RU2636309C1 - Method for conversion of heavy oil raw material - Google Patents
Method for conversion of heavy oil raw material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2636309C1 RU2636309C1 RU2017108001A RU2017108001A RU2636309C1 RU 2636309 C1 RU2636309 C1 RU 2636309C1 RU 2017108001 A RU2017108001 A RU 2017108001A RU 2017108001 A RU2017108001 A RU 2017108001A RU 2636309 C1 RU2636309 C1 RU 2636309C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nickel
- iron
- tungsten
- catalyst
- raw material
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к переработке тяжелого нефтяного сырья, включая тяжелые сырые нефти, природные битумы, нефтяные остатки, и может быть использовано для получения бензиновой и дизельной фракций.The invention relates to the field of oil refining, namely to the processing of heavy petroleum feedstocks, including heavy crude oils, natural bitumen, oil residues, and can be used to produce gasoline and diesel fractions.
Известен способ каталитического крекинга тяжелых нефтей в присутствии наноразмерного порошка никеля со средним размером частиц 10-20 нм, взятого в количестве 0,5-1,0 мас. % на исходное сырье (патент RU 2445344, 2010). Недостатком данного способа является высокое содержание катализатора, отсутствие возможности его отделения от жидких продуктов крекинга.A known method of catalytic cracking of heavy oils in the presence of nanosized nickel powder with an average particle size of 10-20 nm, taken in an amount of 0.5-1.0 wt. % of the feedstock (patent RU 2445344, 2010). The disadvantage of this method is the high content of the catalyst, the inability to separate it from the liquid cracking products.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения дистиллятных фракций из нефтяных остатков путем их смешивания с измельченным до размера частиц менее 1000 мкм катализатором - отходами обогащения молибденовых, или кобальтовых, или никелевых, или вольфрамовых руд, содержащих 1,2-2,8 мас. % железа и 3,8-58,0 мас. % кремния. Термокрекинг ведут при 390-450°С и 0,2-5,0 МПа. Катализатор вводят в исходное сырье в количестве 1-10% (RU 2182923, 2002). Недостатком способа является необходимость проведения процесса гомогенизации катализатора с сырьем, низкий выход дизельных и бензиновых фракций и более низкое качество бензиновой фракции (низкое октановое число).The closest in technical essence is a method for producing distillate fractions from oil residues by mixing them with a catalyst crushed to a particle size of less than 1000 microns - enrichment waste of molybdenum, or cobalt, or nickel, or tungsten ores containing 1.2-2.8 wt. % iron and 3.8-58.0 wt. % silicon. Thermocracking is carried out at 390-450 ° C and 0.2-5.0 MPa. The catalyst is introduced into the feedstock in an amount of 1-10% (RU 2182923, 2002). The disadvantage of this method is the need for a process of homogenization of the catalyst with raw materials, a low yield of diesel and gasoline fractions and a lower quality of the gasoline fraction (low octane number).
Задачей изобретения является углубление процесса переработки тяжелого нефтяного сырья, позволяющего достичь высокого качества получаемого продукта.The objective of the invention is to deepen the processing of heavy crude oil, which allows to achieve high quality of the resulting product.
Техническим результатом изобретения является увеличение выхода бензиновых и дизельных фракций с низким содержание асфальтенов в продуктах крекинга и высоким октановым числом бензиновой фракции.The technical result of the invention is to increase the yield of gasoline and diesel fractions with a low content of asphaltenes in cracking products and a high octane number of the gasoline fraction.
Технический результат достигается проведением термокрекинга тяжелых нефтей, природных битумов и нефтяных остатков при температуре 450-500°С в течение 30-100 минут в присутствии наноразмерноего порошка катализатора в количестве 0,01-0,10% мас. по отношению к сырью, содержащего вольфрам, железо и никель при соотношении 90%, 7% и 3 мас. % соответственно, в том числе при использовании в качестве катализатора нанопорошка сплава вольфрам-никель-железо марки ВНЖ 7-3 или смеси нанопорошков вольфрама, железа и никеля.The technical result is achieved by thermal cracking of heavy oils, natural bitumen and oil residues at a temperature of 450-500 ° C for 30-100 minutes in the presence of nanosized catalyst powder in an amount of 0.01-0.10% wt. in relation to raw materials containing tungsten, iron and nickel at a ratio of 90%, 7% and 3 wt. %, respectively, including when using a tungsten-nickel-iron alloy of VNZh 7-3 grade or a mixture of tungsten, iron and nickel nanopowders as a catalyst.
Примеры конкретного выполненияCase Studies
Эксперименты проводились в автоклавах объемом 12 см3 в среде воздуха, загрузка сырья составляла 7 грамм во всех экспериментах. Количественную оценку выхода фракций определяли термографиметрическим методом.The experiments were carried out in autoclaves with a volume of 12 cm 3 in air, the feed load was 7 grams in all experiments. The quantitative assessment of the yield of fractions was determined by the thermographic method.
