RU2630216C1 - Катодный материал для ТОТЭ на основе купрата празеодима - Google Patents

Катодный материал для ТОТЭ на основе купрата празеодима Download PDF

Info

Publication number
RU2630216C1
RU2630216C1 RU2016112574A RU2016112574A RU2630216C1 RU 2630216 C1 RU2630216 C1 RU 2630216C1 RU 2016112574 A RU2016112574 A RU 2016112574A RU 2016112574 A RU2016112574 A RU 2016112574A RU 2630216 C1 RU2630216 C1 RU 2630216C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cuo
cathode material
praseodymium
sofc
cuprate
Prior art date
Application number
RU2016112574A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Викторович Лысков
Людмила Михайловна Колчина
Галина Николаевна Мазо
Евгений Викторович Антипов
Сергей Иванович Бредихин
Original Assignee
Некоммерческая организация Фонд поддержки научной, научно-технической и инновационной деятельности "Энергия без границ" (Фонд "Энергия без границ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Некоммерческая организация Фонд поддержки научной, научно-технической и инновационной деятельности "Энергия без границ" (Фонд "Энергия без границ") filed Critical Некоммерческая организация Фонд поддержки научной, научно-технической и инновационной деятельности "Энергия без границ" (Фонд "Энергия без границ")
Priority to RU2016112574A priority Critical patent/RU2630216C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2630216C1 publication Critical patent/RU2630216C1/ru

