RU2613320C2 - Способ прогнозирования течения туберкулеза - Google Patents
Способ прогнозирования течения туберкулеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2613320C2 RU2613320C2 RU2015128668A RU2015128668A RU2613320C2 RU 2613320 C2 RU2613320 C2 RU 2613320C2 RU 2015128668 A RU2015128668 A RU 2015128668A RU 2015128668 A RU2015128668 A RU 2015128668A RU 2613320 C2 RU2613320 C2 RU 2613320C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- taurine
- concentration
- monocytes
- plasma
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5002—Partitioning blood components
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения туберкулеза легких. Способ прогнозирования течения туберкулеза, включающий определение концентрации таурина в плазме крови, при этом дополнительно определяют концентрацию таурина в моноцитах, после чего анализируют отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах и при значении отношения от 0,5 до 0,69 прогнозируют вероятность развития инфильтративного туберкулеза, при значении отношения от 0,7 до 1 прогнозируют вероятность развития туберкулемы, при значении отношения выше 1 прогнозируют вероятность развития фиброзно-кавернозного туберкулеза. Вышеописанный способ позволяет повысить достоверность прогнозирования течения туберкулеза. 4 ил.
Description
Способ прогнозирования течения туберкулеза
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения туберкулеза легких.
Известен способ прогнозирования течения туберкулеза, включающий определение концентрации таурина в плазме крови (Патент RU 2305286, з. 22.08.2005, оп. 27.02.2007).
Недостатком является низкая степень достоверности прогнозирования течения туберкулеза.
Задачей и техническим результатом заявляемого изобретения является повышение достоверности прогнозирования течения туберкулеза.
Для решения поставленной задачи в способе прогнозирования течения туберкулеза, включающем определение концентрации таурина в плазме крови, согласно изобретению дополнительно определяют концентрацию таурина в моноцитах, после чего анализируют отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах, и при значении отношения от 0,5 до 0,69 прогнозируют вероятность развития инфильтративного туберкулеза, при значении отношения от 0,7 до 1 прогнозируют вероятность развития туберкулемы, при значении отношения выше 1 прогнозируют вероятность развития фиброзно-кавернозного туберкулеза.
В заявляемом способе учитывают особенности метаболических процессов в иммуннокомпетентных клетках (моноцитах), которые являются ключевыми в формировании иммунного ответа при туберкулезе. Перераспределение антиоксидантных ресурсов между плазмой крови и моноцитами более четко отражает степень реактивности организма на фоне туберкулезной инфекции, чем соотношение аминокислот только в плазме крови, как это было заявлено в прототипе.
Для определения параметров, заявленных в способе прогнозирования течения туберкулеза, были обследованы 90 больных туберкулезом легких. Затем в соответствии с методологией исследования все больные были разделены на 3 группы по клиническим формам заболевания: первая - 32 пациента, больных инфильтративным туберкулезом с поражением 2-х сегментов; вторая - 31 пациент с туберкулемой легкого, третья - 27 больных фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) с давностью заболевания не более двух лет после относительной стабилизации процесса. Четвертая группа сравнения - 30 здоровых добровольцев. Исследование аминокислот, в том числе таурина в плазме и моноцитах осуществляли на газожидкостном аминокислотном анализаторе. Изменения количества таурина приведено в % относительно общего количества аминокислот. Статистическая обработка результатов проведена с использованием программы MicrosoftExcel 2007 (Microsoft® Windows® ХР Professional, USA)и программы «STATISTICA» v. 6.0 (StatSoft, USA).
Проведенный анализ показал, что в целом, при туберкулезе легких аминокислотный баланс моноцитов можно охарактеризовать как дефицитный по антиоксидантным ресурсам. В случае туберкулезного воспаления в большей степени критерием специфической резистентности организма являются не столько процессы окисления глутатиона, а способность накапливать необходимые концентрации таурина в иммунокомпетентных клетках. Показатели соотношения таурина в плазме и моноцитах обнаруживают различные значения в зависимости от клинической формы туберкулеза легких, что можно рассматривать в качестве фактора, отражающего течение инфекционного процесса.
