RU2617043C1 - Вакцина против ящура и способ её получения и применения - Google Patents
Вакцина против ящура и способ её получения и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2617043C1 RU2617043C1 RU2016110822A RU2016110822A RU2617043C1 RU 2617043 C1 RU2617043 C1 RU 2617043C1 RU 2016110822 A RU2016110822 A RU 2016110822A RU 2016110822 A RU2016110822 A RU 2016110822A RU 2617043 C1 RU2617043 C1 RU 2617043C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mouth disease
- foot
- vaccine
- antigen
- virus
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/125—Picornaviridae, e.g. calicivirus
- A61K39/135—Foot- and mouth-disease virus
Abstract
Группа изобретений относится к медицине, а именно к биотехнологии и иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против ящура. Вакцина включает вирусный антиген ящура, гидроокись алюминия, сапонин и в качестве адъюванта дополнительно используют натриевую соль сукцината хитозана при следующем соотношении компонентов, мас.%: сапонин 0,25-0,75, натриевая соль сукцината хитозана 05,-1,5, гидроокись алюминия в гликолевом буфере с рН 7,-8,6 15,0-25,0 и вирусный антиген ящура – остальное. Группа изобретений относится также к способу получения вакцины против ящура. Использование данной группы изобретений позволяет повысить иммуногенность целевого продукта при вакцинации животных от ящура. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при изготовлении вакцины против ящура.
Известен способ изготовления вакцины против ящура типа О, включающий культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 в течение 10-15 часов при 36-37°C, причем культивирование прекращают при достижении количества мертвых клееток 90-95%, после чего вирус ящура подвергают инактивации, очищают от балластных примесей, концентрируют полученный антиген и соединяют концентрат антигена с адъювантом. Вакцина, полученная данным способом, содержит авирулентный и очищенный антигенный материал в виде иммуногенных компонентов (146S+75S) вируса ящура типа О, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду (патент РФ №2212895, МПК A61K 39/135, C12N 7/00, 27.09.2003).
Недостатком известного способа изготовления вакцины является негарантированный уровень полученного антигенного материала в связи с оценкой его количества методом определения (146S+75S)-компонентов, т.к. капсид вируса 75S, как неполная структура антигена, склонна к разрушению до капсомеров 12S при температурных колебаниях и других физико-химических факторах.
Известны также вакцина и способ изготовления вакцины против ящура, включающий культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37°C, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом, причем, начиная с 6-8 часов культивирования вирусного антигена, через каждые 2 часа определяют процент мертвых клеток, и при достижении его уровня 95% и выше осуществляют дальнейшее культивирование в течение 2-8 часов в зависимости от типа вируса (патент РФ №2332233, МПК A61K 39/135, Бюл. №24, 27.08.2008).
Недостатком известного технического решения является не только недостаточная иммуногенность целевого продукта, но и то, что при изготовлении вакцины не учитывается показатель специфического местного иммунитета.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности предложения за счет повышения его иммуногенности и снижения заболеваемости сельскохозяйственных животных.
Поставленная задача решается в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура, гидроокись алюминия и адъювант - сапонин тем, что в качестве адъюванта дополнительно используют натриевую соль сукцината хитозана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Также поставленная задача решается в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура, гидроокись алюминия и адъювант - сапонин тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа А штамм А22 №550.
Также поставленная задача решается в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура, гидроокись алюминия и адъювант - сапонин тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа О штамм O1 Manisa или штамм O1 №1618.
Также поставленная задача решается в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура, гидроокись алюминия и адъювант - сапонин тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа Азия-1 штамм Шамир.
Также поставленная задача решается в способе получения вакцины против ящура, включающем культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура гидроокисью алюминия и соединение концентрата антигена с адъювантом - сапонином, отличающемся тем, что культивирование вирусного антигена проводят в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13, а в качестве адъюванта используют смесь натриевой соли сукцината хитозана и сапонина.
