RU2592923C1 - Способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения - Google Patents

Способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения Download PDF

Info

Publication number
RU2592923C1
RU2592923C1 RU2015126573/03A RU2015126573A RU2592923C1 RU 2592923 C1 RU2592923 C1 RU 2592923C1 RU 2015126573/03 A RU2015126573/03 A RU 2015126573/03A RU 2015126573 A RU2015126573 A RU 2015126573A RU 2592923 C1 RU2592923 C1 RU 2592923C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zirconium
ceramic composite
linear expansion
sintering
powder mixture
Prior art date
Application number
RU2015126573/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Николаевич Кульков
Светлана Петровна Буякова
Елена Сергеевна Дедова
Владимир Сергеевич Шадрин
Екатерина Сергеевна Шутилова
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ) filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ)
Priority to RU2015126573/03A priority Critical patent/RU2592923C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2592923C1 publication Critical patent/RU2592923C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению керамических композитов с нулевым коэффициентом термического линейного расширения, предназначенных для изготовления, в частности, запорных элементов нефтегазового комплекса. Техническим результатом изобретения является получение керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения (КТЛР) и высокими физико-механическими свойствами. Способ получения керамического композита включает приготовление порошковой смеси из оксида циркония и/или оксида алюминия, c наноструктурным вольфраматом циркония при следующем соотношении компонентов, мас.%: вольфрамат циркония 5-15, оксид циркония и/или оксид алюминия - остальное, формование заготовки и спекание. Спекание проводят при температуре 1350-1550°C, затем дополнительно осуществляют закалку при температуре 1175-1200°C, с последующим охлаждением со скоростью 200-250°C/сек. Для приготовления порошковой смеси используют диоксид циркония, стабилизированный 3-5 мас. % Y2O3, с содержанием моноклинной фазы ZrO2 не более 10%. Формование заготовки проводят холодным или горячим прессованием. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 табл.

