RU2648985C1 - Method for increasing octane number - Google Patents
Method for increasing octane number Download PDFInfo
- Publication number
- RU2648985C1 RU2648985C1 RU2017129014A RU2017129014A RU2648985C1 RU 2648985 C1 RU2648985 C1 RU 2648985C1 RU 2017129014 A RU2017129014 A RU 2017129014A RU 2017129014 A RU2017129014 A RU 2017129014A RU 2648985 C1 RU2648985 C1 RU 2648985C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gasoline
- octane number
- porous base
- euro
- points
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 4
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 claims description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 description 5
- 102200118166 rs16951438 Human genes 0.000 description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150076749 C10L gene Proteins 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N pentanal Chemical compound CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N cobalt phthalocyanine Chemical compound [Co+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- -1 sodium tetrachloroaluminate Chemical compound 0.000 description 1
- 229910001538 sodium tetrachloroaluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
- C10L1/06—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for spark ignition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к адсорбционной очистке товарных бензинов и бензиновых фракций, при этом происходит увеличение октанового числа не менее чем на 2 пункта.The invention relates to adsorption purification of commercial gasolines and gasoline fractions, while there is an increase in the octane number by at least 2 points.
Изобретение может быть использовано в нефтяной и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности.The invention can be used in the oil and refining industries.
Из существующего уровня техники известен способ очистки бензинов от непредельных и сернистых соединений в присутствии алюминийсодержащего катализатора с последующим выделением целевого продукта исходным бензином, при этом алкилируют одноатомные фенолы на тетрахлоралюминате натрия при температуре 70-130°С и атмосферном давлении (см. патент РФ №2101323, МПК C10G 45/02, C10G 29/20, С07С 37/14).The prior art method for the purification of gasolines from unsaturated and sulfur compounds in the presence of an aluminum-containing catalyst, followed by the isolation of the target product with starting gasoline, in this case monatomic phenols are alkylated with sodium tetrachloroaluminate at a temperature of 70-130 ° C and atmospheric pressure (see RF patent No. 2101323 IPC C10G 45/02, C10G 29/20, C07C 37/14).
Недостатками такого процесса очистки являются использование алюминийсодержащего катализатора и необходимость применения побочных продуктов реакции.The disadvantages of this purification process are the use of an aluminum-containing catalyst and the need for by-products of the reaction.
Другим вариантом повышения октанового числа бензина является использование различных антидетонационных присадок. К базовому топливу добавляют присадку в концентрации 0,1-5,0 мас. %, которая может содержать силикон, гексаметилентетрамин, жирные кислоты, валериановый альдегид, метилизопропилкетон, метил-трет-бутиловый эфир, изобутанол, толуол и другие химические соединения (см. патент РФ №2101327, МПК C10L 1/18, патент РФ №2032708, МПК C10L 1/18).Another option to increase the octane rating of gasoline is to use various antiknock additives. Additive is added to the base fuel in a concentration of 0.1-5.0 wt. %, which may contain silicone, hexamethylene tetramine, fatty acids, valeric aldehyde, methyl isopropyl ketone, methyl tert-butyl ether, isobutanol, toluene and other chemical compounds (see RF patent No. 2101327, IPC C10L 1/18, RF patent No. 2032708, IPC C10L 1/18).
Недостатками такого способа являются необходимость приготовления и сложность стабилизации многокомпонентного состава антидетонационной присадки. Полученные бензины не всегда соответствуют жестким экологическим нормам (EURO-3, EURO-4, EURO-5).The disadvantages of this method are the need for preparation and the difficulty of stabilizing the multicomponent composition of the antiknock additive. The resulting gasolines do not always comply with stringent environmental standards (EURO-3, EURO-4, EURO-5).
Наиболее близким аналогом является способ очистки бензинов от меркаптанов, где для адсорбционной очистки бензинов от меркаптанов используют активированный углеродно-волокнистый материал с нанесенным на него фталоцианином кобальта, обладающего каталитическими свойствами (см. патент РФ №2163250, МПК C10G 29/06, C10G 27/10, C10G 27/06).The closest analogue is a method for purifying gasolines from mercaptans, where activated carbon fiber material with catalytic phthalocyanine coated with catalytic properties is applied to it for adsorption purification of gasolines from mercaptans (see RF patent No. 2163250, IPC C10G 29/06, C10G 27 / 10, C10G 27/06).