Также поставленная задача решается в способе применения вакцины против ящура, включающем вакцинацию в вакцинальной дозе антигенного материала, тем, что вакцинирование проводят смесью вакцин, одна из которых содержит антиген, изготовленный на основе вируса ящура, распространенного в регионе применения вакцины, а другая - антиген, изготовленный на основе вируса ящура, распространенного в пограничном районе региона применения ее, взятых в соотношении 1:0,1-0,2 соответственно, в суммарной дозе антигенов - 7-10 мкг, а при ревакцинации через 7-8 суток используют половину вакцинальной дозы.
Культура клеток ВНК-21-13-13 известна (патент №2553552, «ВНК-21/13-13-перевиваемая монослойно-суспензионная сублиния клеток почки новорожденного сирийского хомячка, предназначенная для репродукции вируса ящура и вируса бешенства», МПК C12N 5/071, опубликовано 20.06.2015 Бюл. №17).
Штаммы вируса ящура типа А (штамм А22 №550), типа О (штамм O1 Manisa или штамм O1 №1618) и типа Азия-1 (штамм Шамир) известны (патент РФ №2332233, МПК A61K 39/135, опубликовано 27.08.2008, Бюл. №24).
В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие признаки, аналогичные заявляемым предложениям, т.е. предложенные технические решения соответствует критерию «новизна» и «изобретательский уровень».
Все режимы способа осуществимы в лабораторных и промышленных условиях, направлены на решение реальной технической задачи, т.е. предложение «промышленно применимо».
Пример 1. Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура А22 №550, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°C. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 2 часов.
После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. К полученному антигену вируса ящура А22 №550 добавляют 12% гидроокись алюминия в гликолевом буфере с pH 7,4 до конечной концентрации 15%. Полученную вирусную суспензию с гидроокисью алюминия отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°C. Далее к реакционной среде добавляют сапонин натриевую соль сукцината хитозана в качестве адъюванта, получая вакцину 1 при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Полученную вакцину 1 расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.
Пример 2. Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура А22 №550, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 37°C. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 98% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.
После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. К полученному антигену вируса ящура А22 №550 добавляют 15% гидроокись алюминия в гликолевом буфере с pH 8,6 до конечной концентрации 25%. Полученную вирусную суспензию с гидроокисью алюминия отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°C. Далее к реакционной среде добавляют сапонин натриевую соль сукцината хитозана в качестве адъюванта, получая вакцину 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полученную вакцину 2 расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.
Пример 3. Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура O1 Manisa, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°C. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 2 часов.
После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. К полученному антигену вируса ящура O1 Manisa добавляют 12% гидроокись алюминия в гликолевом буфере с pH 7,4 до конечной концентрации 15%. Полученную вирусную суспензию с гидроокисью алюминия отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°C. Далее к реакционной среде добавляют сапонин натриевую соль сукцината хитозана в качестве адъюванта, получая вакцину 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полученную вакцину 3 расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.
Пример 4. Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура O1 Manisa, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 37°C. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 98% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.
После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. К полученному антигену вируса ящура O1 Manisa добавляют 15% гидроокись алюминия в гликолевом буфере с pH 8,6 до конечной концентрации 25%. Полученную вирусную суспензию с гидроокисью алюминия отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°C. Далее к реакционной среде добавляют сапонин натриевую соль сукцината хитозана в качестве адъюванта, получая вакцину 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полученную вакцину 4 расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.
Пример 5. Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура O1 №1618, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°C. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 2 часов.
После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. К полученному антигену вируса ящура O1 №1618 добавляют 12% гидроокись алюминия в гликолевом буфере с pH 7,4 до конечной концентрации 15%. Полученную вирусную суспензию с гидроокисью алюминия отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°C. Далее к реакционной среде добавляют сапонин натриевую соль сукцината хитозана в качестве адъюванта, получая вакцину 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полученную вакцину 5 расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.
Пример 6. Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура O1 №1618, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 37°C. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 98% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.
После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. К полученному антигену вируса ящура O1 №1618 добавляют 15% гидроокись алюминия в гликолевом буфере с pH 8,6 до конечной концентрации 25%. Полученную вирусную суспензию с гидроокисью алюминия отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°C. Далее к реакционной среде добавляют сапонин натриевую соль сукцината хитозана в качестве адъюванта, получая вакцину 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полученную вакцину 6 расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.
