RU2592049C1 - Способ количественного определения смеси афлатоксинов b1, b2, g1, g2 методом инверсионной вольтамперометрии - Google Patents
Способ количественного определения смеси афлатоксинов b1, b2, g1, g2 методом инверсионной вольтамперометрии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2592049C1 RU2592049C1 RU2015119556/28A RU2015119556A RU2592049C1 RU 2592049 C1 RU2592049 C1 RU 2592049C1 RU 2015119556/28 A RU2015119556/28 A RU 2015119556/28A RU 2015119556 A RU2015119556 A RU 2015119556A RU 2592049 C1 RU2592049 C1 RU 2592049C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- aflatoxins
- aflatoxin
- potential
- quantitative determination
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа пищевых продуктов, кормов и кормовых добавок, сельскохозяйственной продукции растительного происхождения, а также в медицине. Способ одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 методом инверсионной вольтамперометрии включает перевод афлатоксинов из пробы в раствор, использование анодной инверсионной вольтамперометрии в дифференциальном режиме и стеклоуглеродного электрода в качестве индикаторного. Накопление смеси афлатоксинов в перемешиваемом растворе проводят в течение от 30 до 40 с при потенциале электролиза Еэ=(0,0±0,05) В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода на фоне 0,1 M сульфата аммония в диапазоне рН от 4 до 5 с последующей регистрацией анодных пиков в дифференциальном режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала от 20 до 30 мВ/с. Концентрацию смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 определяют по высоте пиков в диапазоне потенциалов Εп(G1)=(+0,252±0,001) В, Εп(Β1)=(+0,505±0,002) В, Еп(В2)=(+0,675±0,007) В, Eп(G2)=(+0,902±0,001) В методом добавок аттестованных смесей. Технический результат - одновременное определение смеси афлатоксинов В1, В2, Gl, G2. 4 ил., 3 табл.
Description
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа пищевых продуктов, кормов и кормовых добавок, сельскохозяйственной продукции растительного происхождения, а также в медицине.
Известен способ одновременного количественного определения афлатоксинов В1, В2, G1, G2 методом жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрическим обнаружением LC-ESI-MS/MS [Shuyu Liu, Feng Qiu, Weijun Kong, Jianhe Wei, Xiaohe Xiao, Meihua Yang. Development and validation of an accurate and rapid LC-ESI-MS/MS method for the simultaneous quantification of aflatoxin В1, B2, G1 and G2 in lotus seeds / Food Control. 2013. V. 29. №1. P. 156-161] в семенах лотоса с пределом количественного обнаружения (мкг/кг): В1 - 0,02, В2 - 0,015, G1 - 0,01, G2 - 0,015 на основе соотношения сигнал:шум (10:1). Разделение афлатоксинов проводили на колонке C18 Zorbax SB (50×2,1 мм внутренний диаметр, 3,5 мкм) при комнатной температуре. Подвижная фаза состояла из растворителей А (0,1% муравьиной кислоты в бидистиллированной воде) и В (0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле) при скорости потока 0,4 мл/мин в ступенчатом режиме.
Известен способ одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 методом высокоэффективной жидскостной хроматографии в сочетании с флуоресцентным детектором системы Kobra [Jongin Lee, Jae-Young Her, Kwang-Geun Lee. Reduction of aflatoxins (В1, B2, G1, and G2) in soybean-based model systems / Food Chemistry. 2015. In Press, Corrected Prof - Note to users] в модельных системах на основе соевых бобов (соевая матрица) с пределом количественного обнаружения (нг/г): В1 - 0,28, В2 - 0,34, G1 - 0,27, G2 - 0,25.
В этих способах одновременное количественное определение смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 осложнено использованием дорогостоящего оборудования и наличием высокотоксичных растворителей, используемых в качестве подвижной фазы.
