RU2615613C1 - Method for photometric determination of rhenium (vii) - Google Patents

Method for photometric determination of rhenium (vii) Download PDF

Info

Publication number
RU2615613C1
RU2615613C1 RU2015155202A RU2015155202A RU2615613C1 RU 2615613 C1 RU2615613 C1 RU 2615613C1 RU 2015155202 A RU2015155202 A RU 2015155202A RU 2015155202 A RU2015155202 A RU 2015155202A RU 2615613 C1 RU2615613 C1 RU 2615613C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rhenium
solution
vii
sorbent
determination
Prior art date
Application number
RU2015155202A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Николаевич Лосев
Виктория Валерьевна Парфенова
Евгений Викторович Елсуфьев
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет"
Priority to RU2015155202A priority Critical patent/RU2615613C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2615613C1 publication Critical patent/RU2615613C1/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to analytical chemistry of rare elements, namely rhenium (VII) and may be used for determination of rhenium in waste water, lean solutions, alumo-platinum-rhenium and alumo-rhenium catalysts, and geological materials. The method involves preparation of rhenium (VII) solution, reduction to rhenium (IV) using tin chloride (II) solution, converting into a complex compound, separation adsorbent from the solution, measurement of diffuse reflectance factor at 510 nm and determination of rhenium (IV) using an analytical curve. Silica, chemically modified with N-(1,3,4-thiadiazole-2-thoil)-N'-propyl-urea groups is used as an adsorbent.
EFFECT: reduced relative detection limit, extended range of detectable concentrations.

Description

Изобретение относится к области аналитической химии редких элементов, а именно к способу определения рения(VII), и может быть использовано при определении рения в сточных водах, бедных производственных растворах, алюмоплатинорениевых и алюморениевых катализаторах, в геологических материалах.The invention relates to the field of analytical chemistry of rare elements, and in particular to a method for determining rhenium (VII), and can be used in the determination of rhenium in wastewater, poor production solutions, alumina-platinum-rhenium and alumina catalysts, in geological materials.

Для определения рения в объектах различного вещественного состава широко используется фотометрический метод, обладающий простотой исполнения. Метод основан на образовании окрашенных комплексных соединений рения с органическими и неорганическими реагентами.To determine rhenium in objects of various material composition, the photometric method is widely used, which is easy to perform. The method is based on the formation of colored complex compounds of rhenium with organic and inorganic reagents.

Хорошо известен способ фотометрического определения рения, основанный на образовании окрашенного в желтый цвет соединения рения с тиомочевиной в присутствии восстановителя - хлорида олова(II) [Борисова Л.В., Ермаков А.Н. Аналитическая химия рения. - М.: Наука, 1974. 320 с.]. Способ предусматривает выполнение следующих операций:A well-known method for the photometric determination of rhenium, based on the formation of a yellow-colored rhenium compound with thiourea in the presence of a reducing agent, tin (II) chloride [Borisova LV, Ermakov AN Analytical chemistry of rhenium. - M .: Nauka, 1974. 320 p.]. The method involves the following operations:

- добавление к раствору рения (VII) к. HCl, 5%-ного раствора тиомочевины, 1М раствора SnCl2;- adding to the solution of rhenium (VII) K. HCl, 5% solution of thiourea, 1M solution of SnCl 2 ;

- разбавление до 25 мл водой;- dilution to 25 ml with water;

- выдерживание раствора в течение 40-50 мин;- keeping the solution for 40-50 minutes;

- измерение оптической плотности раствора при 390 нм.- measurement of the optical density of the solution at 390 nm.

Данным способом можно определять от 0,56 до 16 мкг\мл рения. К недостаткам способа можно отнести высокий предел обнаружения, длительность выполнения анализа.In this way, you can determine from 0.56 to 16 μg / ml of rhenium. The disadvantages of the method include a high detection limit, the duration of the analysis.

С целью снижения пределов обнаружения рения используется комбинирование сорбционного концентрирования с последующим фотометрическим определением элементов непосредственно в фазе сорбента.In order to reduce the detection limits of rhenium, a combination of sorption concentration is used, followed by photometric determination of elements directly in the sorbent phase.

