RU2646096C2 - Method of increasing yield of winter wheat - Google Patents
Method of increasing yield of winter wheat Download PDFInfo
- Publication number
- RU2646096C2 RU2646096C2 RU2015126402A RU2015126402A RU2646096C2 RU 2646096 C2 RU2646096 C2 RU 2646096C2 RU 2015126402 A RU2015126402 A RU 2015126402A RU 2015126402 A RU2015126402 A RU 2015126402A RU 2646096 C2 RU2646096 C2 RU 2646096C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- winter wheat
- phase
- wheat
- yield
- iodophenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании пшеницы.The invention relates to agriculture and can be used for growing wheat.
Регуляторы роста растений - одна из самых перспективных групп пестицидов, и не случайно с каждым годом она пополняется новыми препаратами. Достоинство регуляторов роста состоит в том, что они оказывают существенное влияние на ростовые и физиологические процессы, происходящие в растении, позволяя человеку управлять развитием последних в нужном для себя направлении. Применение рострегуляторов обеспечивает, например, решение таких проблем, как повышение урожайности и качества выращиваемой продукции, повышение сопротивляемости болезням и стрессовым ситуациям и многое другое (Защита и карантин растений. - 2008. - №12. - С. 54).Plant growth regulators are one of the most promising groups of pesticides, and it is no coincidence that every year it is replenished with new drugs. The advantage of growth regulators is that they have a significant effect on the growth and physiological processes occurring in the plant, allowing a person to control the development of the latter in the direction necessary for himself. The use of growth regulators provides, for example, the solution of such problems as increasing the yield and quality of cultivated products, increasing resistance to diseases and stressful situations, and much more (Plant Protection and Quarantine. - 2008. - No. 12. - P. 54).
Задачей изобретения является расширение арсенала регуляторов роста пшеницы.The objective of the invention is to expand the arsenal of wheat growth regulators.
Техническим результатом изобретения является повышение урожайности пшеницыThe technical result of the invention is to increase the yield of wheat.
Этот результат достигается тем, что способ повышения урожайности пшеницы предусматривает обработку вегетирующих растений пшеницы N-(2-йодфенил)амидом 3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты формулы I:This result is achieved in that a method for increasing wheat yield involves treating vegetative wheat plants with N- (2-iodophenyl) amide 3-amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b] pyridyl-2-carboxylic acid of the formula I:
40 г/га в фазу кущения и 40 г/га в фазу флагового листа.40 g / ha in the tillering phase and 40 g / ha in the phase of the flag leaf.
Синтез действующего вещества осуществлен авторами двустадийным методом (схема 1) - взаимодействием 3-циано-4,6-диметил-1(Н)пиридин-2-тиона II с эквимолярным количеством KОН и N-(2-йодфенил)амида хлоруксусной кислоты при температуре 20-25°C с последующей циклизацией, без выделения промежуточного продукта III (Дмитриева И.Г. Дисс. на соискание уч. степени канд. хим. наук. Кубанский государственный аграрный университет. Краснодар, 2007):The synthesis of the active substance was carried out by the authors by a two-stage method (Scheme 1) - the interaction of 3-cyano-4,6-dimethyl-1 (H) pyridin-2-thion II with an equimolar amount of KOH and N- (2-iodophenyl) amide of chloroacetic acid at a temperature 20-25 ° C followed by cyclization, without isolation of intermediate III (Dmitrieva I.G. Diss for the degree of candidate of chemical sciences. Kuban State Agrarian University. Krasnodar, 2007):
При этом исходный 3-циано-4,6-диметил-1(Н)пиридин-2-тион II получали взаимодействием 4,6-диметил-2-хлорникотинонитрила с тиомочевиной по известной методике (Арм. хим. ж. - 1994. - Т. 47 - №1-3. - С. 143-146), схема 2:In this case, the starting 3-cyano-4,6-dimethyl-1 (H) pyridin-2-thion II was obtained by the reaction of 4,6-dimethyl-2-chloro-nicotinonitrile with thiourea according to a known method (Arm. Chemical. - 1994. - T. 47 - No. 1-3. - S. 143-146), scheme 2:
Рострегулирующую активность определяли по стандартной методике ЦИНАО (Краткие методические указания по проведению государственных испытаний регуляторов роста растений. ЦИНАО. Москва. - 1984 - с. 20).Growth-regulating activity was determined according to the standard TsINAO methodology (Brief guidelines for conducting state tests of plant growth regulators. TsINAO. Moscow. - 1984 - p. 20).
Методика синтезаSynthesis Method
Синтез N-(2-йодфенил)амида 3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (соединение I).Synthesis of 3- amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b] pyridyl-2-carboxylic acid N- (2-iodophenyl) amide (compound I).
