RU2604222C2 - Экспрессный метод выбора рабочей жидкости насыщения керна при проведении петрофизических исследований - Google Patents

Экспрессный метод выбора рабочей жидкости насыщения керна при проведении петрофизических исследований Download PDF

Info

Publication number
RU2604222C2
RU2604222C2 RU2015114151/05A RU2015114151A RU2604222C2 RU 2604222 C2 RU2604222 C2 RU 2604222C2 RU 2015114151/05 A RU2015114151/05 A RU 2015114151/05A RU 2015114151 A RU2015114151 A RU 2015114151A RU 2604222 C2 RU2604222 C2 RU 2604222C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
samples
saturation
petrophysical
investigations
conducting
Prior art date
Application number
RU2015114151/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015114151A (ru
Inventor
Александр Валентинович Морев
Виктор Александрович Морев
Original Assignee
Александр Валентинович Морев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Валентинович Морев filed Critical Александр Валентинович Морев
Priority to RU2015114151/05A priority Critical patent/RU2604222C2/ru
Publication of RU2015114151A publication Critical patent/RU2015114151A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2604222C2 publication Critical patent/RU2604222C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано для выбора допустимых для насыщения алевролитов терригенных пород рабочих жидкостей при проведении петрофизических исследований в лабораторных условиях. Применяют водный раствор красителя метиленового голубого объемом 10 см3 с концентрацией 0,73 мг/см3 на 1 г кернового материала для проведения петрофизических исследований. Проводят экспрессное разделение образцов керна на отдельные группы и выбирают допустимые жидкости для насыщения данных групп образцов керна в зависимости от степени окрашивания. В качестве допустимых жидкостей берут керосин или дистиллированную воду или модель пластовой воды. Использование экспрессного метода на этапе пробоподготовки позволяет избежать безвозвратного разрушения образцов в процессе жидконасыщения. 1 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к нефтяной и газовой геологии, а именно к пробоподготовке алевролитов терригенных пород к проведению петрофизических исследований.
В [ГОСТ 26450.1-85. Методы определения коллекторских свойств. Метод определения коэффициента открытой пористости жидкостенасыщением. - Введ. 1985-02-27. - М.: Изд-во стандартов, 1985. - 12 с.] описан метод определения коэффициента открытой пористости жидкостенасыщением. В качестве рабочей жидкости применяют керосин, дистиллированную воду или модель пластовой воды. Одним из главных критериев выбора рабочей жидкости являются требования отсутствия набухания породы при насыщении жидкостями. Однако в [ГОСТ 26450.1-85] не дано указаний, как провести выделение из кернового материала пород с высоким содержанием глинистых материалов.
На практике соблюдение требований [ГОСТ 26450.1-85] особенно сложно провести для алевролитов с высоким содержанием глинистого цемента.
Важно отметить, что если образец будет сильно глинистый, то за счет набухаемости глинистого материала при насыщении дистиллированной водой произойдет его безвозвратное разрушение.
Наиболее близким к заявленному техническому решению являются следующие виды анализа:
1. Метод [US 4495292 A. Determination of expandable clay minerals at well sites. - опубл. 22.01.1985], который разработан как аналог методу рентгенофазового анализа глинистых минералов. Данное техническое решение имеет ряд недостатков:
- так как метод не направлен на решение задачи использования водного раствора метиленового голубого для экспрессной оценки связи прозрачности раствора после взаимодействия с породой с выбором допустимой рабочей жидкости для их насыщения при проведении петрофизических исследований, то поэтому возможность получения полностью прозрачных растворов в методе не рассматривается, а критерий оценки соотношения прозрачности (непрозрачности) раствора - разрешенное жидкостенасыщение образцов в методе отсутствует;
- применимость метода достаточно ограничена, так как рассматривается его реализация только для песчаников и к тому же в методологии указанного изобретения выявлен целый ряд допущений, которые еще больше ограничивают область его применения, а именно, не учитывается наличие в породе достаточного количества представительной группы глинистых минералов, таких как смешеннослойных глинистых минералов;
- метод не позволяет выделить отдельно каолинит и хлорит, поэтому авторы предложили считать, что данные глинистые минералы имеют одинаковые значения емкости катионного обмена. Отметим, что в содержании глинистого цемента большинства образцов обычно всегда преобладают каолинит и хлорит. Следовательно, данное допущение существенно снижает достоверность определения глинистости образцов данным методом;
- данный методологический подход имеет низкую "пропускную способность", что не соответствует современным запросам о получении простого и наглядного способа решения задачи одновременного выбора допустимой рабочей жидкости насыщения для большого количества образцов. Решение проблемы экспрессности данного выбора является стандартным вопросом для определения коэффициента открытой пористости Кп, так как значение Кп определяется на всех образцах без исключения;
- не смотря на заявленную авторами простоту метод для реализации на практике требует использования специального оборудования (центрифуга,
термошкаф для нагрева образцов до 600°С, спектрометр), что свидетельствует о достаточно сложной процедуре проведения эксперимента и необходимости привлечения к работе специалистов достаточно высокого класса;
- для проведения анализа требуется достаточно большое количество кернового материала, так как предполагается проводить 2-х ступенчатый анализ прозрачности раствора до и после термической обработки песчаника.
