RU2625505C1 - Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна - барр у детей - Google Patents
Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна - барр у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2625505C1 RU2625505C1 RU2016117494A RU2016117494A RU2625505C1 RU 2625505 C1 RU2625505 C1 RU 2625505C1 RU 2016117494 A RU2016117494 A RU 2016117494A RU 2016117494 A RU2016117494 A RU 2016117494A RU 2625505 C1 RU2625505 C1 RU 2625505C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- severity
- epstein
- infectious mononucleosis
- barr virus
- acute infectious
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к детским инфекционным болезням, и может быть использовано для определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр у детей. Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр, заключается в том, что у больных инфекционным мононуклеозом дополнительно определяют в сыворотке крови содержание малонового диальдегида, и при содержании малонового диальдегида в сыворотке крови в пределах от 1,10 до 6,10 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как легкую, при содержании малонового диальдегида в пределах от 6,11 до 10,15 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как среднетяжелую, а при содержании малонового диальдегида не менее 10,16 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как тяжелую. Изобретение направлено на повышение достоверности и расширение функциональных возможностей диагностики степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. 1 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к детским инфекционным болезням, и может быть использовано для определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр у детей.
В последние годы повсеместно регистрируется повышение заболеваемости инфекционным мононуклеозом. По данным Управления Роспотребнадзора по Астраханской области показатель заболеваемости инфекционным мононуклеозом в 2000 г. составил 4,63, а в 2015 г. - уже 21,47 на 100 тысяч детского населения (федеральное статистическое наблюдение - форма 2 «Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях»).
Инфекционный мононуклеоз - инфекционное вирусное заболевание, характеризующееся системным лимфопролиферативным процессом доброкачественного характера и сопровождающееся лихорадкой, генерализованной лимфоаденопатией, тонзиллитом, гепатолиенальным синдромом и специфическими изменениями гемограммы. Наиболее патогномоничным этиологическим агентом данного заболевания является вирус Эпштейна-Барр (Хмилевская С.А. Эпштейна-Барр вирусный мононуклеоз: клинико-динамические особенности различных вариантов инфекции. Инфекционные болезни, Т. 6, 3, 2010, с. 570-574).
По степени тяжести выделяют легкую, среднетяжелую и тяжелую формы инфекционного мононуклеоза (Инфекционные болезни у детей: учебник / Учайкин В.Ф. и др. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2011. - 688 с). В научно-медицинской литературе описывается немало наблюдений среднетяжелых и тяжелых форм Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза, которые чаще всего обусловливают переход в хроническое течение, имеются сведения о летальных исходах вследствие разрыва селезенки, поражения нервной системы, сердца, дыхательной системы (Инфекционные болезни у детей: учебник / Учайкин В.Ф. и др. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2011. - 688 с; Инфекционные болезни у детей: учебник для педиатрических факультетов медицинских вузов / Под ред. проф. В.Н. Тимченко. - 3-е изд., испр. и доп. - СПб.: СпецЛит, 2008. - 228 с).
Весьма важно своевременно диагностировать среднетяжелую и тяжелую формы тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр для назначения адекватной терапии и предупреждения неблагоприятных последствий.
Известен способ определения формы тяжести вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза на основании анализа клинических критериев (Инфекционные болезни у детей: учебник для педиатрических факультетов медицинских вузов / Под ред. проф. В.Н. Тимченко. - 3-е изд., испр. и доп. - СПб.: СпецЛит, 2008. - 228 с.). При условии, что температура тела больного выше 38,5°С, имеют место головная боль, снижение аппетита, недомогание, значительное затруднение носового дыхания, отечность лица, значительное увеличение размеров лимфатических узлов шеи, печени и селезенки, лакунарный тонзиллит, гипертрофия небных миндалин 2-3 степени, жалобы на боль в горле при глотании, диагностируют среднетяжелую форму вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза.
При условии, что температура тела больного 39,6°С и более, имеют место вялость, адинамия, рвота, головная боль, анорексия, одутловатость и пастозность лица, отсутствие носового дыхания, значительное увеличение лимфатических узлов шеи, тяжелый лакунарный тонзиллит, выраженная гепатоспленомегалия, диагностируют тяжелую форму вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза.
