RU2613765C1 - Способ лечения спиноцеребеллярной атаксии - Google Patents
Способ лечения спиноцеребеллярной атаксии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2613765C1 RU2613765C1 RU2016102221A RU2016102221A RU2613765C1 RU 2613765 C1 RU2613765 C1 RU 2613765C1 RU 2016102221 A RU2016102221 A RU 2016102221A RU 2016102221 A RU2016102221 A RU 2016102221A RU 2613765 C1 RU2613765 C1 RU 2613765C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- points
- cysteine
- treatment
- spinocerebellar ataxia
- test
- Prior art date
Links
- 208000009415 Spinocerebellar Ataxias Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 206010008025 Cerebellar ataxia Diseases 0.000 title description 6
- 102000014461 Ataxins Human genes 0.000 title 1
- 108010078286 Ataxins Proteins 0.000 title 1
- 201000004562 autosomal dominant cerebellar ataxia Diseases 0.000 title 1
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 3
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 201000003624 spinocerebellar ataxia type 1 Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 52
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 23
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 23
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 9
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 102000020018 Cystathionine gamma-Lyase Human genes 0.000 description 7
- 108010045283 Cystathionine gamma-lyase Proteins 0.000 description 7
- 230000001977 ataxic effect Effects 0.000 description 6
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 6
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 6
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 206010008072 Cerebellar syndrome Diseases 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 3
- 208000002569 Machado-Joseph Disease Diseases 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 108010032963 Ataxin-1 Proteins 0.000 description 2
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008300 Mutant Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010021466 Mutant Proteins Proteins 0.000 description 2
- 208000011644 Neurologic Gait disease Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000036834 Spinocerebellar ataxia type 3 Diseases 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000001638 cerebellum Anatomy 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 102000007372 Ataxin-1 Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010010947 Coordination abnormal Diseases 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YPWSLBHSMIKTPR-UHFFFAOYSA-N Cystathionine Natural products OC(=O)C(N)CCSSCC(N)C(O)=O YPWSLBHSMIKTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N D-cystathionine Natural products OC(=O)C(N)CCSCC(N)C(O)=O ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010013887 Dysarthria Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 102000016252 Huntingtin Human genes 0.000 description 1
- 108050004784 Huntingtin Proteins 0.000 description 1
- ILRYLPWNYFXEMH-WHFBIAKZSA-N L-cystathionine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CCSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O ILRYLPWNYFXEMH-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 201000003622 Spinocerebellar ataxia type 2 Diseases 0.000 description 1
- 201000003620 Spinocerebellar ataxia type 6 Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 210000003626 afferent pathway Anatomy 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000002555 anti-neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 208000037744 atactic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025261 autosomal dominant disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 210000002049 efferent pathway Anatomy 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000018879 impaired coordination Diseases 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000028756 lack of coordination Diseases 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004766 neurogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 108010040003 polyglutamine Proteins 0.000 description 1
- 229920000155 polyglutamine Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000026473 slurred speech Diseases 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 229930195724 β-lactose Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения спиноцеребеллярной атаксии 1-го типа. Способ включает ежедневный одноразовый пероральный прием L-цистеина, при этом курс лечения составляет не менее 3-х месяцев, а разовая принимаемая доза составляет 500 мг в лекарственной форме. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения спиноцеребеллярной атаксии 1 типа за счет регрессии процессов нейродегенерации. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии.
Известно, что спиноцеребеллярная атаксия 1 типа относится к наследственным аутосомно-доминантным заболеваниям с развитием неврологических расстройств, характеризующимся нарушением координации движений, появлением невнятной речи, с последующим присоединением расстройства глотания и дыхания. Все эти изменения вызываются мутацией гена Ataxin 1 с появлением в кодирующей части гена патологических CAG повторов и вызывают дегенерацию мозжечка и его афферентных или эфферентных путей.
Следует отметить, что вплоть до настоящего времени не существовало эффективных методов лечения заболевания. Это связано с тем, что функция белка Ataxin 1, кодируемого мутантным геном, не известна. При этом считается, что мутантный белок является токсическим для нервных клеток и эта токсичность обусловлена ошибками правильного сворачивания белка и образованием патологических белковых агломераций.
Существует несколько гипотез относительно механизмов влияния мутантных белков на апоптоз нейронов мозжечка.
