RU2631942C1 - Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол - Google Patents
Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол Download PDFInfo
- Publication number
- RU2631942C1 RU2631942C1 RU2016137930A RU2016137930A RU2631942C1 RU 2631942 C1 RU2631942 C1 RU 2631942C1 RU 2016137930 A RU2016137930 A RU 2016137930A RU 2016137930 A RU2016137930 A RU 2016137930A RU 2631942 C1 RU2631942 C1 RU 2631942C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- radionuclides
- exchange resins
- decontamination
- ion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области переработки радиоактивных отходов, а именно к дезактивации отработанных ионообменных смол (ИОС). Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол включает обработку отработанных радиоактивных ИОС дезактивирующим раствором и очистку дезактивирующего раствора от радионуклидов. Обработку радиоактивных ионообменных смол проводят дезактивирующим раствором солей щелочных металлов с концентрацией от 3 до 5 моль/л при рН от 8 до 12 с добавлением окислителя при одновременном воздействии на смолу ультразвуковыми колебаниями с интенсивностью от 2 до 5 Вт/см2 и частотой от 22 до 44 кГц, при температуре от 50 до 80°C. Изобретение позволяет полностью дезактивировать ИОС и минимизировать количество образующихся вторичных радиоактивных отходов. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.
Description
Изобретение относится к области переработки радиоактивных отходов, а именно к дезактивации отработанных ионообменных смол (ИОС).
Отработанные смолы являются радиоактивными отходами, образующимися при эксплуатации ядерных энергетических установок. Их дезактивация и безопасная утилизация является важной экологической задачей. Причем в процессе дезактивации необходимо обеспечить минимизацию образования вторичных радиоактивных отходов.
Известен способ дезактивации отработанной ионообменной смолы из емкости хранилища радиоактивных отходов атомной электростанции [патент РФ №2224310, опубликован 20.02.2004]. Сущность изобретения: через отработанную катионообменную смолу пропускают дезактивирующий раствор, имеющий температуру от 30 до 100°C, включающий натриевую соль и кислоту. Затем осуществляют очистку полученного десорбата на фильтре с ферроцианидным сорбентом, а посредством подщелачивания раствора до величины рН, равной 9,5-11,0, дополнительно проводят осаждение из десорбата двух- и трехвалентных радионуклидов.
Известен способ дезактивации отработавшей ионообменной смолы [патент РФ №2440631, опубликован 20.01.2012, включающий перевод сорбированных на ионообменной смоле радионуклидов в раствор кислых солей натрия, очистку дезактивирующего раствора от радионуклидов цезия на композиционном ферроцианидном сорбенте и корректировку рН. Перед очисткой дезактивирующего раствора от радионуклидов цезия раствор очищают от радионуклидов кобальта посредством добавления щелочи до диапазона рН 2,5÷11,7 и соосаждения радионуклидов кобальта с гидроокислами железа (III), десорбированного из ионообменной смолы кислым дезактивирующим раствором, с последующим отделением осадка. Очищенный дезактивирующий раствор возвращают в емкость исходного раствора. Корректируют рН до 0,5-4,0 путем добавления минеральных кислот и используют повторно для дезактивации свежей порции отработавшей ионообменной смолы.
Недостатками этих способов является недостаточная степень очистки ИОС от гамма-излучающих радионуклидов и технологические трудности, связанные с отделением и захоронением образующихся при осаждении гидроксида железа радиоактивных отходов, большое количество этих отходов.
Известен способ дезактивации отработанных ионообменных смол, загрязненных радионуклидами [патент РФ №2573826, опубликован 27.01.2016].
В данном способе отработанный катионит или смесь катионита и анионита дезактивируют раствором, содержащим ионы натрия в количестве 1-3 моль/л с рН=13. Очистку этого раствора от радионуклидов цезия проводят с применением селективного, устойчивого в щелочных средах катионита на основе резорцинформальдегидной смолы. Щелочной раствор, содержащий катионы натрия, обеспечивает очистку отработанных смол от радионуклидов цезия, сорбированных по ионообменному механизму и радионуклидов цезия и кобальта, находящихся в глинистых отложениях, образовавшихся на смоле. Очистку дезактивирующего раствора от радионуклидов цезия проводят путем контактирования десорбирующего раствора с ИОС и резорцинформальдегидной смолой (РФС), а затем из десорбирующего раствора удаляют радионуклиды кобальта, предпочтительно гидротермальной обработкой в автоклавах. Недостатками данного способа являются:
- большое количество образующихся радиоактивных отходов, поскольку для десорбции из ИОС радионуклидов коррозионной группы (Со, Fe, Mn и др.), образующих в щелочах нерастворимые гидроксиды необходимо использовать комплексообразователи (ЭДТА, например), а затем при переработке полученных радиоактивных растворов, содержащих закомплексованные радионуклиды, применять сложные и дорогие технологии разрушения комплексов для перевода радионуклидов в нерастворимое состояние (например озонирование или гидротермальное разрушение в автоклавах при температуре 250°C).