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/9016Oxides, hydroxides or oxygenated metallic salts
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/9016Oxides, hydroxides or oxygenated metallic salts
    • H01M4/9025Oxides specially used in fuel cell operating at high temperature, e.g. SOFC
    • H01M4/9033Complex oxides, optionally doped, of the type M1MeO3, M1 being an alkaline earth metal or a rare earth, Me being a metal, e.g. perovskites
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области электротехники, а именно к катодному материалу для твердооксидного топливного элемента на основе купрата празеодима. В качестве катодного материала взято соединение, допированное оксидом церия, с общей формулой Pr2-xCexCuO4, где 0<х≤0.15, полученное криохимическим методом. Техническим результатом изобретения является создание катодного материала, не содержащего катионы щелочно-земельных элементов и обладающего улучшенными электропроводящими и электрокаталитическими характеристиками. 5 ил., 1 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к области электротехники, а именно к катодным материалам для твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ) на основе оксидов со слоистой структурой.
Известен катодный материал ТОТЭ на основе купрата празеодима Pr2CuO4, кристаллическая структура которого представляет собой структуру срастания слоя CuO2 и флюоритного блока Pr2O2. Данный материал обладает приемлемыми для использования в ТОТЭ электропроводящими (электропроводность - 100 См/см при 900°C) и термомеханическими (коэффициент линейного термического расширения (КЛТР) составляет 11.9⋅10-6 K-1 в интервале температур 100-900°C) характеристиками. Поляризационное сопротивление (Rp) электрода на основе Pr2CuO4, нанесенного на поверхность твердого электролита Ce0.9Gd0.1O1.95 (GDC), в реакции восстановления кислорода составляет 1.7 Ом⋅см2 при 700°С на воздухе (N.V. Lyskov, M.S. Kaluzhskikh, L.S. Leonova, G.N. Mazo, S.Ya. Istomin, E.V. Antipov. Electrochemical characterization of Pr2CuO4 cathode for IT-SOFC // Int. J. Hydrogen Energy. 2012. V. 37. No. 23. P. 18357-18364).
Основным недостатком катода Pr2CuO4 является относительно невысокая электрокаталитическая активность в реакции восстановления кислорода в интервале средних температур (500-750°C).
Известен катодный материал ТОТЭ на основе медьсодержащих слоистых перовскитоподобных оксидов с общей формулой Pr2-xSrxCuO4-y, где 0.0<x<1; 0.0≤y≤0.5 (патент RU 2550816, МПК H01M 4/88 (2006.01), H01M 8/12 (2006.01), 2015). В данном изобретении проведена структурная модификация исходной матрицы Pr2CuO4 с помощью гетеровалентного замещения атомов празеодима на стронций. Электропроводность данных материалов зависит от состава и варьируется в пределах 10-100 См/см в температурном интервале 500-900°C на воздухе. Коэффициенты линейного термического расширения Pr2-xSrxCuO4-y в зависимости от содержания стронция изменяются от 11.9⋅10-6 K-1 (х=0) до 17.3⋅10-6 K-1 (x=0.4) в интервале температур 500-1000°C на воздухе. Величина поляризационного сопротивления (Rp) электрода на основе соединений Pr2-xSrxCuO4-y, нанесенного на поверхность твердого электролита Ce0.9Gd0.1O1.95 (GDC), в реакции восстановления кислорода составляет 8-10 Ом⋅см2 при 700°С на воздухе.
Основными недостатками катодов Pr2-xSrxCuO4-y являются:
- повышение величины КЛТР при введении стронция в структуру Pr2CuO4 способствует увеличению скорости деградации мощностных характеристик топливной ячейки при термоциклировании «нагрев-охлаждение»;
- снижение электрокаталитической активности катодов при замещении празеодима на стронций;
- возможность сегрегации катионов стронция на поверхности твердого электролита, а также их взаимодействие с CO2 с последующим образованием непроводящих фаз на границе электрод/электролит в процессе длительной эксплуатации ТОТЭ.
Этот аналог наиболее близок к заявляемому решению, поэтому выбран в качестве прототипа.
Задачей настоящего изобретения является создание катодного материала на основе матрицы Pr2CuO4, не содержащего катионы щелочно-земельных элементов (таких как Ca, Sr, Ba) и обладающего улучшенными электропроводящими и электрокаталитическими характеристиками в сравнении с катодами Pr2-xSrxCuO4-y, а также КЛТР сопоставим с твердыми электролитами ТОТЭ.
Данная задача решается в предлагаемой композиции катодного материала для ТОТЭ на основе купрата празеодима с общей формулой Pr2-xCexCuO4, где 0<x≤0.15. Данные соединения относятся к тому же структурному типу, что и Pr2CuO4, структура которого отличается от его стронцийзамещенных аналогов (Pr2-xSrxCuO4-y), имеющих перовскитоподобную структуру. С увеличением степени замещения празеодима на церий составы Pr2-xCexCuO4 демонстрируют незначительное повышение величины КЛТР от 13.0⋅10-6 K-1 (для x=0.05) до 14.2⋅10-6 K-1 (для x=0.15), что сопоставимо с КЛТР Pr2CuO4 (11.9⋅10-6 K-1) и твердых электролитов на основе стабилизированного ZrO2 (10.5⋅10-6 K-1) и допированного CeO2 (12.5⋅10-6 K-1). Полученные материалы обладают достаточно высокой электропроводностью, которая в случае состава x=0.05 составляет 100-130 См/см в интервале температур 500-900°C на воздухе, что превосходит проводимость как Pr2CuO4, так и твердых растворов Pr2-xSrxCuO4-y. Введение церия в матрицу Pr2CuO4 также благотворно сказывается на повышении электрокаталитической активности электродных материалов Pr2-xCexCuO4 в реакции восстановления кислорода, что приводит к снижению поляризационного сопротивления по сравнению с электродами на основе Pr2CuO4 и его стронцийзамещенными аналогами. Более существенное снижение Rp наблюдалось, в особенности, при температурах ниже 700°C.
Изобретение поясняется чертежами и примером практической реализации:
фиг.1 - температурная зависимость электропроводности Pr2-xCexCuO4 (x=0, 0.05, 0.10, 0.15) на воздухе (вставка: зависимость электропроводности Pr2-xCexCuO4 от содержания Ce при постоянной температуре);
фиг. 2 - микроструктура поверхности электрода Pr1.95Ce0.05CuO4(PCCO);
фиг.3 - температурная зависимость поляризационного сопротивления электродных материалов Pr2-xCexCuO4 (x=0, 0.05, 0.15), нанесенных на поверхность твердого электролита GDC;
фиг. 4 - микроструктура поперечного сечения модельного ТОТЭ Ni-10Sc1CeSZ|10Sc1YSZ|GDC|PCCO: (а) - граница Ni-10Sc1CeSZ|10Sc1YSZ; (б) граница PCCO|GDC|10Sc1YSZ;
фиг. 5 - вольт-амперные и мощностные характеристики модельной ТОТЭ с катодом Pr1.95Ce0.05CuO4.
Пример
Однофазные соединения Pr2-xCexCuO4 (x=0.05, 0.1, 0.15) получены криохимическим методом. Для этого стехиометрические количества исходных реагентов Pr6O11 (99.9%), CuO (99.9%) и Ce2(C2O4)3⋅6H2O (99.9%) были растворены в азотной кислоте, а затем смешаны с поливиниловым спиртом в весовом соотношении 1:5 для стабилизации гомогенного распределения катионов. Полученный раствор был распылен в жидкий азот. Далее солевой продукт подвергался сублимационному обезвоживанию в течение 48 часов и отжигался при 800°C в течение 4 часов на воздухе.
Полученные материалы кристаллизуются в тетрагональной сингонии (пространственная группа I4/mmm). Параметры элементарной ячейки синтезированных соединений, а также величины КЛТР, измеренные в интервале температур 100-900°C, приведены в таблице 1.
Данные по температурной зависимости электропроводности Pr2-xCexCuO4 представлены на фиг. 1. Как видно из представленного чертежа, наибольшей электропроводностью обладает состав Pr1.95Ce0.05CuO4. Кроме того, он демонстрирует наименьшее значение КЛТР. Таким образом, этот состав был выбран в качестве основы для создания катодного материала ТОТЭ.
Figure 00000001
На фиг. 2 приведено изображение микроструктуры поверхности электрода Pr1.95Ce0.05CuO4 (РССО), нанесенного методом трафаретной печати на подложку твердого электролита GDC и припеченного к ней при температуре 950°C в течение 4 часов на воздухе. На фиг. 3 представлены результаты измерения величины поляризационного сопротивления электрода Pr1.95Ce0.05CuO4 в сравнении с данными для электрода на основе чистого Pr2CuO4.
На фиг. 4 приведена микроструктура поперечного сечения модельного ТОТЭ Ni-10Sc1CeSZ|10Sc1YSZ|GDC|PCCO, вольт-амперные и мощностные характеристики которого были исследованы в температурном интервале 700-900°C (фиг. 5). Удельная мощность при 800°C достигает 150 мВт/см2.

