RU2611391C1 - Способ лечения больных туберкулезом легких - Google Patents

Способ лечения больных туберкулезом легких Download PDF

Info

Publication number
RU2611391C1
RU2611391C1 RU2015142956A RU2015142956A RU2611391C1 RU 2611391 C1 RU2611391 C1 RU 2611391C1 RU 2015142956 A RU2015142956 A RU 2015142956A RU 2015142956 A RU2015142956 A RU 2015142956A RU 2611391 C1 RU2611391 C1 RU 2611391C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
day
days
patients
pulmonary tuberculosis
Prior art date
Application number
RU2015142956A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Анатольевна Шовкун
Елена Диеговна Кампос
Анастасия Владимировна Константинова
Наталья Андреевна Володько
Ирина Михайловна Франчук
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России) filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России)
Priority to RU2015142956A priority Critical patent/RU2611391C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2611391C1 publication Critical patent/RU2611391C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных туберкулезом легких (ТЛ). Больному туберкулезом легких проводят курс противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам. С первого дня лечения больному перорально вводят препарат Вобэнзим в течение 60 дней ежедневно по 1 таблетке 2 раза в день за 30 мин до еды. Дополнительно в курс лечения включают препарат Тубосан перорально 1 капсулу 200 мг 1 раз в день после еды в течение 60 дней через день. Через 60 дней с начала лечения препараты Тубосан и Вобэнзим отменяют, а проведение курса противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам продолжают выполнять. Использование изобретения позволяет значительно повысить эффективность лечения: сократить сроки рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада, абациллирования и нормализации показателей иммунного и цитокинового статуса, уменьшить частоту распространенных остаточных изменений. 4 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных туберкулезом легких.
Применение патогенетических средств является одним из важнейших этапов лечения больных, позволяющее ускорить обратное развитие воспаления, стимулировать репаративные процессы в организме, предотвратить формирование распространенных остаточных изменений. Иммунологический дисбаланс, выявляемый у подавляющего большинства больных туберкулезом легких формирует клинико-морфологические особенности течения туберкулеза. Недостаточность клеточного звена иммунитета, ослабление функции макрофагов приводит к незавершенному фагоцитозу и способствует хронизации туберкулезного процесса. Хроническое воспаление сопровождается избыточным образованием соединительной ткани, что приводит к формированию распространенных остаточных изменений, являющихся причиной частых рецидивов. Из-за выраженного пневмофиброза уменьшается биодоступность противотуберкулезных препаратов, что также неблагоприятным образом сказывается на эффективности лечения (Определение состояния иммунитета и уровня цитокинов для оценки течения туберкулеза легких: пособие для врачей и научных работников, работающих в области фтизиатрии. /Сост. Б.Е. Кноринг, Н.М. Чужова, Н.Я. Сахарова и др. - С.-Пб., 1998 г., с. 10-13).
Основной метод лечения больных туберкулезом легких - курс противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам, который регламентирован приказом МЗ РФ №951 от 29.12.2014 г. «Об утверждении методических рекомендаций по совершенствованию диагностики и лечения туберкулеза органов дыхания».
Недостатками курса противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам являются: недостаточная эффективность в отношении рассасывания инфильтрации, закрытия полостей и абациллирования, угнетение иммунного статуса, частое формирование распространенных остаточных изменений.