Известен способ количественного определение афлатоксинов В1 и В2 электрохимическим методом с помощью адсорбционной катодной инверсионной вольтамперометрии на электроде с висящей ртутной каплей [Hajian R., Ensafi А.А. Determination of aflatoxins B1 and B2 by adsorptive cathodic stripping voltammetry in groundnut / Food Chemistry. Analytical Methods. 2019. V. 115. №3. P. 1034-1037] в арахисе, выбранный в качестве прототипа. Вольтамперные измерения проводились с использованием прибора Metrohm, модель 797 с трехэлектродной электрохимической ячейкой в системе газообразного азота. В качестве рабочего электрода использовали электрод с висящей ртутной каплей, вспомогательного - угольный стержень и электрода сравнения - Ag/AgCl (3,0 M KCl). Были исследованы фоновые электролиты: 0,1 M фосфата, 0,1 M ацетата, 0,1 M бората и универсальная буферная смесь Бриттона-Робинсона (БР) в интервале рН от 2 до 11. Накопление проводили при потенциале -0,4 В в течение 60 с, в развертке потенциалов от -0,9 до -1,5 В. Градуировочные зависимости для афлатоксинов В1 и В2 были линейны в диапазонах 0,4-40 нг/мл и 0,2-70 нг/мл с пределом обнаружения (ПРО) 0,15 и 0,10 нг/мл соответственно. Результаты исследований сравнивали с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Недостатком этого способа является использование газообразного азота и токсической ртути.
Задачей заявленного изобретения является одновременное количественное определение смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 методом инверсионной вольтамперометрии.
Предложенный способ одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 методом инверсионной вольтамперометрии, так же, как в прототипе, включает перевод афлатоксинов из пробы в раствор.
Согласно изобретению используют анодную инверсионную вольтамперометрию в дифференциальном режиме для одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 и стеклоуглеродный электрод в качестве индикаторного. Накопление смеси афлатоксинов в перемешиваемом растворе проводят в течение от 30 до 40 с при потенциале электролиза Еэ=(0,0±0,05) В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода на фоне 0,1 M сульфата аммония в диапазоне рН от 4 до 5 с последующей регистрацией анодных пиков в дифференциальном режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала от 20 до 30 мВ/с. Концентрацию смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 определяют по высоте пиков в диапазоне потенциалов Εп(G1)=(+0,252±0,001) В, Εп(Β1)=(+0,505±0,002) В, Еп(В2)=(+0,675±0,007) В, Еп(G2)=(+0,902±0,001) В методом добавок аттестованных смесей.
Выбор стеклоуглеродного электрода обусловлен его высокой химической и электрохимической устойчивостью, отсутствием токсической ртути, широкой областью рабочих потенциалов, а также простотой механического обновления поверхности и требованиями техники безопасности.
Установленные условия проведения электродного процесса позволили количественно определять в совместном присутствии смесь афлатоксинов В1, В2, G1, G2 на основе реакции электроокисления. Предлагаемый вольтамперометрический способ позволил сократить количество используемых реактивов, в частности высокотоксичных растворителей, и дополнительных химических реагентов, используемых в аналогах, а также существенно улучшить метрологические характеристики одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 по сравнению с прототипом.
На фиг. 1 представлены вольтамперограммы электроокисления афлатоксинов В1, В2, G1, G2, полученные на стеклоуглеродном электроде методом добавок (время накопления - 30 сек при 0,0 В), где кривая 1-10 мл 0,1 M (NH4)2SO4; кривая 2-10 мл 0,1 M (NH4)2SO4+0,02 мл смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2; кривая 3-10 мл 0,1 M (NH4)2SO4+0,04 мл смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2; кривая 4-10 мл 0,1 M (NH4)2SO4+0,06 мл смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2, относительно Ag/AgCl, нас. KCl.
На фиг. 2 представлены градуировочные зависимости тока пика электроокисления афлатоксинов В1, В2, G1, G2, полученные на стеклоуглеродном электроде от объема аликвоты пробы, при следующих условиях: фоновый электролит - 0,1 (NH4)2SO4; Vал=0,02 мл; Сп(B1)=2·10-7 мг/мл, Сп(В2)=6·10-7 мг/мл, Сп(G1)=2·10-7 мг/мл, Сп(G2)=6·10-7 мг/мл; Енак=0,0 В; τэ=30 с; Еразв=0,0…+1,1 В; w=30 мВ/с.
