Швейцария)), получение микрокапсул посредством денатурации белка, сложность выделения полученных данным способом микрокапсул - фильтрация с применением множества фильтров, что делает процесс длительным.The disadvantage of this method is the use of special equipment (vibration encapsulators (Inotech, Switzerland)), the production of microcapsules by protein denaturation, the difficulty of isolating the microcapsules obtained by this method is filtration using multiple filters, which makes the process long.
В пат. 20110223314, МПК B05D 7/00 20060101, B05D 007/00, В05С 3/02 20060101, В05С 003/02; В05С 11/00, 20060101, В05С 011/00; B05D 1/18, 20060101, B05D 001/18; B05D 3/02 20060101, B05D 003/02; B05D 3/06 20060101 B05D 003/06 от 10.03.2011, US описан способ получения микрокапсул методом суспензионной полимеризации, относящийся к группе химических методов с применением нового устройства и ультрафиолетового облучения.In US Pat. 20110223314, IPC B05D 7/00 20060101, B05D 007/00, B05C 3/02 20060101, B05C 003/02; B05C 11/00, 20060101, B05C 011/00; B05D 1/18, 20060101, B05D 001/18; B05D 3/02 20060101, B05D 003/02; B05D 3/06 20060101 B05D 003/06 dated 03/10/2011, US describes a method for producing microcapsules by suspension polymerization, which belongs to the group of chemical methods using a new device and ultraviolet radiation.
Недостатком данного способа являются сложность и длительность процесса, применение специального оборудования, использование ультрафиолетового облучения.The disadvantage of this method is the complexity and duration of the process, the use of special equipment, the use of ultraviolet radiation.
В пат. WO/2011/150138 US, МПК C11D 3/37; B01J 13/08; C11D 17/00, опубл. 01.12.2011, описан способ получения микрокапсул твердых растворимых в воде агентов методом полимеризации.In US Pat. WO / 2011/150138 US, IPC C11D 3/37; B01J 13/08; C11D 17/00, publ. 12/01/2011, a method for producing microcapsules of solid water-soluble agents by polymerization is described.
Недостатками данного способа являются сложность исполнения и длительность процесса.The disadvantages of this method are the complexity of execution and the duration of the process.
В пат. WO/2011/127030 US, МПК А61К 8/11; B01J 2/00; B01J 3/06; C11D 3/37; C11D 3/39; C11D 17/00, опубл. 13.10.2011, предложено несколько способов получения микрокапсул: межфазной полимеризацией, термоиндуцированным разделением фаз, распылительной сушкой, выпариванием растворителя и др.In US Pat. WO / 2011/127030 US, IPC A61K 8/11; B01J 2/00; B01J 3/06; C11D 3/37; C11D 3/39; C11D 17/00, publ. 10/13/2011, several methods for producing microcapsules were proposed: interfacial polymerization, thermally induced phase separation, spray drying, evaporation of the solvent, etc.
Недостатками предложенных способов является сложность, длительность процессов, а также применение специального оборудования (фильтр (Albet, Dassel, Германия), распылительная сушилка для сбора частиц (Spray-4M8 Сушилка от ProCepT, Бельгия)).The disadvantages of the proposed methods are the complexity, duration of the processes, as well as the use of special equipment (filter (Albet, Dassel, Germany), a spray dryer for collecting particles (Spray-4M8 Dryer from ProCepT, Belgium)).
Недостатками предложенных способов является сложность, длительность процессов, а также применение специального оборудования (фильтр (Albet, Dassel, Германия), распылительная сушилка для сбора частиц (Spray-4М8 Сушилка от ProCepT, Бельгия)).The disadvantages of the proposed methods are the complexity, duration of the processes, as well as the use of special equipment (filter (Albet, Dassel, Germany), a spray dryer for collecting particles (Spray-4M8 Dryer from ProCepT, Belgium)).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, publ. 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул витаминов в пектине, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and speed up the process of obtaining nanocapsules of vitamins in pectin, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул витаминов, отличающемся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используются пектины, а также получение нанокапсул физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - хлороформа.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of vitamins, characterized in that pectins are used as the nanocapsule shell, as well as the preparation of nanocapsules by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using a precipitant - chloroform.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование в качестве оболочки нанокапсул витаминов пектинов, а также получение нанокапсул физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - хлороформа.A distinctive feature of the proposed method is the use of pectin vitamins as nanocapsules, as well as the production of nanocapsules by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using a precipitant - chloroform.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул витаминов (витаминов А, С, D, Е и Q10) в пектинах при 25°C в течение 15 минут. Выход нанокапсул составляет 100%.The result of the proposed method is the preparation of nanocapsules of vitamins (vitamins A, C, D, E and Q 10 ) in pectins at 25 ° C for 15 minutes. The yield of nanocapsules is 100%.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул витамина А в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules of vitamin A in apple low esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина А в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, slowly add 1 g of a solution of vitamin A in oil with 1000 rpm with stirring. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул витамина А в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules of vitamin A in apple highly esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина А в масле при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, slowly add 1 g of a solution of vitamin A in oil with 1000 rpm with stirring. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул витамина А в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 3. Obtaining nanocapsules of vitamin A in citrus low esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина А в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, slowly add 1 g of a solution of vitamin A in oil with 1000 rpm with stirring. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул витамина А в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 4. Obtaining nanocapsules of vitamin A in citrus high esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина А в масле при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, slowly add 1 g of a solution of vitamin A in oil with 1000 rpm with stirring. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул витамина С в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 5. Obtaining nanocapsules of vitamin C in apple low esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г витамина С при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c, 1 g of vitamin C is slowly added as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 98%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 98%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул витамина С в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 6. Obtaining nanocapsules of vitamin C in apple highly esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г витамина С при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c, 1 g of vitamin C is slowly added as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул витамина С в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 7. Obtaining nanocapsules of vitamin C in citrus low esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г витамина С при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c, 1 g of vitamin C is slowly added as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул витамина С в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 8. Obtaining nanocapsules of vitamin C in citrus highly esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г витамина С при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 3 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c, 1 g of vitamin C is slowly added as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then add 3 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 9. Получение нанокапсул витамина Е в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 9. Obtaining nanocapsules of vitamin E in apple low esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Е в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, slowly add 1 g of a solution of vitamin E in oil with 1000 rpm with stirring. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 10. Получение нанокапсул витамина Е в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 10. Obtaining nanocapsules of vitamin E in apple highly esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Е в масле при перемешивании 12000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, 1 g of a solution of vitamin E in oil is slowly added with stirring at 12,000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 11. Получение нанокапсул витамина Е в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 11. Obtaining nanocapsules of vitamin E in citrus low esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Е в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, 1 g of a solution of vitamin E in oil is slowly added with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 12. Получение нанокапсул витамина Е в цитрусовом высокоэтерифицрованном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 12. Obtaining nanocapsules of vitamin E in citrus high esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Е в масле при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, 1 g of a solution of vitamin E in oil is slowly added with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 13. Получение нанокапсул витамина Q10 в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 13. Obtaining nanocapsules of vitamin Q 10 in apple low esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Q10 в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, 1 g of a solution of vitamin Q 10 in oil is slowly added with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 14. Получение нанокапсул витамина Q10 в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 14. Obtaining nanocapsules of vitamin Q 10 in apple highly esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Q10 в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, 1 g of a solution of vitamin Q 10 in oil is slowly added with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 15. Получение нанокапсул витамина Q10 в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 15. Obtaining nanocapsules of vitamin Q 10 in citrus low esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Q10 в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, 1 g of a solution of vitamin Q 10 in oil is slowly added with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 16. Получение нанокапсул витамина Q10 в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 16. Obtaining nanocapsules of vitamin Q 10 in citrus high esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Q10 в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, slowly add 1 g of a solution of vitamin Q 10 in oil with 1000 rpm with stirring. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 17. Получение нанокапсул витамина D в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 17. Obtaining nanocapsules of vitamin D in apple low esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина D в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, slowly add 1 g of a solution of vitamin D in oil with 1000 rpm with stirring. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 18. Получение нанокапсул витамина D в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 18. Obtaining nanocapsules of vitamin D in apple highly esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина D в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified apple pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, 1 g of a solution of vitamin D in oil is slowly added with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 19. Получение нанокапсул витамина D в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 19. Obtaining nanocapsules of vitamin D in citrus low esterified pectin, ratio 1: 3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина D в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of low esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, 1 g of a solution of vitamin D in oil is slowly added with stirring at 1000 rpm. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 20. Получение нанокапсул витамина D в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.EXAMPLE 20. Obtaining nanocapsules of vitamin D in citrus highly esterified pectin, the ratio of 1: 3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина D в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.To 3 g of a suspension of highly esterified citrus pectin in hexane, 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant, slowly add 1 g of a solution of vitamin D in oil with 1000 rpm with stirring. Then add 5 ml of chloroform. The resulting suspension of nanocapsules is filtered off, dried at room temperature.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.Received 4.0 g of a white with cream tint powder. The yield was 100%.
Пектины (Е440) широко используются в производстве кондитерских желейных и пастильных изделий, для стабилизации кисломолочных продуктов, при производстве варенья, а также в хлебобулочных и мучных кондитерских изделиях. Имеются данные по использованию пектинов в качестве стабилизаторов конститенции кремов, лосьонов, шампуней.Pectins (Е440) are widely used in the production of confectionery jelly and pastry products, for the stabilization of dairy products, in the manufacture of preserves, as well as in bakery and flour confectionery. There is evidence of the use of pectins as stabilizers for the consistency of creams, lotions, shampoos.