Это делает необходимой разработку новых высокоэффективных способов лечения больных туберкулезом легких, с помощью которых можно было бы избежать вышеперечисленных недостатков и повысить эффективность лечения.
При анализе научно-медицинской и патентной литературы обнаружены различные способы лечения больных туберкулезом легких.
Так, Ивановым А.К., Сологуб Т.В. и др. (Туберкулез: особенности течения, возможности фармакотерапии // Уч. Пособие для врачей. - СПб., 2009 г. - с. 71-77) предложен способ лечения больных туберкулезом, при котором дополнительно к курсу противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам назначается препарат Циклоферон по схеме - 0,6 г однократно peros в 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-й дни от начала лечения.
В работе С.С. Аршиновой и Б.В. Пинегина «Иммуномодуляторы в терапии больных активным туберкулезом легких» (журнал "Лечащий врач", 2002 г., №10, с. 36-37) описан способ лечения больных туберкулеза легких, предусматривающий включение в курс противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам препарата Полиоксидоний, который назначается по 6 мг в/м 2 раза в неделю, 10 инъекций на курс.
Авторским свидетельством СССР №1248605 (опубл. 07.08.1986 г.) защищен способ лечения туберкулеза легких, предусматривающий введение в курс противотуберкулезного лечения диуцифона. Диуцифон назначают в дозе 40 мг через день в течение 20 дней, через две недели после окончания первого курса препарат назначается повторно в том же режиме.
Патентом РФ №2088231 (опубл. 27.08.1997 г.) защищен «Способ лечения туберкулеза легких», предусматривающий назначение больному дополнительно к курсу противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам препарата Ксимедон внутрь в дозе 2 г четыре раза в сутки в течение двух месяцев.
Патентом РФ №2323739 (опубл. 10.05.2008 г.) защищен «Способ лечения больных туберкулезом легких», предусматривающий назначение больному дополнительно к курсу противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам с первого дня препарата Вобэнзим по 1 таблетке 3 раза в день за 30 мин до еды, ежедневно на весь период лечения и ежедневную ДЭНС-терапию - чрескожную электронейростимуляцию в прямой проекции легких над областью патологического очага и в центральной универсальной зоне - по срединной линии, правой и левой пара-вертебральной линии, в комфортном энергетическом режиме частотой 77 Гц, общей продолжительностью воздействия 30-35 мин и курсом лечения 20 сеансов.
Патентом РФ №2456006 (20.07.2012 г.) защищен «Способ лечения больных туберкулезом легких», предусматривающий назначение больному дополнительно к курсу противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам пробиотической биологически активной добавки Сим-Биовиталь по 9,0 г однократно, через день, во время приема пищи в течение двух месяцев, а также препарата Хепель по 1 таблетке 1 раз в день сублингвально, ежедневно в течение четырех месяцев.
Недостатком всех перечисленных выше способов лечения больных туберкулезом легких является недостаточная эффективность в отношении сроков рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада и абациллирования.
Наиболее близким по своей сущности и взятым в качестве прототипа является «Способ лечения больных туберкулезом легких», защищенный патентом РФ №2318515 (опубл. 10.03.2008 г.), предусматривающий проведение антибактериальной терапии согласно стандартным режимам. Дополнительно в курс лечения с первого дня включают препарат Вобэнзим перорально по 1 таблетке 3 раза в день за 30 мин до еды ежедневно и гомеопатические препараты - апис меллифика 6, хина оффициналис 6, хелидониум маюс 6, станнум 6, сангвинария канаденсис 6, калиум бихромикум 6, карбо вегетабилис 6 по 5 крупинок 3 раза в день независимо от приема пищи ежедневно на весь период лечения.
