RU2641599C1 - Method for obtaining of spider plant herbal extract - Google Patents

Method for obtaining of spider plant herbal extract Download PDF

Info

Publication number
RU2641599C1
RU2641599C1 RU2017102848A RU2017102848A RU2641599C1 RU 2641599 C1 RU2641599 C1 RU 2641599C1 RU 2017102848 A RU2017102848 A RU 2017102848A RU 2017102848 A RU2017102848 A RU 2017102848A RU 2641599 C1 RU2641599 C1 RU 2641599C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extract
chlorophytum
temperature
hours
minus
Prior art date
Application number
RU2017102848A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людмила Дмитриевна Тимченко
Надежда Ивановна Бондарева
Игорь Владимирович Ржепаковский
Юлия Михайловна Добрыня
Светлана Суреновна Аванесян
Сергей Иванович Писков
Давид Александрович Арешидзе
Марина Николаевна Сизоненко
Галина Николаевна Блажнова
Светлана Сергеевна Лионова
Валерий Николаевич Вакулин
Мария Александровна Козлова
Original Assignee
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет" filed Critical федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет"
Priority to RU2017102848A priority Critical patent/RU2641599C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2641599C1 publication Critical patent/RU2641599C1/en

Links

Abstract

FIELD: pharmacology.
SUBSTANCE: method for obtaining of an extract from spider plant leaves (Chlorophytum comosum) with prebiotic effect, wherein spider plant leaves are continuously washed under running water, then placed in the refrigerator chamber, crushed, again placed in the refrigerator chamber, freez-dried, then extraction is performed for which the freeze-dried leaves are placed in 70% ethyl alcohol, then in a thermostatic shaker, then pulled out and left at a room temperature; the first extract is filtered, then extraction of the processed raw material is repeated twice similar to the first one, then three extracts obtained are combined and concentrated on a rotary evaporator until complete removal of alcohol, the concentrated extract is autoclaved under certain conditions.
EFFECT: method allows to obtain an extract having prebiotic properties, stimulating growth and development of normal microflora.
2 tbl, 4 ex

Description

Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности способу получения биологически активного экстракта с пребиотическим эффектом из растения хлорофитум хохлатый (Chlorophytum comosum), и может быть использовано в пищевой, химико-фармацевтической, медицинской и биотехнологической промышленности.The invention relates to biotechnology and agriculture, in particular to a method for producing a biologically active extract with a prebiotic effect from a chlorophytum crested plant (Chlorophytum comosum), and can be used in the food, chemical, pharmaceutical, medical and biotechnological industries.

Уровень техникиState of the art

Известен способ использования растения хлорофитум (Chlorophytum borivilianum) для получения фитостеролов и сапонинов, который заключается в предварительной культивации клеток корней растения in vitro в специальной питательной среде, содержащей 0,001-0,2% колхицина, с целью получения полиплоидных клеток, последующей их лиофилизации, приготовлении спиртового экстракта и его фильтрации (см. патент на изобретение WO 2015102018 А1).A known method of using the plant chlorophytum (Chlorophytum borivilianum) to obtain phytosterols and saponins, which consists in preliminary cultivation of plant root cells in vitro in a special nutrient medium containing 0.001-0.2% colchicine, in order to obtain polyploid cells, their subsequent lyophilization, preparation alcohol extract and its filtration (see patent for the invention WO 2015102018 A1).

Недостатком этого способа является сложный технологический процесс, а также неизвестно его пребиотическое действие.The disadvantage of this method is the complex technological process, as well as its prebiotic effect is unknown.

Известен способ применения растения хлорофитум (Chlorophytum laxum) для приготовления лечебных таблеток, который заключается в том, что травянистую часть растения пропитывают спиртом, нагревают и возгоняют дважды, затем фильтруют и концентрируют при повышенном давлении при температуре ниже плюс 80°C, сушат, измельчают и просеивают, добавляют крахмал, этанол используют как смешивающий агент, образовавшиеся гранулы просеивают, добавляют тальк и стеарат магния, формируют таблетки под прессом (см. патент на изобретение CN 1965992 А).A known method of using the plant chlorophytum (Chlorophytum laxum) for the preparation of therapeutic tablets, which consists in the fact that the grassy part of the plant is impregnated with alcohol, heated and sublimated twice, then filtered and concentrated under elevated pressure at a temperature below + 80 ° C, dried, ground and sieved, added starch, ethanol is used as a mixing agent, the granules formed are sieved, talc and magnesium stearate are added, tablets are formed under pressure (see patent for invention CN 1965992 A).

Недостатком этого способа является сложный технологический процесс, не до конца раскрытый потенциал сырья, а также неизвестно его пребиотическое действие.The disadvantage of this method is the complex technological process, the raw material potential is not fully disclosed, and its prebiotic effect is also unknown.

