RU2638446C1 - Способ направленного разрушения раковых клеток - Google Patents
Способ направленного разрушения раковых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2638446C1 RU2638446C1 RU2016149210A RU2016149210A RU2638446C1 RU 2638446 C1 RU2638446 C1 RU 2638446C1 RU 2016149210 A RU2016149210 A RU 2016149210A RU 2016149210 A RU2016149210 A RU 2016149210A RU 2638446 C1 RU2638446 C1 RU 2638446C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanoparticles
- fluorescent
- molecules
- biological recognition
- cancer cells
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/41—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для направленного разрушения раковых клеток. Для этого осуществляют их предварительную визуализацию путём введения в исследуемый объект комплекса, состоящего из объединенных молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, флуоресцирующих в инфракрасной области спектра, и биологических распознающих молекул. В комплекс дополнительно включают одну и более плазмонных наночастиц. При этом в качестве флуоресцентных наночастиц используют полупроводниковые флуоресцентные нанокристаллы, флуоресцирующие в инфракрасной области спектра. Далее проводят облучение места локализации раковых клеток излучением в оптическом диапазоне поглощения флуоресцентных наночастиц для детекции флуоресцентного сигнала от флуоресцентных наночастиц и последующую индукцию процесса разрушения раковых клеток. Способ обеспечивает неинвазивное детектирование и направленное разрушение раковых клеток, локализованных на большой глубине, при повышении эффективности визуализации и разрушения раковых клеток. 15 з. п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицинских исследований и служит для визуализации и специфического разрушения раковых клеток и опухолевых тканей. Предлагаемый способ позволяет проводить индуцируемое разрушение раковых клеток путем воздействия свободных радикалов, синглетных форм кислорода и температуры на компоненты опухолевых клеток. Также данный способ позволяет осуществлять детекцию и визуализацию раковых клеток и тканей в глубине организма и его органах.
Известен способ направленного разрушения раковых клеток опухолевых тканей [1]. Для разрушения раковых клеток предлагается использовать комплекс, состоящий из наночастиц, биологических распознающих молекул и фотосенсибилизатора, причем длина волны максимума испускания излучения флуоресцентной наночастицы совпадает с длиной волны активации фотосенсибилизатора. Для возбуждения флуоресценции наночастиц используется источник, испускающий излучение в видимой или инфракрасной области спектра. Таким образом при введении комплекса в организм, комплекс специфически связывается своими биологическими распознающими молекулами со специфическими онкологическими маркерами на поверхности раковых клеток, затем комплекс облучают внешним источником света с длиной волны, соответствующей длине волны максимума поглощения флуоресцентных наночастиц, которые затем флуоресцируют и своим излучением активируют молекулы фотосенсибилизатора, за счет чего происходит разрушение клеток опухоли по известному способу фотодинамического разрушения клеток. Также, данный способ подразумевает использование комбинаций наночастиц излучающих и поглощающих свет в различном диапазоне длин волн, и активирование фотосенсибилизатора флуоресценцией наночастиц, возбужденных в процессе двухфотонного возбуждения. К недостаткам данного способа стоит отнести невозможность визуализации раковых клеток и области опухолевого роста, а также применение только фотодинамического механизма разрушения раковых клеток.
