RU2344822C2 - Способ лечения героиновой наркомании - Google Patents
Способ лечения героиновой наркомании Download PDFInfo
- Publication number
- RU2344822C2 RU2344822C2 RU2006110855/14A RU2006110855A RU2344822C2 RU 2344822 C2 RU2344822 C2 RU 2344822C2 RU 2006110855/14 A RU2006110855/14 A RU 2006110855/14A RU 2006110855 A RU2006110855 A RU 2006110855A RU 2344822 C2 RU2344822 C2 RU 2344822C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- naloxone hydrochloride
- heroine
- addiction
- heroin
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения героиновой наркомании. Для этого вводят налоксона гидрохлорид по 2-3 капли в каждый носовой ход, т.е. в дозе 80-120 мкг 3 раза в сутки в течение всего курса лечения. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет увеличения дозы налоксона гидрохлорида, что позволяет легче переносить абстиненцию, уменьшает аффективные нарушения в постабстинентном периоде при использовании меньших средних эффективных доз основных психотропных препаратов.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в наркологии, например, для медикаментозного лечения больных наркоманией с использованием налоксона гидрохлорида.
Известен способ лечения героиновой наркомании путем медикаментозного воздействия с использованием антагониста опиоидных рецепторов, в частности налтрексона. Налтрексон вызывает блокаду опиоидных рецепторов, что ведет к купированию героинового абстинентного синдрома обычно через 2-3 суток после употребления последней дозы наркотика. Однако после введения налтрексона возникает резкий абстинентный синдром, что делает невозможным дальнейшее применение этого препарата. Кроме того, у больных во время лечения понижается порог болевой чувствительности - больной возбужден, при незначительных внешних раздражителях бурно реагирует. Появляется необходимость дополнительного приема других лекарственных препаратов: транквилизаторов, антидепрессантов. Во время лечения налтрексон длительно сочетают с нейролептиками и корректорами сна, поскольку сохраняются явления абстиненции: апатия, депрессия и бессонница. Длительное применение этих препаратов вызывает выраженные побочные эффекты (RU 2265450, А61К 39/00, 2005 г.).
Антагонистические свойства налоксона используются при лечении героинового (опийного) абстинентного синдрома методом “рапидная” (ультрабыстрая) дезинтоксикация (Сиволап Ю.П., Савченков В.А. Психиатрия и психофармакология. - 2002. - Т.4, № 3. - с.92-96).
В отечественных работах, посвященных этому препарату, также используются антагонистические свойства налоксона. Так, Н.Н.Иванец, В.В.Чирко рекомендуют начинать терапию героинового абстинентного синдрома у больных с эндогенными заболеваниями внутримышечным введением 1 мл 0,4%-ного раствора налоксона гидрохлорида (Иванец Н.Н., Чирко В.В. Психиатрия и психофармакология. - 2002. - Т.4. - № 3. - с.84-86).
Однако назначение налоксона гидрохлорида в указанных дозах неизбежно приводит к форсированию течения синдрома отмены, который является тягостным для пациента и, по нашему мнению, усложняет его курацию.
В работах ряда исследователей было установлено свойство налоксона гидрохлорида оказывать не только антагонистическое действие по отношению к лигандам µ опиатных рецептов, но и способность ингибировать энкефалиназу А, которая выявляется при применении малых доз налоксона гидрохлорида. При хроническом введении морфина возникает постепенное увеличение активности энкефалиназы как ответная реакция организма на это постоянное воздействие (введение экзогенных опиатов), что приводит к увеличению скорости дезактивации эндогенных опиоидов и тем самым к исчезновению их анальгетического эффекта, т.е. к развитию состояния толерантности. Низкий уровень содержания эндогенных опиоидов является мотивационно-образующим фактором возобновления наркотизации в клинике героиновой наркомании (Литвинова С.В., Надеждин А.В., Шульговский В.В. и др. Применение малых доз налоксона в комплексной терапии постабстинентного героинового синдрома: энкефалиназные механизмы // Бюлл. эксп. биол. и мед. - 2001. - № 11. - С.535-537). Введение налоксона в ингибиторных к энкефалиназе дозах вызывает постепенное снижение активности последней, что приводит к увеличению содержания активных эндогенных опиоидов и проявлению анальгетического эффекта (Литвинова С.В., Шульговский В.В., Панченко Л.Ф. и др. // Вопросы наркологии. - 1997. - № 4. - С.49-53).
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности купирования героинового абстинентного синдрома, постабстинентого периода и устранение влечения к наркотику.
Для достижения указанного технического результата в способе лечения героиновой наркомании путем медикаментозного воздействия с использованием налоксона гидрохлорида согласно изобретению налоксон гидрохлорид вводят с первого дня лечения интраназально, капельно по 1-3 капли в каждый носовой ход в дозе 40-120 мкг 3-4 раза в сутки в течение 30-45 дней.