Известен способ применения растения хлорофитум (Chlorophytum borivilianum) для изготовления фармацевтической композиции, который заключается в том, что сок растения или его экстракт смешивают с сахарозой, ароматизатором и сорбатом, растворяют в 200 мл воды, доводят рН раствора до значения 3.0-3.5 с помощью лимонной кислоты с последующим добавлением ксантановой камеди, перемешивают, фильтруют и нагревают раствор до плюс 80°C (см. патент на изобретение WO 2008020451 A2).A known method of using the plant chlorophytum (Chlorophytum borivilianum) for the manufacture of a pharmaceutical composition, which consists in the fact that the juice of a plant or its extract is mixed with sucrose, flavoring and sorbate, dissolved in 200 ml of water, adjusted to pH 3.0-3.5 with lemon acids, followed by the addition of xanthan gum, mix, filter and heat the solution to plus 80 ° C (see patent patent WO 2008020451 A2).

Недостатком этого способа является сложный технологический процесс, а также неизвестно его пребиотическое действие.The disadvantage of this method is the complex technological process, as well as its prebiotic effect is unknown.

Известен способ использования растений рода Chlorophytum для приготовления композиции для борьбы с ожирением и восстановления здоровья, который заключается в том, что водный, спиртовой или приготовленный любым известным способом экстракт корней Chlorophytum соединяют с сопутствующими компонентами, придают любую необходимую фармацевтическую форму (таблетки, сироп, эликсир или капсулы) и применяют в соответствующих дозах в медицинских целях (см. патент на изобретение СА 2580926 А1).There is a method of using plants of the genus Chlorophytum to prepare a composition for combating obesity and restoring health, which consists in combining the aqueous, alcoholic, or Chlorophytum root extract prepared by any known method with the accompanying components, giving any necessary pharmaceutical form (tablets, syrup, elixir or capsules) and used in appropriate doses for medical purposes (see patent for invention CA 2580926 A1).

Недостатком этого способа является недостаточное раскрытие технологической сущности, отсутствие пребиотического эффектаThe disadvantage of this method is the lack of disclosure of the technological essence, the absence of a prebiotic effect

Наиболее близким по технической сущности и принятым авторами за прототип, является способ использования растения Chlorophytum borivilianum для получения фармацевтической композиции с иммуномодулирующим действием, который заключается в том, что высушенные клубни растения экстрагируют двадцатью объемами воды (20 мл на г сухой массы) при комнатной температуре в течение 12 ч при постоянном перемешивании и фильтруют. Затем остаток повторно экстрагируют по описанному выше принципу. Два фильтрата соединяют вместе, добавляют этанол до насыщения 80%, содержимое тщательно перемешивают и выдерживают в течение 6 ч при комнатной температуре. Осажденный полисахарид извлекают, растворяют в воде и фильтруют. Фильтрат представляет собой водный экстракт водорастворимой полисахаридной фракции неочищенного полисахарида. Затем его дополнительно очищают путем обработки 6% трихлоруксусной кислотой, осадок центрифугируют и отбрасывают. Супернатант осаждают этанолом, чтобы восстановить легко солюбилизируемый полисахарид (см. патент на изобретение WO 2007113646 А2).The closest in technical essence and accepted by the authors for the prototype is a method of using the plant Chlorophytum borivilianum to obtain a pharmaceutical composition with immunomodulatory effect, which consists in the fact that the dried tubers of the plant are extracted with twenty volumes of water (20 ml per g dry weight) at room temperature in for 12 hours with constant stirring and filtered. Then the residue is re-extracted according to the principle described above. The two filtrates are combined together, ethanol is added to saturation of 80%, the contents are thoroughly mixed and kept for 6 hours at room temperature. The precipitated polysaccharide is recovered, dissolved in water and filtered. The filtrate is an aqueous extract of a water-soluble polysaccharide fraction of the crude polysaccharide. Then it is further purified by treatment with 6% trichloroacetic acid, the precipitate is centrifuged and discarded. The supernatant is precipitated with ethanol to recover the easily solubilizable polysaccharide (see patent patent WO 2007113646 A2).

Недостатком данного способа является не выявленное пребиотическое действие конечного продукта.The disadvantage of this method is the undetected prebiotic effect of the final product.

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа получения экстракта из растения хлорофитум хохлатый (Chlorophytum comosum), а также расширение ассортимента пребиотических средств, получаемых в виде экстракта из растительного сырья, обладающих биологической активностью.The objective of the invention is to develop a method for producing an extract from a plant chlorophytum crested (Chlorophytum comosum), as well as expanding the range of prebiotic agents obtained in the form of an extract from plant materials with biological activity.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого способа, сводится к получению дешевого и эффективного биологически активного экстракта из легкодоступного сырья растения Хлорофитум хохлатый, применение которого приводит к избирательной стимуляции роста и развитию нормальной микрофлоры кишечника, в результате чего оказывается благоприятное воздействие на организм в целом.The technical result that can be achieved using the proposed method is to obtain a cheap and effective biologically active extract from readily available raw materials of the plant Chlorophytum crested, the use of which leads to selective stimulation of growth and the development of normal intestinal microflora, resulting in a beneficial effect on the body in whole.