Изобретение поясняется чертежами.
На фиг. 1 представлена таблица с показателями таурина в плазме (%) и моноцитах(%) у здоровых лиц и больных с инфильтративным туберкулезом, ФКТ и туберкулемами.
На фиг. 2 представлены данные компьютерной томографии пациента на этапе прогнозирования по заявляемому способу (Пример 1).
На фиг. 3 представлены данные компьютерной томографии пациента на этапе прогнозирования по заявляемому способу (Пример 2).
На фиг. 4 представлены данные компьютерной томографии пациента на этапе прогнозирования по заявляемому способу (Пример 3).
На фиг. 5, 6, 7 представлены данные компьютерной томографии пациента на этапе прогнозирования по заявляемому способу (Пример 4).
Способ осуществляют следующим образом.
У больного с установленным диагнозом туберкулеза легких производят забор проб крови по установленным стандартам. Производят определение процентного отношения таурина в плазме крови. Производят выделение моноцитов из сыворотки и определяют процентное отношение таурина в клеточной взвеси.
Анализируют отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах и при значении отношения от 0,5 до 0,69 прогнозируют вероятность развития инфильтративного туберкулеза, при значении отношения от 0,7 до 1 прогнозируют вероятность развития туберкулемы, при значении отношения выше 1 прогнозируют вероятность развития фиброзно-кавернозного туберкулеза.
Заявляемый способ можно использовать на любом этапе лечения, но преимущественно его используют через 3-4 месяца после начала лечения туберкулеза легких для определения более четких показаний или противопоказаний для хирургического лечения, в том числе для оценки показаний к ранней хирургической коррекции.
Заявляемый способ позволяет повысить достоверность прогнозирования течения туберкулеза.
Примеры
1. Пациентка П., 43 года
Туберкулез выявлен в мае 2013 г на профосмотре. Последнее флюорографическое обследование (ФЛГ) до выявления в 2012 г. - без патологии. Диагноз при выявлении: инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого, микобактерии туберкулеза (МБТ) (-). В июне 2013 г госпитализирована терапевтическое отделение УНИИФ (Уральский НИИ фтизиопульмонологии). Получала 1 режим химиотерапии (РХТ). Сопутствующая патология: сахарный диабет 2 типа, субкомпенсация. В связи с явлениями токсического гепатита, эпизодов кетоацидоза, непереносимости рифампицина, микобутина, левофлоксацина, офлоксацина был назначен индивидуальный РХТ (HEZ). В июне 2013 г.однократно в мокроте люминесцентным анализом выявлены МБТ(4+). В сентябре 2013 посевом установлена множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) (HRS), в связи с чем была переведена на 4 РХТ (PasZProCsE). На фоне лечения рентгенологической динамики не отмечено, но с января 2014 года - МБТ(-) всеми методами. Консультирована торакальным хирургом. Диагноз: туберкулема С2 справа, фаза распада, МБТ (-), МЛУ(HRS). Показана резекция 2 сегмента правого легкого. Переведена в ЛХО УНИИФ 16.01.14 г. По данным лучевого обследования с описанием рентген-архива (обзорные рентгенограммы + компьютерная томография (КТ) от 2013 года; Обзорная рентгенограмма + КТ от 11.12.13 года; обзорная рентгенограмма + правый бок от 20.01.14 года. По рентген-КТ от 06.13 года Справа во 2 сегменте, субплеврально, определялся фокус овальной формы размерами 2,5×2,0×1,8 см, плотностью + 14,0 Н., с наличием небольших участков более высокой плотности до + 70,0 Н. В медиальном полюсе фокуса проходит мелкая ветвь бронха 2 сегмента. Контуры фокуса не везде четкие. Вокруг фокуса, во 2 сегменте справа, несколько мелких очагов, до 0,2 см, без признаков распада и кальцинации. В других отделах легких, с обеих сторон, без патологических теней. Трахея и видимые по КТ бронхи проходимы, не изменены. Внутригрудные лимфоузлы (ВГЛУ) не увеличены, без признаков обызвествления. Плеврального выпота нет.
