RU2633484C2 - Новое применение мелатонина - Google Patents

Новое применение мелатонина Download PDF

Info

Publication number
RU2633484C2
RU2633484C2 RU2014115196A RU2014115196A RU2633484C2 RU 2633484 C2 RU2633484 C2 RU 2633484C2 RU 2014115196 A RU2014115196 A RU 2014115196A RU 2014115196 A RU2014115196 A RU 2014115196A RU 2633484 C2 RU2633484 C2 RU 2633484C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melatonin
symptoms
headaches
hangover
alcohol
Prior art date
Application number
RU2014115196A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014115196A (ru
Inventor
Дариус РАССОУЛИАН
Original Assignee
Дариус РАССОУЛИАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дариус РАССОУЛИАН filed Critical Дариус РАССОУЛИАН
Publication of RU2014115196A publication Critical patent/RU2014115196A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2633484C2 publication Critical patent/RU2633484C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/008Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32Alcohol-abuse
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02Antidotes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Предложено применение мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства (также для получения лекарственного средства, в качестве биологически активной добавки – варианты) для лечения острой алкогольной интоксикации, симптомов похмелья, головных болей после употребления этилового спирта или тяжелых типичных симптомов похмелья, аналогичных головным болям после употребления алкоголя, при котором вводят от 0,5 до 2 л воды сразу, до или после применения сублингвальной пластинки не в редард-форме или в медленно высвобождающейся форме, содержащей от 0,1 до 5 мг мелатонина, однократно перед отходом ко сну. Технический результат состоит в том, что испытуемый субъект не страдал от типичных симптомов похмелья, обычно связанных с приёмом алкогольных напитков. 3 н.п. ф-лы, 1 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к новому применению мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства, к применению мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, к применению мелатонина в качестве биологически активной добавки и к фармацевтической лекарственной дозированной форме.
Уровень техники
Симптомы, являющиеся результатом алкогольной интоксикации, аналогичные похмельным состояниям, на данный момент недостаточно понятны с точки зрения медицины. Специалисты в области медицины предпочитают рассматривать алкогольную зависимость с точки зрения терапии и профилактики, и существует мнение о том, что похмельное состояние обеспечивает полезное, естественное и врожденное сдерживающее средство от злоупотребления алкоголем. Для симптомов алкогольной интоксикации известно не много лечебных средств, и даже в заслуживающих доверия литературных источниках сообщается о сомнительных потенциально целесообразных лечебных средствах, подобных конопле, пище и воде, аддитивным алкогольным напиткам, аналогичным Кровавой Мэри.
Таким образом, цель настоящего изобретения заключается в обеспечении эффективными средствами для лечения алкогольной интоксикации, сопутствующих побочных последствий употребления алкоголя и, в частности, для устранения симптомов аналогичных похмельным состояниям.
Раскрытие изобретения
Проблема, рассматриваемая настоящим изобретением, решается в первом варианте осуществления изобретения с помощью мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли путем применения их в качестве лекарственного средства в лечении острой алкогольной интоксикации, симптомов похмелья или ухудшения характеристик после употребления алкоголя.
Неожиданно было обнаружено, что мелатонин, который, как правило, используют для лечения нарушений сна или СДВГ (ADHD), может использоваться для лечения острой алкогольной интоксикации и, в частности, может полностью устранять симптомы алкогольной интоксикации, подобные симптомам похмелья и головным болям после употребления алкогольных напитков. Хотя биологический механизм еще не совсем понятен, полагают, что мелатонин может значительно увеличивать скорость конверсии этилового спирта в ацетальдегид или - в качестве сильнодействующего антиоксиданта - уменьшать количество токсинов, образующихся в результате метаболизма этилового спирта, и одновременно может улучшать естественный процесс выздоровления организма во время физиологического сна. Естественный процесс выздоровления, детоксикация и устранение других симптомов, подобных ухудшению характеристик, могут значительно улучшиться при качественном улучшении физиологического сна. Уровень алкоголя в крови, вследствие этого, уменьшается со значительно большей, чем нормальная, скоростью. Альтернативный или дополнительный механизм воздействия может заключаться в захвате свободных радикалов, которые накапливаются при метаболизме стандартных ингредиентов алкогольных напитков, аналогичных этиловому спирту и сивушным маслам. Предполагается, что любой из этих механизмов может действовать синергетически и приводить к указанному результату.