Недостатком прототипа является ограничение контингента больных, которые дают согласие на применение гомеопатических препаратов, его недостаточная эффективность в отношении сроков рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада, абациллирования и нормализации показателей иммунного и цитокинового статуса, а также частое формирование распространенных остаточных изменений в легких. Эти недостатки были выявлены в результате ретроспективного анализа 54 историй болезни больных туберкулезом легких, лечение которых осуществлялось согласно прототипу на базе Государственного бюджетного учреждения Ростовской области «Противотуберкулезный клинический диспансер» (ГБУ РО «ПТКД»).
Задачей изобретения является разработка высокоэффективного способа лечения больных туберкулезом легких.
Техническим результатом является повышение эффективности лечения за счет сокращения сроков рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада, абациллирования и нормализации иммунного и цитокинового статуса, уменьшения частоты распространенных остаточных изменений в легких.
Технический результат достигается путем назначения больному курса противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам. С первого дня лечения перорально вводят препарат Вобэнзим в течение 60 дней ежедневно по 1 таблетке 2 раза в день за 30 минут до еды. Дополнительно в курс лечения включают препарат Тубосан, который вводят больному перорально 1 капсулу 200 мг 1 раз в день после еды в течение 60 дней через день. Через 60 дней с начала лечения препараты Тубосан и Вобэнзим отменяют, а проведение курса противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам продолжают выполнять.
Тубосан (регистрационный номер ЛСР-006593/08-140808). Лекарственная форма - капсулы 200 мг. Одна капсула содержит: активное вещество метилдиоксотетрагидропиримидин сульфонизоникотиноил гидразид (кристафон) - 200 мг, крахмал картофельный. Тубосан обладает иммуномодулирующим действием, нормализует показатели иммунного статуса организма, стимулирует фагоцитарную активность мононуклеарных клеток. Применение Тубосана приводит к увеличению количества Т-хелперов при уменьшении числа Т-супрессоров и нормализации иммунорегуляторного индекса. Препарат стимулирует пролиферативную активность В-лимфоцитов, образование антителопродуцентов и иммуноглобулинов.
Вобэнзим (регистрационный номер Π №011530/01) представляет собой комбинацию натуральных высокоактивных ферментов растительного и животного происхождения. Лекарственная форма - таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Одна таблетка содержит активные вещества: панкреатин 345 прот. ЕД EF, папаин 90 ЕД (FIP), рутозидатри-гидрат 50 мг, бромелаин 225 ЕД (FIP), трипсин 360 ЕД (FIP), липаза 34ЕД(Р1Р), амилаза 50 ЕД (FIP), химотрипсин 300 ЕД (FIP). Вобэнзим обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным, фибринолитическим, противоотечным, антиагрегантным и вторичным анальгезирующим действием. Оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток. Под воздействием Вобэнзима снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей. Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и отмирающих тканей, улучшает рассасывание гематом и отеков, нормализует проницаемость стенок сосудов. Вобэнзим повышает эффективность антибиотикотерапии, увеличивая концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, а также уменьшает побочные эффекты антибиотиков, таких как дисбактериоз. Регулирует механизмы неспецифической защиты, выработку интерферонов, тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.
Практическая реализуемость заявленного способа иллюстрируется примерами из клинической практики:
Пример 1: больной П., 26 лет, поступил на стационарное лечение в ГБУ РО «ПТКД» по поводу инфильтративного туберкулеза S2 правого легкого МБТ(-) IA, в/в.
Состояние больного при поступлении - удовлетворительное, жалоб активно не предъявляет, кожные покровы бледные, питание пониженное, температура нормальная. Аускультативно: в легких, на фоне везикулярного дыхания, в верхних отделах справа единичные сухие хрипы. Частота дыхания (ЧД) - 19 в 1 мин, артериальное давление (АД) - 125/85 мм рт.ст., частота пульса (ЧП) - 74 в 1 мин.