В октябре 2013 года (по КТ), во 2 сегменте справа сохраняется фокус прежней формы и размеров. Контур его стал более четким. В передней части фокуса отмечается появление полости распада до 0,7×0,3 см, с четким ровным внутренним контуром, без уровня жидкости (по КТ от 06.13 года, на фоне фокуса прослеживалась мелкая ветвь бронха 2 Сегмента, полости распада не определялось!). Капсула у фокуса (более плотные участки) определяется не на всем протяжении. Вокруг фокуса, сохраняются несколько мелких очагов, до 0,2 см, без распада и кальцинации (фиг. 2). При КТ исследовании в декабре 2013 года динамики изменений в легких нет. Новых очагов и фокусов, с обеих сторон, не выявляется. Заключение: Инфильтративный туберкулез 2 сегмента правого легкого с распадом, с отграничением и формированием туберкулемы.
Перед оперативным вмешательством выполнено исследование аминокислотного баланса плазмы и клеточной взвеси (моноциты). Забор крови осуществлен утром натощак, в гепанизированный контейнер. Выделение моноцитов осуществлялось методом двойного градиента. Далее путем ионообменной хроматографии определен спектр аминокислот в плазме и моноцитарной взвеси, вычислено процентное содержание. Количество таурина плазмы составило 1,26 (%), а моноцитов 1,8 (%). Данные показатели (отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах равно 0,7) соответствовали прогнозу развития туберкулемы. В дальнейшем, при гистологическом исследовании диагноз туберкулемы был подтвержден. Следует подчеркнуть, что наличие сопутствующей патологии (сахарный диабет, отличающийся нестабильным течением), а также реакции непереносимости противотуберкулезных препаратов, приводившие к необходимости отмены лечения, вызывало сомнение в благоприятном течении туберкулеза с реакциями отграничения. Таким образом, анализ ситуации по заявленному способу подтвердил возможность и необходимость хирургической коррекции туберкулеза легких у данной пациентки.
28.06.14 г. выполнена резекция 2 сегмента правого легкого. Послеоперационный период гладкий, герметичность легкого установилась сразу. Дренаж удален на 4-е сутки. Макропрепарат: субплеврально фокус казеозного некроза 2 см в диаметре, в тонкой серой капсуле, казеоз плотный. Линия резекции полностью ушита. Гистопрепарат: инкапсулированный фокус казеозного некроза с мелкими очагами нейтрофильной инфильтрации в казеозных массах. Капсула тонкая, фиброзная, с сохраняющейся ЭК-реакцией по внутреннему контуру, с умеренно-выраженными очаговыми лимфоцитарно-плазмоцитарными инфильтратами В окружающей респираторной ткани единичные макрофаги в просветах альвеол, полнокровные сосуды в межальвеолярных перегородках. Заключение: Умеренно-активная гомогенная туберкулема с микрораспадом.
2. Пациент Л., 33 года
Туберкулез выявлен в ноябре 2006 г. Диагноз при выявлении: инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого, фаза распада, МБТ(+). Получал лечение по 1 РХТ с крайней низкой приверженностью к приему противотуберкулезных препаратов. В 2010 г. проведено хирургическое лечение в объеме ограниченной резекции 1 и 3 сегментов справа. Гистологически. Гомогенная туберкулема в активной фазе процесса с массивным отложением солей извести, выраженным краевым распадом, участками деструкции капсулы и перифокальной очаговой эпителиоидно-клеточной (ЭК) - реакцией (реактивация процесса). В респираторной ткани неактивные фиброзно-казеозные очаги с отложением солей извести. По линии резекции ЭК-гранулемы без некроза, часть из них склерозирующиеся.
В июне 2012 г. выявлена МЛУ (HRS). Лечился по 4 РХТ. На фоне лечения: Фиброзно-кавернозный туберкулез (ФКТ) правого легкого в фазе инфильтрации и 2-стороннего обсеменения, МБТ(+), МЛУ (HRS). С 21.11.2012 г. пациент проходил курс лечения в терапевтическом отделении УНИИФ. При поступлении состояние больного расценивалось как тяжелое, обусловленное дыхательной недостаточность (ДН) 2 ст. и кахексией на фоне развившегося осложнения основного процесса в виде эмпиемы плевры справа. По данным лучевых методов обследования: правое легкое разрушено, гемоторакс резко уменьшен в объеме, имеются множественные очаги низкоинтенсивной инфильтрация слева с тенденцией к слиянию (фиг. 3).