2. Методика экспрессного разделения образцов пород-коллекторов для определения допустимой температуры сушки образцов [Морев А.В., Морев В.А. Выбор оптимальных условий подготовки образцов керна к петрофизическим исследованиям // Естественные и технические науки. - 2014. - №11-12. - С. 141-144]. Данный метод является важным методологическим дополнением к существующим нормативным документам [ГОСТ 26450.1-85. Методы определения коллекторских свойств. Метод определения коэффициента открытой пористости жидкостенасыщением. - Введ. 1985-02-27. - М.: Изд-во стандартов, 1985. - 12 с; ГОСТ 26450.2-85. Породы горные. Метод определения коэффициента абсолютной газопроницаемости при стационарной и нестационарной фильтрации. - Введ. 1985-02-27. - М.: Изд-во стандартов, 1985. - 17 с.]. Для разделения образцов предлагается использовать оценку прозрачности индикаторного раствора после взаимодействия с породой. Недостатком данного технического решения является то, что оно предлагается для решения конкретной прикладной задачи - определения допустимой температуры сушки образцов, но не рассматривается возможность данного подхода для выбора рабочей жидкости насыщения образцов на этапе определения петрофизических свойств кернового материала.
Задача, на решение которой направлено заявленное техническое решение, заключается в разработке простого и наглядного метода выбора допустимых рабочих жидкостей при насыщении образцов керна, который
можно реализовать в петрофизической лаборатории одновременно для большого числа образцов.
Данная задача достигается
1. Применением водного раствора красителя метиленового голубого объемом 10 см3 с концентрацией 0,73 мг/см3 на 1 г кернового материала для проведения петрофизических исследований, включающего экспрессное разделение образцов керна на отдельные группы и выбор допустимых жидкостей для насыщения данных групп образцов керна в зависимости от степени окрашивания.
2. Применением по пункту 1, отличающимся тем, что в качестве допустимых жидкостей берут керосин или дистиллированную воду, или модель пластовой воды.
Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является отсутствие признаков разрушения стандартного образца керна при жидкостенасыщении без предварительного определения его глинистости, но с учетом выбора рабочей жидкости насыщения по результатам экспресс-анализа на предмет полной прозрачности или наличия окраски 10 см3 водного раствора метиленового голубого с концентрацией 0,73 мг/см3 после взаимодействия с навеской массой 1 грамм кернового материала, отобранного с того же места взятия, что и стандартный образец.
Краситель метиленовый голубой, растворяясь в воде, придает раствору голубой цвет. В результате взаимодействия глинистых минералов породы с раствором красителя часть катионов метиленового голубого адсорбируется минералами глинистого цемента. Данная адсорбция приводит к "осветлению" раствора.
Количественное определение диапазона глинистости пород, при которой необходимо полностью исключить возможность насыщения образцов дистиллированной водой, а также использование значения Q100 каолинита (7,6 мг-экв/100 г), который в ряду глинистых минералов имеет самую малую емкость катионного поглощения, позволяет определить критерий соотношения окрашенность (отсутствие окрашенности) раствора - рабочая жидкость (керосин, дистиллированную воду или модель пластовой воды) и однозначно избежать разрушения образцов керна в процессе их жидкостенасыщения с любым содержанием глинистого цемента независимо от его компонентного состава.
Для проведения экспресс-анализа предлагается использовать для навески кернового материала массой 1 г водный раствор метиленового голубого объемом 10 см3 с концентрацией 0,73 мг/см3.
Если при данном объеме и концентрации раствор метиленового голубого после взаимодействия с навеской породы массой в 1 г полностью "просветлеет", то для предотвращения разрушения образца при жидконасыщении необходимо полностью исключить из рабочих жидкостей насыщения образцов дистиллированную воду, а к насыщению моделью пластовой воды отнестись с предельной осторожностью. Для насыщения указанных образцов допустимо использовать в качестве рабочей жидкости керосин.
Если при данном объеме и концентрации раствор метиленового голубого после взаимодействия с навеской породы массой в 1 г останется окрашенным, то образцы можно насыщать дистиллированной водой, моделью пластовой воды или керосином.
Рассмотрим порядок приготовления индикаторного раствора для экспрессной оценки выбора допустимых рабочих жидкостей при жидкостенасыщении образцов терригенных пород:
1. Порошок красителя метиленового голубого помещают в бюкс и высушивают при температуре 105°С в течение 3 ч в сушильном шкафу до постоянной массы.
2. Взвешивают 0,73 г метиленового голубого.
3. Помещают краситель в химический стакан и приливают 150-200 см3 дистиллированной воды, нагретой до 60-80°С.
4. Проводят помешивание раствора стеклянной палочкой.
5. Раствор над нерастворившимся красителем метиленового голубого сливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3.
6. В стакан с остатками нерастворившегося красителя снова приливают горячую воду и перемешивают. Раствор сливают в ту же мерную колбу.
7. Операцию повторяют до полного растворения метиленового голубого.
8. Раствор в мерной колбе охлаждают до температуры 20°С, доливают водой до метки и тщательно перемешивают.
9. Хранят раствор в защищенном от света месте при температуре (20±2)°С.
Отметим важные аспекты, которые необходимо учесть при проведении экспресс-анализа выбора допустимых рабочих жидкостей при жидкостенасыщении образцов терригенных пород.
1. Число одновременно проводимых экспериментов отграничивается только наличием стеклянных пробирок, пригодных для проведения экспресс-анализа.
2. Образцы растирают в агатовой ступке.
3. Навеску образца (1 грамм) помещают в стеклянную пробирку и заливают 10 см3 водным раствором метиленового голубого с концентрацией 0,73 мг/см.
4. Для наибольшего извлечения глинистых составляющих образца провести в течение 3-5 минут диспергирование пробы с использованием ультразвукового диспергатора.
5. Через 90 минут оценить окраску раствора.
6. Для исключения разрушения образцов керна при жидкостенасыщении отметить полностью осветленные пробы и исключить из рабочих жидкостей насыщения данных образцов дистиллированную воду, а к насыщению моделью пластовой воды отнестись с предельной осторожностью. Для насыщения указанных образцов допустимо использовать в качестве рабочей жидкости керосин.