Данные обследования при поступлении:
Спиральная компьютерная томография органов грудной клетки - справа в S2 под ключицей инфильтративный фокус 2,5×2,0 см, с нечеткими контурами, неоднородной структуры за счет мелких участков деструкции.
Анализ крови: гемоглобин - 141 г/л, эритроциты - 5,6×1012/л, лейкоциты - 5,1×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 6%, сегментоядерные нейтрофилы - 59%, лимфоциты - 26%, моноциты - 8%, СОЭ - 5 мм/ч.
Анализ мазка мокроты методом прямой бактериоскопии - кислотоустойчивые микобактерии (КУМ) не найдены.
Посев мокроты на среду Левенштейна-Йенсена дал отрицательный результат.
Исследование мокроты методом ВАСТЕС MGIT- положительный результат на МВТ.
ПЦР - положительный результат на МВТ.
Проба Манту с 2 туберкулиновыми единицами (ТЕ) - 14 мм.
Проба с препаратом Диаскинтест - 9 мм.
Иммунограмма - СD4+лимфоциты - 31,2%, СD8+лимфоциты - 35,7%, CD20+лимфоциты - 16,2%, CD16+лимфоциты - 6,4%, СD25+лимфоциты - 10,0%, иммунорегуляторный индекс - 0,9.
Цитокиновый статус: интерлейкин-2 - 2 пг/мл, фактор некроза опухоли-альфа - 14 пг/мл, интерлейкин-6 - 16 пг/мл, интерферон-гамма - 0,3 пг/мл.
На основании данных обследования больному П. был поставлен диагноз: инфильтративный туберкулез S2 правого легкого в фазе распада МБТ(+) IA, в/в.
Больному П. было проведено лечение согласно заявляемому способу.
Больному П. был назначен и проведен курс противотуберкулезной терапии в соответствии со стандартным I режимом: стрептомицин 1 г в/м, изониазид - 0,6 г, рифампицин 0,6 г, пиразинамид 1,5 г, карсил по 35 мг 3 раза в день, витамин В6 10 мг перорально. С первого дня больному П. перорально вводили препарат Вобэнзим в течение 60 дней ежедневно по 1 таблетке 2 раза в день за 30 мин до еды. Дополнительно в курс лечения включали препарат Тубосан, который вводили перорально в дозе 1 капсула 200 мг 1 раз в день после еды в течение 60 дней через день. С 61 дня лечения препараты Тубосан и Вобэнзим отменяли, а проведение курса противотуберкулезной терапии согласно стандартному I режиму продолжали.
Через 60 дней больному П. было проведено контрольное обследование.
Данные контрольного обследования:
Спиральная компьютерная томография - в S2 правого легкого на месте инфильтративного фокуса участок ограниченного фиброза, единичные очаги мелкого калибра, средней интенсивности.
Анализ крови: гемоглобин - 155 г/л, эритроциты - 4,7×1012/л, лейкоциты - 5,4×109/л, эозинофилы - 2%, палочкоядерные нейтрофилы - 4%, сегментядерные нейтрофилы - 58%, лимфоциты - 30%, моноциты - 8%, СОЭ - 3 мм/ч.
Исследование мазка мокроты методом бактериоскопии - КУМ не найдены.
Результаты посева мокроты на среду Левенштейна-Йенсена - роста культуры МБТ нет.
Исследование мокроты методом ВАСТЕС MGIT - отрицательный результат на МБТ.
ПЦР - отрицательный результат на МБТ.
Проба Манту с 2 ТЕ - 8 мм.
Проба с препаратом Диаскинтест - 3 мм.
Иммунограмма - СD4+лимфоциты - 46,7%, СD8+лимфоциты - 25,5%, СD20+лимфоциты - 10,2%, СD16+лимфоциты - 9,0%, CD25+лимфоциты - 18,0%, иммунорегуляторный индекс - 1,8.
Цитокиновый статус: интерлейкин-2 - 9 пг/мл, фактор некроза опухоли-альфа - 6 пг/мл, интерлейкин-6 - 4 пг/мл, интерферон-гамма - 6 пг/мл.
Таким образом, была достигнута положительная динамика. Состояние больного П. улучшилось, инфильтративные изменения рассосались, участки деструкции закрылись, достигнуто абациллирование, нормализовались показатели иммунного и цитокинового статуса. За время лечения побочных реакций на противотуберкулезные препараты не было.
В дальнейшем лечение проводилось в соответствии со стандартным I режимом: изониазид - 0,6 г, этамбулол - 1,2 г, рифампицин 0,6 г, пиразинамид 1,5 г, карсил 35 мг 3 раза в день, витамин В6 10 мг перорально.