Данный способ обладает рядом недостатков, что связано с необходимостью получения фталоцианина кобальта и необходимостью его нанесения на волокнистый материал [А.Б. Килимник. Синтез производных фталоцианинов кобальта: монография / А.Б. Килимник, Е.Ю. Кондракова - Тамбов: Изд-во Тамб. гос. техн. унта, 2008. - 96 с. - ISBN 978-5-8265-0757-5].This method has several disadvantages, which is associated with the need to obtain cobalt phthalocyanine and the need for its application to fibrous material [AB Kilimnik. Synthesis of derivatives of cobalt phthalocyanines: monograph / A.B. Kilimnik, E.Yu. Kondrakova - Tambov: Publishing house of Tamb. state tech. Unta, 2008 .-- 96 s. - ISBN 978-5-8265-0757-5].
Технической задачей настоящего изобретения является создание способа повышения октанового числа бензина не менее чем на 2,5-3 пункта, при этом полученный в результате очистки бензин должен соответствовать экологическим нормам (EURO-3, EURO-4, EURO-5).The technical task of the present invention is to provide a method for increasing the octane number of gasoline by at least 2.5-3 points, while the gasoline obtained as a result of purification must comply with environmental standards (EURO-3, EURO-4, EURO-5).
Поставленная задача решается тем, что способ получения увеличения октанового числа бензина на 2,5-3 пункта, согласно решению, заключается в пропускании бензина через пористую основу, которая содержит в себе адсорбирующий материал из многослойных углеродных нанотрубок. При этом для достижения требуемого результата достаточно однократной очистки.The problem is solved in that the method of obtaining an increase in the octane number of gasoline by 2.5-3 points, according to the solution, consists in passing gasoline through a porous base, which contains an absorbent material from multilayer carbon nanotubes. Moreover, to achieve the desired result, a single cleaning is sufficient.
Может проводиться многократное пропускание через фильтр.Multiple pass through the filter can be carried out.
В качестве материала пористой основы может использоваться, например, минеральная стекловата, искусственная шелковая вата, искусственная базальтовая вата.As the material of the porous base can be used, for example, mineral glass wool, artificial silk wool, artificial basalt wool.
Отличительным признаком является то, что для увеличения октанового числа бензина его пропускают через пористую основу органического или минерального происхождения, которая заполнена адсорбентом. Обычно такая основа обладает мелковолокнистой структурой с тончайшими взаимно-переплетающимися волокнами и может содержать множество воздушных каналов и пор. В качестве материала адсорбента используются многослойные углеродные нанотрубки (МУНТ) (средний диаметр ~20-50 нм, а длина может достигать ~1 мкм).A distinctive feature is that to increase the octane number of gasoline, it is passed through a porous base of organic or mineral origin, which is filled with an adsorbent. Typically, such a base has a finely fibrous structure with the finest interwoven fibers and may contain many air channels and pores. Multilayer carbon nanotubes (MWCNTs) are used as the adsorbent material (average diameter ~ 20–50 nm, and the length can reach ~ 1 μm).
Указанные отличительные признаки предлагаемого способа в сравнении с известным уровнем техники определяют его соответствие условиям «Новизна» и «Изобретательский уровень».These distinctive features of the proposed method in comparison with the prior art determine its compliance with the conditions of "Novelty" and "Inventive step".
Изобретение поясняется Фиг. 1, на которой представлена схема установки для очистки бензина с помощью адсорбента с использованием углеродных нанотрубок, гдеThe invention is illustrated in FIG. 1, which shows a diagram of a plant for cleaning gasoline using an adsorbent using carbon nanotubes, where
1 - исходный бензин,1 - source gasoline,
2 - адсорбент из углеродных нанотрубок,2 - adsorbent from carbon nanotubes,
3 - вентиль,3 - valve
4 - очищенный бензин.4 - refined gasoline.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Процесс очистки проводится в три этапа:The cleaning process is carried out in three stages:
1 - подготовка сорбента,1 - preparation of the sorbent,
2 - заполнение пористой основы,2 - filling the porous base,
3 - пропускание бензиновой основы через фильтр.3 - passing a gasoline base through a filter.