Способ направленного разрушения раковых клеток, описанный в патенте [2] был выбран в качестве прототипа. В данном способе используют комплекс, состоящий из флуоресцентных наночастиц, в частности квантовых точек, молекул фотосенсибилизатора и биологических распознающих молекул. Для возбуждения флуоресценции квантовых точек применяется излучение с длиной волны в диапазоне от 650 до 800 нм. Специфическое накопление комплексов в месте опухоли обеспечивается связыванием биологических распознающих молекул с онкологическими маркерами на поверхности раковых клеток. При этом флуоресцентное излучение квантовых точек служит как для визуализации раковых клеток путем детектирования флуоресцентного сигнала от связанного с ними комплекса, так и для возбуждения молекул фотосенсибилизатора, которые затем при взаимодействии с кислородом участвуют в образовании синглетных форм кислорода и радикалов, которые окисляют клеточные компоненты и вызывают гибель клеток. Таким образом, применяя наночастицы, флуоресцирующие в инфракрасной области спектра, описанный способ позволяет проводить визуализацию опухолевых клеток, локализованных в глубине организма, и использовать флуоресцентное излучение квантовых точек для активации фотосенсибилизатора и разрушать раковые клетки по известному способу фотодинамической терапии. К недостаткам описанного способа стоит отнести, во-первых, небольшую глубину, на которой можно проводить визуализацию и разрушение раковых клеток, а во-вторых, применение только фотодинамического механизма направленного разрушения раковых клеток, что говорит о невысокой эффективности разрушения раковых клеток.
Технический результат заключается в создании способа направленного разрушения раковых клеток, локализованных на большой глубине от поверхности исследуемого организма, и усилении эффективности процесса их направленного разрушения.
Технический результат достигается тем, что известный способ направленного разрушения раковых клеток, включающий их предварительную визуализацию путем введения в исследуемый объект комплекса, состоящего из объединенных молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, флуоресцирующих в инфракрасной области спектра, и биологических распознающих молекул, с последующим облучением места локализации раковых клеток излучением в оптическом диапазоне поглощения флуоресцентных наночастиц для детекции флуоресцентного сигнала от флуоресцентных наночастиц и последующую индукцию процесса разрушения раковых клеток, дополнен тем, что в комплекс дополнительно включают одну и более плазмонных наночастиц, а в качестве флуоресцентных наночастиц используют полупроводниковые флуоресцентные нанокристаллы, флуоресцирующие в инфракрасной области спектра.
Применение плазмонных наночастиц, позволяет усилить флуоресценцию, использованных полупроводниковых флуоресцентных нанокристаллов, что позволяет, во-первых, с высокой чувствительностью детектировать флуоресцентный сигнал на большой глубине от поверхности исследуемого объекта для визуализации на большой глубине, а во-вторых, усилить процесс активации молекул фотосенсибилизатора для более эффективного разрушения клеточных компонент по механизму фотодинамической терапии. Кроме того, усиление флуоресценции полупроводниковых флуоресцентных нанокристаллов приводит к эффективному образованию синглетных форм кислорода путем передачи энергии от возбужденных флуоресцентных нанокристаллов на молекулы триплетных форм кислорода, находящихся в раковых клетках и окружающих биологических жидкостях, что, в свою очередь, приводит к направленному разрушению раковых клеток за счет окисления их компонент синглетными формами кислорода. Кроме того, сами плазмонные частицы нагреваются, поглощая энергию излучения от полупроводниковых флуоресцентных нанокристаллов и внешнего излучения, вследствие чего также происходит разрушение опухолевых клеток под действием локального повышения температуры.
Возможен частный случай, в котором в качестве флуоресцентных наночастиц используют полупроводниковые нанокристаллы состава PbS/CdS/ZnS, CuInS2/ZnS, Ag2S, а также и другие наночастицы, флуоресцирующие в инфракрасной области оптического спектра.
Также возможны частные случаи, в которых в качестве биологических распознающих молекул используют:
- нативные белки;
- модифицированные белки;
- поликлональные антитела;
- моноклональные антитела;
- однодоменные антитела;
- высокоаффинные биологические компоненты;
- используют пептиды;
- нуклеиновые кислоты.
Также возможен частный случай, в котором в качестве фотосенсибилизатора применяют молекулы фотосенсибилизаторов, активирующиеся излучением инфракрасной области оптического спектра.
Возможен частный случай, в котором в качестве плазмонных наночастиц применяют наночастицы золота, серебра, платины и других благородных металлов.