Таким образом, авторы предлагают эффективный и клинически удобный способ его применения в виде неоднократного интраназального введения. Налоксон гидрохлорид в применяемых дозах не оказывал заметного антагонистического действия, а реализовывал свои эффекты в качестве ингибитора энксфалин-деградирующей системы.
Сущность изобретения поясняется следующим примером.
Пример. Наблюдали 60 больных героиновой наркоманией, диагностированной по критериям МКБ-10, находящихся на стационарном лечении. Средний возраст их составлял 21,34±1,2 года, средний срок систематического потребления героина 2,2±0,33 года. Суточная доза героина в среднем 1,25±0,35 грамма. Абстинентный синдром (АС) развивался через 18-24 часа после последнего приема наркотика и имел обычные для героиновой наркомании симптомы (интенсивные мышечные и суставные сенесталгии, массивные вегетативные расстройства, астения, дисфорический фон настроения, патологическое влечение к наркотику). Он достигал максимума на 2-3 день пребывания в стационаре, с постепенной редукцией основных проявлений на 6-8 день. У 51 больного клинические проявления АС были расценены как средней степени тяжести, у 9 - как тяжелые. С целью купирования АС больным назначалась стандартная терапия: аминазин 200 мг рег os, феназепам - до 6 мг в сутки, сонапакс - до 300 мг в сутки. В качестве гипнотического средства на ночь назначались 2 таблетки донормила, при выраженных инсомнических расстройствах дополнительно внутримышечно 50-100 мг аминазина, 5 мг галоперидола в сочетании с кордиамином подкожно. В случаях, когда АС сопровождался психомоторным возбуждением, в течение суток дополнительно назначалось внутримышечное введение тизерцина или аминазина в дозе до 200 мг в сутки в сочетании с кордиамином.
Все больные были разделены на 3 группы. Первой группе больных дополнительно к вышеуказанной стандартной терапии дополнительно назначался налоксон гидрохлорид интраназально по 1 капле в каждый носовой ход в дозе 40 мкг 4 раза в сутки в течение 45 дней. Второй группе - дополнительно к стандартной терапии назначался налоксон гидрохлорид интраназально по 3 капли в каждый носовой ход в дозе 120 мкг 3 раза в сутки в течение 30 дней. Третьей группе (контрольной) назначалось только стандартное лечение.
Эффект от интраназального введения налоксона гидрохлорида был клинически очевиден с момента назначения. Больные экспериментальных групп несколько легче переносили абстиненцию, чем больные контрольной группы. Отчетливая разница между контрольной и экспериментальными группами становилась заметной в так называемом ″постабстинентном периоде”. С началом 2-3 недели лечения у больных экспериментальных групп стабилизировался фон настроения, уменьшалась частота и выраженность аффективных реакций, снижался уровень влечения к потреблению героина. Различия между экспериментальными группами были не существенны. Значимым эффектом от интраназального введения налоксона гидрохлорида являлось также то, что у больных экспериментальных групп средние эффективные дозы основных психотропных медикаментов оказались ниже. Так, суммарная доза аминазина была меньше на 20-30%.
Предлагаемый способ наряду с высокой эффективностью отличается также отсутствием побочных эффектов, в частности, не возникает привыкание к налоксону гидрохлориду, отсутствуют осложнения. Способ прост и доступен в исполнении.