Подготовка сорбента заключается в следующем: делается навеска из МУНТ в количестве 0,4 грамма (такого количества хватает для очистки 12-15 литров бензина) и растворяется в деионизованной воде в соотношении 1:20, затем полученная смесь подвергается воздействию ультразвука (частота 22 кГц) в течение 30 минут при температуре ~75°С. После УЗ обработки полученную жидкость процеживают через фильтрованную бумагу с размерами пор ~10-15 мкм, полученная суспензия может не оседать в течение недели.The preparation of the sorbent is as follows: a weighed portion of MWCNTs is made in an amount of 0.4 grams (this amount is enough to purify 12-15 liters of gasoline) and dissolved in deionized water in a ratio of 1:20, then the resulting mixture is exposed to ultrasound (frequency 22 kHz) for 30 minutes at a temperature of ~ 75 ° C. After ultrasonic treatment, the resulting liquid is filtered through filtered paper with pore sizes of ~ 10-15 μm, the resulting suspension may not settle for a week.
Затем необходимо заполнить пористую основу жидкой суспензией, которая содержит МУНТ. Делается это путем пропитки, причем этот процесс повторяется несколько раз с чередованием процесса сушки в печке при температуре 85-120°С (в зависимости от материала пористой основы) в течение двух часов.Then it is necessary to fill the porous base with a liquid suspension that contains MWCNTs. This is done by impregnation, and this process is repeated several times with alternating the drying process in the oven at a temperature of 85-120 ° C (depending on the material of the porous base) for two hours.
После получения адсорбирующей основы собираем фильтр, состоящий из стеклянной колонны, в которой половина объема заполнена пористой основой с адсорбентом. Подача бензина происходит сверху. Бензин под действием силы тяжести опускается вниз, проходя через пористую основу, где взаимодействует с адсорбентом. Очищенный бензин собирается внизу. Скорость фильтрации зависит от количества и материала пористой основы. Для повышения степени очистки бензина возможно многократное пропускание через фильтр.After receiving the absorbent base, we collect a filter consisting of a glass column in which half of the volume is filled with a porous base with an adsorbent. Gas supply takes place from above. Gasoline under the influence of gravity falls down, passing through a porous base, where it interacts with the adsorbent. Refined gas is collected below. The filtration rate depends on the quantity and material of the porous base. To increase the degree of purification of gasoline, multiple passage through the filter is possible.
Процесс регенерации фильтра зависит в основном от материала пористой основы: при использовании минеральной пористой структуры, пропитанной адсорбентом, необходимо проводить сушку при температуре 120-150°С в течение 1 часа, при использовании материала для пористой основы из натурального сырья сушку проводить при температуре 80-85°С в течение 2 часов.The filter regeneration process depends mainly on the material of the porous base: when using a mineral porous structure impregnated with an adsorbent, it is necessary to carry out drying at a temperature of 120-150 ° C for 1 hour, when using a material for a porous base from natural raw materials, drying should be carried out at a temperature of 80- 85 ° C for 2 hours.
Предлагаемый способ был апробирован в лабораторных условиях. В ходе исследований были получены следующие результаты:The proposed method has been tested in laboratory conditions. In the course of the research, the following results were obtained:
1 - при использовании в качестве пористой структуры натуральной хлопковой ваты, а в качестве адсорбента МУНТ в объемном соотношении (25:1) при однократной очистке было получено увеличение октанового числа бензина марки АИ-92 на 2,5 пункта,1 - when using natural cotton wool as a porous structure, and as an adsorbent for MWNTs in a volume ratio (25: 1) with a single cleaning, an increase in the octane number of AI-92 gasoline by 2.5 points was obtained,
2 - при использовании в качестве пористой структуры натуральной хлопковой ваты, а в качестве адсорбента МУНТ в объемном соотношении (25:1) при двукратной очистке октановое число бензина марки АИ-92 было увеличено на 2,8 пункта.2 - when using natural cotton wool as a porous structure, and as an adsorbent for MWCNTs in a volume ratio (25: 1) with double purification, the octane number of AI-92 gasoline was increased by 2.8 points.