Недостатком этого способа является его низкая достоверность, обусловленная отсутствием четких клинических, дифференциально-диагностических критериев, отражающих патогенетические механизмы заболевания, что не позволяет достоверно диагностировать формы тяжести вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза.
Известен способ диагностики тяжелых форм инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр у детей (Аксенов О.А., Букина А.А., Родионова О.В., патент на изобретение №2172956, 27.08.2001), который предусматривает определение в сыворотке крови специфических иммунных комплексов с данным ДНК-содержащим вирусом по увеличению активности экзогенного комплемента при одновременном внесении его в реакцию со специфическими антителами (СИК-1) или вирусом Эпштейна-Барр (СИК-2) с дальнейшим расчетом по формуле активности иммунных комплексов и дифференцировку тяжелых форм от легких по наличию в крови специфических иммунных комплексов СИК-1 более 0,10 относительных единиц или СИК-2 более 0,20 относительных единиц.
Недостатком способа является недостаточная его достоверность, так как невозможно с его помощью дифференцированно диагностировать легкую и среднетяжелую формы заболевания.
Известен способ прогнозирования тяжести инфекционного мононуклеоза различной этиологии у детей (патент РФ 2360255, 2009, БИПМ 18). Здесь описан способ диагностики формы тяжести вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза у детей, предусматривающий исследование цитокинов в сыворотке крови больного. Способ осуществляют следующим образом. С помощью метода сэндвич-варианта твердофазного иммуноферментного анализа с использованием коммерческих тест-систем производства ООО «Цитокин» (г. СПб) в сыворотке крови больного исследуют цитокины: ИЛ-2, ИЛ-6 и ИЛ-8 и определяют их концентрацию. При получении следующих показателей: при первом обследовании (с 1 по 3 день болезни) при ИЛ-6 ниже 160 пг/мл, ИЛ-8 ниже 200 пг/мл, ИЛ-2 ниже 20 пг/мл диагностируют среднетяжелую форму вызванного вирусом Эпштейна-Барр инфекционного мононуклеоза; при уровне сывороточных цитокинов в начале заболевания (с 1 по 3 день болезни) ИЛ-6 выше 1075 пг/мл, ИЛ-8 выше 910 пг/мл, ИЛ-2 выше 70 пг/мл диагностируют тяжелую форму вызванного вирусом Эпштейна-Барр инфекционного мононуклеоза.
Недостатком данного способа является недостаточная достоверность и ограниченные функциональные возможности способа, обусловленные возможностью диагностики только в первые 3 дня болезни; его сложность, обусловленная необходимостью специально обученного персонала; высокая стоимость проведения исследования, а следовательно его малодоступность.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ диагностики формы тяжести вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза у детей (Способ диагностики формы тяжести вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза у детей. Симованьян Э.М., Харсеева Г.Г., Ким М.А., Лабушкина А.В., Алутина Э.Л., патент на изобретение №2471196, 02.11.2011), предусматривающий исследование концентрации сывороточных цитокинов: ИЛ-1 и рецепторного антагониста ИЛ-1 (РА ИЛ-1) и при выполнении условия ИЛ-1≥20 пг/мл и РА ИЛ-1≤1197 пг/мл диагностируют среднетяжелую форму, при выполнении условия ИЛ-1<20 пг/мл и РА ИЛ-1>1197 пг/мл - тяжелую форму вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза.
Недостатком этого способа является недостаточная достоверность, так как ИЛ-1 обладает плейотропизмом (выполняет как провоспалительные, так и противовоспалительные функции, инициирует острофазовый ответ) и является неспецифическим показателем, что затрудняет интерпретацию результатов. Кроме того, значения ИЛ-1 и РА ИЛ-1 в сыворотке крови очень вариабельны, поэтому для повышения степени достоверности, необходимо исследовать с другими острофазовыми белками (А.Ю. Громова, А.С. Симбирцев. Полиморфизм генов семейства IL-1 человека. Цитокины и воспаление, т. 4, 2, 2005, с. 3-12).
Заявляемый способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр является новым и в литературе не описан.
Изобретение направлено на повышение достоверности и расширение функциональных возможностей определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр.
Технический результат достигается тем, что у больных инфекционным мононуклеозом дополнительно определяют в сыворотке крови содержание малонового диальдегида и при содержании малонового диальдегида в сыворотке крови в пределах от 1,10 до 6,10 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как легкую, при содержании малонового диальдегида в пределах от 6,11 до 10,15 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как среднетяжелую, а при содержании малонового диальдегида не менее 10,16 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как тяжелую.