Е472с - сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием.E472c is a glycerol ester with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid, moreover, citric acid, as a tribasic acid, can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017105169A RU2654229C1 (en) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Method for producing nanocapsules of vitamins in pectin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017105169A RU2654229C1 (en) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Method for producing nanocapsules of vitamins in pectin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2654229C1 true RU2654229C1 (en) | 2018-05-17 |
Family
ID=62153065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017105169A RU2654229C1 (en) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Method for producing nanocapsules of vitamins in pectin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2654229C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT202200000629A1 (en) * | 2022-01-17 | 2023-07-17 | Fondazione St Italiano Tecnologia | VITAMIN NANOCLUSTERS AS CARRIERS AND THERAPEUTIC AND NUTRACEUTICAL AGENTS |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU676316A1 (en) * | 1978-03-24 | 1979-07-30 | Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко | Method of making microcapsules |
| RU2098121C1 (en) * | 1990-02-13 | 1997-12-10 | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. | Microcapsule for prolonged release of physiologically active peptide |
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2359662C2 (en) * | 2003-08-22 | 2009-06-27 | Даниско А/С | Microcapsules |
| RU2555472C2 (en) * | 2013-09-10 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining microcapsules of antioxidants in pectin |
| RU2562561C1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-09-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan |
| RU2574899C1 (en) * | 2014-07-01 | 2016-02-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of betulin nanocapsules |
-
2017
- 2017-02-16 RU RU2017105169A patent/RU2654229C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU676316A1 (en) * | 1978-03-24 | 1979-07-30 | Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко | Method of making microcapsules |
| RU2098121C1 (en) * | 1990-02-13 | 1997-12-10 | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. | Microcapsule for prolonged release of physiologically active peptide |
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2359662C2 (en) * | 2003-08-22 | 2009-06-27 | Даниско А/С | Microcapsules |
| RU2555472C2 (en) * | 2013-09-10 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining microcapsules of antioxidants in pectin |
| RU2562561C1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-09-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan |
| RU2574899C1 (en) * | 2014-07-01 | 2016-02-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of betulin nanocapsules |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| СОЛОДОВНИК В.Д. "Микрокапсулирование", Москва, "Химия", 1980, стр.136. * |
| ЧУЕШОВ В.И. "Промышленная технология лекарств" в 2-х томах, Харьков, Изд-во НФАУ, МТК-Книга, 2002, стр.383. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT202200000629A1 (en) * | 2022-01-17 | 2023-07-17 | Fondazione St Italiano Tecnologia | VITAMIN NANOCLUSTERS AS CARRIERS AND THERAPEUTIC AND NUTRACEUTICAL AGENTS |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2550918C1 (en) | Method of production of nanocapsules of antibiotics in gellan gum | |
| RU2606854C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dry spinach extract | |
| RU2590693C1 (en) | Method of producing nano capsules of adaptogens in pectin | |
| RU2561586C1 (en) | Method of producing microcapsules of biopag-d in pectin | |
| RU2569736C1 (en) | Method of production of nanocapsules of adenine in sodium alginate | |
| RU2555824C1 (en) | Method for production of microcapsules of dry girasol extract in pectin | |
| RU2619331C2 (en) | Method of producing nanocapsules of umifenovir (arbidol) in sodium alginate | |
| RU2563618C2 (en) | Method of obtaining microcapsules of biopag-d in pectin | |
| RU2640130C2 (en) | Method for producing nanocapsules of dry extract of topinambur | |
| RU2550919C1 (en) | Method of production of nanocapsules of antibiotics in carrageenan | |
| RU2654229C1 (en) | Method for producing nanocapsules of vitamins in pectin | |
| RU2605614C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dry girasol extract | |
| RU2640127C2 (en) | Method for producing nanocapsules of dry extract of topinambur | |
| RU2632428C1 (en) | Method for obtaining of girasole dry extract nanocapules in xanthane gum | |
| RU2578403C2 (en) | Method of producing nanocapsules of cytokinins | |
| RU2640490C2 (en) | Method for producing nanocapules of dry extract of topinambour in gellan gum | |
| RU2622752C1 (en) | Method for spinage dry extract nanocapules production | |
| RU2634256C2 (en) | Method for producing nanocapules of dry extract of topinambur | |
| RU2595825C1 (en) | Method of producing potassium iodide nanocapsules in pectin | |
| RU2555472C2 (en) | Method of obtaining microcapsules of antioxidants in pectin | |
| RU2641190C1 (en) | Method for producing nanocapsules of dry extract of topinambur | |
| RU2609824C1 (en) | Method for obtaining nanocapsules of medications of penicillin goup in sodium alginate | |
| RU2564898C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of antibiotics | |
| RU2580613C1 (en) | Method of producing antibiotic nanocapsules in agar-agar | |
| RU2626821C1 (en) | Method for obtaining nanocapules of dry jerusalem artichoke extract |