Выполнено исследование аминокислотного баланса плазмы и клеточной взвеси (моноциты). Забор крови осуществлен утром натощак, в гепанизированный контейнер. Выделение моноцитов осуществлялось методом двойного градиента. Далее путем ионообменной хроматографии определен спектр аминокислот в плазме и моноцитарной взвеси, вычислено процентное содержание. Количество таурина плазмы составило 1,68 (%), а моноцитов 1,02 (%). Данные показатели (отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах равно 1,65) соответствовали ФКТ. Полученные данные позволяют утверждать, что выбранная тактика с использованием хирургических методов у данного пациента была ошибочной. Вероятно, в данном случае требовалось только консервативное лечение.
Диагноз: ФКТ (множественные фиброзные каверны) правого легкого, в фазе инфильтрации и двухстороннего обсеменения, осложненный правосторонним экссудативным плевритом, МБТ(+), ЛУ (HS). Прогрессирование. Лечился по индивидуальному режиму (CapZPtLfxCsPas)+ПП. На фоне лечения без существенной клинико-рентгенологической динамики. В последующем уточнена МЛУ (HRSEOfl). Спустя 6 месяцев стационарного лечения на фоне купирования интоксикационного синдрома выписан на амбулаторный этап химиотерапии.
3. Пациентка К., 27 лет
Туберкулез выявлен в августе 2010 г. при обследовании по поводу остеохондроза поясничного отдела позвоночника. Диагноз при выявлении: инфильтративный туберкулез в/доли левого легкого, МБТ(-). Лечилась по 1 РХТ. На фоне лечения сформировалась туберкулема 2 сегмента левого легкого. 18.03.11 г. консультирована торакальным хирургом. Диагноз: конгломеративная туберкулема 2 сегмента левого легкого, МБТ (-). Показана ВАТС-резекция 1-2 сегментов левого. По данным КТ органов грудной клетки: справа патологических изменений нет. Слева в верхней зоне на границе 1-2 сегментов видна туберкулема конгломеративного типа размером 22×20×20 мм, плотностью 43HU, неправильной формы с четким ровным контуром, структура неоднородна за счет включения единичных мелких кальцинатов. Верхний полюс туберкулемы связан с апикальной плеврой посредством короткой толстой спайки. В окружающей ткани очаговых и фокусных изменений нет. Видимые бронхи проходимы, не изменены. Выпота в плевральных полостях нет. Лимфоузлы средостения не увеличены. Ствол и ветви легочной артерии не расширены. Костные структуры грудной стенки не изменены. Динамики в течение 8 месяцев наблюдения нет (фиг. 4). Заключение: Туберкулема верхней зоны (1-2 сегменты) левого легкого.
Перед оперативным вмешательством выполнено исследование аминокислотного баланса плазмы и клеточной взвеси (моноциты). Забор крови осуществлен утром натощак, в гепанизированный контейнер. Выделение моноцитов осуществлялось методом двойного градиента. Далее путем ионообменной хроматографии определен спектр аминокислот в плазме и моноцитарной взвеси, вычислено процентное содержание. Количество таурина плазмы составило 1,43 (%), а моноцитов 2,01 (%). Данные показатели (отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах равно 0,71) соответствовали прогнозу развития туберкулемы. Гистологическое исследование подтвердило диагноз туберкулемы и возможность использования предлагаемых авторами показателей для подтверждения клинико-рентгенологических данных.
Оперативное лечение: ВАТС-резекция 2 сегмента левого легкого. Послеоперационное течение: герметичность устойчивая, дренаж удален на 4-е сутки. Легкое расправлено. Гистологически. Конгломеративная туберкулома в фазе стихающей активности с очагами отложения солей извести в казеозных массах и умеренной, ЭК-реакцией в тонкой отечной капсуле. В респираторной ткани (и по линии резекции) интраальвеолярные скопления макрофагов "курильщика табака". На 13-е сутки в удовлетворительном состоянии из отделения выписана.