Существует частный случай, в котором в качестве плазмонных частиц применяют плазмонные наночастицы в форме сфер, колец, торов, стержней, треугольников или их комбинации.
В другом частном случае для объединения в комплекс молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, биологических распознающих молекул и плазмонных наночастиц используют функциональные группы, например аминогруппы и/или карбоксильные группы.
Возможен частный случай, в котором для объединения в комплекс молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, биологических распознающих молекул и плазмонных наночастиц используют высокоаффинные биологические компоненты, например биотин и стрептавидин.
Существует частный случай, в котором введение комплексов молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, биологических распознающих молекул и плазмонных наночастиц в исследуемый объект проводят внутривенно или путем обкалывания опухоли.
На фиг. 1 представлен конкретный пример комплекса, используемого для визуализации и направленного разрушения раковых клеток. Цифрами обозначены следующие элементы: флуоресцентный полупроводниковый нанокристалл - 1; молекула фотосенсибилизатора - 2; плазмонная наночастица золота в форме кольца - 3; биологические распознающие молекулы - 4; функциональные группы для объединения флуоресцентного полупроводникового нанокристалла, фотосенсибилизатора и плазмонной наночастицы в комплекс.
Конкретный пример, поясняющий способ направленного разрушения раковых клеток показан на примере детекции и разрушения раковых клеток экспрессирующих маркер рака молочной железы Her2. Для этого используется комплекс, состоящий из однодоменных антител, специфичных к белку Her2, флуоресцентного полупроводникового нанокристалла состава CuInS2/ZnS, имеющего максимум флуоресценции излучения с длиной волны 810 нм, плазмонные наночастицы золота в форме кольца с диаметром 0,5 мкм и толщиной 80 нм, а также молекула фотосенсибилизатора, эффективно поглощающая при длине волны 810 нм. Данный комплекс в физиологическом растворе шприцом вводят в тело мыши в место локализации раковых клеток. Через 30 минут, когда введенные комплексы локализовались на поверхности раковых клеток, благодаря взаимодействию антител комплекса и мембраносвязанным белком HER2, проводят кратковременное облучение места локализации раковых клеток излучением с длиной волны 680 нм и детектируют излучение полупроводниковых флуоресцентных нанокристаллов при длине волны 810 нм. Этот шаг позволяет определить локализовались ли комплексы на поверхности раковых клеток. Если нет, то повторно проводят кратковременное облучение и детекцию через 15 минут. Когда подтверждено, что комплексы локализовались в месте скопления раковых клеток, проводят их разрушение путем длительного (2 раунда по 3 минуты с перерывом в 1 минуту) облучения места опухоли излучением с длиной волны 680 нм. Количество раундов и режим облучения зависят от размера опухоли или количества раковых клеток и места их локализации. Проверка эффективности разрушения раковых клеток может осуществляться через 24 часа путем облучения места их локализации и последующей детекции флуоресцентного сигнала.
Таким образом, предложенный способ направленного разрушения раковых клеток, позволяет проводить не инвазивное детектирование и направленное разрушение опухолевых клеток внутри организма. Применение плазмонных частиц позволяет не только улучшить чувствительность и эффективность визуализации раковых клеток по детекции флуоресцентного сигнала от полупроводниковых флуоресцентных нанокристаллов, что актуально для диагностических целей, но и увеличить эффективность разрушения раковых клеток методами фотодинамической терапии, фототермолиза и окисления компонент раковых клеток.
Источники информации
1. James Chen. Use of photoluminescent nanoparticles for photodynamic therapy. Патент США US 20020127224 A1.
2. Woong Shick Ahn et al. В Photosensitizer containing conjugates of quantum dot-chlorine derivatives and composition for treating and diagnosing cancer containing same for photodynamic therapy. Международный патент WO 2010151074 A2.
