RU2611871C2 - Способ обогащения пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов - Google Patents
Способ обогащения пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2611871C2 RU2611871C2 RU2015119064A RU2015119064A RU2611871C2 RU 2611871 C2 RU2611871 C2 RU 2611871C2 RU 2015119064 A RU2015119064 A RU 2015119064A RU 2015119064 A RU2015119064 A RU 2015119064A RU 2611871 C2 RU2611871 C2 RU 2611871C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bauxite
- low
- water
- ferrous
- silica
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к цветной и черной металлургии и может быть использовано для производства глинозема и высокоглиноземистого цемента из низкокачественных пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов. Способ включает обжиг боксита, причем обожженный боксит в зоне охлаждения трубчатой вращающейся обжиговой печи обрабатывают водой с образованием парогазовой среды над поверхностным слоем перемешиваемого боксита во всех зонах печи и паровой завесы в зоне разгрузки обожженного продукта. После чего в обессеренный обожженный боксит вне печи добавляют каустическую щелочь NaOH и воду, доводят до концентрации из расчета образования девятиводного метасиликата натрия Na2SiO3*9Н2О и подвергают полученную смесь химическому обогащению в автоклаве с выделением обессеренного низкокремнеземистого высокоглиноземистого концентрата и девятиводного метасиликата натрия. Технический результат изобретения заключается в комплексной переработке обожженного боксита с одновременным улучшением технико-экономических показателей производства, а также в получении обессеренного высокоглинестого концентрата с низким содержанием кремнезема. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к цветной и черной металлургии и представляет практический интерес для производства глинозема и высокоглиноземистого цемента из низкокачественных пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов.
Крупные месторождения таких бокситов, представляющих промышленный интерес, расположены в регионе Южного Тимана. Основу их составляют минералы бемита (26-82%) и каолинита (6-7%). Среди второстепенных минералов встречаются пирит, рутил, турмалин, сидерит, кальцит, гематит и другие. Они имеют кремневый модуль около 3 и характеризуются повышенным содержанием серы (1,7-2,5%, принятая норма для схемы Байера составляет 0,6 - 0,7%) и органических веществ (0,6% против 0,18% в североуральских и 0,2% в североонежских бокситах). Содержание основных компонентов боксита Южного Тимана, %: ~16 п.п.п.; 17-19 SiO2; 54-56 Al2O3; 4,4-8,0 Fe2O3; 1,2-1,8 CaO; 3,3-3,5 TiO2; 1,5-2,0 СO2; 1,7-2,5 Sобщ [1 - Беляев В.В. Минералогия и генезис бокситов Южного Тиммана. Л., Наука, 1974, 184 с. с ил.].
Различные способы переработки южнотиманских бокситов в лабораторных и полузаводских условиях, в частности методы спекания, байера и последовательный вариант байер-спекание, не дали положительных результатов. Спекание боксита приводит к существенному накоплению в алюминатных растворах сульфатов и к необходимости значительного усложнения схемы для их вывода из процесса. Переработка боксита методом байера или последовательным вариантом байер-спекание связана с плохим отстаиванием и уплотнением шлама [2 - Г.И. Луканин, Н.И. Еремин, В.П. Мельникова. Влияние обжига на технологические свойства Ухтинского боксита. Труды ВАМИ, Л., 1973, №84, с. 5-10].
Известен [3 - Патент Германии №541822, кл. 12m 7/10, 1931] способ получения глинозема, включающий спекание высококремнистых бокситов с известняком и обработку водяным паром. Смесь боксита, сульфатов щелочных металлов и извести нагревают до температуры выше 1100°C в струе топочных газов в присутствии водяного пара.
Недостаток этого способа состоит в низких технико-экономических показателях получения глинозема из низкокачественных высококремнистых пиритизированных бокситов, связанных с большим расходом водяного пара, низким извлечением глинозема и удалением серы.
Известен [4 - А.с. 579748 (СССР). Способ получения глинозема. / Н.Г. Первушин, В.А. Деревянкин. - Заявл. 22.01.1976 (не подлежит опубликованию в открытой печати)], способ получения глинозема, включающий спекание пиритизированных маложелезистых высококремнистых бокситов с известняком и обработку полученного спека водяным паром при температуре 800-1150°C в течение 20-60 мин. Недостаток этого способа состоит в низких технико-экономических показателях получения глинозема из низкокачественных высококремнистых пиритизированных бокситов, связанных с большим расходом тепло- и энергоресурсов, известняка и водяного пара.
Исследования [2] обжига пиритизированных маложелезистых высококремнистых бокситов, показали возможность удаления органических соединений, углекислоты, частично серы и других примесей.
