RU2629229C1 - Method for increasing yield of soybeans - Google Patents
Method for increasing yield of soybeans Download PDFInfo
- Publication number
- RU2629229C1 RU2629229C1 RU2016122329A RU2016122329A RU2629229C1 RU 2629229 C1 RU2629229 C1 RU 2629229C1 RU 2016122329 A RU2016122329 A RU 2016122329A RU 2016122329 A RU2016122329 A RU 2016122329A RU 2629229 C1 RU2629229 C1 RU 2629229C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phase
- soybeans
- iodophenyl
- amide
- increasing yield
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сои.The invention relates to agriculture and can be used in the cultivation of soy.
Регуляторы роста растений - одна из самых перспективных групп пестицидов, и не случайно с каждым годом она пополняется новыми препаратами. Достоинство регуляторов роста состоит в том, что они оказывают существенное влияние на ростовые и физиологические процессы, происходящие в растении, позволяя человеку управлять развитием последних в нужном для себя направлении. Применение рострегуляторов обеспечивает, например, решение таких проблем, как повышение урожайности и качества выращиваемой продукции, повышение сопротивляемости болезням и стрессовым ситуациям и многое другое (Защита и карантин растений - 2008. - №12. - С. 54).Plant growth regulators are one of the most promising groups of pesticides, and it is no coincidence that every year it is replenished with new drugs. The advantage of growth regulators is that they have a significant effect on the growth and physiological processes occurring in the plant, allowing a person to control the development of the latter in the direction necessary for himself. The use of growth regulators provides, for example, the solution of such problems as increasing the yield and quality of cultivated products, increasing resistance to diseases and stressful situations, and much more (Plant Protection and Quarantine - 2008. - No. 12. - P. 54).
Задачей изобретения является расширение арсенала регуляторов роста сои.The objective of the invention is to expand the arsenal of soybean growth regulators.
Техническим результатом изобретения является повышение урожайности сои.The technical result of the invention is to increase soybean yield.
Этот результат достигается тем, что способ повышения урожайности сои предусматривает обработку вегетирующих растений N-(2-йодфенил)амидом 3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты формулы I:This result is achieved in that a method for increasing soybean productivity involves treating vegetative plants with N- (2-iodophenyl) amide 3-amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b] pyridyl-2-carboxylic acid of the formula I:
в количестве 30 г/га в фазу 6-7 листьев и 30 г/га в фазу бутонизации.in an amount of 30 g / ha in the phase of 6-7 leaves and 30 g / ha in the phase of budding.
Наиболее близким аналогом по свойствам (эталон) является препарат - Карвитол, BP, (регистрант ОАО «МХК ЕвроХим»), который используется для повышения урожайности на сое (см. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Минсельхоз России. Москва - 2014).The closest analogue in properties (reference) is the drug - Carvitol, BP, (registrant of OJSC MCC EuroChem), which is used to increase yields on soybeans (see the State Catalog of Pesticides and Agrochemicals Permitted for Use in the Russian Federation. Ministry of Agriculture of Russia Moscow - 2014).
Синтез действующего вещества осуществлен авторами двустадийным методом (схема 1) - взаимодействием 3-циано-4,6-диметил-1(Н)пиридин-2-тиона II с эквимолярным количеством КОН и N-(2-йодфенил)амида хлоруксусной кислоты при температуре 20-25°C с последующей циклизацией, без выделения промежуточного продукта III (Дмитриева И.Г. Дисс. на соискание уч. степени канд. хим. наук. Кубанский государственный аграрный университет. Краснодар. 2007):The synthesis of the active substance was carried out by the authors by a two-stage method (Scheme 1) - the interaction of 3-cyano-4,6-dimethyl-1 (H) pyridin-2-thione II with an equimolar amount of KOH and N- (2-iodophenyl) amide of chloroacetic acid at a temperature 20-25 ° C followed by cyclization, without isolation of intermediate III (Dmitrieva I.G. Diss for the degree of candidate of chemical sciences. Kuban State Agrarian University. Krasnodar. 2007):
Схема 1Scheme 1
При этом исходный 3-циано-4,6-диметил-1(Н)пиридин-2-тион II получали взаимодействием 4,6-диметил-2-хлорникотинонитрила с тиомочевиной по известной методике (Арм. хим. ж. - 1994. - Т. 47 - №1-3. - С. 143-146), схема 2:In this case, the starting 3-cyano-4,6-dimethyl-1 (H) pyridin-2-thion II was obtained by the reaction of 4,6-dimethyl-2-chloro-nicotinonitrile with thiourea according to a known method (Arm. Chemical. - 1994. - T. 47 - No. 1-3. - S. 143-146), scheme 2:
Рострегулирующую активность определяли по стандартной методике ЦИНАО (Краткие методические указания по проведению государственных испытаний регуляторов роста растений. ЦИНАО. Москва - 1984 - с. 20).Growth-regulating activity was determined according to the standard TsINAO methodology (Brief guidelines for conducting state tests of plant growth regulators. TsINAO. Moscow - 1984 - p. 20).
