RU2651771C1 - Means for treating ulcerous stomach disease - Google Patents
Means for treating ulcerous stomach disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2651771C1 RU2651771C1 RU2017118003A RU2017118003A RU2651771C1 RU 2651771 C1 RU2651771 C1 RU 2651771C1 RU 2017118003 A RU2017118003 A RU 2017118003A RU 2017118003 A RU2017118003 A RU 2017118003A RU 2651771 C1 RU2651771 C1 RU 2651771C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- ulcer
- coolant
- gastric
- gastric ulcer
- Prior art date
Links
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 title 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 12
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 claims description 7
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 6
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 14
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 4
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 3
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003562 morphometric effect Effects 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- BMUDPLZKKRQECS-UHFFFAOYSA-K 3-[18-(2-carboxyethyl)-8,13-bis(ethenyl)-3,7,12,17-tetramethylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoic acid iron(3+) hydroxide Chemical compound [OH-].[Fe+3].[N-]1C2=C(C)C(CCC(O)=O)=C1C=C([N-]1)C(CCC(O)=O)=C(C)C1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=C2 BMUDPLZKKRQECS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108010047320 Pepsinogen A Proteins 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001663 anti-spastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OBZHEBDUNPOCJG-SZTGPWMUSA-N carbenoxolone Chemical compound C([C@H]1C2=CC(=O)[C@@H]34)[C@](C)(C(O)=O)CC[C@@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@H]1[C@@]3(C)CC[C@@H](OC(=O)CCC(O)=O)C1(C)C OBZHEBDUNPOCJG-SZTGPWMUSA-N 0.000 description 1
- 229960000530 carbenoxolone Drugs 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 125000004387 flavanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002178 gastroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940109738 hematin Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000001175 peptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000010667 rosehip oil Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229930182493 triterpene saponin Natural products 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/22—Urine; Urinary tract, e.g. kidney or bladder; Intraglomerular mesangial cells; Renal mesenchymal cells; Adrenal gland
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно фармакологии, гастроэнтерологии. и может быть использовано для лечения язвенной болезни желудка.The invention relates to medicine, namely pharmacology, gastroenterology. and can be used to treat gastric ulcer.
Язвенная болезнь желудка - самая распространенная патология среди болезней желудочно-кишечного тракта.Peptic ulcer is the most common pathology among diseases of the gastrointestinal tract.
В терапии язвенной болезни желудка широко используются ксенобиотические средства, обладающие различными видами фармакологической активности - антибиотики, активные в отношении H.pylori, средства, снижающие секрецию желудка, антацидные средства, препараты тяжелых металлов, обладающие вяжущим действием, и др. Эти препараты являются средствами базисной терапии, проявляют высокую активность. Но они не лишены недостатков: при их применении, как правило, проявляются различные побочные эффекты (диспепсии, «рикошет» при отмене препарата). Кроме того, применение этих лекарственных средств недостаточно эффективно предотвращает рецидивы.In the treatment of gastric ulcer, xenobiotic agents with various types of pharmacological activity are widely used - antibiotics active against H. pylori, agents that reduce gastric secretion, antacids, heavy metal preparations with astringent effects, etc. These drugs are basic Therapies are highly active. But they are not without drawbacks: when they are used, as a rule, various side effects (dyspepsia, "rebound" when the drug is canceled) are manifested. In addition, the use of these drugs is not effective enough to prevent relapses.
Наряду с базисными средствами этиотропной терапии свое место в лечении язвенной болезни желудка находят средства природного происхождения. Такие средства обладают высокой эффективностью, поливалентностью действия и низкой токсичностью. Важным преимуществом является возможность применения этих средств в комбинированной терапии язвенной болезни любой этиологии как для профилактики, так и во время рецидивов.Along with the basic means of etiotropic therapy, agents of natural origin find their place in the treatment of gastric ulcer. Such agents have high efficiency, polyvalency and low toxicity. An important advantage is the possibility of using these agents in combination therapy of peptic ulcer of any etiology, both for prophylaxis and during relapses.
