RU2617374C1 - Способ направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих - Google Patents
Способ направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих Download PDFInfo
- Publication number
- RU2617374C1 RU2617374C1 RU2016116741A RU2016116741A RU2617374C1 RU 2617374 C1 RU2617374 C1 RU 2617374C1 RU 2016116741 A RU2016116741 A RU 2016116741A RU 2016116741 A RU2016116741 A RU 2016116741A RU 2617374 C1 RU2617374 C1 RU 2617374C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- microns
- size
- nuclear
- cell
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих. Для этого осуществляют воздействие на клеточную суспензию модулированной ультразвуковой волной с несущей частотой 0,88 МГц, диапазонами интенсивностей 0,4-0,7 Вт/см2 и частот модуляции 21-50 Гц в течение 15-20 с при направлении действия на цитоплазматическую мембрану безъядерных клеток размера 4-8 мкм, а также одновременно на ЦПМ и ядра ядросодержащих клеток размера 5-17 мкм. Также воздействуют интенсивностью 0,05 Вт/см2, частотой модуляции 700-800 Гц в течение 30-45 с при выборе в качестве мишени ядер 5-17 мкм - клеток, содержащих ядро, а в течение 10-45 с - ЦПМ безъядерных клеток размера до 4 мкм. Затем готовят мазки, окрашивают их дифференциальными красителями и проводят анализ морфологического состояния клеток. По окраске клетки в синий цвет, началу деформации, изменению клеточного размера, состоянию и изменению проницаемости ЦПМ, по морфологическим изменениям: деформации или степени изменения структуры ядер, ядерному лизису или разрушению ядер, - определяют наличие и регулируют направление и глубину эффекта акустического воздействия; оценивают индивидуальную репарационную систему клетки, рост и размножение клеток-мишеней, активность внутриклеточных и мембран-связанных ферментов. Изобретение позволяет направленно изменять проницаемость цитоплазматической и/или ядерной мембран, регулировать глубину эффекта акустического воздействия на клетки тканей животных. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, биотехнологии и ветеринарии, а именно, к применению акустических волн для направленного неинвазивного воздействия на функциональное состояние клеток тканей животной этиологии с возможностью выборочного изменения состояния/разрушения клеток-мишеней. Физическое воздействие проводят с целью управления процессами жизнедеятельности, пролиферативной активностью клеток/культур клеток и тканей и избирательного подавления или активации их функций. Изобретение также может быть использовано в клеточной и молекулярной биологии, представляет интерес для разработки методов экспериментальной медицины и ветеринарии, иммунологии, фармакологии, для индивидуальной оценки репарационной системы клетки, а также в диагностике или терапии злокачественных новообразований, при индивидуальном подборе лекарственных препаратов и герондопротекторов.
При воздействии акустических волн за счет сжатия в волне клеточных мембран и реализации пьезоэффекта возможен эффект изменения поверхностного заряда и функционального состояния мембран. Таким образом, мембрана может быть мишенью, на уровне которой реализуются цепи одинаковых в дальнейшем эффектов как для акустических, так и для электромагнитных волн. Клетки, находящиеся в акустической волне по сравнению с длиной волны, являются точечными. Они могут испытывать сжатие и расширения объема, достигающее 20% при действии волн с амплитудой до 100 кПа, что, в свою очередь, может уменьшить количество активных каналов за счет латеральной диффузии молекул липидного бислоя, изменить проницаемость цитоплазматической мембраны (ЦПМ) и функциональное состояние клетки [1].
В настоящее время нет однозначной теории формирования частотно-зависимых ответов на акустическое воздействие. Ряд исследователей показали существенные отличия на уровне ткани в биологических эффектах непрерывных и модулированных волн различной физической природы. Причем вызываемые изменения при воздействии модулированных волн выше, а степень и выраженность в большой степени зависят от частоты модуляций. Также было показано, что модулированное электромагнитное или УЗ воздействие на некоторых частотах модуляции могут вызывать изменение ферментативной активности как в сторону активирования, так и ингибирования [2-12].