Пример 1. Исходный природный битум подвергают крекингу в автоклаве при температуре 450°С в среде воздуха в течение 100 минут. Результаты приведены в таблице.Example 1. The source of natural bitumen is subjected to cracking in an autoclave at a temperature of 450 ° C in air for 100 minutes. The results are shown in the table.
Пример 2. К исходному битуму добавляют 0,1 мас. % нанопорошков W, Ni и Fe при соотношении металлов 90%, 7% и 3 мас. % соответственно Процесс проводят в автоклаве при температуре 450°С в среде воздуха в течение 100 минут. Бензиновая фракция имеет октановое число по исследовательскому методу (ИМ) - 89,4; по моторному методу (ММ) - 77,6. Результаты приведены в таблице.Example 2. To the source bitumen add 0.1 wt. % of nanopowders W, Ni and Fe with a metal ratio of 90%, 7% and 3 wt. %, respectively. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 450 ° C in air for 100 minutes. The gasoline fraction has an octane number by the research method (MI) - 89.4; by the motor method (MM) - 77.6. The results are shown in the table.
Пример 3. К исходному битуму добавляют 0,1 мас. % нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 450°С в среде воздуха в течение 100 минут. Результаты приведены в таблице.Example 3. To the source of bitumen add 0.1 wt. % nanopowder alloy residence permit 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 450 ° C in air for 100 minutes. The results are shown in the table.
Пример 4. К исходному битуму добавляют 0,05 мас. % нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 450°С в среде воздуха в течение 100 минут. Результаты приведены в таблице.Example 4. To the original bitumen add 0.05 wt. % nanopowder alloy residence permit 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 450 ° C in air for 100 minutes. The results are shown in the table.
Пример 5. К исходному битуму добавляют 0,01 мас. % нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 450°С в среде воздуха в течение 100 минут. Результаты приведены в таблице.Example 5. To the source bitumen add 0.01 wt. % nanopowder alloy residence permit 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 450 ° C in air for 100 minutes. The results are shown in the table.
Пример 6. К исходному битуму добавляют 0,1 мас. % нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 500°С в среде воздуха в течение 30 минут. Результаты приведены в таблице.Example 6. To the source of bitumen add 0.1 wt. % nanopowder alloy residence permit 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 500 ° C in air for 30 minutes. The results are shown in the table.
Пример 7. К исходному битуму добавляют 0,05 мас. % нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 500°С в среде воздуха в течение 30 минут. Результаты приведены в таблице.Example 7. To the source of bitumen add 0.05 wt. % nanopowder alloy residence permit 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 500 ° C in air for 30 minutes. The results are shown in the table.
Пример 8. К исходному битуму добавляют 0,01% мас. нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 500°С в среде воздуха в течение 30 минут. Результаты приведены в таблице.Example 8. To the source bitumen add 0.01% wt. Nanopowder alloy VNZH 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 500 ° C in air for 30 minutes. The results are shown in the table.
Пример 9. Исходный нефтяной остаток подвергают крекингу в автоклаве при температуре 500°С в среде воздуха в течение 30 минут. Результаты приведены в таблице.Example 9. The original oil residue is subjected to cracking in an autoclave at a temperature of 500 ° C in air for 30 minutes. The results are shown in the table.
Пример 10. К исходному нефтяному остатку добавляют 0,1 мас. % нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 500°С в среде воздуха в течение 30 минут. Бензиновая фракция имеет октановое число по исследовательскому методу (ИМ) - 85,7; по моторному методу (ММ) - 70,9. Результаты приведены в таблице.Example 10. To the original oil residue add 0.1 wt. % nanopowder alloy residence permit 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 500 ° C in air for 30 minutes. The gasoline fraction has an octane number according to the research method (MI) - 85.7; by the motor method (MM) - 70.9. The results are shown in the table.
Пример 11. К исходному нефтяному остатку добавляют 0,05% мас. нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 500°С в среде воздуха в течение 30 минут. Результаты приведены в таблице.Example 11. To the original oil residue add 0.05% wt. Nanopowder alloy VNZH 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 500 ° C in air for 30 minutes. The results are shown in the table.
Пример 12. К исходному нефтяному остатку добавляют 0,01% мас. нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 500°С в среде воздуха в течение 30 минут. Результаты приведены в таблице.Example 12. To the original oil residue add 0.01% wt. Nanopowder alloy VNZH 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 500 ° C in air for 30 minutes. The results are shown in the table.