Наиболее близким к заявляемому способу является «Способ очистки ионообменных смол для их повторного использования» [патент США №3,849,196 опубликован 19.11.1974]. Способ заключается в обработке ионообменных смол в противотоке водой с различными добавками, в том числе кислот и щелочей, при воздействии ультразвукового излучения.
Задачей данного способа является удаление с поверхности смолы накопившихся осадков и пленок, в том числе радиоактивных, снижающих ее сорбционные свойства и мешающих дальнейшему использованию смолы. При этом не ставится целью полная дезактивация смолы и ее утилизация как нерадиоактивного отхода, отсутствует стадия переработки образующихся радиоактивных растворов.
Недостатком данного способа является то, что с его помощью нельзя достичь полной дезактивации смолы, так как ультразвуковая обработка используется для создания турбулентности потоков и классификации частиц смолы и осадка, а кавитационный эффект ультразвуковой обработки, который мог бы улучшить дезактивацию, не реализуется вследствие создания турбулентности. Кроме того, образующийся радиоактивный дезактивирующий раствор не перерабатывается и становится вторичным радиоактивным отходом.
Техническим результатом, на достижение которого направлено настоящее изобретение является полная дезактивация ионообменных смол и минимизация количества образующихся вторичных радиоактивных отходов.
Технический результат заявляемого изобретения достигается тем, что отработанные радиоактивные ионообменные смолы, обрабатывают растворами солей щелочных металлов, концентрацией от 3 до 5 моль/л, с рН от 8 до 12 с добавлением окислителя при одновременном воздействии на ИОС ультразвуковых колебаний интенсивностью от 2 до 5 Вт/см2 и частотой от 22 до 44 кГц при температуре от 50 до 80°C. Образовавшийся при десорбции радиоактивный раствор очищается селективными сорбентами, помещенными в фильтрационные колонки. Дезактивированная ионообменная смола передается на полигон промышленных отходов, а очищенный при помощи селективных сорбентов дезактивирующий раствор после корректировки состава направляется для повторного использования - очистки от радионуклидов следующей порции ИОС.
Обработка смол растворами солей щелочных металлов с концентрацией от 3 до 5 моль/л приводит к вытеснению и замещению сорбированных катионов радионуклидов катионами щелочных металлов. При концентрации солей менее 3 моль/л, вытесняющий эффект недостаточен, при концентрации солей выше 5 моль/л вытесняющий эффект не увеличивается, но увеличивается расход реагентов.
Ультразвуковая обработка вызывает возникновение в жидкой среде ударных волн и пульсирующих воздушных пузырьков, что порождает на микроуровне высокоэнергетическое гидродинамическое воздействие (эффект кавитации). Это позволяет активно воздействовать на протекание тепло-массообменных процессов в дезактивируемых ИОС и интенсифицировать обмен радиоактивных элементов, находящихся в ИОС, на катионы щелочных металлов, содержащиеся в дезактивирующем растворе. Дезактивирующий раствор как бы «вгоняется» в самые малодоступные капилляры ИОС («звукокапиллярный эффект»), происходит акустическая дезактивация пор ИОС (уничтожаются газовые пробки), время дезактивации ИОС снижается в десятки раз. Кроме того, переходящие в дезактивирующий раствор радионуклиды железа, кобальта, марганца и других элементов, окисляются под воздействием ультразвуковой кавитации в щелочных растворах с образованием нерастворимых оксидных соединений, которые хорошо отделяются путем фильтрации от дезактивирующего раствора при его очистке от радионуклидов цезия селективными сорбентами, загруженными в фильтрационные колонки. При рН менее 8 образование нерастворимых оксидных соединений происходит очень медленно либо не происходит совсем, при рН более 12 возможно частичное растворение образующихся осадков.
Использование ультразвуковой обработки интенсивностью менее 2 Вт/см2 и частотой менее 22 кГц практически не улучшает дезактивацию вследствие незначительного кавитационного эффекта, повышение интенсивности выше 5 Вт/см2 и частоты выше 44 кГц приводит к снижению влияния кавитационного эффекта на степень дезактивации, так как пузырьки образуются меньшего диаметра и при «схлапывании» каждого пузырька выделяется меньше энергии.