Claims (1)

  1. Катодный материал для твердооксидного топливного элемента на основе купрата празеодима, допированного оксидом стронция, отличающийся тем, что в качестве катодного материала взято соединение, допированное оксидом церия, с общей формулой Pr2-xCexCuO4, где 0<х≤0.15, полученное криохимическим методом.
RU2016112574A 2016-04-04 2016-04-04 Катодный материал для ТОТЭ на основе купрата празеодима RU2630216C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016112574A RU2630216C1 (ru) 2016-04-04 2016-04-04 Катодный материал для ТОТЭ на основе купрата празеодима

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016112574A RU2630216C1 (ru) 2016-04-04 2016-04-04 Катодный материал для ТОТЭ на основе купрата празеодима

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2630216C1 true RU2630216C1 (ru) 2017-09-06

Family

ID=59798034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016112574A RU2630216C1 (ru) 2016-04-04 2016-04-04 Катодный материал для ТОТЭ на основе купрата празеодима

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2630216C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2792641C1 (ru) * 2021-12-15 2023-03-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" Способ получения цирконата празеодима формулы Pr2Zr2O7

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550816C1 (ru) * 2014-05-16 2015-05-20 Открытое акционерное общество "ТВЭЛ" (ОАО "ТВЭЛ") Катодный материал для тотэ на основе медь-содержащих слоистых перовскитоподобных оксидов

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550816C1 (ru) * 2014-05-16 2015-05-20 Открытое акционерное общество "ТВЭЛ" (ОАО "ТВЭЛ") Катодный материал для тотэ на основе медь-содержащих слоистых перовскитоподобных оксидов

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KHANDALE A.P. et al. Combustion synthesized Nd2-xCexCuO4 (x=0-0,25) cathode materials for intermediate temperature solid oxide fuel cell applications, Journal of Power Sources, 2010, v. 195, p. 7974-7982. LYSKOV N.V. et al. Electrochemical characterization of Pr2CuO4 cathode for IT-SOFC, Int. J. Hydrogen Energy, 2012, v. 37, p. 18357-18364. *
LYSKOV N.V. et al. Electrochemical characterization of Pr2CuO4 cathode for IT-SOFC, Int. J. Hydrogen Energy, 2012, v. 37, p. 18357-18364. *
ДЕМИДОВ А.О. Синтез и физико-химические свойства твердого раствора Pr2-xCexCu4+x (x меньше 0,2), Материалы Международного молодежного форума "Ломоносов-2014", отв. ред. Андреев А.И., [электронный ресурс], М.: МАКС Пресс, 2014 [найден on-line https://lomonosov-msu.ru/archive/Lomonosov_2014/section_30_2743.htm]). SKINTA J.A. Evidence for a Transition in the Pairing Symmetry of the Electron-Doped Cuprates La 2-x Ce x Cu 4-y and Pr 2-x Ce x Cu 4-y , Phys. Rev. Lett., 2002, v. 88, no. 20, 207005. *
ДЕМИДОВ А.О. Синтез и физико-химические свойства твердого раствора Pr2-xCexCu4+x (x меньше 0,2), Материалы Международного молодежного форума "Ломоносов-2014", отв. ред. Андреев А.И., [электронный ресурс], М.: МАКС Пресс, 2014 [найден on-line https://lomonosov-msu.ru/archive/Lomonosov_2014/section_30_2743.htm]). SKINTA J.A. Evidence for a Transition in the Pairing Symmetry of the Electron-Doped Cuprates La 2-x Ce x Cu 4-y and Pr 2-x Ce x Cu 4-y , Phys. Rev. Lett., 2002, v. 88, no. 20, 207005. KHANDALE A.P. et al. Combustion synthesized Nd2-xCexCuO4 (x=0-0,25) cathode materials for intermediate temperature solid oxide fuel cell applications, Journal of Power Sources, 2010, v. 195, p. 7974-7982. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2792641C1 (ru) * 2021-12-15 2023-03-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" Способ получения цирконата празеодима формулы Pr2Zr2O7