При проведении экспериментальных работ с мышами нокаутным ферментом цистатионин-гамма-лиаза были обнаружены симптомы, характерные для болезни Хантингтона, которые проходят при добавлении в рацион продуктов, богатых цистеином (см. Paul B.D., Sbodio J.I., Xu R., Vandiver M.S., Cha J.Y., Snowman A.M., Snyder S.H. Cystathionine γ-lyase deficiency mediates neurodegeneration in Huntington's disease. Nature. 2014 May 1; 509(7498):96-100; Paul BD, Snyder SH. Neurodegeneration in Huntington's disease involves loss of cystathionine γ-lyase. Cell Cycle. 2014; 13(16):2491-3).
Было установлено, что патологический белок хантингтин связывает фермент цистатионин-гамма-лиазу, инактивируя его, что вызывает недостаток цистеина в организме. Основная функция фермента цистатионин-гамма-лиаза - производство аминокислоты цистеина из цистатионина. Кроме того, установлено, что высокая экспрессия фермента цистатионин-гамма-лиаза оказывает защитное действие на модели спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (см. Snijder P.M., Baratashvili M., Grzeschik N.A. et al. Overexpression of cystathionine γ-lyase suppresses detrimental effects of spinocerebellar ataxia type 3. Mol Med. 2015 Oct 13. doi: 10.2119/molmed.2015.00221). Следует отметить, что вплоть до настоящего времени цистеин не использовался при лечении больных спиноцеребеллярной атаксией 1 типа.
Известен способ и композиция для стимуляции нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов (см. RU №2440346, МПК C07D243/08, C07D401/12, A61K31/551, A61P25/00, опубл. 20.01.2012), в котором используется фармацевтическая композиция, обладающая активностью стимуляции образования нервной ткани и (или) ингибирования дегенерации нейронов, раскрыта формула соединения. При этом в качестве дополнительного средства может использоваться цистеин. Известное решение не предусматривает использование при лечении спиноцеребеллярной атаксии 1 типа.
Известна нейропротективная смесевая пищевая добавка, содержащаяся в своем составе два пептида с известной последовательностью комплекс свыше 20 аминокислот, в том числе и цистеин, витамины и другие ингредиенты (см. RU №2389500, МПК A61K38/04, опубл. 20.05.2010).
Известное решение является профилактическим средством, направленным на предупреждение, ослабление нейродегенерации или препятствие ей, а также когнитивных функций. При этом отсутствуют сведения о действии на мозжечок других составных частей пищевой смеси, в том числе пептидов.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является регрессия процессов нейродегенерации мозжечка с улучшением клинических проявлений специфических атаксических нарушений координации движений и самочувствия.
Технический эффект, получаемый при решении поставленной задачи, выражается в получении способа лечения спиноцеребеллярной атаксии 1 типа при применении L-цистеина.
Для решения поставленной задачи способ лечения спиноцеребеллярной атаксии 1 типа с применением L-цистеина включает ежедневный одноразовый пероральный прием L-цистеина, при этом курс лечения составляет не менее 3-х месяцев, а разовая доза составляет 500 мг в лекарственной форме.
Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками прототипа свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию «новизна».
Признаки формулы изобретения обеспечивают повышение эффективности лечения спиноцеребеллярной атаксии 1 типа, коррекцию специфической атаксической дисфункции, регрессию процессов нейродегенерации.
В настоящем решении L-цистеин используется как антинейродегенеративное средство, при этом известно, что применяется как БАД при наращивании мышечной массы, как отхаркивающее средство и дополнительное средство в составе многокомпонентных композиций при лечении ряда заболеваний, например наследственных полиглутаминовых заболеваний, хронических нейродегенеративных заболеваний различного генеза. Следует отметить, что сведений об использовании L-цистеина в качестве самостоятельного оригинального лекарственного соединения, как единственное активное химическое соединение в лечении спиноцеребеллярной атаксии 1 типа и нейродегенеративных заболеваний, не обнаружено.
При лечении спиноцеребеллярной атаксии 1 типа L-цистеин может быть введен в сочетании с другими фармацевтическими агентами в разнообразных протоколах эффективного лечения заболевания. При этом вводимая дозировка должна зависеть от возраста, состояния здоровья и массы реципиента, от вида сопутствующего лечения, если оно есть, от частоты лечения и от природы желаемого эффекта. Разовая доза L-цистеина не должна превышать 500 мг, а продолжительность лечения не менее 3-х месяцев.