4. Пациентка Ч., 44 года
Туберкулез легких с 1991 года, с диспансерного учета снята в 1995 году. В 2012 году при профосмотре выявлены изменения в легких - инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе распада. Предъявляет жалобы на слабость, кашель с небольшим количеством слизистой мокроты, субфебрильную температуры тела. XT по индивидуальному режиму - Н, R, Cs, Е, Fo, Ра (в связи с прогрессированием процесса). КТ органов грудной клетки от 14.11.12 года: В верхней доле правого легкого имеются фокусные и очаго-сливные тени и полость распада до 3 см в диаметре.
При поступлении в клинику УНИИФ в январе 2013 года - Диагноз: Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого в фазе распада и обсеменения, МБТ(+), МЛУ. КТ органов грудной клетки от 1405.2013 г.: Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого с распадом и двухсторонним обсеменением, фаза рассасывания и рубцевания. Правосторонний адгезивный плеврит (Фиг. 5, 6, 7).
Проведено обследование по стандартам оказания медицинской помощи больным туберкулезом. Также выполнено исследование количества таурина в моноцитах и плазме. Забор крови осуществлен утром натощак, в гепанизированный контейнер. Выделение моноцитов осуществлялось методом двойного градиента. Далее путем ионообменной хроматографии определен спектр аминокислот в плазме и моноцитарной взвеси, вычислено процентное содержание. Количество таурина плазмы составило 0,62 (%), а моноцитов 1,02 (%). Данные показатели (отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах равно 0,6) соответствовали прогнозу развития инфильтративного туберкулеза, хотя учитывая длительность заболевания и прогрессирование процесса в начале позднего рецидива, вероятность инфильтративного процесса была невелика.
При выписке диагноз: Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого с двухсторонним обсеменением в фазе рубцевания полости и рассасывания, МБТ(-), МЛУ (HREEtoPASOfx).
Таким образом, продемонстрирована возможность использования предлагаемых авторами показателей для подтверждения клинико-рентгенологических данных.
Claims (1)
- Способ прогнозирования течения туберкулеза, включающий определение концентрации таурина в плазме крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют концентрацию таурина в моноцитах, после чего анализируют отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах и при значении отношения от 0,5 до 0,69 прогнозируют вероятность развития инфильтративного туберкулеза, при значении отношения от 0,7 до 1 прогнозируют вероятность развития туберкулемы, при значении отношения выше 1 прогнозируют вероятность развития фиброзно-кавернозного туберкулеза.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015128668A RU2613320C2 (ru) | 2015-06-29 | 2015-06-29 | Способ прогнозирования течения туберкулеза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015128668A RU2613320C2 (ru) | 2015-06-29 | 2015-06-29 | Способ прогнозирования течения туберкулеза |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015128668A RU2015128668A (ru) | 2017-01-10 |
| RU2613320C2 true RU2613320C2 (ru) | 2017-03-15 |
Family
ID=57955753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015128668A RU2613320C2 (ru) | 2015-06-29 | 2015-06-29 | Способ прогнозирования течения туберкулеза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2613320C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2724187C1 (ru) * | 2019-12-09 | 2020-06-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" | Способ прогнозирования послеоперационных осложнений и обострения туберкулезного процесса после хирургического вмешательства |
| RU2829185C1 (ru) * | 2024-02-16 | 2024-10-25 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" | Способ определения течения туберкулезного процесса по состоянию микроциркуляторного русла у больных туберкулезом легких |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20010012888A1 (en) * | 1997-05-20 | 2001-08-09 | Mark R. Alderson | Compounds for diagnosis of tuberculosis and methods of their use |
| RU2305286C2 (ru) * | 2005-08-22 | 2007-08-27 | Федеральное государственное учреждение Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии (ГУ "УНИИФ РОСЗДРАВА") | Способ оценки тяжести туберкулезной инфекции |