Известен способ сорбционно-фотометрического определения рения в нейтральных и слабокислых растворах с использованием дисков из полиакрилнитрильного волокна, наполненных анионитом АВ-17 (сорбент ПАН-АВ-17) [Борисова Л.В., Гатинская Н.Г., Саввин С.Б., Рябухин В.А. Сорбционно-спектрофотометрическое определение рения по спектрам отражения его комплексов на сорбенте ПАН-АВ-17 // Журнал аналитической химии. 2002. Т. 57. №2. С. 161-164].A known method of sorption-photometric determination of rhenium in neutral and slightly acidic solutions using disks made of polyacrylonitrile fiber filled with anion exchange resin AB-17 (sorbent PAN-AV-17) [Borisova LV, Gatinskaya NG, Savvin SB , Ryabukhin V.A. Sorption-spectrophotometric determination of rhenium from the reflection spectra of its complexes on the sorbent PAN-AV-17 // Journal of Analytical Chemistry. 2002.V. 57. No. 2. S. 161-164].

Способ предусматривает выполнение следующих операций:The method involves the following operations:

- пропускание через диск раствора рения(VII) объемом 50 мл со скоростью 10 мл/мин;- passing through the disk a solution of rhenium (VII) with a volume of 50 ml at a rate of 10 ml / min;

- обработку диска раствором, содержащим KSCN и Sn(II);- treatment of the disk with a solution containing KSCN and Sn (II);

- промывание диска дистиллированной водой;- rinse the disc with distilled water;

- выдерживание диска в течение 10-15 мин для развития оранжевой окраски;- keeping the disc for 10-15 minutes for the development of an orange color;

- измерение коэффициента диффузного отражения образца при 420 нм;- measurement of the diffuse reflection coefficient of the sample at 420 nm;

- определение содержания рения по градуировочному графику.- determination of rhenium content according to the calibration schedule.

Предел обнаружения рения, рассчитанный по 3s-критерию, составил 0,1 мкг (2 мкг/л для объема анализируемого раствора, равного 50 мл; 0,2 мкг/л для раствора объемом 500 мл). Линейность градуировочного графика сохраняется в диапазоне 0,01-0,2 мг/л при объеме пробы 50 мл. Относительное стандартное отклонение при определении 5 мкг рения в 50 мл не превышает 0,09. К недостаткам способа относятся узкий диапазон определяемых концентраций.The detection limit of rhenium calculated by the 3s criterion was 0.1 μg (2 μg / L for the volume of the analyzed solution equal to 50 ml; 0.2 μg / L for the solution with a volume of 500 ml). The linearity of the calibration graph is maintained in the range of 0.01-0.2 mg / l with a sample volume of 50 ml. The relative standard deviation in the determination of 5 μg of rhenium in 50 ml does not exceed 0.09. The disadvantages of the method include a narrow range of detectable concentrations.

Известен способ выделения и определения рения с помощью кремнезема, химически модифицированного N-аллил-N'-пропилтиомочевиной [RU №2254565, G01N 21/76, опубл. 20.06.2005], основанный на использовании образования окрашенного в желтый цвет соединения рения с функциональными группами сорбента в присутствии хлорида олова (II). Способ предусматривает выполнение следующих операций:A known method for the isolation and determination of rhenium using silica chemically modified with N-allyl-N'-propylthiourea [RU No. 2254565, G01N 21/76, publ. 06/20/2005], based on the use of the formation of a yellow-colored rhenium compound with sorbent functional groups in the presence of tin (II) chloride. The method involves the following operations:

- добавление к раствору, содержащему рений(VII) в 1-5 М хлороводородной кислоте, 3 мл 0,08М раствора хлорида олова(II);- adding to a solution containing rhenium (VII) in 1-5 M hydrochloric acid, 3 ml of a 0.08 M solution of tin (II) chloride;

- добавление 0,1 г силикагеля, химически модифицированного N-аллил-N'-пропилтиомочевиной;- the addition of 0.1 g of silica gel chemically modified with N-allyl-N'-propylthiourea;