Claims (1)
- Способ лечения героиновой наркомании путем медикаментозного воздействия с использованием налоксона гидрохлорида, отличающийся тем, что налоксон гидрохлорид вводят по 2-3 капли в каждый носовой ход в дозе 80-120 мкг 3 раза в сутки в течение всего курса лечения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006110855/14A RU2344822C2 (ru) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Способ лечения героиновой наркомании |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006110855/14A RU2344822C2 (ru) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Способ лечения героиновой наркомании |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006110855A RU2006110855A (ru) | 2007-10-10 |
RU2344822C2 true RU2344822C2 (ru) | 2009-01-27 |
Family
ID=38952644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006110855/14A RU2344822C2 (ru) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Способ лечения героиновой наркомании |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2344822C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9192570B2 (en) | 2013-12-20 | 2015-11-24 | AntiOP, Inc. | Intranasal naloxone compositions and methods of making and using same |
RU2572217C2 (ru) * | 2013-10-21 | 2015-12-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное казенное учреждение "Войсковая часть 68240" | Фармацевтическая композиция в виде назального спрея на основе налоксона гидрохлорида и способ ее получения |
RU2587051C2 (ru) * | 2011-05-13 | 2016-06-10 | Эро-Селтик С.А. | Интраназальные фармацевтические дозированные формы, содержащие налоксон |
-
2006
- 2006-04-05 RU RU2006110855/14A patent/RU2344822C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
НАДЕЖДИН А.В. Возможность применения низких доз налоксона при лечении героиновой наркомании. - Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2006, т. 106, №1, с.56-57. * |
ПРОНИНА Н.А. Клиническая динамика абстинентного синдрома и показателей центральной гемодинамики у больных при клонидинналоксоновой терапии опиоидной зависимости. Автореф. дисс. к.м.н. - Томск, 2005. KELLY A.M. Intranozal naloxone for life threatening opioid toxicity. Emerg Med J., 2002 Jul; 19(4): 375. * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2587051C2 (ru) * | 2011-05-13 | 2016-06-10 | Эро-Селтик С.А. | Интраназальные фармацевтические дозированные формы, содержащие налоксон |
RU2657441C1 (ru) * | 2011-05-13 | 2018-06-13 | Эро-Селтик С.А. | Интраназальные фармацевтические дозированные формы, содержащие налоксон |
US11020343B2 (en) | 2011-05-13 | 2021-06-01 | Harm Reduction Therapeutics, Inc. | Intranasal pharmaceutical dosage forms comprising naloxone |
US11806428B2 (en) | 2011-05-13 | 2023-11-07 | Harm Reduction Therapeutics, Inc. | Intranasal pharmaceutical dosage forms comprising naloxone |
RU2572217C2 (ru) * | 2013-10-21 | 2015-12-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное казенное учреждение "Войсковая часть 68240" | Фармацевтическая композиция в виде назального спрея на основе налоксона гидрохлорида и способ ее получения |
US9192570B2 (en) | 2013-12-20 | 2015-11-24 | AntiOP, Inc. | Intranasal naloxone compositions and methods of making and using same |
US9289425B2 (en) | 2013-12-20 | 2016-03-22 | AntiOP, Inc. | Intranasal naloxone compositions and methods of making and using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006110855A (ru) | 2007-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Reich et al. | Drug-induced pruritus: a review | |
Gurbet et al. | Intraoperative infusion of dexmedetomidine reduces perioperative analgesic requirements | |
Mercadante et al. | Amitriptyline in neuropathic cancer pain in patients on morphine therapy: a randomized placebo-controlled, double-blind crossover study | |
RU2484815C2 (ru) | Продолжительное 24-часовое введение в кишечник леводопа/карбидопа | |
US20070259939A1 (en) | Using naltrexone as a multi-purpose health supplement to improve the human condition and preventing multiple diseases and infirmities by stimulating immune system vitality and robustness | |
Movafegh et al. | Naloxone infusion and post‐hysterectomy morphine consumption: a double‐blind, placebo‐controlled study | |
US5789411A (en) | Improvements to rapid opioid detoxification | |
Emir et al. | Tramadol Versus Low Dose Tramadol‐paracetamol for Patient Controlled Analgesia During Spinal Vertebral Surgery | |
Nasr | Efficacy of perioperative duloxetine on acute and chronic postmastectomy pain. | |
RU2344822C2 (ru) | Способ лечения героиновой наркомании | |
Barut et al. | Effects of epidural morphine and levobupivacaine combination before incision and afterincision and in the postoperative period on thoracotomy pain and stress response | |
Huang et al. | A comparative study of three concentrations of intravenous nalbuphine combined with hydromorphone for post-cesarean delivery analgesia | |
KR20030004361A (ko) | 위 마비 치료용 약제의 코 투여 방법 | |
Nesek Adam et al. | Pain management in critically ill patients | |
RU2322985C2 (ru) | Применение флумазенила в производстве лекарственного средства для лечения кокаиновой зависимости | |
UA112726C2 (uk) | Нові терапевтичні комбінації міртазапіну для застосування при больових розладах | |
Brambilla et al. | Combined cognitive-behavioral, psychopharmacological and nutritional therapy in bulimia nervosa | |
US6004962A (en) | Rapid opioid detoxification | |
O'Sullivan et al. | Use of apomorphine in Parkinson's disease | |
Fenten et al. | No clinically relevant advantage of intrathecal morphine in total hip arthroplasty | |
Ferini-Strambi et al. | Treatment of restless legs syndrome | |
US20120270783A1 (en) | Rapid opioid detoxification | |
Sahin et al. | Bolus ketamine does not decrease hyperalgesia after remifentanil infusion | |
Vogt et al. | A preoperative retrobulbar block in patients undergoing scleral buckling reduces pain, endogenous stress response, and improves vigilance | |
US11464756B1 (en) | Mecuna pruriens, L-DOPA and 5-HTP based dietary supplements, pharmaceutical formulations and uses thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170406 |