Особенно эффективна ультразвуковая обработка при температуре от 50 до 80°C. При повышенной температуре происходит ускоренное образование кавитационных пузырьков. При температуре выше 80°C эффект кавитации снижается вследствие парообразования.
Введение окислителя в дезактивирующий раствор ускоряет процесс окисления и образования нерастворимых оксидных соединений кобальта, железа и марганца.
Образующиеся в рамках указанных параметров процесса оксидные соединения железа, кобальта и марганца, являющиеся вторичными радиоактивными отходами, имеют плотную структуру, в отличие от рыхлых, плохо отфильтровываемых, объемных свежеосажденных гидроксидов этих элементов, образующихся в щелочных растворах в иных условиях. Поэтому они не забивают фильтрационную колонну с сорбентом и занимают минимальный объем.
Технических решений, совпадающих с совокупностью существенных признаков заявляемого изобретения, не выявлено, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения такому условию патентоспособности как «новизна».
Заявляемые существенные признаки, предопределяющие получение указанного технического результата, явным образом не следуют из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения такому условию патентоспособности как «изобретательский уровень».
Условие патентоспособности «промышленная применимость» подтверждается примерами конкретного выполнения, изложенного в разделе «Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения».
Примеры реализации заявляемого способа представлены ниже.
Пример 1.
100 мл смеси, состоящей из отработанных ионообменных смол (50% КУ-2 и 50% АВ-17) с исходной удельной активностью 137Cs - 1,87⋅105 Бк/л, 134Cs - 2,4⋅104 Бк/л, 60Co - 4,5⋅104 Бк/л, 59Fe - 1,6⋅104 Бк/л, 54Mn - 2,4⋅104 Бк/л поместили в металлическую камеру объемом 1 литр, залили 300 мл дезактивирующего раствора, содержащего 2 моль/л NaNO3 с рН=8 и подвергли ультразвуковой обработке интенсивностью 2 Вт/см2 с частотой ультразвуковых колебаний 20 кГц в течение 5 минут при температуре 40°C, после чего использованный дезактивирующий раствор удалили из камеры, промыли смолы 300 мл исходного (чистого) дезактивирующего раствора, удалили раствор из камеры и высушили ИОС в течение 10 минут, включив ультразвуковую обработку в вышеуказанном режиме и подав в камеру воздух, нагретый до 60°C. Суммарная активность гамма-излучающих радионуклидов в дезактивированных ИОС составила 1270 Бк/л, что не дает возможность передать их на полигон химических отходов.
Пример 2.
100 мл смеси, состоящей из отработанных ионообменных смол (50% смола КУ-2 и 50% смола АВ-17) с исходной удельной активностью 137Cs -1,87⋅105 Бк/л, 134Cs - 2,4⋅104 Бк/л, 60Co - 4,5⋅104 Бк/л, 59Fe - 1,6⋅104 Бк/л, 54Mn - 2,4⋅104 Бк/л поместили в металлическую камеру объемом 1 литр, залили 300 мл дезактивирующего раствора, содержащего 3 моль/л NaNO3 и 2% H2O2 при рН=9 и использовали ультразвуковую обработку интенсивностью 2 Вт/см2 с частотой ультразвуковых колебаний 22 кГц в течение 3 минут при температуре 60°C, после чего использованный дезактивирующий раствор удалили из камеры, промыли смолы 300 мл исходного (чистого) дезактивирующего раствора, удалили раствор из камеры и высушили смолу в течение 10 минут, включив ультразвуковую обработку в вышеуказанном режиме и подав в камеру воздух, нагретый до 60°C. Суммарная активность гамма-излучающих радионуклидов в дезактивированных ИОС полностью отсутствовала. Дезактивирующий раствор, содержащий десорбированные из ИОС радионуклиды цезия и осадки оксидов радионуклидов коррозионной группы (Co, Fe, Mn и др.), профильтровали через колонку с 10 мл гранулированного фероцианида никеля. На выходе из колонки активность раствора составляла менее 10 Бк/л. После корректировки состава раствора (по результатам анализа) его направили на дезактивацию следующей порции ИОС.
Пример 3.