Пример 7. Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура Шамир, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°C. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 2 часов.
После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. К полученному антигену вируса ящура Шамир добавляют 12% гидроокись алюминия в гликолевом буфере с pH 7,4 до конечной концентрации 15%. Полученную вирусную суспензию с гидроокисью алюминия отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°C. Далее к реакционной среде добавляют сапонин натриевую соль сукцината хитозана в качестве адъюванта, получая вакцину 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полученную вакцину 7 расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.
Пример 8. Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура Шамир, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 37°C. Через 6 часов культивирования осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 98% отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.
После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию. К полученному антигену вируса ящура Шамир добавляют 15% гидроокись алюминия в гликолевом буфере с pH 8,6 до конечной концентрации 25%. Полученную вирусную суспензию с гидроокисью алюминия отправляют на инактивацию. Инактивацию осуществляют путем добавления при перемешивании димера этиленимина до концентрации 0,04% и температуры до 30°C. Далее к реакционной среде добавляют сапонин натриевую соль сукцината хитозана в качестве адъюванта, получая вакцину 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полученную вакцину 8 расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.
Результаты исследования иммуногенной активности моновалентных вакцин при исследовании на крупном рогатом скоте представлена в данных таблицы 1.
Пример 9. В 30% хозяйствах региона применения вакцины вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных, вакцинирование проводят смесью вакцин, одна из которых содержит антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа А, в частности штамм А22 №550, распространенного в регионе применения вакцины, а другая - антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа Азия-1, в частности штамм Шамир, распространенного в пограничном районе региона применения ее, в частности, взятых в соотношении 1:0,1, соответственно, в суммарной дозе антигенов - 7 мкг, а при ревакцинации через 7 суток используют половину вакцинальной дозы.
Также в 30% хозяйствах региона применения вакцины вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных, вакцинирование проводят смесью вакцин, одна из которых содержит антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа А, в частности штамм А22 №550, распространенного в регионе применения вакцины, а другая - антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа Азия-1, в частности штамм Шамир, распространенного в пограничном районе региона применения ее, в частности, взятых в соотношении 1:0,2, соответственно, в суммарной дозе антигенов - 10 мкг, а при ревакцинации через 8 суток используют половину вакцинальной дозы.
В остальных 40% хозяйствах Дагестана вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных. Вакцинирование и ревакцинирование проводят известной вакциной, согласно известной инструкции по применению.
Место инъекции обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором. Для каждого животного используют отдельную иглу или шприц однократного применения. Каждый флакон перед применением и в процессе вакцинации и ревакцинации необходимо тщательно взбалтывать.
В результате ни в одном из 60% хозяйств, применяющих вакцинирование, согласно заявляемому способу, заболеваний ящура не установлено. В то же время в хозяйствах, использующих известную вакцину, заболевание ящуром установлено.
Таким образом, заявленное предложение позволяет в 1,5-2,3 раз повысить иммуногенность целевого продукта и полностью провести защиту сельскохозяйственных животных от ящура при выявлении в пограничных районах региона применения вакцинирования заболеваний ящуром, вызванных иным штаммом вируса ящура, чем распространенного в регионе применения вакцины.
Claims (6)
1. Вакцина против ящура, включающая вирусный антиген ящура, гидроокись алюминия, адъювант – сапонин, отличающаяся тем, что в качестве адъюванта дополнительно используют натриевую соль сукцината хитозана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа А штамм А22 №550.
3. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа О штамм O1 Manisa или штамм O1 №1618.
4. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа Азия-1 штамм Шамир.
