RU2609832C1 - Carbon implants for bone defects replacement - Google Patents
Carbon implants for bone defects replacement Download PDFInfo
- Publication number
- RU2609832C1 RU2609832C1 RU2015140899A RU2015140899A RU2609832C1 RU 2609832 C1 RU2609832 C1 RU 2609832C1 RU 2015140899 A RU2015140899 A RU 2015140899A RU 2015140899 A RU2015140899 A RU 2015140899A RU 2609832 C1 RU2609832 C1 RU 2609832C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- carbon
- drugs
- closed cavity
- replacement
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/08—Carbon ; Graphite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при хирургическом лечении заболеваний кости.The invention relates to medicine, namely to traumatology and orthopedics, and can be used in the surgical treatment of bone diseases.
В настоящее время для изготовления имплантатов используются материалы различных классов: металлы (титан), керамика (оксиды алюминия и циркония, ситаллы, гидроксиапатит) и некоторые синтетические полимеры (высокомолекулярный полиэтилен, полиметилметакрилат и др.). Металлические, полимерные и керамические материалы, используемые в качестве имплантатов, обладают рядом недостатков. Так, применение металлических имплантатов - особенно при воспалительных заболеваниях кости - часто приводит к резорбции костной ткани. Полимерные материалы подвержены биологическому старению. Керамические материалы, обладая многими достоинствами, являются слишком хрупкими и имеют высокий модуль упругости по сравнению с костной тканью, что не позволяет плавно передавать нагрузку с имплантата на кость и, в конечном счете, приводит к резорбции кости. Многих указанных недостатков лишены углеродные имплантаты.Currently, materials of various classes are used for the manufacture of implants: metals (titanium), ceramics (aluminum and zirconium oxides, ceramic, hydroxyapatite) and some synthetic polymers (high molecular weight polyethylene, polymethyl methacrylate, etc.). Metallic, polymeric and ceramic materials used as implants have a number of disadvantages. So, the use of metal implants - especially for inflammatory bone diseases - often leads to bone resorption. Polymer materials are subject to biological aging. Ceramic materials, having many advantages, are too fragile and have a high modulus of elasticity compared to bone tissue, which does not allow smooth transfer of the load from the implant to the bone and, ultimately, leads to bone resorption. Many of these drawbacks lack carbon implants.
Известен углеродный имплантат для замещения костных дефектов (патент РФ №2204361), являющийся наиболее близким аналогом к предлагаемому техническому решению. Известный имплантат выполнен из пористого углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армированный каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси стержня. Имплантат имеет форму, наиболее приближенную к форме замещаемого дефекта. В имплантате могут быть выполнены сквозные отверстия (каналы), предназначенные для размещения в них лекарственных веществ, например антибактериальных препаратов.Known carbon implant to replace bone defects (RF patent No. 2204361), which is the closest analogue to the proposed technical solution. The known implant is made of a porous carbon-carbon composite material containing a pyrocarbon matrix and a multidirectional reinforced frame of rods formed of carbon fibers located along the axis of the rod. The implant has the shape closest to the shape of the replaced defect. Through the implant can be made through holes (channels) intended for placement in them of medicinal substances, such as antibacterial drugs.
Недостатком известного технического решения является его ограниченная эффективность при лечении воспалительных и онкологических заболеваний. При лечении таких заболеваний предпочтительно введение в оперированную область лекарственных веществ, подавляющих воспалительные и онкологические процессы в оперированной области. Известный имплантат обеспечивает такую возможность размещением лекарственных веществ в выполненных в имплантате отверстиях и каналах и доставку лекарственных веществ в оперированную область совместно с имплантатом. Однако эффективность такой доставки лекарственного вещества имеет ограниченную эффективность, связанную с тем, что лекарственное вещество располагается в широких каналах и быстро удаляется из имплантата в окружающие ткани, а затем и из оперированной области. Тем самым не в полной мере реализуется необходимое для лечения пролонгированное воздействие лекарства на очаг заболевания.A disadvantage of the known technical solution is its limited effectiveness in the treatment of inflammatory and oncological diseases. In the treatment of such diseases, it is preferable to introduce drugs into the operated area that suppress inflammatory and oncological processes in the operated area. The known implant provides such an opportunity by placing drugs in the holes and channels made in the implant and delivering drugs to the operated area together with the implant. However, the effectiveness of such drug delivery has limited effectiveness due to the fact that the drug substance is located in wide channels and is quickly removed from the implant into the surrounding tissue, and then from the operated area. Thus, the prolonged effect of the drug on the focus of the disease, necessary for treatment, is not fully realized.