Так как некоторые страны не одобряют определенных пунктов формулы изобретения и учитывая, что в некоторых странах мелатонин считается лекарственным средством, отпускаемым только по рецепту, а в других странах биологически активной добавкой или лекарством, отпускаемым без рецепта, следующие ниже варианты осуществления отражают эту ситуацию.
В дополнительном варианте осуществления проблема, лежащая в основе данного изобретения, решается путем применения мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения млекопитающего, страдающего от острой алкогольной интоксикации.
В дополнительном варианте осуществления проблема, лежащая в основе данного изобретения, решается путем применения мелатонина в качестве биологически активной добавки для устранения симптомов похмелья после употребления алкогольных напитков.
В дополнительном варианте осуществления проблема, лежащая в основе данного изобретения, решается при помощи лекарственной дозированной формы, которая содержит количество мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли, эффективное для повышения содержания ацетальдегидной композиции в крови млекопитающего в присутствии этанола после введения вышеупомянутой формы и для ускорения детоксикации соответствующих токсинов при употреблении алкоголя.
В дополнительном варианте осуществления проблема, лежащая в основе данного изобретения, решается с помощью терапевтического способа лечения острой алкогольной интоксикации, включающего введение индивидам, страдающим от острой алкогольной интоксикации, мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли в количестве, эффективном для снижения или устранения по меньшей мере одного из симптомов острой алкогольной интоксикации и для более быстрого восстановления.
Следующие ниже предпочтительные варианты осуществления в равной степени дополнительно описывают любой один из вышеупомянутых вариантов осуществления изобретения и явным образом раскрыты в любом сочетании, за исключением сочетаний, противоречащих друг другу.
Осуществление изобретения
Предпочтительно вводят от 0,1 до 5 мг мелатонина, в частности от 1,5 до 3 мг мелатонина. Данное количество мелатонина, как было установлено, является оптимальным для устранения симптомов, подобных похмельным состояниям или головным болям после употребления этилового спирта.
Предпочтительно указанное количество мелатонина может быть стандартизировано по возрасту. Более высокая доза может быть выбрана для больных старшего возраста. Предполагается, что данный выбор может способствовать цели настоящего изобретения по причине того, что уровень физиологического мелатонина снижается с возрастом.
Предпочтительно мелатонин вводится однократно перед отходом ко сну. Это введение, как было установлено, наиболее полезно для устранения вышеупомянутых симптомов. Было показано, что употребление от 0,5 до 2 л воды сразу до или после применения дополнительно ослабляет вышеупомянутые симптомы.
Предпочтительно мелатонин вводится в форме, выбираемой из группы ингаляционных аэрозолей, сублингвальной, трансдермальной, назальной, оральной, ректальной, внутривенной форм, в частности в форме сублингвальной пластинки или введения сублингвальной жидкости. Было установлено, что сублингвальная пластинка или введение сублингвальной жидкости, содержащей мелатонин, являются наиболее эффективными в устранении вышеупомянутых симптомов по сравнению с другими указанными формами. Предполагается, что данный факт может являться решающим, и поэтому предпочтительно, чтобы мелатонин быстро высвобождался в кровоток и не переваривался. Поэтому предпочтительно также, чтобы мелатонин не находился в ретард-форме и/или в медленно высвобождающейся форме. Мелатонин в ретард-форме и/или в медленно высвобождающейся форме постепенно высвобождается на протяжении продолжительного периода времени. В настоящее время мелатонин в ретард-форме является распространенной лекарственной формой и, как предполагается, лучше всего разработан и наиболее эффективен для всех других раннее известных применений мелатонина. Однако в настоящем изобретении неожиданно обнаружили, что мелатонин, который не находится в ретард-форме, наилучшим образом действует при ослаблении или устранении симптомов после приема алкогольных напитков, подобных симптомам похмелья или головным болям.
Пример
Пациентам не предоставляли информации обо всех экспериментальных способах лечения.
Испытуемый субъект потреблял алкогольные напитки, содержащие этиловый спирт, до достижения концентрации алкоголя в крови 310 мг/дл в период до 22 ч. Затем испытуемый субъект выпивал 1 л воды, и сразу же после этого вводили сублингвальную пластинку, содержащую 2,5 мг мелатонина не в ретард-форме. После этого испытуемый субъект отправлялся спать. После 8 ч физиологического сна испытуемый субъект не страдал от типичных симптомов похмелья, обычно связанных с приемом алкогольных напитков. Данный эксперимент повторили с 20 другими испытуемыми субъектами с тем же результатом.
Для сравнения тот же эксперимент выполнили с применением сублингвальной пластинки без мелатонина в качестве плацебо. 19 из 20 испытуемых субъектов сообщили о тяжелых типичных симптомах похмелья, аналогичных головным болям.