Методика синтеза:Synthesis Method:
Синтез N-(2-йодфенил)амида 3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (соединение I).Synthesis of 3- amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b] pyridyl-2-carboxylic acid N- (2-iodophenyl) amide (compound I).
К суспензии 0,72 г (4,4 ммоль) 3-циано-4,6-диметил-1(Н)-пиридинтиона-2 в 15 мл очищенного ДМФА при перемешивании и комнатной температуре прибавляют по каплям раствор 0,25 г (4,4 ммоль) КОН, растворенного в min количестве воды, перемешивают до полного растворения осадка и прибавляют по каплям раствор 1,3 г (4,4 ммоль) N-(2йодфенил)амида хлоруксусной кислоты в 5 мл ДМФА. Перемешивание продолжают при этой же температуре еще 1 ч, затем в реакционную смесь вносят раствор 0,25 г (4,4 ммоль) КОН в min воды и перемешивают еще 40 мин. Реакционную смесь разбавляют 50 мл воды, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. После перекристаллизации из ДМФА получают 1,2 г (67%) целевого продукта в виде белого цвета мелкокристаллического порошка с Тпл. 242-244°С.To a suspension of 0.72 g (4.4 mmol) of 3-cyano-4,6-dimethyl-1 (H) -pyridinethione-2 in 15 ml of purified DMF, a solution of 0.25 g (4) is added dropwise with stirring at room temperature. , 4 mmol) of KOH, dissolved in a min amount of water, is stirred until the precipitate is completely dissolved and a solution of 1.3 g (4.4 mmol) of N- (2-iodophenyl) chloroacetic acid amide in 5 ml of DMF is added dropwise. Stirring is continued at the same temperature for another 1 hour, then a solution of 0.25 g (4.4 mmol) of KOH in min of water is added to the reaction mixture and stirred for another 40 minutes. The reaction mixture was diluted with 50 ml of water, the precipitate formed was filtered off, washed with water and dried. After recrystallization from DMF, 1.2 g (67%) of the expected product are obtained in the form of a white, fine-crystalline powder with T pl. 242-244 ° C.
Найдено, %: С 45,66; Н 3,51; N 9,80. C16H14IN3OS;Found,%: C 45.66; H 3.51; N, 9.80. C 16 H 14 IN 3 OS;
Вычислено, %: С 45,40; Н 3,34; N 9,93.Calculated,%: C 45.40; H 3.34; N, 9.93.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,52 (3Н, с, 6-СН3 Py); 2,75 (3Н, с, 4-CH3Py); 6,88 (2Н, уш. с, NH2); 7,09 (1Н, м, 5-Н Py); 7,30-7,91 (4Н, м, Ar-H); 8,99 (1Н, уш. с, N-H). 1 H NMR spectrum, δ, ppm (group): 2.52 (3H, s, 6-CH 3 Py); 2.75 (3H, s, 4-CH 3 Py); 6.88 (2H, br s, NH 2 ); 7.09 (1H, m, 5-H Py); 7.30-7.91 (4H, m, Ar-H); 8.99 (1H, br s, NH).
Оценку рострегулирующей активности синтезированного соединения на растениях сои сорта Селекта проводили на экспериментальном поле ВНИИБЗР. Эталон Карвитол, BP применяли в рекомендованном для сои количестве 200 мл/га.The growth-regulating activity of the synthesized compound on soybean plants of the Selecta cultivar was assessed in the experimental field of VNIIBZR. Etalon Carvitol, BP was used in the recommended amount of 200 ml / ha for soy.
Растения сои обрабатывали водным раствором синтезированного соединения дважды: в фазу 6-7 листьев (доза 30 г/га) и в фазу бутонизации (доза 30 г/га) и раствором Карвитол, BP в те же фазы (доза 200 мл/га) с нормой расхода рабочей жидкости 300 л/га.Soy plants were treated with an aqueous solution of the synthesized compound twice: in the phase of 6-7 leaves (dose of 30 g / ha) and in the budding phase (dose of 30 g / ha) and Carvitol, BP solution in the same phases (dose of 200 ml / ha) s the working fluid flow rate is 300 l / ha.
Опрыскивание проводили с помощью опрыскивателя ОЭМП-16. Площадь опытной делянки 7 м2, повторность 4-х кратная, размещение делянок последовательное. Уборку урожая осуществляли в период полного созревания бобов с помощью малогабаритного комбайна Хеге-125.Spraying was carried out using an OEMP-16 sprayer. The experimental plot area is 7 m 2 , the repetition is 4-fold, the allocation of plots is consistent. Harvesting was carried out during the period of full ripening of beans with the help of a small-sized combine Hege-125.
Рострегулирующую активность определяли по увеличению урожая бобов растений, обработанных по предлагаемому способу и по эталонной методике, в сравнении с контролем (необработанные растения).Growth-regulating activity was determined by increasing the yield of bean plants processed according to the proposed method and the reference method, in comparison with the control (untreated plants).
Полученные данные представлены в таблице.The data obtained are presented in the table.