- нагревание в термостатированной пробирке до 95°C;- heating in a thermostatic tube to 95 ° C;

- интенсивное перемешивание в течение 15 мин;- vigorous stirring for 15 minutes;

- отделение сорбента от раствора и перенесение его во фторопластовую кювету;- separation of the sorbent from the solution and transferring it to a fluoroplastic cell;

- измерение коэффициента диффузного отражения влажного образца при 420 нм;- measurement of the diffuse reflection coefficient of a wet sample at 420 nm;

- определение содержания рения по градуировочному графику.- determination of rhenium content according to the calibration schedule.

Предел обнаружения рения, рассчитанный по 3s-критерию, составляет 0,5 мкг/0,1 г сорбента. К недостаткам способа можно отнести относительно высокий предел обнаружения, необходимость нагревания раствора в процессе сорбции рения.The rhenium detection limit calculated by the 3s criterion is 0.5 μg / 0.1 g of sorbent. The disadvantages of the method include a relatively high detection limit, the need for heating the solution during sorption of rhenium.

Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ фотометрического определения рения(VII) с использованием кремнезема, химически модифицированного меркаптопропильными группами [RU №2341787, G01N 21/78, опубл. 20.12.2008], основанный на образовании окрашенного соединения рения с функциональными группами сорбента в присутствии хлорида олова(II). Данный способ предусматривает выполнение следующих операций:The closest technical solution, selected as a prototype, is a method for the photometric determination of rhenium (VII) using silica chemically modified with mercaptopropyl groups [RU No. 2341787, G01N 21/78, publ. December 20, 2008], based on the formation of a colored rhenium compound with functional groups of the sorbent in the presence of tin (II) chloride. This method involves the following operations:

- добавление к раствору рения(VII) объемом до 10 мл хлороводородной кислоты для создания кислотности 2 М по HCl;- adding to the solution of rhenium (VII) up to 10 ml of hydrochloric acid to create an acidity of 2 M in HCl;

- добавление 1 мл 0,1 М раствора хлорида олова(II) в 2 М HCl для восстановления рения(VII) до рения(IV);- adding 1 ml of a 0.1 M solution of tin (II) chloride in 2 M HCl to restore rhenium (VII) to rhenium (IV);

- внесение 0,1 г кремнезема, химически модифицированного меркаптопропильными группами;- the introduction of 0.1 g of silica, chemically modified mercaptopropyl groups;

- интенсивное перемешивание при температуре 20°C в течение 10 мин;- vigorous stirring at a temperature of 20 ° C for 10 min;

- отделение сорбента от раствора декантацией;- separation of the sorbent from the solution by decantation;

- промывание кремнезема с сорбированным рением дистиллированной водой, перенесение сорбента во фторопластовую кювету;- washing silica with sorbed rhenium with distilled water, transferring the sorbent to a fluoroplastic cell;

- измерение коэффициента диффузного отражения влажного образца при 410 нм относительно образца сравнения, не содержащего рений;- measurement of the diffuse reflection coefficient of the wet sample at 410 nm relative to the reference sample not containing rhenium;

- определение содержания рения по градуировочному графику.- determination of rhenium content according to the calibration schedule.

Предел обнаружения рения составил 0,3 мкг/0,1 г сорбента, линейность градуировочного графика сохраняется до содержания рения 80 мкг/0,1 г сорбента. Относительное стандартное отклонение при определении более 3 мкг/0,1 г сорбента не превышает 0,05.The detection limit of rhenium was 0.3 μg / 0.1 g of sorbent, the linearity of the calibration curve is maintained until the rhenium content is 80 μg / 0.1 g of sorbent. The relative standard deviation in the determination of more than 3 μg / 0.1 g of sorbent does not exceed 0.05.

Техническим результатом является снижение относительного предела обнаружения, расширение диапазона определяемых концентраций.The technical result is to reduce the relative detection limit, expanding the range of detectable concentrations.