Через 3 месяца от начала лечения больной П. с положительной клинико-рентгенологической динамикой был выписан для продолжения лечения в амбулаторных условиях. Через 8 месяцев от начала лечения больной П. был переведен в III группу диспансерного учета с остаточными изменениями в виде ограниченного участка пневмофиброза в S2 правого легкого.
Пример 2: больной С., 36 лет, поступил на стационарное лечение в ГБУ РО «ПТКД» по поводу диссеминированного туберкулеза верхних долей обоих легких в фазе инфильтрации и распада МБТ(+) IA, в/в.
Состояние больного при поступлении - удовлетворительное, жалобы на периодический сухой кашель, кожные покровы бледные, питание пониженное, температура повышена до 37,1°С. Аускультативно: в легких прослушивается везикулярное с жестким оттенком дыхание, непостоянные сухие хрипы в верхних долях обоих легких. Частота дыхания (ЧД) - 20 в 1 минуту, артериальное давление (АД) - 115/75 мм рт.ст., частота пульса (ЧП) - 72 в 1 минуту.
Данные обследования при поступлении:
Спиральная компьютерная томография - в верхних долях обоих легких на фоне пневмофиброза множественные очаги низкой интенсивности с нечетким контуром, мелкими участками деструкции.
Анализ крови: гемоглобин - 139 г/л, эритроциты - 4,1×1012/л, лейкоциты - 7,4×109/л, эозинофилы - 0%, палочкоядерные нейтрофилы - 7%, сегментоядерные нейтрофилы - 62%, лимфоциты - 26%, моноциты - 5%, СОЭ - 16 мм/ч.
Анализ мазка мокроты методом прямой бактериоскопии - КУМ не найдены.
Посев мокроты на среду Левенштейна-Йенсена дал рост 2 КОЕ. Исследование мокроты методом ВАСТЕС MGIT - положительный результат на МБТ.
ПЦР - положительный результат на МБТ.
Проба Манту с 2 ТЕ - 15 мм.
Проба с препаратом Диаскинтест - 10 мм.
Иммунограмма - СD4+лимфоциты - 36,8%, СD8+лимфоциты - 35,4%, СD20+лимфоциты - 19,7%, СD16+лимфоциты - 8,1%, CD25+лимфоциты - 11,6%, иммунорегуляторный индекс - 1,0.
Цитокиновый статус: интерлейкин-2 - 0,1 пг/мл, фактор некроза опухоли-альфа - 17 пг/мл, интерлейкин-6 - 22 пг/мл, интерферон-гамма - 1 пг/мл.
На основании данных обследования больному С. был подтвержден предварительный диагноз: диссеминированный туберкулез верхних долей обоих легких в фазе инфильтрации и распада МБТ(+) IA, в/в.
Больному С. было проведено лечение согласно заявляемому способу.
Больному С. был назначен и проведен курс противотуберкулезной терапии в соответствии со стандартным I режимом: стрептомицин 1 г в/м, изониазид - 0,6 г, рифампицин 0,6 г, пиразинамид 1,5 г, карсил по 35 мг 3 раза в день, витамин В6 10 мг перорально. С первого дня больному С. перорально вводили препарат Вобэнзим в течение 60 дней ежедневно по 1 таблетке 2 раза в день за 30 мин до еды. Дополнительно в курс лечения включали препарат Тубосан, который вводили перорально в дозе 1 капсула 200 мг 1 раз в день после еды в течение 60 дней через день. С 61 дня лечения препараты Тубосан и Вобэнзим отменяли, а проведение курса противотуберкулезной терапии согласно стандартному I режиму продолжали.
Через 60 дней больному С. было проведено контрольное обследование.
Данные контрольного обследования:
Спиральная компьютерная томография - в S1-2 обоих легких ограниченный пневмофиброз, рассасывание очагово-инфильтративных изменений, уменьшение количества очагов, закрытие участков деструкции. Очаги средней интенсивности мелкого и среднего калибра.
Анализ крови: гемоглобин - 138 г/л, эритроциты - 4,8×1012/л, лейкоциты - 6,8×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 3%, сегментядерные нейтрофилы - 56%, лимфоциты - 29%, моноциты - 11%, СОЭ - 3 мм/ч.
Два анализа мазков мокроты методом бактериоскопии - КУМ не найдены.
Исследование мокроты методом ВАСТЕС MGIT - отрицательный результат на МБТ.
Два посева мокроты на среду Левенштейна-Йенсена - роста культуры МБТ нет.
ПЦР - отрицательный результат на МБТ.
Проба Манту с 2 ТЕ - 11 мм.
Проба с препаратом Диаскинтест - 6 мм.