Испытания, проведенные на растениях сои, позволили установить, что заявляемое соединение I при двукратном применении в дозе 30 г/га проявляет свойства стимулятора роста. Положительное действие это соединение оказало на формирование основных элементов структуры урожая: продуктивное ветвление, количество бобов, озерненность и массу зерна, которые были более высокие, чем в контроле.Tests conducted on soybean plants, it was found that the claimed compound I, when applied twice at a dose of 30 g / ha, exhibits the properties of a growth promoter. This compound had a positive effect on the formation of the main elements of the crop structure: productive branching, number of beans, grafting and mass of grain, which were higher than in the control.
Таким образом, предлагаемое изобретение реализует указанное назначение, обеспечивая прибавку урожая бобов на 7,3 ц/га (22,8%), при этом эталон способствует повышению урожайности на 4,7 ц/га (14,7%).Thus, the present invention implements the indicated purpose, providing an increase in the yield of beans by 7.3 kg / ha (22.8%), while the standard helps to increase yield by 4.7 kg / ha (14.7%).
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016122329A RU2629229C1 (en) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | Method for increasing yield of soybeans |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016122329A RU2629229C1 (en) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | Method for increasing yield of soybeans |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2629229C1 true RU2629229C1 (en) | 2017-08-28 |
Family
ID=59797415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016122329A RU2629229C1 (en) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | Method for increasing yield of soybeans |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2629229C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2742741C1 (en) * | 2020-05-12 | 2021-02-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологической защиты растений" | Method for increasing soya crop capacity |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1637652A3 (en) * | 1980-06-02 | 1991-03-23 | Американ Цианамид Компани (Фирма) | Method for controlling soya plant growth |
RU2077847C1 (en) * | 1994-02-22 | 1997-04-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Агросинтез" | Method of soybean productivity increase |
WO2005077860A1 (en) * | 2004-02-18 | 2005-08-25 | Université De Laval | Organo phosphatic fertilizer |
RU2340139C2 (en) * | 2007-04-02 | 2008-12-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Method for preplanting treatment of soya bean seeds with electric field |
WO2015168010A1 (en) * | 2014-04-29 | 2015-11-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridazinone herbicides |
-
2016
- 2016-06-06 RU RU2016122329A patent/RU2629229C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1637652A3 (en) * | 1980-06-02 | 1991-03-23 | Американ Цианамид Компани (Фирма) | Method for controlling soya plant growth |
RU2077847C1 (en) * | 1994-02-22 | 1997-04-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Агросинтез" | Method of soybean productivity increase |
WO2005077860A1 (en) * | 2004-02-18 | 2005-08-25 | Université De Laval | Organo phosphatic fertilizer |
RU2340139C2 (en) * | 2007-04-02 | 2008-12-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Method for preplanting treatment of soya bean seeds with electric field |
WO2015168010A1 (en) * | 2014-04-29 | 2015-11-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridazinone herbicides |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2742741C1 (en) * | 2020-05-12 | 2021-02-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологической защиты растений" | Method for increasing soya crop capacity |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20170029528A (en) | Herbicidal pyridazinone derivatives | |
RU2617322C1 (en) | Method for increasing yield of soybeans | |
RU2629229C1 (en) | Method for increasing yield of soybeans | |
RU2683525C1 (en) | Method of soya yield increasing | |
RU2611179C2 (en) | Method for improvement of winter wheat yield | |
RU2718848C1 (en) | Method for increasing soya yield capacity | |
JPH02157266A (en) | N-indanylcarboxylic acid amide derivative and germicide for agriculture and horticulture containing the same as active ingredient | |
RU2276845C1 (en) | 2-[N-(2'-IODOPHENYL)CARBOXAMIDO]-3-AMINO-4,6-DIMETHYLTHIENO[2,3-b]PYRIDINE AS STIMULATOR OF SUNFLOWER SEED GERMINATION | |
RU2601816C1 (en) | Method of soya yield increasing | |
RU2623115C1 (en) | Method of increasing winter wheat yield | |
RU2646096C2 (en) | Method of increasing yield of winter wheat | |
RU2383135C2 (en) | Antidote of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid on sunflower | |
RU2726431C1 (en) | (4,6-dimethyltriazolo[1,5-a]pyrimidyl-2-sulphanyl)-2-trifluoroacetanilide as maize growth regulator | |
RU2603034C1 (en) | Method of increasing yield of winter wheat | |
RU2654589C1 (en) | Winter wheat and maize growth regulator | |
RU2683533C2 (en) | Method of increasing the yield of corn | |
RU2611418C2 (en) | Plant growth regulators | |
RU2765051C1 (en) | Method for increasing the yield of soybeans | |
RU2712544C1 (en) | Rice yield increase method | |
RU2629232C1 (en) | Method for protecting vegetating sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyuxic acid | |
RU2479204C1 (en) | Method of protecting vegetative sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid | |
RU2690884C1 (en) | Method of increasing the yield of corn | |
RU2742741C1 (en) | Method for increasing soya crop capacity | |
RU2728597C1 (en) | Method for increasing productivity of winter wheat | |
RU2644763C2 (en) | N-[2'-(phenyl)ethyl]amide3-amino(4,6-dimethyl-5-chlorothieno[2,3-b]pyridine)-2-carboxylic acid as growth regulator of winter wheat and soybean |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180607 |