Технический результат достигается тем, что в способе фотометрического определения рения(VII), включающем приготовление раствора рения(VII), восстановление его раствором хлорида олова(II) до рения(IV), переведение в комплексное соединение, отделение сорбента от раствора декантацией и измерение коэффициента диффузного отражения на поверхности кремнезема, новым является то, что рений(VII) выделяют из растворов кремнеземом, химически модифицированным N-(1,3,4-тиодиазол-2-тиол)-N'-пропилмочевинными группами, и измеряют коэффициент диффузного отражения комплекса рения(IV) с N-(1,3,4-тиодиазол-2-тиол)-N'-пропилмочевинными группами при 510 нм.The technical result is achieved by the fact that in the method of photometric determination of rhenium (VII), which includes preparing a solution of rhenium (VII), reducing it with a solution of tin (II) chloride to rhenium (IV), converting it to a complex compound, separating the sorbent from the solution by decantation and measuring the coefficient of diffuse reflection on the surface of silica, it is new that rhenium (VII) is isolated from solutions with silica chemically modified with N- (1,3,4-thiodiazole-2-thiol) -N'-propylurea groups, and the diffuse reflection coefficient is measured a complex of rhenium (IV) with N- (1,3,4-thiodiazole-2-thiol) -N'-propylurea groups at 510 nm.

Сущность способа заключается в том, что находящийся в растворе хлороводородной кислоты рений(VII) в присутствии хлорида олова(II) количественно извлекают кремнеземом, химически модифицированным N-(1,3,4-тиодиазол-2-тиол)-N'-пропилмочевинными группами. В процессе сорбции рения(VII) в присутствии хлорида олова(II) происходит его восстановление до рения (IV), и на поверхности сорбента образуются окрашенные в оранжевый цвет комплексные соединения рения (IV) с N-(1,3,4-тиодиазол-2-тиол)-N'-пропилмочевинными группами, ковалентно закрепленными на поверхности кремнезема.The essence of the method lies in the fact that rhenium (VII) in a solution of hydrochloric acid in the presence of tin (II) chloride is quantitatively extracted with silica chemically modified with N- (1,3,4-thiodiazole-2-thiol) -N'-propylurea groups . In the process of sorption of rhenium (VII) in the presence of tin (II) chloride, it is reduced to rhenium (IV), and on the surface of the sorbent orange complexed rhenium (IV) compounds with N- (1,3,4-thiodiazole- 2-thiol) -N'-propylurea groups covalently attached to the surface of silica.

Способ определения рения(VII) реализуют следующим образом.The method for determining rhenium (VII) is implemented as follows.

В пробирку с притертой пробкой объемом 25 мл вносят аликвоту анализируемого раствора, содержащего до 100 мкг рения (VII) в виде раствора в хлороводородной кислоте, 1,2 мл 0,5 М свежеприготовленного раствора хлорида олова (II) в 2М HCl, создают кислотность 4М по HCl, доводят раствор до общего объема 10 мл, вносят 0,1 г сорбента.An aliquot of the analyzed solution containing up to 100 μg rhenium (VII) in the form of a solution in hydrochloric acid, 1.2 ml of a 0.5 M freshly prepared solution of tin (II) chloride in 2 M HCl is added to a test tube with a ground stopper of 25 ml, 4M acidity is created by HCl, bring the solution to a total volume of 10 ml, add 0.1 g of sorbent.

Плотно закрытую пробкой пробирку интенсивно перемешивают в течение 10 мин. Раствор декантируют, сорбент переносят во фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения влажного образца при 510 нм относительно контрольного образца, не содержащего рений.The tube tightly closed with a stopper is vigorously stirred for 10 minutes. The solution is decanted, the sorbent is transferred to a fluoroplastic cuvette and the diffuse reflectance of the wet sample is measured at 510 nm relative to the control sample containing no rhenium.

Содержание рения находят по градуировочному графику, построенному в условиях определения. Предел обнаружения рения при навеске сорбента 0,1 г составляет 0,1 мкг. Данное количество рения является той минимальной концентрацией, которую удается зарегистрировать на данной навеске сорбента по предлагаемому способу на существующих приборах относительно сигнала фона.The content of rhenium is found according to the calibration graph built in the conditions of determination. The detection limit of rhenium with a weighed sorbent of 0.1 g is 0.1 μg. This amount of rhenium is the minimum concentration that can be recorded on this sample of the sorbent according to the proposed method on existing devices relative to the background signal.