Задачей изобретения является создание имплантата, повышающего эффективность лечение воспалительных и онкологических заболеваний.The objective of the invention is the creation of an implant that increases the effectiveness of the treatment of inflammatory and oncological diseases.
Технический результат достигается тем, что имплантат для замещения костных дефектов выполнен из пористого углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из углеродных волокон, и состоит из не менее чем двух составных частей, которые после совмещения образуют необходимую внешнюю форму имплантата и замкнутую полость внутри имплантата, предназначенную для размещения в ней лекарственного вещества.The technical result is achieved in that the implant for the replacement of bone defects is made of a porous carbon-carbon composite material containing a pyrocarbon matrix and a multidirectional reinforcing frame made of carbon fibers, and consists of at least two components, which after combination form the necessary external shape of the implant and a closed cavity inside the implant, designed to accommodate a drug substance in it.
Предпочтительно, что открытая пористость материала, по крайней мере, одной из составных частей имплантата составляет 5-25% об.Preferably, the open porosity of the material of at least one of the components of the implant is 5-25% vol.
Предпочтительно, что замкнутая полость имплантата соединена с поверхностью имплантата одним или несколькими отверстиями диаметром не более 25% от диаметра имплантата.Preferably, the closed cavity of the implant is connected to the surface of the implant with one or more holes with a diameter of not more than 25% of the diameter of the implant.
Предпочтительно, что замкнутая полость заполнена лекарственным веществом из группы: антибактериальные лекарственные средства, противовоспалительные лекарственные средства, противоопухолевые лекарственные средства, иммуномодулирующие лекарственные средства.Preferably, the closed cavity is filled with a drug from the group of: antibacterial drugs, anti-inflammatory drugs, anti-tumor drugs, immunomodulating drugs.
Предпочтительно, что в замкнутой полости установлен лекарственный контейнер, состоящий из пористой основы и расположенного в порах основы лекарственного вещества.Preferably, a drug container is installed in the closed cavity, consisting of a porous base and a drug substance located in the pores of the base.
Техническое решение поясняется фигурой (фиг. 1), на которой изображен вариант исполнения цилиндрического имплантата по предлагаемому техническому решению в разрезе. Обозначения на фиг. 1: 1 и 2 - составные части имплантата, 3 - замкнутая полость.The technical solution is illustrated by the figure (Fig. 1), which shows a variant of the cylindrical implant according to the proposed technical solution in section. The notation in FIG. 1: 1 and 2 are the components of the implant, 3 is a closed cavity.
Сущность предлагаемого изобретения состоит в следующем:The essence of the invention is as follows:
Предлагаемый имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего армирующий каркас из углеродных волокон, и пироуглеродную матрицу, связывающую углеродные волокна в единый композиционный материал. Углеродные волокна в армирующем каркасе ориентированы в разных направлениях, что повышает изотропность композиционного материала и придает ему устойчивость к расслоению при механических нагрузках.The proposed implant is made of a carbon-carbon composite material containing a reinforcing frame of carbon fibers, and a pyrocarbon matrix bonding the carbon fibers into a single composite material. Carbon fibers in the reinforcing cage are oriented in different directions, which increases the isotropy of the composite material and gives it resistance to delamination under mechanical stress.