При проведении [2] экспериментов в реакционную зону обжига боксита подавали воздух. При обжиге боксит находился в спокойном состоянии, в движении или в кипящем слое. Для выявления степени диссоциации пирита и скорости десульфурации серы обжиг боксита производили в различных условиях и при разном классе крупности продукта. Максимальное удаление серы наблюдалось при перемешивании боксита кл. крупности -2+3 мм и температуре 600°C. С увеличением крупности продукта степень удаления серы снижается. Обжиг боксита без перемешивания (в слое) дает низкие результаты удаления серы. Даже незначительное периодическое перемешивание боксита повышает выделение серы в 1,5 раза. При обжиге боксита крупностью -0,1 мм в кипящем слое наблюдалось удаление серы 65,3%, тогда как при обжиге кускового продукта кл. крупности -2+3 мм при перемешивании удаление серы составляло 86,6%. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу следует считать способ обжига [2] при перемешивании пиритизированных маложелезистых высококремнистых бокситов кл. кр. -2+3 мм, который и выбран в качестве прототипа.
В данном способе при прохождении зоны нагрева боксит теряет гигроскопическую воду, в зоне обжига происходит дегидратация бемита и каолинита и диссоциация пирита, сидерита и других минералов. Степень диссоциации минералов зависит от условий обжига, температуры и крупности боксита.
Существенным недостатком способа является достаточно высокое содержание серы и кремнезема в обожженном продукте, что ведет к существенным потерям соединений натрия в процессе извлечения глинозема из боксита.
По [2] переработка обожженного продукта способом Байер - спекание не дала положительных результатов. Способ обжига частично устраняет недостатки описанных выше аналогов. Обогащение боксита для удаления серы и кремнезема оказалось неэффективным. Содержание серы снизили только до 1,2%.
Кроме того, в способе [2] не рассмотрены возможности интенсификации прохождения химических реакций по удалению серы и кремнезема из боксита.
В итоге, согласно работе [5 - Разработка рациональной методики поисков бокситов, оценка перспектив бокситоносности и основных направлений промышленного использования бокситов тиманского бокситоносного бассейна. Реферат отчета. Министерство геологии СССР, ВИМС, М., 1975] пришли к заключению, что переработка бокситов южнотиманского месторождения на глинозем по технико-экономическим показателям нецелесообразна по крайней мере до 1990-2000 года.
Задачей изобретения является ресурсо- и энергосбережение за счет расширения сырьевой базы низкокачественных бокситов южнотиманского региона, имеющих большой промышленный потенциал и сокращение энергоресурсов предприятия, путем использования технической воды для получения водяного пара в зоне охлаждения обожженного боксита во вращающейся трубчатой печи, безотходное обогащение алюминиевого сырья, эффективное удаление серы в процессе обжига боксита и кремнезема в процессе химического обогащения обожженного боксита в автоклаве, комплексная переработка обожженного боксита с одновременным улучшением технико-экономических показателей производства за счет получения алюминиевого концентрата с высоким содержанием глинозема и жидкого стекла, извлечения глинозема из концентрата по гидрохимическому варианту или использования алюминиевого концентрата в производстве высокоглиноземистого цемента.
Поставленная задача достигается тем, что обожженный боксит в зоне охлаждения трубчатой вращающейся обжиговой печи обрабатывают водой с образованием парогазовой среды над поверхностным слоем перемешиваемого боксита во всех зонах печи и паровой завесы в зоне разгрузки обожженного продукта, после чего в обессеренный обожженный боксит вне печи добавляют каустическую щелочь NaOH и воду, доводят до концентрации из расчета образования девятиводного метасиликата натрия Na2SiO3*9H2O и подвергают полученную смесь химическому обогащению в автоклаве с выделением обессеренного низкокремнеземистого высокоглиноземистого концентрата и девятиводного метасиликата натрия.
Установлено, что температура обожженного боксита в зоне разгрузки из печи составляет 450-500°C. В процессе обработки водой горячей поверхности боксита в зоне охлаждения и разгрузки вращающейся печи получается водяной пар, который в этом месте образует паровую завесу и формирует парогазовую среду над поверхностным слоем перемешиваемого боксита во всех зонах печи. В процессе обработки боксита дозированным количеством водяного пара происходит удаление серы в газовую фазу практически во всех зонах обжиговой печи за счет противотока исходного материала и отходящих газов. В зоне нагрева боксита в паровоздушной среде начинается разложение пирита при 80°C и заканчивается при 450°C. Основная часть серы удаляется из печи с потоком отходящих газов, а часть серусодержащих летучих соединений взаимодействует с некоторыми оксидами металлов, составляющих структуру боксита. В процессе обжига боксита в зоне высоких температур 500-900°C происходит разрушение минералов и удаление серы до 0,08%.