Из уровня техники известен способ иммунокоррекции при аутоиммунном процессе (патент на изобретение RU 2098139, опубл. 10.12.1997). После премедикации осуществляют перфузию крови больного в вено-венозном варианте через срезы ксеноселезенки, предварительно активированные ультразвуком слабой интенсивности 0,3-0,4 Вт/см2 в импульсном режиме 50 имп/с, в течение 8-10 мин. Способ применяется для упрощения процесса гемоперфузии и увеличения сорбционной способности селезенки при лечении псориаза. Данный способ эффективен при проведении перфузии с объемной скоростью 75-80 мм/мин в течение 40-45 мин 2-3 сеансами с интервалом между ними в 3-5 дней в начале курса традиционной комплексной терапии.
Однако указанный способ является затратным за счет использования дорогостоящего стационарного оборудования и материала. Способ требует при его реализации работы специально обученного персонала, сложен в исполнении методики, длителен по времени, осуществим при работе УЗ аппаратуры в импульсном режиме и на срезе одного типа ткани.
Известен способ неинвазивного разрушения расположенных за костями грудной клетки биологических тканей (патент на изобретение RU 2472545 от 20.01.2013 г., Бюл. №2), выбранный в качестве ближайшего аналога. Данный способ основан на воздействии фокусированным УЗ пучком на биологическую ткань для локального разрушения клеток только в месте нахождения основного фокуса, без повреждения в побочных фокусах.
Однако данный способ применяется в УЗ хирургии только для одновременно теплового и механического воздействий, сопровождается сильным разогревом ткани. Ограничение в применении способа акустического разрушения клеток определяется использованием высокоинтенсивного УЗ, возможностью воздействия только на один вид ткани организма человека - костную, причем на всю ткань одновременно, а не на отдельные клетки (остеобласты), генерацией локального избыточного пикового положительного давления 30-80 МПа в месте воздействия.
Заявленное изобретение осуществляется путем нахождения оптимальных условий ультразвукового воздействия на ткань, приводящего к избирательному изменению цитоморфологии или к разрушению клеток/клеточных структур животных семейства кошачьих.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка эффективного способа неинвазивного направленного воздействия на клетки ткани животных, безопасного при реализации и не требующего дорогостоящего стационарного оборудования, специально обученного персонала и специально оборудованного помещения; осуществление способа без дополнительных технических средств и химических реагентов; минимальная затрата времени (10-45 с); полная безопасность метода для медицинского персонала и научных сотрудников при максимальном эффекте.
Целью предлагаемого изобретения является плановое воздействие на клетки разных типов и размеров.
Техническим результатом заявленного изобретения является: направленное изменение проницаемости/структуры цитоплазматической и/или ядерной мембраны; регулирование глубины эффекта акустического воздействия; торможение или активация транспортных систем клеток; выборочное разрушение в одной ткани ядер у клеток определенного, заранее заданного размера; направленная супрессия роста клеток, в том числе и ненормированного; нарушение аппарата межклеточного взаимодействия и клеточных контактов; регуляция активности внутриклеточных и мембран-связанных ферментов, что даст возможность проводить купирование заболеваний различной этиологии на клеточном уровне, а также индивидуально оценить репарационную систему клетки.
Заявленный технический результат осуществляется тем, что на клеточную суспензию объемом от 1,0 мл до 1,5 мл, содержащую (6-7)×106 клеток/см3 и помещенную в кювету, воздействуют импульсно-модулированной ультразвуковой волной с несущей частотой 0,88 МГц, диапазонами интенсивностей 0,4-0,7 Вт/см2 и частот модуляции 21-50 Гц в течение 15-20 с при направлении действия на цитоплазматическую мембрану безъядерных клеток размера 4-8 мкм, а также одновременно на ЦПМ и ядра ядросодержащих клеток размера 5-17 мкм, или интенсивностью 0,05 Вт/см2, частотой модуляции 700-800 Гц в течение 30-45 с при выборе в качестве мишени ядер 5-17 мкм - клеток, содержащих ядро, а в течение 10-45 с - ЦПМ безъядерных клеток размера до 4 мкм.