Claims (2)

1. Применение водного раствора красителя метиленового голубого объемом 10 см3 с концентрацией 0,73 мг/см3 на 1 г кернового материала для проведения петрофизических исследований, включающее экспрессное разделение образцов керна на отдельные группы и выбор допустимых жидкостей для насыщения данных групп образцов керна в зависимости от степени окрашивания.
2. Применение по пункту 1, отличающееся тем, что в качестве допустимых жидкостей берут керосин или дистиллированную воду, или модель пластовой воды.
RU2015114151/05A 2015-04-16 2015-04-16 Экспрессный метод выбора рабочей жидкости насыщения керна при проведении петрофизических исследований RU2604222C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015114151/05A RU2604222C2 (ru) 2015-04-16 2015-04-16 Экспрессный метод выбора рабочей жидкости насыщения керна при проведении петрофизических исследований

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015114151/05A RU2604222C2 (ru) 2015-04-16 2015-04-16 Экспрессный метод выбора рабочей жидкости насыщения керна при проведении петрофизических исследований

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015114151A RU2015114151A (ru) 2016-11-20
RU2604222C2 true RU2604222C2 (ru) 2016-12-10

Family

ID=57759543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015114151/05A RU2604222C2 (ru) 2015-04-16 2015-04-16 Экспрессный метод выбора рабочей жидкости насыщения керна при проведении петрофизических исследований

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2604222C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024123719A1 (en) * 2022-12-08 2024-06-13 Schlumberger Technology Corporation Method of preparation of formation water model