Известны лекарственные средства для лечения язвенной болезни желудка на основе природного сырья, а именно: облепиховое масло, масло шиповника, карбеноксолон, плантаглюцид, викалин, викаир и др. Эти средства обладают обволакивающим, антацидным, противовоспалительным и противоспастическим действием, увеличивают отделение защитной слизи, снижают пептическую активность желудочного сока, стимулируют регенерацию слизистой (Убеева И.П. - Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2009, - С. 299-300).Known medicines for the treatment of gastric ulcer based on natural raw materials, namely: sea buckthorn oil, rosehip oil, carbenoxolone, plantaglucid, vicalin, vicair, etc. These drugs have an enveloping, antacid, anti-inflammatory and anti-spastic effect, increase the separation of protective mucus, reduce peptic activity of gastric juice, stimulate the regeneration of the mucous membrane (Ubeeva I.P. - Bulletin of the All-Russian Scientific Research Center SB RAMS. 2009, - P. 299-300).
Наиболее близким по достигаемому результату прототипом являются средства из корней солодки голой (патент РФ 2000806), обладающие гастропротекторным действием. Глицирризиновая кислота, тритерпеновые сапонины и флаваноиды, содержащиеся в сырье, увеличивают образование защитного слоя слизи, покрывающего слизистую желудка. Стимулируют деление и дифференцировку клеток эпителия, угнетают переход пепсиногена в пепсин (Куркина А.В. // Фармация и фармакология. 2016. №2 (15) С. 26-40.). Таким образом, устойчивость слизистой к агрессивным факторам повышается.The closest to the achieved result prototype are funds from the roots of licorice naked (RF patent 2000806), with gastroprotective effect. Glycyrrhizic acid, triterpene saponins and flavanoids contained in raw materials increase the formation of a protective layer of mucus covering the gastric mucosa. Stimulate the division and differentiation of epithelial cells, inhibit the transition of pepsinogen to pepsin (Kurkina A.V. // Pharmacy and Pharmacology. 2016. No. 2 (15) S. 26-40.). Thus, the resistance of the mucosa to aggressive factors increases.
Недостатками названного средства являются сложный процесс получения лекарственного вещества из исходного сырья (Патент РФ №2082716), а также ряд побочных эффектов: влияние на электролитный балланс крови, что приводит к отекам и гипертонии; влияние на активность надпочечников (в частности, стимуляция выработки кортизола); снижение уровня тестостерона в крови; нежелательно использование препарата при беременности.The disadvantages of this tool are the complex process of obtaining a medicinal substance from the feedstock (RF Patent No. 2082716), as well as a number of side effects: the effect on the electrolyte blood balance, which leads to edema and hypertension; effect on adrenal gland activity (in particular, stimulation of cortisol production); decreased testosterone in the blood; use of the drug during pregnancy is undesirable.
Авторы предлагают новое средство для лечения язвенной болезни желудка, обладающее высоким терапевтическим действием.The authors propose a new tool for the treatment of gastric ulcer, which has a high therapeutic effect.
Техническим результатом заявляемого изобретения является расширение ассортимента средств для лечения язвенной болезни желудка.The technical result of the claimed invention is to expand the range of products for the treatment of gastric ulcer.
Технический результат достигается применением лиофильно высушенного гомогената тканей свиных почек для лечения язвенной болезни желудка.The technical result is achieved by the use of freeze-dried homogenate of porcine kidney tissue for the treatment of gastric ulcer.
Фармакологические свойства лиофильно высушенного гомогената тканей свиных почек для лечения язвенной болезни желудка найдены экспериментальным путем.The pharmacological properties of the lyophilized dried homogenate of porcine kidney tissue for the treatment of gastric ulcer have been found experimentally.