Claims (16)
1. Способ направленного разрушения раковых клеток, включающий их предварительную визуализацию путем введения в исследуемый объект комплекса, состоящего из объединенных молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, флуоресцирующих в инфракрасной области спектра, и биологических распознающих молекул, с последующим облучением места локализации раковых клеток излучением в оптическом диапазоне поглощения флуоресцентных наночастиц для детекции флуоресцентного сигнала от флуоресцентных наночастиц и последующую индукцию процесса разрушения раковых клеток, отличающийся тем, что в комплекс дополнительно включают одну и более плазмонных наночастиц, а в качестве флуоресцентных наночастиц используют полупроводниковые флуоресцентные нанокристаллы, флуоресцирующие в инфракрасной области спектра.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве флуоресцентных наночастиц используют полупроводниковые нанокристаллы состава PbS/CdS/ZnS, CuInS2/ZnS, Ag2S, а также и другие наночастицы, флуоресцирующие в инфракрасной области оптического спектра.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул используют нативные белки.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул используют модифицированные белки.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул используют поликлональные антитела.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул используют моноклональные антитела.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул используют однодоменные антитела.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул используют высокоаффинные биологические компоненты.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул используют пептиды.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул используют нуклеиновые кислоты.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве фотосенсибилизатора применяют молекулы фотосенсибилизаторов, активирующиеся излучением инфракрасной области оптического спектра.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве плазмонных наночастиц применяют наночастицы золота, серебра, платины и других благородных металлов.
13. Способ по пп. 1, 12, отличающийся тем, что в качестве плазмонных наночастиц применяют плазмонные наночастицы в форме сфер, колец, торов, стержней, треугольников или их комбинации.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для объединения в комплекс молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, биологических распознающих молекул и плазмонных наночастиц используют функциональные группы, например аминогруппы и/или карбоксильные группы.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для объединения в комплекс молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, биологических распознающих молекул и плазмонных наночастиц используют высокоаффинные биологические компоненты, например биотин и стрептавидин.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что введение комплексов молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, биологических распознающих молекул и плазмонных наночастиц в исследуемый объект проводят внутривенно или путем обкалывания опухоли.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016149210A RU2638446C1 (ru) | 2016-12-14 | 2016-12-14 | Способ направленного разрушения раковых клеток |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016149210A RU2638446C1 (ru) | 2016-12-14 | 2016-12-14 | Способ направленного разрушения раковых клеток |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2638446C1 true RU2638446C1 (ru) | 2017-12-13 |
Family
ID=60718601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016149210A RU2638446C1 (ru) | 2016-12-14 | 2016-12-14 | Способ направленного разрушения раковых клеток |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2638446C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2740552C1 (ru) * | 2019-09-24 | 2021-01-15 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) | Набор для проведения фотодинамической терапии |
| RU2743993C1 (ru) * | 2019-10-08 | 2021-03-01 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет ИТМО" (Университет ИТМО) | Комплекс для детекции и направленного разрушения клеток |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020127224A1 (en) * | 2001-03-02 | 2002-09-12 | James Chen | Use of photoluminescent nanoparticles for photodynamic therapy |