Технический результат интенсивного удаления серы в процессе обжига боксита получается за счет способности проникновения водяного пара в кусок боксита и изменения кристаллической решетки его минералов. При обработке водяным паром структура обжигаемого боксита дает усадку. В ней образуются трещины и микротрещины. Пары воды ускоряют кристаллизацию и увеличивают скорость реакции разложения пирита, за счет появления в кристаллической решетке пор большого размера.
Способность пара катализировать рекристаллизацию разупорядоченной поверхности вещества и интенсифицировать взаимодействие с серусодержащими компонентами продукта позволяет легко диффундировать с реакционной поверхности раздела фаз наружу вновь образованные серусодержащие газообразные продукты, которые выносятся из печи потоком отходящих газов.
Ускорение десульфуризации боксита в атмосфере водяного пара тем больше, чем больше его парциальное давление над веществом. Присутствие пара вызывает снижение энергии активации. В зоне высоких температур обжига удаление серы из боксита происходит интенсивней, так как в реагирующих веществах уже нет ассоциатов природных минералов.
В обессеренный высококремнеземистый обожженный боксит вне печи добавляют каустическую щелочь NaOH и воду. Смесь доводят до концентрации, из расчета образования девятиводного метасиликата натрия Na2SiO3*9H2O. Обескремнивают боксит в щелочном растворе едкого натра при температуре 170-200°C, а именно подвергают химическому обогащению в автоклаве. Девятиводный метасиликата натрия Na2SiO3*9H2O кристаллизуется при охлаждении концентрированного водного раствора. После фильтрации маточного раствора и воздушной подсушки получается товарный продукт химического состава Na2SiO3*9H2O.
После автоклавного выщелачивания смеси, дешламации легкой фракции и сушки получается обессеренный с низким содержанием кремнезема высокоглиноземистый концентрат.
Первый товарный продукт используется в нефтедобывающей, металлургической, машиностроительной, текстильной промышленностях, в приготовлении твердеющих смесей для закладки выработанного пространства при подземной добыче руды и т.д.
Второй товарный продукт можно успешно использовать в алюминиевой, огнеупорной промышленностях и в производстве высокоглиноземистого цемента.
Пример. Для исследований была отобрана 10 кг проба боксита Южного Тимана, следующего химического состава, (% по сухому): 16,5 SiO2; 56,0 Al2O3; 4,1 Sобщ 4,8 Fe2O3; 1,2 СаО; 3,2 TiO2; 14,2 п.п.п. Кремневый модуль (μSi) 3,39.
Данный боксит обогащали по предлагаемому способу и по прототипу. В результате обжига боксита (по прототипу) в зоне температур 800-900°C при продолжительности 60 мин получили 8,36 кг обожженного концентрата (γ=83,6%), следующего химического состава, (% по сухому): 18,26 SiO2; 65,20 Al2O3; 2,27 Sобщ.; 5,15 Fe2O3; 1,26 CaO; 3,46 TiO2; 4,4 п.п.п. Кремневый модуль (μSi)=3,57. Извлечение (ε, %): 92,52 SiO2; 97,33 Al2O3; 46,29 Sобщ. При этом с отходящими газами выносится 1,64 кг (γ=16,4%) боксита, следующего химического состава, (% по сухому): 7.53 SiO2; 9,10 Al2O3; 13,43 Sобщ.; 3,03 Fe2O3; 0,89 CaO; 1,88 TiO2; 64,14 п.п.п. Кремневый модуль (μSi) 1,21. Извлечение (ε, %): 7,48 SiO2; 2,67 Al2O3; 53,71 Sобщ.
Результаты обжига боксита, получения смеси боксита с каустической содой и автоклавного выщелачивания смеси по предлагаемому способу приведены в таблице 1.
Как видно из таблицы 1 при обжиге боксита кл. крупности -0+3 мм в зоне температур 800-900°C при продолжительности 60 мин и паровоздушной среде происходит интенсивное удаление серы из боксита в отходящий газовый поток. Обожженный боксит до содержания 0,08% Sобщ смешивают вне печи с 2,56 кг NaOH и 4,61 кг H2O. Полученную смесь при температуре 170-200°C подвергают химическому обогащению в автоклаве с дальнейшим выделением двух готовых продуктов.
Предлагаемый способ обогащения бемит-каолинитовых бокситов позволяет:
- использовать сырьевую базу низкокачественных бокситов южнотиманского региона, имеющих большой промышленный потенциал.
- сократить энергоресурсы предприятия за счет использования технической воды для получения водяного пара в зоне охлаждения печи обожженного боксита.
- интенсифицировать процесс десульфурации пиритизированных бокситов при обжиге в трубчатых вращающихся печах.
- повысить комплексность использования исходного сырья за счет получения качественных продуктов для производства глинозема, высокоглиноземистого цемента, нефтяной промышленности и т.д.;
- разработать безотходную технологию обогащения низкокачественных бокситовых руд;
- повысить качество обогащенного боксита за счет повышения содержания в нем Al2O3 с 56,0 до 93,0% и уменьшить содержание SiO2 с 16,5 до 1,2% и Sобщ с 4,1 до 0,01%; Кремневый модуль с 3,39 до 77,5 ед.