Композиционный материал имплантата пористый. Предпочтительно, чтобы его пористость составляла от 5 до 25% об.The implant composite is porous. Preferably, its porosity is from 5 to 25% vol.
Имплантат состоит не менее чем из двух частей, которые после совмещения образуют необходимую форму имплантата. Составные части сконструированы так, что после сборки имплантата из составных частей в объеме имплантата формируется замкнутая полость. Это поясняется фиг. 1, на которой изображен разрез цилиндрического имплантата, как варианта реализации предлагаемого технического решения. Приведенный на фиг. 1 имплантат состоит из двух частей, которые будучи вставлены друг в друга образуют цилиндр. Цилиндр имеет внутреннюю замкнутую полость.The implant consists of at least two parts, which, after combination, form the necessary shape of the implant. The components are designed so that after the implant is assembled, a closed cavity is formed from the components in the volume of the implant. This is illustrated in FIG. 1, which shows a section of a cylindrical implant, as an embodiment of the proposed technical solution. Referring to FIG. 1, the implant consists of two parts, which when inserted into each other form a cylinder. The cylinder has an internal closed cavity.
Перед установкой имплантата пациенту, до соединения частей имплантата, в полость помещают лекарственное вещество. Оно может быть помещено, например, в виде раствора, геля, порошка, пилюли, а также в виде лекарственного контейнера, содержащего пористую основу, поры которой заполнены лекарственным веществом, например, описанным в патенте РФ №2406536. После этого имплантат собирают в окончательную форму и устанавливают хирургическими методами на место замещаемого костного дефекта.Before installing the implant to the patient, before joining the parts of the implant, a drug substance is placed in the cavity. It can be placed, for example, in the form of a solution, gel, powder, pill, as well as in the form of a drug container containing a porous base, the pores of which are filled with a drug substance, for example, described in RF patent No. 2406536. After that, the implant is assembled into the final form and installed by surgical methods to replace the replaced bone defect.
В оперированной области происходит заполнение пор имплантата и замкнутой полости кровью, растворение лекарственного вещества в крови, проникшей в замкнутую полость, и постепенное выделение находящегося в имплантате лекарственного вещества за счет его диффузии через поры имплантата. Малые коэффициенты диффузии лекарственных веществ в относительно узких порах имплантата обеспечивают длительную, пролонгированную доставку лекарств в ткани, окружающие имплантат, например, в костную и мышечную ткань, что обеспечивает необходимый лечебный эффект непосредственно в оперированной области не нанося при этом вредного воздействия на другие ткани и органы организма пациента.In the operated area, the pores of the implant and the closed cavity are filled with blood, the drug is dissolved in the blood that has penetrated into the closed cavity, and the drug located in the implant is gradually released due to its diffusion through the pores of the implant. Low diffusion coefficients of drugs in the relatively narrow pores of the implant provide a long, prolonged delivery of drugs to the tissues surrounding the implant, for example, to bone and muscle tissue, which provides the necessary therapeutic effect directly in the operated area without causing harmful effects on other tissues and organs the patient’s body.
Для лечения воспалительных и онкологических заболеваний целесообразно заполнять замкнутую полость имплантата лекарственным веществом из группы: антибактериальные лекарственные средства, противовоспалительные лекарственные средства, противоопухолевые лекарственные средства, иммуномодулирующие лекарственные средства или их смесями.For the treatment of inflammatory and oncological diseases, it is advisable to fill the closed cavity of the implant with a medicinal substance from the group: antibacterial drugs, anti-inflammatory drugs, antitumor drugs, immunomodulating drugs, or mixtures thereof.