| WO2010151074A2 (ko) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | 주식회사 진코스 | 양자점-클로린 유도체의 접합체를 함유하는 광감작제 및 이를 포함하는 광역학 치료에 사용하기 위한 암 치료 및 진단용 조성물 |
| US20120014874A1 (en) * | 2009-10-23 | 2012-01-19 | National Cancer Center | Photosensitizer-metal nanoparticle charge complex and composition containing the complex for photodynamic therapy or diagnosis |
| RU2560699C2 (ru) * | 2013-08-02 | 2015-08-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) | Способ создания наноразмерной диагностической метки на основе конъюгатов наночастиц и однодоменных антител |
| CN104858445A (zh) * | 2015-03-27 | 2015-08-26 | 南京邮电大学 | 等离子激元棒球“玉米”结构的可控组装方法 |
-
2016
- 2016-12-14 RU RU2016149210A patent/RU2638446C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020127224A1 (en) * | 2001-03-02 | 2002-09-12 | James Chen | Use of photoluminescent nanoparticles for photodynamic therapy |
| WO2010151074A2 (ko) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | 주식회사 진코스 | 양자점-클로린 유도체의 접합체를 함유하는 광감작제 및 이를 포함하는 광역학 치료에 사용하기 위한 암 치료 및 진단용 조성물 |
| US20120014874A1 (en) * | 2009-10-23 | 2012-01-19 | National Cancer Center | Photosensitizer-metal nanoparticle charge complex and composition containing the complex for photodynamic therapy or diagnosis |
| RU2560699C2 (ru) * | 2013-08-02 | 2015-08-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) | Способ создания наноразмерной диагностической метки на основе конъюгатов наночастиц и однодоменных антител |
| CN104858445A (zh) * | 2015-03-27 | 2015-08-26 | 南京邮电大学 | 等离子激元棒球“玉米”结构的可控组装方法 |
Non-Patent Citations (4)
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2740552C1 (ru) * | 2019-09-24 | 2021-01-15 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) | Набор для проведения фотодинамической терапии |
| RU2743993C1 (ru) * | 2019-10-08 | 2021-03-01 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет ИТМО" (Университет ИТМО) | Комплекс для детекции и направленного разрушения клеток |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6174185B2 (ja) | ｉｎ ｓｉｔｕでのフォトバイオモデュレーションのための非侵襲性システムおよび方法 | |
| Vankayala et al. | Near‐infrared‐light‐activatable nanomaterial‐mediated phototheranostic nanomedicines: an emerging paradigm for cancer treatment | |
| Lin et al. | Recent advances in autofluorescence-free biosensing and bioimaging based on persistent luminescence nanoparticles | |
| Labrador-Páez et al. | Core–shell rare-earth-doped nanostructures in biomedicine | |
| US10376600B2 (en) | Early disease detection and therapy | |
| US9561292B1 (en) | Nanostars and nanoconstructs for detection, imaging, and therapy | |
| Conde et al. | Nanophotonics for molecular diagnostics and therapy applications | |
| Mettenbrink et al. | Bioimaging with upconversion nanoparticles | |
| RU2638446C1 (ru) | Способ направленного разрушения раковых клеток | |
| Cupil‐Garcia et al. | Plasmonic nanoplatforms: from surface‐enhanced Raman scattering sensing to biomedical applications | |
| Koo et al. | Biointegrated flexible inorganic light emitting diodes | |
| Kumar et al. | Applications of gold nanoparticles in clinical medicine | |
| CN106668859B (zh) | 一种对微弱光敏感的光敏药物及其制备方法 | |
| SOGA et al. | Near-infrared biomedical imaging for transparency | |
| JP2023088912A (ja) | 近赤外光免疫療法による治療法を試験するための方法及び装置 | |
| RU2743993C1 (ru) | Комплекс для детекции и направленного разрушения клеток | |
| TW487565B (en) | Improved methods and apparatus for multi-photon photo-activation and detection of molecular agents | |
| RU2693485C1 (ru) | Носитель для диагностики, направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств | |
| RU2639125C1 (ru) | Способ биологической визуализации | |
| Drees et al. | Diffraction-Unlimited Photomanipulation at the Plasma Membrane via Specifically Targeted Upconversion Nanoparticles | |
| Neginskaya et al. | Radachlorin as a photosensitizer | |
| Kirillin et al. | Complementary bimodal approach to monitoring of photodynamic therapy with targeted nanoconstructs: numerical simulations | |
| Chorniak et al. | Intravital optical imaging for immune cell tracking after photoimmunotherapy with plasmonic gold nanostars | |
| RU196226U1 (ru) | Носитель для диагностики, направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств | |
| Al Ogaidi | Using laser correlation spectroscopy to study gold nanoparticles diffusion dynamics for photodynamic therapy |