Claims (3)

1. Применение мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства для лечения острой алкогольной интоксикации, симптомов похмелья, головных болей после употребления этилового спирта или тяжелых типичных симптомов похмелья, аналогичных головным болям после употребления алкоголя, при котором вводят от 0,5 до 2 л воды сразу, до или после применения сублингвальной пластинки не в редард-форме или в медленно высвобождающейся форме, содержащей от 0,1 до 5 мг мелатонина, однократно перед отходом ко сну.
2. Применение мелатонина или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения млекопитающего, страдающего от острой алкогольной интоксикации, симптомов похмелья, головных болей после употребления этилового спирта или тяжелых типичных симптомов похмелья, аналогичных головным болям после употребления алкоголя, при котором вводят от 0,5 до 2 л воды сразу, до или после применения сублингвальной пластинки не в редард-форме или в медленно высвобождающейся форме, содержащей от 0,1 до 5 мг мелатонина, однократно перед отходом ко сну.
3. Применение мелатонина в качестве биологически активной добавки для устранения симптомов похмелья и/или головных болей после употребления этилового спирта или тяжелых типичных симптомов похмелья, аналогичных головным болям после употребления алкогольных напитков, при котором биологически активная добавка приготовлена в форме препарата для однократного потребления перед отходом ко сну и при котором вводят от 0,5 до 2 л воды сразу, до или после применения сублингвальной пластинки не в редард-форме или в медленно высвобождающейся форме, содержащей от 0,1 до 5 мг мелатонина, однократно перед отходом ко сну.
RU2014115196A 2011-09-16 2012-09-13 Новое применение мелатонина RU2633484C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11181683.1 2011-09-16
EP20110181683 EP2570126B1 (en) 2011-09-16 2011-09-16 Use of melatonin for treating acute alcohol intoxication
PCT/EP2012/067933 WO2013037883A1 (en) 2011-09-16 2012-09-13 New use of melatonine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014115196A RU2014115196A (ru) 2015-10-27
RU2633484C2 true RU2633484C2 (ru) 2017-10-12

Family

ID=46851981

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115196A RU2633484C2 (ru) 2011-09-16 2012-09-13 Новое применение мелатонина

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10179122B2 (ru)
EP (1) EP2570126B1 (ru)
JP (1) JP6184960B2 (ru)
CN (1) CN103813791B (ru)
AU (1) AU2012307430B2 (ru)
CA (1) CA2848231C (ru)
RU (1) RU2633484C2 (ru)
WO (1) WO2013037883A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020118188A1 (en) * 2018-12-07 2020-06-11 Suman Ajay Compositions for aiding liver function