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607078A (en) * 1969-09-19 1971-09-21 Dietert Co Harry W Method of determining the live clay content of foundry sand
US4495292A (en) * 1982-09-16 1985-01-22 Conoco Inc. Determination of expandable clay minerals at well sites
SU1341558A1 (ru) * 1985-07-26 1987-09-30 Пермский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности Способ определени кольматирующих свойств полимерного безглинистого бурового раствора
SU1375806A1 (ru) * 1986-03-28 1988-02-23 Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефтяной Промышленности "Укргипрониинефть" Способ определени нефтенасыщенности горных пород по образцам керна
SU1698759A1 (ru) * 1989-11-01 1991-12-15 Государственный Дорожный Научно-Исследовательский Институт Способ определени выветрелости гранитной дресвы
RU2483291C1 (ru) * 2011-11-07 2013-05-27 Учреждение Российской академии наук Институт проблем нефти и газа РАН Способ определения коэффициента эффективной пористости на образцах керна

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607078A (en) * 1969-09-19 1971-09-21 Dietert Co Harry W Method of determining the live clay content of foundry sand
US4495292A (en) * 1982-09-16 1985-01-22 Conoco Inc. Determination of expandable clay minerals at well sites
SU1341558A1 (ru) * 1985-07-26 1987-09-30 Пермский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности Способ определени кольматирующих свойств полимерного безглинистого бурового раствора
SU1375806A1 (ru) * 1986-03-28 1988-02-23 Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефтяной Промышленности "Укргипрониинефть" Способ определени нефтенасыщенности горных пород по образцам керна
SU1698759A1 (ru) * 1989-11-01 1991-12-15 Государственный Дорожный Научно-Исследовательский Институт Способ определени выветрелости гранитной дресвы
RU2483291C1 (ru) * 2011-11-07 2013-05-27 Учреждение Российской академии наук Институт проблем нефти и газа РАН Способ определения коэффициента эффективной пористости на образцах керна

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024123719A1 (en) * 2022-12-08 2024-06-13 Schlumberger Technology Corporation Method of preparation of formation water model

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015114151A (ru) 2016-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stedmon et al. Behaviour of the optical properties of coloured dissolved organic matter under conservative mixing
Marshall et al. Global carbon isotopic events associated with mass extinction and glaciation in the late Ordovician
Munz Petroleum inclusions in sedimentary basins: systematics, analytical methods and applications
Bourdet et al. Chemical changes of fluid inclusion oil trapped during the evolution of an oil reservoir: Jabiru-1A case study (Timor Sea, Australia)
RU2360233C1 (ru) Способ определения нефтенасыщенности породы
Mo et al. The influence of solvent and pH on determination of the light absorption properties of water-soluble brown carbon
CN106290673B (zh) 一种低共熔溶剂萃取液相色谱法快速测定罗丹明b 的方法
Hopkins et al. The adsorption of polar components onto carbonate surfaces and the effect on wetting
Jiang et al. Simultaneous determination of 11 fluorescent whitening agents in food‐contact paper and board by ion‐pairing high‐performance liquid chromatography with fluorescence detection
Hayes et al. Feldspar staining methods
CN104359901A (zh) 一种蜂蜜中羟甲基糠醛的快速检测方法
CN106501442A (zh) 一种芩黄清肺散的质量检测方法
RU2604222C2 (ru) Экспрессный метод выбора рабочей жидкости насыщения керна при проведении петрофизических исследований
Martínez-Pillado et al. The red coloration of Goikoetxe Cave’s speleothems (Busturia, Spain): an indicator of paleoclimatic changes
Yuan et al. Comparison of two methods for the determination of geosmin and 2-methylisoborneol in algae samples by stable isotope dilution assay through purge-and-trap or headspace solid-phase microextraction combined with GC/MS
RU2604220C2 (ru) Индикатор для экспрессной оценки содержания глины в образцах керна
Desrochers et al. Diagenetic versus biotic accretionary mechanisms of bryozoan–sponge buildups (Lower Silurian, Anticosti Island, Canada)
Mazurek et al. Geochemical synthesis for the Effingen Member in boreholes at Oftringen, Gösgen and Küttigen
Zheng et al. A new method in detecting the sticky rice component in traditional Chinese tabia
JP2006329641A (ja) 溶媒可溶色素の分析方法
CN103645177A (zh) 一种改进苏丹红1检测试剂盒的方法
CN106442096B (zh) 一种沉积岩中总有机碳的测定方法
CN104316484B (zh) 一种中、高温煤沥青中苯并(a)芘的检测方法
JPH1038878A (ja) 軽油中の周辺油種の定量試験法
Grygar et al. Characterization of expandable clay minerals in Lake Baikal sediments by thermal dehydration and cation exchange

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190417