100 мл смеси, состоящей из отработанных ИОС (50% КУ-2 и 50% АВ-17) с исходной удельной активностью 137Cs - 1,87⋅105 Бк/л, 134Cs - 2,4⋅104 Бк/л, 60Co - 4,5⋅104 Бк/л, 59Fe - 1,6⋅104 Бк/л, 54Mn - 2,4⋅104 Бк/л поместили в металлическую камеру объемом 1 литр, залили 300 мл дезактивирующего раствора, имеющего рН=9,2 и содержащего 3 моль/л NaCl, 3% KMnO4, использовали ультразвуковую обработку интенсивностью 3 Вт/см2 с частотой ультразвуковых колебаний 44 кГц в течение 3 минут, при температуре 50°C, после чего использованный дезактивирующий раствор удалили из камеры, промыли ИОС 300 мл исходного (чистого) дезактивирующего раствора, удалили раствор из камеры и высушили ИОС в течение 10 минут, включив ультразвуковую обработку в вышеуказанном режиме и подав в камеру воздух, нагретый до 60°C. Измерения показали полное отсутствие в обработанных ИОС радиоактивных веществ. Дезактивирующий раствор, содержащий десорбированные из ИОС радионуклиды цезия и осадки оксидов радионуклидов коррозионной группы (Co, Fe, Mn и др.), профильтровали через колонку с 10 мл гранулированного фероцианида никеля. На выходе из колонки активность раствора составляла менее 10 Бк/л. После корректировки состава раствора (по результатам анализа) его направили на дезактивацию следующей порции ИОС.
Пример 4.
100 мл смеси, состоящей из отработанных ИОС (50% КУ-2 и 50% АВ-17) с исходной удельной активностью 137Cs - 1,87⋅105 Бк/л, 134Cs - 2,4⋅104 Бк/л, 60Co - 4,5⋅104 Бк/л, 59Fe - 1,6⋅104 Бк/л, 54Mn - 2,4⋅104 Бк/л поместили в металлическую камеру объемом 1 литр, залили 300 мл дезактивирующего раствора, имеющего рН=9,4 и содержащего 3 моль/л Na3PO4, 3% персульфата натрия, использовали ультразвуковую обработку интенсивностью 3 Вт/см2 с частотой ультразвуковых колебаний 22 кГц в течение 3 минут при температуре 70°C, после чего использованный дезактивирующий раствор удалили из камеры, промыли смолу 300 мл исходного (чистого) дезактивирующего раствора, удалили раствор из камеры и высушили ИОС в течение 10 минут, включив ультразвуковую обработку в вышеуказанном режиме и подав в камеру воздух, нагретый до 60°C. Измерения показали полное отсутствие в обработанных ИОС радиоактивных веществ. Дезактивирующий раствор, содержащий десорбированные из ИОС радионуклиды цезия и осадки оксидов радионуклидов коррозионной группы (Co, Fe, Mn и др.), профильтровали через колонку с 10 мл гранулированного фероцианида никеля. На выходе из колонки активность раствора составляла менее 10 Бк/л. После корректировки состава раствора (по результатам анализа) его направили на дезактивацию следующей порции ИОС.
Колонку с сорбентом в примерах 2-4 использовали для очистки не менее 5 порций дезактивирующего раствора. Эффективность очистки раствора и скорость фильтрации при этом не снижалась.
Claims (5)
1. Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол, включающий обработку отработанных радиоактивных ионообменных смол дезактивирующим раствором и очистку дезактивирующего раствора от радионуклидов, отличающийся тем, что обработку радиоактивных ионообменных смол проводят дезактивирующим раствором солей щелочных металлов с концентрацией от 3 до 5 моль/л при рН от 8 до 12 с добавлением окислителя при одновременном воздействии на смолу ультразвуковыми колебаниями с интенсивностью от 2 до 5 Вт/см2 и частотой от 22 до 44 кГц, при температуре от 50 до 80°C.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дезактивирующий раствор содержит ионы натрия и/или калия, внесенные в виде гидроксидов, хлоридов, нитратов, сульфатов или фосфатов.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве окислителя может использоваться перекись водорода, перманганат калия, персульфат натрия, диоксид хлора, озон.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дезактивирующий раствор после очистки от радионуклидов с помощью селективных сорбентов и корректировки состава используют повторно.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дезактивированную ионообменную смолу обезвоживают горячим воздухом и ультразвуковой обработкой в том же аппарате, в котором проводили ее дезактивацию.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016137930A RU2631942C1 (ru) | 2016-09-22 | 2016-09-22 | Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол |
PCT/RU2017/000699 WO2018056869A2 (ru) | 2016-09-22 | 2017-09-22 | Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016137930A RU2631942C1 (ru) | 2016-09-22 | 2016-09-22 | Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2631942C1 true RU2631942C1 (ru) | 2017-09-29 |
Family
ID=60040819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016137930A RU2631942C1 (ru) | 2016-09-22 | 2016-09-22 | Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2631942C1 (ru) |
WO (1) | WO2018056869A2 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3849196A (en) * | 1970-05-20 | 1974-11-19 | Gen Electric | Ultrasonic cleaning of resin |
DE2607292A1 (de) * | 1976-02-23 | 1977-10-13 | Kraftwerk Union Ag | Verfahren zur reinigung von im kernreaktorbetrieb verbrauchten ionenaustauscherharzen |
US4401591A (en) * | 1980-01-31 | 1983-08-30 | Asea Aktiebolag | Treatment of organic ion exchange material containing radioactive waste products |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4389253A (en) * | 1980-10-30 | 1983-06-21 | Hitachi, Ltd. | Process for removing crud from ion exchange resin |
-
2016
- 2016-09-22 RU RU2016137930A patent/RU2631942C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-09-22 WO PCT/RU2017/000699 patent/WO2018056869A2/ru active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3849196A (en) * | 1970-05-20 | 1974-11-19 | Gen Electric | Ultrasonic cleaning of resin |
DE2607292A1 (de) * | 1976-02-23 | 1977-10-13 | Kraftwerk Union Ag | Verfahren zur reinigung von im kernreaktorbetrieb verbrauchten ionenaustauscherharzen |
US4401591A (en) * | 1980-01-31 | 1983-08-30 | Asea Aktiebolag | Treatment of organic ion exchange material containing radioactive waste products |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЗИМОН А.Д. и др. Дезактивация. Москва, 1994, c.167-174. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018056869A2 (ru) | 2018-03-29 |
WO2018056869A3 (ru) | 2018-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Johir et al. | Phosphate adsorption from wastewater using zirconium (IV) hydroxide: kinetics, thermodynamics and membrane filtration adsorption hybrid system studies | |
Weerasekara et al. | Metal oxide enhanced microfiltration for the selective removal of Co and Sr ions from nuclear laundry wastewater | |
BR112014031141B1 (pt) | Sistema de descontaminação para remover um contaminante proveniente de um fluido de ingresso que compreende o contaminante e método para separar um fluido de ingresso | |
KR101883895B1 (ko) | 방사성 폐기물을 혁신적으로 줄일 수 있는 제염방법 및 이를 위한 키트 | |
RU2713232C1 (ru) | Способ дезактивации отработанных ионообменных смол, загрязнённых радионуклидами цезия и кобальта | |
JP2015129642A (ja) | 廃水処理システム | |
RU2467419C1 (ru) | Способ очистки кубовых остатков жидких радиоактивных отходов от радиоактивного кобальта и цезия | |
RU2297055C1 (ru) | Способ переработки кубового остатка жидких радиоактивных отходов | |
JP6439242B2 (ja) | 放射性廃イオン交換樹脂の除染方法および除染装置 | |
RU2631942C1 (ru) | Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол | |
JP2012247407A (ja) | 高レベル放射能汚染水からの放射能沈殿除去技術と水の浄化技術 | |
JP6180838B2 (ja) | 土壌除染方法及び装置 | |
RU2473145C1 (ru) | Способ переработки жидких радиоактивных отходов от применения дезактивирующих растворов | |
BG64538B1 (bg) | Метод за обработка на органични материали | |
Epimakhov et al. | Reverse-osmosis filtration based water treatment and special water purification for nuclear power systems | |
JPH06186397A (ja) | 放射性廃樹脂の除染方法 | |
JPH0769473B2 (ja) | 酸性除染廃液の処理方法 | |
Gomelya et al. | Usage of sorbent-catalyst to accelerate the oxidation of manganese | |
JP6178116B2 (ja) | 土壌除染装置及び方法 | |
KR100576919B1 (ko) | 방사능 오염 토양의 제염 후 발생되는 폐기물을저감시키는 방법 | |
RU2560837C2 (ru) | Способ очистки жидких радиоактивных отходов | |
RU2276110C1 (ru) | Способ получения обессоленной воды и воды высокой чистоты для ядерных энергетических установок научных центров | |
RU2573826C1 (ru) | Способ дезактивации отработанных ионообменных смол, загрязненных радионуклидами | |
Yakout | Influence of solution chemistry on the selective adsorption of uranium and thorium onto activated carbon | |
RU2598432C1 (ru) | Способ получения опресненной и обессоленной воды для ядерных энергетических установок из засоленных вод |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190923 |