Claims (1)
- Способ обогащения пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов, включающий обжиг боксита, отличающийся тем, что обожженный боксит в зоне охлаждения трубчатой вращающейся обжиговой печи обрабатывают водой с образованием парогазовой среды над поверхностным слоем перемешиваемого боксита во всех зонах печи и паровой завесы в зоне разгрузки обожженного продукта, после чего в обессеренный обожженный боксит вне печи добавляют каустическую щелочь NaOH и воду, доводят до концентрации из расчета образования девятиводного метасиликата натрия Na2SiO3*9Н2О и подвергают полученную смесь химическому обогащению в автоклаве с выделением обессеренного низкокремнеземистого высокоглиноземистого концентрата и девятиводного метасиликата натрия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015119064A RU2611871C2 (ru) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | Способ обогащения пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015119064A RU2611871C2 (ru) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | Способ обогащения пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015119064A RU2015119064A (ru) | 2016-12-10 |
RU2611871C2 true RU2611871C2 (ru) | 2017-03-01 |
Family
ID=57759665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015119064A RU2611871C2 (ru) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | Способ обогащения пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2611871C2 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU176871A1 (ru) * | Н. И. Еремин | Способ переработки высокожелезистых и высококремнистых бокситов | ||
US5869020A (en) * | 1989-03-21 | 1999-02-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the production of aluminum hydroxide from bauxite |
RU2136378C1 (ru) * | 1997-12-02 | 1999-09-10 | Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН | Способ обогащения бокситов |
US20010028870A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-10-11 | Yoshiyuki Takenaka | Process for treating bauxiter |
-
2015
- 2015-05-20 RU RU2015119064A patent/RU2611871C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU176871A1 (ru) * | Н. И. Еремин | Способ переработки высокожелезистых и высококремнистых бокситов | ||
US5869020A (en) * | 1989-03-21 | 1999-02-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the production of aluminum hydroxide from bauxite |
RU2136378C1 (ru) * | 1997-12-02 | 1999-09-10 | Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН | Способ обогащения бокситов |
US20010028870A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-10-11 | Yoshiyuki Takenaka | Process for treating bauxiter |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2015119064A (ru) | 2016-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tantawy et al. | Low temperature synthesis of belite cement based on silica fume and lime | |
RU2564360C2 (ru) | Способ получения глинозема | |
CN111592001B (zh) | 一种粉煤灰制备层状双氢氧化物和白炭黑的方法 | |
CN104445313A (zh) | 一种从粉煤灰中酸碱联合提取氧化铝的方法 | |
Shoppert et al. | Alkali fusion-leaching method for comprehensive processing of fly ash | |
CN108190928A (zh) | 一种高铝粉煤灰合成介孔纳米γ-氧化铝的方法 | |
ITMI20082310A1 (it) | Processo per depurare una corrente di fumi di combustione proveniente da un impianto di produzione di clinker e relativo apparato | |
Pyagai et al. | Recovery of sludge from alumina production | |
RU2611871C2 (ru) | Способ обогащения пиритизированных высококремнистых маложелезистых бокситов | |
RU2692382C1 (ru) | Способ очистки отходящих газов от оксидов серы с получением товарных продуктов | |
CN106315645B (zh) | 一种低品位高硫铝土矿生产氧化铝副产4a沸石的方法 | |
CN112279508A (zh) | 电解锰渣无害化生产微晶玻璃方法 | |
US2210892A (en) | Process for recovering magnesium oxide | |
Sun et al. | Activation mechanism of diasporic bauxite calcined with sodium carbonate | |
RU2650145C1 (ru) | Шихта и способ получения проппанта | |
RU2605987C1 (ru) | Способ комплексной переработки золы от сжигания углей | |
CN109179432B (zh) | 低钙煅烧黑滑石生产设备、低钙煅烧黑滑石及其制备方法 | |
Lin et al. | The complex chemical treatment of alumina–silica-containing materials | |
Abikenova et al. | Investigation of the effect and behavior of sulfur compounds on the technological cycle of alumina production | |
MEI et al. | Comparison of leaching behaviors of aluminum in ash from combustion and catalytic gasification | |
RU2694937C1 (ru) | Способ получения оксидов кремния, алюминия и железа при комплексной безотходной переработке из золошлаковых материалов | |
US9108884B2 (en) | Metakaolin production and enhancement of industrial minerals | |
RU2027669C1 (ru) | Способ переработки золы энергетических углей на глинозем и гипс | |
RU2198842C2 (ru) | Способ получения оксида магния | |
RU2638847C1 (ru) | Способ получения гидроксида алюминия |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180521 |