RU2617046C1 - Способ прогнозирования осложненного течения острых респираторных инфекций у детей - Google Patents
Способ прогнозирования осложненного течения острых респираторных инфекций у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2617046C1 RU2617046C1 RU2016114931A RU2016114931A RU2617046C1 RU 2617046 C1 RU2617046 C1 RU 2617046C1 RU 2016114931 A RU2016114931 A RU 2016114931A RU 2016114931 A RU2016114931 A RU 2016114931A RU 2617046 C1 RU2617046 C1 RU 2617046C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- children
- level
- index
- cells
- epithelial cells
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования осложненного течения ОРИ у детей. Для этого у детей путем в браш-биоптате слизистой носо-ротоглотки определяют местный неспецифический секреторный иммуноглобулин А, колонизационную активность: индекса инфицирования, индекса адгезии, степени деструкции эпителиоцитов и уровень внеклеточного фосфатидилхолина. По снижению уровня местного неспецифического иммуноглобулина А в пределах 4-16 lg, индекса инфицирования 50-100%, индекса адгезии клеточных эпителиоцитов 100-500 м.кл., деструкции эпителиоцитов 20-50%, уровня внеклеточного фосфатидилхолина 0,001-0,01 мг/мл прогнозируют осложненное течение острых респираторных инфекций у детей. Использование данного способа позволяет прогнозировать осложненное течение ОРИ у детей на ранних стадиях путем одновременного определения нескольких показателей, интегрально характеризующих антиинфекционную резистентность слизистой носо-ротоглотки. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии и инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования осложненного течения ОРИ у детей.
Актуальность проблемы острых респираторных инфекций (ОРИ) остаются важнейшей для здравоохранения ввиду их широкой распространенности среди детей, тяжести течения, особенно у детей первого года жизни, и частоты осложнений. Высокий уровень заболеваемости, обусловленный полиэтиологичностью ОРИ, неустойчивостью и исключительной типоспецифичностью, приводит к частому развитию осложнений и даже к летальному исходу при тяжелом их течении. Частые ОРИ патогенетически предрасполагают к развитию осложнений, наиболее частыми из которых являются отит, синусит, пневмония, обострение хронического бронхита/ХОБЛ или бронхиальной астмы.
В свете современных представлений, патогенетической осложненного течения ОРИ является снижение антиинфекционной резистентности слизистой верхних дыхательных путей на фоне дисбаланса клеточного и гуморального звеньев иммунитета. При этом роль инфекционных агентов, как факторов, способствующих развитию осложнений, достаточно велика. Из многочисленных микроорганизмов, колонизирующих ВПД, лишь некоторые, обладающие повышенной вирулентностью, способны при попадании в нижние отделы дыхательных путей вызывать воспалительные реакции. Этиологическим фактором развития осложненного течения ОРВИ в дыхательных путях у детей являются Streptococcus pneumoniae, Haemophylus influenzae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, возбудители рода Chlamydia и Mycoplasma, респираторные вирусы (респираторно-синтициальным пара- и аденовирусами, вирусом гриппа) в моно- или в ассоциации с вирусами из рода Herpes (герпесвирусами I и II типов, вирусами Эпштейна-Барр, цитомегаловирусами). Среди факторов, способствующих возникновению частых респираторных заболеваний, выделяют: анатомо-физиологические, особенности респираторного тракта, неблагоприятные анте-и постнатальное развитие ребенка, социальные условия жизни, особенности развития и функционирования иммунной системы.
Таким образом, частота распространения ОРИ среди детей, многообразие провоцирующих факторов и условий, рецидивирующее течение с осложнениями различной природы определяют необходимость разработки способа прогноза характера течения ОРИ у детей.
Анализ патентной и научно-медицинской литературы свидетельствует о существовании ряда способов прогнозирования осложнений ОРВИ у детей.
Способ прогнозирования течения воспалительного процесса в легких А.К. Абрамовской с соавт. (Авт. св. N1478123) основан на определении уровня циркулирующих иммунных комплексов у детей в сыворотке крови и постановке реакции непрямой иммунофлюоресценции с аутоштаммами бактерий, выделенных из мокроты больных. Существенным недостатком данного способа является то, что для выделения бактерий необходим длительный и трудоемкий этап, требующий использования большого числа реактивов, дорогостоящего оборудования, строгого соблюдения правил стерильности при работе.