Относительный предел обнаружения рения зависит от объема раствора, из которого осуществляют сорбцию. При объеме раствора, равном 10 мл, относительный предел обнаружения составляет 0,01 мкг/мл, а при сорбции из 100 мл раствора - 0,001 мкг/мл. Линейность градуировочного графика сохраняется до 100 мкг рения на 0,1 г сорбента. Относительное стандартное отклонение при определении более 1 мкг/0,1 г сорбента не превышает 0,05.The relative detection limit of rhenium depends on the volume of the solution from which sorption is carried out. With a solution volume of 10 ml, the relative detection limit is 0.01 μg / ml, and with sorption of 100 ml of a solution, 0.001 μg / ml. The linearity of the calibration graph is maintained up to 100 μg of rhenium per 0.1 g of sorbent. The relative standard deviation in the determination of more than 1 μg / 0.1 g of sorbent does not exceed 0.05.

Пример 1 (прототип).Example 1 (prototype).

Раствор, содержащий 5 мкг рения(VII) в 2М хлороводородной кислоте, помещают в пробирку, добавляют 1 мл 0,1М раствора хлорида олова (II) в 2М HCl, 2М хлороводородной кислоты до общего объема 10 мл, вносят 0,1 г сорбента - кремнезема, химически модифицированного меркаптопропильными группами, закрывают пробкой и интенсивно перемешивают в течение 10 мин.A solution containing 5 μg of rhenium (VII) in 2M hydrochloric acid is placed in a test tube, 1 ml of a 0.1M solution of tin (II) chloride in 2M HCl, 2M hydrochloric acid is added to a total volume of 10 ml, 0.1 g of sorbent is added - silica chemically modified with mercaptopropyl groups is closed with a stopper and vigorously stirred for 10 minutes.

Сорбент отделяют от раствора декантацией, помещают во фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 410 нм. Количество рения находят по градуировочному графику. Найдено 4,9±0,3 мкг.The sorbent is separated from the solution by decantation, placed in a fluoroplastic cuvette and the diffuse reflection coefficient is measured at 410 nm. The amount of rhenium is found by the calibration graph. Found 4.9 ± 0.3 mcg.

Пример 2 (предлагаемый способ).Example 2 (the proposed method).

Раствор, содержащий 0,5 мкг рения (VII) в 4М хлороводородной кислоте, помещают в пробирку, добавляют 1,2 мл 0,5 М раствора хлорида олова (II) в 4М HCl, 4М хлороводородной кислоты до общего объема 10 мл, вносят 0,1 г сорбента - кремнезема, химически модифицированного N-(1,3,4-тиодиазол-2-тиол)-N'-пропилмочевинными группами, закрывают пробкой и интенсивно перемешивают в течение 10 мин.A solution containing 0.5 μg of rhenium (VII) in 4M hydrochloric acid is placed in a test tube, 1.2 ml of a 0.5 M solution of tin (II) chloride in 4M HCl, 4M hydrochloric acid is added to a total volume of 10 ml, 0 , 1 g of sorbent - silica chemically modified with N- (1,3,4-thiodiazole-2-thiol) -N'-propylurea groups, closed with a stopper and vigorously stirred for 10 minutes

Сорбент отделяют от раствора декантацией, помещают во фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 510 нм.The sorbent is separated from the solution by decantation, placed in a fluoroplastic cuvette and the diffuse reflection coefficient is measured at 510 nm.

Количество рения находят по градуировочному графику, построенному в координатах: функция Кубелки-Мунка F(R)=(1-R)2/2R - содержание рения, мкг на 0,1 г сорбента. Найдено 0,51±0,04 мкг.The amount of rhenium is found according to the calibration graph constructed in the coordinates: Kubelka-Munk function F (R) = (1-R) 2 / 2R - rhenium content, μg per 0.1 g of sorbent. Found 0.51 ± 0.04 mcg.