Иммунограмма - СD4+лимфоциты - 45,6%, СD8+лимфоциты -26,3%, CD20+лимфоциты - 10,7%, CD16+лимфоциты - 6,8%, CD25+лимфоциты - 16,4%, иммунорегуляторный индекс - 1,7.
Цитокиновый статус: интерлейкин-2 - 6 пг/мл, фактор некроза опухоли-альфа - 4 пг/мл, интерлейкин-6 - 2 пг/мл, интерферон-гамма - 5 пг/мл.
Таким образом, была достигнута положительная динамика. Состояние больного С. улучшилось, инфильтрация рассосалась, уменьшилось количество и размеры очагов, закрылись участки деструкции, достигнуто абациллирование, нормализовались показатели иммунного и цитокинового статуса. За время лечения побочных реакций на противотуберкулезные препараты не было.
В дальнейшем лечение проводилось в соответствии со стандартным I режимом: изониазид - 0,6 г, этамбулол - 1,2 г, рифампицин 0,6 г, пиразинамид 1,5 г, карсил 35 мг 3 раза в день, витамин В6 10 мг перорально.
Через 3 месяца от начала лечения больной С. с положительной клинико-рентгенологической динамикой был выписан для продолжения лечения в амбулаторных условиях. Через 10 месяцев от начала лечения больной С. был переведен в III группу диспансерного учета с остаточными изменениями в виде ограниченных участков пневмофиброза в S1-2 обоих легких.
Под нашим наблюдением находились 40 больных туберкулезом легких, которые были разделены на две группы, различающиеся по способам проведения терапии. Больные основной группы, в количестве 20 человек, получали лечение согласно заявляемому способу. Больные группы сравнения, в количестве 20 человек, получали лечение согласно прототипу. По полу, возрасту, распространенности туберкулезных изменений в легких, наличию распада и бактериовыделения сформированные группы были однородны.
Динамику рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада, абациллирования, показателей иммунного и цитокинового статуса оценивали через 60 дней от начала лечения. Выраженность остаточных изменений оценивали при переводе больного в III группу диспансерного учета.
У больных основной группы, которые принимали лечение согласно заявляемому способу, эффективность лечения была значительно выше, чем у больных группы сравнения, получивших лечение согласно прототипу (см. табл. 1): по показателям рассасывания инфильтрации - в 1,58 раз, закрытия полостей распада - в 1,67 раз, абациллированию - в 1,54 раза.
Figure 00000001
У больных основной группы, получавших лечение согласно заявляемому способу, была выявлена положительная динамика иммунного статуса: нормализация иммунорегуляторного индекса (CD4/CD8) и активности фагоцитоза (НСТ ст./сп.). У больных группы сравнения, получивших лечение согласно прототипу, сохранялись признаки иммунодефицита: иммунорегуляторный индекс и коэффициент стимуляции фагоцитоза достоверно не изменялись, оставаясь сниженными (см. табл. 2).
Figure 00000002
У больных основной группы, получивших лечение согласно заявляемому способу, была выявлена положительная динамика показателей цитокинового статуса: снизилась активность фактора некроза опухоли-альфа и интерлейкина-6, повысился уровень интерферона-гамма и интер-лейкина-2. У больных группы сравнения, получивших лечение согласно прототипу, показатели цитокинового статуса достоверно не изменялись, что свидетельствовало о сохраняющихся нарушениях в иммунной системе (см. табл. 3).
Figure 00000003
При оценке распространенности остаточных изменений было выявлено явное преимущество заявляемого способа лечения. Частота распространенных остаточных изменений при переводе в III группу диспансерного учета у больных основной группы была в 5 раз ниже, чем в группе сравнения, получавшей лечение согласно прототипу (см. табл. 4).
Figure 00000004
Таким образом, заявляемый способ лечения больных туберкулезом легких позволяет значительно повысить эффективность лечения: сократить сроки рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада и абациллирования, улучшения показателей иммунного и цитокинового статуса, уменьшить частоту распространенных остаточных изменений в легких.