Эксперименты по изучению эффективности применения лиофильно высушенного гомогената тканей свиных почек для лечения язвенной болезни желудка были проведены на 10 самцах крыс Wistar (возраст 7-8 недель, масса 211-229 г), разделенных поровну на 2 группы: контрольная (моделирование язвенной болезни желудка) и подопытная (моделирование язвенной болезни желудка + введение средства).Experiments to study the effectiveness of lyophilized dried homogenate of porcine kidney tissue for the treatment of gastric ulcer were performed on 10 male Wistar rats (age 7-8 weeks, weight 211-229 g), equally divided into 2 groups: control (modeling of gastric ulcer) and experimental (modeling of gastric ulcer + administration of the drug).
Модель индометацинового повреждения слизистой желудка крыс воспроизводили путем однократного внутрижелудочного введения индометацина в дозе 60 мг/кг в 1 мл физиологического раствора. Лиофильно высушенный гомогенат тканей свиных почек вводили внутрижелудочно через зонд ежесуточно в течение 7 дней до моделирования индометацинового повреждения слизистой желудка в дозе 1,0 на крысу. Последнее введение приходилось за 1 ч до начала действия язвообразующего фактора. Животные контрольной группы получали эквиобъемные количества растворителя в соответствующих режимах введения.The model of indomethacin damage to the rat gastric mucosa was reproduced by a single intragastric administration of indomethacin at a dose of 60 mg / kg in 1 ml of physiological saline. Lyophilized dried pork kidney tissue homogenate was administered intragastrically through a tube daily for 7 days before modeling indomethacin damage to the gastric mucosa at a dose of 1.0 per rat. The last injection occurred 1 hour before the onset of the action of the ulcer-forming factor. Animals of the control group received equivolume amounts of solvent in the corresponding modes of administration.
По окончании эксперимента крыс подвергали эвтаназии, желудки извлекали, вскрывали по малой кривизне, промывали холодным физиологическим раствором и макроскопически с помощью лупы при ярком освещении определяли число и площадь деструкций, которые дифференцировали на точечные (0,5 мм) и крупные (2 мм и более). Подсчитывали среднее количество изъязвлений на одно животное в группе, процент животных с язвами.At the end of the experiment, the rats were euthanized, the stomachs were removed, opened according to the lesser curvature, washed with cold physiological saline, and the number and area of destruction, which were differentiated into point (0.5 mm) and large (2 mm and more), were determined macroscopically using a magnifier under bright lighting. ) We calculated the average number of ulcerations per animal in the group, the percentage of animals with ulcers.
Индекс Паулса (ИП) определяли, как интегральный показатель количества деструкций по формуле:The Pauls Index (PI) was determined as an integral indicator of the number of destruction according to the formula:
Противоязвенную активность (ПА) определяли как отношение индекса Паулса в контрольной группе к индексу Паулса в подопытной группе. Исследуемое средство считали активным, если ПА составляло 2 и более единиц.Antiulcer activity (PA) was defined as the ratio of the Pauls index in the control group to the Pauls index in the experimental group. The test agent was considered active if the PA was 2 or more units.
При микроскопическом исследовании проводили морфологическую оценку картины язвенной болезни в желудках экспериментальных животных. Для этого материал фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина. Препараты окрашивали гематоксилином и эозином. Гистохимическое выявление нейтральных мукополисахаридов осуществляли с помощью ШИК-реакции, кислые мукополисахариды выявляли при помощи окраски альциановым синим (рН-2,5). Плотность воспалительного инфильтрата подсчитывали в 1 мм2 при помощи окулярной сетки Автандилова Г.Г. Морфометрические измерения слизистой оболочки желудка (СОЖ) осуществляли при помощи морфометрической программы Image Tool 3.0. Статистический анализ проводили при помощи программы «Statistica for Windows 6.0». Рассчитывали среднее значение, стандартную ошибку, для выявления достоверности различий использовали критерий Манна-Уитни.Microscopic examination performed a morphological assessment of the pattern of peptic ulcer in the stomachs of experimental animals. For this, the material was fixed in a 10% solution of neutral formalin. The preparations were stained with hematoxylin and eosin. Histochemical detection of neutral mucopolysaccharides was carried out using the SIC reaction, acid mucopolysaccharides were detected by staining with alcian blue (pH-2.5). The density of the inflammatory infiltrate was counted in 1 mm 2 using the ocular grid Avtandilova G.G. Morphometric measurements of the gastric mucosa (coolant) were performed using the Image Tool 3.0 morphometric program. Statistical analysis was performed using the program "Statistica for Windows 6.0". The mean value, standard error were calculated, and the Mann-Whitney test was used to identify the significance of differences.