Технический результат достигается с помощью способа получения экстракта из листьев хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), включающего их непрерывное промывание под проточной водой в течение 5…10 минут, помещение в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчение до размеров 0,5…2 см, помещение в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов. Проводят экстракцию: лиофилизированные листья заливают 70% этиловым спиртом в соотношении 1:25, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют, концентрируют на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.The technical result is achieved using the method of extract from the leaves of crested chlorophytum (Chlorophytum comosum), including their continuous washing under running water for 5 ... 10 minutes, placed in a refrigerator at a temperature of + 4 ... plus 6 ° C for 4 ... 5 days, grinding to a size of 0.5 ... 2 cm, placed in a freezer at a temperature of minus 38 ... minus 40 ° C for 48 ... 50 hours, freeze-drying at a working pressure in the sublimator of 70 ... 80 Pa, a condenser temperature of minus 45 ... minus 50 ° C and a total drying cycle of 30-35 hours. Extraction is carried out: lyophilized leaves are poured with 70% ethyl alcohol in a ratio of 1:25, placed in a thermostat-shaker at a temperature of plus 70 ... plus 72 ° C and a stirring speed of 125 ... 130 rpm for 1 ... 1.5 hours, then removed from thermostat and left at room temperature for 24 ... 26 hours. The first extract is filtered. Next, the extraction of the processed raw materials is repeated twice similarly to the extraction described above. The three extracts obtained are combined, concentrated on a rotary evaporator at a bath temperature of plus 50 ... plus 52 ° C and a vacuum of 7 mbar until the alcohol is completely removed. The concentrated extract is autoclaved at a temperature of plus 121 ° C for 10 ... 15 minutes

Таким образом, технический результат достигается за счет оптимальных параметров приготовления экстракта, позволяющих перенести в конечный продукт как можно больше биологически активных веществ из исходного растительного сырья.Thus, the technical result is achieved due to the optimal parameters of the preparation of the extract, allowing to transfer as much biologically active substances from the original plant material as possible to the final product.

Осуществление изобретенияThe implementation of the invention

Примеры конкретного выполнения способа получения экстракта из наземной части хлорофитума хохлатого.Examples of specific performance of the method of obtaining an extract from the terrestrial part of chlorophytum crested.

Пример 1Example 1

Сырье для экстракта предварительно обрабатывается следующим образом: листья хлорофитума хохлатого промываются под проточной водой в течение 5…10 минут, помещаются в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчаются до размеров 0,5…2 см, помещаются в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, проходят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов.The raw material for the extract is pre-processed as follows: the leaves of crested chlorophytum are washed under running water for 5 ... 10 minutes, placed in a refrigerator at a temperature of plus 4 ... plus 6 ° C for 4 ... 5 days, crushed to a size of 0.5 ... 2 cm are placed in the freezer at a temperature of minus 38 ... minus 40 ° C for 48 ... 50 hours, pass freeze-drying at a working pressure in the sublimator of 70 ... 80 Pa, a condenser temperature of minus 45 ... minus 50 ° C and a total drying cycle of 30-35 hours.

Лиофилизированные листья хлорофитума хохлатого заливают 50% этиловым спиртом в соотношении 1:25, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.Lyophilized leaves of crested chlorophytum are poured with 50% ethyl alcohol in a ratio of 1:25, placed in a shaker thermostat at a temperature of plus 70 ... plus 72 ° C and a stirring speed of 125 ... 130 rpm for 1 ... 1.5 hours, then removed from the thermostat and left at room temperature for 24 ... 26 hours. The first extract is filtered. Next, the extraction of the processed raw materials is repeated twice similarly to the extraction described above. The three extracts obtained are combined and concentrated on a rotary evaporator at a bath temperature of plus 50 ... plus 52 ° C and a vacuum of 7 mbar until the alcohol is completely removed. The concentrated extract is autoclaved at a temperature of plus 121 ° C for 10 ... 15 minutes

В конечном экстракте спектрофотометрическим методом измеряли концентрацию флавоноидов, так как они являются биологически активными и основными действующими веществами растительных экстрактов. Итоговая концентрация составила 8,6 мг на 100 мл экстракта.In the final extract, the concentration of flavonoids was measured by spectrophotometric method, since they are biologically active and the main active substances of plant extracts. The final concentration was 8.6 mg per 100 ml of extract.

Пример 2Example 2

Сырье для экстракта предварительно обрабатывается следующим образом: листья хлорофитума хохлатого промываются под проточной водой в течение 5…10 минут, помещаются в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчаются до размеров 0,5…2 см, помещаются в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, проходят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов.The raw material for the extract is pre-processed as follows: the leaves of crested chlorophytum are washed under running water for 5 ... 10 minutes, placed in a refrigerator at a temperature of plus 4 ... plus 6 ° C for 4 ... 5 days, crushed to a size of 0.5 ... 2 cm are placed in the freezer at a temperature of minus 38 ... minus 40 ° C for 48 ... 50 hours, pass freeze-drying at a working pressure in the sublimator of 70 ... 80 Pa, a condenser temperature of minus 45 ... minus 50 ° C and a total drying cycle of 30-35 hours.