Известен способ прогнозирования, предложенный Н. Левина с соавт. (Авт. св. N121567), в данном способе прогнозируют затяжное течение пневмонии по определению содержания в клетках крови свободной и связанной воды. Однако, предлагаемые показатели не отражают функциональное состояние иммунной системы, а сам тест требует использования специального оборудования, реактивов и не исключает влияния на исследуемые параметры диеты.
Таким образом, несмотря на высокую степень технологии и чувствительности, приведенные выше способы прогнозирования характера течения ОРИ не лишены существенных недостатков. Они не обладают точностью, отличаются трудоемкостью и длительностью проведения исследования, требуют дорогостоящего оборудования и препаратов.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ прогнозирования риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет по индексу авидности секреторного иммуноглобулина А (Патент РФ №2445915). Суть способа заключается в том, что определяется индекс авидности секреторного иммуноглобулина А в слюне с использованием иммуноферментного аппарата путем деления значения концентрации секреторного иммуноглобулина А в пробе с мочевиной на значение концентрации секреторного иммуноглобулина А в пробе без мочевины и при значении индекса авидности менее 0,089 или более 0,27 прогнозируют риск снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям.
К недостаткам данного способа следует отнести его неудовлетворительную точность, так как оценка резистентности организма ребенка, основанная только на одном индексе авидности секреторного иммуноглобулина А, не отражает многообразия и тяжести клинико-функциональных особенностей заболевания. Кроме того, недостатком способа является низкая практически прогностическая значимость и громоздкость вычислений.
С целью устранения вышеуказанных недостатков авторы предлагают принципиально новый способ прогнозирования осложненного течения ОРИ у детей путем одновременного определения нескольких показателей, интегрально характеризующих антиинфекционную резистентность слизистой носо-ротоглотки.
Технический результат способа прогнозирования осложненного течения ОРИ у детей заключается в повышении точности и экспрессности.
Этот результат достигается тем, что используя анализ браш-биоптата, авторы предлагают что в браш-биоптате слизистой носо-ротоглотки определять местный неспецифический секреторный иммуноглобулин А, колонизационную активность: индекса инфицирования (ИИ), индекса адгезии, степени деструкции эпителиоцитов, одновременно в надосадочной жидкости определяют уровень внеклеточного фосфатидилхолина и по снижению уровня местного неспецифического иммуноглобулина А в пределах 4-16lg, индекса инфицирования 50-100%, индекса адгезии клеточных эпителиоцитов 100-500 м.кл, деструкции эпителиоцитов - 20-50%, уровня внеклеточного фосфатидилхолина 0,001-0,01 мг/мл прогнозируют осложненное течение острых респираторных инфекций у детей.
Для повышения точности и получения достаточно информативного материала авторы впервые предлагают исследовать браш-биоптат из носо-ротоглотки - экологической ниши, в которой наиболее четко отражены токсические и деструктивные изменения эпителиальной ткани при ОРИ. Авторы обнаружили, что только при однократном отборе возможно получить информативный материал для изучения состояния эпителиоцитов (степени их деструкции), определения колонизационной активности этиологически значимого микроорганизма S.pneumoniae на основе изучения ИИ, ИА, ФА ПМЯЛ и ФИ-показателей, отражающих этиологическую значимость пневмококка в развитии осложненного течения ОРИ у детей. Кроме того, повышение точности предлагаемого способа достигается количественной оценкой перечисленных показателей. Адгезия является определяющим этапом в развитии инфекционного процесса, а ее ингибирование - непременным условием предотвращения дальнейшего развития болезни на раннем ее этапе. Так, в браш-биоптате слизистой носо-ротоглотки определяют местный неспецифический секреторный иммуноглобулин А, колонизационную активность ИИ, ИА, степень деструкции эпителиоцитов и одновременно в надосадочной жидкости уровень фосфатидилхолина и по снижению уровня местного неспецифического SIgA в пределах 4-16lg, уровню индекса инфицирования (ИИ) 50-100%, индекса адгезии (ИА) клеточных эпителиоцитов 100-500 м.кл, деструкции эпителиоцитов 20-50%, л, уровня внеклеточного фосфатидилхолина 0,001-0,01 мг/мл прогнозируют осложненное течение ОРИ у детей.