5. Способ получения вакцины против ящура по п. 1, включающий культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура гидроокисью алюминия и соединение концентрата антигена с адъювантом - сапонином, отличающийся тем, что культивирование вирусного антигена проводят в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13, а в качестве адъюванта используют смесь натриевой соли сукцината хитозана и сапонина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016110822A RU2617043C1 (ru) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Вакцина против ящура и способ её получения и применения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016110822A RU2617043C1 (ru) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Вакцина против ящура и способ её получения и применения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2617043C1 true RU2617043C1 (ru) | 2017-04-19 |
Family
ID=58642638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016110822A RU2617043C1 (ru) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Вакцина против ящура и способ её получения и применения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2617043C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2785113C1 (ru) * | 2021-12-21 | 2022-12-02 | Федеральное Казенное Предприятие "Щелковский Биокомбинат" | Вакцина против ящура (варианты) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2143921C1 (ru) * | 1999-04-21 | 2000-01-10 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Вакцина против ящура типа а и способ ее изготовления |
| WO2002000251A1 (fr) * | 2000-06-29 | 2002-01-03 | Merial | Vaccin contre la fievre aphteuse |
| RU2212895C2 (ru) * | 2001-11-01 | 2003-09-27 | Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Вакцина против ящура типа о и способ ее изготовления |
| US20160022803A1 (en) * | 2013-03-15 | 2016-01-28 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Vaccine |
-
2016
- 2016-03-24 RU RU2016110822A patent/RU2617043C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2143921C1 (ru) * | 1999-04-21 | 2000-01-10 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Вакцина против ящура типа а и способ ее изготовления |
| WO2002000251A1 (fr) * | 2000-06-29 | 2002-01-03 | Merial | Vaccin contre la fievre aphteuse |
| RU2212895C2 (ru) * | 2001-11-01 | 2003-09-27 | Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Вакцина против ящура типа о и способ ее изготовления |
| US20160022803A1 (en) * | 2013-03-15 | 2016-01-28 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Vaccine |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2785113C1 (ru) * | 2021-12-21 | 2022-12-02 | Федеральное Казенное Предприятие "Щелковский Биокомбинат" | Вакцина против ящура (варианты) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2593718C1 (ru) | Вакцина инактивированная эмульсионная против ящура типов а, о, азия-1 | |
| CN103083659A (zh) | 新型无油佐剂制备方法及用途 | |
| RU2603003C1 (ru) | Вакцина инактивированная сорбированная против ящура типов а, о, азия-1 | |
| Perez et al. | Production methods for rabies vaccine | |
| Mazija et al. | Immunogenicity and safety of Queensland V4 and Ulster 2C strains of Newcastle disease virus given to maternally immune, newly hatched chickens by nebulization | |
| CN110302374B (zh) | 犬用疫苗及其制备方法和应用 | |
| RU2617043C1 (ru) | Вакцина против ящура и способ её получения и применения | |
| Mebatsion | Introduction to Veterinary Vaccines | |
| RU2372938C1 (ru) | Инактивированная бивалентная вакцина против вирусной диареи и аденовирусной инфекции крупного рогатого скота и способ профилактики вирусной диареи и аденовирусной инфекции крупного рогатого скота | |
| US3585108A (en) | Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same | |
| JP5946453B2 (ja) | 変異狂犬病ウイルス及びワクチン | |
| RU2631129C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против ящура и вакцина против ящура | |
| US3704203A (en) | Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same | |
| RU2463073C1 (ru) | Вакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней и способ ее применения | |
| RU2587323C1 (ru) | Способ получения гипериммунной сыворотки против парагриппа-3 крупного рогатого скота | |
| RU2504400C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота эмульсионная инактивированная | |
| RU2798293C1 (ru) | Вакцина против ящура из штамма А/Афганистан/2017 нового генотипа A/ASIA/Iran-05 FAR-11 культуральная инактивированная сорбированная | |
| RU2815536C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа A/AFRICA/G-I из штамма "А/Танзания/2013" культуральная инактивированная сорбированная | |
| CN102657860A (zh) | 一种犬细小病毒蜂胶灭活疫苗及其制备方法 | |
| RU2810131C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/PanAsia2ANT-10 из штамма "О N2356/Пакистан/2018" культуральная инактивированная сорбированная | |
| RU2652889C1 (ru) | Способ изготовления вакцины инактивированной эмульсионной против ящура и вакцина инактивированная эмульсионная против ящура | |
| RU2457859C1 (ru) | Вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота | |
| RU2005490C1 (ru) | Способ профилактики чумы плотоядных | |
| US11492387B2 (en) | Broad spectrum vaccine, preparing method and application thereof | |
| RU2231365C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против вирусной гемморрагической болезни кроликов |