В качестве дополнительных средств может быть использовано, по меньшей мере, одно из любых подходящих вспомогательных веществ, включающих, но не ограниченных ими, разбавители, связующие вещества, стабилизаторы, буферы, соли, липофильные растворители, консерванты, адъюванты или др., предпочтительны фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Примеры и способы изготовления таких стерильных растворов, пригодных для режима введения, растворимости и/или стабильности соединения, хорошо известны из области техники.
L-цистеин может быть введен также в форме липосом. Как известно, липосомы обычно образованы из фосфолипидов или других липидных веществ. Липосомы формируют посредством одно- или многослойных гидратированных жидких кристаллов, которые диспергируют в водной среде. Можно использовать любой нетоксичный, физиологически приемлемый и метаболизируемый липид, способный к образованию липосом. Настоящие композиции в форме липосом могут содержать в дополнение к L-цистеину стабилизаторы, консерванты, дополнительные соединения.
Для перорального введения в форме таблетки или капсулы L-цистеин можно объединять с пероральным нетоксичным фармацевтически приемлемым инертным носителем, таким как этанол, глицерин, вода и т.п. Кроме того, по мере необходимости, могут быть включены подходящие связующие агенты, смазывающие агенты, разрыхлители и красители.
Подобные связующие агенты включают без ограничения крахмал, желатин; натуральные сахара, такие как глюкоза или бета-лактоза; кукурузные подсластители; натуральные и синтетические смолы, такие как аравийская камедь, трагакант или альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлозу; полиэтиленгликоль; воски и тому подобное.
Смазывающие агенты, используемые в этих лекарственных формах, включают без ограничения олеат натрия, стеарат натрия, стеарат магния, бензоат натрия, ацетат натрия, хлорид натрия и тому подобное, разрыхлители включают без ограничения крахмал, метилцеллюлозу, агар, бентонит, ксантановую смолу и тому подобное. Для перорального введения композиция также может содержать подсластитель. Подсластители включают, но не ограничены ими, сахарозу, фруктозу, натрий сахарин, сорбит, маннит, аспартам, цикламат натрия и тому подобное, а также их сочетания.
Таким образом, L-цистеин для перорального введения может быть выполнен в твердой форме (капсулы, драже, крахмальные облатки или таблетки, порошки, гранулы).
Заявленный способ лечения с использованием L-цистеина спиноцеребеллярной атаксии 1 типа был апробирован на базе специализированной больницы восстановительного лечения в г. Якутске Республики Саха (Якутия).
Проводилось лечение 3 больных спиноцеребеллярной атаксией 1 типа, при этом диагноз больных был подтвержден неврологическими, генеалогическими и молекулярно-генетическими методами исследования. В группах больных, проходивших лечение с назначением L-цистеина в дозе 500 мг в сутки в виде таблеток, отмечалась отчетливое субъективное и объективное улучшение специфических атаксических дисфункций координации движений.
Перед включением в исследование всем больным проводили медицинские исследования, флюорографию легких, ЭКГ, а также лабораторный анализ. Все исследуемые до начала исследования и во время него не принимали других препаратов. У всех участников исследования было получено письменное информированное согласие.
Исследование представляло собой пробное испытание, в котором участниками принимался препарат L-цистеином перорально в разовой дозе 500,0 мг один раз в день, на специфические атаксийные симптомы, измеряемые шкалой SARA (Scale for the Assessment and Rating of Ataxia).
Длительность исследования для каждого участника составила не более 3-х месяцев. Участников подвергали оценке по шкале SARA до назначения L-цистеина и после завершения исследования.
Пример 1. Больной А., мужчина, 31 лет. Диагноз: спиноцеребеллярная атаксия 1 типа. 2-я клиническая стадия. Дебют в 27 лет, появилась шаткость в походке.
В ходе лечения получил L-цистеин в течение 3-х месяцев. Отмечает улучшение походки, меньше начало шатать, особенно, в утреннее время, речь с утра лучше, стал лучше выговаривать слова.