Результаты исследований представлены в примерах 1 и 2.The research results are presented in examples 1 and 2.
Пример 1.Example 1
Установлено, что у животных контрольной группы в СОЖ наблюдались явления выраженной язвенной болезни желудка.It was established that in animals of the control group in the coolant, phenomena of severe gastric ulcer were observed.
При макроскопическом исследовании поверхность СОЖ выглядит бугристой. На СОЖ отчетливо видны деструктивные изменения в виде пылевидных кровоизлияний, поверхностных эрозий, точечных и полосовидных язв и явления гиперемии. Деструктивные изменения выявлены у всех 5 экспериментальных животных. Количество язв и эрозий в желудке составляет от 8 до 17, в среднем число повреждений составляет 13,0±1,6. Индекс Паулса составил 13.In macroscopic examination, the surface of the coolant looks bumpy. On the coolant, destructive changes in the form of pulverized hemorrhages, superficial erosion, pitting and stripeous ulcers, and hyperemia are clearly visible. Destructive changes were detected in all 5 experimental animals. The number of ulcers and erosion in the stomach is from 8 to 17, on average, the number of injuries is 13.0 ± 1.6. The Pauls Index was 13.
При микроскопическом исследовании СОЖ выглядит атрофичной, железистый и покровно-ямочный эпителий находится в состоянии дистрофии. Толщина СОЖ составила 285,9±10,3 мкм. При гистохимическом исследовании по методу ШИК столбчатый эпителий поверхностных отделов СОЖ дает слабую реакцию на нейтральные мукополисахариды. Кислые мукополисахариды слабо выражены в клетках глубоких отделах желудочных ямок. Некротические изменения в язвенных дефектах достигают мышечного слоя. Дно язв представлено фибрином и гнойно-некротическими массами (Фиг. 1). Плотность воспалительного инфильтрата в подслизистом слое составила 4704,0±313,3 клетки в 1 мм2. Воспалительный инфильтрат представлен лимфоцитами, плазматическими клетками и большим количеством нейтрофилов.Microscopic examination of the coolant looks atrophic, the glandular and integumentary epithelium is in a state of dystrophy. The thickness of the coolant was 285.9 ± 10.3 μm. In a histochemical study using the SIC method, the columnar epithelium of the surface sections of the coolant gives a weak reaction to neutral mucopolysaccharides. Acid mucopolysaccharides are weakly expressed in the cells of the deep sections of the gastric fossa. Necrotic changes in ulcerative defects reach the muscle layer. The bottom of the ulcers is represented by fibrin and purulent-necrotic masses (Fig. 1). The density of the inflammatory infiltrate in the submucosal layer was 4704.0 ± 313.3 cells in 1 mm 2 . Inflammatory infiltrate is represented by lymphocytes, plasma cells and a large number of neutrophils.
В некоторых язвах отмечается отложения солянокислого гематина. В мышечном слое видны явления отека и умеренно выраженного воспаления. Сосуды полнокровны.In some ulcers, deposits of hematin hydrochloride are noted. In the muscle layer, the phenomena of edema and moderate inflammation are visible. The vessels are full-blooded.