Пробы обрабатывают в абсолютно одинаковых условиях, поддерживают постоянную температуру образцов в кюветах с проточным охлаждением, а также проводят анализ морфологического состояния клеток пробой с трипановым синим [13] и методами световой микроскопии.
По окраске клетки в синий цвет, началу деформации, изменению клеточного размера, состоянию и изменению проницаемости ЦПМ, по морфологическим изменениям: деформации или степени изменения структуры ядер, ядерному лизису или разрушению ядер, - определяют наличие и регулируют направление и глубину эффекта акустического воздействия, оценивают индивидуальную репарационную систему клетки, рост и размножение клеток-мишеней, активность внутриклеточных и мембран-связанных ферментов.
Способ эффективен и информативен при любом количестве исследуемого материала.
Заявленный способ осуществляется следующим образом.
Воздействовали ультразвуком in vitro на жидкую подвижную ткань - кровь, в которой одновременно представлены клетки разного вида, размера и возраста. Среднее количество клеток в суспензии при обработке УЗ (6-7)×106 клеток/см3. Для обеспечения постоянной концентрации образцы разбавлялись сывороткой крови того же животного. Для реализации заявляемого изобретения используются любые из отечественных ультразвуковых терапевтических генераторов с излучателями, работающих на несущей частоте 0,88 МГц: УЗТ-1-01Ф; Ультразвук Т-5 и УЗТ-1.02С и др. Экспозиция УЗ: время от 15 с до 45 с, ISATA - средняя по пространству и времени интенсивность - 0,05 Вт/см2 и 0,4-0,7 Вт/см2, что контролировали с помощью дифференциальной термопары, калиброванной по интенсивности. Интенсивность УЗ, прошедшего в ткань in vitro, составляла 90% номинальной интенсивности. Диапазон активных частот модуляции 21-50 Гц и 700-800 Гц, модулятор Г3-112 (или любой аналогичный генератор). Объем облучаемых образов составлял 1-1,5 мл.
Кровь брали из периферических вен: вены Сафена и подкожной вены предплечья диких (тигр, лев, пантера) и домашних кошек разных пород, веса, возраста и пола. Образцы крови облучались в абсолютно одинаковых условиях (площадь излучателя, охлаждение, циркуляция жидкости). УЗ воздействие на клетки крови, находящейся в термостатируемой кювете, осуществлялось по отработанной ранее методике [4]. Делали мазки крови и окрашивали их по методу быстрого дифференцированного окрашивания биопрепаратов ДИФФ-КВИК: фиксация в абсолютном метаноле 15 с, затем в растворах красителей по 10 с, промывание в забуференной воде, сушка и просмотр под иммерсией. Контролем служили интактные клетки тех же животных. Образцы, опытные и контроль, красили трипановым синим [13] для определения изменения проницаемости ЦПМ. Результат воздействия УЗ на клетки сразу же наблюдали в световой микроскоп («ЛОМО», объектив 100х/1,25, окуляр 10х/18). О направлении воздействия УЗ на клетки ткани судили по количественным и качественным морфологическим изменениям.
Подсчет клеток вели по линии «Меандра»: 3-5 полей зрения вдоль края мазка, 3-5 полей зрения под прямым углом к середине мазка, потом 3-5 полей зрения параллельно краю мазка и вновь под прямым углом к краю мазка. Так продолжали до тех пор, пока не было подсчитано 100 целых клеток [14]. Считали все лейкоциты, находящиеся в 25 больших квадратах, содержащих по 16 малых квадратов (т.е. в 400 квадратах). Для расчета в 1 мл использовали формулу:
где X - количество лейкоцитов в 1 мл крови; М - количество лейкоцитов, подсчитанное в 25 квадратах; 20 - разведение крови; 400 - количество квадратов [15]. Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета прикладных программ «Statistica 6.0». Достоверность различий средних значений определяли, используя парный t-критерий Стьюдента; достоверными считали различия при р<0,05. Референсный ряд клеточных размеров приведен по Н.А. Любину [16].