Установлено, что содержание малонового диальдегида в сыворотке крови, отражая активность процессов перекисного окисления липидов и степень выраженности эндогенной интоксикации в организме больного, является маркером тяжести состояния больного острым инфекционным мононуклеозом и может быть использовано для оценки эффективности лечения.
Подробное описание способа и примеры его практического выполнения.
Предлагаемый способ прошел успешную апробацию на базе БГУЗ АО «Областная инфекционная клиническая больница им. Ничоги А.М.» г. Астрахани в течение 2012-2014 годов.
Содержание малонового диальдегида было изучено у 32 пациентов в возрасте от 1 до 15 лет с диагнозом инфекционный мононуклеоз.
В качестве контрольной группы использовали образцы сыворотки крови условно-здоровых детей (n=30).
Биологическим материалом служила кровь, взятая из локтевой вены больных при поступлении в стационар. Пробирка с направлением транспортировалась в лабораторию, где венозная кровь отстаивалась до полного свертывания. После образования фибринового сгустка пробирку центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 мин.
Содержание малонового диальдегида в сыворотке крови определяли на фотометре «КФК-3-01» (Россия) при длине волны 535 нм по методике Jagi К. (1968) в модификации Д.И. Кузьменко и Б.И. Лаптева (1999) (Кузьменко Д.И., Лаптева Б.И. Оценка резерва липидов сыворотки крови для перекисного окисления в динамике окислительного стресса у крыс. Вопросы медицинской химии, 1, 1999, с. 12-18). Согласно методике для определения уровня малонового диальдегида к 0,15 мл сыворотки добавляли 1,5 мл 1% раствора фосфорной кислоты и 0,5 мл 0,6% раствора 2-ТБК. Полученную смесь помещали в кипящую водяную баню на 45 мин. После охлаждения проб цветной комплекс в течение 2 мин экстрагировали в 2,0 мл н-бутанола. Оптическую плотность окрашенного бутанолового экстракта определяли при 535 нм против контроля, где сыворотка была заменена 0,15 мл 0,9% раствора NaCl. Результат определяется в ммоль/л.
Все данные, полученные в ходе исследования, обработали методами параметрической статистики с помощью программы Microsoft Excel с опцией «Анализ данных». Вычисляли M (среднее арифметическое), m (ошибку средней), SD (стандартное отклонение). Для оценки различий средних тенденций между группами использовали критерий Манна-Уитни (U). Различия считали статистически значимыми при р<0,05. Различия значений считали достоверными при уровне вероятности более 95% (р<0,05).
Результаты содержания малонового диальдегида в сыворотке крови у больных инфекционным мононуклеозом представлены в таблице 1.
Ниже приводятся результаты апробации:
Клинический пример 1
Больной Α., 3 года 5 мес, поступил в ГБУЗ АО ОИКБ им. Ничоги A.M. на 3-й день болезни с жалобами на повышение температуры до фебрильных цифр, опухолевидное образование в области шеи, затрудненное носовое дыхание.
Объективно при поступлении: общее состояние неудовлетворительное. В сознании. Активный. Аппетит и сон не нарушены. Кожные покровы бледные без патологических элементов. Пальпировались подчелюстные лимфоузлы до 1 размера, передне- и заднешейные до 2 размера, эластичной консистенции, безболезненные, не спаянные между собой и окружающими тканями. В зеве умеренная гиперемия. Миндалины до 1 размера, рыхлые, умеренно гипертрофированные без налета. Печень пальпировалась на 1 см из-под правого края реберной дуги, селезенка - не увеличена.
В крови больного были выявлены маркеры ВЭБ инфекции: anti-VEB-VCA IgM, ДНК ВЭБ, что в совокупности с клинической картиной свидетельствовало о наличии вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза.
Больному, согласно заявляемому способу было проведено исследование сыворотки крови для определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Содержание малонового диальдегида в сыворотке крови составило 5,40 ммоль/л.
При выполнении условия МДА=5,40 ммоль/л ребенку был поставлен окончательный диагноз: острый инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр, легкая форма.