Пример 3 (предлагаемый способ).Example 3 (the proposed method).

Раствор, содержащий 100 мкг рения(VII) в 4М хлороводородной кислоте, помещают в пробирку, добавляют 1,2 мл 0,5 М раствора хлорида олова (II) в 4М HCl, 4М хлороводородной кислоты до общего объема 10 мл, вносят 0,1 г сорбента - кремнезема, химически модифицированного N-(1,3,4-тиодиазол-2-тиол)-N'-пропилмочевинными группами, закрывают пробкой и интенсивно перемешивают в течение 10 мин.A solution containing 100 μg of rhenium (VII) in 4 M hydrochloric acid is placed in a test tube, 1.2 ml of a 0.5 M solution of tin (II) chloride in 4 M HCl, 4 M hydrochloric acid are added to a total volume of 10 ml, 0.1 is added g of a sorbent - silica chemically modified with N- (1,3,4-thiodiazole-2-thiol) -N'-propylurea groups, closed with a stopper and vigorously stirred for 10 minutes

Сорбент отделяют от раствора декантацией, помещают во фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 510 нм. Количество рения находят по градуировочному графику. Найдено 99±3 мкг.The sorbent is separated from the solution by decantation, placed in a fluoroplastic cuvette and the diffuse reflection coefficient is measured at 510 nm. The amount of rhenium is found by the calibration graph. Found 99 ± 3 mcg.

Заявляемый способ позволяет в три раза снизить предел обнаружения рения (по сравнению с прототипом) и расширить диапазон определяемых содержаний.The inventive method allows three times to reduce the detection limit of rhenium (compared with the prototype) and to expand the range of determined contents.

Claims (1)

Способ фотометрического определения рения (VII), включающий приготовление раствора рения (VII), восстановление его раствором хлорида олова (II) до рения (IV), переведение в комплексное соединение, отделение сорбента от раствора декантацией и измерение коэффициента диффузного отражения на поверхности кременезема, отличающийся тем, что рений (VII) выделяют из растворов кремнеземом, химически модифицированным N-(1,3,4-тиодиазол-2-тиол)-N'-пропилмочевинными группами, и измеряют коэффициент диффузного отражения комплекса рения (IV) с N-(1,3,4-тиодиазол-2-тиол)-N'-пропилмочевинными группами при 510 нм.A method for photometric determination of rhenium (VII), including the preparation of a rhenium (VII) solution, its reduction with a solution of tin (II) chloride to rhenium (IV), conversion to a complex compound, separation of the sorbent from the solution by decantation, and measurement of the diffuse reflection coefficient on the surface of kremenesem, the fact that rhenium (VII) is isolated from solutions with silica chemically modified with N- (1,3,4-thiodiazole-2-thiol) -N'-propylurea groups, and the diffuse reflection coefficient of the rhenium (IV) complex with N- ( 1,3,4-thiodiazole-2-thiol) - N'-propylurea groups at 510 nm.
RU2015155202A 2015-12-22 2015-12-22 Method for photometric determination of rhenium (vii) RU2615613C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015155202A RU2615613C1 (en) 2015-12-22 2015-12-22 Method for photometric determination of rhenium (vii)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015155202A RU2615613C1 (en) 2015-12-22 2015-12-22 Method for photometric determination of rhenium (vii)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2615613C1 true RU2615613C1 (en) 2017-04-05

Family

ID=58506577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015155202A RU2615613C1 (en) 2015-12-22 2015-12-22 Method for photometric determination of rhenium (vii)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2615613C1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU436263A1 (en) * 1971-12-20 1974-07-15 А. И. Лазарев , В. И. Лазарева Институт новых химических проблем СССР METHOD FOR TRANSFERRING RHENIUM INTO PAINTED UNION
RU2183017C1 (en) * 2001-02-08 2002-05-27 Красноярский государственный университет Indicator compound for determination of rhenium (vii) in aqueous solutions
RU2227913C1 (en) * 2002-10-17 2004-04-27 Красноярский государственный университет Indicator composition for assay of rhenium (vii) in aqueous solutions
RU2254565C1 (en) * 2004-02-10 2005-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный университет" Rhenium determination process
RU2341787C1 (en) * 2007-07-17 2008-12-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" Method of photometric determination of rhenium (vii)