Авторы впервые обнаружили, что при оценке комплекса показателей прогноза осложненного течения ОРИ у детей необходимо оценка уровня адгезивной активности и уровня фосфатидилхолина (лецитина) мембран клеток «хозяина» (на модели клеток фарингеального эпителия). Авторами разработаны следующие количественные оценки: при адгезивной активности штаммов с АА среднее число клеток пневмококка, адгезированных на одном эпителиоците (из 100-50 сосчитанных эпителиоцитов) ниже 20 уровень лецитина оценивался как низкий, при АА от 20 до 50 как средний и АА более 50 - как высокий. Высокий уровень лецитина коррелировал с высоким уровнем АА у штаммов (r=0,75), обусловивших инвазивные формы пневмококковой инфекции. И наоборот, низкие показатели адгезивной активности штаммов пневмококка, обусловивших бактерионосительство и неинвазивные формы, коррелировали с низким уровнем лецитина (r=0,8).
Авторами обнаружено, что в комплексной оценке для прогноза характера осложненного течения ОРИ у детей необходимым показателем является определение местного неспецифического секреторного иммуноглобулина класса А в браш-биоптате. При легком лечении заболевания ОРИ регистрируется уровень Ig класса А в пределах нормы 4,7±0,2 lg (N-СГТ 5 lg). Тогда как при среднетяжелом - тяжелом течении ОРИ уровень местного неспецифического SIg А в слизистой носо-ротоглотке значительно снижен и составляет 16±0,3 lg.
Важным преимуществом данного исследования является неинвазивный характер отбора материала для исследования, что особенно важно в детской практике. Простота отбора материала щадящими одноразовыми зондами «Юнона» (щеточка с тампоном) позволяет в течение всего периода наблюдения проводить исследования в динамике заболевания.
Сущность метода заключается в том, что у пациента производят отбор браш-биоптата слизистой носо-ротоглотки с помощью одноразового зонда «Юнона» (щеточка с тампоном), наносят одновременно, последовательно на 2 предметных стекла (1 стекло - для микроскопии, 2 - для определения уровня местного неспецифического SIgA). Мазки с нанесенным биоматериалом высушивают на воздухе, фиксируют в ацетоне (t +4°С) (20 мин). После фиксации в ацетоне 1-е предметное стекло заливают раствором краски Романовского-Гимзе в количестве 5-8 капель, выдерживают 30 мин, затем добавляют двойное количество капель нейтральной дистиллированной воды, нагретой до 50-60°С (3-5 мин), далее смывают краску струей нейтральной дистиллированной воды, просушивают фильтровальной бумагой. Проводят микроскопию в световом микроскопе «Scope. А1» (Германия) первого мазка в два этапа: на первом этапе оценивали показатели, характеризующие морфофункциональное состояние слизистой и антиинфекционную резистентность. Устанавливали степень нарушения микробиоценоза слизистой носо-ротоглотки на основе определения индекса адгезии (ИА) - среднее количество микробных клеток на одном участвующем в адгезивном процессе эпителиоците, индекса инфицирования (ИИ) - процент эпителиоцитов с адгезированными клетками микроорганизма, фагоцитарную активность (ФА) - процент активных фагоцитов из общего числа поли- и мононуклеаров (50 или 100), фагоцитарный индекс (ФИ) - среднее число микробных клеток, поглощенных одним активным фагоцитом. На втором этапе первого стекла определяли адгезивную активность S. pneumonia (АА - среднее число клеток пневмококка, адгезированных на одном эпителиоците, из 50-100 сосчитанных эпителиоцитов). Ниже 20 уровень лецитина оценивали как низкий, при АА от 20 до 50 как средний и АА более 50 - как высокий. Второе стекло с нанесенным, высушенным и фиксированным в ацетоне (t°+4°C) биоматериалом из носо-ротоглотки использовалось для определения уровня неспецифического местного секреторного иммуноглобулина А на основе реакции непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ) с использованием люминесцирующих моноспецифических диагностических антител против иммуноглобулина А человека (НИИЭМ им. Гамалеи АМН РФ) в модификации метода Быценко Д.С. (2000 г.).
Таким образом, авторами впервые предложен способ прогнозирования осложненного течения ОРИ у детей, который позволяет получить предварительный прогноз уже через 2-2,5 часа после взятия браш-биоптата у больного на анализ, основываясь на результатах микроскопии и реакции непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ), причем предложенный способ может быть использован в практике любой бактериологической лаборатории.