Лиофилизированные листья хлорофитума хохлатого заливают 50% этиловым спиртом в соотношении 1:15, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.Lyophilized leaves of crested chlorophytum are poured with 50% ethyl alcohol in a ratio of 1:15, placed in a shaker thermostat at a temperature of plus 70 ... plus 72 ° C and a stirring speed of 125 ... 130 rpm for 1 ... 1.5 hours, then removed from the thermostat and left at room temperature for 24 ... 26 hours. The first extract is filtered. Next, the extraction of the processed raw materials is repeated twice similarly to the extraction described above. The three extracts obtained are combined and concentrated on a rotary evaporator at a bath temperature of plus 50 ... plus 52 ° C and a vacuum of 7 mbar until the alcohol is completely removed. The concentrated extract is autoclaved at a temperature of plus 121 ° C for 10 ... 15 minutes

В конечном экстракте спектрофотометрическим методом измеряли концентрацию флавоноидов, так как они являются биологически активными и основными действующими веществами растительных экстрактов. Итоговая концентрация флавоноидов составила 8,5 мг на 100 мл экстракта.In the final extract, the concentration of flavonoids was measured by spectrophotometric method, since they are biologically active and the main active substances of plant extracts. The final concentration of flavonoids was 8.5 mg per 100 ml of extract.

Пример 3Example 3

Сырье для экстракта предварительно обрабатывается следующим образом: листья хлорофитума хохлатого промываются под проточной водой в течение 5…10 минут, помещаются в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчаются до размеров 0,5…2 см, помещаются в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, проходят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов.The raw material for the extract is pre-processed as follows: the leaves of crested chlorophytum are washed under running water for 5 ... 10 minutes, placed in a refrigerator at a temperature of plus 4 ... plus 6 ° C for 4 ... 5 days, crushed to a size of 0.5 ... 2 cm are placed in the freezer at a temperature of minus 38 ... minus 40 ° C for 48 ... 50 hours, pass freeze-drying at a working pressure in the sublimator of 70 ... 80 Pa, a condenser temperature of minus 45 ... minus 50 ° C and a total drying cycle of 30-35 hours.

Лиофилизированные листья хлорофитума хохлатого заливают 70% этиловым спиртом в соотношении 1:25, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют и на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.Lyophilized leaves of crested chlorophytum are poured with 70% ethyl alcohol in a ratio of 1:25, placed in a shaker thermostat at a temperature of plus 70 ... plus 72 ° C and a stirring speed of 125 ... 130 rpm for 1 ... 1.5 hours, then removed from the thermostat and left at room temperature for 24 ... 26 hours. The first extract is filtered. Next, the extraction of the processed raw materials is repeated twice similarly to the extraction described above. The three extracts obtained are combined on a rotary evaporator at a bath temperature plus 50 ... plus 52 ° C and a vacuum of 7 mbar until the alcohol is completely removed. The concentrated extract is autoclaved at a temperature of plus 121 ° C for 10 ... 15 minutes

В конечном экстракте спектрофотометрическим методом измеряли концентрацию флавоноидов, так как они являются биологически активными и основными действующими веществами растительных экстрактов. Итоговая концентрация флавоноидов составила 12,4 мг на 100 мл экстракта.In the final extract, the concentration of flavonoids was measured by spectrophotometric method, since they are biologically active and the main active substances of plant extracts. The final concentration of flavonoids was 12.4 mg per 100 ml of extract.

Пример 4Example 4

Сырье для экстракта предварительно обрабатывается следующим образом: листья хлорофитума хохлатого промываются под проточной водой в течение 5…10 минут, помещаются в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчаются до размеров 0,5…2 см, помещаются в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, проходят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов.The raw material for the extract is pre-processed as follows: the leaves of crested chlorophytum are washed under running water for 5 ... 10 minutes, placed in a refrigerator at a temperature of plus 4 ... plus 6 ° C for 4 ... 5 days, crushed to a size of 0.5 ... 2 cm are placed in the freezer at a temperature of minus 38 ... minus 40 ° C for 48 ... 50 hours, pass freeze-drying at a working pressure in the sublimator of 70 ... 80 Pa, a condenser temperature of minus 45 ... minus 50 ° C and a total drying cycle of 30-35 hours.

Лиофилизированные листья хлорофитума хохлатого заливают 70% этиловым спиртом в соотношении 1:15, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.Lyophilized leaves of crested chlorophytum are poured with 70% ethyl alcohol in a ratio of 1:15, placed in a thermostat-shaker at a temperature of plus 70 ... plus 72 ° C and a stirring speed of 125 ... 130 rpm for 1 ... 1.5 hours, then removed from the thermostat and left at room temperature for 24 ... 26 hours. The first extract is filtered. Next, the extraction of the processed raw materials is repeated twice similarly to the extraction described above. The three extracts obtained are combined and concentrated on a rotary evaporator at a bath temperature of plus 50 ... plus 52 ° C and a vacuum of 7 mbar until the alcohol is completely removed. The concentrated extract is autoclaved at a temperature of plus 121 ° C for 10 ... 15 minutes

В конечном экстракте спектрофотометрическим методом измеряли концентрацию флавоноидов, так как они являются биологически активными и основными действующими веществами растительных экстрактов. Итоговая концентрация флавоноидов составила 10,9 мг на 100 мл экстракта.In the final extract, the concentration of flavonoids was measured by spectrophotometric method, since they are biologically active and the main active substances of plant extracts. The final concentration of flavonoids was 10.9 mg per 100 ml of extract.