К суспензии 0,72 г (4,4 ммоль) 3-циано-4,6-диметил-1(Н)-пиридинтиона-2 в 15 мл очищенного ДМФА при перемешивании и комнатной температуре прибавляют по каплям раствор 0,25 г (4,4 ммоль) KОН, растворенного в min количестве воды, перемешивают до полного растворения осадка и прибавляют по каплям раствор 1,3 г (4,4 ммоль) N-(2йодфенил)амида хлоруксусной кислоты в 5 мл ДМФА. Перемешивание продолжают при этой же температуре еще 1 ч, затем в реакционную смесь вносят раствор 0,25 г (4,4 ммоль) KОН в min воды и перемешивают еще 40 мин. Реакционную смесь разбавляют 50 мл воды, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. После перекристаллизации из ДМФА получают 1,2 г (67%) целевого продукта в виде белого цвета мелкокристаллического порошка с Тпл. 242-244°C.To a suspension of 0.72 g (4.4 mmol) of 3-cyano-4,6-dimethyl-1 (H) -pyridinethione-2 in 15 ml of purified DMF, a solution of 0.25 g (4) is added dropwise with stirring at room temperature. , 4 mmol) KOH dissolved in a min amount of water, stirred until the precipitate was completely dissolved and a solution of 1.3 g (4.4 mmol) of N- (2-iodophenyl) chloroacetic acid amide in 5 ml of DMF was added dropwise. Stirring is continued at the same temperature for another 1 hour, then a solution of 0.25 g (4.4 mmol) of KOH in min water is added to the reaction mixture and stirred for another 40 minutes. The reaction mixture was diluted with 50 ml of water, the precipitate formed was filtered off, washed with water and dried. After recrystallization from DMF, 1.2 g (67%) of the expected product are obtained in the form of a white, fine-crystalline powder with T pl. 242-244 ° C.
Найдено, %: С 45,66; Н 3,51; N 9,80, C16H14IN3OS;Found,%: C 45.66; H 3.51; N, 9.80; C 16 H 14 IN 3 OS;
Вычислено, %: С 45,40; Н 3,34; N 9,93.Calculated,%: C 45.40; H 3.34; N, 9.93.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,52 (3H, с, 6-СН3 Ру); 2,75 (3H, с, 4-СН3 Ру); 6,88 (2Н, уш. с, NH2); 7,09 (1Н, м, 5-Н Ру); 7,30-7,91 (4Н, м, Ar-Н); 8,99 (1Н, уш. с, N-H). 1 H NMR spectrum, δ, ppm (group): 2.52 (3H, s, 6-CH 3 Ru); 2.75 (3H, s, 4-CH 3 Py); 6.88 (2H, br s, NH 2 ); 7.09 (1H, m, 5-N Ru); 7.30-7.91 (4H, m, Ar-H); 8.99 (1H, br s, NH).
Оценку рострегулирующей активности синтезированного соединения на растениях озимой пшеницы сорта Калым проводили на экспериментальном поле ВНИИ БЗР. В качестве эталона выбран известный регулятор роста Бигус, BP («Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации». Минсельхоз России. Москва - 2014). Эталон использовали в рекомендованном для пшеницы количестве 250 мл/га.Assessment of the growth-regulating activity of the synthesized compound on winter wheat plants of the Kalym variety was carried out in the experimental field of the All-Russian Scientific Research Institute of Biological Reserves. The well-known growth regulator Bigus, BP (“State catalog of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation”. Ministry of Agriculture of Russia. Moscow - 2014) was chosen as a standard. The standard was used in the recommended amount of 250 ml / ha for wheat.
Растения озимой пшеницы сорта Калым обрабатывали водным раствором синтезированного соединения дважды в фазу кущения (доза 40 г/га) и в фазу флагового листа (доза 40 г/га) и раствором Бигус, BP в те же фазы (доза 250 мл/га) с нормой расхода рабочей жидкости 300 л/га.Kalym winter wheat plants were treated with an aqueous solution of the synthesized compound twice in the tillering phase (dose 40 g / ha) and in the flag leaf phase (dose 40 g / ha) and Bigus solution, BP in the same phases (dose 250 ml / ha) s the working fluid flow rate is 300 l / ha.
Опрыскивание проводили с помощью опрыскивателя ОЭМП-16. Площадь опытной делянки 8 м2, повторность 4-кратная, размещение делянок последовательное. Уборку урожая пшеницы осуществляли в период полного созревания зерна.Spraying was carried out using an OEMP-16 sprayer. The experimental plot area is 8 m 2 , the repetition is 4-fold, the allocation of plots is consistent. Wheat harvesting was carried out during the period of full ripening of grain.
Рострегулирующую активность определяли по увеличению урожая зерна растений, обработанных по предлагаемому способу и по эталонной методике, в сравнении с контролем (необработанные растения).Growth-regulating activity was determined by increasing the grain yield of plants processed by the proposed method and by the reference method, in comparison with the control (untreated plants).
Полученные данные представлены в таблице.The data obtained are presented in the table.