Description

Изобретение относится к получению керамических композитов с нулевым коэффициентом термического линейного расширения, предназначенных для изготовления, в частности, запорных элементов нефтегазового комплекса.
Известна работа Lommens, P.P. Synthesis and thermal expansion of ZrO2/ZrW2O8 composites / P.P. Lommens et. al. // Journal of the European Ceramic Society. - 2005. - V. 25(16). - P. 3605-3610 [1]
В этой работе, керамический композит из ZrW2O8 и ZrO2 был синтезирован для того, чтобы исследовать возможность компенсации положительного теплового расширения ZrO2 с отрицательным тепловым расширением (NTE) соединения ZrW2O8. Материал NTE смешивали с различными количествами ZrO2. Коэффициенты теплового расширения этой серии композитов уменьшается с увеличением количества ZrW2O8. Тем не менее, отрицательное отклонение от ожидаемых значений по правилу смесей было установлено, что наиболее выражено в середине значений по правилу смесей.
Недостатком известного технического решения является невысокие прочностные характеристики керамического материала, полученного данным способом.
Известна работа Yang, X. Synthesis of ZrO2/ZrW2O8 composites with low thermal expansion / X. Yang et. al. // Com. Sci. Tech. - 2007. - V. 67. - P. 1167-1171 [2].
В этой работе, ZrO2/ZrW2O8 композиты с очень низким коэффициентом теплового расширения были успешно синтезированы. Отрицательное тепловое расширение материала ZrW2O8, который синтезировали по способу сгорания, смешивают с ZrO2 при различных соотношениях и спекают при 1473 К в течение 24 ч. Тепловое расширение композитов можно регулировать, оно может быть положительным, отрицательным или даже равен нулю. Композиционный материал имеет почти нулевой тепловое расширение, когда объемная доля ZrW2O8 37%. Небольшое количество добавки Al2O3 может быстро увеличить плотность композитов с небольшим воздействием на свойство теплового расширения по формированию твердого раствора и жидкой фазы.
Недостатком известного технического решения является то, что длительное спекание материала по данному способу приводит к увеличению размера зерна, что уменьшает прочностные характеристики композита.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения (КТЛР).
Техническим результатом изобретения является получение керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения (КТЛР) и высокими физико-механическими свойствами.
Указанный технический результат достигается тем, что способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения включает приготовление порошковой смеси из оксида циркония и/или оксида алюминия, формование заготовки и спекание, при этом порошковая смесь дополнительно содержит наноструктурный вольфрамат циркония при следующем соотношении компонентов, мас. %:
вольфрамат циркония 5-15
оксид циркония
и/или оксид алюминия остальное
спекание проводят при температуре 1350-1550°C, затем дополнительно осуществляют закалку при температуре 1175-1200°C, с последующим охлаждением со скоростью 200-250°C/сек.
Для приготовления порошковой смеси используют диоксид циркония, стабилизированный, например, 3-5 мас. % Y2O3, с содержанием моноклинной фазы ZrO2 не более 10%. В предлагаемом способе используют наноструктурный вольфрамат циркония, полученный гидротермальным методом. Формование заготовки проводят холодным или горячим прессованием.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем.
Керамические материалы имеют достаточно невысокие значения коэффициента теплового расширения по сравнению с металлами и полимерами, и в условиях работы в области высоких температур, а также резких перепадах температур происходит изменение линейных размеров или растрескивание изделия, элемента конструкции. Кроме этого, в процессе циклических термических нагружениях в структуре материала могут формироваться нежелательные внутренние напряжения, вызванные различными значениями коэффициентов теплового расширения. Одним из способов решением обозначенной проблемы является создание керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения.
Отличительной чертой оксидной керамики является термические свойства, отвечающие за поведение материала при высокотемпературных воздействиях. Для керамических материалов важными термическими свойствами являются огнеупорность, термостойкость, низкий коэффициент термического расширения.
На значение коэффициента термического расширения диоксида циркония влияет количество стабилизирующей добавки, с повышением степени стабилизации и плотности материала КТЛР увеличивается.