Таким образом, наиболее оптимальным по нашему мнению является способ получения экстракта из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum) по примеру 3, так как именно этот метод обеспечивает наибольший выход основных действующих веществ при одинаковом исходном количестве сырья.Thus, the most optimal, in our opinion, is the method of obtaining the extract from crested chlorophytum (Chlorophytum comosum) according to example 3, since this method provides the highest yield of the main active substances with the same initial amount of raw material.

Затем были проведены испытания влияния на организм теплокровных животных экстракта из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), полученного по примеру 3. Для этого производили исследование состава микрофлоры кишечника белых крыс при экспериментальном антибиотико-ассоциированном дисбактериозе.Then, tests were carried out on the effect of warm-blooded animals on the extract of crested chlorophytum (Chlorophytum comosum) obtained in Example 3. To do this, we studied the intestinal microflora composition of white rats in experimental antibiotic-associated dysbiosis.

Все эксперименты на животных были выполнены согласно Директиве ЕС 86/609/ЕЕС и в соответствии с законодательством Российской Федерации, регулирующим проведение экспериментов на животных.All animal experiments were carried out in accordance with EU Directive 86/609 / EEC and in accordance with the legislation of the Russian Federation governing animal experiments.

Исследование было проведено на 60 самцах белых крыс линии Вистар в возрасте 9 месяцев, со средней массой тела 250 г, которые были рандомизированы и разделены на 2 группы, контрольную и опытную, по 30 особей в каждой. Животные содержались в виварии в стандартных условиях, со свободным доступом к воде и корму. Температура воздуха в помещении составляла плюс 20… плюс 22°C, влажность воздуха 40-45%, цикл освещения 12:12.The study was conducted on 60 male Wistar white rats aged 9 months, with an average body weight of 250 g, which were randomized and divided into 2 groups, control and experimental, 30 animals each. Animals were kept in a vivarium under standard conditions, with free access to water and feed. The air temperature in the room was plus 20 ... plus 22 ° C, air humidity 40-45%, lighting cycle 12:12.

Материалом для бактериологического исследования послужили фекалии крыс. Сбор фекалий производили в стерильную, герметически закрывающуюся посуду стерильным шпателем. Время от момента взятия материала до его обработки в лаборатории не превышало 5 часов. Для проведения бактериологического анализа кала использовали отраслевой стандарт по дисбактериозу кишечника.The material for bacteriological research was feces of rats. The collection of feces was carried out in a sterile, hermetically sealed container with a sterile spatula. The time from the moment the material was taken to its processing in the laboratory did not exceed 5 hours. For bacteriological analysis of feces, the industry standard for intestinal dysbiosis was used.

На начальном этапе эксперимента у всех животных, вошедших в опытную и контрольную группы, было проведено фоновое бактериологическое исследование содержимого толстого кишечника. После чего у них инициировали развитие нарушений микробиоценоза путем перорального введения им гентамицина сульфата шприцем посредством иглы с оливой на конце в дозах 10 мг 2 раза в сутки в пересчете на вес тела исходя из среднесуточных доз антибиотика для людей в течение 10-ти дней. Животные контрольной группы при этом получали стандартный рацион, рекомендуемый НИИ питания РАМН, а животным опытной группы каждый день на протяжении эксперимента в дополнение к нему выпаивалось по 0,5 мл экстракта, полученного по примеру 3 из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum) на крысу с учетом переводного коэффициента для крыс.At the initial stage of the experiment, in all animals included in the experimental and control groups, a background bacteriological study of the contents of the large intestine was carried out. Then they initiated the development of microbiocenosis disorders by oral administration of gentamicin sulfate to them with a syringe through a needle with olive at the end in doses of 10 mg 2 times a day, calculated on body weight based on the average daily doses of an antibiotic for people for 10 days. The animals of the control group received the standard diet recommended by the Research Institute of Nutrition RAMS, and the animals of the experimental group each day during the experiment were supplemented with 0.5 ml of the extract obtained in Example 3 from crested chlorophytum (Chlorophytum comosum) per rat, taking into account conversion factor for rats.

Следующий отбор фекалий для проведения бактериологического исследования у подопытных животных производили на 5-й день и 10-й день.The next selection of feces for bacteriological studies in experimental animals was carried out on the 5th day and 10th day.

Подсчитывали количество Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli с нормальной ферментативной активностью, Candida spp. Результаты исследований представлены в таблице 1.Counted were the amounts of Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli with normal enzymatic activity, Candida spp. The research results are presented in table 1.