| US20100150966A1 (en) * | 2007-05-08 | 2010-06-17 | Prionics Ag | Method for the diagnosis of tuberculosis |
-
2015
- 2015-06-29 RU RU2015128668A patent/RU2613320C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20010012888A1 (en) * | 1997-05-20 | 2001-08-09 | Mark R. Alderson | Compounds for diagnosis of tuberculosis and methods of their use |
| RU2305286C2 (ru) * | 2005-08-22 | 2007-08-27 | Федеральное государственное учреждение Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии (ГУ "УНИИФ РОСЗДРАВА") | Способ оценки тяжести туберкулезной инфекции |
| US20100150966A1 (en) * | 2007-05-08 | 2010-06-17 | Prionics Ag | Method for the diagnosis of tuberculosis |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2724187C1 (ru) * | 2019-12-09 | 2020-06-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" | Способ прогнозирования послеоперационных осложнений и обострения туберкулезного процесса после хирургического вмешательства |
| RU2829185C1 (ru) * | 2024-02-16 | 2024-10-25 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" | Способ определения течения туберкулезного процесса по состоянию микроциркуляторного русла у больных туберкулезом легких |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015128668A (ru) | 2017-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fukuda et al. | Guidelines for the treatment of pulmonary hypertension (JCS 2017/JPCPHS 2017) | |
| Uyanne et al. | Antiresorptive Drug–Related Osteonecrosis of the Jaw | |
| Gilstrap et al. | Predictors of survival to orthotopic heart transplant in patients with light chain amyloidosis | |
| Favia et al. | Metastatic breast cancer in medication-related osteonecrosis around mandibular implants | |
| Bark | Mitochondrial creatine kinase: A poor prognostic sign | |
| Imaoka et al. | Impact of abdominal aortic calcification among liver transplantation recipients | |
| Guler et al. | Major complications of adult right lobe living liver donors | |
| RU2613320C2 (ru) | Способ прогнозирования течения туберкулеза | |
| US20220202857A1 (en) | Systems and methods for reducing low attenuation plaque and/or plaque burden in patients | |
| RU2295916C1 (ru) | Способ лечения больных с туберкулемами легких в условиях краткосрочных курсов химиотерапии | |
| Ji et al. | Long-term patency rate of radial artery conduits in chinese patients undergoing off-pump coronary artery bypass grafting | |
| Shi et al. | The mystery of black lungs in a patient with calciphylaxis | |
| Arai et al. | Prognostic Significance of a Combination of Cardiogenic Shock and the Critical Culprit Lesion Location in ST-Elevation Myocardial Infarctions Retrospective Data Analysis from a Single Center in Japan | |
| Dağıstanlı et al. | Spleen infarct secondary to thrombus in COVID-19-related splenic vein: A case report | |
| RU2284036C2 (ru) | Способ диагностики карциноидов легких | |
| Kotloff | Noninfectious pulmonary complications of liver, heart, and kidney transplantation | |
| SELF-TEST | A 25-year-old man with very high alkaline phosphatase | |
| Toshima et al. | What Are Risk Factors for Graft Loss in Patients Who Underwent Simultaneous Splenectomy During Living-donor Liver Transplantation? | |
| Park et al. | Serum phosphorus and subclinical coronary atherosclerosis in asymptomatic subjects without kidney dysfunction | |
| Grigorenko et al. | Coronary artery calcification in liver transplant recipients | |
| Krzanowski et al. | Asymmetric dimethylarginine represents a precious risk indicator for radial artery calcification in patients with advanced kidney disease | |
| RU2530633C1 (ru) | Способ прогнозирования развития осложнений при остром коронарном синдроме в остром периоде | |
| RU2770356C1 (ru) | Способ выбора тактики ведения пациентов после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19 с целью профилактики отдаленных тромботических осложнений | |
| RU2772187C1 (ru) | Способ прогнозирования течения первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомы | |
| Ishikawa et al. | Usefulness of the modified lavage technique of Bingisser and KL-6 monitoring in a patient with pulmonary alveolar proteinosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170630 |