RU2631885C1 - Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - Google Patents

Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2631885C1
RU2631885C1 RU2016114192A RU2016114192A RU2631885C1 RU 2631885 C1 RU2631885 C1 RU 2631885C1 RU 2016114192 A RU2016114192 A RU 2016114192A RU 2016114192 A RU2016114192 A RU 2016114192A RU 2631885 C1 RU2631885 C1 RU 2631885C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
agar
dichlorophenoxyacetic acid
producing
added
Prior art date
Application number
RU2016114192A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2016114192A priority Critical patent/RU2631885C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2631885C1 publication Critical patent/RU2631885C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Указанный способ характеризуется тем, что 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту порциями добавляют в суспензию агар-агара в этаноле в присутствии препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, смесь перемешивают при 1300 об/мин, затем добавляют петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:1, 1:3 или 5:1. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, а также увеличение их выхода по массе. 2 ил., 4 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к растениеводству.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат.2134967, МПК A01N 53/00, A01 N25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - 2,4-Д при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением петролейного эфира в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием петролейного эфира в качестве осадителя, а также использование агар-агара в качестве оболочки частиц и 2,4-Д - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул 2,4-Д.
Изобретение поясняется рис. 1 и 2.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул 2,4-Д, соотношение ядроюболочка 1:1
1 г 2,4-Д добавляют небольшими порциями в суспензию 1 г агар-агара в этаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул 2,4-Д, соотношение ядро:оболочка 5:1
500 мг 2,4-Д добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в этаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул 2,4-Д, соотношение ядро:оболочка 1:3
1 г 2,4-Д добавляют небольшими порциями в суспензию 3 г агар-агара в этаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Определение размеров нанокапсул методом NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM Е2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level=16, Detection Threshold=10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size:Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.

Claims (1)

  1. Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, характеризующийся тем, что 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту порциями добавляют в суспензию агар-агара в этаноле в присутствии препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, смесь перемешивают при 1300 об/мин, затем добавляют петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:1, 1:3 или 5:1.
RU2016114192A 2016-04-12 2016-04-12 Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты RU2631885C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016114192A RU2631885C1 (ru) 2016-04-12 2016-04-12 Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016114192A RU2631885C1 (ru) 2016-04-12 2016-04-12 Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2631885C1 true RU2631885C1 (ru) 2017-09-28

Family

ID=60040545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016114192A RU2631885C1 (ru) 2016-04-12 2016-04-12 Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2631885C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
RU2550918C1 (ru) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул антибиотиков в геллановой камеди
RU2550920C1 (ru) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
RU2550918C1 (ru) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул антибиотиков в геллановой камеди
RU2550920C1 (ru) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д. Микрокапсулирование, 1980, с.136-137. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2613883C1 (ru) Способ получения нанокапсул розмарина в альгинате натрия
RU2599484C1 (ru) Способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая
RU2624533C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в каррагинане
RU2558084C1 (ru) Способ получения нанокапсул аспирина в каррагинане
RU2642230C1 (ru) Способ получения нанокапсул кверцетина или дигидрокверцетина в каррагинане
RU2637629C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в ксантановой камеди
RU2626831C2 (ru) Способ получения нанокапсул L-аргинина в геллановой камеди
RU2633747C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в геллановой камеди
RU2624531C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в альгинате натрия
RU2625501C2 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника
RU2578411C1 (ru) Способ получения нанокапсул рибофлавина
RU2569734C2 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в альгинате натрия
RU2624530C1 (ru) Способ получения нанокапсул унаби в геллановой камеди
RU2635763C2 (ru) Способ получения нанокапсул бетулина в каррагинане
RU2609739C1 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в геллановой камеди
RU2622750C1 (ru) Способ получения нанокапсул бетулина в геллановой камеди
RU2616502C1 (ru) Способ получения нанокапсул унаби в конжаковой камеди
RU2627585C1 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в агар-агаре
RU2591800C1 (ru) Способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая
RU2605847C2 (ru) Способ получения нанокапсул розувастатина в конжаковой камеди
RU2596476C1 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих спазмолитическим действием
RU2631885C1 (ru) Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
RU2599481C1 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих кардиотоническим действием
RU2599843C1 (ru) Способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая в пектине
RU2579608C1 (ru) Способ получения нанокапсул l-аргинина и норвалина в альгинате натрия