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Medvedev et al. Advanced materials for SOFC application: Strategies for the development of highly conductive and stable solid oxide proton electrolytes
Chiba et al. Properties of La1− ySryNi1− xFexO3 as a cathode material for a low-temperature operating SOFC
Tianshu et al. Ionic conductivity in the CeO2–Gd2O3 system (0.05≤ Gd/Ce≤ 0.4) prepared by oxalate coprecipitation
Li et al. Electrode properties of Sr doped La2CuO4 as new cathode material for intermediate-temperature SOFCs
Pang et al. Systematic evaluation of cobalt-free Ln0. 5Sr0· 5Fe0· 8Cu0· 2O3− δ (Ln= La, Pr, and Nd) as cathode materials for intermediate-temperature solid oxide fuel cells
Pikalova et al. The effect of co-dopant addition on the properties of Ln0. 2Ce0. 8O2− δ (Ln= Gd, Sm, La) solid-state electrolyte
Li et al. Stable and easily sintered BaCe0. 5Zr0. 3Y0. 2O3− δ electrolytes using ZnO and Na2CO3 additives for protonic oxide fuel cells
Yang et al. Preparation and electrochemical properties of strontium doped Pr2NiO4 cathode materials for intermediate-temperature solid oxide fuel cells
JP5311913B2 (ja) 高イオン導電性固体電解質材料の製造方法
Nasani et al. Conductivity recovery by redox cycling of yttrium doped barium zirconate proton conductors and exsolution of Ni-based sintering additives
Kammer Studies of Fe–Co based perovskite cathodes with different A-site cations
Omar et al. Ionic conductivity ageing investigation of 1Ce10ScSZ in different partial pressures of oxygen
KR101808387B1 (ko) 저온 소결용 세리아 전해질 및 이를 이용한 고체산화물연료전지
Lenka et al. Comparative investigation on the functional properties of alkaline earth metal (Ca, Ba, Sr) doped Nd2NiO4+ δ oxygen electrode material for SOFC applications
CN104409742A (zh) 一种BaCoO3-δ基B位Bi2O3和Nb2O5共掺杂的固体氧化物燃料电池阴极材料及其制备方法与应用
CN102208663A (zh) 过渡金属元素B位掺杂的BaFeO3-δ基的ABO3型钙钛矿燃料电池阴极材料及其用途
Wu et al. High performance BaCe0. 5Fe0. 5-xBixO3-δ as cobalt-free cathode for proton-conducting solid oxide fuel cells
Jo et al. Enhancement of electrochemical performance and thermal compatibility of GdBaCo2/3Fe2/3Cu2/3O5+ δ cathode on Ce1. 9Gd0. 1O1. 95 electrolyte for IT-SOFCs
Mineshige et al. Electrical properties of La10Si6O27-based oxides
CN100517840C (zh) 中高温固体氧化物燃料电池阴极材料
CN102208662A (zh) 稀土元素掺杂的BaFeO3-δ基的ABO3型钙钛矿燃料电池阴极材料及其用途
Xue et al. Combustion synthesis and properties of highly phase-pure perovskite electrolyte Co-doped La0. 9Sr0. 1Ga0. 8Mg0. 2O2. 85 for IT-SOFCs
Zhao et al. Structural and electrochemical studies of Ba0. 6Sr0. 4Co1− yTiyO3− δ as a new cathode material for IT-SOFCs
Ishihara et al. Novel fast oxide ion conductor and application for the electrolyte of solid oxide fuel cell
Han et al. Nickel-based layered perovskite cathode materials for application in intermediate-temperature solid oxide fuel cells

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171108