Методика успешно апробирована на 113 пациентах и подтверждена клиническими примерами.
Клинический пример №1
Ребенок 1 год 1 мес
Пол М
Диагноз направления: часто болеющий ребенок, обследование
Диагноз уточненный основной: В00.8. Другие формы герпетических инфекций.
Исследуемый материал: цитобактериоскопическое и бактериологическое исследование браш-мазка слизистой носо-ротоглотки на патогенную и условно патогенную микрофлору, изучение морфофункционального состояния слизистой носо-ротоглотки с оценкой уровня местного неспецифического секреторного иммуноглобулина А.
Микроструктура слизистой носо-ротоглотки
Резидентная микрофлора представлена сапрофитными нейссериями и зеленящими стрептококками (Streptococcus viridians) - 103; Streptococcus pneumonia 105
Декомпенсированная форма микробиоты слизистой носо-ротоглотки III степени.
Морфофункциональное состояние слизистой носо-ротоглотки:
Эпителиоциты: с деструкцией ядра - 20%, нити фибрина 2+.
ИИ (индекс инфицирования, % - процент эпителиоцитов, колонизированных этиологически значимыми микроорганизмами - высоковирулентным штаммом пневмококка - 50%.
ИА (индекс адгезии, среднее количество клеток пневмококка, адгезированных на 1-ом эпителиоците) - 40-50 микробных клеток.
Клеточные элементы крови, регистрируемые на слизистой носо-ротоглотки (среднее количество клеток в поле зрения):
- полиморфозно-ядерные лейкоциты (ПМЯЛ) - 25-30 кл. в поле зрения
- лимфоциты 3-6 кл. в поле зрения
- эозинофилы - 2-3 кл. в поле зрения
- другие - атипичные мононуклеары 2-3 кл в поле зрения, атипичные эпителиоциты («совиный глаз») - 2-3 кл. в поле зрения
Состояние фагоцитоза: ФА - фагоцитарная активность (количество клеток крови в % с фагоцитарной активностью по отношению к клеткам пневмококка) - 25-30%.
ФИ - фагоцитарный индекс (среднее количество поглощенных клеток микроорганизма на 1 фагоцит) - 3-5 м.кл./фагоцит, незавершенный фагоцитоз.
Уровень местного неспецифического иммунитета:
SIgA - уровень местного неспецифического секреторного иммуноглобулина А в реакции непрямой иммунофлюоресценции (в lg) - 1,8 lg.
Уровень фосфатидилхолина (лецитина) >50, высокий уровень лецитина обуславливал инвазивные формы пневмококковой инфекции.
Заключение: С помощью предложенного способа неинвазивным методом выявлено наличие деструктивных процессов в ядрах эпителиоцитов, атипичных мононуклеаров, высокой колонизационной активности Streptococcus pneumonia и фагоцитарной активности по отношению к нему, низкого уровня иммуноглобулина класса А в слизистой носо-ротоглотки (1,8 lg) и уровня фосфатидилхолина (лецитина) >50, декомпенсированной формы нарушений микробиоты слизистой носо-ротоглотки.
Прогнозировалось осложненное течение ОРИ. Ребенок наблюдался в течение года. ОРЗ 7 раз. Прогноз подтвердился.
Клинический пример №2
Ребенок 2 года 6 мес
Пол М
Диагноз направления: часто болеющий ребенок, обследование.
Диагноз уточненный основной: В00.8. Другие формы герпетических инфекций.
Исследуемый материал: цитобактериоскопическое и бактериологическое исследование браш-мазка слизистой носо-ротоглотки на патогенную и условно патогенную микрофлору, изучение морфофункционального состояния слизистой носо-ротоглотки с оценкой уровня местного неспецифического секреторного иммуноглобулина А.
Микроструктура слизистой носо-ротоглотки:
Резидентная микрофлора представлена сапрофитными нейссериями и зеленящими стрептококками (Streptococcus viridians) - 103; Streptococcus pneumonia 105; S. aureus 104
Декомпенсированная форма микробиоты слизистой носо-ротоглотки III степени.
Морфофункциональное состояние слизистой носо-ротоглотки:
Эпителиоциты: с деструкцией цитоплазмы и ядра - 25%, нити фибрина 3+.