На фиг. 3 представлены градуировочные зависимости тока пика электроокисления афлатоксинов В1, G1, полученные на стеклоуглеродном электроде от концентрации афлатоксинов в пробе, при следующих условиях: фоновый электролит - 0,1 (NH4)2SO4; Vал=0,02 мл; Сп(B1)=2·10-7 мг/мл, Сп(G1)=2·10-7 мг/мл; Енак=0,0 В; τэ=30 с; Еразв=0,0…+1,1 В; w=30 мВ/с.
На фиг. 4 представлены градуировочные зависимости тока пика электроокисления афлатоксинов В2, G2, полученные на стеклоуглеродном электроде от концентрации афлатоксинов в пробе, при следующих условиях: фоновый электролит - 0,1 (NH4)2SO4; Vал=0,02 мл; Сп(В2)=6·10-7 мг/мл, Сп(G2)=6·10-7 мг/мл; Енак=0,0 В; τэ=30 с; Еразв=0,0…+1,1 В; w=30 мВ/с.
В таблице 1 представлены вольтамперометрические условия одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2.
В таблице 2 представлены результаты вольтамперометрического одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 в арахисе.
В таблице 3 представлена проверка правильности методики измерения методом «введено-найдено» на содержание афлатоксинов В1, В2, G1, G2 в пробах модельных растворов.
Пример 1. Определение содержания смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 на уровне 2·10-7 и 6·10-7 мг/мл.
В кварцевый стаканчик емкостью 20 мл наливают 10 мл 0,1 M раствора сульфата аммония рН=4. Стаканчик с раствором помещают в электролитическую ячейку. Опускают в раствор электроды (индикаторный - стеклоуглеродный, вспомагательный и сравнения - хлоридсеребряные). Проводят электронакопление при потенциале (0,0±0,05) В в течение 30 с при перемешивании раствора и скорости развертки потенциала 20 мВ/с. По окончании электролиза начинают регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов от 0,0 до +1,1 В (фиг. 1, кривая 1). Вольтампрограммы регистрировали в дифференциальном режиме съемки на комплексе аналитическом вольтамперометрическом типа СТА (ТУ 4215-001-20694097-98). Определение рН осуществляли с использованием переносного рН-метра-милливольтамперметра (рН-673). Погрешность в определении рН раствора не превышала ±0,1%. Отсутствие пиков свидетельствует о чистоте фона. Затем добавляют 0,02 мл стандартного раствора смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 с концентрацией каждого афлатоксина в отдельности 1·10-4 мг/мл, 3·10-4 мг/мл, 1·10-4 мг/мл, 3·10-4 мг/мл соответственно и проводят электронакопление при потенциале (0,0±0,05) В в течение 30 с (таблица 1) при перемешивании раствора с последующей регистрацией вольтамперограммы в диапазоне потенциалов пиков Eп(G1)=(+0,252±0,001) В, Еп(В1)=(+0,505±0,002) В, Еп(В2)=(+0,675±0,007) В, Eп(G2)=(+0,902±0,001) В (отн. ХСЭ) при чувствительности прибора (0,5÷1)·10-9 А/мм (фиг. 1, кривая 2). Проводят разметку вольтамперограмм, средняя высота анодных пиков составляет Iп(G1)=0,423 нА, Ιп(Β1)=1,645 нА, Iп(В2)=0,754 нА, Iп(G2)=1,5865 нА. Далее в стаканчик с анализируемым раствором с помощью дозатора вносят добавку аттестованной смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 в объеме 0,02 мл концентрацией каждого афлатоксина в отдельности 1·10-4 мг/мл, 3·10-4 мг/мл, 1·10-4 мг/мл, 3·10-4 мг/мл соответственно. Электронакопление и регистрацию аналитического сигнала проводят в тех же условиях (фиг. 1, кривая 3). Пики регистрируют