Больному было назначено соответствующее лечение, результаты которого подтвердили достоверность диагностики степени тяжести заболевания.
Клинический пример 2
Больная К., 4 года 5 мес, поступила в ГБУЗ АО ОИКБ им. Ничоги A.M. на 3-й день болезни с жалобами на повышение температуры тела до фебрильных цифр, увеличение лимфоузлов, боль при глотании, затруднение носового дыхания, «храп» во сне, снижение аппетита.
Объективно при поступлении: общее состояние средней степени. Температура тела 38,4°С. В сознании. Вяловата, адинамична. Кожные покровы бледные без патологических элементов. Пальпировались периферические лимфоузлы: передне- и заднешейные до 2 см плотновато-эластичной консистенции в виде «цепочки», безболезненные, кожа над ними не изменена, подчелюстные до 1-2 см, паховые до 1 см, безболезненные. Печень пальпировалась на 2,5-3 см ниже правого края реберной дуги, селезенка - на 1 см.
В крови больного были выявлены маркеры ВЭБ инфекции: anti-VEB-VCA IgM, ДНК ВЭБ, что в совокупности с клинической картиной свидетельствовало о наличии вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза.
Больному согласно заявляемому способу было проведено исследование сыворотки крови для определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Содержание малонового диальдегида в сыворотке крови составило 8,27 ммоль/л.
При выполнении условия МДА=8,27 ммоль/л ребенку был поставлен окончательный диагноз: острый инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр, среднетяжелая форма.
Больному было назначено соответствующее лечение, результаты которого подтвердили достоверность диагностики степени тяжести заболевания.
Клинический пример 3
Больной М., 6 лет, поступил в ГБУЗ АО ОИКБ им. Ничоги A.M. на 5-й день болезни с жалобами на повышение температуры до фебрильных цифр, увеличение лимфоузлов, боль при глотании, выраженное затруднение носового дыхания, «храп» во сне, снижение аппетита, вялость, адинамичность, нарушение сна.
Объективно при поступлении: общее состояние тяжелое. Температура тела 40,1°С. Отмечались вялость, адинамичность, «храпящее» дыхание с открытым ртом. Кожные покровы бледные без патологических элементов, отмечалась пастозность лица. Отмечалась генерализованная лимфаденопатия. Печень пальпировалась на 5 см ниже правого края реберной дуги, селезенка - на 2 см.
В крови больного были выявлены маркеры ВЭБ инфекции: anti-VEB-VCA IgM, ДНК ВЭБ, что в совокупности с клинической картиной свидетельствовало о наличии вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза.
Больному, согласно заявляемому способу было проведено исследование сыворотки крови для определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Содержание малонового диальдегида в сыворотке крови составило 17,40 ммоль/л.
При выполнении условия МДА=17,40 ммоль/л ребенку был поставлен окончательный диагноз: острый инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр, тяжелая форма.
Больному было назначено соответствующее лечение, результаты которого подтвердили достоверность диагностики степени тяжести заболевания.
Заявляемым способом достигается повышение достоверности и расширение функциональных возможностей диагностики степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр.