ИИ (индекс инфицирования, % - процент эпителиоцитов, колонизированных этиологически значимыми микроорганизмами - S. pneumonia 105; S. aureus 104 - 55%.
ИА (индекс адгезии, среднее количество клеток пневмококка, адгезированных на 1-ом эпителиоците) - 35-45 микробных клеток Streptococcus pneumonia и S. aureus на поверхности эпителиоцита.
Клеточные элементы крови, регистрируемые на слизистой носо-ротоглотки (среднее количество клеток в поле зрения):
- полиморфзно-ядерные лейкоциты (ПМЯЛ) - 35-45 кл. в поле зрения
- лимфоциты 4-6 кл. в поле зрения
- эозинофилы - 1-2 кл. в поле зрения
- другие - атипичные мононуклеары 2-3 кл. в поле зрения, атипичные эпителиоциты («совиный глаз»)- 2-3 кл. в поле зрения
Состояние фагоцитоза: ФА - фагоцитарная активность (количество клеток крови в % с фагоцитарной активностью по отношению к клеткам Streptococcus pneumonia и; S. aureus - 30%.
ФИ - фагоцитарный индекс (среднее количество поглощенных клеток микроорганизма на 1 фагоцит) - 6-5 м.кл./фагоцит, незавершенный фагоцитоз.
Уровень местного неспецифического иммунитета:
SIgA - уровень местного неспецифического секреторного иммуноглобулина А в реакции непрямой иммунофлюоресценции (в lg) - 2,1 lg.
Уровень фосфатидилхолина (лецитина) 45, средний уровень лецитина обусловливал инвазивные формы пневмококковой инфекции.
Заключение: С помощью предложенного способа неинвазивным методом выявлено, наличие деструктивных процессов в ядрах эпителиоцитов, атипичных мононуклеаров, высокой колонизационной активности Streptococcus pneumonia, S. aureus и фагоцитарной активности по отношению к ним, низкого уровня иммуноглобулина класса А в слизистой носо-ротоглотке и уровня фосфатидилхолина (лецитина) - 45, декомпенсированной формы нарушений микробиоты слизистой носо-ротоглотки.
Прогнозировалось осложненное течение ОРИ. Ребенок наблюдался в течение года. ОРЗ 5 раз. Прогноз подтвердился.
Способ прогнозирования осложненного течения ОРИ у детей позволяет получить предварительный прогноз уже через 2-2,5 часа после взятия браш-биоптата у больного на анализ, основываясь на результатах микроскопии и реакции непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ). Способ может быть использован в практике любой бактериологической лаборатории.
Claims (1)
- Способ прогнозирования осложненного течения острых респираторных инфекций у детей путем анализа браш-биоптата, отличающийся тем, что в браш-биоптате слизистой носо-ротоглотки определяют местный неспецифический секреторный иммуноглобулин А, колонизационную активность: индекса инфицирования, индекса адгезии, степени деструкции эпителиоцитов, одновременно в надосадочной жидкости определяют уровень внеклеточного фосфатидилхолина и по снижению уровня местного неспецифического иммуноглобулина А в пределах 4-16 lg, индекса инфицирования 50-100%, индекса адгезии клеточных эпителиоцитов 100-500 м.кл., деструкции эпителиоцитов - 20-50%, уровня внеклеточного фосфатидилхолина 0,001-0,01 мг/мл прогнозируют осложненное течение острых респираторных инфекций у детей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114931A RU2617046C1 (ru) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Способ прогнозирования осложненного течения острых респираторных инфекций у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114931A RU2617046C1 (ru) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Способ прогнозирования осложненного течения острых респираторных инфекций у детей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2617046C1 true RU2617046C1 (ru) | 2017-04-19 |
Family
ID=58642678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016114931A RU2617046C1 (ru) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | Способ прогнозирования осложненного течения острых респираторных инфекций у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2617046C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2659384C1 (ru) * | 2017-07-10 | 2018-06-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ раннего прогнозирования характера течения острой респираторной инфекции у детей |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2424768C2 (ru) * | 2009-06-19 | 2011-07-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский Институт гриппа" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздравсоцразвития России) | Способ прогнозирования течения заболевания у детей при острых респираторных вирусных инфекциях |
| RU2445915C1 (ru) * | 2010-07-29 | 2012-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет по индексу авидности секреторного иммуноглобулина а |
| RU2522202C1 (ru) * | 2012-11-26 | 2014-07-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения И Социального Развития Российской Федерации" | Способ прогноза развития бактериальных осложнений на фоне острой респираторной вирусной инфекции |