в диапазоне потенциалов Eп(G1)=(+0,252±0,001) В, Εп(Β1)=(+0,505±0,002) В, Еп(В2)=(+0,675±0,007) В, Eп(G2)=(+0,902±0,001) В (отн. ХСЭ), средняя высота анодных пиков составляет Iп(G1)=1,012 нА, Ιп(Β1)=3,011 нА, Iп(В2)=1,196 нА, Iп(G2)=3,485 нА. Далее в стаканчик с анализируемым раствором вновь вносят с помощью дозатора добавку аттестованной смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 в объеме 0,02 мл концентрацией каждого афлатоксина в отдельности 1·10-4 мг/мл, 3·10-4 мг/мл, 1·10-4 мг/мл, 3·10-4 мг/мл соответственно. Электронакопление и регистрацию аналитического сигнала проводят в тех же условиях (фиг. 1, кривая 4). Пики регистрируют в диапазоне потенциалов Eп(G1)=(+0,252±0,001) В, Εп(Β1)=(+0,505±0,002) В, Еп(В2)=(+0,675±0,007) В, Eп(G2)=(+0,902±0,001) В (отн. ХСЭ), средняя высота анодных пиков составляет Ιп(G1)=1,679 нА, Ιп(Β1)=3,232 нА, Iп(В2)=1,143 нА, Iп(G2)=4,568 нА.
Линейный диапазон определяемых концентраций для смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 составил (мг/мл): В1 - до 4·10-7, В2 - до 12·10-7, G1 - до 8·10-7, G2 - до 18·10-7 (фиг. 2-4).
Пример 2. Определение содержания смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 в арахисе на уровне ПДК (5·10-7 мг/мл).
Образцы пробы измельчают на высокой скорости в бытовом блендере в течение 3 минут. Затем отбирают 5 г пробы и проводят экстракцию водно-этанольным раствором 10 мл С2Н5ОН:H2O (80:20) с последующим добавлением 5 мл гексана. Суспензию встряхивают в течение 3 минут и пропускают через бумажный фильтр. Для анализа полученный водный слой разбавляют в 10 раз. Затем 0,02 мл полученного анализируемого раствора вносят в кварцевый стаканчик с фоновым раствором 0,1 М сульфата аммония с рН=5. Проводят электронакопление при потенциале (0,0±0,05) В в течение 40 с при перемешивании раствора и скорости развертки потенциала 30 мВ/с. По окончании электролиза начинают регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов от 0,0 до +1,1 В. Анодные пики смеси афлатоксинов B1, В2, G1, G2 фиксируют в диапазоне потенциалов Eп(G1)=(+0,252±0,001) В, Еп(В1)=(+0,505±0,002) В, Еп(В2)=(+0,675±0,007) В, Eп(G2)=(+0,902±0,001) В на стеклоуглеродном электроде при чувствительности прибора (1÷5) 10-8 А/мм в дифференциальном режиме съемки вольтамперограмм. Массовую концентрацию смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 в пробе оценивают методом добавок аттестованных смесей, измеряя высоту анодных пиков (фиг. 3, 4) по формуле (1):
где:
X1 - содержание афлатоксина в анализируемой пробе, мг/мл;
Сд - концентрация афлатоксина в аттестованной смеси /АС/, из которой делается добавка к анализируемой пробе, мг/мл;
Vд - объем добавки АС афлатоксина, мл;
I1 - величина максимального тока компонента в анализируемой пробе, нА;
I2 - величина максимального тока компонента в пробе с добавкой АС, нА;
Vал - объем навески пробы, взятой для анализа, мл.
Время анализа одной пробы с учетом времени пробоподготовки занимает около 37 минут. В таблице 2 представлены результаты вольтамперометрического одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 в арахисе.
Проведена проверка правильности методики измерения методом «введено-найдено» на модельных растворах (таблица 3) с погрешностью измерений 15-20%.