Пример 2.Example 2
У животных, получавших лиофильно высушенный гомогенат тканей свиных почек, при макроскопическом исследовании рельеф СОЖ нормальный. Из 5 животных деструктивные изменения в СОЖ выявлены у 3. Они представлены пылевидными кровоизлияниями и очень мелкими точечными эрозиями. Количество эрозий составляет от 0 до 2, в среднем число повреждений составляет 1,2±0,5, что в 10,8 раза меньше, чем в контроле заболевания (р<0,001). Индекс Паулса составил 0,7, что в 18,6 раза меньше, чем в контроле заболевания (р<0,001). При микроскопическом исследовании СОЖ полностью восстановлена, клетки ее хорошо дифференцированы (Фиг. 2). Толщина СОЖ превысила уровень контрольной группы в 1,8 раза и составила 525,2±14,9 мкм (р<0,001). При гистохимическом исследовании по методу ШИК столбчатый эпителий поверхностных отделов СОЖ дает интенсивную реакцию на нейтральные мукополисахариды (Фиг. 3). Кислые мукополисахариды умеренно определяются в клетках глубоких отделов желудочных ямок (Фиг. 4). В подслизистом слое явлений выраженного воспаления не определяется. Плотность воспалительного инфильтрата составила 1280,0±118,7 мм2, что в 3,7 раза меньше, чем в контроле заболевания (р<0,001). Воспалительный инфильтрат составили лимфоциты, плазматические клетки и единичные нейтрофилы. Сосуды без явлений полнокровия.In animals treated with lyophilized dried homogenate of pork kidney tissue, a macroscopic examination of the coolant relief is normal. Of 5 animals, destructive changes in the coolant were detected in 3. They are represented by pulverized hemorrhages and very small point erosions. The amount of erosion is from 0 to 2, on average, the number of injuries is 1.2 ± 0.5, which is 10.8 times less than in the control of the disease (p <0.001). The Pauls index was 0.7, which is 18.6 times less than in the control of the disease (p <0.001). Microscopic examination of the coolant is completely restored, its cells are well differentiated (Fig. 2). The thickness of the coolant exceeded the level of the control group by 1.8 times and amounted to 525.2 ± 14.9 μm (p <0.001). When histochemical examination by the method of SEC columnar epithelium of the superficial sections of the coolant gives an intense reaction to neutral mucopolysaccharides (Fig. 3). Acid mucopolysaccharides are moderately determined in the cells of the deep sections of the gastric fossa (Fig. 4). In the submucosal layer of the phenomena of pronounced inflammation is not determined. The density of the inflammatory infiltrate was 1280.0 ± 118.7 mm 2 , which is 3.7 times less than in the control of the disease (p <0.001). Inflammatory infiltrate was composed of lymphocytes, plasma cells and single neutrophils. Vessels without the phenomena of plethora.
Таким образом, применение лиофильно высушенного гомогената тканей свиных почек в эксперименте проявило выраженное терапевтическое действие при лечении язвенной болезни желудка, проявившееся в почти 11-кратном снижении числа повреждений СОЖ, уменьшении в 3,7 раза плотности воспалительного инфильтрата и нормализации структурного и функционального состояния СОЖ.Thus, the use of freeze-dried homogenate of porcine kidney tissue in the experiment showed a pronounced therapeutic effect in the treatment of gastric ulcer, which manifested itself in an almost 11-fold decrease in the number of coolant injuries, a 3.7-fold decrease in the density of inflammatory infiltrate, and normalization of the structural and functional state of the coolant.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118003A RU2651771C1 (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Means for treating ulcerous stomach disease |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118003A RU2651771C1 (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Means for treating ulcerous stomach disease |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2651771C1 true RU2651771C1 (en) | 2018-04-23 |
Family
ID=62045349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017118003A RU2651771C1 (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Means for treating ulcerous stomach disease |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2651771C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155591C2 (en) * | 1997-01-28 | 2000-09-10 | Задионченко Владимир Семенович | Method of treatment of patients with stomach and duodenal intestine ulcer disease |