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU436263A1 (en) * 1971-12-20 1974-07-15 А. И. Лазарев , В. И. Лазарева Институт новых химических проблем СССР METHOD FOR TRANSFERRING RHENIUM INTO PAINTED UNION
RU2183017C1 (en) * 2001-02-08 2002-05-27 Красноярский государственный университет Indicator compound for determination of rhenium (vii) in aqueous solutions
RU2227913C1 (en) * 2002-10-17 2004-04-27 Красноярский государственный университет Indicator composition for assay of rhenium (vii) in aqueous solutions
RU2254565C1 (en) * 2004-02-10 2005-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный университет" Rhenium determination process
RU2341787C1 (en) * 2007-07-17 2008-12-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" Method of photometric determination of rhenium (vii)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Manzo et al. Determination of crystal violet in water by direct solid phase spectrophotometry after rotating disk sorptive extraction
CN107121402B (en) Method for detecting chloramphenicol in water based on metal organic framework compound simulated enzyme catalytic property
Gao et al. Nanoparticle-based pseudo hapten for target-responsive cargo release from a magnetic mesoporous silica nanocontainer
WO2018000898A1 (en) Zinc transporter protein 8 antibody chemiluminescence immunoassay kit and preparation method therefor
Oliveira et al. Ciprofloxacin-imprinted polymeric receptors as ionophores for potentiometric transduction
Herrera-Chacón et al. Integrating molecularly imprinted polymer beads in graphite-epoxy electrodes for the voltammetric biosensing of histamine in wines
Chan et al. Optode for the specific determination of anionic surfactants
Badjić et al. Behavior of organic compounds confined in monoliths of sol–gel silica glass. Effects of guest–host hydrogen bonding on uptake, release, and isomerization of the guest compoundsOne table (absorptivities of azobenzene derivatives) and nine figures (UV absorption spectra of styrene and N, N-diethyl-p-methoxybenzamide in solution and in silica glass; UV absorption spectra of aniline and N, N-diethyl-p-methoxybenzamide in solution and in trimethylsilylated silica glass; uptake of all three guests in silica glass pretreated with HCl or NaOH or not pretreated; and 1H NMR, 13C NMR, and mass spectra of 3, 5-diacetylazobenzene and 3, 3′, 5, 5′-tetraacetylazobenzene) are available as supplementary data. For direct electronic access see http://www. rsc. org/suppdata/jm/b0/b005823h
RU2615613C1 (en) Method for photometric determination of rhenium (vii)
Pulido-Tofiño et al. Sol–gel glass doped with isoproturon antibody as selective support for the development of a flow-through fluoroimmunosensor
RU2374639C1 (en) Method of detecting iron (ii)
CN107573536B (en) Preparation method and application of aerogel
RU2374641C1 (en) Method of detecting aluminium (iii)
RU2768614C1 (en) Method of determining copper (i)
Koschorreck et al. Biogeochemistry of the sediment–water interface in the littoral of an acidic mining lake studied with microsensors and gel-probes
Talio et al. Novel method for determination of zinc traces in beverages and water samples by solid surface fluorescence using a conventional quartz cuvette
Chan et al. Optosensing of cationic surfactants based on host–guest chemistry
RU2341787C1 (en) Method of photometric determination of rhenium (vii)
RU2456592C1 (en) Method of determining cobalt (ii)
DK2542885T3 (en) Analyte quantification using flow-induced dispersion analysis
RU2227290C1 (en) Process of extraction and separate detection of osmium (vi) and osmium (iv)
RU2593009C1 (en) Method for photometric determination of platinum (ii)
Morosanova Complex Formation in the Modified Xerogel Phase: Study and Application in Analysis
Broich et al. Separation and determination of opiates and diluents in illicit narcotic mixtures
RU2599011C1 (en) Method of determining palladium (ii)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191223