Предложенный способ прост, не требует большого количества реактивов и трудозатрат и может быть использован в любой химической лаборатории, имеющей полярограф, особенно в настоящее время, когда налажен выпуск отечественной и зарубежной электроаппаратуры с контрольным управлением и обработкой данных (анализаторы типа СТА, ТА и др.).
Claims (1)
- Способ одновременного количественного определения смеси афлатоксинов В1 и В2 методом адсорбционной катодной инверсионной вольтамперометрии, включающий перевод афлатоксинов из пробы в раствор, отличающийся тем, что используют анодную инверсионную вольтамперометрию в дифференциальном режиме для одновременного количественного определения смеси афлатоксинов B1, В2, G1, G2 и стеклоуглеродный электрод в качестве индикаторного, при этом накопление смеси афлатоксинов в перемешиваемом растворе проводят в течение от 30 до 40 с при потенциале электролиза Eэ=(0,0±0,05) В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода на фоне 0,1 М сульфата аммония в диапазоне pH от 4 до 5 с последующей регистрацией анодных пиков в дифференциальном режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала от 20 до 30 мВ/с и концентрацию смеси афлатоксинов В1, В2, G1, G2 определяют по высоте пиков в диапазоне потенциалов Eп(G1)=(+0,252±0,001) В, Еп(В1)=(+0,505±0,002) В, Eп(В2)=(+0,675±0,007) В, Еп(G2)=(+0,902±0,001) В методом добавок аттестованных смесей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015119556/28A RU2592049C1 (ru) | 2015-05-22 | 2015-05-22 | Способ количественного определения смеси афлатоксинов b1, b2, g1, g2 методом инверсионной вольтамперометрии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015119556/28A RU2592049C1 (ru) | 2015-05-22 | 2015-05-22 | Способ количественного определения смеси афлатоксинов b1, b2, g1, g2 методом инверсионной вольтамперометрии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2592049C1 true RU2592049C1 (ru) | 2016-07-20 |
Family
ID=56412830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015119556/28A RU2592049C1 (ru) | 2015-05-22 | 2015-05-22 | Способ количественного определения смеси афлатоксинов b1, b2, g1, g2 методом инверсионной вольтамперометрии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2592049C1 (ru) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103175874A (zh) * | 2013-02-19 | 2013-06-26 | 上海师范大学 | 一种黄曲霉毒素b1的检测方法 |
| CN103196984A (zh) * | 2013-03-13 | 2013-07-10 | 济南大学 | 一种同时检测多种黄曲霉毒素传感器的制备方法及应用 |
| CN103196973A (zh) * | 2013-03-13 | 2013-07-10 | 济南大学 | 一种七通道黄曲霉毒素免疫传感器的制备方法及应用 |
| CN103257175A (zh) * | 2013-03-13 | 2013-08-21 | 济南大学 | 同时检测四种氨基糖苷类抗生素传感器的制备方法及应用 |
| RU2534732C1 (ru) * | 2013-07-26 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ количественного определения афлатоксина в1 методом дифференциальной вольтамперометрии |
| CN104297464A (zh) * | 2014-09-06 | 2015-01-21 | 济南大学 | 一种原位生成CdS真菌毒素光电化学传感器制备方法及应用 |
-
2015
- 2015-05-22 RU RU2015119556/28A patent/RU2592049C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103175874A (zh) * | 2013-02-19 | 2013-06-26 | 上海师范大学 | 一种黄曲霉毒素b1的检测方法 |
| CN103196984A (zh) * | 2013-03-13 | 2013-07-10 | 济南大学 | 一种同时检测多种黄曲霉毒素传感器的制备方法及应用 |
| CN103196973A (zh) * | 2013-03-13 | 2013-07-10 | 济南大学 | 一种七通道黄曲霉毒素免疫传感器的制备方法及应用 |
| CN103257175A (zh) * | 2013-03-13 | 2013-08-21 | 济南大学 | 同时检测四种氨基糖苷类抗生素传感器的制备方法及应用 |
| RU2534732C1 (ru) * | 2013-07-26 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ количественного определения афлатоксина в1 методом дифференциальной вольтамперометрии |
| CN104297464A (zh) * | 2014-09-06 | 2015-01-21 | 济南大学 | 一种原位生成CdS真菌毒素光电化学传感器制备方法及应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brahman et al. | An electrochemical sensing platform for trace recognition and detection of an anti-prostate cancer drug flutamide in biological samples | |