Действие модулированного УЗ на клетки крови животных (р<0,05).
Облучения в течение 10-45 с УЗ интенсивностью 0,05 Вт/см2 (таблица) частотами модуляции 700-800 Гц деформировало клетки ткани, нарушало проницаемость ЦПМ (по данным теста с трипановым синим) безъядерных клеток размером менее 4 мкм, а воздействие теми же диапазонами, но при времени экспозиции 30-45 с на ядросодержащие клетки размера 5-17 мкм вызывало деформацию и/или изменение структуры ядер. Ядра могли разрыхляться, а также «вытекать» из всех клеток. На фотографии (Фиг. 1) показаны результаты действия в течение 45 с интенсивности 0,05 Вт/см2 частоты модуляции 800 Гц: ядро сегментоядерного нейтрофила деформировано и разрыхлено; на Фиг. 2 - экспозиция 35 с. Деформация ядра лимфоцита и разрыв ядра гранулоцита.
Безъядерные клетки размера 4-8 мкм и ядросодержащие клетки размера 5-17 мкм. Кратковременное 15-20 с действие модулированным УЗ (р<0,05) направленно изменяло проницаемость ЦПМ. Также шло изменение формы клеток, формирование симметричных групп вокруг клетки и цепочек эритроцитов без признаков разрушения или цитолиза. Возможно, это связано с изменением поверхностной плотности заряда или перераспределением заряда ЦПМ. Основные спектры активных частот в диапазоне интенсивностей 0,4-0,7 Вт/см2 для воздействия на ЦПМ, составляют: 21-50 Гц при времени облучения 15-20 с. На фотографии (фиг. 3) показаны изменения эритроцитов кошки (агрегированные, каплевидные или вытянутые - 3.1), образование булавовидных утолщений ЦПМ и разные стадии изменения ядер лейкоцитов.
Облучение УЗ 0,7 Вт/см2 в течение 15-20 с частотным диапазоном модуляции 21-50 Гц деформировало безъядерные клетки размера 4-8 мкм, изменяло проницаемость ЦПМ ядросодержащих клеток размером 5-17 мкм, вызывало лизис ядер. Направленное воздействие вызывало вначале изменение формы эритроцитов, без внешних признаков разрушения или цитолиза, затем регистрировали формирование групп вокруг клеток и цитоцепочек. Возможно, было появление теней клеток. В зависимости от экспозиции во всех клетках ткани кошачьих происходили одинаковые эффекты: цитолиз, деструкция и агрегация клеток, вспенивание цитоплазмы гранулоцитов, разрыв ЦПМ, деформация и взрыв ядер. Изменение мембран и ядер лейкоцитов в зависимости от вида и размера клетки регистрировалось, при озвучивании активными частотами, как клеток крови больных, так и здоровых кошачьих.
На фотографиях (фиг. 4-6) показаны направления акустического воздействия на клетки ткани. После облучения УЗ с интенсивностью 0,4 Вт/см2 частотой модуляции 30 Гц в течение 20 с (фиг. 4) видно изменение клетки. По-видимому, это гранулоцит, т.к. просматривается зернистость: базофил, или сегментоядерный нейтрофил, или эозинофил, с деформированным ядром. В результате влияния интенсивностью 0,7 Вт/см2, частотой модуляции 21 Гц в течение 18 с менялась структура ЦПМ, а затем шло разрушение ядер лейкоцитов. На фиг. 5 - разрыв цитоплазмы и деформация ядра, вероятно, сегментоядерного лейкоцита. На фиг. 6 видны изменения ядра, вспенивание цитоплазмы лейкоцита после УЗ экспозиции 0,7 Вт/см2, модуляции 22 Гц, в течение 20 с. Так как структура неоднородна, можно предположить, что это палочкоядерный нейтрофил. Во многих случаях цитологические изменения столь значительны, что клетки идентифицировать было сложно (фиг. 4-6).