Для обеспечения доставки лекарственного средства из замкнутой полости на поверхность имплантата материал, из которого изготовлен имплантат, должен быть пористым. При повышенной пористости материала имплантата наблюдается более высокая скорость выделения лекарственного вещества, но снижается общее время его выделения за счет быстрого истощения источника лекарственного вещества. Наоборот, при малой пористости материала имплантата снижается скорость выделения лекарственного вещества, но увеличивается время его выделения. Предпочтительная пористость составляет от 5 до 25%об., что обеспечивает оптимальное соотношение скорости выделения лекарственного средства и общего времени его выделения.To ensure the delivery of the drug from a closed cavity to the surface of the implant, the material from which the implant is made must be porous. With increased porosity of the implant material, a higher rate of release of the drug substance is observed, but the total time of its release is reduced due to the rapid depletion of the source of the drug substance. Conversely, when the porosity of the implant material is low, the release rate of the drug substance decreases, but the release time increases. The preferred porosity is from 5 to 25% vol., Which provides the optimal ratio of the rate of release of the drug and the total time of its selection.
В ряде случаев предпочтительно формирование в имплантате сквозных отверстий, связывающих замкнутую полость с поверхностью имплантата. При наличии таких отверстий ускоряется процесс выделения лекарственных веществ из имплантата. Количество таких отверстий может быть одно или несколько, что зависит от конструкции, внешней формы и размеров имплантата. Но диаметр отверстий предпочтительно небольшой - не более 25% от размера замкнутой полости, т.к. в случае больших по размеру отверстий скорость выделения становится слишком большой и сокращается время пролонгированной доставки лекарственного вещества в оперированную область.In some cases, it is preferable to form through holes in the implant connecting the closed cavity with the implant surface. In the presence of such holes, the process of the release of drugs from the implant is accelerated. The number of such holes can be one or more, depending on the design, external shape and size of the implant. But the diameter of the holes is preferably small - not more than 25% of the size of the closed cavity, because in the case of large-sized holes, the release rate becomes too high and the time of prolonged delivery of the drug substance to the operated area is reduced.
Таким образом, применение предлагаемого технического решения обеспечивает создание пористого углеродного имплантата для замещения костных дефектов, обеспечивающего повышение эффективности лечения воспалительных и онкологических заболеваний за счет применения его для пролонгированной доставки лекарственных веществ в оперированную область пациента.Thus, the application of the proposed technical solution provides the creation of a porous carbon implant to replace bone defects, which provides an increase in the effectiveness of treatment of inflammatory and oncological diseases due to its use for prolonged delivery of drugs to the operated area of the patient.
Claims (5)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015140899A RU2609832C1 (en) | 2015-09-25 | 2015-09-25 | Carbon implants for bone defects replacement |
PCT/RU2016/000580 WO2017069655A2 (en) | 2015-09-25 | 2016-08-29 | Carbon implant for repairing bone defects |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015140899A RU2609832C1 (en) | 2015-09-25 | 2015-09-25 | Carbon implants for bone defects replacement |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2609832C1 true RU2609832C1 (en) | 2017-02-06 |
Family
ID=58457265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015140899A RU2609832C1 (en) | 2015-09-25 | 2015-09-25 | Carbon implants for bone defects replacement |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2609832C1 (en) |
WO (1) | WO2017069655A2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2634860C1 (en) * | 2016-12-19 | 2017-11-07 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Bio-engineering structure with antibacterial coating for osteochondral defects substitution |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110063818A (en) * | 2019-05-27 | 2019-07-30 | 北京大学第三医院 | Porous metals prosthese |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2204361C2 (en) * | 2000-07-04 | 2003-05-20 | Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" | Vertebra body prosthesis |