Figure 00000001
Figure 00000001

Результаты, представленные в таблице 1, показывают, что у животных обеих групп, находящихся в состоянии антибиотико-ассоциированного дисбактериоза на стандартном питании, уже на 5-е сутки наблюдается достоверное снижение количества Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli, которое продолжается вплоть до окончания эксперимента. Количество Candida spp. у животных контрольной группы на фоне антибиотико-ассоциированного дисбактериоза, напротив, достоверно увеличивается начиная с 5-го дня вплоть до окончания эксперимента, в то время как у животных, получавших экстракт из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), достоверное увеличение количества Candida spp. зафиксировано лишь на 10-й день. Таким образом, применение экстракта из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum) позволило задержать увеличение количества грибов Candida spp. в организме крыс на фоне антибиотико-ассоциированного дисбактериоза.The results presented in table 1 show that in animals of both groups in a state of antibiotic-associated dysbiosis on a standard diet, already on the 5th day there is a significant decrease in the number of Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli, which continues until the end experiment. The amount of Candida spp. in animals of the control group, against the background of antibiotic-associated dysbiosis, on the contrary, it increases significantly from the 5th day until the end of the experiment, while in animals treated with the extract of crested chlorophytum (Chlorophytum comosum), a significant increase in the number of Candida spp. recorded only on the 10th day. Thus, the use of the extract from crested chlorophytum (Chlorophytum comosum) allowed to delay the increase in the number of Candida spp. in rats against antibiotic-associated dysbiosis.

Патогенные микроорганизмы и микроорганизмы рода Proteus, Klebsiella, Citrobacter, гемолизирующая флора у всех экспериментальных крыс до начала и после окончания эксперимента нами не были обнаружены.Pathogenic microorganisms and microorganisms of the genus Proteus, Klebsiella, Citrobacter, hemolysing flora in all experimental rats were not detected before and after the experiment.

После прекращения перорального введения гентамицина животные контрольной группы были разделены на 2 подгруппы по 15 крыс в каждой. Животные первой подгруппы (контрольной) в течение следующих 7-ми дней получали стандартный рацион, рекомендуемый НИИ питания РАМН, а животным второй подгруппы (опытной) каждый день на протяжении эксперимента в дополнение к нему выпаивали 0,5 мл экстракта из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum) на крысу с учетом переводного коэффициента на единицу поверхности тела. Отбор фекалий для проведения бактериологического исследования у животных обеих подгрупп производили на 3-й и 7-й день (по окончании эксперимента).After stopping the oral administration of gentamicin, the animals of the control group were divided into 2 subgroups of 15 rats each. Over the next 7 days, the animals of the first subgroup (control) received a standard diet recommended by the Research Institute of Nutrition RAMS, and the animals of the second subgroup (experimental) each day during the experiment were supplemented with 0.5 ml of extract from crested chlorophytum (Chlorophytum comosum ) per rat, taking into account the conversion factor per unit surface of the body. Feces for bacteriological studies in animals of both subgroups were selected on the 3rd and 7th day (at the end of the experiment).

Подсчитывали количество Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli, Candida spp. Результаты исследований представлены в таблице 2.The amounts of Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli, Candida spp were counted. The research results are presented in table 2.

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

Результаты, представленные в таблице 2, показывают, что после прекращения введения гентамицина у животных 1-й подгруппы (контрольной), находящихся на стандартном питании, снижение количества Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli и повышение количества Candida spp. продолжается вплоть до 3-х суток. По окончании эксперимента на 7-е сутки зафиксировано достоверное увеличение количества Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, что свидетельствует о медленном самовосстановлении микрофлоры.The results presented in table 2 show that after the cessation of gentamicin administration in animals of the 1st subgroup (control) on standard nutrition, a decrease in the number of Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli and an increase in the number of Candida spp. lasts up to 3 days. At the end of the experiment on the 7th day, a significant increase in the number of Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp was recorded, which indicates a slow self-healing of microflora.

Животные второй подгруппы (опытной), получавшие экстракт из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), демонстрировали снижение Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, вплоть до 3-х суток, а затем их медленное возрастание, как и животные первой подгруппы, однако на 3-и сутки эксперимента у них происходит достоверное увеличение количества Escherichia coli с нормальными ферментативными свойствами, которое продолжается до 7-х суток. Также в этой подгруппе наблюдается снижение количества Candida spp. по сравнению с первой подгруппой животных.Animals of the second subgroup (experimental) receiving extract from the crested chlorophytum (Chlorophytum comosum) showed a decrease in Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, up to 3 days, and then their growth slowly, like animals of the first subgroup, however, on the 3rd day experiment they have a significant increase in the number of Escherichia coli with normal enzymatic properties, which lasts up to 7 days. Also in this subgroup there is a decrease in the number of Candida spp. compared with the first subgroup of animals.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что экстракт из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), полученный предложенным способом, благоприятно влияет на показатели кишечной микрофлоры теплокровных животных, что, в частности, выражается в увеличении количества представителей Escherichia coli с нормальными ферментативными свойствами и сдерживании роста грибов рода Candida spp.The results obtained indicate that the extract from the crested chlorophytum (Chlorophytum comosum) obtained by the proposed method favorably affects the intestinal microflora of warm-blooded animals, which, in particular, is expressed in an increase in the number of representatives of Escherichia coli with normal enzymatic properties and inhibiting the growth of fungi of the genus Candida spp.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:The invention in comparison with the prototype and other known technical solutions has the following advantages:

- экстракт из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), полученный с помощью предлагаемого изобретения, обладает пребиотическим действием на организм, способствует стимуляции роста и развития нормальной микрофлоры кишечника, в результате чего оказывается благоприятное воздействие на организм в целом;- the extract from crested chlorophytum (Chlorophytum comosum) obtained using the present invention has a prebiotic effect on the body, helps to stimulate the growth and development of normal intestinal microflora, resulting in a beneficial effect on the body as a whole;

- основные методики, препараты, аппараты, используемые в приготовлении препарата, легко доступны;- The main methods, preparations, devices used in the preparation of the drug are readily available;

- продукт, полученный с помощью предложенного способа, имеет низкую себестоимость, т.к. в его производстве используется легкодоступное растительное сырье;- the product obtained using the proposed method has a low cost, because its production uses readily available plant materials;

- экологическая чистота, отсутствие вредных примесей.- environmental cleanliness, lack of harmful impurities.