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2434099A (en) * 2006-01-12 2007-07-18 Roger Coghill Very low dosage melatonin compositions and their use in the treatment of the adverse effects of exposure to electromagnetic fields and radiation
RU2009137472A (ru) * 2007-04-11 2011-05-20 Джон А. МакКАРТИ (US) Таблетка мелатонина и способы изготовления и применения

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2718020B1 (fr) 1994-04-01 1996-05-31 Biotec Centre Sa Composition galénique mucoadhésive hétérofonctionnelle.
EP0867181A1 (en) 1997-03-26 1998-09-30 Franciscus Wilhelmus Henricus Maria Merkus Nasal melatonin composition
KR100257448B1 (ko) 1997-08-01 2000-07-01 박홍락 항암, 기관분화유도, 암세포전이 혈관형성억제, 항산화 및 숙취해소 작용을 하는 옻나무 추출물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 조성물
US20020048551A1 (en) * 1999-04-06 2002-04-25 Keller Brian C. Delivery of biologically active material in a liposomal formulation for administration into the mouth
IL149377A (en) * 2002-04-28 2012-10-31 Neurim Pharma 1991 Pharmaceutical formulation comprising melatonin for the potentiation of the effect of hypnotic compounds
UA55668A (ru) 2002-04-12 2003-04-15 Інститут Геронтології Академії Медичних Наук України Способ лечения и предупреждения нарушений деятельности сердечно-сосудистой системы стрессового происхождения у людей пожилого возраста
JP2007510716A (ja) 2003-11-07 2007-04-26 オーキー ナチュラル カンパニー,リミテッド 木酢液より抽出したグアヤコール系成分及びシリンゴール系成分を含有する薬学的組成物
US20050164987A1 (en) 2003-12-24 2005-07-28 Barberich Timothy J. Melatonin combination therapy for improving sleep quality
RU2250778C1 (ru) 2004-02-26 2005-04-27 Мясников Дмитрий Николаевич Средство, снижающее неблагоприятные последствия острой алкогольной интоксикации
CN101166538B (zh) 2005-05-02 2011-05-18 Cj第一制糖株式会社 用于预防和治疗酒后病的组合物
US20070298133A1 (en) 2006-06-23 2007-12-27 The Procter & Gamble Company Compositions and kits comprising a melatonin component and a flavanol component
WO2008083204A2 (en) * 2006-12-28 2008-07-10 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by melatoninergic ligands
CN101754753A (zh) 2007-05-24 2010-06-23 纽约市哥伦比亚大学托管会 褪黑素的持久释放配方
US8691297B2 (en) * 2010-09-01 2014-04-08 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Alcoholic injury mitigating agent

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2434099A (en) * 2006-01-12 2007-07-18 Roger Coghill Very low dosage melatonin compositions and their use in the treatment of the adverse effects of exposure to electromagnetic fields and radiation
RU2009137472A (ru) * 2007-04-11 2011-05-20 Джон А. МакКАРТИ (US) Таблетка мелатонина и способы изготовления и применения