При объективном исследовании SARA до приема L-цистеина: походка - 3 балла, поза стоя - 1 балл, поза сидя - 0 баллов, нарушение речи - 2 балла, тест на дисметрию - 0 баллов, пальце-носовая проба (ПНП) - 1 балл, диадохокинез - 0 баллов, коленно-пяточная проба (КПП) - 1 балл. Общее количество баллов - 8.
SARA после приема L-цистеина: походка - 3 балла, поза стоя - 1 балл, поза сидя - 0 баллов, нарушение речи - 1 балл, тест на дисметрию - 0 баллов, пальце-носовая проба (ПНП) - 1 балл, диадохокинез - 0 баллов, коленно-пяточная проба (КПП) - 1 балл. Общее количество баллов – 7. Улучшение специфической атаксической дисфункции на 1 балл.
Пример 2. Больная Б., женщина, 38 лет. Диагноз: спиноцеребеллярная атаксия 1 типа. 1-я клиническая стадия. Дебют в 31год, появилась шаткость в походке, нарушение координации и изменилась речь.
Получила L-цистеин в течение 3-х месяцев. Отмечает улучшение в виде улучшения координации.
При объективном исследовании SARA до приема L-цистеина: походка - 3 балла, поза стоя - 1 балл, поза сидя - 0 баллов, нарушение речи - 1 балл, тест на дисметрию - 0 баллов, пальце-носовая проба (ПНП) - 0 баллов, диадохокинез - 0 баллов, коленно-пяточная проба (КПП) - 0 баллов. Общее количество баллов - 5.
SARA после приема L-цистеина: походка - 2 балла, поза стоя - 1 балл, поза сидя - 0 баллов, нарушение речи - 1 балл, тест на дисметрию - 0 баллов, пальце-носовая проба (ПНП) - 0 баллов, диадохокинез - 0 баллов, коленно-пяточная проба (КПП) - 0 баллов. Общее количество баллов – 4. Улучшение специфической атаксической дисфункции на 1 балл.
Пример 3. Больной В., мужчина 38 лет. Диагноз: спиноцеребеллярная атаксия 1 типа. 1-я клиническая стадия. Кол-во CAG повторов 27/47. Дебют в 30 лет, появилась шаткость в походке, нарушение координации.
Получил L-цистеин в течение 3-х месяцев. Отмечает улучшение в виде улучшения координации, стал увереннее ходить, двигаться.
При объективном исследовании SARA до приема L-цистеина: походка - 2 балла, поза стоя - 1 балл, поза сидя - 0 баллов, нарушение речи - 2 балла, тест на дисметрию - 0 баллов, пальце-носовая проба (ПНП) - 0 баллов, диадохокинез - 0 баллов, коленно-пяточная проба (КПП) - 0 баллов. Общее количество баллов - 5.
SARA после приема L-цистеина: походка - 2 балла, поза стоя - 1 балл, поза сидя - 0 баллов, нарушение речи - 1 балл, тест на дисметрию - 0 баллов, пальце-носовая проба (ПНП) - 0 баллов, диадохокинез - 0 баллов, коленно-пяточная проба (КПП) - 0 баллов. Общее количество баллов – 4. Улучшение специфической атаксической дисфункции на 1 балл.
Было установлено, что при естественном течении спиноцеребеллярной атаксии 1 типа за год баллы шкалы SARA увеличиваются в среднем за год на 2,18±0,17 балла (см. Jacobi H., Bauer P., Giunti P. et al. The natural history of spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6: A 2-year follow-up study. Neurology. 2011; 77(11):1035-1041. doi:10.1212/WNL.0b013e31822e7ca0).
Уменьшение на 1 балл у всех 3 больных, принимавших L-цистеин в течение 3-х месяцев по заявленному техническому решению, является надежным показателем регрессии дисфункции специфических атаксических симптомов координации движений.