ЛитератураLiterature

1. Патент WO 2015102018 A1. Process of enhancement of stigmasterol and hecogenin content in in vitro root cultures of chlorophytum borivilianum through polyploidy / Bathoju Gayathri. Опубл. 09.07.2015.1. Patent WO 2015102018 A1. Process of enhancement of stigmasterol and hecogenin content in in vitro root cultures of chlorophytum borivilianum through polyploidy / Bathoju Gayathri. Publ. 07/09/2015.

2. Патент CN 1965992 А. Use of Chlorophytum laxum R, Br and method for preparing the formulation thereof / Meiquan Xi, Zhong Xiwen, Kong Xianglian. Опубл. 23.05.07.2. Patent CN 1965992 A. Use of Chlorophytum laxum R, Br and method for preparing the formulation thereof / Meiquan Xi, Zhong Xiwen, Kong Xianglian. Publ. 05/23/07.

3. Патент WO 2008020451 A2. Nutraceutical compositions and methods of use of safed musli extracts / Jayakumar Bhavanasi, Swati Kamlesh Kshirsagar, Gopinathan Sinnathurai. Опубл. 21.02.2008.3. Patent WO2008020451 A2. Nutraceutical compositions and methods of use of safed musli extracts / Jayakumar Bhavanasi, Swati Kamlesh Kshirsagar, Gopinathan Sinnathurai. Publ. 02/21/2008.

4. Патент СА 2580926 Al. Compositions for anti-obesity, health-restorative and health-promotional benefits / Shibnath Ghosal. Опубл. 06.04.2006.4. Patent CA 2580926 Al. Compositions for anti-obesity, health-restorative and health-promotional benefits / Shibnath Ghosal. Publ. 04/06/2006.

5. Патент WO 2007113646 А2. A pharmaceutical composition useful as an immunomodulating agent and a process for the preparation thereof / Rajender Singh Sangwan, Narayan Das Chaurasiya, Laxmi Narain Misra, Payare Lal, Girish Chandra Uniyal, Neelam Singh Sangwan, Avdhesh Kumar Srivastava, Krishan Avtar Suri, Ghulam Nabi Qazi, Rakesh Tuli. Опубл. 11.10.2007.5. Patent WO 2007113646 A2. A pharmaceutical composition useful as an immunomodulating agent and a process for the preparation thereof / Rajender Singh Sangwan, Narayan Das Chaurasiya, Laxmi Narain Misra, Payare Lal, Girish Chandra Uniyal, Neelam Singh Sangwan, Avdhesh Kumar Srivastava, Krishan Avtar Suri, Ghuliamabi , Rakesh Tuli. Publ. 10/11/2007.

Claims (1)

Способ получения экстракта из листьев хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), обладающего пребиотическим действием, характеризующийся тем, что листья хлорофитума хохлатого непрерывно промывают под проточной водой в течение 5-10 минут, помещают в холодильную камеру при температуре 4-6°С на 4-5 суток, измельчают до размеров 0,5-2 см, помещают в морозильную камеру при температуре минус 38 - минус 40°С на 48-50 часов, проводят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70-80 Па, температуре конденсора минус 45 - минус 50°С и общей длительности цикла сушки 30-35 часов, после чего производят экстракцию, для этого лиофилизированные листья заливают 70% этиловым спиртом в соотношении 1:25, помещают в термостат-шейкер при температуре 70-72°С и скорости перемешивания 125-130 оборотов в минуту на 1-1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24-26 часа; первый экстракт процеживают, далее дважды повторяют экстракцию обработанного сырья аналогично первой экстракции, затем три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе при температуре бани 50-52°С и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта, концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°С в течение 10-15 мин.A method of obtaining an extract from the leaves of crested chlorophytum (Chlorophytum comosum) having a prebiotic effect, characterized in that the leaves of crested chlorophytum are continuously washed under running water for 5-10 minutes, placed in a refrigerator at 4-6 ° C for 4-5 days, crushed to a size of 0.5-2 cm, placed in a freezer at a temperature of minus 38 - minus 40 ° C for 48-50 hours, freeze-drying is carried out at a working pressure in the sublimator of 70-80 Pa, a condenser temperature of minus 45 - minus 50 ° C and total cycle time drying 30-35 hours, after which extraction is carried out, for this lyophilized leaves are poured with 70% ethyl alcohol in a ratio of 1:25, placed in a thermostat-shaker at a temperature of 70-72 ° C and a stirring speed of 125-130 revolutions per minute for 1- 1.5 hours, then removed from the thermostat and left at room temperature for 24-26 hours; the first extract is filtered, then the extraction of the processed raw materials is repeated twice as in the first extraction, then the three extracts obtained are combined and concentrated on a rotary evaporator at a bath temperature of 50-52 ° C and a vacuum of 7 mbar until the alcohol is completely removed, the concentrated extract is autoclaved at a temperature of plus 121 ° C for 10-15 minutes.
RU2017102848A 2017-01-27 2017-01-27 Method for obtaining of spider plant herbal extract RU2641599C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017102848A RU2641599C1 (en) 2017-01-27 2017-01-27 Method for obtaining of spider plant herbal extract