Выводы.
1. Предложена схема ультразвукового воздействия на суспензии клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих в фиксированном, термостатируемом объеме и определена оптимальная 106 клеток/мл.
2. Показана общая закономерность влияния акустической волны выбранного диапазона действия на клетки крови всех представителей Семейства, не зависимо от вида животного.
3. Определены диапазоны частот управления и интенсивность, действующие направленно на цитоплазматические мембраны безъядерные клеток размера до 4 мкм: 0,05 Вт/см2 вблизи частот 700-800 Гц, и времени ультразвукового воздействия от 10 с до 45 с.
4. Интенсивностью 0,05 Вт/см2, частота модуляции 700-800 Гц в течение 30-45 с направленно действует на клеточные ядра клеток тканей представителей Семейства кошачьих. Происходит разрушение ядер ядросодержащих клеток размера 5-17 мкм и изменение объема их цитоплазмы.
5. Интенсивностью 0,05 Вт/см2, частота модуляции 700-800 Гц в течение 10-45 с способна изменить проницаемость ЦПМ безъядерных клеток размером до 4 мкм.
6. Применение УЗ в диапазонах интенсивности 0,4-0,7 Вт/см2, частот модуляции 21-50 Гц, в течение 15-20 с приводило к цепи взаимосвязанных эффектов: изменению проницаемости ЦПМ, вспениванию цитоплазмы, разрушению ЦПМ и/или ядер всех клеток размера 4-17 мкм.
7. Облучение интенсивностью 0,4-0,7 Вт/см2 частотами модуляции 21-50 Гц в течение 15-20 с оказывало эффект на цитоплазматическую мембрану и ядросодержащих клеток размера 5-17 мкм и безъядерных 4-8 мкм - клеток.
Список литературы
1. Олешкевич А.А., Каминская Е.В., Носовский A.M. Экспериментально-теоретическое обоснование методов увеличения продукции клеток различной этиологии после обработки акустическими (УЗ) волнами. Ч. 2. Методика акустической стимуляции клеток животного происхождения // Биомед. радиоэлектр. 2014 - №. 3. С. 33-39.
2. Олешкевич А.А., Пашовкин Т.Н. Возможность изменения лейкограмм животных при действии непрерывного ультразвука терапевтического диапазона интенсивностей // Аграрная Россия.-№6 (2015). С 13-17.
3. Oleshkevich, АА. Studies of frequency-dependent changes under modulated ultrasound exposure on cells in suspension // International Journal of BioMedicine. N.-Y.: "Int. Medical Research and Development Corporation". V. 4, Issue 1, March 2015. P. 30-34.
4. Олешкевич A.A., Пашовкин Т.Н. Количественный анализ действия модулированного ультразвука на некоторые клетки тканей животных // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2014 - №5. С. 27-33.
5. Олешкевич А.А., Носовский A.M., Каминская Е.В. Экспериментально-теоретическое обоснование методов увеличения продукции клеток различной этиологии после обработки акустическими (ультразвуковыми) волнами. Ч. 3. Сравнительный анализ методов оценки функционального состояния клеток после ультразвукового воздействия // Биомедицинская радиоэлектроника, 2014 - №.8. - С. 45-49.
6. Олешкевич А.А., Кутликова И.В. Влияние ультразвука на лимфоциты и сегментоядерные нейтрофилы // Научное обозрение. - 2015. - №13. - С. 145-150.
7. Олешкевич А.А. Действие непрерывного и модулированного ультразвука на клетки крови животных in vitro /V Съезд биофизиков России. Материалы докладов: в 2 т. - Ростов-на-Дону: ЮФУ. - Т. 2: 2015. - С. 107.
8. Утешев В.К., Пашовкин Т.Н., Гахова Э.Н. Выживаемость зародышей амфибий после воздействия модулированного ультразвука терапевтического диапазона //Вестник новых медицинских технологий, 2010, №4, С. 7-10.