Claims (1)
- Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр у детей путем исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что у больных инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, дополнительно определяют содержание малонового диальдегида и при содержании малонового диальдегида в сыворотке крови в пределах от 1,10 до 6,10 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как легкую, при содержании малонового диальдегида в пределах от 6,11 до 10,15 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как среднетяжелую, а при содержании малонового диальдегида не менее 10,16 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как тяжелую.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016117494A RU2625505C1 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна - барр у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016117494A RU2625505C1 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна - барр у детей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2625505C1 true RU2625505C1 (ru) | 2017-07-14 |
Family
ID=59495387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016117494A RU2625505C1 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна - барр у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2625505C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2673073C1 (ru) * | 2017-10-18 | 2018-11-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ оценки степени тяжести инфекционного мононуклеоза у детей |
| RU2732012C1 (ru) * | 2020-03-11 | 2020-09-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Нижегородский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. академика И.Н. Блохиной" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ диагностики тяжёлой формы течения ВЭБ-ассоциированного инфекционного мононуклеоза |
| RU2797960C1 (ru) * | 2022-12-27 | 2023-06-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Способ диагностики степени тяжести вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза у детей |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2406433C1 (ru) * | 2009-10-19 | 2010-12-20 | Федеральное Медико-Биологическое Агентство Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций | Способ определения степени тяжести хронического инфекционного мононуклеоза у детей |
| RU2471196C1 (ru) * | 2011-11-02 | 2012-12-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздравсоцразвития России) | Способ диагностики формы тяжести вызванного вирусом эпштейна-барр острого инфекционного мононуклеоза у детей |
-
2016
- 2016-05-04 RU RU2016117494A patent/RU2625505C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2406433C1 (ru) * | 2009-10-19 | 2010-12-20 | Федеральное Медико-Биологическое Агентство Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций | Способ определения степени тяжести хронического инфекционного мононуклеоза у детей |
| RU2471196C1 (ru) * | 2011-11-02 | 2012-12-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздравсоцразвития России) | Способ диагностики формы тяжести вызванного вирусом эпштейна-барр острого инфекционного мононуклеоза у детей |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| E.Б.Касымова. КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ И ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ БЕЛКОВ У ДЕТЕЙ С ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ / Диссертация, Астрахань, 2014. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2673073C1 (ru) * | 2017-10-18 | 2018-11-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ оценки степени тяжести инфекционного мононуклеоза у детей |
| RU2732012C1 (ru) * | 2020-03-11 | 2020-09-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Нижегородский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. академика И.Н. Блохиной" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ диагностики тяжёлой формы течения ВЭБ-ассоциированного инфекционного мононуклеоза |
| RU2797960C1 (ru) * | 2022-12-27 | 2023-06-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Способ диагностики степени тяжести вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза у детей |
| RU2798079C1 (ru) * | 2022-12-27 | 2023-06-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России | Способ оценки степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр у детей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lagziel et al. | Two false negative test results in a symptomatic patient with a confirmed case of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) and suspected stevens-johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) | |
| Ferguson | Positive cancer smears in teenage girls | |
| Rosenbaum et al. | Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms secondary to sulfasalazine | |
| RU2625505C1 (ru) | Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна - барр у детей | |
| Hu et al. | HSV encephalitis triggered anti-NMDAR encephalitis: a case report | |
| Arita et al. | Long COVID presenting with intermittent fever after COVID-19 pneumonia | |
| RU2639596C1 (ru) | Способ определения у взрослых степени тяжести инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна - Барр | |
| Plagens-Rotman et al. | Syphilis and a pregnant woman: a real danger for the woman and the child | |
| RU2471196C1 (ru) | Способ диагностики формы тяжести вызванного вирусом эпштейна-барр острого инфекционного мононуклеоза у детей | |
| RU2466402C1 (ru) | Способ оценки энтропии лейкоцитарной формулы человека | |
| RU2441241C1 (ru) | Способ диагностики опухолевых заболеваний и заболеваний центральной нервной системы | |
| RU2797960C1 (ru) | Способ диагностики степени тяжести вызванного вирусом Эпштейна-Барр острого инфекционного мононуклеоза у детей | |
| Bellamkonda et al. | A Case Report and Literature Review of Thyroid Storm Precipitated by COVID-19 Infection: A Crucial Pointer for Early Suspicion | |
| RU2617044C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики острого риносинусита | |
| Morhenn et al. | Graft vs. host reaction in a newborn | |
| RU2609255C2 (ru) | Способ оценки степени тяжести герпетической инфекции при вич-инфекции | |
| RU2673073C1 (ru) | Способ оценки степени тяжести инфекционного мононуклеоза у детей | |
| Nogueira et al. | Assessment of the response of patients with Crohn's disease to biological therapy using new non-invasive markers: lactoferrin and calprotectin | |
| Albar et al. | Viral Myositis Secondary to Influenza A in a Preschool Child in Saudi Arabia: A Case Report | |
| RU2798079C1 (ru) | Способ оценки степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр у детей | |
| RU2814910C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики коревой инфекции с инфекционным мононуклеозом | |
| Olansky et al. | The modern diagnosis of syphilis | |
| RU2602454C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики острого и хронического течения инфекционного мононуклеоза у детей | |
| Mortimer | The 80th year of fifth disease. | |
| Mosdósi et al. | Severe acrocyanosis precipitated by cold agglutinin secondary to infection with Mycoplasma pneumoniae in a pediatric patient |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180505 |