Для предлагаемого способа предпочтительно использование диоксида циркония, стабилизированного, например, 3-5 мас. % Y2O3, с содержанием моноклинной фазы ZrO2 не более 10%.
Введение в состав оксидного композита исходных компонентов с низким или отрицательным коэффициентом термического расширения позволит не только контролировать, но и задавать необходимое значение коэффициента термического расширения конечного материала. Данный технологический прием позволит получать керамические композиционные материалы с размерной инвариантностью (нулевым КТЛР), которая достигается за счет компенсации расширения исходного компонента с положительным КТЛР тепловым сжатием исходного компонента с низким или отрицательным КТЛР
Использование в качестве компенсатора термического расширения оксидной керамики компонента с более низким значением коэффициента термического расширения позволит получать керамические композиты с нулевым КТЛР.
Техническое решение возможно с использованием наноструктурного вольфрамата циркония. Комбинация оксидов, в частности, оксида циркония или оксида алюминия или их гомогенной смеси с положительным коэффициентом теплового расширения с наноструктурным вольфраматом циркония, обладающего отрицательным КТЛР, приведет к формированию общего нулевого КТЛР получаемого керамического композита.
Предлагаемый способ получения керамического композита из оксидов с добавлением вольфрамата циркония заключается в смешивании исходных компонентов в заявляемом соотношении с последующим прессованием, затем спеканием с закалкой и охлаждением до комнатной температуры.
Использование наноструктурного вольфрамата циркония (ZrW2O8), полученного гидротермальным методом, наиболее эффективно по сравнению с крупнокристаллическим, полученным другими методами. Керамический композит из оксидов, полученный с добавление наноструктурного вольфрамата циркония, имеет достаточно однородную структуру и маленький размер зерна. Кроме этого, для получения нулевого значения коэффициента теплового расширения необходимо меньшее количество вольфрамата циркония, полученного гидротермальным методом (5-15 мас. %) по сравнению полученного золь-гель методом (примерно 26 мас. %), или полученного твердофазной реакцией (примерно 35 мас. %).
Получение керамического композита из оксидов включает приготовление смеси порошков из исходных компонентов, в частности, оксида циркония или оксида алюминия или их гомогенной смеси до получения однородной массы с последующим формованием образца и его спекание при температуре 1350-1550°C, дополнительной закалкой при температуре 1175-1200°C, охлаждение со скоростью 200-250°C/сек.
Указанные технологические параметры температурного режима способа: спекания, дополнительной закалки и охлаждения были подобраны экспериментальным путем.
Пример конкретного выполнения
В качестве исходных компонентов используют порошок наноструктурного вольфрамата циркония, полученный гидротермальным способом и порошки:
- оксида циркония, полученный методом химического осаждения производства КСМ Corporation, Тайвань;
- оксида алюминия марки ГОО, полученный отжигом гидроксида алюминия.
Берут 10 г порошка наноструктурного вольфрамата циркония и 90 г порошка диоксида циркония, стабилизированного, например, 3-5 мас. % Y2O3, с содержанием моноклинной фазы ZrO2 не более 10% и готовят из них порошковую смесь смешиванием в смесителе типа «пьяная бочка».
Затем формуют из полученной порошковой смеси в стальной пресс-форме прессовку при давлении 50 МПа. Спекание отформованной прессовки проводят в печи с воздушной атмосферой при температуре 1500°C, закалку при температуре 1175°C, с последующим его охлаждением со скоростью 200°C/сек.
Проводят измерение физико-механических свойств полученного керамического композита.
В таблице 1 приведены предлагаемые компонентные составы порошковой смеси и технологические температурные режимы получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения согласно заявляемому способу.
Аналогично примеру 1, согласно пп. 2-9 таблицы 1, из предлагаемых компонентных составов порошковой смеси готовят порошковые смеси смешиванием в смесителе типа «пьяная бочка». Затем формуют из полученных порошковых смесей в стальной пресс-форме прессовки при давлении 50 МПа. Далее проводят спекание отформованных прессовок по технологическим температурным режимам согласно пп. 2-9 таблицы 1 и получают заявляемый керамический композит.
Соответствующие измерения физико-механических характеристик керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения представлены в таблице 2.