9. Максутова Д.Ж Применение фокусированного ультразвука под контролем магнитно-резонансной томографии // Проблемы репродукции / Russian Journal of Human Reproduction. 2009. №2. С. 30-36.
10. Panagopoulos D.J., Karabarbounis A., Margaritisa L.H. Mechanism for action of electromagnetic fields on cells //Biochemical and Biophysical Research Communications 298. 2002. P. 95-102.
11. Пашовкина M.C., Акоев И.Г., Пашовкин Т.Н. Изменение активности некоторых ферментов животных и человека при воздействии модулированных микроволн и феномены выявления нелинейных эффектов.// Биологические эффекты слабых электромагнитных излучений. Пущино. 2002. С. 26-37.
12. Пашовкина М.С., Акоев И.Г. Изменение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови морских свинок iv vivo при действии амплитудно-модулированного сверхвысокочастотного электромагнитного поля (2375 МГц) // Биофизика. 2000. - Т. 45, Вып. 1. С. 130-136.
13. Скибо Ю.В., Абрамова З.И. Методы исследования программируемой клеточной гибели: - Казань: ФГАОУ ВПО КФУ, 2011. - 61 с.
14. Бурмистров Е.Н. Шанс Био: Лабораторная диагностика. М., 2006. - 154 с.
15. Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. - М.: Агропромиздат, 1985. - с. 59-64.
16. Любин Н.А., Конова Л.Б. Методические рекомендации к определению и выведению гемограммы у сельскохозяйственных и лабораторных животных при патологиях. Ульяновск, ГСХА, 2005, с. 113.
Claims (3)
1. Способ направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих, включающий воздействие на клеточную суспензию модулированной ультразвуковой волной с несущей частотой 0,88 МГц, диапазонами интенсивностей 0,4-0,7 Вт/см2 и частот модуляции 21-50 Гц в течение 15-20 с при направлении действия на цитоплазматическую мембрану безъядерных клеток размера 4-8 мкм, а также одновременно на ЦПМ и ядра ядросодержащих клеток размера 5-17 мкм, или интенсивностью 0,05 Вт/см2, частотой модуляции 700-800 Гц в течение 30-45 с при выборе в качестве мишени ядер 5-17 мкм - клеток, содержащих ядро, а в течение 10-45 с - ЦПМ безъядерных клеток размера до 4 мкм, с последующим приготовлением мазков, их окраской дифференциальными красителями, анализом морфологического состояния клеток, при этом по окраске клетки в синий цвет, началу деформации, изменению клеточного размера, состоянию и изменению проницаемости ЦПМ, по морфологическим изменениям: деформации или степени изменения структуры ядер, ядерному лизису или разрушению ядер - определяют наличие и регулируют направление и глубину эффекта акустического воздействия; оценивают индивидуальную репарационную систему клетки, рост и размножение клеток-мишеней, активность внутриклеточных и мембран-связанных ферментов.
2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что для воздействия используется клеточная суспензия объемом от 1,0 до 1,5 мл.