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017102848A RU2641599C1 (en) 2017-01-27 2017-01-27 Method for obtaining of spider plant herbal extract

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2641599C1 true RU2641599C1 (en) 2018-01-18

Family

ID=68235726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017102848A RU2641599C1 (en) 2017-01-27 2017-01-27 Method for obtaining of spider plant herbal extract

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2641599C1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1965992A (en) * 2006-01-26 2007-05-23 中山市中医院 Use of Chlorophytum laxum R, Br and method for preparing the formulation thereof
WO2007113646A2 (en) * 2006-04-04 2007-10-11 Council Of Scientific And Industrial Research A pharmaceutical composition useful as an immunomodulating agent and a process for the preparation thereof
CN103877338A (en) * 2014-04-21 2014-06-25 李文东 Chinese traditional medicine preparation for treating diphtheria and preparation method of preparation
CN104873730A (en) * 2015-06-11 2015-09-02 褚静萍 Traditional Chinese medicine for treating acute mastitis with liver-qi stagnancy
CN105250785A (en) * 2015-11-16 2016-01-20 曲艳 Medicinal composition for treating damp turbidity type pelvic abscess and preparation method thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1965992A (en) * 2006-01-26 2007-05-23 中山市中医院 Use of Chlorophytum laxum R, Br and method for preparing the formulation thereof
WO2007113646A2 (en) * 2006-04-04 2007-10-11 Council Of Scientific And Industrial Research A pharmaceutical composition useful as an immunomodulating agent and a process for the preparation thereof
CN103877338A (en) * 2014-04-21 2014-06-25 李文东 Chinese traditional medicine preparation for treating diphtheria and preparation method of preparation
CN104873730A (en) * 2015-06-11 2015-09-02 褚静萍 Traditional Chinese medicine for treating acute mastitis with liver-qi stagnancy
CN105250785A (en) * 2015-11-16 2016-01-20 曲艳 Medicinal composition for treating damp turbidity type pelvic abscess and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2477614C1 (en) Method for production of complex biologically active fodder additive for farm animals, birds and fish with probiotics and medicinal herbs
JP2010526539A (en) Processing of natural polysaccharides by selected non-pathogenic microorganisms, and methods for making and using the same
KR101339706B1 (en) A compound for immune strengthen inclusion reducing the bitterness of red ginseng, the extract of immune, and the probiotics
CN105533671B (en) A kind of preparation method of selenium-enriched hericium erinaceus piece
KR20110082758A (en) Health care food using extrcaton of sparassis crispa
CN111631401A (en) Traditional Chinese medicine enzyme and preparation method thereof
JP6534443B2 (en) Method for producing bamboo fermented extract and method for producing immunostimulatory food composition or immunostimulant
TW202021599A (en) Polysaccharide fermentation compositioncapable of anti-cancer, anti-virus, anti-inflammatory, promoting osteoblast proliferation, promoting intestinal stem cell proliferation effects and preparation method thereof.
CN105455129B (en) Natural bionic process based on cold chain, new product produced by natural bionic process based on cold chain and application
RU2641599C1 (en) Method for obtaining of spider plant herbal extract
KR20180089258A (en) Its Manufacturing method and Manufacturing for Pill using Moringa(Moringa oleifera) by Fermentation
CN113519624A (en) Nutritional formula for improving immunity and antiviral ability of astronauts and preparation method
CN114366826A (en) Preparation method of larch arabinogalactan composition and sterilization treatment device thereof
Laili et al. Immunomodulator effect of Moringa oleifera Leaves Fermented by Lactobacillus plantarum FNCC 0137 on Salmonella typhi infected Balb/C Mice
CN106923350B (en) Method for preparing water-soluble dietary fiber from corn stigma
RU2314819C1 (en) Curative-prophylactic probiotic agent
CN109400669B (en) Extraction method and application of micromolecular protein of walnut kernel peel
KR102217456B1 (en) Fermenting method for honey using microorganism, fermented honey manufactured by the same and products using thereof
Bondareva et al. Influence of the Chlorophytum comosum leaves hydroalcoholic extract on some representatives of intestinal microflora of rats
RU2464997C1 (en) Method for preparing sorption material of blastemas
KR101324282B1 (en) Preparation method of fermented red ginseng for improving immunity of the human body using effective micro-organisms
RU2452242C1 (en) Biologically active food additive production method
JP2011126831A (en) Agent for improving intestinal flora balance and method for producing the same
CN114099561B (en) Dandelion flower polysaccharide extract with antibacterial and probiotic activities and preparation method thereof
CN104055009A (en) Black fungus pinenut composite immunity-improving granule and preparation method thereof