Claims (4)

1. Способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения, включающий приготовление порошковой смеси из оксида циркония и/или оксида алюминия, формование заготовки и спекание, отличающийся тем, что порошковая смесь дополнительно содержит наноструктурный вольфрамат циркония при следующем соотношении компонентов, мас.%:
вольфрамат циркония 5-15 оксид циркония и/или оксид алюминия остальное,

спекание проводят при температуре 1350-1550°С, затем дополнительно осуществляют закалку при температуре 1175-1200°С, с последующим охлаждением со скоростью 200-250°С/сек.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для приготовления порошковой смеси используют диоксид циркония, стабилизированный, например, 3-5 мас.% Y2O3, с содержанием моноклинной фазы ZrO2 не более 10%.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют наноструктурный вольфрамат циркония, полученный гидротермальным методом.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что формование заготовки проводят холодным или горячим прессованием.
RU2015126573/03A 2015-07-02 2015-07-02 Способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения RU2592923C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015126573/03A RU2592923C1 (ru) 2015-07-02 2015-07-02 Способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015126573/03A RU2592923C1 (ru) 2015-07-02 2015-07-02 Способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2592923C1 true RU2592923C1 (ru) 2016-07-27

Family

ID=56557117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015126573/03A RU2592923C1 (ru) 2015-07-02 2015-07-02 Способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2592923C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112453400A (zh) * 2020-12-25 2021-03-09 湖南工业大学 一种高强度、高导热性的铝合金/陶瓷复合材料的制备方法
CN114790109A (zh) * 2022-05-10 2022-07-26 哈尔滨工业大学 一种镶嵌结构钨酸锆/氧化锆复合粉体的制备方法
CN115594490A (zh) * 2022-08-25 2023-01-13 山东大学(Cn) 低热膨胀氧化铝基陶瓷刀具材料及其制备工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1891664A (zh) * 2006-03-08 2007-01-10 江苏大学 一种ZrW2O8/Al2O3纳米复合材料的制备方法
CN104446471A (zh) * 2014-12-13 2015-03-25 湖南科技大学 一种ZrW2O8/ZrSiO4可控膨胀系数复合材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1891664A (zh) * 2006-03-08 2007-01-10 江苏大学 一种ZrW2O8/Al2O3纳米复合材料的制备方法
CN104446471A (zh) * 2014-12-13 2015-03-25 湖南科技大学 一种ZrW2O8/ZrSiO4可控膨胀系数复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YANG X. et al "Synthesis of ZrO 2 /ZrW 2 O 8 composites with low thermal expansion", Composites Science and Technology, 2007, v.67, p.1167-1171. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112453400A (zh) * 2020-12-25 2021-03-09 湖南工业大学 一种高强度、高导热性的铝合金/陶瓷复合材料的制备方法
CN114790109A (zh) * 2022-05-10 2022-07-26 哈尔滨工业大学 一种镶嵌结构钨酸锆/氧化锆复合粉体的制备方法
CN114790109B (zh) * 2022-05-10 2023-01-06 哈尔滨工业大学 一种镶嵌结构钨酸锆/氧化锆复合粉体的制备方法
CN115594490A (zh) * 2022-08-25 2023-01-13 山东大学(Cn) 低热膨胀氧化铝基陶瓷刀具材料及其制备工艺
CN115594490B (zh) * 2022-08-25 2023-04-14 山东大学 低热膨胀氧化铝基陶瓷刀具材料及其制备工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10202307B2 (en) Sintered ceramic material, powder composition for obtaining thereof, manufacturing process and ceramic pieces thereof
RU2592923C1 (ru) Способ получения керамического композита с нулевым коэффициентом термического линейного расширения
AU2007311471A1 (en) Sintered and doped product based on zircon + Nb2O5 or Ta2O5
KR20110004871A (ko) 지르콘계 장입물로부터 제조되는 소결 생성물
CN101218188B (zh) 氧化钇烧结体和耐腐蚀性部件、其制造方法
Feng et al. Creep deformation behavior during densification of ZrB 2-SiBCN ceramics with ZrO 2 additive
Sktani et al. Influence of combined CaO and CaCO3 additions on the microstructure and properties of ZTA
DE102012003483B3 (de) Thermoschock- und korrosionsbeständiger Keramikwerkstoff auf der Basis von Calciumzirkonat und Verfahren zu seiner Herstellung
RU2440952C1 (ru) Огнеупорный материал на основе циркона
KR100486121B1 (ko) 열팽창이 낮은 알루미늄 티타네이트- 지르코늄 티타네이트 세라믹 제조방법
CN109678504B (zh) 一种二价镁离子掺杂钽酸钇高温陶瓷及其制备方法
CN114195516B (zh) 一种具有超宽温度下近零膨胀系数的陶瓷材料及其制备方法
RU2485074C2 (ru) Способ изготовления изделий из огнеупорного керамического материала для электронной техники свч
JPH02255570A (ja) ジルコニア系セラミック材料とその製造法
KR20140137175A (ko) Zr2WP2O12 세라믹스의 제조방법
KR102156549B1 (ko) 알루미나 소결체 및 그 제조방법
RU2710341C1 (ru) Керамический материал с низкой температурой спекания на основе системы диоксида циркония - оксида алюминия - оксида кремния
Kim et al. The catalytic role of additive components for the nitridation of silicon/additive mixture
RU2760814C1 (ru) Керамический огнеупорный материал, тигель и способ изготовления тигля
Durruthy-Rodríguez et al. Sintering kinetics of soft-doped PZT (54/46) systems
RU2525889C1 (ru) Способ легирования алюмооксидной керамики
RU2422405C1 (ru) Сырьевая смесь и способ получения высокопрочной огнеупорной керамики на ее основе
Belhouchet et al. Elaboration and characterization of multiphase composites obtained by reaction sintering of boehmite and zircon
Alzukaimi et al. Porous alumina‐based ceramics with very low thermal conductivity prepared by the starch consolidation route
RU2382016C1 (ru) Шихта для получения огнеупорного материала с пониженной теплопроводностью