RU141403U1 (en) * | 2013-10-21 | 2014-06-10 | Валерий Федорович Татаринов | CARBON IMPLANT FOR RECONSTRUCTION OF ORBIT AND ENOPHTHALMIC CORRECTION |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH665554A5 (en) * | 1985-02-07 | 1988-05-31 | Sulzer Ag | BONE IMPLANT. |
DE19917696A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Karlheinz Schmidt | Biological restoration agent, e.g. for filling bone defects, comprising a carrier coated with or including an active complex of structural, recruiting, adhesion and growth or maturation components |
US7087082B2 (en) * | 1998-08-03 | 2006-08-08 | Synthes (Usa) | Bone implants with central chambers |
RU2364362C1 (en) * | 2008-04-01 | 2009-08-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Anterior combined spine fusion techinque in inflammatory spinal diseases |
US20100114314A1 (en) * | 2008-11-06 | 2010-05-06 | Matthew Lomicka | Expandable bone implant |
-
2015
- 2015-09-25 RU RU2015140899A patent/RU2609832C1/en active
-
2016
- 2016-08-29 WO PCT/RU2016/000580 patent/WO2017069655A2/en active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2204361C2 (en) * | 2000-07-04 | 2003-05-20 | Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" | Vertebra body prosthesis |
RU141403U1 (en) * | 2013-10-21 | 2014-06-10 | Валерий Федорович Татаринов | CARBON IMPLANT FOR RECONSTRUCTION OF ORBIT AND ENOPHTHALMIC CORRECTION |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2634860C1 (en) * | 2016-12-19 | 2017-11-07 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Bio-engineering structure with antibacterial coating for osteochondral defects substitution |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017069655A9 (en) | 2017-06-15 |
WO2017069655A2 (en) | 2017-04-27 |
WO2017069655A3 (en) | 2017-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2407479C1 (en) | Dental implant | |
Shim et al. | Porosity effect of 3D-printed polycaprolactone membranes on calvarial defect model for guided bone regeneration | |
KR102614449B1 (en) | orthopedic implants | |
Laschke et al. | Promoting external inosculation of prevascularised tissue constructs by pre-cultivation in an angiogenic extracellular matrix | |
RU2609832C1 (en) | Carbon implants for bone defects replacement | |
Bencharit et al. | Comparing initial wound healing and osteogenesis of porous tantalum trabecular metal and titanium alloy materials | |
US9974883B2 (en) | Method and apparatus to control the heterogeneous flow of bone cement and improve osseointegration of cemented implant | |
Denes et al. | Commentary: bioceramics and scaffolds: a winning combination for tissue engineering | |
ES2612659T3 (en) | Coating method and coated surface | |
Nam et al. | In vivo characterization of a decellularized dermis‐polymer complex for use in percutaneous devices | |
Zhu et al. | Effect of beta-tricalcium phosphate/poly-l-lactide composites on radial bone defects of rabbit | |
RU115197U1 (en) | ROD ORTHOPEDIC IMPLANT FOR EXTERNAL EXTRASIONAL OSTEOSYNTHESIS | |
RU2469682C1 (en) | Implant for mandibular defect replacement | |
JPH06502085A (en) | Implants and their manufacturing methods | |
RU2565743C2 (en) | Implant for bone defect elimination | |
RU2634860C1 (en) | Bio-engineering structure with antibacterial coating for osteochondral defects substitution | |
Wei et al. | Study of the preparation of calcium phosphate cement and polymethyl methacrylate with bone morphogenetic protein-2 for biological composite bone cement | |
RU165598U1 (en) | NANOCARBON IMPLANT FOR REPLACEMENT OF SEGMENTAL DEFECTS OF LONG BONES WITH ANTIBIOTIC-BEARING INSERTS FROM BONE CEMENT | |
ES2905864T3 (en) | Composite material for implants, its use and procedure for its production | |
RU160251U1 (en) | IMPLANT FOR REPLACEMENT OF RESIDUAL BONE CELLS AND DEFECTS IN OXYGEN FACIAL SURGERY | |
WO2019083350A1 (en) | Nucleo-reticular multi-cell dual-system ocular implant | |
WO2021100877A1 (en) | Bone treatment sheet and method for treating animal bone | |
Li et al. | Instant hydrogelation encapsulates drugs onto implants intraoperatively against osteoarticular tuberculosis | |
KR101981809B1 (en) | Disposable device for treatment of infections of human limbs and method for its realisation | |
Mihalko et al. | Antibiotic elution from a porous rod |