Испытания, проведенные на озимой пшенице, позволили установить, что синтезированное соединение I при двукратном применении в дозе 40 г/га проявляет свойства стимулятора роста.Tests conducted on winter wheat showed that the synthesized compound I, when applied twice at a dose of 40 g / ha, exhibits the properties of a growth promoter.
Таким образом, предлагаемое изобретение реализует указанное назначение, обеспечивая прибавку урожая пшеницы 5,6 ц/га (11%), при этом эталон способствует повышению урожайности на 2,7 ц/га (5%).Thus, the present invention implements the indicated purpose, providing an increase in wheat yield of 5.6 c / ha (11%), while the standard helps to increase productivity by 2.7 c / ha (5%).
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015126402A RU2646096C2 (en) | 2015-07-01 | 2015-07-01 | Method of increasing yield of winter wheat |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015126402A RU2646096C2 (en) | 2015-07-01 | 2015-07-01 | Method of increasing yield of winter wheat |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015126402A RU2015126402A (en) | 2017-01-10 |
RU2646096C2 true RU2646096C2 (en) | 2018-03-01 |
Family
ID=57955876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015126402A RU2646096C2 (en) | 2015-07-01 | 2015-07-01 | Method of increasing yield of winter wheat |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2646096C2 (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2338748C1 (en) * | 2007-03-22 | 2008-11-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений Россельхозакадемии | 3-AMINO-4,5,6-TRIMETHYL-2-(BENZIMIDAZOLYL-2(TIENO[2,3-b]PYRIDINE AS SUGAR BEET GROWTH REGULATOR |
WO2010116259A2 (en) * | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Taminco, Naamloze Vennootschap | Plant growth regulator additive |
-
2015
- 2015-07-01 RU RU2015126402A patent/RU2646096C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2338748C1 (en) * | 2007-03-22 | 2008-11-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений Россельхозакадемии | 3-AMINO-4,5,6-TRIMETHYL-2-(BENZIMIDAZOLYL-2(TIENO[2,3-b]PYRIDINE AS SUGAR BEET GROWTH REGULATOR |
WO2010116259A2 (en) * | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Taminco, Naamloze Vennootschap | Plant growth regulator additive |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ГОС. КАТАЛОГ ПЕСТ. И АГРОХИМ., РАЗРЕШЕННЫХ К ПРИМ. НА ТЕРРИТОРИИ РФ. МИНСЕЛЬХОЗ РОССИИ. МОСКВА. 2003, с.265. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2015126402A (en) | 2017-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2195064C (en) | Amino-acid amide derivatives, processes for preparing the same, agricultural or horticultural fungicides, and method for killing fungi | |
RU2617322C1 (en) | Method for increasing yield of soybeans | |
RU2611179C2 (en) | Method for improvement of winter wheat yield | |
RU2683525C1 (en) | Method of soya yield increasing | |
RU2629229C1 (en) | Method for increasing yield of soybeans | |
RU2646096C2 (en) | Method of increasing yield of winter wheat | |
RU2718848C1 (en) | Method for increasing soya yield capacity | |
RU2475490C1 (en) | N-ACYLATED 3-AMINO-4,6-DIMETHYLTHIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS ANTIDOTES OF 2,4-D ON SUNFLOWER | |
RU2557550C1 (en) | 2,4-dichlorophenoxyacetic acid herbicide antidote for sunflower | |
RU2404582C1 (en) | N-furfuryl-2-(4,5,6-trimethyl-3-cyano-2-pyridyl-sulphanyl)acetamide as regulator of sugar beet growth | |
RU2623115C1 (en) | Method of increasing winter wheat yield | |
RU2276845C1 (en) | 2-[N-(2'-IODOPHENYL)CARBOXAMIDO]-3-AMINO-4,6-DIMETHYLTHIENO[2,3-b]PYRIDINE AS STIMULATOR OF SUNFLOWER SEED GERMINATION | |
RU2726431C1 (en) | (4,6-dimethyltriazolo[1,5-a]pyrimidyl-2-sulphanyl)-2-trifluoroacetanilide as maize growth regulator | |
RU2654589C1 (en) | Winter wheat and maize growth regulator | |
RU2603034C1 (en) | Method of increasing yield of winter wheat | |
RU2728597C1 (en) | Method for increasing productivity of winter wheat | |
RU2683533C2 (en) | Method of increasing the yield of corn | |
RU2601816C1 (en) | Method of soya yield increasing | |
RU2712544C1 (en) | Rice yield increase method | |
RU2626162C1 (en) | Method for protecting vegetating sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyuxic acid | |
RU2611418C2 (en) | Plant growth regulators | |
RU2479204C1 (en) | Method of protecting vegetative sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid | |
RU2648419C1 (en) | Method of vegetating sunflower plants protection against the damaging effect of 2,4-d | |
RU2690884C1 (en) | Method of increasing the yield of corn | |
RU2567515C1 (en) | Method of protecting vegetative sunflower plants from damaging effect of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180702 |