Claims (1)
- Способ лечения спиноцеребеллярной атаксии 1 типа с применением L-цистеина, включающий ежедневный одноразовый пероральный прием L-цистеина, при этом курс лечения составляет не менее 3-х месяцев, а разовая принимаемая доза составляет 500 мг в лекарственной форме.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016102221A RU2613765C1 (ru) | 2016-01-26 | 2016-01-26 | Способ лечения спиноцеребеллярной атаксии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016102221A RU2613765C1 (ru) | 2016-01-26 | 2016-01-26 | Способ лечения спиноцеребеллярной атаксии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2613765C1 true RU2613765C1 (ru) | 2017-03-21 |
Family
ID=58453312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016102221A RU2613765C1 (ru) | 2016-01-26 | 2016-01-26 | Способ лечения спиноцеребеллярной атаксии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2613765C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7022850B2 (en) * | 2003-05-22 | 2006-04-04 | Bristol-Myers Squibb Co. | Bicyclicpyrimidones and their use to treat diseases |
| RU2521333C2 (ru) * | 2007-06-21 | 2014-06-27 | Ньюронасент, Инк. | Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов |
| RU2569302C2 (ru) * | 2011-07-01 | 2015-11-20 | Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия | Соединения и фармацевтические комбинации для лечения нейродегенеративных и ишемических болезней мозга |
-
2016
- 2016-01-26 RU RU2016102221A patent/RU2613765C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7022850B2 (en) * | 2003-05-22 | 2006-04-04 | Bristol-Myers Squibb Co. | Bicyclicpyrimidones and their use to treat diseases |
| RU2521333C2 (ru) * | 2007-06-21 | 2014-06-27 | Ньюронасент, Инк. | Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов |
| RU2569302C2 (ru) * | 2011-07-01 | 2015-11-20 | Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия | Соединения и фармацевтические комбинации для лечения нейродегенеративных и ишемических болезней мозга |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПЛАТОНОВ П.А. и др. История изучения спиноцеребеллярной атаксии 1-го типа и некоторые ее нерешенные проблемы//Якутский медицинский журнал, 2014, N2, С. 114-116, он лайн, найдено в Интернет на (http://dropdoc.ru/doc/280570/2-nomer---yakutskij-medicinskij-zhurnal) 20.12.2016. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI314053B (en) | Use of compounds that are effective as selective opiate receptor modulators | |
| CN114929209A (zh) | 肌萎缩侧索硬化的治疗 | |
| WO2007046347A1 (ja) | 筋萎縮性側索硬化症患者の運動神経保護用医薬 | |
| CN106659711A (zh) | 呈现长期稳定性的褪黑素注射剂的持久制剂 | |
| US20180015098A1 (en) | Apilimod compositions and methods for using same | |
| US20150202186A1 (en) | CYSTATHIONINE-(gamma)-LYASE (CSE) INHIBITORS FOR TREATING PAIN | |
| EP2338495A1 (en) | Iron bis-glycinate chelate for use in the oral treatment of anemia in patients with celiac disease | |
| Fehling | The effect of adding amantadine to optimum l‐dopa dosage in Parkinson's syndrome | |
| RU2613765C1 (ru) | Способ лечения спиноцеребеллярной атаксии | |
| CN109069532A (zh) | 含铬组合物用于改善健康和健身 | |
| PT2877192T (pt) | Composições para o tratamento de fadiga relacionada com o cancro | |
| CN107028944A (zh) | 一种治疗痛风的西药组合物及其应用 | |
| WO2004017973A1 (ja) | 統合失調症治療剤 | |
| JP6454436B1 (ja) | ペマフィブラートを含有する医薬 | |
| CA3163242A1 (en) | Treating cognitive disorders using trapidil | |
| RU2564907C1 (ru) | Способ лечения больных красным плоским лишаем | |
| JPWO2006043336A1 (ja) | 胃粘膜疾患の治療又は予防のための組成物 | |
| ES2899548B2 (es) | Kukoamina a para la prevencion y tratamiento de la infeccion viral, preferiblemente por coronavirus | |
| ES2899697B2 (es) | Zeaxantina para la prevencion y tratamiento de la infeccion viral, preferiblemente por coronavirus | |
| US20220288039A1 (en) | Vafidemstat for use in treating autism spectrum disorders | |
| WO2018220457A1 (en) | Vitamin b1 in high doses for use in the medical treatment of motor symptoms of some sporadic neurodegenerative diseases, of genetic origin, and of cluster headache and of migraine headache | |
| WO2017211182A1 (zh) | 一种预防或治疗炎性疾病的药物组合物 | |
| US20240173341A1 (en) | Composition for ameliorating or treating dementia containing 2'-fucosyllactose | |
| US20160367503A1 (en) | Combination Medication for Neuro-Degenerative Diseases | |
| RU2076731C1 (ru) | Средство и способ повышения неспецифической резистентности организма при заболеваниях внутренних органов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180127 |