| Mazloum-Ardakani et al. | Simultaneous and selective voltammetric determination of epinephrine, acetaminophen and folic acid at a ZrO2 nanoparticles modified carbon paste electrode | |
| Rajawat et al. | Electrochemical determination of mercury at trace levels using eichhornia crassipes modified carbon paste electrode | |
| David et al. | Voltammetric determination of famotidine on a disposable pencil graphite electrode | |
| Sadikoglu et al. | Voltammetric determination of acyclovir in human urine using ultra trace graphite and glassy carbon electrodes | |
| Ahmar et al. | Electro-oxidation and adsorptive stripping voltammetric determination of ephedrine and pseudoephedrine at carboxylated multi-walled carbon nanotube-modified electrode | |
| Ahmed et al. | New voltammetric analysis of olanzapine in tablets and human urine samples using a modified carbon paste sensor electrode incorporating gold nanoparticles and glutamine in a micellar medium | |
| Wu et al. | Determination of chromium (III) by differential pulse stripping voltammetry at a chitosan–gold nanocomposite modified screen printed electrode | |
| Pandit et al. | Development of an electrochemical method for the determination of bicalutamide at the SWCNT/CPE in pharmaceutical preparations and human biological fluids | |
| Izadkhah et al. | Voltammetric determination of copper in water samples using a Schiff base/carbon nanotube-modified carbon paste electrode | |
| Zhang et al. | Determination of Cd 2+ by ultrasound-assisted square wave anodic stripping voltammetry with a boron-doped diamond electrode | |
| Zayed et al. | Preparation of carbon paste electrodes and its using in voltammetric determination of amiloride hydrochloride using in the treatment of high blood pressure | |
| Zaazaa et al. | A novel surfactant silica gel modified carbon paste electrode in micellar media for selective determination of diminazene aceturate in the presence of its stabilizer | |
| Babaei et al. | A sensitive simultaneous determination of epinephrine and tyrosine using an iron (III) doped zeolite-modified carbon paste electrode | |
| Yu et al. | A facile and sensitive tetrabromobisphenol-A sensor based on biomimetic catalysis of a metal–organic framework: PCN-222 (Fe) | |
| Selvi et al. | Sensitive determination of quercetin in onion peel by voltammetry using a poly (4-aminobenzene sulfonic acid) modified glassy carbon electrode | |
| RU2592049C1 (ru) | Способ количественного определения смеси афлатоксинов b1, b2, g1, g2 методом инверсионной вольтамперометрии | |
| Zhang et al. | Electrochemical stripping analysis of cadmium on tantalum electrode | |
| Liu et al. | Simple sensor for simultaneous determination of dihydroxybenzene isomers | |
| Sreedhar et al. | Differential pulse adsorptive stripping voltammetric determination of dinoseb and dinoterb at a modified electrode | |
| Wang et al. | Study on the determination of metronidazole in human serum by adsorptive stripping voltammetry | |
| Sjöberg‐Eerola et al. | All‐Solid‐State Chloride Sensors with Poly (3‐Octylthiopene) Matrix and Trihexadecylmethylammonium Chlorides as an Ion Exchanger Salt | |
| CN111413168B (zh) | 一种氧化锆包覆镍钴锰三元正极材料中氧化锆的测试方法 | |
| Scremin et al. | Square-wave voltammetric determination of antihistaminic drug hydroxyzine in pharmaceuticals using a Boron-doped diamond electrode | |
| Huang | Voltammetric determination of bismuth in water and nickel metal samples with a sodium montmorillonite (SWy-2) modified carbon paste electrode |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180523 |