3. Способ по п. 1 и 2, характеризующийся тем, что клеточная суспензия содержит (6-7)×106 клеток/см3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016116741A RU2617374C1 (ru) | 2016-04-28 | 2016-04-28 | Способ направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016116741A RU2617374C1 (ru) | 2016-04-28 | 2016-04-28 | Способ направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2617374C1 true RU2617374C1 (ru) | 2017-04-24 |
Family
ID=58643228
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016116741A RU2617374C1 (ru) | 2016-04-28 | 2016-04-28 | Способ направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2617374C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2707361C1 (ru) * | 2019-03-20 | 2019-11-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный технический университет"(ОмГТУ) | Способ изготовления изделий из композиционных материалов |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472545C1 (ru) * | 2011-07-28 | 2013-01-20 | Вера Александровна Хохлова | Способ неинвазивного разрушения расположенных за костями грудной клетки биологических тканей |
RU2527345C1 (ru) * | 2013-04-05 | 2014-08-27 | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ (ГБОУ ВПО "НижГМА" МИНЗДРАВА РОССИИ) | Cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках |
RU2574881C1 (ru) * | 2014-12-15 | 2016-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) | Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия |
-
2016
- 2016-04-28 RU RU2016116741A patent/RU2617374C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472545C1 (ru) * | 2011-07-28 | 2013-01-20 | Вера Александровна Хохлова | Способ неинвазивного разрушения расположенных за костями грудной клетки биологических тканей |
RU2527345C1 (ru) * | 2013-04-05 | 2014-08-27 | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ (ГБОУ ВПО "НижГМА" МИНЗДРАВА РОССИИ) | Cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках |
RU2574881C1 (ru) * | 2014-12-15 | 2016-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) | Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MILLER MW et al., Comparative sensitivity of human erythrocytes and lymphocytes to sonolysis by 1-MHz ultrasound,Ultrasound Med Biol. 1997;23(4):635-8.-. * |
MILLER MW et al., Comparative sensitivity of human erythrocytes and lymphocytes to sonolysis by 1-MHz ultrasound,Ultrasound Med Biol. 1997;23(4):635-8.-реферат. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2707361C1 (ru) * | 2019-03-20 | 2019-11-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный технический университет"(ОмГТУ) | Способ изготовления изделий из композиционных материалов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Liu et al. | Nonthermal and reversible control of neuronal signaling and behavior by midinfrared stimulation | |
US12038432B2 (en) | Organoids related to immunotherapy and methods of preparing and using the same | |
US11415503B2 (en) | Microfluidic system and method with focused energy apparatus | |
CN102089418B (zh) | 用于对细胞和生物分子进行计数的系统和方法 | |
US10928298B2 (en) | Microfluidic system and method with focused energy apparatus | |
JP5990177B2 (ja) | 物質を音響的に処理するためのシステム | |
Nyborg | Biological effects of ultrasound: development of safety guidelines. Part II: general review | |
Hysi et al. | Photoacoustic ultrasound spectroscopy for assessing red blood cell aggregation and oxygenation | |
Kim et al. | Label-free analysis of the characteristics of a single cell trapped by acoustic tweezers | |
JP2014519397A (ja) | 音響処理容器及び音響処理方法 | |
US11859177B2 (en) | Theranostic methods and systems for diagnosis and treatment of malaria | |
Gourevich et al. | In vitro investigation of the individual contributions of ultrasound-induced stable and inertial cavitation in targeted drug delivery | |
CN111103272B (zh) | 细胞特异性光敏效应的实时筛查与测量系统及方法 | |
US20150072337A1 (en) | Theranostic methods and systems for diagnosis and treatment of malaria | |
Gavgiotaki et al. | Detection of the T cell activation state using nonlinear optical microscopy | |
Sheehan et al. | Investigation of the tumoricidal effects of sonodynamic therapy in malignant glioblastoma brain tumors | |
RU2617374C1 (ru) | Способ направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих | |
RU2639805C2 (ru) | Способ направленного неинвазивного воздействия на морфологическое состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих | |
RU2645076C2 (ru) | Способ акустического неинвазивного воздействия на клетки-мишени тканей животных семейства собачьих | |
RU2639769C1 (ru) | Способ направленного воздействия на клетки тканей животных отряда непарнокопытных | |
Comeau et al. | In vivo acoustic patterning of endothelial cells for tissue vascularization | |
Oleshkevich | Various in vitro effects of continuous and modulated ultrasound on blood cells of different animal species | |
CN205286322U (zh) | 生物组织光声循环肿瘤细胞检测诊断装置 | |
RU2699733C1 (ru) | Способ лабораторной ультразвуковой диагностики ранних стадий жеребости | |
RU2672114C1 (ru) | Способ лабораторной диагностики ранних стадий жерёбости кобыл |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180429 |