-
2017
- 2017-05-23 RU RU2017118003A patent/RU2651771C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155591C2 (en) * | 1997-01-28 | 2000-09-10 | Задионченко Владимир Семенович | Method of treatment of patients with stomach and duodenal intestine ulcer disease |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| БРЮХАНОВ В.М. и др. Опыт применения сырья из свиных почек для фармакологической коррекции экспериментального нефролитиаза. Бюллетень СО РАМН, Том 31, N3, 2011 г., с. 97-103. * |
| БРЮХАНОВ В.М. и др. Опыт применения сырья из свиных почек для фармакологической коррекции экспериментального нефролитиаза. Бюллетень СО РАМН, Том 31, N3, 2011 г., с. 97-103. ЖАРИКОВ А.Ю. и др. Экспериментальная апробация новой биомедицинской технологии. Сибирский научный медицинский журнал, том 35, N6, 2015, с. 45-51. * |
| ЖАРИКОВ А.Ю. и др. Экспериментальная апробация новой биомедицинской технологии. Сибирский научный медицинский журнал, том 35, N6, 2015, с. 45-51. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112691114B (en) | Application of momordica polysaccharide in preparation of medicine for treating ulcerative colitis and pharmaceutical preparation of momordica polysaccharide | |
| JP6542275B2 (en) | Composition for preventing or treating allergic skin diseases which comprises GPCR 19 agonist as an active ingredient {Composition for preventing or treating allergic dermatitis comprising GPCR 19 agonist as an active ingredient} | |
| CN110656166B (en) | Application of ANKRD22 as target in preparation of gastrointestinal mucosa repair protective agent | |
| CN114209810B (en) | Application of lycium barbarum glycopeptide in preparation of medicine for preventing or treating inflammatory bowel disease | |
| RU2651771C1 (en) | Means for treating ulcerous stomach disease | |
| EP2911679A2 (en) | Herbal composition for the prevention and treatment of tnf-alpha mediated diseases | |
| Liu et al. | Multifunctional hydrogel eye drops for synergistic treatment of ocular inflammatory disease | |
| WO2021017339A1 (en) | Application of hydroxysafflor yellow a in preparation of medication for treatment or adjuvant treatment of obesity disease | |
| CN113940945A (en) | Application of houttuynia polysaccharide in preparation of medicine for preventing and treating inflammatory bowel disease | |
| WO2021042274A1 (en) | Traditional chinese and western medicine composition for treating osteoarthritis | |
| RU2652339C1 (en) | Process for preparation of a peptide agent with antilithogenic effect | |
| RU2688187C1 (en) | Pharmacological agent for the treatment of gastric ulcer | |
| WO2022178967A1 (en) | Pharmaceutical composition of forskolin-isoforskolin and pentacyclic triterpenoid compound, and application thereof | |
| Negi et al. | In vivo models of understanding inflammation (in vivo methods for inflammation) | |
| CN114831959A (en) | Drug delivery system based on thalidomide nanocrystals, preparation method and application | |
| RU2687561C1 (en) | Remedy for the treatment of gastric ulcer | |
| CN109096360B (en) | Small molecule compound for treating rheumatoid arthritis and application thereof | |
| KR101142803B1 (en) | The use of zinc acexamate for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory bowel disease in human beings | |
| CN114712351B (en) | Application of rhynchophylline in preparation of medicines for treating inflammatory enteritis | |
| Deng et al. | Tetramethylpyrazine-loaded electroconductive hydrogels promote tissue repair after spinal cord injury by protecting the blood–spinal cord barrier and neurons | |
| Zheng et al. | The role of pyroptosis in metabolism and metabolic disease | |
| CN115414369B (en) | Application of cucurbitacin C in preparation of medicines for preventing or treating inflammatory bowel disease | |
| CN104042696B (en) | A kind of Chinese medicine extract for the treatment of bile reflux gastritis and uses thereof | |
| CN114306594A (en) | Application of desulzumab ozogamicin in preparation of medicine for treating knee osteoarthritis | |
| Erkinovna et al. | Anti-ulcer Effect of Megosin in A Model of Acute Experimental Colitis in RATS |