Пример 13. К исходному нефтяному остатку добавляют 0,1% мас. нанопорошка сплава ВНЖ 7-3. Процесс проводят в автоклаве при температуре 450°С в среде воздуха в течение 100 минут. Результаты приведены в таблице.Example 13. To the original oil residue add 0.1% wt. Nanopowder alloy VNZH 7-3. The process is carried out in an autoclave at a temperature of 450 ° C in air for 100 minutes. The results are shown in the table.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить выход бензиновых и дизельных фракций по сравнению с прототипом, а также повысить качество готового продукта: понизить содержание асфальтенов в составе продуктов крекинга и повысить октановое число бензиновой фракции при низком содержании катализатора.Thus, the proposed method allows to increase the yield of gasoline and diesel fractions in comparison with the prototype, as well as to improve the quality of the finished product: to lower the content of asphaltenes in the composition of the cracking products and to increase the octane number of the gasoline fraction with a low catalyst content.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017108001A RU2636309C1 (en) | 2017-03-10 | 2017-03-10 | Method for conversion of heavy oil raw material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017108001A RU2636309C1 (en) | 2017-03-10 | 2017-03-10 | Method for conversion of heavy oil raw material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2636309C1 true RU2636309C1 (en) | 2017-11-22 |
Family
ID=63853167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017108001A RU2636309C1 (en) | 2017-03-10 | 2017-03-10 | Method for conversion of heavy oil raw material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2636309C1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4756819A (en) * | 1983-11-21 | 1988-07-12 | Elf France | Process for the thermal treatment of hydrocarbon charges in the presence of additives which reduce coke formation |
RU2182923C1 (en) * | 2000-12-25 | 2002-05-27 | ЗАО Каспийская нефтеперерабатывающая компания | Process for production of liquid products from petroleum residues |
US20080083655A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | Bhan Opinder K | Methods of producing a crude product |
RU2445344C1 (en) * | 2010-08-23 | 2012-03-20 | Учреждение Российской академии наук Институт химии нефти Сибирского отделения РАН (ИХН СО РАН) | Heavy oil stock processing method |
-
2017
- 2017-03-10 RU RU2017108001A patent/RU2636309C1/en active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4756819A (en) * | 1983-11-21 | 1988-07-12 | Elf France | Process for the thermal treatment of hydrocarbon charges in the presence of additives which reduce coke formation |
RU2182923C1 (en) * | 2000-12-25 | 2002-05-27 | ЗАО Каспийская нефтеперерабатывающая компания | Process for production of liquid products from petroleum residues |
US20080083655A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | Bhan Opinder K | Methods of producing a crude product |
RU2445344C1 (en) * | 2010-08-23 | 2012-03-20 | Учреждение Российской академии наук Институт химии нефти Сибирского отделения РАН (ИХН СО РАН) | Heavy oil stock processing method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2270230C2 (en) | Petroleum processing method (options) | |
RU2012148117A (en) | METHOD FOR HYDROCONVERSION OF OIL FRACTIONS BY SLURRY-TECHNOLOGY, PROVIDING EXTRACTION OF METALS OF CATALYST AND RAW MATERIALS, INCLUDING STAGE OF COCING | |
RU2012148119A (en) | METHOD FOR HYDROCONVERSION OF OIL FRACTIONS BY SLURRY-TECHNOLOGY, PROVIDING EXTRACTION OF METALS OF THE CATALYST AND RAW MATERIALS INCLUDING THE STAGE OF EXTRACTION | |
RU2707294C2 (en) | Method of heavy oil and oil residue hydrocracking | |
RU2636309C1 (en) | Method for conversion of heavy oil raw material | |
JP5425373B2 (en) | Decomposition method of hydrocarbon oil | |
WO2008124912A1 (en) | Method of upgrading heavy crude oil | |
RU2626393C1 (en) | Method of black oil fuel refinery | |
RU2445344C1 (en) | Heavy oil stock processing method | |
RU2773141C1 (en) | Method for processing heavy oil in the presence of an in situ catalyst | |
RU2182923C1 (en) | Process for production of liquid products from petroleum residues | |
RU2426765C2 (en) | Procedure for treatment of black oil and heavy oil into distillate fractions | |
RU2485168C1 (en) | Method for processing of hydrocarbon-containing raw material | |
KR101804663B1 (en) | Method of Preparing Hydroprocessing Catalysts from in Waste Oil and Method of Converting Heavy oil using the same | |
JP5876808B2 (en) | Process for producing hydrocracked oil from heavy oil | |
RU2664550C1 (en) | Method of processing oil residues into distillates | |
RU2622650C1 (en) | Heavy feedstock refining method | |
JP7184757B2 (en) | Processes for conversion of hydrocarbons | |
RU2638834C1 (en) | Catalyst for processing heavy oil residues and method of its production | |
Kadiev et al. | Hydrogenation reprocessing of tire rubber in a mixture with petroleum tar in the presence of ultradispersed catalysts | |
RU2495087C1 (en) | Procedure for processing heavy hydrocarbon stock | |
JPH0812979A (en) | Treatment of heavy oil | |
RU2485167C1 (en) | Method for processing of hydrocarbon-containing raw material (versions) | |
Osman et al. | Analysis Study for the Benefits of Heavy Crude Oil Hydrotreating Before Distillation | |
Vinokurov et al. | Activated Low-Temperature Viscosity Breaking of Heavy Oil with Additives of Iron Particles and Asphaltene and Paraffin Deposits |