Claims (1)

  1. Способ лечения больных туберкулезом легких, предусматривающий проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам с введением больному с первого дня лечения препарата Вобэнзим перорально, отличающийся тем, что дополнительно в курс лечения включают препарат Тубосан, который с первого дня лечения вводят больному перорально 1 капсулу 200 мг 1 раз в день после еды в течение 60 дней через день, а препарат Вобэнзим вводят в течение 60 дней ежедневно по 1 таблетке 2 раза в день за 30 минут до еды.
RU2015142956A 2015-10-08 2015-10-08 Способ лечения больных туберкулезом легких RU2611391C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015142956A RU2611391C1 (ru) 2015-10-08 2015-10-08 Способ лечения больных туберкулезом легких

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015142956A RU2611391C1 (ru) 2015-10-08 2015-10-08 Способ лечения больных туберкулезом легких

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2611391C1 true RU2611391C1 (ru) 2017-02-21

Family

ID=58458948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015142956A RU2611391C1 (ru) 2015-10-08 2015-10-08 Способ лечения больных туберкулезом легких

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2611391C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2746642C1 (ru) * 2020-07-17 2021-04-19 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" Способ комплексного последовательного применения патогенетических средств в лечении детей с туберкулёзной инфекцией

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2071325C1 (ru) * 1993-04-07 1997-01-10 Игорь Электринович Острейковский Способ лечения кавернозной формы туберкулеза
RU2318515C1 (ru) * 2007-02-01 2008-03-10 Людмила Анатольевна Шовкун Способ лечения больных туберкулезом легких
WO2012034955A1 (en) * 2010-09-13 2012-03-22 University Of Zurich Treatment of bacterial infectious diseases

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2071325C1 (ru) * 1993-04-07 1997-01-10 Игорь Электринович Острейковский Способ лечения кавернозной формы туберкулеза
RU2318515C1 (ru) * 2007-02-01 2008-03-10 Людмила Анатольевна Шовкун Способ лечения больных туберкулезом легких
WO2012034955A1 (en) * 2010-09-13 2012-03-22 University Of Zurich Treatment of bacterial infectious diseases

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КИБРИК Б. С. и др. Бактериологическое обоснование противотуберкулезного действия имунотропоного препарата тубосан//Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2013, Т.76. FRIZMAN M.L. Late results of antibacterial treatment of children and adolescents with destructive forms of pulmonary tuberculosis// Pediatr Akus Ginekol. 1966 Sep-Oct;5:13-4. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2746642C1 (ru) * 2020-07-17 2021-04-19 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" Способ комплексного последовательного применения патогенетических средств в лечении детей с туберкулёзной инфекцией

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20200384040A1 (en) Use of bacteroides fragilis in preparation of medicament for treating and preventing tumor
Guryanova et al. Strategies for using muramyl peptides-modulators of innate immunity of bacterial origin-in medicine
Wang et al. Targeting myeloid-derived suppressor cells in cancer immunotherapy
JP2021523947A (ja) 腫瘍を予防又は治療する薬物の製造におけるバクテロイデス・フラジリス又はアッカーマンシア・ムシニフィラの用途
KR100340091B1 (ko) 킬러세포개재세포용해를위한암세포감작용약학적제제
Zhang et al. Integrative medicine in the era of cancer immunotherapy: Challenges and opportunities
RU2611391C1 (ru) Способ лечения больных туберкулезом легких
Hu et al. Effect of Maitake D-fraction in advanced laryngeal and pharyngeal cancers during concurrent chemoradiotherapy: A randomized clinical trial
Bell Oral penicillins in the treatment of chronic staphylococcal osteomyelitis
Dicaro et al. Dermatomyositis associated with anti–tumor necrosis factor therapy in a patient with psoriasis
Lachter et al. Yellow brain culinary-medicinal mushroom, Tremella mesenterica Ritz.: Fr.(higher Basidiomycetes), is subjectively but not objectively effective for eradication of Helicobacter pylori: a prospective controlled trial
Lam et al. Drug hypersensitivity syndrome in a patient receiving vismodegib
RU2462223C1 (ru) Способ комплексной иммунореабилитации для восстановления и сохранения здоровья
RU2621875C1 (ru) Способ лечения больных туберкулезом легких
Eminagić et al. Efficacy and safety of local lysozyme treatment in patients with oral mucositis after chemotherapy and radiotherapy
WO2018220537A1 (en) Adjuvant supplement for oncological patients
Lai et al. Transient exposure to trilaciclib, a CDK4/6 inhibitor, modulates gene expression in tumor immune infiltrates and promotes a pro-inflammatory tumor microenvironment
RU2302251C1 (ru) Способ лечения туберкулеза легких
RU2456006C1 (ru) Способ лечения больных туберкулезом легких
RU2311185C2 (ru) Способ консервативного лечения больных неоперабельным раком легкого
RU2491077C1 (ru) Способ лечения больных туберкулезом легких
RU2587332C1 (ru) Способ лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких
RU2521197C1 (ru) Способ лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких
RU2526121C1 (ru) Способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами
TW201834650A (zh) 哺乳類雷帕黴素靶蛋白抑制劑及氯喹於治療癌症之用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201009