Таким образом, предложенный в настоящем изобретении способ повышения октанового числа позволяет качественно улучшать характеристики бензина до уровня марок бензинов более высокой ценовой категории, что обуславливает соответствие заявленного изобретения условию «Промышленная применимость».Thus, the method of increasing the octane number proposed in the present invention allows to qualitatively improve the characteristics of gasoline to the level of gasoline grades of a higher price category, which determines the compliance of the claimed invention with the condition "Industrial applicability".
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017129014A RU2648985C1 (en) | 2017-08-14 | 2017-08-14 | Method for increasing octane number |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017129014A RU2648985C1 (en) | 2017-08-14 | 2017-08-14 | Method for increasing octane number |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2648985C1 true RU2648985C1 (en) | 2018-03-29 |
Family
ID=61867342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017129014A RU2648985C1 (en) | 2017-08-14 | 2017-08-14 | Method for increasing octane number |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2648985C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163250C2 (en) * | 1999-04-12 | 2001-02-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Adsorption method for removing mercaptans from gasolines |
| CN101433819A (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | Desulphurization sorbent composition |
-
2017
- 2017-08-14 RU RU2017129014A patent/RU2648985C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163250C2 (en) * | 1999-04-12 | 2001-02-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Adsorption method for removing mercaptans from gasolines |
| CN101433819A (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | Desulphurization sorbent composition |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Sara Safari Kish et al, Increasing the octane of gasoline using functionalized carbon nanotubes, Applied Surface Science, 2010 pages 3472-3477. * |
| М.М.ТОМИШКО И ДР., МНОГОСЛОЙНЫЕ УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, РОС. ХИМ. Ж., 2008 Т. LII. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3537581B2 (en) | Mercury adsorbent | |
| Le Leuch et al. | Hydrogen sulfide adsorption and oxidation onto activated carbon cloths: applications to odorous gaseous emission treatments | |
| JP4925653B2 (en) | Method for producing liquefied fuel gas composition | |
| JP5841811B2 (en) | Porous material, siloxane remover and filter using the same | |
| Singh et al. | Adsorption potential of biochar obtained from pyrolysis of raw and torrefied Acacia nilotica towards removal of methylene blue dye from synthetic wastewater | |
| US20070175797A1 (en) | Hydrodesulfurization Catalyst for Petroleum Hydrocarbons and Process for Hydrodesulfurization Using the Same | |
| Manap et al. | Adsorption isotherm and kinetic study of gas-solid system of formaldehyde on oil palm mesocarp bio-char: pyrolysis effect | |
| JP5841810B2 (en) | Porous material, siloxane remover and filter using the same | |
| JP2007308564A (en) | Hydrogenation purification method | |
| JP5189740B2 (en) | Hydrorefining method | |
| KR101362950B1 (en) | Hydrorefining process | |
| RU2648985C1 (en) | Method for increasing octane number | |
| Al-Ghouti et al. | Minimisation of organosulphur compounds by activated carbon from commercial diesel fuel: Mechanistic study | |
| Nadeem et al. | Conventional and advanced purification techniques for crude biodiesel–a critical review | |
| Trisunaryanti et al. | Synthesis of ni/mesoporous silica-alumina using sidoarjo mud and bovine bone gelatin template for hydrocracking of waste lubricant | |
| Liu et al. | Thermal stabilities of MCM-41-modified Pd/Al2O3 for ethanol adsorption and oxidation | |
| Ibrahim et al. | Desulfurization and kinetic study of diesel fuel by batch adsorption on activated carbon | |
| JP2010222579A (en) | Surface modified sorbent | |
| RU2738720C1 (en) | Method of producing adsorbent for removal of lower sulfur compounds from liquid hydrocarbon material | |
| JP6910955B2 (en) | Composite gas adsorbent, adsorption filter using it, and method for manufacturing composite gas adsorbent | |
| JP4409996B2 (en) | Process for producing low sulfur catalytic cracking gasoline | |
| RU2691071C1 (en) | Method of preparing sorption catalyst for removing chlorine and method of removing organochloride compounds | |
| JP5303123B2 (en) | Adsorbent and combustible gas treatment method | |
| Iguchi et al. | Preparation of sulfur-impregnated carbonaceous filter with high heavy metal adsorption capacity | |
| CA2641835A1 (en) | Adsorbents for denitrogenation/desulfurization of hydrocarbon oils and methods of producing |