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BAYDAS G. et al. Comparison the impact of melatonin on chronic ethanol-induced learning and memory impairment between young and aged rats. J.Pineal Res. 2005 Nov;39(4):346-52 Реферат [он лайн] [найдено 19.05.2016] (найдено из Интернет: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16207289). RAGHAVENDRA V. et al. Possible antioxidant mechanism in melatonin reversal of aging and chronic ethanol-induced amnesia in plus-maze and passive avoidance memory tasks. Free Radic. Biol. Med. 2001 Mar 15;30(6): 595-602 Реферат [он лайн] [найдено 19.05.2016] (найдено из Интернет: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11295357). *
ONER P et al. Effect of exogenous melatonin on ethanol-induced changes in Na(+), K(+) and Ca(2+)-ATP-ase activities in rat synaptosomes. Neurochem. Res. 2002 Dec; 27(12):1619-23. Реферат [он лайн] [найдено 19.05.2016] (найдено из Интернет: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12515314). *
PENNING R. et al. The pathology of alcohol hangover. Cun. Drug Abuse Rev. 2010 Jun;3(2): 68-75 Реферат [он лайн] [найдено 19.05.2016] (найдено из Интернет: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712596). *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014115196A (ru) 2015-10-27
EP2570126B1 (en) 2014-03-26
AU2012307430B2 (en) 2017-08-31
US20150111941A1 (en) 2015-04-23
CA2848231C (en) 2019-12-31
EP2570126A1 (en) 2013-03-20
CN103813791B (zh) 2016-06-15
US10179122B2 (en) 2019-01-15
CN103813791A (zh) 2014-05-21
AU2012307430A1 (en) 2014-04-17
CA2848231A1 (en) 2013-03-21
WO2013037883A1 (en) 2013-03-21
JP6184960B2 (ja) 2017-08-23
JP2014526488A (ja) 2014-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mela et al. Pruritus in cholestatic and other liver diseases
Brizer et al. on Treatment-Resistant Chronic Paranoid Schizophrenia
KR102597910B1 (ko) 숙취상태와 연관된 증상들을 억제하기 위한 방법 및 조성물
Inoue et al. Long-term open-label study of pramipexole in patients with primary restless legs syndrome
Hess et al. Transdermal buprenorphine to switch patients from higher dose methadone to buprenorphine without severe withdrawal symptoms
TW201340976A (zh) 富含鞣花單寧之萃取物組成物
Aburawi et al. Effect of ascorbic acid on mental depression drug therapy: clinical study
SG187771A1 (en) Methods of treating alcohol intoxication, alcohol use disorders and alcohol abuse which comprise the administration of dihydromyricetin
AU2014249530A1 (en) Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of anaphylaxis
Gautam et al. Evaluation of the efficacy of methylprednisolone, etoricoxib and a combination of the two substances to attenuate postoperative pain and PONV in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy: a prospective, randomized, placebo-controlled trial
Zhang et al. Keto-supplemented low protein diet: a valid therapeutic approach for patients with steroid-resistant proteinuria during early-stage chronic kidney disease
JP2007051134A (ja) D−アロースおよびd−プシコースの抗神経因性疼痛効果の利用
JP2024523005A (ja) 性機能の調節、心血管系及び脳血管系の保護、肝細胞再生の促進、腫瘍の予防及び/又は処置、並びに免疫及び睡眠の質の改善における、アルコールと冷感剤との組成物の使用
RU2633484C2 (ru) Новое применение мелатонина
DK176081B1 (da) Anvendelse af melatonin til behandling af patienter, der lider af medikamentafhængighed
US20240173339A1 (en) Cannabinoid formulation for management of depression, anxiety and ptsd, and cannabinoid formulation as a sleep aid
US11464756B1 (en) Mecuna pruriens, L-DOPA and 5-HTP based dietary supplements, pharmaceutical formulations and uses thereof
Askins Bailey et al. Atypical antipsychotics in late-life and treatment-resistant depression
RU2344822C2 (ru) Способ лечения героиновой наркомании
Wang et al. Intravenous lidocaine suppresses dexamethasone-induced perineal pruritus during anesthesia induction: A randomized controlled, double blind study.
Seifert Drugs easily explained
Abdel-Hamid Pharmacologic treatment of rapid ejaculation: levels of evidence-based review
CA2919586A1 (en) A pharmaceutical composition, use of a pharmaceutical composition and method for treating the symptoms of excess alcohol consumption
Price Zuranolone leads to rapid improvement in women with postpartum depression
RU2555769C1 (ru) Диетическая добавка для профилактики алкогольной интоксикации и облегчения похмельного синдрома