-
2016
- 2016-04-18 RU RU2016114931A patent/RU2617046C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2424768C2 (ru) * | 2009-06-19 | 2011-07-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский Институт гриппа" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздравсоцразвития России) | Способ прогнозирования течения заболевания у детей при острых респираторных вирусных инфекциях |
| RU2445915C1 (ru) * | 2010-07-29 | 2012-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет по индексу авидности секреторного иммуноглобулина а |
| RU2522202C1 (ru) * | 2012-11-26 | 2014-07-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения И Социального Развития Российской Федерации" | Способ прогноза развития бактериальных осложнений на фоне острой респираторной вирусной инфекции |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КВЕТНАЯ А.С. и др. Пути оптимизации бактериологической диагностики пневмоний, осложнивших течение ОРВИ у детей // Инфекция и иммунитет, 2012, том 2, N 1-2, стр.277. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2659384C1 (ru) * | 2017-07-10 | 2018-06-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ раннего прогнозирования характера течения острой респираторной инфекции у детей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Franz et al. | Correlation of viral load of respiratory pathogens and co-infections with disease severity in children hospitalized for lower respiratory tract infection | |
| Horonenko et al. | Soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1 is increased in patients with ventilator-associated pneumonia: a preliminary report | |
| Casiano-Colón et al. | Lack of sensitivity of rapid antigen tests for the diagnosis of respiratory syncytial virus infection in adults | |
| Masia et al. | Usefulness of procalcitonin levels in community-acquired pneumonia according to the patients outcome research team pneumonia severity index | |
| Gaillat et al. | Community epidemiology of Chlamydia and Mycoplasma pneumoniae in LRTI in France over 29 months | |
| JP4323744B2 (ja) | 全血中の分析物の測定 | |
| Zhang et al. | Viral and bacterial co-infection in hospitalised children with refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia | |
| Wurzel et al. | Respiratory virus detection in nasopharyngeal aspirate versus bronchoalveolar lavage is dependent on virus type in children with chronic respiratory symptoms | |
| CA3041458C (en) | Improved methods and devices for accurate diagnosis of infections | |
| CN111856019A (zh) | 一种检测新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原的试纸条、试剂盒及检测方法 | |
| Genné et al. | Enhancing the etiologic diagnosis of community-acquired pneumonia in adults using the urinary antigen assay (Binax NOW) | |
| Yagmur et al. | Postmortem diagnosis of cytomegalovirus and accompanying other infection agents by real-time PCR in cases of sudden unexpected death in infancy (SUDI) | |
| Bamba et al. | Prospective surveillance for atypical pathogens in children with community-acquired pneumonia in Japan | |
| Simpson et al. | Use of induced sputum for the diagnosis of influenza and infections in asthma: a comparison of diagnostic techniques | |
| Patel et al. | Colonization of paediatric lower respiratory tract with genital Mycoplasma species | |
| RU2617046C1 (ru) | Способ прогнозирования осложненного течения острых респираторных инфекций у детей | |
| Kobashi et al. | Evaluating the use of a Streptococcus pneumoniae urinary antigen detection kit for the management of community-acquired pneumonia in Japan | |
| RU2407451C1 (ru) | Способ диагностики бронхиальной астмы у детей раннего возраста с использованием данных цитологии индуцированной мокроты | |
| RU2456616C2 (ru) | Способ экспресс-диагностики смешанной герпесвирусной и бактериальной инфекции у детей | |
| RU2310195C2 (ru) | Способ прогнозирования течения атопического дерматита | |
| Vallet et al. | Detection of human coronavirus 229E in nasal specimens in large scale studies using an RT-PCR hybridization assay | |
| Vuorenoja et al. | Detection of Streptococcus pneumoniae carriage by the Binax NOW test with nasal and nasopharyngeal swabs in young children | |
| Shukla et al. | Evaluation of TaqMan based real-time PCR assay targeting LipL32 gene for leptospirosis in serologically positive human urine samples from north India | |
| Robert et al. | Helicobacter pylori infection is not associated with an increased hemorrhagic risk in patients in the intensive care unit | |
| Ma et al. | Rapid mycoplasma culture for the early diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190419 |